藥劑師題-藥劑學(xué)(二)

藥劑師題-藥劑學(xué)（二）

1、下列可作為固體分散體載體的有

A.CC-Na

B.HPLC

C.酒石酸

D.硬脂酸鋅

E.司盤類

2、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

A.溫度

B.溶劑

C.pH

D.表面活性劑

E.輔料

3、常用于固體分散體水溶性載體有

A.硬脂酸鹽

B.EudragitE

C.聚乙二醇類

D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素

E.聚丙烯酸樹脂12

4、制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是

A.PVP

B.EC

C.PEG

D.泊洛沙姆188

E.蔗糖

5、利用擴(kuò)散原理的制備緩（控）制劑的方法不包括

A.包衣

B.制成不溶性骨架片

C.制成植入劑

D.微囊化

E.制成親水性凝膠骨架片

6、對包合物的敘述不正確的是

A.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物

B.環(huán)糊精常見有a,B,丫三種，其中以B-CYD最為常用

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性

D.VA被B-CYD包含后可以形成固體

E.環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物

7、可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是

A.羥丙基甲基纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.乙基纖維素

8、固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因為

A.藥物溶解度大

B.載體溶解度大

C.固體分散體溶解度大

D.藥物在載體中高度分散

E.藥物進(jìn)入載體后改變了劑型

9、有關(guān)緩控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.避免峰谷現(xiàn)象

C.降低藥物的毒副作用

D.適用于半衰期很長的藥物(t>24h)

E.減少用藥總劑量

10、下面不屬于主動靶向制劑的是

A.修飾的微球

B.pH敏感脂質(zhì)體

C.腦部靶向前體藥物

D.長循環(huán)脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

11、下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計的理化因素不正確的是

A.藥物的溶解度

B.油水分配系數(shù)

C.生物半衰期

D.劑量大小

E.藥物的穩(wěn)定性

12、緩控釋制劑的體外釋放度試驗，其中水溶性藥物制劑可選用的

方法是

A.轉(zhuǎn)籃法

B.漿法

C.小杯法

D.轉(zhuǎn)瓶法

E.流室法

13、控制顆粒的大小其緩控釋制劑釋藥原理是

A.溶出原理

B.擴(kuò)散原理

C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D.滲透泵原理

E.離子交換作用原理

14、測定緩，控釋制劑的體外釋放度時，至少應(yīng)測

A.1個取樣點(diǎn)

B.2個取樣點(diǎn)

C.3個取樣點(diǎn)

D.4個取樣點(diǎn)

E.5個取樣點(diǎn)

15、下列溶劑屬于非極性溶劑的是

A.乙醇

B.丙二醇

C.二甲基亞碉

D.植物油

E.聚乙二醇

16、藥物經(jīng)皮吸收是指

A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程

E.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程

17、關(guān)于TTS的敘述不正確的是

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可以減少給藥次數(shù)

C.可以維持恒定的血藥濃度

D.使用方便，但不可隨時給藥或中斷給藥

E.減少胃腸給藥的副作用

18、靶向制劑應(yīng)具備的要求是

A.定位,濃集,無毒可生物降解

B.濃集,控釋,無毒可生物降解

C.定位,濃集,控釋,無毒可生物降解

D.定位,控釋,可生物降解

E.定位,濃集,控釋

19、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括

A.膜控釋型

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫型

E.黏膠分散型

20、對于熱敏性物料的粉碎常采用的方法是

A.研缽

B.球磨機(jī)

C.沖擊式粉碎機(jī)

D.流能磨

E.膠體磨

21、專供揉搽皮膚表面用的液體制劑稱為

A.合劑

B.乳劑

C.搽劑

D.涂劑

E.洗劑

22、散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取的方法是

A.等量遞加混合法

B.將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨

C.將輔料先加，然后加入主藥研磨

D.將主藥和輔料共同混合

E.均勻混合法

23、下列常用于防腐劑的物質(zhì)是

A.聚山梨酯

B.聚維酮

C.山梨酸

D.枸椽酸

E.吐溫80

24、關(guān)于混懸劑的敘述不正確的是

A.劑量小的藥物也可制成混懸劑

B.毒劇藥物不應(yīng)制成混懸劑

C.混懸劑用前需振搖

D.混懸劑的沉降容積比值愈大愈穩(wěn)定

E.混懸劑屬于非均相體系

25、滴丸的非水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液體石蠟

C.水

D.氫化植物油

E.石油醴

26、下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A.淀粉，糖粉，微晶纖維素

B.淀粉，竣甲基淀粉鈉，羥丙甲基纖維素

C.低取代羥丙基纖維素，糖粉，糊精

D.淀粉，糖粉，交聯(lián)聚維酮

E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇

27、下列藥物一般適宜制成膠囊劑的是

A.藥物是水溶液

B.藥物的粉末和顆粒

C.風(fēng)化性藥物

D.藥物稀乙醇溶液

E.吸濕性很強(qiáng)的藥物

28、片劑中加入過量很可能會造成片劑崩解遲緩的輔料是

A.微晶纖維素

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉

29、下列為膜劑成膜材料的是

A.聚乙二醇

B.聚乙烯醇

C.聚維酮

D.微晶纖維素

E.卡波姆

30、氣霧劑按醫(yī)療用途分類不包括

A.呼吸道吸入

B.皮膚

C.陰道黏膜

D.空間消毒

E.泡沫

31、下列不能作為凝膠基質(zhì)使用的物質(zhì)是

A.淀粉

B.卡波姆

C.西黃蓍膠

D.吐溫類

E.海藻酸鈉

32、供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外應(yīng)全部通過

A.五號篩

B.六號篩

C.七號篩

D.八號篩

E.九號篩

33、常用于W/0型乳劑型基質(zhì)乳化劑

A.三乙醇胺皂

B.羊毛脂

C.硬脂酸鈣

D.吐溫類

E.膽固醇

34、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.甘油明膠

B.可可豆脂

C.聚乙二醇類

D.聚氧乙烯單硬脂酸酯

E.Poloxamer

35、一般來講，表面活性劑中毒性最大的是

A.非離子表面活性劑

B.陰離子表面活性劑

C.陽離子表面活性劑

D.兩性離子表面活性劑

E.上述四者毒性一致

36、含有脂肪較多地藥材采用的粉碎方法是

A.串研法

B.串油法

C.干法粉碎

D.濕法粉碎

E.混合粉碎

37、已知Span-80的HLB值4.3,Tween-80的HLB值是15,兩者等

量混合后的HLB值為

A.4.3

B.9.65

C.15

D.18

E.19.3

38、刺激性藥物適宜采用的粉碎方法

A.干法粉碎

B.濕法粉碎

C.串研法

D.串油法

E.混合粉碎

39、藥用溶劑中丙二醇為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑

40、可作為固體分散體腸溶性載體材料的是

A.PVP

B.EC

C.HPMC

D.PEG

E.EudragitL

41、有關(guān)制劑中藥物的降解易水解的藥物有

A.酚類

B.酰胺類

C.烯醇類

D.六碳糖

E.巴比妥類

42、下列可用于制備固體分散體的方法是

A.飽和水溶液法

B.熔融法

C.注入法

D.復(fù)凝聚法

E.熱分析法

43、微粒分散體系中微粒的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)在

A.丁澤爾現(xiàn)象

B.布朗運(yùn)動

C.電泳

D.微粒的雙電層結(jié)構(gòu)

E.微粒的大小

44、供試品是在接近藥品的實(shí)際貯存條件（25℃+_2℃,相對濕度

75%+_5%）下進(jìn)行的試驗為

A.高溫試驗

B.高濕度試驗

C.強(qiáng)光照射試驗

D.加速試驗

E.長期試驗

45、下列不是藥劑學(xué)基本任務(wù)的是

A.藥劑學(xué)基本理論的研究

B.新劑型,新輔料,新機(jī)械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)

C.藥物合成

D.藥典等藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究

E.中藥新劑型與生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)

46、下列關(guān)于藥物制劑的敘述錯誤的是

A.制劑的研制過程也稱制劑

B.包括鄉(xiāng)村醫(yī)生自我配制的無質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中藥

C.是各劑型中的具體藥品

D.包括中藥制劑

E.應(yīng)規(guī)定有適應(yīng)證,用法和用量的物質(zhì)

