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現(xiàn)代分子生物學(xué)課后習(xí)題及答案(共10蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究。分
章)子生物學(xué)的發(fā)展為人類認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)
第一章緒論象帶來(lái)了前所未有的
1.你對(duì)現(xiàn)代分子生物學(xué)的含義和包括機(jī)會(huì),也為人類利用和改造生物創(chuàng)造
的研究范圍是怎么理解的?了極為廣闊的前景。所謂在分子水平
2.分子生物學(xué)研究?jī)?nèi)容有哪些方面?上研究生命的本質(zhì)
3.分子生物學(xué)發(fā)展前景如何?主要是指對(duì)遺傳、生殖、生長(zhǎng)和發(fā)
4.人類基因組計(jì)劃完成的社會(huì)意義和育等生命基本特征的分子機(jī)理的闡
科學(xué)意義是什么?明,從而為利用和改
答案:造生物奠定理論基礎(chǔ)和提供新的手
1.分子生物學(xué)是從分子水平研究生命段。這里的分子水平指的是那些攜帶
本質(zhì)的一門新興邊緣學(xué)科,它以核酸和遺傳信息的核酸和在
蛋白質(zhì)等生物大遺傳信息傳遞及細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞間通訊
分子的結(jié)構(gòu)及其在遺傳信息和細(xì)胞信息過(guò)程中發(fā)揮著重要作用的蛋白質(zhì)等
傳遞中的作用為研究對(duì)象,是當(dāng)前生命生物大分子。這些生
科學(xué)中發(fā)展最物大分子均具有較大的分子量,由簡(jiǎn)
快并正在與其它學(xué)科廣泛交叉與滲透的單的小分子核昔酸或氨基酸排列組
重要前沿領(lǐng)域。狹義:偏重于核酸的分合以蘊(yùn)藏各種信息,
子生物學(xué),主并且具有復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)以形成精
要研究基因或DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、確的相互作用系統(tǒng),由此構(gòu)成生物的
達(dá)和調(diào)節(jié)控制等過(guò)程,其中也涉及與這多樣化和生物個(gè)體精
些過(guò)程有關(guān)的確的生長(zhǎng)發(fā)育和代謝調(diào)節(jié)控制系統(tǒng)。
闡明這些復(fù)雜的結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)B.蛋白質(zhì)的分子生物學(xué)蛋白質(zhì)的分
系是分子生物學(xué)子生物學(xué)研究執(zhí)行各種生命功能的
的主要任務(wù)。主要大分子一蛋白
2.分子生物學(xué)主要包含以下三部分研質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能。盡管人類對(duì)蛋白質(zhì)
究?jī)?nèi)容:A.核酸的分子生物學(xué),核酸的的研究比對(duì)核酸研究的歷史要長(zhǎng)得
分子生物學(xué)研究多,但由于其研究難
核酸的結(jié)構(gòu)及其功能。由于核酸的主要度較大,與核酸分子生物學(xué)相比發(fā)展
作用是攜帶和傳遞遺傳信息,因此分子較慢。近年來(lái)雖然在認(rèn)識(shí)蛋白質(zhì)的結(jié)
遺傳學(xué)構(gòu)及其與功能關(guān)系
(moleculargenetics)是其主要組成部方面取得了一些進(jìn)展,但是對(duì)其基本
分。由于50年代以來(lái)的迅速發(fā)展,該規(guī)律的認(rèn)識(shí)尚缺乏突破性的進(jìn)展。
領(lǐng)域已形成了比3.21世紀(jì)是生命科學(xué)世紀(jì),生物
較完整的理論體系和研究技術(shù),是目前經(jīng)濟(jì)時(shí)代,分子生物學(xué)將取得突飛猛
分子生物學(xué)內(nèi)容最豐富的一個(gè)領(lǐng)域。研進(jìn)的發(fā)展,結(jié)構(gòu)基因
究?jī)?nèi)容包括核組學(xué)、功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、
酸/基因組的結(jié)構(gòu)、遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)生物信息學(xué)、信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)成為新的
錄與翻譯核酸存儲(chǔ)的信息修復(fù)與突變,熱門領(lǐng)域,將在農(nóng)
基因達(dá)業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域帶來(lái)新的變
調(diào)控和基因工程技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用等。革。
遺傳信息傳遞的中心法則4.社會(huì)意義:
(centraldogma)是其理論人類基因組計(jì)劃與曼哈頓原子計(jì)劃、
體系的核心。阿波羅登月計(jì)劃并稱為人類科學(xué)史
