普通口服固體制劑溶出度試驗技術(shù)指導(dǎo)原則

普通口服固體制劑溶出度實驗技術(shù)指導(dǎo)原則一、前言本指導(dǎo)原則合用于普通口服固體制劑，涉及以下內(nèi)容：（1）溶出度實驗的一般規(guī)定；（2）根據(jù)生物藥劑學(xué)特性建立溶出度標(biāo)準(zhǔn)的方法；（3）溶出曲線比較的記錄學(xué)方法；（4）體內(nèi)生物等效性實驗豁免（即采用體外溶出度實驗代替體內(nèi)生物等效性實驗）的一般考慮。本指導(dǎo)原則還針對藥品的處方工藝在批準(zhǔn)后發(fā)生變更時，如何通過溶出度實驗確認(rèn)藥品質(zhì)量和療效的一致性提出了建議。附錄對溶出度實驗的方法學(xué)、儀器和操作條件進(jìn)行了概述。二、背景固體制劑口服給藥后，藥物的吸取取決于藥物從制劑中的溶出或釋放、藥物在生理條件下的溶解以及在胃腸道的滲透。由于藥物的溶出和溶解對吸取具有重要影響，因此，體外溶出度實驗有也許預(yù)測其體內(nèi)行為?；谏鲜隹紤]，建立普通口服固體制劑（如片劑和膠囊）體外溶出度實驗方法，有下列作用：1.評價藥品批間質(zhì)量的一致性；2.指導(dǎo)新制劑的研發(fā)；3.在藥品發(fā)生某些變更后（如處方、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場合變更和生產(chǎn)工藝放大），確認(rèn)藥品質(zhì)量和療效的一致性。在藥品批準(zhǔn)過程中擬定溶出度標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)考慮到藥物的溶解性、滲透性、溶出行為及藥代動力學(xué)特性等因素，以保證藥品批間質(zhì)量的一致性、變更以及工藝放大前后藥品質(zhì)量的一致性。對于新藥申請，應(yīng)提供關(guān)鍵臨床實驗和/或生物運用度實驗用樣品以及其別人體實驗用樣品的體外溶出度數(shù)據(jù)。對于仿制藥申請，應(yīng)在溶出曲線研究的基礎(chǔ)上制定溶出度標(biāo)準(zhǔn)。無論是新藥還是仿制藥申請，均應(yīng)根據(jù)可接受的臨床實驗用樣品、生物運用度和/或生物等效性實驗用樣品的溶出度結(jié)果，制定溶出度標(biāo)準(zhǔn)。三、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物的溶解性和滲透性，推薦以下生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）（Amidon1995）：1類：高溶解性–高滲透性藥物2類：低溶解性–高滲透性藥物3類：高溶解性–低滲透性藥物4類：低溶解性–低滲透性藥物上述分類原則可作為制定體外溶出度質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)，也可用于預(yù)測能否建立良好的體內(nèi)-體外相關(guān)性（IVIVC）。在37±1℃下，測定最高劑量單位的藥物在250mLpH值介于1.0和8.0之間的溶出介質(zhì)中的濃度，當(dāng)藥物的最高劑量除以以上介質(zhì)中的藥物濃度小于或等于250mL時，可認(rèn)為是高溶解性藥物。一般情況下，在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定且吸取限度高于85%或有證據(jù)表白其良好滲透性的藥物，可認(rèn)為是高滲透性藥物。在禁食狀態(tài)下，胃內(nèi)滯留（排空）T50%時間為15～20分鐘。對于高溶解性-高滲透性（1類）及某些情況下的高溶解性-低滲透性（3類）藥物制劑，以0.1mol/LHCl為介質(zhì)，在適當(dāng)?shù)娜艹龆葘嶒灄l件下，15分鐘的溶出度大于85%時，可認(rèn)為藥物制劑的生物運用度不受溶出行為的限制，即制劑的行為與溶液相似。在這種情況下，胃排空速度是藥物吸取的限速環(huán)節(jié)。假如藥物制劑溶出比胃排空時間慢，建議在多種介質(zhì)中測定溶出曲線。