《性別決定和伴性遺傳》07模擬

《性別決定和伴性遺傳》07模擬1.（07屆威海模擬題）人類在正常情況下，精子形成過程中常染色體和性染色體的數(shù)目和類型包含有D①44+XY②44+XX③22+Y④22+X⑤44+YY⑥88+XXXX⑦88+XXYY⑧88+YYYYA.①和③B.③和④C.①②③④D.①②③④⑤2.（07屆長沙模擬題）人的體細胞含有23對染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級精母細胞處于后期時，細胞內(nèi)不含有B A.44+XXB.44+XYC.44+YYD.兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體3.（07屆南通模擬題）豬的下列各組細胞中，肯定都有Y染色體的是CA.受精卵和次級精母細胞B.受精卵和初級精母細胞C.初級精母細胞和雄豬的神經(jīng)元D.精子和雄豬的腸上皮細胞4.（07屆廣州調(diào)研題）雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是：XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙。用此雄蛙與正常雌蛙抱對交配，其子代的雄蛙（♂）和雌蛙（♀）的比例為（假定在正常情況下發(fā)育）CA.♀∶♂＝1∶1B.♀∶♂＝2∶1C.♀∶♂＝1∶0D.♀∶♂＝3∶15.（07屆南陽模擬題）半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族譜系圖。根據(jù)系譜圖分析，下列有關(guān)敘述不正確的是DA.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.帶有致病基因的男性個體不一定患病C.10為雜合體的幾率為2/3D.若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/36.（07屆南昌模擬題）下列說法正確的是（D）①生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細胞中有雜合體的基因型XY，雌性體細胞中有純合體的基因型XX③人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無色盲基因b，也無它的等位基因B④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的⑤男人紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒可不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象⑥紅綠色盲患者男性多于女性A.①③④⑤B.②③⑤⑥C.②③④⑤D.①③⑤⑥7.有一對夫婦，女方患白化病，他的父親是血友病患者；男方正常，但他母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦所生的子女中一人同時患兩種病的幾率是（C）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%8.（07屆連云港模擬題）剪秋蘿是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉（B）和窄葉(b)兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b)可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是（C）A.寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：1：0：0B.寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：0：0：1C.寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：0：1：0D.寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：1：1：19.（07屆唐山二模）A.野生型（雌）×突變型（雄）B.野生型（雄）×突變型（雌）C.野生型（雌）×野生型（雄）D.突變型（雌）×突變型（雄）10.（07屆湖南石門一中月考題）對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進行了DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（C）A.甲的兩條X染色體彼此相同，乙的兩條X染色體彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條X染色體與乙來自母親的一條X染色體相同的概率為1C.甲來自父親的一條X染色體與乙來自父親的一條X染色體相同的概率為1D.甲的任何一條X染色體與乙的任何一條X染色體都不相同的概率為111.（07屆懷化三中月考題）下列關(guān)于遺傳和變異的敘述中，不正確的是（A）B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出色盲的女兒C.在細胞分裂過程中，基因突變，基因重組和染色體變異都有可能發(fā)生D.基因型為Yyrr和YyRr的兩株植物雜交，其后代可能出現(xiàn)4種新的基因型12.（07屆杭州二中月考題）某色盲女人與一正常男人結(jié)婚，生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中？下列正確的一組是（B）A.精子、卵細胞、不確定B.精子、不確定、卵細胞C.卵細胞、精子、不確定D.卵細胞、不確定、精子13.（07屆濰坊模擬題）幼鳥的性別由性染色體Z和W所決定（雌性為ZW，雄性為ZZ）。鳥類的年齡很小時，很難確定幼鳥的性別。但是在進行商業(yè)生產(chǎn)時確定幼鳥的性別卻很重要。利用遺傳標(biāo)志物，通過雜交，能使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同表型。遺傳標(biāo)志物應(yīng)位于哪一條染色體上，才會使雜交后代的雌鳥和雄鳥產(chǎn)生不同的表型？