新高考生物總復(fù)習(xí)專題10遺傳的分子基礎(chǔ)練習(xí)含答案

專題10遺傳的分子基礎(chǔ)五年高考考點(diǎn)1DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.(2022河北,8,2分)關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),敘述錯誤的是()A.摩爾根依據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果首次推理出基因位于染色體上B.孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)相同C.肺炎雙(鏈)球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)D.雙螺旋模型的堿基互補(bǔ)配對原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑答案A2.(2022海南,13,3分)某團(tuán)隊(duì)從表①~④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組,模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組實(shí)驗(yàn)檢測到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中,第二組實(shí)驗(yàn)檢測到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是()材料及標(biāo)記T2噬菌體大腸桿菌實(shí)驗(yàn)組①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④B.②和③C.②和④D.④和③答案C3.(2021全國乙,5,6分)在格里菲思所做的肺炎雙(鏈)球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中,不合理的是()A.與R型菌相比,S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合,可以得到S型菌答案D考點(diǎn)2DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制4.（新教材）(2023山東,5,2分)將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上,置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過程中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像,①和②表示新合成的單鏈,①的5'端指向解旋方向,丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像。該DNA復(fù)制過程中可觀察到單鏈延伸暫?，F(xiàn)象,但延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對原則,下列說法錯誤的是()A.據(jù)圖分析,①和②延伸時(shí)均存在暫停現(xiàn)象B.甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D.②延伸方向?yàn)?'端至3'端,其模板鏈3'端指向解旋方向答案D5.（新情境）(2023浙江6月選考,16,2分)紫外線引發(fā)的DNA損傷,可通過“核苷酸切除修復(fù)(NER)”方式修復(fù),機(jī)制如圖所示。著色性干皮癥(XP)患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷,受陽光照射后,皮膚出現(xiàn)炎癥等癥狀?；颊哂啄臧l(fā)病,20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯誤的是()A.修復(fù)過程需要限制酶和DNA聚合酶B.填補(bǔ)缺口時(shí),新鏈合成以5'到3'的方向進(jìn)行C.DNA有害損傷發(fā)生后,在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù),對細(xì)胞最有利D.隨年齡增長,XP患者幾乎都會發(fā)生皮膚癌的原因,可用突變累積解釋答案C6.(2022重慶,4,2分)下列發(fā)現(xiàn)中,以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論基礎(chǔ)的是()A.遺傳因子控制性狀B.基因在染色體上C.DNA是遺傳物質(zhì)D.DNA半保留復(fù)制答案D7.（新教材）(2022海南,11,3分)科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說:全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制(圖1)。對此假說,科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(圖2):圖1圖2下列有關(guān)敘述正確的是()A.第一代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶,說明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制B.第二代細(xì)菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,說明DNA復(fù)制方式一定是全保留復(fù)制C.結(jié)合第一代和第二代細(xì)菌DNA的離心結(jié)果,說明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,細(xì)菌DNA離心后試管中會出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶答案D8.(2022河北,16,3分)(多選)人染色體DNA中存在串聯(lián)重復(fù)序列,對這些序列進(jìn)行體外擴(kuò)增、電泳分離后可得到個(gè)體的DNA指紋圖譜。該技術(shù)可用于親子鑒定和法醫(yī)學(xué)分析。下列敘述錯誤的是()A.DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)B.串聯(lián)重復(fù)序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律C.指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列D.串聯(lián)重復(fù)序列突變可能會造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯誤答案BC9.（新情境）(2021山東,5,2分)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入水稻細(xì)胞M的某條染色體上,在該修飾系統(tǒng)的作用下,一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁,脫氨基過程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說法錯誤的是()A.N的每一個(gè)細(xì)胞中都含T-DNAB.N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后,脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后,含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/2答案D考點(diǎn)3基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成10.