藥物分析技術(shù)期末考試

2023/2023學年藥劑專業(yè)《藥物分析技術(shù)》期末考試試題A卷15級藥劑班姓名：學號：成績：A型題（最佳選擇題）（下列每題1分，共60分）對藥物質(zhì)量進行分析檢查的目的是（）A.提高藥物分析的研究水平B.提高藥物的療效C.檢查藥物的純度D.保證用藥的安全和有效E.提高藥物的經(jīng)濟效益直接碘量法測定的藥物應是（）A.腐蝕性藥物B.還原性藥物C.中性藥物D.酸性藥物E.無機藥物藥典規(guī)定，測定片劑崩解時限時取多少片（）A.10B.15C.20D.6E.3制劑含量的表達方法是（）A.以每1g樣品中所具有純藥品的量(g)表達B.以每1個最小單位樣品中所具有純藥品的量(g)表達C.以實際測定的量表達D.以每lml樣品中所具有純藥品的量(g)表達E.以含量占標示量的比例表達下列含量測定方法中，糖類輔料對其產(chǎn)生干擾的是（）A.配位滴定法B.酸堿滴定法C.非水溶液滴定法D.氧化還原滴定法E.紫外-可見分光光度法下列檢查項目中，不屬于片劑常規(guī)檢查項目的是（）A.重量差異B.崩解時限C.溶出度D.含量均勻度E.澄清度欲排除注射液中的亞硫酸鈉等抗氧劑的干擾，常用的掩蔽有（）A.甲醛和丙酮B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醛D．甲醛和三氯甲烷E.丙酮和甲醇片劑檢查中規(guī)定凡進行哪項檢查后，不再進行崩解時限的檢查（）A.重量差異B.裝量差異C.溶出度D.含量均勻度E.微生物限度《中國藥典》2023年版規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進行（）A.崩解時限檢查B.溶出度檢查C.重量差異檢查D.粒度檢查E.脆碎度檢查阿司匹林與碳酸鈉試液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，產(chǎn)生的臭氣為（）A.硫酸B.醋酸C.水楊酸鈉D.苯甲酸E.水楊酸檢查阿司匹林中游離水楊酸，《中國藥典》2023年版采用的方法是（）A.薄層色譜法B.氣相色譜法C.高效液相色譜法D.紫外-可見分光光度法E.旋光法《中國藥典》2023年版阿司匹林及其制劑都需要檢查的特殊雜質(zhì)是（）A.游離水楊酸B.有關(guān)物質(zhì)C.溶液的澄清度D.重金屬E.易炭化物哪種滴定法中，常加入溴化鉀作催化劑的是（）A.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法中國藥典規(guī)定亞硝酸鈉滴定法指示終點方法采用（）。A.外指示劑法B.內(nèi)指示劑法C.永停滴定法D.酚酞指示劑藥典凡例中規(guī)定“室溫”系指（）A.70~80℃B.40~50℃C.10~30℃D.2~10℃苯巴比妥與銅吡啶試液反映生成的配合物為（）A.紅色B.紫色C.綠色D.藍色E.黃綠色游離肼屬于哪種藥物的特殊雜質(zhì)是（）A.阿司匹林B.異煙肼C.對乙酰氨基酚D.對氨基酚E.鐵鹽硫酸-熒光反映可用于下列哪類藥物的特性鑒別（）A.吡啶類B.水楊酸類C.苯并二氮雜卓類D.巴比妥類E.芳胺類《中國藥典》2023年版對地西泮原料藥的含量測定采用（）A.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D.薄層色譜法E.高效液相色譜法Vitali反映是下列哪種生物堿類藥物的專屬鑒別反映（）A.苯烴胺類B.托烷類C.喹啉類D.吲哚類E.吡啶類雙縮脲反映是下列哪種生物堿類藥物的專屬鑒別反映（）A.硫酸阿托品B.鹽酸嗎啡C.鹽酸偽麻黃堿D.奎尼丁E.茶堿《中國藥典》2023年版規(guī)定葡萄糖注射液的含量測定方法為（）A.紫外-可見分光光度法B.高效液相色譜法C.旋光度法D.電位法E.薄層色譜法化學方法鑒別葡萄糖藥物時，《中國藥典》2023年版規(guī)定加入的試液是（）A.堿性酒石酸銅試液B.碳酸鈉試液C.氫氧化鈉試液D.三氯化鐵試液E.碘試液能發(fā)生硫色素特性反映的藥物是