找出正確的組合（D）遺傳標(biāo)志物的位置（Ⅰ）雜交類型（Ⅱ）A位于Z染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交B位于W染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交C位于1條常染色體上隱性表型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交D位于Z染色體上顯性表型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交14.（07廣東模擬）一個正常男子和一個色盲女子結(jié)婚，他們所生的兒子和女兒的基因型分別是CA.XBY、XBXbB.XBY、XbXbC.XbY、XBXbD.XbY、XbXb15.（07廣東模擬）下圖為某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則后代為患病男孩的概率為DA.1/4B.1/3C.1/8D.1/616.（07廣東模擬）人類的性染色體組存在于CDA.精子中B.卵細胞中C.體細胞中D.受精卵中17.（07汕頭模擬）一正常男孩的某一體細胞處于有絲分裂的后期，則此時細胞中的染色體的形態(tài)有BA.23種B.24種C.46種D.92種18.（07成都模擬）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是：CA.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子19.（07江蘇模擬）祭祖是我國民間的風(fēng)俗。在一起祭同一祖先的親緣關(guān)系較遠的兩位男性，其體細胞中堿基排列順序最相似的DNA為：CA.線粒體中DNAB.常染色體上DNAC.Y染色體上DNAD.X染色體上DNA20.（07保定模擬）下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是BA.根據(jù)1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病B.根據(jù)5×6→8和9，可推知致病基因在常染色體上C.2號基因型一定為AAD.4號和5號是直系血親，7號和8號屬于三代以內(nèi)的旁系血親21.（07海淀期末）用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項中正確的是C親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色 A.灰色基因是伴X的隱性基因B.黃色基因是伴X的顯性基因 C.灰色基因是伴X的顯性基因D.黃色基因是常染色體隱性基因22.（07西城區(qū)抽樣）下圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解。成員Ⅰ-1、2和Ⅱ-2為患者，下列推測合理的一項是B A.該病為X染色體顯性遺傳病B.該病為常染色體顯性遺傳病 C.Ⅱ-3攜帶致病基因的概率是50%D.Ⅲ-2為患病男孩的概率是50%23.（07江西模擬）下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a，乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病基因。下列說法不正確的是：B A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.Ⅱ-3號是純合體的概率是1/8C.乙病為性染色體隱性遺傳病D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/824.（07西城區(qū)抽樣）下圖為某家族甲（基因為A、a）、乙（基因為B、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是C A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa B.Ⅱ7和Ⅱ9如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常 C.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥 D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達2/325.（07臨沂期末）一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)l的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。由此可以推斷該雌鼠的突變型基因為AA.顯性基因B.隱性基因C.常染色體基因D.X染色體基因26.（07臨沂期末）絲瓜為雌雄同株異花植物，將剛萌發(fā)的絲瓜種子浸泡在下列5種溶液中24小時，然后種植。比較雄花與雌花平均數(shù)，求出性別比如下表：浸泡液雄花雌花雄花︰雌花的比值水（對照）21.13.85.6甲（赤霉素100毫克/升）4.74.71.0乙（CP100毫克/升）7.86.21.26丙（乙烯利1000毫克/升）19.63.75.3?。ㄕ嗡?0毫克/升）33.11.227.6分析上表數(shù)據(jù)，下列敘述中不正確的是AA.甲液對絲瓜花性別分化影響不大B.乙液較利于雌花的形成C.丙液對絲瓜花性別分化影響不大D.丁液有利于雄花的形成27.（07廣東質(zhì)檢）一個家庭父親正常，母親是色盲基因的攜帶者，生了一個性染色體為XXY的色盲兒子，則問題出在DA.父親，減數(shù)第一次分裂時，同源染色體沒有分離B.父親，減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體沒有分離C.母親，減數(shù)第一次分裂時，同源染色體沒有分離D.母親，減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體沒有分離28.（07鹽城調(diào)研）右圖是甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，Ⅰ2無乙病基因。下列說法不正確的是BA.甲病為常染色體顯性遺傳病B.Ⅱ3號是純合體的概率是1/8C.乙病為X染色體隱性遺傳病D.設(shè)Ⅱ4與一位正常男性結(jié)婚生下正常男孩的概率為3/829.（07鹽城調(diào)研）右圖是一家族某種遺傳?。ɑ驗镠或h）的系譜圖，下列選項分析，可能正確的是BDA.此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，位于X染色體上B.