對于低溶解性-高滲透性藥物（2類），溶出是藥物吸取的限速環(huán)節(jié)，有也許建立較好的體內(nèi)外相關(guān)性。對于此類制劑，建議在多種介質(zhì)中測定溶出曲線。對于高溶解性-低滲透性藥物（3類），滲透是藥物吸取的限速環(huán)節(jié)，也許不具有好的體內(nèi)外相關(guān)性，吸取限度取決于溶出速率與腸轉(zhuǎn)運速率之比。對于低溶解性-低滲透性藥物（4類），制備口服制劑比較困難。四、溶出度標(biāo)準(zhǔn)的建立建立體外溶出度標(biāo)準(zhǔn)的目的是保證藥品批間質(zhì)量的一致性，并提醒也許的體內(nèi)生物運用度問題。對于新藥申請，應(yīng)根據(jù)可接受的臨床實驗樣品、關(guān)鍵生物運用度實驗和/或生物等效性實驗用樣品的溶出數(shù)據(jù)以及藥品研發(fā)過程中的經(jīng)驗，擬定溶出度標(biāo)準(zhǔn)。假如穩(wěn)定性研究批次、關(guān)鍵臨床實驗批次及擬上市的樣品生物等效，也可根據(jù)穩(wěn)定性研究用樣品的數(shù)據(jù)制定溶出度標(biāo)準(zhǔn)。對于仿制藥申請，應(yīng)根據(jù)可接受的生物等效性實驗用樣品的溶出數(shù)據(jù)，擬定溶出度標(biāo)準(zhǔn)。一般仿制藥的溶出度標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與參比制劑一致。假如仿制藥的溶出度與參比制劑存在本質(zhì)差異，但證明體內(nèi)生物等效后，該仿制藥也可建立不同于參比制劑的溶出度標(biāo)準(zhǔn)。建立了藥品的溶出度標(biāo)準(zhǔn)后，藥品在有效期內(nèi)均應(yīng)符合該標(biāo)準(zhǔn)。普通口服固體制劑可采用下列兩種溶出度控制方法：1.單點檢測可作為常規(guī)的質(zhì)量控制方法，合用于快速溶出的高溶解性藥物制劑。2.兩點或多點檢測（1）可反映制劑的溶出特性。（2）作為某些類型藥物制劑的常規(guī)質(zhì)量控制檢查（如卡馬西平等水溶性差且緩慢溶解的藥物制劑）。采用兩點或多點溶出度檢測法，能更好地反映制劑的特點，有助于質(zhì)量控制。（一）新化合物制劑溶出度標(biāo)準(zhǔn)的建立考察藥物制劑的溶出度特性應(yīng)考慮藥物的pH-溶解度曲線及pKa，同時，測定藥物的滲透性或辛醇/水分派系數(shù)也許有助于溶出方法的選擇和建立。應(yīng)采用關(guān)鍵臨床實驗和/或生物運用度實驗用樣品的溶出度數(shù)據(jù)作為制定溶出度標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)。假如擬上市樣品與關(guān)鍵臨床實驗中所用樣品處方存在顯著差異，應(yīng)比較兩種處方的溶出曲線并進(jìn)行生物等效性實驗。應(yīng)在適當(dāng)、溫和的實驗條件下進(jìn)行溶出度實驗，比如籃法50～100轉(zhuǎn)/分鐘或槳法50～75轉(zhuǎn)/分鐘，取樣間隔15分鐘，獲得藥品的溶出曲線，并在此基礎(chǔ)上制定溶出度標(biāo)準(zhǔn)。對于快速溶出的藥物制劑，也許需要以10分鐘或更短的間隔期取樣，以繪制獲得完整的溶出曲線。對于高溶解性（BCS1類和3類）和快速溶出的藥物制劑，大多數(shù)情況下，標(biāo)準(zhǔn)中采用單點控制即可，取樣時間點一般為30～60分鐘，溶出限度通常應(yīng)為不少于70％～85％。對于溶出較慢或水溶性差的藥物（BCS2類），根據(jù)療效和/或副作用的特點，可采用兩點檢測法進(jìn)行藥品的溶出控制，第一點在15分鐘，規(guī)定一個溶出度范圍，第二個取樣點（30、45或60分鐘）時的溶出量應(yīng)不低于85%。藥品在整個有效期內(nèi)均應(yīng)符合制定的溶出度標(biāo)準(zhǔn)。假如制劑的溶出特性在儲存或運送過程中發(fā)生改變，應(yīng)根據(jù)該樣品與關(guān)鍵臨床實驗（或生物等效實驗）用樣品的生物等效性結(jié)果，決定是否變更溶出度標(biāo)準(zhǔn)。