47、下列表述錯誤的是

A.劑型是臨床使用的最終形式，也是藥物的傳遞體

B.藥物劑型或給藥途徑不同可能產(chǎn)生不同的療效

C.藥劑學(xué)是一門綜合性應(yīng)用科學(xué)，其有很多分支學(xué)科

D.藥物劑型只能按照給藥途徑分類

E.藥典是藥品的國家標(biāo)準(zhǔn)，具有法律約束力

48、屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是

A.栓塞微球

B.免疫脂質(zhì)體

C.W/0型乳劑

D.熱敏脂質(zhì)體

E.結(jié)腸靶向制劑

49、下列關(guān)于藥劑學(xué)任務(wù)的敘述錯誤的是

A.研究藥劑學(xué)基本理論

B.新劑型,新輔料,制劑新機(jī)械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)

C.基本任務(wù)是通過對原料藥進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，提高原料藥物的藥效,

并降低生產(chǎn)成本

D.中藥新劑型的研究與開發(fā)

E.生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)

50、有關(guān)劑型重要性的敘述錯誤的是

A.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)

B.劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度

C.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用

D.某些劑型有靶向作用

E.劑型不能影響藥效

51、下列關(guān)于將同一藥物制成不同劑型的敘述中，錯誤的是

A.為了產(chǎn)生靶向作用

B.為了改變藥物的作用速度

C.為了提高藥物的生物利用度

D.為了改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

E.為了降低毒副反應(yīng)

52、藥劑中使用輔料的意義錯誤的是

A.使制備過程順利進(jìn)行

B.輔料的加入降低主藥的藥效

C.有利于制劑形態(tài)的形成

D.提高藥物的穩(wěn)定性

E.調(diào)節(jié)有效成分的作用和改善生理要求

53、下列有關(guān)藥物劑型的重要性，錯誤的是

A.劑型改造可使藥物具有靶向性

B.劑型不能改變藥物的毒副作用

C.不同劑型可以改變藥物的作用速度

D.有些劑型能夠影響療效

E.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)

54、藥物劑型的分類不包括

A.按分散系統(tǒng)

B.按制備方法

C.按給藥途徑

D.按形態(tài)

E.按使用方法

55、下列關(guān)于藥典的敘述不正確的是

A.由政府頒布,執(zhí)行，具有法律約束力

B.必須不斷修訂出版

C.由國家藥典委員會編纂

D.各國藥典通用

E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

56、下面關(guān)于藥典的敘述錯誤的是

A.是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會組織編纂，出版的記載

藥品規(guī)格,標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力

B.收載療效確切，副作用小，質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定

了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

C.現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是新中

國成立以來發(fā)行的第七個版本

D.藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療，科技方面的水

平

E.各國的藥典需要定期修訂，如中國藥典每5年修訂一次

57、下列關(guān)于中國藥典的敘述錯誤的是

A.中國藥典每五年修訂一次

B.三部為生物制品

C.中國藥典由凡例，正文和附錄等構(gòu)成

D.中國藥典分為4冊

E.中國藥典現(xiàn)行版為2021年版

58、根據(jù)藥典或國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，將藥物制成適合臨床需要并符合一

定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥劑是

A.劑型

B.制劑

C.方劑

D.主藥

E.藥品

59、關(guān)于常用的國外藥典敘述錯誤的是

A.英國藥典簡稱BP

B.日本藥局方簡稱JP

C.美國藥典簡稱USP,現(xiàn)行版為第31版（2008年）

D.國際藥典對世界各國都具有法律約束力

E.國際藥典僅作為各國編纂藥典時的參考標(biāo)準(zhǔn)

60、GMP的檢查對象錯誤的是

A.生產(chǎn)環(huán)境

B.制劑生產(chǎn)的全過程

C.人

D.銷售過程

E.包裝過程

61、對處方藥的描述錯誤的是

A.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳

B.可以在指定的醫(yī)學(xué),藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹

C.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配,購買

D.患者可以自行判斷用藥

E.處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥

62、下列關(guān)于GMP的敘述錯誤的是

A.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則

B.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)

鍵工序

C.GMP的中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

D.新建,改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP

E.是GoodManufacturingPractice的縮寫

63、下列關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是

A.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑

B.非處方藥簡稱R

C.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可購買

D.非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識

E.OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱

64、下列有關(guān)處方藥與非處方藥正確的敘述的是

A.藥劑科可以擅自修改處方

B.非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性

D.非處方藥可以由患者自行判斷使用

E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障

65、液體中粒子的沉降速度符合Stokes定律時，下列敘述錯誤的是

A.粒子的沉降速度與粒子半徑的立方成正比

B.粒子沉降與體系黏度有關(guān)

C.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比

D.粒子沉降的加速度為一定的正值

E.粒子沉降與顆粒的密度和介質(zhì)的密度有關(guān)

66、下列關(guān)于GCP敘述錯誤的是

A.是指任何在人體（特指患者）進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究

B.目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范

C.GCP即為藥物臨床試驗管理規(guī)范

D.可揭示試驗用藥品的作用和不良反應(yīng)等

E.是GoodClinicalPractice的簡稱

67、混懸劑粒子的沉降速度符合Stokes式時，下列敘述正確的是

A.粒子的沉降速度與粒子半徑的立方成正比

B.粒子沉降的加速度為零

C.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比

D.粒子沉降的加速度與微粒,介質(zhì)的密度無關(guān)

E.粒子沉降的加速度為一定的負(fù)值

68、下列關(guān)于GLP的敘述錯誤的是

A.藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究

B.用于評價藥物的安全性

C.GLP是藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

D.我國的GLP于1979年發(fā)布并于1979年11月1日起施行

E.包括單次給藥的毒性反應(yīng),生殖毒性反應(yīng),致突變反應(yīng)等

69、液體制劑因其分散質(zhì)點(diǎn)大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不屬

于物理不穩(wěn)定體系的是

A.混懸劑

B.乳劑

C.溶膠劑

D.非均勻分散的液體制劑

E.高分子溶液劑

70、一般多晶型的藥物在試制混懸型注射劑時應(yīng)選用

A.晶型

B.含結(jié)晶水

C.過渡態(tài)

D.亞穩(wěn)定態(tài)

E.穩(wěn)定態(tài)

71、有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是

A.混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝

B.向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少微粒與分

散介質(zhì)之間的密度差

C.外用混懸劑應(yīng)易于涂布

D.分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降

E.冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，也可使穩(wěn)定性降低

72、混懸劑中藥物粒子的大小一般為

A.<Inm

B.<10nm

C.<0.Inm

D.<lOOnm

E.500nm"10um

73、根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比

A.混懸微粒的粒度

B.混懸微粒半徑的平方

C.混懸微粒的半徑

D.混懸微粒的粉碎度

E.混懸微粒的黏度

74、為增加混懸液的物理穩(wěn)定性，關(guān)于加入適量電解質(zhì)的作用，下

述錯誤的是

A.絮凝作用

B.助懸作用

C.提高穩(wěn)定作用

D.潤濕作用

E.營養(yǎng)作用

75、下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是

A.不適用于老年人和兒童等特殊人群

B.分劑量和服用較方便

C.藥物分散度大，易受分散介質(zhì)影響，引起藥物的化學(xué)降解，使藥

效降低，甚至失效

D.水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑

E.非水液體制劑有副作用，且成本高

76、普通乳的分散質(zhì)點(diǎn)的一般大小為

A.C100um

B.10"1000nm

C.100um以上

D.lOnm以下

E.Inm以下

77、下列關(guān)于高分子溶液劑的敘述錯誤的是

A.高分子的溶解與低分子化合物的溶解方法相同

B.親水性高分子溶液有較高的滲透壓，滲透壓的大小與高分子溶液

的濃度有關(guān)

C.高分子溶液劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

D.可根據(jù)高分子溶液的黏度來測定高分子化合物的分子量

E.一些親水性高分子溶液具有膠凝性

78、液體制劑中不屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系的是

A.高分子溶液

B.離子溶液

C.低分子

D.混懸型液體制劑

E.溶液劑

79、下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是

A.不易于分劑量

B.給藥途徑眾多，可內(nèi)服，外用

C.藥物分散度大，吸收和起效快

D.攜帶,運(yùn)輸,貯存不很方便

E.某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度

80、關(guān)于溶膠劑的敘述錯誤的是

A.溶膠劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)

B.€電位越高說明斥力越大，溶膠也就越不穩(wěn)定

C.溶膠中分散的微細(xì)粒子在riOOnm之間

D.溶膠劑具有光學(xué)性質(zhì)，電學(xué)性質(zhì),動力學(xué)性質(zhì)

