北京海淀北方交大附中2025屆高一生物第二學期期末檢測模擬試題含解析

北京海淀北方交大附中2025屆高一生物第二學期期末檢測模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．除草劑敏感型的玉米經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是一對等位基因。下列敘述正確的是A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為顯性基因B．抗性基因與敏感基因的脫氧核苷酸排列順序一定不同C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變一定不能恢復為敏感型D．抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對缺失所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈2．下列與染色體變異有關的說法中不正確的是（）A．染色體變異包括染色體結構的改變和染色體數(shù)目的改變B．兩條染色體相互交換片段都屬于染色體變異C．貓叫綜合征的患者與正常人相比,第5號染色體發(fā)生部分缺失D．染色體結構的改變,會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變3．下列關于細胞分化、衰老、凋亡和癌變的相關敘述不正確的是A．一般來說，分化程度越高的細胞全能性越低B．多細胞生物體的衰老意味著細胞的普遍衰老C．細胞凋亡和壞死對生物體都有利D．癌變細胞的遺傳物質和外在形態(tài)都會發(fā)生改變4．下列關于人體細胞減數(shù)分裂及等位基因的敘述，錯誤的是A．初級精母細胞中存在等位基因B．等位基因位于同源染色體的相同位置上C．一對同源染色體上只能存在一對等位基因D．在有絲分裂時期，細胞中存在等位基因5．蛋白質在生物體內(nèi)具有重要的作用.下列敘述正確的是A．蛋白質化學結構的差異只與氨基酸中R基團的不同有關B．加入一定量的NaCl溶液可使蛋白質的空間結構發(fā)生改變C．蛋白質是生命活動的主要承擔者D．“檢測生物組織中的蛋白質”需同時加入雙縮脲試劑A和B6．人類對遺傳物質本質的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列有關敘述正確的是A．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實了其傳遞規(guī)律和化學本質B．噬菌體侵染細菌實驗比肺炎雙球菌體外轉化實驗更具說服力C．沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結構中嘧啶數(shù)不等于嘌呤數(shù)D．煙草花葉病毒感染煙草實驗說明所有病毒的遺傳物質是RNA二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖表示幾種育種方法的大致過程。請分析回答：（1）在圖一所示①→②過程中發(fā)生了__________。若以②的堿基序列為模板經(jīng)轉錄和翻譯形成③，此過程與以①為模板相比一定發(fā)生變化的是__________。A．mRNA堿基序列B．tRNA種類C．氨基酸種類D．蛋白質結構（2）圖二中控制高產(chǎn)、中產(chǎn)、低產(chǎn)(A、a）和抗病與感病(B、b）的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。F2的表現(xiàn)型有__________種。F2中高產(chǎn)抗病植株占__________。欲鑒別某高產(chǎn)抗病植株是否為純合子，最簡便的方法是__________，將收獲種子種植，若子代________________，則說明該植株為純合子。（3）圖二中利用F1的花粉形成個體④所應用技術的理論依據(jù)是____________________。（4）圖二所示的育種方法的原理有__________________________。8．（10分）人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者。該病受一對等位基因R、r控制。請據(jù)圖回答有關問題：（1）由圖甲可知，白化病患者是由于基因_____發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因_____發(fā)生突變所致。（選填“1”“2”“3”）（2）由圖甲可知，基因對性狀的控制途徑可以是_____。（3）基因1、2、3_____（填“是”致“否”）存在于同一細胞中。健康人體細胞中含有黑色素，膚色正常，請寫出相關基因表達的過程_____。（4）由圖乙可知，苯丙酮尿癥是由_____染色體上的_____性基因控制。（5）圖乙中Ⅱ﹣5、Ⅲ﹣11的基因型分別為_____、_____。（6）Ⅲ﹣9長大后與表現(xiàn)型正常異性婚配，生下患病男孩的概率是_____。9．（10分）如圖表示下丘腦參與人體部分生命活動的調節(jié)過程．請回答下列問題：（1）外界溫度低于母體子宮內(nèi)溫度，其下丘腦可分泌______激素通過作用于垂體促進腺體A的分泌活動，腺體A表示的器官是______．（2）人體劇烈運動大量出汗后，下丘腦增加______激素的生成和分泌，并由垂體釋放進入血液，促進______對水分的重吸收．（3）當血糖濃度下降時，下丘腦中的血糖調節(jié)中樞產(chǎn)生興奮，使______細胞分泌活動增強，血糖濃度上升，此過程屬于______調節(jié)．（4）某人因體內(nèi)產(chǎn)生了能攻擊胰島素受體的抗體而導致糖尿病，從免疫學上講，這屬于______病，該糖尿病患者______（填“能”或“不能”）通過注射胰島素來降低血糖．（5））若人體血液中的血糖降低，可直接刺激胰島_____細胞分泌______________，促使血糖含量升高：另一方面下丘腦可通過內(nèi)臟神經(jīng)作用于腎上腺，使其分泌_________，促使血糖含量升高。該激素與胰高血糖素間的關系是____________。若人體血液中的血糖升高，可直接刺激胰島________________細胞分泌______________，促使血糖含量降低。10．（10分）下圖是含有兩對同源染色體的雄性動物不同細胞分裂時期的示意圖（假設該動物的體細胞內(nèi)有4條染色體），請根據(jù)圖回答問題．（1）圖中屬于有絲分裂的是：______________________（填字母）。（2）圖中不含同源染色體的細胞分裂圖像有________________（填字母）。（3）圖中細胞名稱是初級精母細胞的是___________________（填字母）。（4）圖中C細胞含有___________條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為____________。（5）與正常體細胞相比，染色體數(shù)目暫時加倍的細胞有_________________（填字母）。A細胞的子細胞含有________對同源染色體，___________條染色單體。11．（15分）蠶豆病是由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起的一種單基因遺傳病。某地區(qū)一段時間內(nèi)共發(fā)現(xiàn)31例蠶豆病患者，其中男27例，女4例。請回答問題：（1）初步判斷該遺傳病的致病基因位于______染色體上。（2）G6PD缺乏者平時不患病，但食用蠶豆后有可能發(fā)生溶血，出現(xiàn)疲倦、發(fā)熱、頭暈和腹痛等癥狀，說明引起蠶豆病的因素是______。（3）研究人員對正常人和患者進行基因測序，部分測序結果如下圖所示。①據(jù)圖分析，患者a的DNA序列上的堿基對變化是______，該變異屬于______，最終導致G6PD酶的______結構發(fā)生改變，從而使G6PD酶活性降低。②比較正常人與3位患者的基因序列，說明該變異具有______的特點。（4）科研人員發(fā)現(xiàn)，某女患者一條X上控制G6PD的基因第1388位堿基對G/C→A/T，另一條X上控制G6PD的基因第77位堿基對G/C→A/T（箭頭代表突變）。推測以上變異的來源可能是______。a．均來自父方b．均來自母方c．分別來自父方和母方d．均來自女患者自身的變異e．來自女患者自身的變異及父母雙方之一欲確定以上變異的真正來源，還需要對______進行基因測序。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