為了保證放大生產(chǎn)產(chǎn)品以及上市后發(fā)生變更的產(chǎn)品連續(xù)的批間生物等效性，其溶出曲線應(yīng)與獲得審批的生物等效批次或關(guān)鍵臨床實驗批次的溶出曲線一致。（二）仿制藥溶出度標(biāo)準(zhǔn)的建立根據(jù)參比制劑是否有公開的溶出度實驗方法，可考慮以下三種仿制藥溶出度標(biāo)準(zhǔn)建立方法：1.中國藥典或國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載溶出度實驗方法的品種建議采用中國藥典或國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的方法。應(yīng)取受試和參比制劑各12片（粒），按照15分鐘或更短時間間隔取樣，進(jìn)行溶出曲線的比較。必要時，應(yīng)進(jìn)行不同溶出介質(zhì)或?qū)嶒灄l件下的溶出度實驗，并根據(jù)實驗數(shù)據(jù)擬定最終的溶出度標(biāo)準(zhǔn)。復(fù)方制劑的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)未對所有成分進(jìn)行溶出度測定期，應(yīng)對所有成分進(jìn)行溶出研究并擬定在標(biāo)準(zhǔn)中是否對所有成分進(jìn)行溶出度檢查。2.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)未收載溶出度實驗方法但可獲得參考方法的品種建議采用國外藥典或參比制劑的溶出度測定方法，應(yīng)取受試和參比制劑各12片（粒），按照15分鐘或更短時間間隔取樣，進(jìn)行溶出曲線的比較。必要時，應(yīng)進(jìn)行不同溶出介質(zhì)或?qū)嶒灄l件下的溶出度實驗，并根據(jù)實驗數(shù)據(jù)擬定最終的溶出度標(biāo)準(zhǔn)。3.缺少可參考的溶出度實驗方法的品種建議在不同溶出度實驗條件下，進(jìn)行受試制劑和參比制劑溶出曲線的比較研究。實驗條件可涉及不同的溶出介質(zhì)（pH值1.0～6.8）、加入或不加表面活性劑、不同的溶出裝置和不同的轉(zhuǎn)速。應(yīng)根據(jù)生物等效性結(jié)果和其他數(shù)據(jù)制定溶出度標(biāo)準(zhǔn)。（三）特例-兩點溶出實驗對于水溶性較差的藥物（如卡馬西平），為保證藥品的體內(nèi)行為，建議采用兩個時間點的溶出度實驗或溶出曲線法進(jìn)行質(zhì)量控制。（四）繪圖或效應(yīng)面法繪圖法是擬定關(guān)鍵生產(chǎn)變量（CMV）與體外溶出曲線及體內(nèi)生物運用度數(shù)據(jù)效應(yīng)面之間相關(guān)性關(guān)系的過程。關(guān)鍵生產(chǎn)變量涉及可顯著影響制劑體外溶出度的制劑處方組成、工藝、設(shè)備、原材料和方法的改變（Skelly1990,Shah1992）。該方法的目的是制定科學(xué)、合理的溶出度標(biāo)準(zhǔn)，保證符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品具有生物等效性。已有幾種實驗設(shè)計可用于研究CMV對藥品性能的影響。其中一種方法如下:1.采用不同的關(guān)鍵生產(chǎn)參數(shù)制備兩個或更多的樣品制劑，并研究其體外溶出特性；2.采用一定受試者（比如n≥12），對具有最快和最慢溶出度特性的樣品與參比制劑或擬上市樣品進(jìn)行體內(nèi)對比實驗；3.測定這些受試樣品的生物運用度及體內(nèi)外關(guān)系。具有極端溶出度特性的樣品亦稱為邊沿產(chǎn)品。假如發(fā)現(xiàn)具有極端溶出度特性的樣品與參比制劑或擬上市樣品具有生物等效性，則將來生產(chǎn)的溶出特性符合規(guī)定的產(chǎn)品可保持生物等效。通過此項研究，可認(rèn)為溶出度限度的合理設(shè)定提供依據(jù)。采用繪圖方法擬定的藥品溶出度標(biāo)準(zhǔn)可更好地保證穩(wěn)定的藥品質(zhì)量和性能。