E.溶膠劑的制備方法有分散法和凝集法

81、指出下列處方中吐溫20的主要作用

A.助溶劑

B.乳化劑

C.防腐劑

D.抗氧劑

E.保濕劑

82、關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯誤的是

A.包括溶液劑,芳香水劑,糖漿劑,甘油劑等

B.溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備

C.是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑

D.酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法,浸漬法,滲漉法

E.甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑

83、關(guān)于液體藥劑的敘述中錯誤的是

A.按分散系統(tǒng)分類，可將液體藥劑分為均相分散系統(tǒng)和非均相分散

系統(tǒng)

B.分散體系中微粒大小排序為溶液劑〈乳劑〈溶膠劑〈混懸劑

C.液體藥劑主要是指將藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)

服或外用的一類液體制劑

D.分散相與液體分散介質(zhì)之間具有相界面的液體制劑稱為非均相液

體制劑

E.藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液稱為均相液體制劑

84、尼泊金在液體藥劑中常作為

A.潤濕劑

B.防腐劑

C.助懸劑

D.增溶劑

E.絮凝劑及反絮凝劑

85、葡萄糖氯化鈉注射液（規(guī)格500ml）最適宜的滅菌方法是

A.干熱滅菌法

B.紫外線滅菌法

C.微波滅菌法

D.熱壓滅菌法

E.環(huán)氧乙烷氣體滅菌法

86、下列不是乳劑的制備設(shè)備的是

A.攪拌機(jī)

B.乳勻機(jī)

C.乳缽

D.膠體磨

E.壓片機(jī)

87、關(guān)于乳劑的制備方法敘述錯誤的是

A.水中乳化法又叫濕膠法，是先將乳化劑分散于水中研勻，再將油

加入

B.將油水兩相混合時，兩相界面上生成的新生皂產(chǎn)生乳化的方法叫

做新生皂法

C.油中乳化法又稱干膠法，是先將乳化劑分散于油相中研勻后加水

相制備成初乳

D.機(jī)械法制備乳劑的時候一定要考慮混合順序，否則不能生成乳劑

E.納米乳除含有油相,水相和乳化劑外，還應(yīng)含有輔助成分

88、關(guān)于乳劑的敘述錯誤的是

A.靜脈注射乳劑后分布較快,藥效高,具有靶向性

B.按照乳劑乳滴的大小，可分為普通乳,亞微乳,納米乳

C.乳劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定的非均相分散系統(tǒng)

D.乳劑由水相,油相和乳化劑組成，三者缺一不可

E.乳劑中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)

定體系

89、乳劑在穩(wěn)定性方面發(fā)生的變化下述錯誤的是

A.成鹽

B.絮凝

C.分層

D.轉(zhuǎn)相

E.合并與破裂

90、流通蒸汽滅菌法是指在常壓下，采用何種溫度流通蒸汽殺滅微

生物

A.37℃

B.80℃

C.24℃

D.100℃

E.150℃

91、下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯誤的是

A.耐熱性

B.濾過性

C.水溶性

D.揮發(fā)性

E.強(qiáng)酸,強(qiáng)堿能破壞

92、有關(guān)濕熱滅菌法敘述正確的是

A.滅菌效果可靠，滅菌效果與注射劑滅菌前微生物污染程度無關(guān)

B.濕熱滅菌最好使用過熱蒸汽

C.包括熱壓滅菌,流通蒸汽滅菌，低溫間歇滅菌和煮沸滅菌等

D.不僅適用于溶液型注射劑滅菌，也適用于注射用無菌粉末滅菌

E.注射劑滅菌時溫度愈高且時間愈長，對注射劑質(zhì)量和生產(chǎn)愈有利

93、注射劑的附加劑不包括

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.稀釋劑

94、有關(guān)注射用水的敘述中錯誤的是

A.為純化水經(jīng)蒸儲所得的蒸儲水

B.滅菌注射用水就是注射用水

C.可用蒸播法制備

D.又稱重蒸鐳水

E.多效蒸儲水器是制備注射用水的主要設(shè)備

95、注射劑的狀態(tài)不可以是

A.難溶型

B.乳劑型

C.溶液型

D.混懸型

E.注射用無菌粉末

96、以下注射劑的注射途徑對其質(zhì)量的要求錯誤的是

A.供脊椎腔注射時，一次劑量為10ml以下的等滲水溶液

B.皮內(nèi)注射一次劑量在2ml以下，常用于過敏試驗或疾病診斷

C.供靜脈注射者多為水溶液，一般油溶液和混懸液不宜靜脈注射

D.供肌內(nèi)注射者一次劑量為5ml以下的水溶液,油溶液,混懸液均可

E.供皮下注射者注射劑量為一次l~2ml

97、注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條

A.無微粒

B.pH值在4?9范圍內(nèi)

C.無菌，具有對組織的安全性

D.無熱原

E.與血漿滲透壓相等或接近

98、不屬于藥物制劑開發(fā)設(shè)計基本原則的是

A.有效性

B.順應(yīng)性

C.安全性

D.高效性

E.可控性

99、下列關(guān)于藥物制劑設(shè)計基礎(chǔ)的敘述錯誤的是

A.設(shè)計時，確定給藥途徑和藥物劑型后，還應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)妮o料和制

備工藝，篩選最佳處方和工藝條件，確定包裝等；降低成本和簡化工

藝設(shè)計不需考慮

B.藥物制劑設(shè)計的基本原則包括安全性，有效性，可控性，穩(wěn)定性和

順應(yīng)性等

C.設(shè)計時要根據(jù)臨床用藥需要及藥物理化性質(zhì)，確定合適的給藥途

徑和藥物劑型

D.設(shè)計時應(yīng)充分考慮不同劑型對藥物吸收的影響

E.藥物制劑的設(shè)計貫穿于制劑研發(fā)的整個過程

100、下列關(guān)于處方設(shè)計前藥物理化性質(zhì)測定的敘述錯誤的是

A.分配系數(shù)是分子親脂特性的度量

B.藥物的水溶性不同，具有不同的吸濕規(guī)律

C.藥物必須處于溶解狀態(tài)才能吸收

D.生物利用度就是制劑中藥物吸收的程度

E.藥物的晶型往往可以決定其吸收速度和臨床效果

101、下述劑型穩(wěn)定性考察項目要檢查沉降容積的是

A.軟膏劑

B.噴霧劑

C.混懸劑

D.注射劑

E.散劑

102、下列關(guān)于藥物制劑處方設(shè)計前工作的敘述錯誤的是

A.處方前工作要求準(zhǔn)確且及時并盡可能多地獲取處方前信息

B.文獻(xiàn)檢索是處方前工作首先面臨的一個重要內(nèi)容

C.不同的給藥途徑對制劑的要求也不一樣

D.處方前工作只關(guān)系到藥物制劑的有效性

E.藥物的理化性質(zhì)測定也是處方前工作的一項主要內(nèi)容

103、下列關(guān)于固體分散技術(shù)的敘述錯誤的是

A.利用固體分散技術(shù)可以制備速釋制劑，也可以制備緩釋制劑

B.若載體為水溶性，往往可以改善藥物的溶出與吸收

C.固體分散體中的藥物都是以分子狀態(tài)分散在固體載體中的

D.聚丙烯酸樹脂類材料既可用于制備緩釋固體分散體，又可制備腸

溶性固體分散體

E.PEG,PVP都是水溶性的固體分散體載體材料

104、以下何種載體材料不宜用來制備對酸敏感藥物的固體分散體

A.PVP

B.巴西棕桐蠟

C.PE0

D.酒石酸

E.HPC

105、下列關(guān)于包合物的敘述錯誤的是

A.大多數(shù)環(huán)糊精包合物難以與藥物達(dá)到等摩爾比包合

B.制成包合物可以提高藥物的生物利用度，降低藥物的毒性和刺激

性

C.包合物由主分子和客分子兩種組分組成

D.可將環(huán)糊精進(jìn)行衍生化以改變其理化性質(zhì)

E.藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高

106、下列關(guān)于固體分散體速效與緩效原理的敘述錯誤的是

A.載體材料提高藥物的可潤濕性會促進(jìn)藥物溶出

B.固體分散體是針對易溶性藥物所特有的一種制劑技術(shù)