上的三大工程,具有1).確定人類基因組中約5萬(wàn)個(gè)編
重大科學(xué)意義、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。碼基因的序列基因在基因組中的物
1).極大地促進(jìn)生命科學(xué)領(lǐng)域一系列基理位置,研究基因的產(chǎn)
礎(chǔ)研究的發(fā)展,闡明基因的結(jié)構(gòu)與功能物及其功能
關(guān)系、生命的2).了解轉(zhuǎn)錄和剪接調(diào)控元件的結(jié)構(gòu)
起源和進(jìn)化、細(xì)胞發(fā)育、生產(chǎn)、分化的和位置,從整個(gè)基因組結(jié)構(gòu)的宏觀水
分子機(jī)理,疾病發(fā)生的機(jī)理等,為人類平上了解基因轉(zhuǎn)錄
自身疾病的診與轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)
斷和治療提供依據(jù),為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來(lái)翻3).從總體上了解染色體結(jié)構(gòu),了解
天覆地的變化;各種不同序列在形成染色體結(jié)構(gòu)、
2).促進(jìn)生命科學(xué)與信息科學(xué)、材料科DNA復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄
學(xué)和與高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)相結(jié)合,刺激相關(guān)及達(dá)調(diào)控中的影響與作用
學(xué)科與技術(shù)領(lǐng)4).研究空間結(jié)構(gòu)對(duì)基因調(diào)節(jié)的作用
域的發(fā)展,帶動(dòng)起一批新興的高技術(shù)產(chǎn)5).發(fā)現(xiàn)與DNA復(fù)制、重組等有關(guān)
業(yè);的序列
3).基因組研究中發(fā)展起來(lái)的技術(shù)、數(shù)6).研究DNA突變、重排和染色體
據(jù)庫(kù)及生物學(xué)資源,還將推動(dòng)對(duì)農(nóng)業(yè)、斷裂等,了解疾病的分子機(jī)制,為疾
畜牧業(yè)(轉(zhuǎn)基病的診斷、預(yù)防和
因動(dòng)、植物\能源、環(huán)境等相關(guān)產(chǎn)業(yè)的治療提供理論依據(jù)
發(fā)展,改變?nèi)祟惿鐣?huì)生產(chǎn)、生活和環(huán)境7).確定人類基因組中轉(zhuǎn)座子,逆轉(zhuǎn)
的面貌,把座子和病毒殘余序列,研究其周圍序
人類帶入更佳的生存狀態(tài)??茖W(xué)意義:列的性質(zhì)
8).研究染色體和個(gè)體之間的多態(tài)性B.DNA突變導(dǎo)致毒性喪失
第二章核酸結(jié)構(gòu)與功能C.生物體吸收的外源DNA(而并
一、填空題非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能
1.病毒X174及M13的遺傳物質(zhì)都D.DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的,
是因此它一定是一種非常保守的分子
2.AIDS病毒的遺傳物質(zhì)是。E.真核心生物、原核生物、病毒的
ODNA能相互混合并彼此替代
3.X射分析證明一個(gè)完整的DNA2.1953年Watson和Crick提出
螺旋延伸長(zhǎng)度為(b
4.鍵負(fù)責(zé)維持A-T間(或A.多核甘酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接
G-C間)的親和力成一個(gè)雙螺旋
5.天然存在的DNA分子形式為右手B.DNA的復(fù)制是半保留的,常常形
二、選擇題(單選或多選)成親本-子代雙螺旋雜合鏈
型螺旋。C.三個(gè)連續(xù)的核甘酸代一個(gè)遺
O傳密碼
1.證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵D.遺傳物質(zhì)通常是DNA而非
性實(shí)驗(yàn)是:肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性RNA
和T2噬菌體感E.分離到回復(fù)突變體證明這一突變
染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)并非是一個(gè)缺失突變
證據(jù)是(卜3.DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了
A.從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到互補(bǔ)堿基間的氫鍵,并因此改變了它
DNA作為疾病的致病劑們的光吸收特性。
以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的正越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也
確描述?()越少
A.哺乳動(dòng)物DNA約為45℃,因此發(fā)C.僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基