(2023海南,13,3分)噬菌體ФX174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子,部分序列如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.D基因包含456個(gè)堿基,編碼152個(gè)氨基酸B.E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列,其互補(bǔ)DNA序列是5'-GCGTAC-3'C.噬菌體ФX174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核苷酸D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊,且重疊序列編碼的氨基酸序列相同答案B11.(2023江蘇,6,2分)翻譯過程如圖所示,其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤(I),與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關(guān)敘述正確的是()A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對B.反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸C.mRNA的每個(gè)密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNAD.堿基I與密碼子中堿基配對的特點(diǎn),有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性答案D12.（新情境）(2023湖南,12,2分)細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子,也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB,如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.細(xì)菌glg基因轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶識別和結(jié)合glg基因的啟動子并驅(qū)動轉(zhuǎn)錄B.細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時(shí),核糖體沿glgmRNA從5'端向3'端移動C.抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成D.CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上,有利于細(xì)菌糖原合成答案C13.(2023遼寧,8,2分)CD163蛋白是PRRSV(病毒)感染家畜的受體。為實(shí)時(shí)監(jiān)控CD163蛋白的表達(dá)和轉(zhuǎn)運(yùn)過程,將紅色熒光蛋白RFP基因與CD163基因拼接在一起(如圖),使其表達(dá)成一條多肽。該拼接過程的關(guān)鍵步驟是除去()A.CD163基因中編碼起始密碼子的序列B.CD163基因中編碼終止密碼子的序列C.RFP基因中編碼起始密碼子的序列D.RFP基因中編碼終止密碼子的序列答案B14.（新情境）(2023遼寧,18,3分)(不定項(xiàng))DNA在細(xì)胞生命過程中會發(fā)生多種類型的損傷。如損傷較小,RNA聚合酶經(jīng)過損傷位點(diǎn)時(shí),腺嘌呤核糖核苷酸會不依賴于模板摻入mRNA(如圖1);如損傷較大,修復(fù)因子Mfd識別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶,“招募”多種修復(fù)因子,DNA聚合酶等進(jìn)行修復(fù)(如圖2)。下列敘述正確的是()A.圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因B.圖1所示轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變C.圖2所示的轉(zhuǎn)錄過程是沿著模板鏈的5'端到3'端進(jìn)行的D.圖2所示的DNA聚合酶催化DNA損傷鏈的修復(fù),方向是從n到m答案ABD15.(2022河北,9,2分)關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述,錯誤的是()A.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對原則且形成氫鍵B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成C.在解旋酶協(xié)助下,RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNAD.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用答案C16.(2022湖南,14,4分)(不定項(xiàng))大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng),二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯誤的是()A.一個(gè)核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈B.細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后,mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯答案D17.(2022山東,2,2分)液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同,該蛋白影響煙草花葉病毒(TMV)核酸復(fù)制酶的活性。與易感病煙草品種相比,煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個(gè)堿基對,被TMV侵染后,易感病煙草品種有感病癥狀,TI203無感病癥狀。下列說法錯誤的是()A.TOM2A的合成需要游離核糖體B.TI203中TOM2A基因表達(dá)的蛋白與易感病煙草品種中的不同C.TMV核酸復(fù)制酶可催化TMV核糖核酸的合成D.TMV侵染后,TI203中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多答案D18.(2021重慶,9,2分)基因編輯技術(shù)可以通過在特定位置加入或減少部分基因序列,實(shí)現(xiàn)對基因的定點(diǎn)編輯。對月季色素合成酶基因進(jìn)行編輯后,其表達(dá)的酶氨基酸數(shù)量減少,月季細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生改變的是()A.基因的結(jié)構(gòu)與功能B.遺傳物質(zhì)的類型C.DNA復(fù)制的方式D.遺傳信息的流動方向答案A19.(2021河北,8,2分)關(guān)于基因表達(dá)的敘述,正確的是()A.所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼B.DNA雙鏈解開,RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄C.翻譯過程中,核酸之間的相互識別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性D.多肽鏈的合成過程中,tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息答案C20.(2021重慶,12,2分)科學(xué)家建立了一個(gè)蛋白質(zhì)體外合成體系(含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸、除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液)。在盛有該合成體系的四支試管中分別加入苯丙氨酸、絲氨酸、酪氨酸和半胱氨酸后,發(fā)現(xiàn)只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多肽鏈。下列敘述錯誤的是()A.