C.藥物在固體分散體中的狀態(tài)是影響藥物溶出速率的重要因素

D.藥物采用疏水或脂質(zhì)載體材料制成的固體分散體具有緩釋作用

E.緩釋原理是藥物的溶出必須首先通過載體材料的網(wǎng)狀骨架擴(kuò)散

107、下列關(guān)于固體分散體物相鑒定的方法錯誤的是

A.X線衍射法

B.紅外光譜法

C.熱分析法

D.薄膜分散法

E.核磁共振

108、下列關(guān)于B-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的敘述錯誤的是

A.藥物的穩(wěn)定性提高

B.使液態(tài)藥物粉末化

C.藥物的溶解度增大

D.可以提高藥物的氣味的穿透

E.防止揮發(fā)性成分揮發(fā)

109、制備固體分散體方法錯誤的是

A.雙螺旋擠壓法

B.研磨法

C.熔融法

D.冷熔法

E.溶劑-噴霧干燥法

110、以下關(guān)于環(huán)糊精的說法，錯誤的是

A.環(huán)糊精為中空圓筒形

B.孔穴的開口及外部呈疏水性，孔穴的內(nèi)部呈親水性

C.環(huán)糊精是由612個D-葡萄糖分子以1,4-糖昔鍵連接的環(huán)狀低聚

糖

D.環(huán)糊精所形成的包合物通常都是單分子包合物

E.常用的環(huán)糊精有a,B,y三種，其中最常用的是B

111、固體分散體的制備方法錯誤的是

A.溶劑法

B.溶劑-熔融法

C.熔融法

D.研磨法

E.蒸發(fā)法

112、下列關(guān)于固體分散體的描述正確的是

A.固體分散體的載體材料分為水溶性,難溶性,腸溶性和胃溶性四種

B.對熱不穩(wěn)定的藥物可以用熔融法制備

C.固體分散體既可速釋又可緩釋，速釋與緩釋取決于藥物的分散狀

態(tài)

D.枸椽酸,酒石酸可以作為對酸敏感藥物固體分散體的載體材料

E.CAP,HPMCP是胃溶性的固體分散體的載體材料

113、下述脂質(zhì)體常用制法錯誤的是

A.薄膜分散法

B.熔融固化法

C.注入法

D.超聲波分散法

E.逆相蒸發(fā)法

114、下列關(guān)于B-CYD包合物優(yōu)點(diǎn)敘述錯誤的是

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.調(diào)節(jié)釋放速率

C.增大藥物溶解度

D.具有長循環(huán)特性

E.掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

115、下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述錯誤的是

A.膽固醇的加入總是使脂質(zhì)體膜的流動性下降，而與溫度無關(guān)

B.載藥脂質(zhì)體在體內(nèi)具有靶向型

C.脂質(zhì)體的物理性質(zhì)與介質(zhì)溫度具有密切聯(lián)系

D.溫度變化可以導(dǎo)致脂質(zhì)體膜的相態(tài)發(fā)生改變

E.脂質(zhì)體具有緩釋性

116、固體分散體中藥物分散的形式錯誤的是

A.微晶狀態(tài)

B.無定形狀態(tài)

C.分子狀態(tài)

D.絡(luò)合物狀態(tài)

E.亞穩(wěn)定態(tài)

117、下列關(guān)于包合技術(shù)的敘述錯誤的是

A.無機(jī)物可以用環(huán)糊精包合

B.環(huán)糊精及其衍生物是常用的包合材料

C.包合物是一種由主分子和客分子構(gòu)成的分子囊

D.常見的環(huán)糊精有a,B,丫三種，其中B-環(huán)糊精最為常用

E.環(huán)糊精的空穴內(nèi)呈現(xiàn)疏水性

118、關(guān)于固體分散體的速釋原理錯誤的是

A.載體材料對藥物的可潤濕性

B.載體材料可保證藥物的高度分散性

C.藥物的分散狀態(tài)

D.載體材料的骨架網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)抑制藥物的擴(kuò)散

E.載體材料對藥物的抑晶作用

119、下列關(guān)于脂質(zhì)體制備和評價的敘述錯誤的是

A.多室脂質(zhì)體一旦制備完畢，再經(jīng)超聲處理也難以得到單室脂質(zhì)體

B.滲漏性是表征脂質(zhì)體不穩(wěn)定的主要指標(biāo)之一

C.薄膜分散法,逆相蒸發(fā)法可制備脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體的膜材主要是磷脂和膽固醇

E.膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動性的作用，可稱為流動性緩沖劑

120、影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素錯誤的是

A.脂質(zhì)體電荷的影響

B.粒徑大小的影響

C.類脂質(zhì)膜材料的投料比

D.藥物溶解度的影響

E.生物利用度

121、關(guān)于脂質(zhì)體的敘述錯誤的是

A.具有緩釋性

B.可降低藥物毒性

C.具有靶向性

D.可提高藥物穩(wěn)定性

E.不受溫度影響，性質(zhì)穩(wěn)定

122、脂質(zhì)體的質(zhì)量評價項目不包括

A.包封率

B.顆粒細(xì)度檢查

C.形態(tài)與粒徑及其粒徑分布

D.滲漏率

E.有機(jī)溶劑殘留量

123、緩釋，控釋制劑的主要區(qū)別在于

A.控釋制劑吸收快

B.緩釋制劑一級釋藥，控釋制劑零級釋藥

C.緩釋制劑釋藥慢

D.控釋制劑釋藥慢

E.緩釋制劑吸收快

124、下列關(guān)于緩控釋制劑概念和特點(diǎn)的敘述正確的是

A.緩控釋制劑將增加用藥的總劑量，但減少了用藥次數(shù)

B.緩控釋制劑減少了用藥次數(shù)，將降低藥物治療的穩(wěn)定性

C.國外對于緩釋,控釋制劑的名稱沒有嚴(yán)格區(qū)分，亦不統(tǒng)一

D.緩控釋制劑可以減少服藥次數(shù)，但療效不穩(wěn)定

E.緩控釋制劑可靈活調(diào)節(jié)劑量，是其又一大優(yōu)勢

125、下列關(guān)于靶向制劑的敘述錯誤的是

A.不同粒徑的微粒經(jīng)靜脈注射后可以被動靶向于不同組織器官

B.主動靶向制劑能將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效

C.靶向制劑可提高藥物的安全性,有效性,可靠性和患者的順應(yīng)性

D.磁靶向制劑是典型的物理化學(xué)靶向制劑

E.微球,納米粒和免疫脂質(zhì)體等是典型的被動靶向制劑

126、下列關(guān)于緩控釋制劑釋藥原理和方法的敘述錯誤的是

A.包衣,制成微囊都是利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩釋作用的方法

B.生物溶蝕型骨架系統(tǒng)釋藥機(jī)制比較復(fù)雜

C.對于受溶出控制的藥物，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋性質(zhì)

D.利用滲透壓原理制成的一類制劑是滲透泵控釋制劑

E.現(xiàn)有的滲透泵片都是單室的

127、下列關(guān)于口服緩控釋制劑處方與工藝的敘述錯誤的是

A.溶蝕性骨架片是指疏水性強(qiáng)的脂肪類或蠟類物質(zhì)

B.乙基纖維素,聚乙烯是不溶性骨架材料

C.海藻酸鹽，甲基纖維素可作為親水凝膠骨架片的骨架材料

D.滲透泵片釋藥的動力就是藥物溶液自身很高的滲透壓

E.滲透泵片按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以分為單室和多室滲透泵片

128、設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與藥物動力學(xué)有關(guān)的因素是

A.溫度

B.穩(wěn)定性

C.藥物代謝

D.溶解度

E.治療指數(shù)

129、關(guān)于緩控釋材料制備的載體材料和附加劑不包括

A.阻滯劑

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.包衣材料

E.增稠劑

130、設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與理化性質(zhì)有關(guān)的因素錯誤的是

A.藥物穩(wěn)定性

B.生物半衰期

C.藥物溶解度

D.油/水分配系數(shù)

E.相對分子質(zhì)量

131、下述緩控釋制劑的特點(diǎn)錯誤的是

A.血藥濃度在給藥后最高

B.增加藥物治療的穩(wěn)定性

C.減少給藥次數(shù),避免夜間給藥，增加患者用藥的順應(yīng)性

D.可減少用藥總劑量

E.可用最小劑量達(dá)到最大藥效

132、下列關(guān)于緩控釋制劑的釋藥原理錯誤的是

A.擴(kuò)散原理

B.溶蝕與擴(kuò)散，溶出結(jié)合

C.溶出原理

D.滲透壓原理

E.吸附作用

133、設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與藥理學(xué)有關(guān)的因素是

A.藥物的吸收

B.藥物的代謝

C.晝夜節(jié)律

D.生物半衰期

E.藥物劑量和治療指數(shù)