根據(jù)研究的樣品數(shù)，繪圖研究可提供體內(nèi)外相關(guān)性信息和/或體內(nèi)數(shù)據(jù)與體外數(shù)據(jù)間的關(guān)系。（五）體內(nèi)-體外相關(guān)性對于高溶解性（BCS1類和3類）藥物，采用常規(guī)輔料和生產(chǎn)技術(shù)制備的普通口服固體制劑，建立體內(nèi)外相關(guān)性較為困難。對于水溶性差（如BCS2類）的藥物，有也許建立體內(nèi)外相關(guān)性。對于一種藥物制劑，假如可以建立其體內(nèi)體外相關(guān)性，則采用溶出度實驗來預(yù)測藥物制劑體內(nèi)行為的質(zhì)控意義就會顯著提高，通過體外溶出度測定就可區(qū)分合格和不合格的產(chǎn)品。溶出度合格的產(chǎn)品應(yīng)是體內(nèi)生物等效的產(chǎn)品，而不合格的產(chǎn)品則不具有生物等效性。為建立藥品的體內(nèi)體外相關(guān)性，應(yīng)當(dāng)至少得到三批具有不同體內(nèi)或體外溶出行為的樣品數(shù)據(jù)。假如這些樣品的體內(nèi)行為不同，可以通過調(diào)整體外溶出度實驗的條件，使體外的數(shù)據(jù)可以反映體內(nèi)行為的變化，從而建立體外-體內(nèi)相關(guān)性。假如這些批次的體內(nèi)行為沒有差異，但體外溶出特性有差別，則也許需要通過調(diào)整溶出度實驗條件使其體外測定結(jié)果相同。大多情況下，體外溶出度實驗比體內(nèi)實驗具有更高的靈敏性和更強的區(qū)分能力。因此，從質(zhì)量保證的角度，建議采用較靈敏的體外溶出度實驗方法，這樣可以在藥品的體內(nèi)行為受到影響之前及時發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量的變動。（六）溶出度標(biāo)準(zhǔn)的驗證和確認(rèn)一種體外檢查方法的驗證，也許需要通過體內(nèi)研究來確認(rèn)。在此情況下，應(yīng)選用處方相同但關(guān)鍵工藝參數(shù)不同的樣品開展研究。制備兩批體外溶出行為不同的樣品（繪圖法），進(jìn)行體內(nèi)測試。假如兩批樣品顯示了不同的體內(nèi)行為，則可認(rèn)為該體外溶出度實驗方法得到了驗證。但假如兩批樣品的體內(nèi)行為沒有差異，則可認(rèn)為在繪圖法中得到的溶出度數(shù)據(jù)作為溶出限度的合理性得到確認(rèn)。總之，需要對溶出度標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗證或者確認(rèn)。五、溶出曲線的比較藥品上市后發(fā)生較小變更時，采用單點溶出度實驗也許就足以確認(rèn)其是否未改變藥品的質(zhì)量和性能。發(fā)生較大變更時，則推薦對變更前后產(chǎn)品在相同的溶出條件下進(jìn)行溶出曲線比較。在整體溶出曲線相似以及每一采樣時間點溶出度相似時，可認(rèn)為兩者溶出行為相似。可采用非模型依賴法或模型依賴方法進(jìn)行溶出曲線的比較。（一）非模型依賴法1.非模型依賴的相似因子法采用差異因子（f1）或相似因子（f2）來比較溶出曲線是一種簡樸的非模型依賴方法。差異因子（f1）法是計算兩條溶出曲線在每一時間點的差異（%），是衡量兩條曲線相對偏差的參數(shù)，計算公式如下：其中n為取樣時間點個數(shù)，Rt為參比樣品（或變更前樣品）在t時刻的溶出度值，Tt為實驗批次（變更后樣品）在t時刻的溶出度值。相似因子（f2）是衡量兩條溶出曲線相似度的參數(shù)，計算公式如下：其中n為取樣時間點個數(shù)，Rt為參比樣品（或變更前樣品）在t時刻的溶出度值，Tt為實驗批次（變更后樣品）在t時刻的溶出度值。差異因子和相似因子的具體測定環(huán)節(jié)如下：（1）分別取受試（變更后）和參比樣品（變更前）各12片（粒），測定其溶出曲線。（2）取兩條曲線上各時間點的平均溶出度值，根據(jù)上述公式計算差異因子（f1）或相似因子（f2）。（3）f1值越接近0，f2值越接近100，則認(rèn)為兩條曲線相似。