燒時(shí)體溫高于42℃是十分危險(xiǎn)的均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生
B.依賴于A-T含量,因?yàn)锳-T含量D.同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)
越高則雙鏈分開(kāi)所需要的能量越少則堿基配對(duì)
C.是雙鏈DNA中兩條單鏈分開(kāi)過(guò)程E.允許存在幾個(gè)只有提供過(guò)量的自
中溫度變化范圍的中間值由能才能形成堿基對(duì)的堿基
D.可通過(guò)堿基在260nm的特征吸收6.DNA分子中的超螺旋(卜
峰的改變來(lái)確定A僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺
E.就是單鏈發(fā)生斷裂(磷酸二酯鍵斷旋在圍繞其自身的軸纏繞后(即增加
裂)時(shí)的溫度纏繞數(shù))才閉合,
4.DNA的變性(,A.包括雙螺旋則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下,處于靜
的解鏈止
B.可以由低溫產(chǎn)生C.是可逆的D.是B.在性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)
磷酸二酯鍵的斷裂E.包括氫鍵的斷裂生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改
5.在類似RNA這樣的單鏈核酸所變和氫鍵的增加所抑
現(xiàn)出的"二級(jí)結(jié)構(gòu)"中,發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成制
(bC.可在一個(gè)閉合的DNA分子中形
A.基于各個(gè)片段間的互補(bǔ),形成反向成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是
平行雙螺旋DNA修飾的前提,為酶
B.依賴于A-U含量,因?yàn)樾纬傻臍滏I接觸DNA提供了條件
D.是真核生物DNA有比分裂過(guò)程中多少倍?(E)A.6倍B.10倍
固縮的原因C.40倍D.240倍
E.是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋E.1000倍
轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和11.DNA在中期染色體中壓縮多少
7.DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍?(F)A.6倍B.10倍C.40
倍?()A.6倍B.10倍C.40倍D.240倍
倍D.240倍E.1000E.10000倍
倍12.分裂間期的早期,DNA處于
8.下列哪一條適用于同源染色單體?()狀態(tài)。A.單體連續(xù)的
()性雙螺旋分子B.半保留
A.有共同的著絲粒復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.保留復(fù)制的雙
C.有絲分列后期彼此分開(kāi)螺旋結(jié)構(gòu)D.單鏈DNAE.以上都
B.遺傳一致性不正確
D.兩者都按照同樣的順序,分布著相13.分裂間期S期,DNA處于
同的基因,但可具有不同的等位基因()狀態(tài)。A.單體連續(xù)的
E.以上描述中,有不止一種特性適用性雙螺旋分子B.半保留復(fù)
同源染色單體制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C.保留復(fù)制的雙螺
9.DNA在30nm纖絲中壓縮多少旋結(jié)構(gòu)D.單鏈DNAE.以上都不
倍?()A.6倍B.10倍C.40正確
倍D.240倍E.1000三、判斷題
倍1.在高鹽和低溫條件下由DNA單
10.DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮鏈雜交形成的雙螺旋現(xiàn)出幾乎
完全的互補(bǔ)性,這一過(guò)程可與基因組大小相關(guān)。()
看作是一個(gè)復(fù)性(退火)反應(yīng)。()與基因組復(fù)雜性相關(guān)。()
2.單個(gè)核昔酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接到9.非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé)30nm
DNA骨架上。()纖絲高度有序的壓縮。()
3.DNA分子整體都具有強(qiáng)的負(fù)電性,10.因?yàn)榻M蛋白H4在所有物種中
因此沒(méi)有極性。()都是一樣的,可以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因
4.在核酸雙螺旋(如DNA)中形成發(fā)在不同物種中也是一樣
夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)的()(不同物種組蛋白H4基
構(gòu)的產(chǎn)生需要回因的核昔酸序列變化很大,)
文序列使雙鏈形成對(duì)稱的發(fā)夾,呈十字四、簡(jiǎn)答題
結(jié)構(gòu)。()1.堿基對(duì)間在生化和信息方面有什
5.病毒的遺傳因子可包括1-300個(gè)基么區(qū)別?