合成體系中多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板B.合成體系中的細(xì)胞提取液含有核糖體C.反密碼子為UUU的tRNA可攜帶苯丙氨酸D.試管中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚苯丙氨酸答案C21.（新教材）(2021河北,16,3分)(多選)許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。表中為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述正確的是()藥物名稱作用機(jī)理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A.羥基脲處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏B.放線菌素D處理后,腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸D.將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對正常細(xì)胞的不利影響答案BCD22.（新情境）(2021遼寧,17,3分)(不定項(xiàng))脫氧核酶是人工合成的具有催化活性的單鏈DNA分子。如圖為10-23型脫氧核酶與靶RNA結(jié)合并進(jìn)行定點(diǎn)切割的示意圖。切割位點(diǎn)在一個(gè)未配對的嘌呤核苷酸(圖中R所示)和一個(gè)配對的嘧啶核苷酸(圖中Y所示)之間,圖中字母均代表由相應(yīng)堿基構(gòu)成的核苷酸。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.脫氧核酶的作用過程受溫度的影響B(tài).圖中Y與兩個(gè)R之間通過氫鍵相連C.脫氧核酶與靶RNA之間的堿基配對方式有兩種D.利用脫氧核酶切割mRNA可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄過程答案BCD23.(2020江蘇,9,2分)某膜蛋白基因在其編碼區(qū)的5'端含有重復(fù)序列CTCTTCTCTTCTCTT,下列敘述正確的是()A.CTCTT重復(fù)次數(shù)改變不會引起基因突變B.CTCTT重復(fù)次數(shù)增加提高了該基因中嘧啶堿基的比例C.若CTCTT重復(fù)6次,則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列不變D.CTCTT重復(fù)次數(shù)越多,該基因編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量越大答案C考點(diǎn)4基因表達(dá)與性狀的關(guān)系24.(2023河北,6,2分)關(guān)于基因、DNA、染色體和染色體組的敘述,正確的是()A.等位基因均成對排布在同源染色體上B.雙螺旋DNA中互補(bǔ)配對的堿基所對應(yīng)的核苷酸方向相反C.染色體的組蛋白被修飾造成的結(jié)構(gòu)變化不影響基因表達(dá)D.一個(gè)物種的染色體組數(shù)與其等位基因數(shù)一定相同答案B25.(2023河北,7,2分)DNA中的胞嘧啶甲基化后可自發(fā)脫氨基變成胸腺嘧啶。下列敘述錯誤的是()A.啟動子被甲基化后,可能影響RNA聚合酶與其結(jié)合B.某些甲基化修飾可遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型C.胞嘧啶的甲基化能夠提高該位點(diǎn)的突變頻率D.基因模板鏈中的甲基化胞嘧啶脫氨基后,不影響該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列答案D26.(2023福建,7,2分)柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)直接相關(guān)。植株a的Lcyc基因在開花時(shí)表達(dá),花形態(tài)為兩側(cè)對稱;植株b的Lcyc基因被高度甲基化,花形態(tài)為輻射對稱。下列相關(guān)敘述正確的是()A.Lcyc在植株a和b中的復(fù)制方式不同B.植株a和b中Lcyc的堿基序列不同C.Lcyc在植株a和b的花中轉(zhuǎn)錄水平相同D.Lcyc的甲基化模式可傳給子代細(xì)胞答案D27.（熱點(diǎn)透）(2023海南,11,3分)某植物的葉形與R基因的表達(dá)直接相關(guān)?，F(xiàn)有該植物的植株甲和乙,二者R基因的序列相同。植株甲R基因未甲基化,能正常表達(dá);植株乙R基因高度甲基化,不能表達(dá)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.植株甲和乙的R基因的堿基種類不同B.植株甲和乙的R基因的序列相同,故葉形相同C.植株乙自交,子一代的R基因不會出現(xiàn)高度甲基化D.植株甲和乙雜交,子一代與植株乙的葉形不同答案D28.(2022重慶,18,2分)研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲中降低lint基因表達(dá),能影響另一基因inr的表達(dá)(如圖),導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯誤的是()A.lint基因的表達(dá)對inr基因的表達(dá)有促進(jìn)作用B.提高幼蟲lint基因表達(dá)可能使其體型變大C.降低幼蟲inr基因表達(dá)可能使其體型變大D.果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果答案A29.(2022天津,5,4分)小鼠Avy基因控制黃色體毛,該基因上游不同程度的甲基化修飾會導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度抑制,使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是()A.Avy基因的堿基序列保持不變B.甲基化促進(jìn)Avy基因的轉(zhuǎn)錄C.甲基化導(dǎo)致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D.甲基化修飾不可遺傳答案A30.（新情境）(2022遼寧,16,3分)(不定項(xiàng))視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中,在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下,部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶,使視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高,可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述正確的是()A.線粒體DNA甲基化水平升高,可抑制相關(guān)基因的表達(dá)B.高血糖環(huán)境中,線粒體DNA在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對原則C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列D.糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可遺傳答案ABD31.（新情境）(2022江蘇,21節(jié)選,8分)科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物用于疾病治療和預(yù)防。圖中①~④示意4種RNA藥物的作用機(jī)制。請回答下列問題。(1)細(xì)胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以為模板,需要的催化。前體mRNA需加工為成熟的mRNA,才能轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用,說明對大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)具有選擇性。

