2023年西南大學(xué)1175《儀器分析》機(jī)考答案

20231175《儀器分析》機(jī)考答案單項(xiàng)選擇題1、當(dāng)用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時，流淌相的pH范圍應(yīng)為〔 〕1. 2~82. 1~143. 在中性區(qū)域4. 5~82、石墨爐原子吸取的升溫程序?yàn)椤?〕枯燥、灰化、凈化和原子化凈化、枯燥、灰化和原子化枯燥、灰化、原子化和凈化灰化、枯燥、原子化和凈化3、水分子有幾個紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對應(yīng)于何種振動? 〔 〕4個，彎曲2個，對稱伸縮2個，不對稱伸縮3個，不對稱伸縮4、以下有關(guān)吸附柱色譜的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕硅膠活化時，假設(shè)溫度過高會失活分別固體物質(zhì)需選擇干法裝柱固定相的粒度要盡量小分別固體物質(zhì)需選擇干法上樣5、關(guān)于MS，下面說法正確的選項(xiàng)是〔 〕A、B、C三種說法均不正確質(zhì)量數(shù)最大的峰為分子離子峰質(zhì)量數(shù)其次大的峰為分子離子峰強(qiáng)度最大的峰為分子離子峰6、對CHCHOH的NMR氫譜，以下幾種推想正確的選項(xiàng)是〔 〕3 22 CHCH2 2 CH中質(zhì)子比CH2 2 CHCH2 2 CHCH2 7、紫外-可見光分光光度分析中，極性溶劑會使被測物的吸取峰〔 〕消逝精細(xì)構(gòu)造更明顯分裂位移8、以下各組原子核，不產(chǎn)生核磁共振信號的是〔 〕1. 19F、12C2. 12C、16O2H、14N12C、1H9、色譜分析法中，與流淌相流速有關(guān)的保存值是〔 〕保存指數(shù)調(diào)整保存體積保存體積保存時間10、以下有關(guān)大孔吸附樹脂的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是〔 〕同時具有吸附性和分子篩性質(zhì)不能再生只能吸附極性物質(zhì)只能吸附非極性物質(zhì)11、色譜柱內(nèi)固定相顆粒間所剩余空間、色譜儀中管路和連接頭間的空間及檢測器的空間的總和，稱為〔調(diào)整保存體積保存體積死體積固定相體積12、在紫外光區(qū)工作時，盛放樣品的容器常承受的材料為〔 〕塑料石英玻璃KBr13、以下關(guān)于振動弛豫的說法，正確的選項(xiàng)是〔 〕通過振動弛豫可使處于不同電子激發(fā)態(tài)的分子均返回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級振動弛豫屬于輻射躍遷振動弛豫是產(chǎn)生Stokes位移的緣由之一振動弛豫有熒光放射14、承受反相安排色譜分別混合物時，化合物出柱的挨次是〔 〕分子量小的先流出極性大的先流出極性小的先流出分子量大的先流出15、強(qiáng)熒光的有機(jī)化合物不具備的特征是〔 〕具有大的共軛π鍵構(gòu)造具有非剛性的平面構(gòu)造具有最低的單重電子激發(fā)態(tài)為π*→π型取代基團(tuán)為給電子取代基16、在溴己烷的質(zhì)譜圖中，觀看到兩個強(qiáng)度相等的離子峰，最大可能的是：〔 〕1. m/z為15和292. m/z為29和953. m/z為95和934. m/z為93和1517、以下對聚酰胺色譜的描述中，錯誤的選項(xiàng)是〔 〕聚酰胺不溶于水適用于酚酸類、醌類物質(zhì)適于分別離子型物質(zhì)流淌相洗脫力氣由弱到強(qiáng)的挨次為水、甲醇、丙酮、氫氧化鈉水溶液18、某一化合物在紫外吸取光譜上未見吸取峰,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)消滅如下吸取峰:1700cm-1左右,則該化合物可能是〔 〕芳香族化合物酮醇烯烴19、原子吸取光譜分析中，假設(shè)組分較簡潔且被測組分含量較低時，為了簡便準(zhǔn)確地進(jìn)展分析，最好的方法是〔標(biāo)準(zhǔn)參與法內(nèi)標(biāo)法間接測定法工作曲線法20、在核磁共振波譜中以下狀況能產(chǎn)生化學(xué)位移的是〔 〕自旋偶合核外電子云屏蔽作用弛豫過程自旋分裂21、原子吸取分光光度計(jì)中常用的檢測器是〔 〕C.