因。與生命有機(jī)體不同,病毒的遺傳因2.在何種情況下有可能預(yù)測(cè)某一給
子可能是DNA或定的核甘酸鏈中"G"的百分含量?
RNA(但不可能同時(shí)兼有?。┮虼薉NA3.真核基因組的哪些參數(shù)影響Ct
不是完全通用的遺傳物質(zhì)。()01/2
6.一段長(zhǎng)度100bp的DNA,具有值?
4100種可能的序列組合形式。()4.哪些條件可促使DNA復(fù)性(退
7.Ct火)?
01/25.為什么DNA雙螺旋中維持特定
8.Ct的溝很重要?
01/26.大腸桿菌染色體的分子質(zhì)量大約
是2.5x109Da,核甘酸的平均分子質(zhì)4.氫5.B
量是330Da,兩個(gè)鄰二、1.C2.A3.CD4.ACE5.AD6
近核苜酸對(duì)之間的距離是0.34nm,雙ACE7A8D9C10.E11.E12A
螺旋每一轉(zhuǎn)的高度(即螺距)是3.4nm,13.B
請(qǐng)問(wèn):三、XXX
(1)該分子有多長(zhǎng)?四、簡(jiǎn)答
(2)該DNA有多少轉(zhuǎn)?1.答:從化學(xué)角度看,不同的核昔
7.曾經(jīng)有一段時(shí)間認(rèn)為,DNA無(wú)論來(lái)酸僅是含氮堿基的差別。
源如何,都是4個(gè)核甘酸的規(guī)則重復(fù)從信息方面看,儲(chǔ)存在DNA中的信
排列(如息是指堿基的順序,而堿基不參與核
ATCG、ATCG、ATCG、ATCG),所甘酸之間的共價(jià)連
以DNA缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。接,因此儲(chǔ)存在DNA的信息不會(huì)影
第一個(gè)直接推響分子結(jié)構(gòu),來(lái)自突變或重組的信息
翻該四核甘酸定理的證據(jù)是什么?改變也不會(huì)破壞分
8.為什么在DNA中通常只發(fā)現(xiàn)A-T子。
和C-G堿基配對(duì)?2.答:由于在DNA分子中互補(bǔ)堿
9.為什么只有DNA適合作為遺傳物基的含量相同的,因此只有在雙鏈中
質(zhì)?G+C的百分比可知時(shí),
答案:G%=(G+C)%/2
、3.答:Ct
填空01/2
1.單鏈DNA2.單鏈RNA3.3.4nm值受基因組大小和基因組中重復(fù)
DNA的類型和總數(shù)影響??障短鬅o(wú)法形成氫鍵。
4.答:降低溫度、pH和增加鹽濃度。(2)A和T通常形成兩個(gè)氫鍵,
5.答:形成溝狀結(jié)構(gòu)是DNA與蛋白質(zhì)而C和G可形成三個(gè)氫鍵。正常
相互作用所必需。情況下,可形成兩個(gè)氫鍵
6.答:1堿基=330Da,1堿基對(duì)的堿基不與可形成三個(gè)氫鍵的堿基
=660Da配對(duì)。
堿基對(duì)=2.5x109/660=3.8x106kb9.答:是磷酸二酯鍵連接的簡(jiǎn)單核
染色體DNA的長(zhǎng)度=3.8x10甘酸多聚體,其雙鏈結(jié)構(gòu)保證了依賴
6/0.34=1.3x106nm=1.3mm于模板合成的準(zhǔn)確性,
答:轉(zhuǎn)數(shù)=3.8x106x0.34/3.4=3.8x105DNA的以遺傳密碼的形式編碼多肽
7.答:在1949-1951年間,EChargaff和蛋白質(zhì),其編碼形式多樣而復(fù)雜
發(fā)現(xiàn):第三章基因與基因組結(jié)構(gòu)
(1)不同來(lái)源的DNA的堿基組成一、填空題
變化極大1.在許多人腫瘤細(xì)胞內(nèi),
(2)A和T、C和G的總量幾乎基因的異?;罨坪跖c細(xì)胞的無(wú)限
是相等的(即Chargaff規(guī)則)分裂能力有關(guān)。
(3)雖然(A+G)/(C+T)=1,但2.包裝為核小體可將裸露DNA壓
(A+T)/(G+C)的比值在各種生物之縮的
間變化極大倍。
8.答:(1)C-A配對(duì)過(guò)于龐大而不能3.哺乳動(dòng)物及其他一些高等動(dòng)物的
存在于雙螺旋中;G-T堿基對(duì)太小,核端粒含有同一重復(fù)序列,即
昔酸間的空間4.細(xì)胞主要在
達(dá)基因,此時(shí)染色體結(jié)構(gòu)松散。的等位基因
C.一個(gè)物種種群中存在至少3個(gè)不
5.在所有細(xì)胞中都維持異染色質(zhì)狀態(tài)同的等位基因
的染色體區(qū),稱為D.一個(gè)物基因影響了一種型的
異染色質(zhì)。兩個(gè)或更多相關(guān)方面的情況
6.在分裂間期呈現(xiàn)著色較深的異染色E.一個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍
質(zhì)狀態(tài)的失活X染色體,也叫作體等位基因
