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今天這期筆者將介紹消除反應(yīng)E1機(jī)理下誕生的不同產(chǎn)物。請(qǐng)讀者看下面這個(gè)化合物(圖1),如果這個(gè)化合物發(fā)生E1消除反應(yīng),讀者不妨嘗試寫寫產(chǎn)物。圖1發(fā)現(xiàn)了沒有?如果這個(gè)化合物發(fā)生消除反應(yīng),它的可能產(chǎn)物其實(shí)有很多?。▓D2)但這并不是說實(shí)際反應(yīng)結(jié)束后我們會(huì)收獲不同產(chǎn)物的混合體,消除反應(yīng)會(huì)特定或有偏向性地生成哪些產(chǎn)物是有跡可循的。下面讓我們來看看吧!圖2E1消除反應(yīng)機(jī)理在前回我們說到E1反應(yīng)包括離去基團(tuán)的離去,碳正離子的形成,碳?xì)滏I的斷裂,雙鍵的形成等四個(gè)步驟(圖3)。圖3可以看出,生成什么樣的產(chǎn)物取決于碳正離子的哪個(gè)β-碳上的氫被奪?。▓D4)。圖4如圖所示,潛在的可以被奪取的氫有2個(gè),分別對(duì)應(yīng)生成a,b和c。但實(shí)際中主產(chǎn)物只有a,,這說明E1反應(yīng)實(shí)際在“有偏向性地”失去β-氫。同時(shí)有多個(gè)β–氫時(shí),E1反應(yīng)會(huì)選擇失去那個(gè)能夠生成更穩(wěn)定產(chǎn)物的氫。多個(gè)β-氫可以來自同一個(gè)碳,也可以來自不同的碳。在同碳β-氫之間做選擇造成了E1反應(yīng)的立體選擇性(產(chǎn)物化學(xué)式一樣,但立體構(gòu)造不一樣,比如producta和productb),在異碳β-氫之間做選擇造成了E1反應(yīng)的區(qū)域選擇性(regioselectivity)(產(chǎn)物的化學(xué)式和立體結(jié)構(gòu)都不同,比如productc和productb)。E1反應(yīng)的立體選擇性-同碳β-氫之間的選擇當(dāng)有兩個(gè)潛在的可以被奪取的β-氫時(shí),更穩(wěn)定的E型異構(gòu)體會(huì)成為主產(chǎn)物,較不穩(wěn)定的Z型異構(gòu)體會(huì)成為副產(chǎn)物(圖5)。為什么會(huì)傾向于生成更穩(wěn)定的產(chǎn)物呢?圖5形成碳正離子后,β-碳是可以自由旋轉(zhuǎn)的(飽和碳嘛,可以自由旋轉(zhuǎn)咯),但只有當(dāng)β–碳上的C-H鍵與碳正離子的空的p軌道平行才可以形成新的雙鍵。(圖6)圖6所以有兩個(gè)構(gòu)象符合要求,分別是構(gòu)象1和構(gòu)象4。但因構(gòu)象4的空間位阻小,具有更低的能量,所以構(gòu)象4會(huì)快速生成。這種能量的高低對(duì)比也同樣呈現(xiàn)在形成的過渡態(tài)及后生成的產(chǎn)物上:不穩(wěn)定的構(gòu)象1生成能量高的過渡態(tài),然后生成不穩(wěn)定的Z構(gòu)型,穩(wěn)定的構(gòu)象4生成能量低的過渡態(tài),然后生成穩(wěn)定的E構(gòu)型。(圖7)圖7(改編自[1])需要注意的是,決定一個(gè)取代烯烴是E構(gòu)型還是Z構(gòu)型靠的是取代基的編號(hào),大部分情況下E構(gòu)型比Z構(gòu)型穩(wěn)定,但有時(shí)候卻不是(圖8),這時(shí)候,Z構(gòu)型反而是更穩(wěn)定的那個(gè),如果是消除反應(yīng)產(chǎn)物,是作為主產(chǎn)物生成的。圖8E1反應(yīng)的立體選擇性-異碳β-氫之間的選擇當(dāng)有不止一個(gè)的β-碳時(shí),雙鍵上連有更多取代基的產(chǎn)物更穩(wěn)定,會(huì)成為主產(chǎn)物,雙鍵上取代基較少的產(chǎn)物較不穩(wěn)定,會(huì)成為副產(chǎn)物。(圖9)圖9在解釋這個(gè)現(xiàn)象的原因之前,我們先來復(fù)習(xí)一個(gè)知識(shí)點(diǎn):什么樣的雙鍵才算是穩(wěn)定的雙鍵?雙鍵由一個(gè)σ鍵加一個(gè)π鍵組成,π鍵由兩個(gè)各有一個(gè)電子的p軌道構(gòu)成。π鍵相較于σ鍵比較不穩(wěn)定,讓?duì)墟I穩(wěn)定的方法就是向它的反鍵軌道(π*)“輸送”電子。這和我們上期講的穩(wěn)定的碳正離子很類似。當(dāng)雙鍵上的取代基有能與π*鍵平行的σ鍵時(shí),σ鍵上的電子會(huì)幫助穩(wěn)定π*鍵,雙鍵也就更穩(wěn)定,或是有能與雙鍵共軛的官能團(tuán)(羰基,芳基,硝基等
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