2025屆陜西省咸陽市禮泉縣高一生物第二學期期末經(jīng)典模擬試題含解析

2025屆陜西省咸陽市禮泉縣高一生物第二學期期末經(jīng)典模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．從某動物個體的睪丸中取出的兩個精細胞的染色體組成如圖所示。如果不考慮染色體交叉互換，關于這兩個精細胞的來源，正確的是A．可能來自一個精原細胞 B．不可能來自一個初級精母細胞C．一定來自兩個初級精母細胞 D．可能來自一個次級精母細胞2．一對色覺正常的夫婦生了一個患有紅綠色盲的孩子，則該小孩的性別及遺傳所遵循的規(guī)律分別是（）A．女，基因的自由組合規(guī)律B．男，基因的自由組合規(guī)律C．男，基因的分離規(guī)律D．女，基因的分離規(guī)律3．下圖表示真核細胞一個細胞周期中染色體的變化，下列有關敘述正確的是（）A．染色體復制在b～c時期，復制后導致染色體數(shù)目加倍B．細胞中的核DNA含量加倍是在e～a時期C．植物細胞中，在d～e時期高爾基體的活動加強D．動、植物細胞有絲分裂過程的不同主要發(fā)生在a～b和c～d時期4．產(chǎn)生鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是（）A．紅細胞易變形破裂B．血紅蛋白中的一個氨基酸改變C．mRNA中一個堿基發(fā)生了改變D．基因中一個堿基對發(fā)生了改變5．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、III)，如圖所示。下列有關敘述中錯誤的是（）A．若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病C．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上D．若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者6．下列關于性染色體的敘述，正確的是A．性染色體只存在于生殖細胞中B．XY染色體形態(tài)大小不同，不是同源染色體C．女兒的性染色體必有一條來自父親D．性染色體上的基因都可以控制性別二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖是大麥種子萌發(fā)過程中赤霉素誘導a-淀粉酶合成和分泌的示意圖，其中標號甲?丙表示有關結構，①?③表示有關過程。據(jù)圖回答：（1）催化①過程的酶是___________。與②過程相比，①過程中特有的堿基互補配對方式是___________。（2）大麥種子萌發(fā)時，赤霉素與細胞膜表面的特異性受體結合后，能活化赤霉素信息傳遞中間體，導致GAI阻抑蛋白降解。結合圖解判斷，GAI阻抑蛋白的功能是___________，GA-MYB蛋白質(zhì)的功能是___________。（3）圖中含有核酸的細胞器是___________。（用圖中的標號回答）（4）甲?丙中屬于生物膜系統(tǒng)的是___________，圖示乙的功能是與___________的加工與分泌有關。8．（10分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。（例：個體編號表達方式為Ⅰ--1、Ⅱ--2、Ⅱ--4等）已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。你做出這個判斷的理由是_____________________________________。(2)假設控制該性狀的基因位于常染色體上，依照常染色體上基因的遺傳規(guī)律，Ⅲ--2與Ⅲ--4基因型相同的概率是_______。(3)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________(填個體編號)。(4)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。9．（10分）下圖為細胞分裂某一時期的示意圖，請根據(jù)圖回答下列問題：（1）若此細胞是某雌性動物體內(nèi)的一個細胞，則此細胞的名稱是_____________。（2）此細胞處于____________分裂的________期，此時有四分體________個。（3）此細胞中有同源染色體________對，分別是______________。（4）可以和1號染色體存在于同一個配子中的染色體是___________。（5）此細胞全部染色體中有DNA分子________個。（6）在此細胞分裂后的1個子細胞中，含有同源染色體________對，子細胞染色體的組合為_________________________。10．（10分）蝴蝶的性別決定方式為ZW型（ZZ為雄性、ZW為雌性）。某種蝴蝶的黑色翅和正常色翅由一對等位基因（H/h）控制。黑色翅雌性、正常色翅雄性個體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黑色翅雌性∶正常色翅雌性∶黑色翅雄性∶正常色翅雄性=1∶1∶1∶1，讓F1中正常色翅的雌雄個體雜交，子代均表現(xiàn)為正常色翅。請回答下列問題（以下問題均不考慮ZW染色體同源區(qū)段的情況）（1）由題干信息可知，該種蝴蝶的翅色性狀中，屬于顯性性狀的是______?；騂、h______（填“可能”或“不可能”）位于Z染色體上，判斷依據(jù)是____________（2）該種蝴蝶的正常色翅有栗色和黃色兩種突變類型，且栗色和黃色由另一對等位基因（Y/y）控制。兩只黑色翅雌雄個體雜交，F(xiàn)1雄性個體中黑色翅，栗色翅=3∶1，雌性個體中黑色翅：栗色翅：黃色翅=6∶1∶1。①基因Yy位于______染色體上，判斷依據(jù)是______。這兩只親本蝴蝶的基因型組合為______②實驗小組在F1中偶然發(fā)現(xiàn)1只透明翅雌性突變體，研究發(fā)現(xiàn)，當突變基因b純合時個體表現(xiàn)為透明翅，當基因B存在時個體表現(xiàn)為有色翅（黑色、栗色或黃色）。請設計雜交實驗來判斷基因b是位于常染色體上還是位于z染色體上（寫出實驗方案以及預期結果）。實驗方案：讓該突變體和______（表現(xiàn)型）個體雜交，得到F1，讓F1的雌雄個體雜交，觀察____________。預期結果：若________________________，則基因b位于常染色體上；若________________________，則基因b位于z染色體上。11．（15分）下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖。6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體；8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體。請據(jù)圖回答問題。（1）控制白化病的是__________染色體上的__________基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號、7號和11號個體的基因型依次為__________、___________、____________。（3）6號是純合子的概率為________，9號是雜合子的概率為________。（4）7號和8號再生一個有病孩子的概率為________。（5）如果6號和9號個體結婚，則他們生出正常孩子的概率為________，若他們所生第一個孩子有病，則再生一個正常孩子的概率是________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