有關基因突變的知識需要注意以下幾方面：①基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；②基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變；③基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性；④基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源。【詳解】由于敏感基因與抗性基因是一對等位基因，所以經(jīng)誘變后，顯性的敏感型基因隨那段染色體的缺失而消失了，剩下的是隱性的抗性基因，所以抗性基因一定為隱性基因，A錯誤；

抗性基因與敏感基因為等位基因，遺傳信息不同，所以脫氧核苷酸排列順序一定不同，B正確；

基因突變具有不定向性，敏感基因可以突變成為抗性基因，抗性基因也可以突變?yōu)槊舾谢?，C錯誤；

抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對缺失所致，則該抗性基因仍能編碼肽鏈，但會導致編碼的肽鏈發(fā)生改變，D錯誤?！军c睛】注意：突變基因與染色體原來位置的基因屬于等位基因，如果突變基因為顯性（隱性）基因，則原來的基因為隱性（顯性）基因。2、B【解析】

A、染色體變異包括染色體結構變異和染色體數(shù)目變異，A正確；B、非同源染色體之間相互交換片段屬于染色體結構變異（易位），而同源染色體上的非姐妹染色單體相互交換片段屬于基因重組，B錯誤；C、貓叫綜合征是人類第5號染色體缺失一部分所致，C正確；D、染色體結構變異會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，D正確．故選B?！军c睛】1、染色體結構的變異：指細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變2、染色體數(shù)目的變異：指細胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變．3、C【解析】

考點是細胞的生命歷程，涉及細胞分化、癌變、衰老和凋亡與壞死，考查識記情況和通過比較把握知識、系統(tǒng)掌握知識的能力?！驹斀狻恳话銇碚f，細胞分化程度越高，離體后發(fā)育成完整個體越困難，即全能性越低，A正確.細胞衰老，個體不一定衰老，但生物體的衰老意味著細胞的普遍衰老，B正確.細胞壞死對生物體是不利的，C錯誤.細胞癌變的原因是基因突變，細胞的形態(tài)、結構和生理狀況都會發(fā)生改變，D正確.【點睛】細胞衰老凋亡是基因控制的程序性、利他性的主動死亡，細胞壞死則是細胞受到不利的環(huán)境因素影響而出現(xiàn)的病理性死亡，對生物體是不利的。4、C【解析】等位基因位于同源染色體上，初級精母細胞中含有同源染色體，因此含有等位基因，A正確；等位基因位于同源染色體的相同位置上控制生物的相對性狀，B正確；一對同源染色體上可能存在一對或多對等位基因，C錯誤；有絲分裂過程中有同源染色體，因此含有等位基因，D正確。【點睛】本題考查等位基因的相關知識，屬于考綱理解層次的內(nèi)容。解答本題的關鍵是理解等位基因的概念以及等位基因存在及分離的時期。5、C【解析】