光電管光電池感光板光電倍增管22、利用組分在離子交換劑〔固定相〕上親和力不同而到達(dá)分別的色譜分析法為〔 〕安排色譜法分子排阻色譜法吸附色譜法離子交換色譜法23、正相色譜中，對于極性成分，當(dāng)增大流淌相的極性，可使其保存值〔 〕不愿定增大減小不變24、在液相色譜中可無視，而在氣相色譜中不行無視的是〔 〕A.渦流集中項(xiàng)分子集中項(xiàng)靜態(tài)流淌傳質(zhì)阻力傳質(zhì)阻力項(xiàng)25A．BC三組分的混合樣品，它們的系數(shù)K＞K＞K，則其保存時間大小挨次A B CB＜A＜CA＞B＞CA＜B＜CA＜C＜B26、不影響組分保存值的因素是〔 〕柱長載氣流速檢測器類型固定液性質(zhì)27、乙炔分子的平動、轉(zhuǎn)動和振動自由度的數(shù)目分別為〔 〕1. 2，3，72. 3，2，73. 2，3，34. 3，2，828、最適于五味子中揮發(fā)油成分定性分析的方法是〔 〕TLCLC-MSCE-MSGC-MS29、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀給出的質(zhì)譜圖，其橫坐標(biāo)是全掃描得到的某一時間流出組分的〔 〕時間離子流強(qiáng)度質(zhì)荷比連續(xù)掃描頻次30、以下四種電磁輻射中能量最小的是〔 〕微波無線電波射線X射線31、在醇類化合物中，VOH隨溶液濃度的增加向低波數(shù)方向移動的緣由是〔 〕溶質(zhì)與溶劑分子間的相互作用誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大形成的分子間氫鍵隨之加強(qiáng)溶液極性變大32、雙波長分光光度計(jì)與單波長分光光度計(jì)的主要區(qū)分在于〔 〕檢測器的個數(shù)單色器的個數(shù)光源的種類及個數(shù)吸取池的個數(shù)33、常用紙色譜的固定相為〔 〕紙纖維上吸附的水紙纖維上吸附的有機(jī)溶劑緩沖液紙纖維素34、色譜柱溫上升的結(jié)果是〔 〕組分在固定液中的溶解度增大組分的保存體積減小易形成前延峰兩組分的相對保存值不變35、高效液相色譜中，依據(jù)朗伯-比爾定律檢測的檢測器是〔 〕紫外檢測器示差折光檢測器蒸發(fā)光散射檢測器電導(dǎo)檢測器多項(xiàng)選擇題36、質(zhì)譜中常用的離子源有〔 〕EIFABTOFMALDICI37、高效液相色譜法的定量指標(biāo)為〔 〕相對保存值半峰寬峰寬峰高峰面積38、在氣相色譜分析中，承受程序升溫技術(shù)的目的是〔 〕增加峰面積縮短柱長改善分別度改善峰形39、以下哪些是原子吸取光譜法的特點(diǎn)〔 〕可對微量試樣進(jìn)展測定準(zhǔn)確度高測定元素范圍廣靈敏度高分析速度快40、薄層色譜常用的通用顯色劑有〔 〕硫酸乙醇溶液三氯化鐵的高氯酸溶液碘茚三酮熒光黃41、常用于衡量色譜柱柱效的物理量是〔 〕理論塔板數(shù)塔板高度色譜峰寬保存體積42、高效液相色譜中，能用于梯度洗脫的檢測器為〔 〕示差折光檢測器二極管列陣檢測器紫外檢測器電化學(xué)檢測器熒光檢測器43、有關(guān)氫鍵對化學(xué)位移影響的描述，以下幾種說法正確的選項(xiàng)是〔 