134、利用擴(kuò)散的原理達(dá)到緩,控釋作用的方法錯誤的是

A.包衣

B.制成微囊

C.減小黏度以減小擴(kuò)散速率

D.制成乳劑

E.制成植入劑

135、設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與生理學(xué)有關(guān)的因素是

A.藥物的吸收

B.藥物的代謝

C.晝夜節(jié)律

D.生物半衰期

E.藥物穩(wěn)定性

136、常用的腸溶性薄膜衣材料有

A.醋酸纖維素

B.PEG

C.乙基纖維素

D.PVP

E.CAP

137、比較適用于緩釋,控釋制劑的藥物半衰期應(yīng)在

A.35?50小時

B.「24小時

C.25?35小時

D.0.51小時

E.0.2~0.5小時

138、脂質(zhì)體在體內(nèi)的作用機(jī)制錯誤的是

A.脂交換

B.內(nèi)吞

C.吸附

D.溶解

E.融合

139、緩釋制劑體外釋放度試驗的第一個取樣時間點(diǎn)為開始的什么時

間

A.0.5?2小時

B.2~5小時

C.(T0.5小時

D.5?7小時

E.7小時以后

140、不屬于被動靶向制劑的是

A.磁靶向微球

B.脂質(zhì)體

C.乳劑

D.納米粒

E.微球

141、緩控釋制劑釋放度的試驗方法錯誤的是

A.溶出法

B.漿法

C.轉(zhuǎn)籃法

D.小杯法

E.轉(zhuǎn)瓶法

142、評價緩控釋制劑質(zhì)量的體外釋放方法和模型錯誤的是

A.一級動力學(xué)方程

B.Higuchi方程

C.零級動力學(xué)方程

D.Weibull方程

E.Stokes方程

143、下列關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯誤的是

A.表面活性劑，二甲亞碉,氮酮等都是較常用的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑

B.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的工藝主要分為涂膜復(fù)合工藝，充填熱合工藝和骨

架黏合工藝

C.經(jīng)皮吸收制劑不能避免肝首關(guān)效應(yīng)

D.經(jīng)皮吸收制劑既能起局部治療作用，也能起全身治療作用

E.黏著性能是經(jīng)皮給藥制劑的重要性質(zhì)之一

144、下述劑型不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是

A.pH敏感脂質(zhì)體

B.納米粒

C.磁靶向制劑

D.熱敏免疫脂質(zhì)體

E.栓塞靶向制劑

145、關(guān)于脂質(zhì)體的特點(diǎn)敘述錯誤的是

A.組織細(xì)胞相容性

B.可降低藥物的毒性

C.體內(nèi)分布具有靶向性

D.提高藥物的穩(wěn)定性

E.具有絮凝性

146、下述劑型屬于主動靶向制劑的是

A.栓塞靶向脂質(zhì)體

B.熱敏脂質(zhì)體

C.糖基修飾的脂質(zhì)體

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.乳劑

147、關(guān)于脂質(zhì)體的制備方法錯誤的是

A.超聲分散法

B.逆相蒸發(fā)法

C.薄膜分散法

D.冷壓法

E.冷凍干燥法

148、經(jīng)皮吸收制劑的分類不包括

A.高度滲透性

B.黏膠分散型

C.膜控釋型

D.骨架擴(kuò)散型

E.微貯庫型

149、下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯誤的是

A.經(jīng)皮吸收制劑與常規(guī)制劑相比給藥劑量和作用時間可靈活調(diào)解

B.經(jīng)皮給藥制劑能避免肝首關(guān)效應(yīng)和胃腸滅活

C.經(jīng)皮吸收制劑可以起局部治療作用，也可以起全身治療作用

D.經(jīng)皮吸收制劑可以維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，但因載

藥量低，常需要頻繁更換，從而增加了用藥次數(shù)

E.貼劑為常用的經(jīng)皮吸收制劑，此外還有軟膏劑,硬膏劑,涂劑和氣

霧劑等

150、經(jīng)皮吸收制劑中加入表面活性劑與Azone及其同系物的目的是

A.防腐

B.促進(jìn)吸收

C.助懸

D.增加主藥的穩(wěn)定性

E.自動乳化

151、下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯誤的是

A.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)除貼劑外，還包括軟膏劑,硬膏劑,涂劑和氣霧劑等

B.離子導(dǎo)入技術(shù)，超聲波技術(shù)和無針注射系統(tǒng)等都可用于促進(jìn)藥物

經(jīng)皮吸收

C.經(jīng)皮吸收制劑的缺點(diǎn)是不能靈活調(diào)劑劑量，一旦使用，不能停止

D.無針注射系統(tǒng)有無針粉末注射系統(tǒng)和無針液體注射系統(tǒng)兩種

E.皮膚是限制體外物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)的生理屏障

152、經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯誤的是

A.藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度

B.對皮膚具有刺激性和過敏性的藥物不適宜制成經(jīng)皮制劑

C.加入吸收促進(jìn)劑也很難改變經(jīng)皮給藥制劑吸收差的缺點(diǎn)

D.維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)

E.患者可自行用藥，并隨時終止

153、下列關(guān)于生物藥劑學(xué)的敘述錯誤的是

A.生物藥劑學(xué)在保證藥品質(zhì)量，新藥開發(fā)和臨床合理用藥等方面起

到了重要作用

B.生物藥劑學(xué)的實(shí)驗對象除人外，還包括鼠，兔等動物

C.生物藥劑學(xué)的研究既包括劑型因素，又包括生物學(xué)因素

D.生物藥劑學(xué)的實(shí)驗方法包括紫外分光光度法，熒光分光光度法,柱

色譜法等

E.藥物的消除指的就是藥物被排泄出體外的過程

154、關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑膜材的改性方法正確的是

A.溶解法和凝固法

B.溶蝕法和凝固法

C.溶蝕法和拉伸法

D.熱熔法和冷壓法

E.拉伸法和熱熔法

155、經(jīng)皮吸收制劑的評價方法錯誤的是

A.體外釋放度檢查

B.沉積率檢查

C.含量測定

D.體外經(jīng)皮透過性的測定

E.黏著性能檢查

156、不屬于經(jīng)皮吸收制劑的吸收促進(jìn)劑的是

A.卵磷脂

B.鋁箔

C.乙醇

D.油酸

E.氮酮

157、下述經(jīng)皮吸收制劑的防黏材料錯誤的是

A.聚乙二醇

B.聚丙烯

C.聚乙烯

D.聚碳酸酯

E.聚苯乙烯

158、影響生物利用度的因素錯誤的是

A.肝的首關(guān)作用

B.非線性特性的影響

C.胃腸道的代謝分解

D.溫度和光線

E.實(shí)驗動物

159、關(guān)于生物利用度的說法錯誤的是

A.根據(jù)所選參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度

B.生物利用度的研究方法有血藥濃度法,尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法

C.是制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度

D.絕對生物利用度是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和給藥劑量的比值

E.絕對生物利用度又叫比較生物利用度

160、藥物的劑型因素對藥物在胃腸道吸收的影響錯誤的是

A.脂溶性

B.藥物的溶出速度

C.藥物的解離度

D.藥物的穩(wěn)定性

E.胃蠕動的影響

161、生物利用度是指藥物被吸收到達(dá)什么部位的速度和程度

A.胃

B.體循環(huán)

C.小腸

D.肝

E.腎

162、關(guān)于藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制錯誤的是

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗能量

B.促進(jìn)擴(kuò)散需要載體幫助從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散

C.被動擴(kuò)散不需要載體和能量，無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象

D.促進(jìn)擴(kuò)散不存在飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象

E.胞飲作用是通過細(xì)胞膜的主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞

163、被動擴(kuò)散的特點(diǎn)是

A.消耗能量

B.需要載體

C.逆濃度差

D.有競爭抑制

E.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程

164、藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是

A.順濃度梯度

B.轉(zhuǎn)運(yùn)無飽和現(xiàn)象

C.需要消耗機(jī)體能量

D.不具有結(jié)構(gòu)特異性

E.不具有部位特異性

165、藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制錯誤的是

A.溶蝕作用

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.被動擴(kuò)散

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

166、對生物利用度實(shí)驗研究的基本要求錯誤的是

A.采用兩制劑雙周期交叉隨機(jī)試驗設(shè)計，間隔大于藥物的7~10個半

衰期

B.采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個點(diǎn)，即服藥前采空白血樣1次，然后藥時

