人教版高中生物必修2第5章基因突變及其他變異檢測含答案

第5章基因突變及其他變異全卷滿分100分考試用時75分鐘一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。)1.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A.基因突變都能遺傳給后代B.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑C.基因重組是生物變異的根本來源D.四分體時期姐妹染色單體的互換導(dǎo)致基因重組2.吸煙、酗酒、熬夜、不健康飲食、吸毒等都可能使細(xì)胞癌變,存在上述不良習(xí)慣的人應(yīng)高度重視,養(yǎng)成健康的生活方式。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.人體只有接觸相關(guān)的致癌因子才能引起正常細(xì)胞癌變B.長期吸煙、酗酒易引起原癌基因和抑癌基因突變導(dǎo)致細(xì)胞癌變C.長期熬夜會引起機(jī)體的免疫功能下降,從而使機(jī)體患癌癥的風(fēng)險升高D.選擇健康的生活方式是預(yù)防癌癥的重要措施之一3.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型(純合子)變?yōu)橥蛔冃?。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F1的雌鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷,該雌鼠的突變?yōu)?)A.顯性突變B.隱性突變C.X染色體上的基因突變D.Y染色體上的基因突變4.細(xì)胞的癌變受多種致癌因子的作用,TGF-β1—Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑。研究表明,胞外蛋白TGF-β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,激活胞內(nèi)信號分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯誤的是()A.惡性腫瘤細(xì)胞膜上的糖蛋白減少,因此易分散和轉(zhuǎn)移B.原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變,可能引發(fā)細(xì)胞癌變C.從功能來看,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駾.沒有患癌癥的人體細(xì)胞染色體上沒有與癌變有關(guān)的基因5.聯(lián)會是減數(shù)分裂過程中一種特殊的現(xiàn)象,兩條同源染色體側(cè)面緊密相貼并進(jìn)行配對的現(xiàn)象。配對的同源染色體并不是簡單地平行靠攏,而是在非姐妹染色單體間的某些部位因交換形成清晰可見的交叉,如圖為某細(xì)胞中交換模式圖。下列說法錯誤的是()A.該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子B.交叉是交換的結(jié)果,在減數(shù)分裂Ⅰ前期能觀察到C.一般情況下,染色體越長可形成的交叉數(shù)目越多D.交換是基因重組的一種類型,可為進(jìn)化提供原材料6.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述中,正確的是()A.低溫抑制染色體著絲粒分裂,使染色體不能移向細(xì)胞兩極B.制作臨時裝片的步驟為解離→染色→漂洗→制片C.鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離D.若低溫處理根尖時間過短,可能難以觀察到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞7.下列關(guān)于遺傳、變異的說法,錯誤的是()A.染色體易位和基因突變都可導(dǎo)致DNA中堿基的排列順序發(fā)生改變B.三倍體無子西瓜中偶爾會出現(xiàn)種子,可能是三倍體產(chǎn)生了少數(shù)正常生殖細(xì)胞C.六倍體普通小麥的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)后即可得到三倍體小麥D.四分體中非姐妹染色單體片段互換會導(dǎo)致同源染色體上的基因重組8.如圖表示四個不同種生物體細(xì)胞的染色體或基因組成,相關(guān)敘述錯誤的是()A.圖甲~丁都可能是來自單倍體的細(xì)胞B.圖甲所示基因型既可對應(yīng)圖丙,也可對應(yīng)圖乙C.圖乙的“三體”現(xiàn)象是由親本減數(shù)分裂異常引起的D.圖中可稱作三倍體的是甲、乙、丙9.兒童型脊髓性肌萎縮癥(SMA)是一種常染色體隱性遺傳病。下列方法中,檢測胎兒是否患SMA的最佳選擇是()A.B超檢查B.羊水檢查C.孕婦血細(xì)胞檢查D.基因檢測10.大量臨床資料表明,冠心病可能具有家族遺傳傾向。某校生物研究性學(xué)習(xí)小組為了探究臨床資料的可靠性并了解該病在人群中的發(fā)病率,其科學(xué)的調(diào)查方法是()A.在人群中調(diào)查并計算該病在一個家族中的發(fā)病率B.在每個家族中隨機(jī)抽樣調(diào)查一人,研究該病的家族遺傳傾向C.僅在患者家族中調(diào)查并計算該病的發(fā)病率D.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算該病的發(fā)病率11.如圖甲、乙表示某生物部分染色體變異的示意圖,其中a和b、c和d互為同源染色體。下列敘述正確的是()A.圖甲、乙發(fā)生的變異都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.圖甲發(fā)生的變異會發(fā)生在有絲分裂的過程中C.圖甲、乙發(fā)生的變異都可發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中D.圖甲、乙發(fā)生的變異都會導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變12.