〕氫鍵使質(zhì)子屏蔽增加氫鍵起屏蔽作用氫鍵使質(zhì)子外圍電子云密度下降氫鍵起去屏蔽作用氫鍵使質(zhì)子的值增大44、化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H-NMR譜的特點(diǎn)是〔 〕2個單峰，11個四重峰三重峰和四重峰中各小峰的峰強(qiáng)比分別為1：2：1及1：3：3：12個單峰4個單峰3個單峰，1個三重峰45、以下各溶劑可作為核磁共振波譜檢測的是〔 〕DMSOMeOHCD3ODCDCl3CD3COCD346、在X射線，紫外光、紅外光、無線電波四個電磁波譜區(qū)中，關(guān)于X射線的描述正確的選項(xiàng)是〔 〕波長最長波數(shù)最大波長最短頻率最小47、質(zhì)譜圖中分子離子峰的識別方法是〔 〕分子離子峰的m/z應(yīng)為偶數(shù)分子離子必需是一個奇數(shù)電子離子分子離子峰與鄰近碎片離子峰的質(zhì)量差應(yīng)當(dāng)合理分子離子峰的質(zhì)量應(yīng)聽從氮律48、酸度對顯色反響影響很大，這是由于酸度的轉(zhuǎn)變可能影響〔 〕反響產(chǎn)物的穩(wěn)定性顯色劑的濃度反響產(chǎn)物的組成被顯色物的存在狀態(tài)49、以下離子組成中，含有偶數(shù)電子的離子是〔 〕1. C4H9N(m/z71)2. C2H9(m/z29)CH3CH2CHCOOH(m/z87)CH3CH=NH2(m/z44)5. C3H6O2(m/z74)推斷題50、正相鍵合色譜的固定相為非〔弱〕極性固定相，反向色譜的固定相為極性固定相?！?〕1. A.√2. B.×的化合物，可觀測到19F對13C核的耦合裂分，且譜帶裂分?jǐn)?shù)符合n+1規(guī)律。 〔 〕1. A.√2. B.×52、待測組分能被儀器檢出的最低量程稱為儀器的靈敏度?！?〕1. A.√2. B.×53、在碳譜中，13C-1H發(fā)生耦合作用，但是13C-1H的耦合常數(shù)遠(yuǎn)比1H-1H之間耦合常數(shù)小?！?〕1. A.√2. B.×54、紅外光譜不僅包括振動能級的躍遷，也包括轉(zhuǎn)動能級的躍遷，故又稱為振轉(zhuǎn)光譜?！?〕1. A.√2. B.×55、自吸現(xiàn)象與待測元素的濃度有關(guān)，濃度越低，自吸越嚴(yán)峻?！?〕1. A.√2. B.×56、不同波長的電磁波，具有不同的能量，其大小挨次為微波>紅外光>可見光>紫外線>X射線?！?〕1. A.√2. B.×57、核磁共振波譜中消滅的多重峰是由于接近核的核自旋相互作用?！?〕1. A.√2. B.×58、速率理論方程式的一階導(dǎo)數(shù)等于零時的流速為最正確流速?！?〕1. A.√2. B.×59、朗伯比爾定律既適用于原子吸取的定量分析，又適用于紫外-可見及紅外光譜的定量分析?！?〕1. A.√2. B.×60、在核磁共振波譜中，耦合質(zhì)子的譜線裂分?jǐn)?shù)目取決于接近氫核的個數(shù)?！?〕1. A.√2. B.×61、依據(jù)速率方程理論，當(dāng)增大樣品的安排比，會使色譜峰變窄?！?〕1. A.√2. B.×6212.5px/s時，縱向集中項(xiàng)對色譜峰擴(kuò)展的影響可以無視?！?. A.√2. B.×63、質(zhì)譜中在只含C，H，O，N的化合物中，不含或含偶數(shù)個氮原子的分子的質(zhì)量數(shù)為偶數(shù)，含有奇數(shù)個氮原子的分子的質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)?！?〕1. A.√2. B.×64、氣相色譜分別簡潔試樣時，通常承受程序升溫的方法來改善分別效果?！?〕1. A.√2. B.×65、水分子的H-O-H對稱伸縮振動不產(chǎn)生吸取峰?！?〕1. A.√2. B.×66、毛細(xì)管色譜的色譜柱前需要實(shí)行分流裝置是由于毛細(xì)管色譜柱對試樣負(fù)載量很?。