7.果蠅唾液腺內(nèi)的巨大染色體叫作2.真核基因經(jīng)常被斷開(kāi)()0
OA.反映了真核生物的mRNA是多
,由眾多同樣的染色質(zhì)平行排列而成。順?lè)醋?/p>
8.一般說(shuō)來(lái),哺乳動(dòng)物粒體與高B.因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序
等植物葉綠體的基因組相比,列內(nèi)含子所分隔
9.原生動(dòng)物四膜蟲(chóng)的單個(gè)粒體稱C.因?yàn)檎婧松锏腄NA為性
作而且被分開(kāi)在各個(gè)染色體上,所以同
二、選擇題(單選或多選)一個(gè)基因的不同部分
O可能分布于不同的染色體上
更大些。D.明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工
1.多態(tài)性(可通過(guò)型或DNA分后才可被翻譯
析檢測(cè)到)是指(卜E.明真核基因可能有多種
A.在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中達(dá)產(chǎn)物,因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加
存在不同的等位基因工的過(guò)程中采用不同的外
B.一個(gè)物種種群中存在至少2個(gè)不同顯子重組方式
3.下面敘述哪些是正確的?()標(biāo)記
A.C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)B.所有細(xì)胞克隆都含有來(lái)自雙方親
B.C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)本的核基因標(biāo)記
C.每個(gè)門的最小C值與生物的形態(tài)復(fù)C.可觀察到來(lái)自單個(gè)親本的核基因
雜性是大致相關(guān)的標(biāo)記以及粒體標(biāo)記
4.選出下列所有正確的敘述。()D.A與B正確
A.外顯子以相同順序存在于基因組和6.下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳述
cDNA中B.內(nèi)含子經(jīng)常可以被哪些是正確的?()
翻譯b
C.人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套A.大多數(shù)酵母基因沒(méi)有內(nèi)含子,而
基因大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子
因B.酵母基因組的大部分基因比哺乳
D.人體內(nèi)所有的細(xì)胞達(dá)相同的一動(dòng)物基因組的大部分基因小
套基C.大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)比哺乳動(dòng)物相
E.人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式剪應(yīng)的蛋白質(zhì)小
接每個(gè)基因的mRNAD盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小,
5.兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交,經(jīng)但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動(dòng)物相
由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大
胞。如果用于檢致相同
測(cè)的標(biāo)記基因來(lái)自親本雙方,那么經(jīng)過(guò)7.下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)
幾代營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)后,二倍體細(xì)胞內(nèi)(雜程度增加而上升?()
A.含有來(lái)自單個(gè)親本的粒體基因A.基因組大小B.基因數(shù)量C.基
因組中基因的密度D.單個(gè)基因的平均的變化
大小C.如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過(guò)
8.以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間后才失活,則它在置
的?(換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)