（）A.維生素AB.維生素B1C.維生素CD.維生素EE.煙酸測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（）A..保持維生素C的穩(wěn)定B.增長維生素C的溶解度C.使反映完全D.加快反映速度E.消除注射液中抗氧劑的干擾維生素E中生育酚的檢查，《中國藥典》2023年版版所采用的檢查方法是（）A.薄層色譜法B.紙色譜法

C.碘量法D.鈰量法E.紫外分光光度法維生素C具有較強的還原性是由于分子中具有（）A.羥基B.手性中心C.羰基D.內(nèi)酯基E.烯二醇結(jié)構(gòu)中國藥典的英文縮寫是（）Ch.PB.JPC.BPD.USP《中國藥典》2023年版規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應檢查的特殊雜質(zhì)是（）對氨基酚B.對氨基苯甲酸C.氨基苯D.硝基苯異煙肼中的游離肼的檢查，《中國藥典》2023年版規(guī)采用的方法是（）A.紙色譜法B.薄層色譜法C.高效液相色譜法D.旋光法雜質(zhì)限量的表達方法（）A.百分之幾B.千分之幾C.百萬分之幾D.百分之幾或百萬分之幾我國藥典現(xiàn)行版本是（）A.2023年版B.2023年版C.2023年版D.2023年版E.2023年版不屬于藥物分析的任務的是（）A.藥品質(zhì)量檢查B.藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制C.藥品貯存過程的質(zhì)量監(jiān)督與控制D.藥品制備的工藝不屬于《中國藥典》正文中收載的內(nèi)容為（）A.藥品雜質(zhì)檢查方法B.含量測定方法C.藥物的性狀D.片劑通則E.鑒別實驗關(guān)于《中國藥典》的敘述，最確切的是（）A.是收載所有藥品的法典B.是一部藥物詞典C.是我國制訂的藥品質(zhì)量標準的法典D.是由國家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書E.藥廠可以自行改動《中國藥典》收載藥品的生產(chǎn)工藝除另有規(guī)定外，水浴溫度均是指（）A.10～30℃B.40～50℃C.50～60℃D.70～80℃E.98～100℃常規(guī)藥品檢查的法定依據(jù)是（）A.國家藥品質(zhì)量標準B.臨床研究用藥品質(zhì)量標準C.暫行藥品質(zhì)量標準D.試行藥品質(zhì)量標準E.生產(chǎn)公司藥品質(zhì)量標準藥品檢查工作的基本程序是（）A.樣品審查→取樣→記錄和報告→檢查B.樣品審查→取樣→檢查→記錄和報告C.樣品審查→檢查→記錄和報告→取樣D.樣品取樣→檢查→記錄和報告→審查E.取樣→檢查→記錄和報告→含量測定下列不屬于物理常數(shù)的是（）A.折光率B.重量C.比旋度D.相對密度E.黏度藥典規(guī)定，液體的相對密度是指（）A.15℃時，某液體的密度與水的密度之比B.18℃時，某液體的密度與水的密度之比C.20℃時，某液體的密度與水的密度之比D.22℃時，某液體的密度與水的密度之比E.30℃時，某液體的密度與水的密度之比表達物質(zhì)的旋光性常采用的物理常數(shù)是（）A.旋光度B.比旋度C.溶液濃度D.液層厚度E.波長藥物鑒別的重要目的是判斷（）A.藥物的優(yōu)劣B.已知藥物的純度C.未知物的結(jié)構(gòu)D.有效成分的含量E.已知藥物的真?zhèn)胃咝б合嗌V法鑒別藥物的參數(shù)是（）A.峰面積B.峰高C.分離度D.主峰保存時間E.峰高比值紅外分光光度法重要用于藥物的（）A.性狀觀測B.鑒別C.檢查D.含量測定E.檢查和含量測定我國國家藥品標準涉及（）A.《中國藥典》B.《局頒藥品標準》C.《中國藥品管理法》D.《中國藥典》和《局頒藥品標準》藥物分析中，鑒別實驗的對象是（）A.中藥材B.中藥飲片C.未知藥物D.已知藥物E.抗生素藥品質(zhì)量標準中藥品的名稱不涉及（）A.中文名稱B.商品名稱C.英文名稱D.化學名稱藥物雜質(zhì)檢查的目的是（）A.控制藥物的純度B.控制藥物療效C.控制藥物的有效成分D.控制藥物毒性E.檢查生產(chǎn)工藝的合理性藥物中雜質(zhì)的限量是指（）A.雜質(zhì)是否存在B.雜質(zhì)的準確含量C.雜質(zhì)的最低量D.雜質(zhì)的最大允許量E.擬定雜質(zhì)的數(shù)目雜質(zhì)檢查一般為（）A.限度檢查B.含量檢查C.檢查最低量D.檢查最大允許量E.用于原料藥檢查藥物中硫酸鹽檢查時，所用的對照溶液為（）A.標準氯化鋇