“嵌合體”現(xiàn)象在植物中普遍存在,例如二倍體西瓜(2N=22)幼苗經(jīng)秋水仙素處理后,未能導(dǎo)致所有細(xì)胞染色體加倍,這樣發(fā)育成的植株,有的組織細(xì)胞中染色體是22條,有的是44條。下列敘述錯誤的是()A.“嵌合體”現(xiàn)象屬于染色體變異B.“嵌合體”植株自交后代不一定可育C.低溫處理幼苗同樣可能導(dǎo)致“嵌合體”D.“嵌合體”植株可通過有性生殖保持性狀13.有甲、乙兩種人類遺傳病,相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示,下圖為某家族系譜圖,系譜圖中6號個體無致病基因。相關(guān)敘述不正確的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.5號個體基因型為AaXBXbC.7號個體基因型為aaXBXBD.若8號與9號婚配,生出患病孩子的概率為25/3214.某番茄中有一種三體(6號染色體有三條),其基因型為AABBb。三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時,3條同源染色體中的任意2條隨機(jī)配對聯(lián)會形成一個二價體,另1條同源染色體不能配對而形成一個單價體。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.該三體番茄為雜合子,自交后代會出現(xiàn)性狀分離B.從變異的角度分析,該三體的形成屬于染色體數(shù)目變異C.該三體番茄產(chǎn)生4種基因型的雄配子,且比例為1∶1∶1∶1D.該三體番茄的根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型仍為AABBb15.油菜容易被孢囊線蟲侵染而造成減產(chǎn),蘿卜具有抗線蟲病基因。如圖是科研人員以蘿卜和油菜為親本進(jìn)行雜交,培育抗線蟲油菜的過程(A、C、R分別表示不同的染色體組,培育過程中抗線蟲病基因始終存在于R中的染色體上),據(jù)圖分析正確的是()A.由于F1中不含相同的染色體組,所以F1為單倍體B.BC1中的R不能聯(lián)會,其可能會產(chǎn)生10種染色體數(shù)目不同的配子C.培育抗線蟲油菜的過程利用了染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異的原理D.篩選得到的抗線蟲油菜2中含有38條染色體二、選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。)16.下列關(guān)于可遺傳變異的敘述,正確的是()A.可遺傳變異是指親代產(chǎn)生的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的、可以遺傳給后代的變異B.染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致DNA上堿基序列的改變C.同源染色體的片段交換一定引起基因重組D.基因突變的不定向性是指A基因可以突變成B基因或C基因17.如圖是采用低溫和秋水仙素處理,利用二倍體魚培育多倍體魚的過程圖。以下說法正確的是()A.由圖可知低溫處理和秋水仙素處理都能導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍B.育種過程中只能發(fā)生染色體變異這種可遺傳的變異C.在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”實驗中,低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理不同D.①和②的染色體組數(shù)目不同18.人類β型地中海貧血癥是一種由β-珠蛋白基因突變引起的遺傳病。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)正常血紅蛋白β鏈第六位氨基酸由谷氨酸替換成纈氨酸時,患者會出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀;但當(dāng)患者同時發(fā)生第73位氨基酸由天冬氨酸替換成天冬酰胺時,癥狀會明顯減輕。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.基因突變破壞了生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,對個體都是有害的B.基因突變可發(fā)生在同一DNA分子的不同位置,具有隨機(jī)性C.基因突變可導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的功能D.β型地中海貧血癥患者血紅蛋白β鏈中氨基酸數(shù)目與正常人不同19.某男子表型正常,但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙,配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述不正確的是()A.圖甲所示的變異屬于基因重組B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代20.一對夫婦中妻子患某遺傳病,丈夫正常,生有一患該病的女兒?，F(xiàn)在妻子又懷有雙胞胎,醫(yī)生建議對這對夫婦及雙胞胎進(jìn)行產(chǎn)前診斷。假設(shè)該病的致病基因為D或d,分別用D和d基因探針對該家庭部分成員進(jìn)行基因診斷,如圖為診斷結(jié)果,下列分析正確的是()A.由診斷結(jié)果可以推斷該病的致病基因位于X染色體上B.個體3為丈夫,基因型為XdYC.丈夫不攜帶致病基因,患病女兒為雜合子D.兩個胎兒性別不同,男孩患病三、非選擇題(本題共5小題,共55分。)21.(10分)人類鐮狀細(xì)胞貧血是由基因突變引起的疾病。正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀,而鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀,故該病患者的紅細(xì)胞運(yùn)輸氧氣的能力降低。請回答下列問題:(1)如圖所示基因突變的方式是堿基對的。在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率(填“很低”或“很高”)。

