GB∕T 35594-2023 醫(yī)藥包裝用紙和紙板（正式版）

代替GB/T35594—2017醫(yī)藥包裝用紙和紙板2023-12-28發(fā)布國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件代替GB/T35594—2017《醫(yī)用包裝紙》,與GB/T35594—2017相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動(dòng)外，主要技術(shù)變化如下：a)更改了范圍(見(jiàn)第1章，2017年版的第1章);b)更改了分類(lèi)(見(jiàn)第4章，2017年版的第4章);c)更改了原材料要求(見(jiàn)第5章，2017年版的第5章);6.6～6.9);e)將亮度(白度)指標(biāo)名稱(chēng)更改為D65亮度、熒光亮度(白度)指標(biāo)名稱(chēng)更改為D65熒光亮度、氯化物含量指標(biāo)名稱(chēng)更改為水溶性氯化物含量、硫酸鹽含量指標(biāo)名稱(chēng)更改為水溶性硫酸鹽含量，更改了D65亮度、透氣度、吸水性、平滑度、微生物屏障特性技術(shù)指標(biāo)要求(見(jiàn)6.1.1,2017年版的5.3、5.4),更改了水溶性氯化物含量、水溶性硫酸鹽含量試驗(yàn)方法(見(jiàn)7.12、7.13,2017年版的6.11、6.12),增加了微生物屏障特性試驗(yàn)方法(見(jiàn)7.18);f)增加了脫色性能、重金屬含量、塵埃度技術(shù)指標(biāo)要求(見(jiàn)6.1.1)及其試驗(yàn)方法(見(jiàn)7.15、7.17、g)增加了藥品包裝用紙板的理化性能及其試驗(yàn)方法(見(jiàn)6.1.2、7.17、7.21～7.24);h)增加了藥品包裝用紙板的外觀質(zhì)量和尺寸偏差、偏斜度指標(biāo)要求(見(jiàn)6.3和6.4.2);i)增加了醫(yī)用包裝紙和藥品包裝用紙板微生物指標(biāo)要求(見(jiàn)6.2)及其試驗(yàn)方法(見(jiàn)7.25);j)更改了檢驗(yàn)規(guī)則(見(jiàn)第8章，2017年版的第7章);k)更改了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(見(jiàn)9.2和9.3,2017年版的8.2和8.3);1)增加了脫色性能和折痕挺度的測(cè)定方法(見(jiàn)附錄A和附錄B)。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任。本文件由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC141)歸口。本文件起草單位：寧波亞洲漿紙業(yè)有限公司、浙江恒達(dá)新材料股份有限公司、安徽華邦古樓新材料有限公司、浙江凱豐新材料股份有限公司、仙鶴股份有限公司、亞太森博(山東)漿紙有限公司、山東金麥材料科技股份有限公司、華邦古樓新材料有限公司、中國(guó)制漿造紙研究院有限公司、中輕紙品檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司。劉洋。本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：——2017年首次發(fā)布為GB/T35594—2017;——本次為第一次修訂。1醫(yī)藥包裝用紙和紙板存，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于最終滅菌醫(yī)用包裝紙及藥品包裝用紙板的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和銷(xiāo)售。