(2)機(jī)制①:有些杜興氏肌營養(yǎng)不良癥患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生,提前產(chǎn)生終止密碼子,從而不能合成DMD蛋白。為治療該疾病,將反義RNA藥物導(dǎo)入細(xì)胞核,使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成,DMD前體mRNA剪接時(shí),異常區(qū)段被剔除,從而合成有功能的小DMD蛋白,減輕癥狀。

(3)機(jī)制②:有些高膽固醇血癥患者的PCSK9蛋白可促進(jìn)低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解,血液中膽固醇含量偏高。轉(zhuǎn)入與PCSK9mRNA特異性結(jié)合的siRNA,導(dǎo)致PCSK9mRNA被剪斷,從而抑制細(xì)胞內(nèi)的合成,治療高膽固醇血癥。

(4)機(jī)制③:mRNA藥物進(jìn)入患者細(xì)胞內(nèi)可表達(dá)正常的功能蛋白,替代變異蛋白發(fā)揮治療作用。通常將mRNA藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒,目的是 。

答案(1)DNA的一條鏈RNA聚合酶核孔(2)突變(堿基的替換、增添或缺失)雙鏈RNA(3)PCSK9蛋白(4)保護(hù)并把mRNA送入細(xì)胞內(nèi),使之能夠表達(dá)正常的功能蛋白