(2)基因中某個堿基發(fā)生替換后,氨基酸的種類并沒有改變的原因是。

(3)可遺傳的變異除基因突變外,還有基因重組和染色體變異?；蛑亟M是指生物體進(jìn)行的過程中,控制的重新組合。

(4)人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為++-,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為--。請問:雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離?。21三體綜合征個體細(xì)胞中,21號染色體上的基因在表達(dá)時,它的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在中。能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮狀細(xì)胞貧血?請說明其依據(jù)。

。

22.(8分)研究表明,腫瘤細(xì)胞要離開原位發(fā)生侵襲轉(zhuǎn)移,首先就得突破細(xì)胞外基質(zhì),腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生降解基質(zhì)的蛋白酶是腫瘤細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)。已知圖中U-PA和t-PA是蛋白水解酶。據(jù)圖回答有關(guān)問題。(1)U-PA和t-PA可催化無活性的纖溶酶原轉(zhuǎn)化為有活性的纖溶酶,纖溶酶可以直接分解細(xì)胞外基質(zhì),也可以通過來實現(xiàn)。

(2)端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會縮短一截,而端粒酶的主要作用是保持端粒的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和細(xì)胞的增殖活性,據(jù)此推測癌細(xì)胞中的端粒酶活性較。癌細(xì)胞的特點之一是細(xì)胞膜上的減少,細(xì)胞黏著性降低。

(3)由以上信息可以推測出抗腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移治療的新思路: 。(請寫出兩點)

23.(11分)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)多數(shù)抗旱性農(nóng)作物能通過細(xì)胞代謝產(chǎn)生一種代謝產(chǎn)物,調(diào)節(jié)根部細(xì)胞液的滲透壓,此代謝產(chǎn)物在葉肉細(xì)胞和莖部細(xì)胞中卻很難找到。請回答下列問題:(1)這種代謝產(chǎn)物在莖部和葉肉細(xì)胞中很難找到,而在根部細(xì)胞中卻能找到,究其根本原因是。

(2)現(xiàn)有某抗旱農(nóng)作物,體細(xì)胞內(nèi)有一個抗旱基因(R),其等位基因為r(旱敏基因)。研究發(fā)現(xiàn)R、r的部分核苷酸序列如下:抗旱基因(R):ATAAGCAAGACATTA旱敏基因(r):ATAAGCATGACATTA①據(jù)此分析,抗旱基因突變?yōu)楹得艋虻母驹?選填“是”或“不是”)堿基的替換。

②研究得知與抗旱有關(guān)的代謝產(chǎn)物主要是糖類,則該抗旱基因控制抗旱的方式是。

(3)請利用抗旱性少顆粒(Rrdd)和旱敏性多顆粒(rrDd)兩植物品種作為實驗材料。設(shè)計一個快速育種方案,以獲得最多的抗旱性多顆粒雜交種子(RrDd),用文字說明育種的原理和方法步驟。育種原理:。