一般情況下，f1值小于15或f2值高于50，可認(rèn)為兩條曲線具有相似性，受試（變更后）與參比產(chǎn)品（變更前）具有等效性。這種非模型依賴方法最適合于三至四個或更多取樣點的溶出曲線比較，采用本方法時應(yīng)滿足下列條件：? 應(yīng)在完全相同的條件下對受試和參比樣品的溶出曲線進(jìn)行測定。兩條曲線的取樣點應(yīng)相同（如15、30、45、60分鐘）。應(yīng)采用變更前生產(chǎn)的最近一批產(chǎn)品作為參比樣品。?藥物溶出量超過85%的取樣點不超過一個。? 第一個取樣時間點（如15分鐘）的溶出量相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過20%，其余取樣時間點的溶出量相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過10%。? 當(dāng)受試制劑和參比制劑在15分鐘內(nèi)的溶出量≧85%時，可以認(rèn)為兩者溶出行為相似，無需進(jìn)行f2的比較。2.非模型依賴多變量置信區(qū)間法對于批內(nèi)溶出量相對標(biāo)準(zhǔn)偏差大于15%的藥品，也許更適于采用非模型依賴多變量置信區(qū)間方法進(jìn)行溶出曲線比較。建議按照下列環(huán)節(jié)進(jìn)行：（1）測定參比樣品溶出量的批間差異，然后以此為依據(jù)擬定多變量記錄矩（Multivariatestatisticaldistance，MSD）的相似性限度。（2）擬定受試和參比樣品平均溶出量的多變量記錄矩。（3）擬定受試和參比樣品實測溶出量多變量記錄矩的90%置信區(qū)間。（4）假如受試樣品的置信區(qū)間上限小于或等于參比樣品的相似性限度，可認(rèn)為兩個批次的樣品具有相似性。（二）模型依賴法已有一些擬合溶出度曲線的數(shù)學(xué)模型的報道。采用這些模型比較溶出度曲線，建議采用以下環(huán)節(jié)：1.選擇最適當(dāng)?shù)哪Ｐ捅容^擬合標(biāo)準(zhǔn)批次、改變前批次和已批準(zhǔn)受試批次的溶出曲線。建議采用不多于三個參數(shù)的模型（如線性模型、二次模型、對數(shù)模型、概率模型和威布爾模型）。2.根據(jù)各樣品的溶出數(shù)據(jù)繪制溶出曲線并采用最合適的模型擬合。3.根據(jù)參比樣品擬合模型的參數(shù)變異性，設(shè)定相似區(qū)間。4.計算受試和參比樣品擬合模型參數(shù)的MSD。5.擬定受試與參比樣品間溶出差異的90%置信區(qū)間。6.比較置信區(qū)間與相似性限度。假如置信區(qū)間落在相似性限度內(nèi)，可認(rèn)為受試與參比樣品具有相似的溶出曲線。六、普通口服固體制劑上市后變更的溶出度研究在《已上市化學(xué)藥品變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》中，對于普通口服固體制劑批準(zhǔn)上市后的變更，根據(jù)變更限度，已經(jīng)對研究驗證內(nèi)容及申報資料規(guī)定進(jìn)行了闡述。根據(jù)變更限度和藥物的生物藥劑學(xué)特點，指導(dǎo)原則中提出了相應(yīng)的體外溶出度實驗規(guī)定以及體內(nèi)生物等效性研究規(guī)定。根據(jù)藥物的治療窗、溶解性及滲透性的不同，對體外溶出度實驗條件的規(guī)定也不同。對于該指導(dǎo)原則中未提及的處方變更，建議在多種介質(zhì)中進(jìn)行溶出比較實驗。對于生產(chǎn)場合的變更、放大設(shè)備變更和較小的工藝變更，溶出度實驗應(yīng)足以確認(rèn)產(chǎn)品質(zhì)量和性能是否有改變。該指導(dǎo)原則推薦采用非模型依賴相似因子（f2）方法進(jìn)行溶出度的對比研究，以確認(rèn)變更前后產(chǎn)品質(zhì)量是否一致。七、體內(nèi)生物等效性實驗的豁免對于多規(guī)格藥品，溶出度比較實驗還可用于申請小劑量規(guī)格藥品體內(nèi)生物等效性實驗的豁免。