三年模擬限時(shí)拔高練1時(shí)間:20min一、單項(xiàng)選擇題1.(2024屆遼寧鞍山二模,13)如圖為T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的一個(gè)實(shí)驗(yàn)組,其中親代噬菌體已用32P標(biāo)記,據(jù)圖分析,下列說法中正確的是()A.標(biāo)記過程中可用含有32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)T2噬菌體B.保溫時(shí)間過長或過短都會導(dǎo)致上清液放射性偏高C.子代T2噬菌體增殖的模板、原料和酶都來自大腸桿菌D.若用3H標(biāo)記的噬菌體重復(fù)該組實(shí)驗(yàn),則在子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)中可檢測到3H答案B2.(2024屆福建三明一中開學(xué)考,10)圖為勞氏肉瘤病毒(逆轉(zhuǎn)錄病毒,攜帶病毒癌基因)的增殖和致癌過程,其中原病毒是病毒的遺傳信息轉(zhuǎn)移到±DNA(雙鏈互補(bǔ)DNA)后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。下列有關(guān)敘述正確的是()A.勞氏肉瘤病毒與HIV的核酸類型和增殖方式不同B.①③過程中均為A—U、C—G的堿基互補(bǔ)配對方式C.②過程需要RNA酶的參與,④過程需要三種RNA參與D.病毒與宿主細(xì)胞上的受體識別作用體現(xiàn)了細(xì)胞間的信息交流答案C3.(2023遼寧沈陽二模,5)翻譯的三個(gè)階段如圖所示,①~④表示參與翻譯的物質(zhì)或結(jié)構(gòu),其中④是一種能夠識別終止密碼子并引起肽鏈釋放的蛋白質(zhì)。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是()A.每種①通常只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸B.②沿著③移動,方向?yàn)閎→aC.④通過堿基互補(bǔ)配對識別終止密碼子D.肽鏈的氨基酸序列由③的堿基序列決定答案C4.（新教材）(2024屆海南中學(xué)零診,7)蛋白D是某種小鼠正常發(fā)育所必需的,缺乏時(shí)表現(xiàn)為侏儒鼠。小鼠體內(nèi)的A基因能控制該蛋白的合成,a基因則不能。A基因的表達(dá)受P序列(一段DNA序列)的調(diào)控,如圖所示。P序列在精子中是非甲基化的,傳給子代能正常表達(dá);在卵細(xì)胞中是甲基化的,傳給子代不能正常表達(dá)。有關(guān)敘述錯誤的是()A.侏儒雌鼠與侏儒雄鼠交配,子代小鼠不一定是侏儒鼠B.基因型為Aa的侏儒鼠,A基因一定來自母本C.降低甲基化酶的活性,發(fā)育中的小鼠侏儒癥狀都能一定程度上緩解D.A基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA通常會結(jié)合多個(gè)核糖體,產(chǎn)生氨基酸序列相同的多條肽鏈答案C二、不定項(xiàng)或多項(xiàng)選擇題5.(2024屆遼寧省級二聯(lián),17)(不定項(xiàng))某種實(shí)驗(yàn)小鼠的毛色受一對等位基因A(顯性基因,表現(xiàn)為黃色)和a(隱性基因,表現(xiàn)為黑色)控制。將純種黃色小鼠和純種黑色小鼠雜交,F1小鼠表現(xiàn)出介于黃色和黑色之間的一系列過渡類型。研究發(fā)現(xiàn),A基因具有多個(gè)可發(fā)生甲基化修飾的位點(diǎn),其甲基化程度越高,A基因表達(dá)受到的抑制越明顯。下列敘述正確的是()A.F1中小鼠的基因型都是AaB.讓F1中雌雄小鼠相互交配,F2的表型比例為3∶1C.F1小鼠中發(fā)生甲基化修飾的位點(diǎn)越多,A基因的表達(dá)水平越低,小鼠的顏色越深D.甲基化修飾改變了A基因的堿基序列,因此導(dǎo)致了性狀改變答案AC6.（新情境）(2024屆山東棗莊聯(lián)考,17)(不定項(xiàng))細(xì)胞中氨基酸有2個(gè)來源:一是從細(xì)胞外攝取,二是細(xì)胞內(nèi)利用氨基酸合成酶自己合成。鳥苷四磷酸(ppGpp)是細(xì)胞內(nèi)的一種信號分子。當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí),某種RNA無法結(jié)合氨基酸(空載),空載的該種RNA與核糖體結(jié)合后引發(fā)RelA利用GTP和ATP合成ppGpp(圖1)。ppGpp可進(jìn)一步提高A類基因或降低B類基因的轉(zhuǎn)錄水平,也可直接影響翻譯過程(圖2)。下列說法錯誤的是()A.缺乏氨基酸導(dǎo)致空載的RNA屬于mRNAB.可推測rRNA基因?qū)儆贏類,氨基酸合成酶基因?qū)儆贐類C.圖2所示核糖體的移動方向?yàn)閺淖笸褼.以上機(jī)制是一種負(fù)反饋過程,能在一定程度上減輕氨基酸缺乏造成的影響答案ABC三、非選擇題7.（新思維）(2023福建福州一模,18)羅氏沼蝦是我國重要的經(jīng)濟(jì)蝦類之一,具有生長速度快、營養(yǎng)價(jià)值高等優(yōu)點(diǎn)。研究者利用RNA干擾技術(shù)降低了羅氏沼蝦COX2基因的表達(dá)水平,借此探索了影響羅氏沼蝦生長速度的相關(guān)因素。(1)RNA干擾的基本原理是向細(xì)胞中導(dǎo)入一段RNA(反義RNA),它能與COX2mRNA按照原則結(jié)合,從而阻止過程,降低該基因表達(dá)水平。

(2)研究者給羅氏沼蝦注射COX2基因的反義RNA后,檢測了其有氧呼吸中催化ATP大量合成的X酶的活性,結(jié)果如圖所示。①X酶主要存在于細(xì)胞中的上。

②對照組應(yīng)向羅氏沼蝦注射無關(guān)RNA,該無關(guān)RNA的序列和反義RNA的序列關(guān)系應(yīng)為。

③羅氏沼蝦在生長發(fā)育過程中進(jìn)行生命活動時(shí)需要大量的ATP提供能量,根據(jù)圖中結(jié)果推測,注射COX2基因的反義RNA后,羅氏沼蝦的生長速度將變,判斷依據(jù)是 。

(3)結(jié)合上述研究結(jié)果,提出一條提高羅氏沼蝦生長速度的思路: 。

答案(1)堿基互補(bǔ)配對翻譯(2)①線粒體內(nèi)膜②具有相同的堿基數(shù)目,且不能與COX2基因轉(zhuǎn)錄的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對③慢注射COX2基因的反義RNA后,COX2基因的表達(dá)水平下降,X酶的活性下降,而X酶能催化ATP的大量合成,因而生長緩慢(3)設(shè)法提高羅氏沼蝦COX2基因的表達(dá)水平,進(jìn)而提高X酶相對活性,促進(jìn)羅氏沼蝦的生長