此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上或常染色體上C.系譜中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父親基因型一定是XHYD.系譜中Ⅲ代中患者的母親的基因型可能是XHXh或Hh二、多選題1.（07南京質(zhì)檢）關(guān)于遺傳的說法中正確的是ACDA.常染色體顯性基因控制的遺傳病，男孩和女孩患病概率相等B.某家族中有女性遺傳病患者，則該致病基因一定在X染色體上C.X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，女性生病，則其父親和兒子生病D.X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，男性患病，則其母親和女兒生病2.（07江蘇模擬）圖所示遺傳系譜中有A（基因為D、d）、B（基因為E、e）兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。請分析下列有關(guān)敘述中，正確的是：ABDA.病為色盲癥，另一病為Y染色體遺傳病B.Ⅱ-6的基因型為DdXEXeC.Ⅱ-7和Ⅱ-8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1/16D.應(yīng)禁止Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，因為他們婚后生出病孩的概率高達1/332.（07廣東質(zhì)檢）下圖為某一遺傳病系譜圖，該病可能的遺傳方式是ABCA.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳33.（07南京期末）下圖4個家系中，黑色表示遺傳病患者，白色表示正常者，下列敘述正確的是B A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是紅絕色盲遺傳的家系是甲、丙、丁 C.家系乙中患病男孩的父親一定攜帶該病致病基因 D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的概率是25%二、非選擇題1.（07屆長沙聯(lián)考題）觀察下列遺傳系譜圖，回答有關(guān)問題：（1）圖中肯定不是伴性遺傳的是()A.①③B.②④C.①②D.③④（2）若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因，則該病的遺傳遺傳方式為，判斷依據(jù)是。（3）按照（2）題中的假設(shè)求出系譜③中下列概率：①該對夫婦再生一患病孩子的概率：②該對夫婦所生兒子中的患病概率：③該對夫婦再生一患病兒子的概率：【答案】（1）C（2）伴X隱性遺傳夫婦雙方正常，孩子中有患者表明致病基因為隱性，父親不攜帶隱性基因，表明致病基因不在常染色體上，也不在Y染色體上。（3）①1/4②1/2③1/42.（07屆洛陽模擬題）下面為果蠅三個不同的突變品系與野生型正交與反交的結(jié)果，試分析回答問題。組數(shù)正交反交①♀野生型×♂突變型a→野生型♀突變型a×♂野生型→野生型②♀野生型×♂突變型b→野生型♀突變型b×♂野生型→♀野生型、♂突變型b③♀野生型×♂突變型c→野生型♀突變型c×♂野生型→突變型c（1）組數(shù)①的正交與反交結(jié)果相同，控制果蠅突變型a的基因位于染色體上，為性突變。（2）組數(shù)②的正交與反交結(jié)果不相同，用遺傳圖解說明這一結(jié)果（基因用B、b表示）。（3）解釋組數(shù)③正交與反交不同的原因。?！敬鸢浮浚?）常隱（2）由題意可知，該突變基因位于X染色體上，為隱性突變。因此，正交與反交的遺傳圖解如下圖：（3）由題可推知，突變的基因最可能位于細胞質(zhì)中，屬于細胞質(zhì)遺傳，表現(xiàn)出母系遺傳的特點，即雜交所得的子代總表現(xiàn)出母本的性狀。3.（07屆啟東月考題）女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種，受一對等位基因（B、b）控制。某校生物研究小組用兩個披針葉的親本進行雜交驗，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針葉。請回答：（1）狹披針葉是性狀。（2）該研究小組打算利用雜交實驗以驗證女婁菜葉形的遺傳屬于伴X遺傳還是常染色體遺傳，那么他們應(yīng)該選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本母本。預(yù)測可能的結(jié)果：①；②?！敬鸢浮浚?）隱（2）披針葉狹披針葉①后代若雌性全是披針葉，雄性全是狹披針葉，則一定是伴X遺傳②后代若雌性有狹披針，或雄性有披針，則是常染色體遺傳（3）無意義雌雄同體不存在伴性遺傳4.（原創(chuàng)題）果蠅的性別決定方式是XY型，果蠅的雌雄性別可以通過一定的外觀特征來區(qū)分。野生型的果蠅是直毛，但有人在研究時偶然發(fā)現(xiàn)一只分叉毛雄蠅。請回答下列問題：（1）讓一只正常的直毛雌蠅與這只雄蠅交配，F(xiàn)1全為直毛。F1中的雌蠅與F1中的雄蠅交配的后代中雌蠅全為直毛。將F1中的雌蠅與其父本進行交配后，發(fā)現(xiàn)后代的雌蠅中也有分叉毛。請你從上述幾種類型的果蠅中選擇F1中的 蠅和另一只 蠅2種類型的果蠅進行一次交配，通過后代的性狀就可以確定控制直毛性狀的基因是位于 染色體上的 基因。（2）假設(shè)上述偶然發(fā)現(xiàn)的分叉毛雄蠅為長翅，讓它與另一只殘翅直毛雌蠅雜交，F(xiàn)1全為直毛長翅，F(xiàn)1代雌雄個體相互交配得到F2，F(xiàn)2中雌雄各有3/4為長翅，1/4為殘翅。請問：翅型（由基因A、a控制）與毛型（由基因B、b控制）這兩對相對性狀的遺傳符合什么遺傳定律？ 。你的判斷理由是： ，那么在F2中與上述偶然發(fā)現(xiàn)的長翅分叉毛雄蠅的基因型相同的比例為 ，在F2中表現(xiàn)型為長翅直毛的雌蠅中，雜合體與純合體的比例為 。（3）下圖表示雌雄果蠅體細胞的染色體圖解，請你將分叉毛雄蠅控制分叉毛性狀的基因（用相應(yīng)的字母表示），標(biāo)注在相應(yīng)的染色體上?！敬鸢浮浚?）雄分叉毛雌X顯性（2）基因的自由組合定律控制毛型的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上1/165:1（3）見下圖5.