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T450紙和紙板試樣的采取及試樣縱橫向、正反面的測(cè)定GB/T451.1紙和紙板尺寸及偏斜度的測(cè)定GB/T451.2紙和紙板第2部分：定量的測(cè)定GB/T454紙耐破度的測(cè)定GB/T455紙和紙板撕裂度的測(cè)定GB/T456紙和紙板平滑度的測(cè)定(別克法)GB/T457—2008紙和紙板耐折度的測(cè)定GB/T458—2008紙和紙板透氣度的測(cè)定GB/T462紙、紙板和紙漿分析試樣水分的測(cè)定GB/T465.1紙和紙板浸水后耐破度的測(cè)定GB/T465.2紙和紙板浸水后抗張強(qiáng)度的測(cè)定GB/T1540紙和紙板吸水性的測(cè)定可勃法GB/T1541紙和紙板塵埃度的測(cè)定GB/T1545—2008紙、紙板和紙漿水抽提液酸度或堿度的測(cè)定GB/T2678.2—2021紙、紙板和紙漿水溶性氯化物的測(cè)定GB/T2678.6—2023紙、紙板和紙漿水溶性硫酸鹽的測(cè)定GB/T2828.1計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分：按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃GB4789.15—2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)霉菌和酵母計(jì)數(shù)GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T7974紙、紙板和紙漿藍(lán)光漫反射因數(shù)D65亮度的測(cè)定(漫射/垂直法，室外日光條件)GB/T10335.3涂布紙和紙板涂布白卡紙GB/T10335.4涂布紙和紙板涂布白紙板GB/T10342紙張的包裝和標(biāo)志GB/T10739紙、紙板和紙漿試樣處理和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件GB/T12914紙和紙板抗張強(qiáng)度的測(cè)定恒速拉伸法(20mm/min)GB14934食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)消毒餐(飲)具GB/T19633(所有部分)最終滅菌醫(yī)療器械包裝GB/T22364—2018紙和紙板彎曲挺度的測(cè)定2紙、紙板和紙漿鉛含量的測(cè)定石墨爐原子吸收法紙、紙板和紙漿砷含量的測(cè)定紙和紙板內(nèi)結(jié)合強(qiáng)度的測(cè)定(Scott型)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品鉛的測(cè)定和遷移量的測(cè)定砷的測(cè)定和遷移量的測(cè)定GB31604.49—2023食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品多元素的測(cè)定和多元素遷移量的測(cè)定YY/T0681.14—2018無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第14部分：透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗(yàn)3術(shù)語(yǔ)和定義GB/T19633(所有部分)界定的術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。4分類(lèi)4.1醫(yī)藥包裝用紙和紙板按用途分為醫(yī)用包裝紙和藥品包裝用紙板。4.2醫(yī)藥包裝用紙和紙板按包裝形式分為平板紙和卷筒紙。5原材料要求5.1生產(chǎn)醫(yī)用包裝紙的原材料不應(yīng)使用回收或再生材料。5.2醫(yī)用包裝紙生產(chǎn)過(guò)程不應(yīng)添加熒光增白劑。