限時(shí)拔高練2時(shí)間:20min一、單項(xiàng)選擇題1.(2024屆遼寧沈陽二中二測,3)用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,保溫一段時(shí)間后攪拌、離心得到上清液和沉淀物,檢測上清液中放射性32P約占初始標(biāo)記噬菌體放射性的30%,下列相關(guān)敘述正確的是()A.上清液中放射性強(qiáng)度較高是因?yàn)閿嚢璨怀浞?T2噬菌體沒與大腸桿菌分開B.延長保溫時(shí)間一定會使上清液中的放射性強(qiáng)度降低C.大腸桿菌被裂解不會影響上清液放射性的比例D.子代噬菌體具有放射性的比例會隨噬菌體的增殖而降低答案D2.（新教材）(2024屆湖北名校一聯(lián),6)真核細(xì)胞DNA的復(fù)制是一個(gè)復(fù)雜的過程,其邊解旋邊復(fù)制時(shí)會形成獨(dú)特的DNA復(fù)制泡結(jié)構(gòu),該過程需要多種酶的參與。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.DNA聚合酶不能起始獨(dú)立合成新的DNA鏈B.DNA聚合酶催化脫氧核苷酸基團(tuán)加到延伸中的DNA鏈的—OH末端C.一條DNA復(fù)制時(shí)會形成多個(gè)復(fù)制泡,說明DNA復(fù)制是多起點(diǎn)復(fù)制的D.在每個(gè)DNA復(fù)制泡中DNA復(fù)制都需要解旋酶和DNA聚合酶各一個(gè)答案D3.（新情境）(2024屆重慶八中入學(xué)測,17)線粒體DNA(mtDNA)上有A、B兩個(gè)復(fù)制起始區(qū),當(dāng)mtDNA復(fù)制時(shí),A區(qū)首先被啟動,以L鏈為模板合成H'鏈。當(dāng)H'鏈合成了約2/3時(shí),B區(qū)啟動,以H鏈為模板合成L'鏈,最終合成兩個(gè)環(huán)狀雙螺旋DNA分子,該過程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.mtDNA分子中每個(gè)脫氧核糖都與一或兩個(gè)磷酸相連B.mtDNA的復(fù)制方式不符合半保留復(fù)制C.復(fù)制完成后H'鏈中的嘌呤數(shù)與L'鏈中的嘧啶數(shù)相同D.H鏈與L鏈的復(fù)制有時(shí)間差,當(dāng)H'鏈全部合成時(shí),L'鏈合成了2/3答案C4.(2024屆河北石家莊一中期中,8)核糖體是mRNA進(jìn)行翻譯的主要場所,主要由核糖體RNA(rRNA)和多種蛋白質(zhì)構(gòu)成,核糖體內(nèi)部有3個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn),分別為E、P、A(如圖所示),其中E是空載tRNA釋放的位點(diǎn)。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞核中的核仁與mRNA、tRNA和rRNA及核糖體蛋白的形成有關(guān)B.tRNA的3'—OH端結(jié)合的氨基酸是由其反密碼子編碼的C.圖中E位點(diǎn)的tRNA在進(jìn)入核糖體時(shí)攜帶的氨基酸是GlyD.圖中的核糖體從右向左沿mRNA移動答案C二、不定項(xiàng)或多項(xiàng)選擇題5.（新情境）(2024屆遼寧大連濱城期中,18)(不定項(xiàng))已知組蛋白乙?；c去乙?；?分別是由組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)和去乙酰化轉(zhuǎn)移酶(HDAC)催化的。通常情況下,組蛋白的乙?；龠M(jìn)轉(zhuǎn)錄,而去乙?；瘎t抑制轉(zhuǎn)錄。染色質(zhì)包括具有轉(zhuǎn)錄活性的活性染色質(zhì)和無轉(zhuǎn)錄活性的非活性染色質(zhì),染色質(zhì)上的組蛋白可以被乙?；?如圖表示部分乙?；^程。下列相關(guān)推測合理的是()A.活性染色質(zhì)由DNA和蛋白質(zhì)組成,而非活性染色質(zhì)無蛋白質(zhì)B.HDAC復(fù)合物使組蛋白乙?；?抑制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄C.由圖可知激活因子使組蛋白發(fā)生乙?；筛淖?nèi)旧|(zhì)的活性D.細(xì)胞中HAT復(fù)合物的形成有利于RNA聚合酶與DNA的結(jié)合答案CD6.(2023河北保定三模,16)(多選)遺傳轉(zhuǎn)化是指游離的DNA分子(細(xì)胞DNA)被細(xì)菌的細(xì)胞攝取,并在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的過程。肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì)如圖所示(S基因是控制莢膜形成的基因)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)與原S型細(xì)菌相同B.由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是基因重組C.將S型細(xì)菌的S基因用32P標(biāo)記,轉(zhuǎn)化而來的S型細(xì)菌在普通培養(yǎng)基上培養(yǎng)多代后,得到的子代S型細(xì)菌的S基因均能檢測到32PD.T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程也是一種遺傳轉(zhuǎn)化過程答案ACD三、非選擇題7.（新思維）(2024屆山東德州一中一測,24)基因表達(dá)的調(diào)控包括轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控和翻譯水平的調(diào)控,轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控又可分為轉(zhuǎn)錄前水平和轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控。如圖為某生物中dsx基因表達(dá)的過程,其中①②③表示相關(guān)過程。注:①啟動子為RNA聚合酶識別并結(jié)合的區(qū)域;②外顯子可編碼蛋白質(zhì),內(nèi)含子不能編碼蛋白質(zhì)。(1)過程①(填“需要”“不需要”)解旋酶。啟動子甲基化導(dǎo)致dsx基因不表達(dá)屬于(填“轉(zhuǎn)錄前”“轉(zhuǎn)錄后”)水平的調(diào)控。