題圖中的兩個精細胞中的染色體組成不同，正好是分開的同源染色體?！驹斀狻客簧矬w的不同的精原細胞的染色體組成相同。一個精原細胞經(jīng)過染色體復制后成為一個初級精母細胞。如果不考慮染色體的交叉互換，由于在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離，分別進入到兩個次級精母細胞中，因此一個初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后形成的兩個次級精母細胞中的染色體組成不同，正好是分開的同源染色體；每個次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的兩個精細胞的染色體組成完全相同，但不同的次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的精細胞的染色體組成不同，正好是分開的同源染色體。綜上分析，這兩個精細胞中的染色體組成不同，因此可能來自一個精原細胞，也可能來自一個初級精母細胞或兩個染色體組成相同的初級精母細胞，但不可能來自一個次級精母細胞。故選A?！军c睛】解答本題的關鍵是識記并理解減數(shù)分裂不同時期的特點，特別是染色體的行為特點。在此基礎上以題圖中呈現(xiàn)的“兩個精細胞中的染色體組成”為切入點，將其與所學“精子的形成過程”有效地聯(lián)系起來，進行圖文轉(zhuǎn)換、實現(xiàn)對知識的整合和遷移。2、C【解析】

本題考查伴性遺傳和基因分離定律的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力，色盲是伴X隱性遺傳病，表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，且隔代、交又遺傳。若母親有病，則兒子一定有??；父親正常，則女兒一定正常。【詳解】一對色覺正常的夫婦生了一個患有紅綠色盲的孩子，說明母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY，所以患有紅綠色言的孩子基因型只能是XbY，因此，該小孩的性別是男性。又控制紅綠色盲的基因是一對等位基因，所以遵循基因的分離定律。故選C。3、D【解析】