方法步驟: 。

24.(14分)如圖為黏多糖貯積癥Ⅱ型(MPSⅡ)一患者家系系譜圖,已知Ⅲ1不帶有致病基因,請分析回答:(1)由系譜圖分析,該病為染色體性遺傳病。

(2)系譜圖中患者的父母,再生育患病孩子的概率為。

(3)患MPSⅡ的根本原因是IDS基因發(fā)生了突變,目前已知的突變類型有372種,說明基因突變具有性。

(4)就本家系的實際情況來說,Ⅲ、Ⅳ中肯定為攜帶者的是,可能為攜帶者的是。為了避免該遺傳病的發(fā)生,建議以上人群在生育前做好工作。

25.(12分)決定玉米籽粒有色(C)和無色(c)、淀粉質(zhì)(B)和蠟質(zhì)(b)的基因位于9號染色體上,結(jié)構(gòu)異常的9號染色體一端有染色體結(jié)節(jié),另一端有來自8號染色體的片段(見圖1)?？茖W(xué)家利用玉米染色體的特殊性進(jìn)行了圖2所示的研究。請回答下列問題:(1)8號染色體片段轉(zhuǎn)移到9號染色體上的變異現(xiàn)象稱為。

(2)圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時,這兩對基因所在的染色體(填“能”或“不能”)發(fā)生聯(lián)會。

(3)圖2中的親本雜交時,F1出現(xiàn)了四種表型,其中表型為無色蠟質(zhì)的個體的出現(xiàn),最可能是因為親代細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中,同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了,產(chǎn)生了基因型為的重組型配子。

(4)由于異常的9號染色體上有作為C和b的細(xì)胞學(xué)標(biāo)記,所以可在顯微鏡下通過觀察染色體來研究兩對基因的重組現(xiàn)象。將F1表型為無色蠟質(zhì)的個體的組織細(xì)胞制成臨時裝片觀察,選取處于的細(xì)胞,觀察到的染色體,可作為基因重組的細(xì)胞學(xué)證據(jù)。