B.標準醋酸鉛溶液C.標準硝酸銀溶液

D.標準硫酸鉀溶液E.以上都不對重金屬檢查法的第一法是（）硫化鈉法B、微孔濾膜法C、熾灼后檢查法D、硫代乙酰胺法E、硫氰酸銨法在砷鹽檢查法中，為加快砷化氫的生成速度，需加入的試劑是（）A.醋酸鉛棉花B.硫代乙酰胺試液C.碘化鉀和酸性氯化亞錫D.堿性氯化亞錫E.鹽酸檢砷裝置導氣管中為了吸取砷化氫，塞入的是（）A.碘化鉀B.氧化亞錫棉花C.醋酸鉛棉花D.硫酸鉛棉花E.碳酸鉛棉花檢查鐵鹽雜質(zhì)，《中國藥典》2023年版

使用的顯色劑是（）A.硫氰酸銨B.水楊酸鈉C.高錳酸鉀D.過硫酸銨E.巰基醋酸非水滴定法測定堿性藥物含量時，常用的滴定液是（）A.高氯酸B.高碘酸C.三氯醋酸D.甲醇鈉E.冰醋酸在非水滴定中，溶解弱堿性藥物以增強其堿性，常用的酸性溶劑是（）A.乙二胺B.二甲基甲酰胺C.冰醋酸D.甲醇E.乙醚廣泛用于酸、堿類藥物含量測定的滴定分析方法是（）A.酸堿滴定法B.碘量法C.非水溶液滴定法D.沉淀滴定法E.配位滴定法滴定度T（每1ml滴定液相稱于若干g的被測物質(zhì)）的單位是（）A.mgB.mlC.g/mlD.mg/LE.無單位酚酞是下列哪種滴定分析中常用的指示劑（）A.酸堿滴定法B.非水堿量法C.亞硝酸鈉法D.碘量法E.配位滴定法B型題（配伍選擇題）（下列每題1分，共20分）（61~62）A.直接酸堿滴定法B.兩步酸堿滴定法C.比色法D.比濁法E.高效液相色譜法阿司匹林片的含量測定，《中國藥典》2023年版采用的方法是（）阿司匹林的含量測定，《中國藥典》2023年版采用的方法是（）（63~65）A.銀量法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.紫外分光光度法E.氣相色譜法藥典規(guī)定，測定維生素B1含量采用（）藥典規(guī)定，測定維生素B1片含量采用（）藥典規(guī)定，測定維生素C含量采用（）（66~70）A.檢品審查B.取樣C.檢查D.記錄E.報告規(guī)定檢查目的明確、包裝完整及中藥材應注明產(chǎn)地或調(diào)出單位（）。從大量的樣品中取出少量樣品（）。依照藥品質(zhì)量標準的規(guī)定和操作規(guī)范進行藥品的質(zhì)量分析（）是對藥品質(zhì)量作出的技術(shù)裁定書（）記載分析過程的各項實驗的方法、操作、實驗條件、數(shù)據(jù)和結(jié)果等的原始資料（）（71~75）以下各項雜質(zhì)檢查中所使用的試劑為：A.硫代乙酰胺試液B.氯化鋇試液C.硝酸銀試液D.氯化亞錫試液E.硫氰酸銨試液藥物中鐵鹽檢查（）藥物中砷鹽檢查（）藥物中硫酸鹽檢查（）葡萄糖中重金屬檢查（）藥物中氯化物檢查（）（76-80）以下各項雜質(zhì)檢查中規(guī)定在酸性條件下進行，所用的酸為：A.鹽酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸鹽緩沖液E.磷酸氯化物的檢查（）硫酸鹽的檢查（）鐵鹽的檢查（）重金屬的檢查（）砷鹽的檢查（）計算題（下列每題2分，共20分）取苯甲酸約0.25g，精密稱定為0.2523g，加中性稀乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1024mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1024mol/L）20.12ml。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相稱于12.21mg的C7H6O2。《中國藥典》2023年版規(guī)定本品含C9H8O4不得少于99.0%。此題應選用哪個公式計算苯甲酸的含量（）D.含量計算中的F（濃度校正因子）=（）B.C.D.滴定度T=（）A.12.2