曲線峰前部分至少取4個點(diǎn)，峰后部分取6個或6個以上點(diǎn)

C.參比試劑應(yīng)該有質(zhì)量檢驗報告，并為在我國獲得上市許可,有合法

來源的藥物制劑

D.采樣時間持續(xù)3個半衰期后或C的1/10以后

E.對受試者沒有年齡限制，多大年齡均可

167、生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容錯誤的是

A.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計緩控釋制劑

B.研究物理化學(xué)的基本理論

C.固體制劑的溶出速率與生物利用度研究

D.研究新的給藥途徑

E.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運(yùn)

168、藥物的體內(nèi)過程不包括

A.分布

B.轉(zhuǎn)移

C.吸收

D.代謝

E.排泄

169、影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素不包括

A.食物的影響

B.藥物穩(wěn)定性

C.藥物脂溶性

D.藥物的具體劑型

E.給藥途徑

170、關(guān)于生物利用度的評價方法敘述錯誤的是

A.尿藥法具有取樣無傷害,樣品量大等優(yōu)點(diǎn)

B.尿藥法的影響因素較少，且不具有對患者的傷害，在生物等效性

的評價中應(yīng)用最多

C.血藥濃度法是生物利用度研究最常用的方法

D.當(dāng)藥物的吸收程度用血藥法和尿藥法都不便評價時，可考慮使用

藥理效應(yīng)法

E.生物利用度研究方法的選擇取決于研究目的，測定藥物分析方法

等多因素

171、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素不包括

A.胃排空

B.蠕動

C.胃腸液成分與性質(zhì)

D.給藥途徑

E.循環(huán)系統(tǒng)

172、關(guān)于藥物的溶出對吸收的影響敘述錯誤的是

A.多晶型對藥物溶出速率有影響

B.藥物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降

C.粒子大小對藥物溶出速率的影響

D.一般溶出速率大小順序為有機(jī)化合物〉無水物＞水合物

E.難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速率增大，生物利用度提高

173、下列口服劑型中吸收速率最快的是

A.混懸劑

B.散劑

C.水溶液

D.包衣片劑

E.片劑

174、生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不包括

A.藥物的晶型

B.藥物溶出度

C.藥物化學(xué)性質(zhì)

D.藥物溶出速度

E.遺傳因素

175、下列關(guān)于口服藥物胃腸道吸收的敘述錯誤的是

A.藥物的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括被動擴(kuò)散,主動轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)擴(kuò)散和胞飲作用

B.胃是藥物吸收的唯一部位

C.多數(shù)藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要

D.小腸由十二指腸,空腸和回腸組成

E.胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸收的因素之一

176、生物藥劑學(xué)研究的生物因素不包括

A.藥物的理化性質(zhì)

B.年齡差異

C.性別差異

D.種族差異

E.生理和病理因素引起的差異

177、生物利用度研究的基本要求下述錯誤的是

A.受試對象是年齡18~40歲的健康人

B.兒童用藥應(yīng)以健康兒童作為受試者

C.藥物的分離測定應(yīng)選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng)，精密度好，準(zhǔn)確度高

的分析方法

D.服藥劑量為該藥的臨床常用量，不超過最大安全劑量

E.受試者應(yīng)得到醫(yī)護(hù)人員的監(jiān)護(hù)

178、藥物膜轉(zhuǎn)運(yùn)中需要載體而不需要機(jī)體提供能量的是

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.被動擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

179、不能減少或避免肝首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A.栓劑

B.噴霧劑

C.口服膠囊

D.靜脈給藥

E.透皮吸收給藥

180、影響藥物吸收的劑型因素不包括

A.藥物的脂溶性

B.藥物的溶出速率

C.藥物的解離常數(shù)

D.藥物的晶型

E.胃的排空速率

181、下列藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制需要載體的是

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.胞飲擴(kuò)散

C.被動擴(kuò)散

D.吞噬作用

E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

182、下列關(guān)于藥物的體內(nèi)過程敘述錯誤的是

A.首關(guān)效應(yīng)經(jīng)常使一些藥物生物利用度明顯降低

B.首關(guān)效應(yīng)不影響藥物的生物利用度

C.轉(zhuǎn)運(yùn)是指在吸收,分布和排泄過程中藥物沒有結(jié)構(gòu)變化，只有部位

變化的過程

D.首關(guān)效應(yīng)使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少

E.通常可通過黏膜給藥等方式減輕或避免首關(guān)效應(yīng)

183、主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收速率可用什么方程來描述

A.Stokes方程

B.溶出方程

C.米氏方程

D.擴(kuò)散方程

E.轉(zhuǎn)運(yùn)方程

184、下列關(guān)于藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中逆濃度梯度的是

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.被動擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.吞噬作用

185、影響藥物吸收的劑型因素錯誤的是

A.藥物溶出速率

B.藥物的溶出度

C.藥物的解離度

D.藥物的粒徑大小

E.胃蠕動速率

186、以下關(guān)于藥物在胃腸道的吸收敘述錯誤的是

A.吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程

B.胃排空加快，藥物達(dá)到小腸部位的時間縮短，吸收快，生物利用

度高

C.小腸（特別是十二指腸）是藥物,食物吸收的主要部位

D.小腸的固有運(yùn)動可促進(jìn)藥物的崩解，使之與腸液充分混合溶解，

有利于藥物的吸收

E.片劑通過包衣可減輕或避免首關(guān)效應(yīng)

187、藥物的體內(nèi)過程不包括

A.代謝

B.分布

C.吸收

D.肝首關(guān)效應(yīng)

E.排泄

188、關(guān)于藥物在胃腸道吸收特點(diǎn)的敘述錯誤的是

A.脂溶性非解離型藥物吸收好

B.藥物的穩(wěn)定型烯值高，熔點(diǎn)低，溶解度小，吸收較慢

C.食物能減少也能加快藥物的吸收

D.血流量會影響胃的吸收速度

E.固體制劑的吸收慢于液體制劑

189、下列關(guān)于影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素敘述錯誤的是

A.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑

B.各種晶型因物理性質(zhì)不同，其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同

C.為了增加難溶性藥物的吸收，可采用微粉化技術(shù)，固體分散技術(shù)和

控制結(jié)晶法

D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活

E.靜脈注射的藥物也存在吸收過程，生物利用度不能達(dá)到100%

190、胃排空速率對吸收的影響因素不包括

A.胃內(nèi)容物的性質(zhì)

B.胃內(nèi)容物的理化特征

C.胃內(nèi)容物的化學(xué)組成

D.空腹與飽腹

E.腸道的酸堿環(huán)境

191、以下關(guān)于胃腸道吸收的影響因素的敘述錯誤的是

A.大腸包括盲腸,結(jié)腸和直腸

B.直腸是栓劑的良好吸收部位

C.胃腸道由胃，小腸，大腸三部分組成

D.口服的藥物大多到小腸才能被崩解,分散或溶解

E.小腸中藥物吸收以被動擴(kuò)散為主，但也是某些藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特

異部位

192、肝的首關(guān)作用是指

A.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程

B.從胃，小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程

C.藥物吸收和分布到肝的過程

D.藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

E.藥物消除的過程

193、蛋白質(zhì)和多肽類藥物吸收的主要方式是

A.促進(jìn)擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.胞飲作用

D.被動擴(kuò)散

E.吞噬作用

194、易化擴(kuò)散又稱為

A.主動擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.被動擴(kuò)散

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

195、影響片劑中藥物吸收的劑型因素錯誤的是

A.崩解度

B.顆粒大小

C.處方組成

D.脂溶性

E.胃酸值

196、關(guān)于肺部吸收的敘述錯誤的是

A.無首關(guān)效應(yīng)