1、構成蛋白質的基本單位是氨基酸，其結構通式是，即每種氨基酸分子至少都含有一個氨基和一個羧基，且都有一個氨基和一個羧基連接在同一個碳原子上，這個碳原子還連接一個氫和一個R基，氨基酸的不同在于R基的不同，構成蛋白質的氨基酸有20種。2、雙縮脲試劑由A液（質量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和B液（質量濃度為0.01g/mL硫酸銅溶液）組成，用于鑒定蛋白質，使用時要先加A液后再加入B液，其原理是含有肽鍵的化合物可與銅離子在堿性條件下發(fā)生結合形成紫色絡合物?！驹斀狻緼.蛋白質化學結構的差異主要是組成蛋白質的氨基酸種類、數(shù)量和排列順序不同以及肽鏈形成的空間結構不同，A錯誤；B.加入NaCl溶液可使蛋白質發(fā)生鹽析，不會使蛋白質空間結構發(fā)生改變，B錯誤；C.蛋白質是生命活動的主要承擔者，C正確；D.雙縮脲試劑需要分開使用，D錯誤?！军c睛】注意：蛋白質的鹽析過程不改變蛋白質的分子結構。6、B【解析】

孟德爾發(fā)現(xiàn)了遺傳因子，但不知道其化學本質，DNA雙螺旋結構中嘧啶數(shù)和嘌呤數(shù)相等，煙草花葉病毒感染煙草實驗只能證明其是RNA病毒，但不能說明其他病毒的遺傳物質也是RNA，答案B?？键c定位：本題考查有關遺傳的一些基礎知識。二、綜合題：本大題共4小題7、基因突變A、B63/16自交不發(fā)生性狀分離（或全部表現(xiàn)為高產(chǎn)抗?。┲参锛毎娜苄曰蛑亟M和染色體變異【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知，圖一表示用化學藥劑誘變，使基因中的堿基發(fā)生替換；圖二表示雜交育種和單倍體育種，據(jù)此分析。【詳解】（1）在圖一所示①→②過程中發(fā)生了堿基對的替換，屬于基因突變。由于②的堿基序列與①的堿基序列不一樣，所以轉錄形成的mRNA中的堿基序列也發(fā)生了改變，與之對應的含反密碼子的tRNA種類也同樣發(fā)生改變，但由于密碼子的簡并性，所以密碼子發(fā)生改變，對應的氨基酸種類不一定改變，蛋白質結構也不一定改變，因此與以①為模板相比，一定發(fā)生變化的是A和B。（2）圖二中控制高產(chǎn)、中產(chǎn)、低產(chǎn)(A、a）和抗病與感?。˙、b）的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。F1為AaBb，AaBb個體自交，由于A、a控制的性狀為不完全顯性，子代有3種表現(xiàn)型，B、b控制的性狀為完全顯性，子代有2種表現(xiàn)型，兩對基因自由組合，故子代表現(xiàn)型有3×2=6種。F2中高產(chǎn)植株（AA）占1／4，抗病植株（BB+Bb）占3/4，故高產(chǎn)抗病植株占1/4×3/4=3/16。欲鑒別某高產(chǎn)抗病植株（AAB＿）是否為純合子，最簡便的方法是讓其自交，將收獲種子種植，若子代不發(fā)生性狀分離（或全部表現(xiàn)為高產(chǎn)抗?。?，則說明該植株為純合子。（3）圖二中利用F1的花粉形成個體④所應用技術是花藥離體培養(yǎng)，原理是植物細胞的全能性。（4）圖二所示的育種方法有雜交育種和單倍體育種，涉及原理有基因重組和染色體變異。【點睛】本題考查生物變異的應用的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力8、基因3基因2基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀是基因3RNA酪氨酸酶常隱RR或RrRr1/560【解析】