(2)雌雄個(gè)體中特異的DSX蛋白的出現(xiàn)(填“是”“不是”)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,理由是 。

(3)過程②對基因表達(dá)的調(diào)控屬于(填“轉(zhuǎn)錄前”“轉(zhuǎn)錄后”)水平的調(diào)控。過程③為,該過程與DNA復(fù)制過程不同的堿基互補(bǔ)配對方式為。

(4)以雄性體內(nèi)成熟mRNA為模板,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄得到的dsx基因并不包含內(nèi)含子,原因是 。

答案(1)不需要轉(zhuǎn)錄前(2)不是雌雄個(gè)體屬于不同的個(gè)體,而基因的選擇性表達(dá)發(fā)生在同一個(gè)體發(fā)育過程中,不同種類的細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同(3)轉(zhuǎn)錄后翻譯A—U、U—A(4)逆轉(zhuǎn)錄是以成熟的mRNA為模板合成DNA的過程,成熟的mRNA已經(jīng)經(jīng)過加工切除了內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的mRNA片段

考法綜合練1.（新教材）(2024屆海南中學(xué)零診,9)關(guān)于合成DNA的原料——脫氧核苷酸的來源,科學(xué)家曾提出三種假說:①細(xì)胞內(nèi)自主合成、②從培養(yǎng)基中攝取、③二者都有。為驗(yàn)證三種假說,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):將大腸桿菌在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代的時(shí)間,然后利用密度梯度離心分離提取DNA,記錄離心后試管中DNA的位置。圖1~3表示DNA在離心管中的可能位置。下列敘述不正確的是()A.若支持觀點(diǎn)①,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖3B.若支持觀點(diǎn)②,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖1C.若支持觀點(diǎn)③,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖1D.大腸桿菌的DNA復(fù)制遵循半保留復(fù)制原則答案C2.(2024屆河北保定期初,4)真核生物核基因的編碼區(qū)由外顯子和內(nèi)含子構(gòu)成,只有外顯子轉(zhuǎn)錄出的mRNA可以進(jìn)行翻譯。假設(shè)核基因A的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)含有m個(gè)氨基酸,下列相關(guān)敘述正確的是()A.外顯子可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,內(nèi)含子不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄B.細(xì)胞中,核基因A轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所可能相同,也可能不同C.合成一個(gè)核基因A的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)的過程中共脫去m-1個(gè)水分子D.若核基因A內(nèi)含子中的堿基發(fā)生替換,則可能不會影響其表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)的功能答案D3.（新思維）(2024屆山東濟(jì)南萊蕪期中,7)用DNA測序儀測出的某生物的一個(gè)DNA分子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基