醫(yī)療器械無(wú)菌操作承諾書(shū)

醫(yī)療器械無(wú)菌操作承諾書(shū)合同編號(hào)：__________地址：聯(lián)系方式：地址：聯(lián)系方式：鑒于甲方為醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)，乙方為醫(yī)療器械的銷(xiāo)售企業(yè)，為確保雙方在無(wú)菌操作方面的合法權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就無(wú)菌操作事項(xiàng)達(dá)成如下協(xié)議：一、無(wú)菌操作原則1.1甲方應(yīng)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)人員進(jìn)行無(wú)菌操作培訓(xùn)和考核，確保生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)菌操作的實(shí)施。1.2乙方應(yīng)按照醫(yī)療器械銷(xiāo)售質(zhì)量管理規(guī)范的要求，對(duì)銷(xiāo)售環(huán)境、銷(xiāo)售設(shè)備、銷(xiāo)售人員進(jìn)行無(wú)菌操作培訓(xùn)和考核，確保銷(xiāo)售過(guò)程中無(wú)菌操作的實(shí)施。二、無(wú)菌操作培訓(xùn)與考核2.1甲方應(yīng)對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行無(wú)菌操作培訓(xùn)，包括無(wú)菌操作理論知識(shí)、無(wú)菌操作實(shí)踐操作等方面，確保生產(chǎn)人員掌握無(wú)菌操作要領(lǐng)。2.3乙方應(yīng)對(duì)銷(xiāo)售人員進(jìn)行無(wú)菌操作培訓(xùn)，包括無(wú)菌操作理論知識(shí)、無(wú)菌操作實(shí)踐操作等方面，確保銷(xiāo)售人員掌握無(wú)菌操作要領(lǐng)。三、無(wú)菌操作監(jiān)管與質(zhì)量保證3.1甲方應(yīng)建立無(wú)菌操作監(jiān)管制度，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的無(wú)菌操作進(jìn)行全程監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合無(wú)菌要求。3.2甲方應(yīng)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的異常情況進(jìn)行記錄、報(bào)告和處理，確保生產(chǎn)過(guò)程處于受控狀態(tài)。3.3乙方應(yīng)建立無(wú)菌操作監(jiān)管制度，對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中的無(wú)菌操作進(jìn)行全程監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合無(wú)菌要求。3.4乙方應(yīng)對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程中的異常情況進(jìn)行記錄、報(bào)告和處理，確保銷(xiāo)售過(guò)程處于受控狀態(tài)。四、無(wú)菌操作違規(guī)處理4.1如甲方在生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)違反無(wú)菌操作規(guī)定的情況，乙方有權(quán)要求甲方立即整改，并有權(quán)終止本協(xié)議的履行。4.2如乙方在銷(xiāo)售過(guò)程中出現(xiàn)違反無(wú)菌操作規(guī)定的情況，甲方有權(quán)要求乙方立即整改，并有權(quán)終止本協(xié)議的履行。五、保密條款5.1甲乙雙方在無(wú)菌操作過(guò)程中所獲悉的對(duì)方商業(yè)秘密和技術(shù)秘密，應(yīng)予以嚴(yán)格保密，未經(jīng)對(duì)方同意，不得向第三方披露。5.2甲乙雙方違反保密條款的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，賠償對(duì)方因此遭受的損失。六、法律適用與爭(zhēng)議解決6.1本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。6.2凡因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關(guān)的任何爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)將爭(zhēng)議提交至有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決。七、其他約定7.1本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本協(xié)議自甲乙雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_(kāi)___年，期滿(mǎn)后自動(dòng)失效。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：簽訂日期：____年____月____日一、附件列表：1.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2.醫(yī)療器械銷(xiāo)售質(zhì)量管理規(guī)范3.無(wú)菌操作培訓(xùn)資料4.無(wú)菌操作考核標(biāo)準(zhǔn)5.商業(yè)秘密和技術(shù)秘密保密協(xié)議6.醫(yī)療器械無(wú)菌操作承諾書(shū)7.損失評(píng)估報(bào)告模板二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方在生產(chǎn)過(guò)程中違反無(wú)菌操作規(guī)定，包括但不限于：生產(chǎn)環(huán)境未達(dá)到無(wú)菌要求生產(chǎn)設(shè)備未進(jìn)行定期檢查、維護(hù)和消毒生產(chǎn)人員未經(jīng)過(guò)無(wú)菌操作培訓(xùn)或考核不合格2.乙方在銷(xiāo)售過(guò)程中違反無(wú)菌操作規(guī)定，包括但不限于：銷(xiāo)售環(huán)境未達(dá)到無(wú)菌要求銷(xiāo)售設(shè)備未進(jìn)行定期檢查、維護(hù)和消毒銷(xiāo)售人員未經(jīng)過(guò)無(wú)菌操作培訓(xùn)或考核不合格3.甲乙雙方未履行保密義務(wù)，泄露對(duì)方商業(yè)秘密和技術(shù)秘密三、法律名詞及解釋?zhuān)?.醫(yī)療器械：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的設(shè)備。2.無(wú)菌操作：指在嚴(yán)格控制的環(huán)境下，防止微生物進(jìn)入產(chǎn)品或污染產(chǎn)品的操作過(guò)程。3.質(zhì)量管理規(guī)范：指為保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全，制定的關(guān)于產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷(xiāo)售等方面的規(guī)范。4.商業(yè)秘密：指不為公眾所知悉，能為權(quán)利人帶來(lái)經(jīng)濟(jì)利益，具有實(shí)用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息。5.違約行為：指合同一方或雙方未履行合同約定的義務(wù)。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：1.問(wèn)題：甲方生產(chǎn)環(huán)境未達(dá)到無(wú)菌要求解決辦法：甲方應(yīng)加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)境的清潔和消毒，確保達(dá)到無(wú)菌要求。2.問(wèn)題：乙方銷(xiāo)售人員未經(jīng)過(guò)無(wú)菌操作培訓(xùn)解決辦法：乙方應(yīng)組織銷(xiāo)售人員進(jìn)行無(wú)菌操作培訓(xùn)，確保其掌握無(wú)菌操作要領(lǐng)。3.問(wèn)題：甲乙雙方泄露對(duì)方商業(yè)秘密和技術(shù)秘密解決辦法：甲乙雙方應(yīng)加強(qiáng)保密意識(shí)，簽訂保密協(xié)議，并嚴(yán)格執(zhí)行。4.問(wèn)題：醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量不符合無(wú)菌要求解決辦法：甲方應(yīng)加強(qiáng)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制，乙方應(yīng)加強(qiáng)銷(xiāo)售過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)管。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.甲方作為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，與乙方作為銷(xiāo)售企業(yè)之間的合作協(xié)議。2.