恢蟪惺堋拔泊怠毖b置是由于柱后流出物的流速太慢〔 〕1. A.√2. B.×67、紅外光譜儀與紫外光譜儀在構(gòu)造上的差異只是檢測器不同。〔 〕1. A.√2. B.×68、熒光分光光度計(jì)常用的光源是硅碳棒?！?〕1. A.√2. B.×69、示差折光檢測器是屬于通用型檢測器，適于梯度淋洗色譜?！?〕1. A.√2. B.×70、EI電離源是一種最廣泛使用的軟電離技術(shù),是液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)的標(biāo)配。〔 〕1. A.√2. B.×71、有色化合物溶液的摩爾吸取系數(shù)隨其濃度的變化而轉(zhuǎn)變。〔 〕1. A.√2. B.×72、質(zhì)譜分析原理：使所爭論的混合物或單體形成離子，M→M+，然后使形成的離子按質(zhì)荷比(Mass-ChargeRatio)m/z進(jìn)展分別。〔 〕1. A.√2. B.×73、火焰原子化器的霧化效率主要由待測溶液的化學(xué)性質(zhì)打算?！?〕1. A.√2. B.×74、毛細(xì)管色譜的色譜柱前需要實(shí)行分流裝置是由于毛細(xì)管色譜柱對試樣負(fù)載量很?。恢蟪惺堋拔泊怠毖b置是由于柱后效應(yīng)過大?！?〕1. A.√2. B.×75、紅外光譜儀與紫外光譜儀在構(gòu)造上的差異是檢測器不同?！?〕1. A.√2. B.×76、熒光分光光度計(jì)常用的光源是氙燈。〔 〕1. A.√2. B.×77、在測定物質(zhì)的熒光強(qiáng)度時，熒光標(biāo)準(zhǔn)溶液的作用是用做熒光測定的標(biāo)度.〔 〕1. A.√2. B.×78、化學(xué)電離源(CI)，即通過樣品分子和反響氣〔或反響試劑〕離子之間的分子-離子反響使樣品分子電離?！?〕1. A.√2. B.×79、質(zhì)譜儀的離子源的作用是通過適當(dāng)?shù)难b置,使其能在真空度損失較少的前提下,將試樣導(dǎo)入質(zhì)譜儀中?！?〕1. A.√2. B.×磁共振法中，測定某一質(zhì)子的化學(xué)位移時，常用的參比物質(zhì)是(CH)Si分子?！?〕341. A.√2. B.×81、當(dāng)分子受到紅外光激發(fā)，其振動能級發(fā)生躍遷時，化學(xué)鍵越強(qiáng)吸取的光子數(shù)目越多?！?〕1. A.√2. B.×主觀題82、紙色譜法參考答案：紙色譜法是以濾紙作為載體，以吸著在紙纖維上的水或其他物質(zhì)做固定液，以有機(jī)溶劑為開放劑，依據(jù)被分別物質(zhì)在兩相中安排系數(shù)不同而實(shí)現(xiàn)分別的色譜分析法。83、噪聲參考答案：無樣品通過檢測器時，由于儀器本身和工作條件所造成的基線起伏成為噪聲84、色譜分析法參考答案：是一種物理或物理化學(xué)分別分析方法，依據(jù)組分在固定相，流淌相兩相中作用的不同實(shí)現(xiàn)分別，并進(jìn)展分析的方法85、死時間參考答案：不被固定相吸附或溶解的組分從進(jìn)樣開頭到消滅峰最大值所需的時間86、熒光效率參考答案：光量子數(shù)的比值，常用Ψf表示87、色譜與質(zhì)譜聯(lián)用后有什么突出特點(diǎn)？參考答案：種方法假設(shè)能聯(lián)用，可以相互取長補(bǔ)短，其優(yōu)點(diǎn)是：種方法假設(shè)能聯(lián)用，可以相互取長補(bǔ)短，其優(yōu)點(diǎn)是：(1)氣相色譜儀是質(zhì)譜法的抱負(fù)的“進(jìn)樣器”，(2)質(zhì)譜儀是氣相色器都具有局限性。而質(zhì)譜儀能檢出幾乎全部化合物，靈敏度又很高。所以，色譜—質(zhì)譜聯(lián)用技索等變得快捷而準(zhǔn)確。88參考答案：答:在質(zhì)譜圖中主要有分子離子，碎片離子，同位素離子，亞穩(wěn)離子和多電荷離子等五種離子峰。