當(dāng)藥物具有線性動力學(xué)的特點且不同劑量規(guī)格藥品處方組成比例相似時，可對最大劑量規(guī)格的藥品開展生物等效性研究，基于充足的溶出度比較實驗，可以豁免小劑量規(guī)格藥品的體內(nèi)研究。處方組成比例相似性的鑒定可參見《已上市化學(xué)藥品變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》中“變更藥品處方中已有藥用規(guī)定的輔料”項下的相應(yīng)內(nèi)容。新增規(guī)格藥品生物等效豁免與否，取決于新增規(guī)格與原進(jìn)行了關(guān)鍵生物等效性實驗規(guī)格藥品的溶出曲線比較結(jié)果及處方組成的相似性。溶出曲線的比較應(yīng)采用本指導(dǎo)原則第五部分項下所述的方法進(jìn)行測定和評價。附錄溶出度實驗條件一、儀器籃法和槳法是目前最常用的溶出度測定方法，具有裝置簡樸、耐用及標(biāo)準(zhǔn)化的特點，合用于大部分口服固體制劑。中國藥典收載的小杯法可視為槳法，合用于低劑量規(guī)格固體制劑的溶出實驗。通常應(yīng)選用中國藥典收載的方法，如籃法和槳法，必要時可采用往復(fù)筒法或流通池法進(jìn)行體外溶出度實驗。對于某些藥品或劑型，必須采用專門的溶出裝置時，應(yīng)進(jìn)行具體的論證，充足評價其必要性和可行性。一方面應(yīng)考慮對法定方法進(jìn)行適當(dāng)?shù)母难b，擬定是否能滿足質(zhì)量控制的規(guī)定。隨著對生命科學(xué)及藥劑學(xué)的進(jìn)一步研究，也許需要對溶出度方法及實驗條件進(jìn)行改善，以保證獲得更好的體內(nèi)外相關(guān)性。二、溶出介質(zhì)（一）溶出介質(zhì)的選擇溶出度實驗應(yīng)盡也許在生理條件下進(jìn)行，這樣可以從藥品體內(nèi)行為的角度，更好地理解體外溶出數(shù)據(jù)。但常規(guī)的溶出度實驗條件不需要與胃腸環(huán)境嚴(yán)格一致，應(yīng)根據(jù)藥物的理化性質(zhì)和口服給藥后也許的暴露條件擬定適當(dāng)?shù)慕橘|(zhì)。溶出介質(zhì)的體積一般為500、900或1000mL，溶出介質(zhì)的體積最佳能滿足漏槽條件，一般應(yīng)采用pH值1.2～6.8的水性介質(zhì)?？刹捎貌缓傅膒H1.2、6.8的溶出介質(zhì)作為人工胃液和人工腸液。特殊情況下，可采用高pH的溶出介質(zhì)，但一般不應(yīng)超過pH8.0。有研究表白，膠囊制劑在貯存過程中，由于明膠的交聯(lián)作用也許會形成膜殼，因此也許需要在介質(zhì)中加入胃蛋白酶或胰酶，以促使藥物的溶出。但應(yīng)根據(jù)具體情況考慮是否在人工胃液或人工腸液中加入酶，并充足證明其合理性。此外，盡量不采用水作為溶出介質(zhì)，由于其pH值和表面張力也許隨水的來源不同而不同，且在實驗過程中也也許由于藥物、輔料的影響而有所改變。對于不溶于水或難溶于水的藥物，可考慮在溶出介質(zhì)中加入十二烷基硫酸鈉或其他適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣璩渥阏撟C加入的必要性和加入量的合理性。此外，由于表面活性劑的質(zhì)量也許存在明顯差異，應(yīng)注意不同質(zhì)量的表面活性劑對實驗結(jié)果帶來的顯著影響。使用標(biāo)準(zhǔn)化的或高純度的表面活性劑可避免上述影響。不建議在溶出介質(zhì)中使用有機溶劑。某些藥物制劑和組分對溶出介質(zhì)中溶解的空氣較為敏感，因此需要進(jìn)行脫氣解決。（二）溶出介質(zhì)的配制表1溶出介質(zhì)pH值溶出介質(zhì)1.02.2鹽酸溶液3.8、4.0醋酸鹽緩沖液4.55.8醋酸鹽或磷酸鹽緩沖液6.88.0磷酸鹽緩沖液上述各溶出介質(zhì)的組成和配制詳述如下：1．鹽酸溶液取下表中規(guī)定量的鹽酸，加水稀釋至1000mL，搖勻，即得。表2鹽酸溶液的配制pH值1.01.21.31.41.51.61.71.81.92.02.12.2鹽酸(mL)9.007.656.054.793.732.922.