B.藥物水溶性越大，吸收越快

C.藥物的呼吸道吸收以被動擴(kuò)散為主

D.大分子藥物吸收相對較慢

E.粒子的大小影響藥物到達(dá)的部位

197、以下關(guān)于影響肺部藥物吸收的表述錯誤的是

A.肺部給藥不受肝首關(guān)效應(yīng)的影響

B.越小的藥物粒子越容易達(dá)到肺深部而有利于吸收

C.肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所

D.氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大

E.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴(kuò)散過程

198、藥物從注射劑中的釋放速率最快的是

A.油混懸液

B.水混懸液

C.O/W乳劑

D.水溶液

E.W/0乳劑

199、下列無吸收過程的給藥途徑是

A.噴霧劑

B.靜脈注射

C.口月艮

D.直腸給藥

E.貼劑

200、以下注射給藥沒有吸收過程的是

A.皮下注射

B.肌內(nèi)注射

C.血管內(nèi)給藥

D.腹腔注射

E.皮內(nèi)注射

201、肝首關(guān)效應(yīng)大的藥物不宜使用的劑型是

A.片劑

B.貼劑

C.滴眼劑

D.栓劑

E.氣霧劑

202、關(guān)于藥物在眼部的吸收敘述正確的是

A.滴眼劑的表面張力小，則不利于藥物吸收

B.增加黏度不利于藥物的吸收

C.藥物眼吸收只能通過鞏膜吸收

D.藥物分子小，不利于吸收

E.角膜受損時一，眼部吸收的通透性增加

203、下列關(guān)于注射藥物吸收的敘述錯誤的是

A.局部熱敷和運(yùn)動可使血流加快，促進(jìn)藥物的吸收

B.分子量小的藥物主要通過毛細(xì)血管吸收

C.一般注射給藥吸收速度快，生物利用度高

D.分子量大的藥物主要通過淋巴吸收

E.注射部位的血流速度與藥物的吸收無關(guān)

204、關(guān)于鼻黏膜的吸收錯誤的敘述是

A.不能避開肝的首關(guān)效應(yīng)

B.可避開胃腸道酶的降解

C.鼻黏膜是理想的取代注射給藥的全身給藥途徑

D.鼻腔內(nèi)給藥方便易行

E.吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng)

205、各種口服劑型對吸收的影響，通常情況下起效快慢順序為

A.水溶液＞混懸劑〉散劑〉膠囊劑〉片劑〉包衣片

B.包衣片＞片劑〉顆粒劑〉散劑〉混懸劑〉水溶液

C.水溶液＞顆粒劑〉片劑〉散劑〉包衣片〉混懸劑

D.混懸劑〉水溶液＞散劑〉乳劑〉片劑〉包衣片

E.包衣片〉乳劑〉膠囊劑〉散劑〉水溶液〉混懸劑

206、什么樣的藥物更易透過表皮細(xì)胞膜吸收

A.水溶性和非解離型

B.脂溶性和解離型

C.脂溶性和非解離型

D.水溶性和解離型

E.上述都不對

207、口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促進(jìn)劑，下述錯誤的是

A.膽酸鹽

B.表面活性劑

C.脂肪酸

D.乙基纖維素

E.金屬離子螯合劑

208、藥物經(jīng)皮吸收時的影響因素不包括

A.光線

B.基質(zhì)性質(zhì)

C.藥物性質(zhì)

D.透皮吸收促進(jìn)劑

E.皮膚狀況

209、藥物通過口腔黏膜吸收時藥物的滲透性最大的是

A.舌下黏膜

B.牙齦黏膜

C.頰黏膜

D.硬腭黏膜

E.舌腹黏膜

210、藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是

A.真皮

B.角質(zhì)層

C.表皮

D.皮下脂肪

E.毛細(xì)血管

211、以下關(guān)于表觀分布容積的表述錯誤的是

A.是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動學(xué)重要參數(shù)

B.不是指體內(nèi)含藥物體液的真實(shí)容積，也沒有生理學(xué)意義

C.是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)

D.單位為L或者L/kg

E.藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重?zé)o關(guān)

212、關(guān)于體內(nèi)分布的情況敘述錯誤的是

A.分布往往比消除快

B.藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的

C.藥物在體內(nèi)實(shí)際分布容積不能超過總體液

D.不同的藥物具有不同的分布特性

E.藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度

213、以下關(guān)于體內(nèi)藥物分布影響因素的表述錯誤的是

A.大多數(shù)藥物通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)透過毛細(xì)血管壁

B.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力，從而影響藥物體內(nèi)分布

C.藥物與蛋白結(jié)合的能力還與動物的種屬，性別，生理病理等狀態(tài)有

關(guān)

D.不同組織對藥物親和力不同會影響藥物體內(nèi)選擇性分布

E.小分子水溶性藥物可從毛細(xì)血管的膜孔中透過

214、促進(jìn)皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是

A.W/0型基質(zhì)

B.0/W型基質(zhì)

C.油脂性基質(zhì)

D.水溶性基質(zhì)

E.上述都不對

215、影響藥物分布的因素下述錯誤的是

A.血管通透性

B.藥物與組織的親和力

C.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

D.藥物相互作用

E.生物利用度

216、大多數(shù)藥物透過毛細(xì)血管壁的方式是

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.被動擴(kuò)散

D.彳F噬作用

E.胞飲作用

217、影響藥物分布的因素錯誤的是

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力

B.藥物性質(zhì)與透過生物膜的能力

C.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性的影響

D.藥物與組織的親和力

E.藥物劑量

218、以下關(guān)于藥物分布的表述錯誤的是

A.不同藥物體內(nèi)分布特性不同

B.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的

C.藥物分布速度往往比藥物消除速度快

D.藥物的體內(nèi)分布影響藥效

E.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響分布

219、以下關(guān)于肝首關(guān)效應(yīng)的表述錯誤的是

A.肝攝取率介于0~1之間

B.肝攝取率是藥物通過肝從門靜脈血中被清除的分?jǐn)?shù)

C.有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低

D.首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度

E.肝攝取率介于「100之間

220、以下哪個既屬于轉(zhuǎn)運(yùn)過程又屬于消除過程

A.分布

B.代謝

C.吸收

D.排泄

E.生物轉(zhuǎn)化

221、在血液與腦組織之間的屏障作用叫做

A.血-腦-血屏障

B.腦-血-腦屏障

C.血-腦脊液屏障

D.腦脊液-血屏障

E.以上都不對

222、關(guān)于表觀分布容積的敘述錯誤的是

A.表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)而且持久

B.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)充分分布的情況下求得的

C.表觀分布容積不是體內(nèi)藥物的真實(shí)容積

D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義

E.表觀分布容積的單位用L或L/kg表示

223、制成新劑型能增加對淋巴的趨向性，以下劑型錯誤的是

A.W/0乳劑

B.脂質(zhì)體

C.高分子復(fù)合物

D.微球

E.水溶液

224、腎是藥物排泄的主要器官，其最小功能單位是

A.腎上皮

B.腎單位

C.腎細(xì)胞

D.腎小球

E.腎小管

225、藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)一般是何種方式

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.被動擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.吞噬作用

226、大多數(shù)藥物通過胎盤屏障的方式是

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.被動擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.吞噬作用

227、當(dāng)血-腦脊液屏障被破壞時，通透性

A.大大減小

B.先增加后減小

C.大大增加

D.先減小后增加

E.以上都不對

228、下述藥物不能向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的是

A.氯丙嗪

B.聚乙二醇

C.阿利馬嗪

D.丙嗪

E.三氟丙嗪

229、通過血-腦脊液屏障的最主要的決定因素是

A.親脂性

B.親水性

C.解離度

D.溶解度

E.pH值

230、分子量小于多少的藥物容易通過胎盤屏障

A.800

B.1000

C.600

D.3000

E.5000

231、關(guān)于藥物代謝的敘述錯誤的是

A.代謝的主要器官是肝

B.代謝使藥物活性增大

C.代謝又叫生物轉(zhuǎn)化

D.消化道也是代謝反應(yīng)發(fā)生的部位

E.藥物代謝分為兩個階段

232、以下哪個屬于消除但不屬于轉(zhuǎn)運(yùn)過程

A.分布

B.代謝

C.吸收

D.排泄

E.消除

233、以下關(guān)于代謝反應(yīng)類型的表述錯誤的是

A.第n相反應(yīng)包括氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)兩類

B.第II相反應(yīng)是通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)

C.藥物代謝過程可分為第II相反應(yīng)和第12相反應(yīng)

D.第12相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)

E.第12相反應(yīng)形成水溶性更大,極性更大的化合物利于排泄

234、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力，性別的差異是

A.女性高于男性

B.相等

C.男性高于女性

D.藥物不同則結(jié)合率不同，有時男性高于女性，有時女性高于男性

E.以上都不對

235、下列有關(guān)代謝的表述錯誤的是

A.反映了機(jī)體對外來藥物的處理能力

B.藥物代謝與藥理作用密切相關(guān)