（07汕頭模擬）苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子，請回答以下問題：（1）該患者為男孩的幾率是。（2）若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為。（3）該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是，只患一種遺傳病的幾率為?！敬鸢浮浚?）1（或100%）（2）3/8（3）1/481/46.（07廣東模擬）下圖是一個家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請回答：（1）1號的基因型是_________。（2）若11號和12號婚配，后代中患色盲的概率為______。同時患兩種病的概率為______。（3）若11號和12號婚配，生育子女中有病孩子的概率為；只患白化?。ú缓壬び职谆幕颊撸┑母怕蕿?。【答案】（1）AaXBXb（2）1/41/36（3）1/31/127.（07成都模擬）下圖表示一個正常女性與一個患血友病男性結(jié)婚，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，精子H與卵細胞F結(jié)合形成的受精卵發(fā)育成為一個患血友病男孩的過程。請回答：（1）請解釋自然情況下男女性別比例為什么接近1：1？。（2）圖中A、D、E的名稱依次是___________細胞、___________細胞和精細胞。（3）圖中B、F、H細胞中染色體的組成依次是___________、___________和___________。（4）若G與F結(jié)合，則后代的基因型是___________，表現(xiàn)型是___________。（5）若這對夫婦沒有患白化病，但在家系調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，男方的父親患白化病而母親正常，女方的父母均正常而弟弟患白化病，那么這對夫婦生育一個正常子女的幾率是________。（6）為了避免遺傳病的發(fā)生，達到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施是（）A.禁止近親結(jié)婚B進行遺傳咨詢C.提倡大齡生育D.進行產(chǎn)前診斷【答案】（1）女性只產(chǎn)生一種含有X染色體的卵細胞，男性則產(chǎn)生帶有X或Y的兩種類型精子，且比例1：1，因此，通過受精作用形成的受精卵XX:XY=1:1，進而發(fā)育成的男性和女性的比例就接近于1:1。（用圖解的形式也可以）2分，以下每空1分（2）精原次級卵母（3）44+XX22+X22+Y（4）XbXb患血友病女（5）5/12（6）ABD8.（07南通模擬）下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用B和b表示）。請根據(jù)圖回答：（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是______________，4號的基因型可能是________，9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是________。（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是_______________，若9和10婚配，后代男性患病的幾率是_______。（3）若9號患有貓叫綜合征，其根本原因是__________________________?！敬鸢浮浚?）X染色體上的隱性遺傳XBXB或XBXb1/8（2）常染色體上的隱性遺傳1/18（3）第5號染色體部分缺失9.（07江蘇模擬）生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê喎Q甲病）在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳?。ê喎Q乙?。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）。請根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答：表現(xiàn)型人數(shù)性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27925064465女性2811624701（1）控制甲病的基因最可能位于，控制乙病的基因最可能位于，主要理由是。（2）如果要進一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取什么方法？。（3）下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：①Ⅲ-10的基因型。②如果Ⅵ-11是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的幾率，只患甲病的幾率為。③如果Ⅵ-11是女孩,且為乙病的患者,說明患病原因。?！敬鸢浮浚?）常染色體上X染色體上甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男患者多于女患者（2）擴大調(diào)查范圍，多取樣本；針對有患者的家庭調(diào)查；繪制家族系譜圖來判定甲病和乙病的遺傳方式（3）①aaXBXB或aaXBXb②1/83/8③最可能的原因是Ⅲ，在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中，X染色體上的顯性基因B突變成為隱性基因b；當(dāng)Ⅲ-10的基因型為XBXb時，產(chǎn)生的基因型為Xb的卵細胞和上述Xb的精子結(jié)合，就出現(xiàn)了女孩是乙病患者的情況10.（07杭州聯(lián)考）某學(xué)生在學(xué)校調(diào)查了人的拇指能否向背側(cè)彎曲（如下圖所示）的遺傳情況，他們以年級為單位，對各班級的統(tǒng)計進行匯總和整理，見下表：親代類型子代類型第一組第二組第三組雙親均為拇指能向背側(cè)彎曲雙親中只有一個拇指能向背側(cè)彎曲雙親全為拇指不能向背側(cè)彎曲拇指能向背側(cè)彎曲4804800拇指不能向背側(cè)彎曲288448全部子代均為拇指不能向背側(cè)彎曲請根據(jù)表中數(shù)據(jù)，回答下列問題；（1）你根據(jù)表中第______組婚姻狀況調(diào)查，就能判斷屬于顯性性狀的是________