答案與解析第5章基因突變及其他變異1.B2.A3.A4.D5.A6.D7.C8.D9.D10.D11.C12.D13.C14.C15.B16.AB17.AD18.AD19.ABC20.ACD1.B發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不能遺傳給后代,A錯誤?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛碓?C錯誤。四分體時期非姐妹染色單體的互換導(dǎo)致基因重組,D錯誤。2.A致癌因子可誘發(fā)細(xì)胞癌變,正常細(xì)胞也會因DNA復(fù)制時出現(xiàn)的差錯而導(dǎo)致細(xì)胞癌變,A錯誤。3.A一只雌鼠(純合子)的一條染色體上某基因發(fā)生突變導(dǎo)致性狀改變,可判斷為顯性突變,突變型為顯性性狀,A正確,B錯誤。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F1的雌鼠中均有野生型和突變型,說明突變基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上,C錯誤。雌鼠染色體上的基因發(fā)生突變,則突變基因不可能位于Y染色體上,D錯誤。4.D癌細(xì)胞表面糖蛋白減少,細(xì)胞間黏著性降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移,A正確;抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能夠抑制細(xì)胞生長和增殖,或促進(jìn)細(xì)胞凋亡,題干中的復(fù)合物誘導(dǎo)靶基因表達(dá)后可阻止細(xì)胞異常增殖,該基因?qū)儆谝职┗?C正確;人體細(xì)胞中都有與細(xì)胞癌變有關(guān)的基因,D錯誤。5.A題圖中同源染色體的非姐妹染色單體交換的片段在A和B、a和b之間,故非姐妹染色單體上A與B的等位基因沒有發(fā)生交換,該細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有AB和ab兩種,A錯誤;交叉是同源染色體的非姐妹染色單體間的某些部位交換的結(jié)果,發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期,B正確;一般情況下,染色體越長,可交換的片段越多,形成的交叉數(shù)目越多,C正確。6.D低溫能抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成,使染色體不能移向細(xì)胞兩極,A錯誤;制作臨時裝片的步驟為解離→漂洗→染色→制片,B錯誤;卡諾氏液能固定細(xì)胞形態(tài),鹽酸酒精混合液可以使洋蔥根尖解離,C錯誤。7.C三倍體無子西瓜聯(lián)會紊亂,很難形成正常配子,偶爾出現(xiàn)種子是由于三倍體產(chǎn)生了少數(shù)正常的生殖細(xì)胞,形成正常受精卵,B正確。六倍體普通小麥的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)后得到的是單倍體,C錯誤。8.D圖中甲、乙、丙3個細(xì)胞若由受精卵發(fā)育而來,則分別為三倍體、二倍體、三倍體,若由配子發(fā)育而來,則均為單倍體;丁細(xì)胞只含有1個染色體組,為單倍體。綜上所述,圖中四種細(xì)胞都可能來自單倍體,甲、丙可稱作三倍體,A正確,D錯誤;圖甲中含有三個A基因,所示基因型既可對應(yīng)圖丙,也可對應(yīng)圖乙中的“三體”部分,B正確;圖乙的“三體”現(xiàn)象可能是由親本減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分離導(dǎo)致的,也可能是由親本減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體沒有分開導(dǎo)致的,C正確。9.DSMA是一種常染色體隱性遺傳病,基因檢測可診斷出胎兒是否攜帶致病基因,可用基因檢測診斷出胎兒是否患SMA。10.D調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率,應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,且調(diào)查的群體要足夠大,A、C不符合題意,D符合題意。研究遺傳病的家族遺傳傾向,需要對多個家族的全部成員進(jìn)行調(diào)查,B不符合題意。11.C圖甲中,由于a和b互為同源染色體,所以它們之間的交換屬于基因重組;圖乙中,b和c互為非同源染色體,它們之間的移接屬于染色體結(jié)構(gòu)變異——易位,A錯誤。圖甲變異發(fā)生在減數(shù)分裂過程中;圖乙變異可發(fā)生在有絲分裂過程中,也可以發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,B錯誤,C正確。圖甲、乙發(fā)生的變異不一定都會導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變,D錯誤。12.D由題可知,該“嵌合體”植株有的組織細(xì)胞中染色體是22條,有的是44條,如果含11條染色體的配子和含22條染色體的配子結(jié)合,形成含33條染色體的受精卵,該受精卵發(fā)育而成的植株由于含有3個染色體組而高度不育,B正確;有性生殖中,同一個體的所有細(xì)胞均由受精卵分裂、分化而來,“嵌合體”植株有性生殖得到的子代不可能是“嵌合體”,D錯誤。13.C分析系譜圖:甲病患者有男有女,不是伴Y染色體遺傳;若為伴X染色體顯性遺傳病,4號個體患甲病,但其母親(1號個體)卻不患甲病,故甲病不是伴X染色體顯性遺傳病;若為伴X染色體隱性遺傳病,5號個體患甲病,但其兒子(10號和11號個體)卻不患甲病,故甲病不是伴X染色體隱性遺傳病;若為常染色體隱性遺傳病,題中已知6號個體無致病基因,而其女兒(9號個體)卻患甲病,故甲病不是常染色體隱性遺傳病;綜上所述,推測甲病是常染色體顯性遺傳病,A正確。關(guān)于乙病:5號和6號個體不患乙病,生下10號個體患乙病,說明乙病為隱性遺傳病;題中已知6號個體無致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。