6技術(shù)要求6.1理化性能指標(biāo)6.1.1醫(yī)用包裝紙的理化性能指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1醫(yī)用包裝紙理化性能指標(biāo)指標(biāo)名稱(chēng)要求80.0～88.0撕裂指數(shù)/(mN·m2/g)縱橫向均透氣度/[μm/(Pa·s)]0.20～10耐破指數(shù)/(kPa·m2/g)濕耐破指數(shù)/(kPa·m2/g)抗張指數(shù)/(N·m/g)縱向橫向濕抗張指數(shù)“/(N·m/g)縱向橫向3表1醫(yī)用包裝紙理化性能指標(biāo)(續(xù))指標(biāo)名稱(chēng)要求吸水性/(g/m2)正反面均水溶性氯化物含量/(mg/kg)水溶性硫酸鹽含量/(mg/kg)脫色性能無(wú)脫色平滑度(正面)/s重金屬含量/(mg/kg)鉛(Pb)砷(As)微生物屏障特性提供充分的微生物屏障塵埃度/(個(gè)/m2)0.2mm2~1.0mm2不應(yīng)有“僅用于生產(chǎn)輻射滅菌包裝的醫(yī)用包裝紙不考核透氣度、濕耐破指數(shù)和濕抗張指數(shù)。6.1.2藥品包裝用紙板的理化性能指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2藥品包裝用紙板理化性能指標(biāo)指標(biāo)名稱(chēng)要求橫向耐折度/次內(nèi)結(jié)合強(qiáng)度/(J/m2)重金屬含量/(mg/kg)鉛(Pb)砷(As)折痕挺度“/mN縱向>200g/m2~250g/m2>250g/m2~300g/m2>300g/m2~350g/m2>350g/m2~400g/m2橫向>200g/m2~250g/m2>250g/m2~300g/m2>300g/m2~350g/m2>350g/m2~400g/m2藥品包裝用紙板橫向挺度應(yīng)至少符合GB/T10335.3或GB/T10335.4中一等品的要求，除本表規(guī)定指標(biāo)外的其他指標(biāo)應(yīng)至少符合GB/T10335.3或GB/T10335.4中合格品的要求折痕挺度僅作為參考指標(biāo)，不作為合格與否的判定依據(jù)。4GB/T35594—20236.2微生物指標(biāo)醫(yī)用包裝紙和藥品包裝用紙板微生物指標(biāo)應(yīng)符合表3的規(guī)定。表3醫(yī)用包裝紙和藥品包裝用紙板微生物指標(biāo)指標(biāo)名稱(chēng)要求大腸菌群/(50cm2)-不應(yīng)檢出沙門(mén)氏菌/(50cm2)-1不應(yīng)檢出霉菌/(CFU/g)6.3外觀質(zhì)量6.3.1醫(yī)用包裝紙和藥品包裝用紙板每批產(chǎn)品色澤應(yīng)一致，切邊應(yīng)整齊、潔凈。6.3.2醫(yī)用包裝紙和藥品包裝用紙板的纖維組織應(yīng)均勻，紙面應(yīng)平整，不應(yīng)有褶子、皺紋、殘缺、裂口、6.3.3藥品包裝用紙板厚薄應(yīng)一致，紙面涂層應(yīng)均勻，不應(yīng)有掉粉、脫皮及在不受外力作用下的分層現(xiàn)象。6.4尺寸偏差、偏斜度及接頭數(shù)6.4.1醫(yī)用包裝紙為平板紙或卷筒紙，平板紙尺寸為787mm×1092mm、889mm×1194mm、889mm×889mm,或按訂貨合同規(guī)定，其尺寸偏差應(yīng)不超過(guò)±3mm,偏斜度應(yīng)不超過(guò)3mm。卷筒紙的寬度為495mm、800mm、830mm、860mm,或按訂貨合同規(guī)定，其尺寸偏差應(yīng)不超過(guò)±3mm。6.4.2藥品包裝用紙板為平板紙或卷筒紙，平板紙尺寸為787mm×1092mm、889mm×1194mm、889mm×1294mm,或按訂貨合同規(guī)定，其尺寸偏差應(yīng)在一1mm～+3mm范圍內(nèi)，偏斜度應(yīng)不超過(guò)3mm。卷筒紙的寬度為787mm或889mm,或按訂貨合同規(guī)定，其尺寸偏差應(yīng)在一1mm～+3mm6.4.3卷筒醫(yī)用包裝紙卷筒直徑小于600mm時(shí)，接頭數(shù)應(yīng)不多于2個(gè)，卷筒紙直徑大于或等于600mm時(shí)，接頭數(shù)應(yīng)不多于3個(gè)或按訂貨合同規(guī)定。接頭處應(yīng)用膠帶粘牢，并作出明顯標(biāo)記。7試驗(yàn)方法7.1試樣的采取和處理除另有說(shuō)明，試樣的采取按GB/T450進(jìn)行，試樣的處理和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件按GB/T107397.2定量偏差按GB/T451.2進(jìn)行測(cè)定。