分析題圖：圖示為真核細胞一個細胞周期中染色體的變化，其中b→c表示分裂間期；c→d表示分裂前期；d→e表示分裂中期；e→a表示分裂后期；a→b表示分裂末期。據(jù)此答題?！驹斀狻緼、染色體在復制發(fā)生在間期，即b→c時期，但染色體復制后期數(shù)目不變，A錯誤；B、細胞中的DNA含量加倍是在間期，即b→c時期，B錯誤；C、植物細胞中，高爾基體與細胞壁的形成有關，而細胞壁在有絲分裂末期形成，因此在a～b時期高爾基體的活動加強，C錯誤；D、動、植物細胞有絲分裂過程的不同之處主要發(fā)生在前期（c～d時期）和末期（a～b時期），D正確。故選D?！军c睛】本題結合真核細胞一個細胞周期中染色體的變化圖解，考查細胞有絲分裂不同時期的特點，要求考生識記細胞有絲分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂過程中染色體形態(tài)變化規(guī)律，能準確判斷圖中各字母代表的時期，再結合所學的知識準確判斷各選項。4、D【解析】紅細胞容易變形破裂不是鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，A錯誤；血紅蛋白子中的一個氨基酸不正常是鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的直接原因，不是根本原因，B錯誤；信使RNA中的一個密碼子發(fā)生了變化不是鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，C錯誤；鐮刀型細胞貧血癥的根本原因基因突變，即基因中的一個堿基對發(fā)生了替換，D正確．【考點定位】基因突變的原因【名師點睛】基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導致基因結構的改變．基因突變的典型實例是鐮刀型細胞貧血癥，因此鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變（堿基對的改變），直接原因是血紅蛋白結構異常．據(jù)此答題．5、B【解析】

分析題圖：Ⅰ區(qū)段是X染色體的特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性；Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性。Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性?！驹斀狻緼、Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對于區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，但是兒子不一定患病，B錯誤；C、由題圖可知Ⅱ片段是X、Y的同源區(qū)段，因此只有在該部位會存在等位基因，C正確；D、若某病是位于I片段上隱性致病基因控制的，即為伴X隱性遺傳病，則患病女性的兒子一定是患者，D正確。故選B。6、C【解析】性染色體存在于所有體細胞中，不僅僅存在于生殖細胞中，A錯誤；雖然XY染色體形態(tài)大小不同，但是兩者在減數(shù)分裂過程中表現(xiàn)為聯(lián)會、分離，所以它們是同源染色體，B錯誤；女兒、兒子都有一條性染色體來自于父親，C正確；性染色體上的基因不都與性別決定有關，如X染色體上的色盲基因、血友病基因等，D錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、RNA聚合酶T-A阻止GA-MYB基因的轉(zhuǎn)錄啟動a-淀粉酶基因的轉(zhuǎn)錄丙甲、乙蛋白質(zhì)【解析】（1）由圖分析可知①過程是轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶。②過程是翻譯，與翻譯相比轉(zhuǎn)錄過程中特有的堿基配對方式是T-A。（2）由圖分析可知GAE阻抑蛋白的功能是阻止GA-MYB基因的轉(zhuǎn)錄，GA-MYB蛋白通過核孔進入到細胞核中，啟動a-淀粉酶基因的轉(zhuǎn)錄。（3）含有核酸的細胞器有丙核糖體，而甲內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和乙高爾基體不含有核酸。（4）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是單層膜結構，屬于生物膜系統(tǒng)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能是與蛋白質(zhì)的加工和分泌有關。點睛：本題考查細胞結構和功能，對于生理過程，如果是從DNA到RNA是轉(zhuǎn)錄過程，從RNA到蛋白質(zhì)是翻譯過程。分泌蛋白的合成和運輸還需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上附著有核糖體，高爾基體有很多分泌泡。8、隱性Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色2/3Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--1Ⅰ--2、Ⅱ--2、Ⅱ--1Ⅲ--2【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色，即“無中生有為隱性”，說明深色為隱性性狀（用a表示）?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析已知深色為隱性性狀，其判斷的依據(jù)是Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色。（2）假設控制該性狀的基因位于常染色體上，Ⅲ--1的基因型為aa，則Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都為Aa，由此推出Ⅲ-2的基因型及其存在的可能性為1/3AA或2/3Aa；由Ⅱ-3的基因型為aa，則Ⅲ-1基因型一定為Aa，所以Ⅲ-2與Ⅲ-1基因型相同的概率是2/3×1=2/3。（3）Y染色體的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點，若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則Ⅲ-1、Ⅲ-3不應該是深色，Ⅲ-1應該是深色，因此按照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--1。（1）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅰ-2表現(xiàn)型正常，生有深色公羊，則Ⅰ-2的基因型為XAXa；Ⅱ-2表現(xiàn)型正常，生有深色公羊，則Ⅱ-2的基因型為XAXa；Ⅱ-1表現(xiàn)型正常，生有深色母羊，則Ⅱ-1的基因型為XAXa；故則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-1．可能是雜合子的是Ⅲ-2?！军c睛】計算兩個個體基因型相同的概率的方法：先計算每個個體的各種基因型的存在概率；再通過乘法法則將兩個個體相同基因型的概率相乘即可，若有多種情況，則再相加。9、初級卵母細胞減數(shù)第一次前（四分體）221和2、3和43或4801、3或1、4或2、3或2、4【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為細胞分裂某一時期的示意圖，該細胞含有同源染色體（1號和2號、3號和4號），且同源染色體正在進行兩兩配對（聯(lián)會），應該處于減數(shù)第一次分裂前期，又叫四分體時期?！驹斀狻浚?）圖示細胞中同源染色體正在聯(lián)會，因此處于減數(shù)第一次分裂前期，即四分體時期，細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，若此細胞是某雌性動物體內(nèi)的一個細胞，名稱為初級卵母細胞。（2）圖示細胞中同源染色體正在聯(lián)會形成四分體，即四分體時期，故細胞處于減數(shù)第一次分裂前期；四分體是同源染色體兩兩配對形成的，即一個四分體就是一對聯(lián)會的同源染色體，因此該細胞含有2對同源染色體，2個四分體。（3）一個四分體就是一對聯(lián)會的同源染色體，因此該細胞含有2對同源染色體；分別是1和2、3和4。