6號個體的基因型為aaXBY,10號個體基因型為aaXbY,則5號個體基因型為AaXBXb,B正確。3號個體基因型為aaXBX-,4號個體基因型為A_XbY,其Xb一定會遺傳給女兒7號,則7號個體(不患甲病和乙病)基因型為aaXBXb,C錯誤。由C項解析可知8號個體基因型為AaXBY,由B項解析可知9號個體的基因型為1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB,二者婚配,生出患病孩子的概率為1-不患病孩子的概率=1-14×14.C由題可知,該三體番茄基因型為AABBb,是雜合子,自交后代會出現(xiàn)性狀分離,A正確;該三體番茄多了一條6號染色體,屬于染色體數(shù)目變異,B正確;基因型為AABBb的三體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子的基因型及比例為ABB、ABb、AB、Ab=1∶2∶2∶1,C錯誤;該三體番茄的根尖分生區(qū)細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂,產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型仍為AABBb,D正確。15.BF1為四倍體油菜1與二倍體蘿卜雜交得到的異源三倍體,含有3個染色體組,A錯誤;異源多倍體AACCRR產(chǎn)生的配子為ACR,油菜1AACC形成的配子為AC,二者雜交獲得BC1,BC1含有的染色體組為AACCR,一個R含有9條染色體,R不能參與聯(lián)會,R中的染色體在減數(shù)分裂過程中會隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,故BC1可能會產(chǎn)生10種染色體數(shù)目不同的配子,B正確;培育抗線蟲油菜的過程沒有利用染色體結(jié)構(gòu)變異的原理,C錯誤;BC1(AACCR)與油菜1(AACC)雜交得到BC2,篩選得到的抗線蟲油菜2中含有蘿卜的抗線蟲基因,故其染色體數(shù)不是38,D錯誤。16.AB同源染色體的片段交換不一定引起基因重組,C錯誤;基因突變的不定向性是指A基因可以突變成a基因、A1基因或A2基因等,而不是其他非等位基因,D錯誤。17.AD育種過程中可能發(fā)生染色體變異、基因重組、基因突變,B錯誤;在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”實驗中,低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理相同,都是抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成,C錯誤;①是三倍體魚,②是四倍體魚,因此①和②的染色體組數(shù)目不同,D正確。18.AD基因突變可能會破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,基因突變可分為有利突變、有害突變和中性突變,基因突變對個體不一定有害,A錯誤;題述β型地中海貧血癥患者的基因突變類型是堿基替換,相關(guān)蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目和正常人相同,D錯誤。19.ABC圖甲變異屬于染色體變異,A錯誤;細(xì)胞分裂中期染色體形態(tài)清晰,因此觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細(xì)胞,B錯誤;由題干信息“配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極”可知,該男子會產(chǎn)生6種精子:14號染色體和21號染色體、異常染色體、14號染色體和異常染色體、21號染色體、14號染色體、異常染色體和21號染色體,C錯誤;該男子能產(chǎn)生正常的精子,其與正常女子婚配能生育出染色體組成正常的后代,D正確。20.ACD妻子患病且含有D和d基因,說明該遺傳病為顯性遺傳病,D基因是致病基因,個體1和個體2分別只有D、d基因,個體3只有d基因,但放射性強(qiáng)度是個體1、2的兩倍,所以推測該病的致病基因位于X染色體上,個體3的基因型為XdXd,推測是雙胞胎中的女孩,不患病,A正確,B錯誤;已知丈夫正常,則圖中個體2為丈夫,丈夫的基因型為XdY,妻子的基因型為XDXd,所以患病女兒的基因型為XDXd,C正確;由診斷結(jié)果分析可知,個體1為雙胞胎中的男孩,只有D基因,基因型為XDY,患病,D正確。21.答案(除標(biāo)注外,每空1分)(1)替換很低(2)一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子(密碼子具有簡并性)(2分)(3)有性生殖不同性狀的基因(4)父親細(xì)胞核能。在顯微鏡下,可觀察到21三體綜合征患者的細(xì)胞中染色體數(shù)目異常,鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀(2分)解析(1)對比圖中正?；蚱魏突疾』蚱慰芍?發(fā)生了堿基對的替換,即發(fā)生了基因突變。(4)由題意知,父親該遺傳標(biāo)記的基因型為+-,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為--,該21三體綜合征患兒的基因型為++-,其中+只能來自父親,該患兒患病原因是父親減數(shù)第二次分裂過程中含有++的姐妹染色單體分開后移向細(xì)胞的同一極。21三體綜合征患者體內(nèi)的21號染色體有三條,鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀,二者均能夠通過顯微鏡進(jìn)行檢測。22.答案(每空2分)(1)催化沒有活性的金屬蛋白酶原轉(zhuǎn)化為有活性的金屬蛋白酶(2)高糖蛋白(3)抑制細(xì)胞外基質(zhì)的分解(抑制纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