按GB/T7974進(jìn)行測(cè)定。按GB/T7974進(jìn)行測(cè)定。57.5撕裂指數(shù)按GB/T455進(jìn)行測(cè)定。按GB/T458—2008中本特生法進(jìn)行測(cè)定。7.7耐破指數(shù)按GB/T454進(jìn)行測(cè)定。7.8濕耐破指數(shù)按GB/T465.1進(jìn)行測(cè)定，浸水時(shí)間為10min。7.9抗張指數(shù)按GB/T12914進(jìn)行測(cè)定。7.10濕抗張指數(shù)按GB/T465.2進(jìn)行測(cè)定，浸水時(shí)間為10min。以抗張強(qiáng)度與試樣定量的比值所得結(jié)果表示。7.11吸水性按GB/T1540進(jìn)行測(cè)定，吸水時(shí)間為60s。7.12水溶性氯化物含量按GB/T2678.2—2021中硝酸銀電位滴定法進(jìn)行測(cè)定。7.13水溶性硫酸鹽含量按GB/T2678.6—2023中電導(dǎo)滴定法進(jìn)行測(cè)定。7.15脫色性能按附錄A進(jìn)行測(cè)定。按GB/T456進(jìn)行測(cè)定。7.17重金屬含量鉛、砷按GB31604.49—2023中第一篇進(jìn)行測(cè)定。也可按GB31604.34或GB/T24991測(cè)定鉛含量，按GB31604.38或GB/T24992測(cè)定砷含量。仲裁時(shí)按GB31604.49—2023中第一篇進(jìn)行測(cè)定。7.18微生物屏障特性按YY/T0681.14—2018進(jìn)行測(cè)定，采用濕性條件微生物屏障試驗(yàn)。67.19交貨水分按GB/T462進(jìn)行測(cè)定。7.20塵埃度按GB/T1541進(jìn)行測(cè)定。7.21橫向耐折度按GB/T457—2008中MIT法進(jìn)行測(cè)定，初始張力為9.8N。7.22內(nèi)結(jié)合強(qiáng)度按GB/T26203進(jìn)行測(cè)定。7.23橫向挺度按GB/T22364—2018進(jìn)行測(cè)定，采用泰伯式挺度儀法。7.24折痕挺度按附錄B進(jìn)行測(cè)定。7.25微生物指標(biāo)大腸菌群、沙門(mén)氏菌按GB14934進(jìn)行測(cè)定。霉菌按GB4789.15—2016中第一法進(jìn)行測(cè)定，采用霉菌和酵母平板計(jì)數(shù)法，在無(wú)菌環(huán)境下將樣品剪成約5mm×5mm的紙屑，然后針對(duì)固體樣品的方法檢驗(yàn)計(jì)數(shù)。7.26外觀質(zhì)量采用目測(cè)檢驗(yàn)。按GB/T451.1進(jìn)行測(cè)定。7.28接頭數(shù)采用目測(cè)檢驗(yàn)。8檢驗(yàn)規(guī)則8.1檢驗(yàn)分類(lèi)產(chǎn)品出廠前應(yīng)按本文件的要求逐批進(jìn)行檢驗(yàn)，符合本文件要求方可出廠。相同原料、相同工藝的同類(lèi)產(chǎn)品每?jī)赡陜?nèi)應(yīng)進(jìn)行不少于1次型式檢驗(yàn)，有下列情況之一時(shí)，也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：7a)當(dāng)原料、工藝和配方發(fā)生重大改變時(shí)；b)產(chǎn)品首次投產(chǎn)或停產(chǎn)6個(gè)月以上后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；c)生產(chǎn)場(chǎng)所改變時(shí)；d)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí)。8.2檢驗(yàn)項(xiàng)目出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目，型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為除接頭數(shù)外的全部技術(shù)要求項(xiàng)目，醫(yī)用包裝紙檢驗(yàn)項(xiàng)目按表4規(guī)定進(jìn)行。