1、基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。2、乙圖，1號和2號正常，生患病女兒7號，故苯丙酮尿癥是由常染色體上隱性基因控制的?！驹斀狻浚?）由圖甲可知，在基因水平上，白化病患者是由于基因3發(fā)生突變導致酪氨酸酶缺乏，黑色素減少所致，苯丙酮尿癥是由于基因2發(fā)生突變苯丙氨酸轉變成苯丙酮酸所致。（2）分析圖甲可知，基因對性狀的控制途徑可以是通過控制酶的合成來控制代謝過程從而控制生物性狀。（3）由于人體的各種細胞都是由同一個受精卵分裂分化而來，因此基因1、2、3可以存在于同一細胞中，只是不同的細胞選擇表達的基因不同。健康人體細胞中含有黑色素，膚色正常，其相關基因表達的過程：基因3RNA酪氨酸酶。（4）分析乙圖，Ⅰ1和Ⅰ2正常，生患病女兒Ⅱ7，故苯丙酮尿癥是由常染色體上隱性基因控制的。（5）Ⅱ﹣7患病，其基因型為rr，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型均為Rr，故Ⅱ﹣5基因型為RR或Rr，Ⅲ﹣11表現(xiàn)正常，其母親患病，所以Ⅲ﹣11基因型一定為Rr。（6）Ⅲ﹣9號表現(xiàn)型正常，因為有患苯丙酮尿癥的父親，所以其基因型為Rr，又由于正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，即在正常人群中Rr的概率是1/70，故Ⅲ﹣9長大后與表現(xiàn)型正常異性婚配，生下患病男孩的概率是1/70╳1/4╳1/2=1/560?！军c睛】本題結合人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解和遺傳系譜圖，考查了基因和性狀的關系、基因控制性狀的方式、遺傳病患病類型的知識，對基因控制性狀的記憶、理解和根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件準確地判別患病類型是解題的關鍵。9、促甲狀腺激素釋放激素甲狀腺抗利尿激素腎小管和集合管胰島A神經(jīng)-體液自身免疫疾病不能A胰高血糖素腎上腺素協(xié)同作用B胰島素【解析】

下丘腦地位和功能：①感受：滲透壓感受器感受滲透壓升降，維持水代謝平衡。②傳導：可將滲透壓感受器產(chǎn)生的興奮傳導至大腦皮層，使之產(chǎn)生渴覺。③分泌：分泌促激素釋放激素，作用于垂體，使之分泌相應的激素或促激素。在外界環(huán)境溫度低時分泌促甲狀腺激素釋放激素，在細胞外液滲透壓升高時促使垂體分泌抗利尿激素。④調節(jié)：體溫調節(jié)中樞、血糖調節(jié)中樞、滲透壓調節(jié)中樞。【詳解】（1）當受到寒冷刺激時，甲狀腺激素分泌增加，提高細胞的代謝水平，增加產(chǎn)熱量，說明下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素可通過垂體促進A（甲狀腺）分泌相關激素。（2）人體劇烈運動大量出汗后，細胞外液的滲透壓升高，下丘腦合成并分泌抗利尿激素，并由垂體釋放進入血液，促進腎小管和集合管對水分的重吸收。（3）當血糖濃度下降時，下丘腦中的血糖調節(jié)中樞興奮，使胰島A細胞分泌活動增強，血糖濃度升高，此過程屬于神經(jīng)-體液調節(jié)。（4）患者體內(nèi)產(chǎn)生了能攻擊胰島素受體的抗體而導致糖尿病，說明患者自身免疫功能過強，引起自身免疫??；該糖尿病患者體內(nèi)不缺乏胰島素，不能通過注射胰島素來降低血糖。（5）若人體血液中的血糖降低，可直接刺激胰島A細胞分泌胰高血糖素，促使血糖含量升高：另一方面下丘腦可通過內(nèi)臟神經(jīng)作用于腎上腺，使其分泌腎上腺素，促使血糖含量升高。腎上腺素與胰高血糖素在升血糖方面是協(xié)同關系。若人體血液中的血糖升高，可直接刺激胰島B細胞分泌胰島素，促使血糖含量降低?！军c睛】本題考查了體溫調節(jié)、水鹽調節(jié)、血糖調節(jié)等相關知識點，熟悉相關調節(jié)過程，結合圖形理解圖中所示過程回答問題。本題還穿插了下丘腦的功能及自身免疫病相關知識。10、AEBCD81/2A20【解析】

分析題圖：A細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；B細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；C細胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；D細胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；E細胞含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，圖中AE屬于有絲分裂，BCD屬于減數(shù)分裂。（2）圖中不含同源染色體的細胞分裂圖象有B，其余都有同源染色體。（3）圖中細胞名稱是初級精母細胞的是CD，其中C處于減數(shù)第一次分裂前期，D處于減數(shù)第一次分裂中期。（4）由圖可知，C細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，含有4條染色體，8條染色單體，染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1/2。（5）與正常體細胞相比，染色體數(shù)目暫時加倍的細胞有A，A處于有絲分裂后期，染色體有8條，而