C.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶和腸道菌的環(huán)境作用下，發(fā)生

一系列化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變

D.藥物代謝直接影響藥物作用強(qiáng)弱和持續(xù)時間，還影響治療安全性

E.所有的藥物代謝產(chǎn)物極性都比原藥物大，以利于從機(jī)體排出

236、代謝反應(yīng)的脫氨基氧化,氨基酸縮合主要發(fā)生的場所是

A.線粒體

B.溶酶體

C.微粒體

D.核糖體

E.細(xì)胞壁

237、以下影響藥物代謝的因素不包括

A.給藥劑量和劑型

B.濕度,溫度

C.給藥途徑

D.酶抑制和誘導(dǎo)

E.生理因素

238、下列有關(guān)代謝反應(yīng)的部位錯誤的是

A.消化道

B.肺

C.肝

D.皮膚

E.心臟

239、以下關(guān)于淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯誤的是

A.藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.某些特定藥物必須依賴淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)

C.血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構(gòu)成的體循環(huán)

D.藥物從淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)可避免首關(guān)效應(yīng)

E.淋巴液與血漿的成分完全不同

240、以下關(guān)于代謝反應(yīng)的表述錯誤的是

A.可使藥物降低活性

B.可使藥物活性增強(qiáng)

C.可使藥物失去活性

D.可使藥理作用激活

E.完全轉(zhuǎn)為無毒代謝物

241、細(xì)胞質(zhì)可溶部分的酶系不包括

A.醛脫氫酶

B.細(xì)胞色素P450

C.醇脫氫酶

D.黃口票吟氧化酶

E.硫氧化物還原酶

242、以下影響藥物代謝的因素錯誤的是

A.性別差異

B.藥物有效期

C.種屬差異

D.年齡差異

E.合并用藥

243、藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程是

A.分布

B.排泄

C.吸收

D.轉(zhuǎn)運(yùn)

E.代謝

244、代謝反應(yīng)的氧化,水解,還原和葡糖醛酸結(jié)合與甲基化主要發(fā)生

的場所是

A.微粒體

B.溶酶體

C.線粒體

D.核糖體

E.細(xì)胞壁

245、非線粒體酶系又稱為

A.12型酶

B.13型酶

C.II型酶

D.微粒酶

E.以上都不對

246、以下關(guān)于膽汁排泄的表述錯誤的是

A.是僅次于腎排泄的最主要排泄途徑

B.膽汁排泄只排泄原型藥物

C.向膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)藥物也是一種通過細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象

D.膽汁排泄的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有被動擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運(yùn)等

E.膽汁排泄受藥物分子大小,脂溶性等因素影響

247、以下關(guān)于腎排泄的表述錯誤的是

A.多數(shù)情況下腎小管重吸收按被動擴(kuò)散的方式進(jìn)行

B.溶解于血漿中的機(jī)體必需成分和藥物等可反復(fù)濾過和重吸收

C.腎小球濾過的總血液體積的全部被腎小管重吸收

D.腎是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官

E.重吸收符合pH分配學(xué)說

248、影響藥物腎排泄的因素不包括

A.胃排空速率

B.合并用藥

C.尿液pH與尿量

D.腎疾病

E.藥物血漿蛋白結(jié)合

249、代謝發(fā)生水解反應(yīng)的藥物不包括

A.哌替咤

B.氯霉素

C.普魯卡因

D.水楊酰胺

E.異煙朋

250、以下關(guān)于腎排泄的表述錯誤的是

A.藥物腎小球濾過方式為膜孔擴(kuò)散，濾過率較高

B.腎小管分泌也是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中的過程

C.腎清除率是用來定量描述藥物通過腎排泄效率的參數(shù)

D.腎小管分泌是主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程

E.腎小管分泌不需要載體，需要能量

251、以下關(guān)于腎小管分泌的表述錯誤的是

A.需要載體

B.有飽和和競爭抑制現(xiàn)象

.而要H匕里

D.屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程

E.屬于被動擴(kuò)散過程

252、以下關(guān)于腎的結(jié)構(gòu)和功能表述錯誤的是

A.腎單位由腎小體和腎小管組成

B.腎排泄對藥物的體內(nèi)過程,有效性和安全性非常重要

C.腎的最小功能單位是腎單位

D.只有沒有蛋白結(jié)合的藥物才能濾過腎小球

E.腎小球毛細(xì)血管內(nèi)壓力高，除細(xì)胞和蛋白質(zhì)外一般物質(zhì)均不能濾

過

253、以下關(guān)于腎小管重吸收的表述錯誤的是

A.脂溶性大的藥物重吸收好

B.非解離的藥物重吸收好

C.大部分藥物在腎小管中重吸收是主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.尿液的pH值和尿量等也會影響腎小管重吸收

E.腎小球濾過的水分99%被重吸收回到血液

254、以下關(guān)于藥物排泄的表述錯誤的是

A.排泄途徑和速度隨藥物種類不同而不同

B.腎是藥物排泄的主要器官

C.排泄是吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物及代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過程

D.原型藥大部分通過腎由尿排出，而代謝產(chǎn)物則由膽汁排出

E.藥物或代謝產(chǎn)物還可通過汗腺,唾液腺及呼吸系統(tǒng)等排出體外

255、以下屬于藥物腎排泄機(jī)制的是

A.腎小球吸附

B.腎小管重吸收

C.集合管中尿濃縮

D.腎單位被動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.腎小管溶解

256、常見的存在肝腸循環(huán)的藥物不包括

A.透皮貼劑

B.口引口朵美辛

C.地高辛

D.嗎啡

E.華法林

257、以下關(guān)于膽汁排泄的影響因素不包括

A.化合物的理化性質(zhì)

B.生理因素

C.膽汁流量

D.種屬差異

E.給藥途徑

258、藥物通過腎小管重吸收后，則

A.藥物分布加快

B.藥物代謝加快

C.藥物吸收加快

D.藥物排泄加快

E.以上都不是

259、影響腎排泄的因素錯誤的是

A.尿液的pH值和尿量

B.合并用藥

C.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

D.藥物代謝

E.生物利用度

260、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)排泄的主要途徑不包括

A.膽汁

B.汗腺

C.腎

D.眼

E.呼吸系統(tǒng)

261、某處方中使用了吐溫80(HLB值15.0)和司盤80(HLB值4.3)共

5g,要求乳化劑的HLB值等于11.0,計算兩乳化劑的用量各需多少

克

A.吐溫2.50g,司盤2.50g

B.吐溫3.87g,司盤1.13g

C.吐溫3.13g,司盤1.87g

D.吐溫2.87g,司盤2.13g

E.吐溫3.25g,司盤1.75g

262、5g司盤20(HLB=8.6)和10g的吐溫60(HLB=14.9)組成的表面

活性劑的HLB值是

A.4.8

B.9.31

C.5.9

D.12.8

E.15.1

263、配制2%的鹽酸麻黃堿溶液200ml,欲使其等滲，需加入多少克

氯化鈉或無水葡萄糖（已知1g鹽酸麻黃堿的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.28,

無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）

A.1.97g和3.04g

B.0.68g和3.78g

C.3.15g和2.58g

D.0.29g和2.54g

E.0.61g和2.15g

264、分子量為多少的藥物具有較大的膽汁排泄率

A.500左右

B.800左右

C.200左右

D.1000左右

E.2000左右

265、已知1%鹽酸普魯卡因溶液冰點(diǎn)下降度為0.12C,1%氯化鈉溶

液冰點(diǎn)下降度為0.58℃,若2%的鹽酸普魯卡因溶液用氯化鈉調(diào)成等

滲溶液，此溶液中含多少的氯化鈉

A.0.69%

B.0.89%

C.0.48%

D.0.79%

E.0.90%

266、45%的司盤60(HLB=4.7)和55%的吐溫60(HLB=14.9)組成的表

面活性劑的HLB值是

A.6.8

B.10.31

C.5.4

D.13.5

E.14.1

267、指出下列圖中哪條曲線代表牛頓流體

A.B

B.C

C.A

D.D

E.E

268、司盤80(HLB-4.3)5g與吐溫80(HLB=15.0)8g混合,混合物的

HLB值是

A.6.5

B.8.6

C.4.3

D.10.8

E.12.6

269、某藥物的分解反應(yīng)屬一級反應(yīng)，在20℃時其半衰期為200天,

據(jù)此該藥物在20℃時、其濃度降低至原始濃度的25%需要多少天

A.400天

B.500天

C.300天

D.600天

E.700天

270、屬乳劑型基質(zhì)的是

A.凡士林

B.苯扎澳鉉

C.羊