表4醫(yī)用包裝紙檢驗(yàn)項(xiàng)目序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目出廠檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)要求的章條號(hào)檢驗(yàn)方法的章條號(hào)1定量偏差●●2D65亮度●●3D65熒光亮度●●4撕裂指數(shù)●5透氣度●6耐破指數(shù)●7濕耐破指數(shù)8抗張指數(shù)●9濕抗張指數(shù)——吸水性●水溶性氯化物含量——水溶性硫酸鹽含量—脫色性能平滑度●重金屬含量——微生物屏障特性交貨水分●塵埃度●●微生物指標(biāo)●外觀質(zhì)量●●尺寸偏差、偏斜度●●接頭數(shù)●88.2.2藥品包裝用紙板出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目，型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括全部技術(shù)要求項(xiàng)目，藥品包裝用紙板檢驗(yàn)項(xiàng)目按表5規(guī)定進(jìn)行。表5藥品包裝用紙板檢驗(yàn)項(xiàng)目序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目出廠檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)要求的章條號(hào)檢驗(yàn)方法的章條號(hào)1橫向耐折度●●6.1.22內(nèi)結(jié)合強(qiáng)度●●6.1.23重金屬含量●6.1.24橫向挺度●●6.1.25折痕挺度●6.1.26微生物指標(biāo)——●7外觀質(zhì)量●●8尺寸偏差、偏斜度●●6.4.2注：“●”表示包含該檢驗(yàn)項(xiàng)目，“—”表示不含該檢驗(yàn)項(xiàng)目。8.3組批規(guī)則和抽樣方案以相同原料、相同工藝、相同規(guī)格的同類(lèi)產(chǎn)品一次交貨數(shù)量為一批，但應(yīng)不多于50t.理化性能(重金屬含量除外)、外觀質(zhì)量、尺寸偏差及偏斜度按GB/T2828.1中二次抽樣方案規(guī)定進(jìn)行。醫(yī)用包裝紙樣本單位為件(卷或筒)。接收質(zhì)量限(AQL):濕耐破指數(shù)、濕抗張指數(shù)、水溶性氯化偏斜度AQL=6.5。抽樣方案采用正常檢驗(yàn)二次抽樣方案，檢驗(yàn)水平為特殊檢驗(yàn)水平S-4。按表6規(guī)定進(jìn)行。表6醫(yī)用包裝紙抽樣方案批量/件(卷或筒)正常檢驗(yàn)二次抽樣方案特殊檢驗(yàn)水平S-4樣本量AQL=4.0AQL=6.532————3————501229批量/件(卷或筒)正常檢驗(yàn)二次抽樣方案特殊檢驗(yàn)水平S-4樣本量AQL=4.0AcReAQL=6.5AcRe88(16)0122————55(10) 0122注1:Ac——接收數(shù)，Re——拒收數(shù)。注2:“—”表示對(duì)于該Ac和Re,不使用對(duì)應(yīng)樣本量。8.3.2藥品包裝用紙板以相同原料、相同工藝、相同規(guī)格的同類(lèi)產(chǎn)品一次交貨數(shù)量為一批，但應(yīng)不多于50t。理化性能(重金屬含量除外)、外觀質(zhì)量、尺寸偏差及偏斜度按GB/T2828.1中二次抽樣方案規(guī)定進(jìn)行。藥品包裝用紙板樣本單位為件(卷或筒)。接收質(zhì)量限(AQL):折痕挺度AQL=4.0,橫向耐折抽樣方案采用正常檢驗(yàn)二次抽樣方案，檢驗(yàn)水平為特殊檢驗(yàn)水平S-4。按表7規(guī)定進(jìn)行。表7藥品包裝用紙板抽樣方案批量/件(卷或筒)正常檢驗(yàn)二次抽樣方案特殊檢驗(yàn)水平S-4樣本量AQL=4.0AcReAQL=6.5AcRe2～253226～903————55(10)——012291～15088(16)0122 55(10)——0122注1:Ac——接收數(shù)，Re——拒收數(shù)。”