（4）在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以可以和1號染色體一起進入同一個細胞的是3號或4號染色體。

（5）此細胞含有4條染色體，每條染色體含有2個DNA分子，因此該細胞全部染色體中有8個DNA分子。（6）減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，分別進入不同的次級性母細胞，因此該細胞分裂形成的子細胞中不含同源染色體，即含有同源染色體0對；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此此細胞分裂結束后形成的子細胞中的染色體組合為1、3或1、4或2、3或2、4。【點睛】易錯點：同源染色體正在聯(lián)會為減數(shù)第一次分裂前期，即四分體時期；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離并分別進入不同的次級性母細胞，細胞分裂形成的子細胞中不含同源染色體。10、黑色翅不可能若基因H、h位于Z染色體上，則F1雌性個體均表現(xiàn)為正常色翅，雄性個體均喪現(xiàn)為黑色翅ZF1的翅色與性別相聯(lián)系HhZYZy×HhZYW有色翅雄性F2的翅色F2雌雄個體均有透明翅F2只有雌性個體有透明翅【解析】

根據(jù)題干信息分析，黑色翅雌性、正常色翅雄性個體雜交，后代雌雄性中都是正常色翅∶黑色翅=1∶1，類似于測交實驗，其中一個親本是隱性純合子，一個是雜合子，若在常染色體上，則親本基因型為Hh、hh；若在Z染色體上，則親本基因型為ZhW（黑色翅）、ZHZh（正常色翅）。讓F1中正常色翅的雌雄個體雜交，子代均表現(xiàn)為正常色翅，說明正常色翅是隱性性狀，則黑色翅為顯性性狀，且H、h只能位于常染色體上?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該種蝴蝶的黑色翅為顯性性狀，且H、h基因只能位于常染色體上，因為若基因H、h位于Z染色體上，則F1雌性個體均表現(xiàn)為正常色翅，雄性個體均表現(xiàn)為黑色翅。（2）根據(jù)題意分析，該種蝴蝶的正常色翅有栗色和黃色兩種突變類型，且栗色和黃色由另一對等位基因（Y/y）控制。兩只黑色翅雌雄個體雜交，.F1的翅色與性別相聯(lián)系，說明Y、y基因位于Z染色體上；后代雌雄中黑色翅∶正常色翅=3∶1，說明親本常染色體上的基因型都是Hh；后代雌性正常翅中栗色翅∶黃色翅=1∶1，說明父本相關基因型為ZYZy；后代雄性正常翅都是栗色翅，說明母本相關基因型為ZYW，