表示對(duì)于該Ac和Re,不使用對(duì)應(yīng)樣本量。所有檢驗(yàn)項(xiàng)目中，微生物指標(biāo)或重金屬含量不合格，則判定批不合格。理化性能(重金屬含量除外)、外觀質(zhì)量、尺寸偏差及偏斜度第一次檢驗(yàn)的樣品數(shù)量應(yīng)等于該方案給出的第一樣本量。如果第一樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)小于或等于第一接收數(shù)，則判定批合格。如果第一樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)大于或等于第一拒收數(shù)，則判定批不合格。如果第一樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)介于第一接收數(shù)與第一拒收數(shù)之間，應(yīng)檢驗(yàn)由方案給出樣本量的第二樣本并累計(jì)在第一樣本和第二樣本中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)。如果不合格品累計(jì)數(shù)小于或等于第二接收數(shù)，則判定批合格。如果不合格品累計(jì)數(shù)大于或等于第二拒9.1醫(yī)用包裝紙和藥品包裝用紙板的標(biāo)志和包裝按GB/T10342的規(guī)定執(zhí)行。9.2每件(卷或筒)產(chǎn)品上應(yīng)貼有一份檢驗(yàn)合格證。產(chǎn)品或包裝上的標(biāo)識(shí)應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)9.3每件(卷或筒)產(chǎn)品外面應(yīng)注明產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格、凈重，適用時(shí)標(biāo)注“禁止受潮"“小心圖案標(biāo)識(shí)。9.4運(yùn)輸時(shí)應(yīng)使用有篷且潔凈的運(yùn)輸工具，搬運(yùn)時(shí)不應(yīng)使紙件受沖撞，不應(yīng)將紙件從高處扔下。9.5醫(yī)用包裝紙和藥品包裝用紙板應(yīng)妥善保管，以防止雨、雪和地面濕氣的影響，不應(yīng)與化學(xué)品存放一起。(規(guī)范性)脫色性能的測(cè)定A.1試劑A.2儀器設(shè)備A.2.2A.2.3A.2.4回流冷凝器。A.2.5加熱板。A.2.6比色管，容積為50mL。A.3試樣采取任取1張醫(yī)用包裝紙，剪切成5mm2~10mm2的試樣，各部分應(yīng)保持分離。將剪切好的試樣混合均勻，分別放在潔凈帶蓬的容器中。0.1g。將試樣放在適當(dāng)大小的錐形瓶(A.2.2)中。A.4.2用移液管(A.2.3)量取100mL水(A.1),放在一個(gè)與裝有試樣(見(jiàn)A.4.1)同樣大小的另一錐形瓶(A.2.2)中，裝上回流冷凝器(A.2.4),用加熱板(A.2.5)將水加熱至近沸騰。移去冷凝器，將此近沸騰的水倒入裝有試樣的錐形瓶中，再將此錐形瓶接上冷凝器，溫和煮沸1h。在不移去冷凝器的情況下，迅速將試樣冷卻至20℃~25℃,使纖維沉下，然后將上部清液倒入比色管(A.2.6)中。A.5結(jié)果報(bào)告如果兩個(gè)試樣的浸泡液均未染有顏色，則報(bào)告該樣品脫色性能測(cè)試結(jié)果為無(wú)脫色。如果兩個(gè)試樣的浸泡液均染有顏色，則報(bào)告該樣品脫色性能測(cè)試結(jié)果為脫色。如果兩個(gè)試樣中有一個(gè)浸泡液染有顏色，則重新取兩個(gè)試樣進(jìn)行試驗(yàn)，當(dāng)重新選取的兩個(gè)試樣的浸泡液均未染有顏色，則報(bào)告該樣品脫色性能測(cè)試結(jié)果為無(wú)脫色，否則報(bào)告為脫色。(規(guī)范性)B.1儀器和設(shè)備儀器應(yīng)符合下列要求：f)力顯示精度：±1%?？蓽?zhǔn)確裁取寬度為(38.0±0.3)mm、長(zhǎng)度不小于36.0mm的試樣。裁切過(guò)程中試樣應(yīng)