A.它們含有終止子有相同數(shù)量的變化
C.它們不被翻譯10.下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式
失活存在于真核生物基因組?(
)A.珠蛋白基因B.組蛋白基因
B.它們不被轉(zhuǎn)錄C.rRNA基因D.肌動(dòng)蛋白基因
D.它們可能因上述任一種原因而11.根據(jù)外顯子改組(exonshuffling)
E.它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)制最終從假說(shuō)(
基因組中消失A.蛋白質(zhì)的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外
F.它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基顯子編碼
因b
9.假基因是由于不均等交換后,其中)
一個(gè)貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于B.當(dāng)DNA重組使內(nèi)含子以一種新
此過(guò)程的正確敘的方式結(jié)合在一起時(shí),新基因就產(chǎn)生
述()7
A.失活點(diǎn)可通過(guò)比較沉默位點(diǎn)變化的C.當(dāng)DNA重組使外顯子以一種新
數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來(lái)確定的方式結(jié)合在一起時(shí),新基因就產(chǎn)生
B.如果假基因是在基因復(fù)制后立即失7
活,則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多D.因?yàn)橐恍┬碌墓δ埽ǖ鞍踪|(zhì))能
通過(guò)外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生,而不C.改變了基因組織形式,未改變基
是從頭產(chǎn)生新功因的總數(shù)D.在染色體不正
能,所以進(jìn)化速度得以加快常配對(duì)時(shí)發(fā)生
12.簡(jiǎn)單序列DNA(1E.降低一個(gè)基因簇的基因數(shù),同時(shí)
A.與Cot1/2曲的中間成分復(fù)性增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù)
B.由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序15.微衛(wèi)星重復(fù)序列(卜
列組成A.每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)
C.約占哺乳類基因組的10%星重復(fù)的少
D.根據(jù)其核甘酸組成有特異的浮力密B.有一個(gè)10"5(2-6)個(gè)核甘酸的核
度心重復(fù)序列
E.在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都達(dá)C.在群體的個(gè)體間重復(fù)簇的大小經(jīng)
13.原位雜交(卜常發(fā)生變化D.在DNA重組時(shí),
A,是一種標(biāo)記DNA與整個(gè)染色體雜不具有活性
交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過(guò)顯微觀察16.細(xì)胞器DNA能夠編碼下列哪幾
的技術(shù)種基因產(chǎn)物?(
B.明衛(wèi)星DNA散布于染色體的小亞基rRNAD.tRNAE.4.5S
常染色質(zhì)區(qū)rRNAF.5SrRNA
C.揭示衛(wèi)星DNA位于染色體著絲粒17.典型的葉綠體基因組有多大?(
處A.1.5kbB.15kbC.150kb
14.非均等交換(,D.1500kb
A.發(fā)生在同一染色體內(nèi)18.細(xì)胞器基因組()□
B.產(chǎn)生非交互重組染色體)
)A.mRNAB.大亞基rRNAC.C.產(chǎn)生惟一一個(gè)大的轉(zhuǎn)錄物,然后
A.是環(huán)狀的B.分為多個(gè)染色體C.含剪接加工,釋放出各種RNA分子
有大量短的重復(fù)DNA序列D.大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因被
19.葉綠體基因組含(,tRNA基因分隔開(kāi)
A.兩個(gè)大的反向重復(fù)B.兩個(gè)大的單22.酵母的小菌落突變(
一序列DNAC.兩個(gè)短的單一序列A.已失去全部粒體的功能
DNAb
20.酵母粒體基因組(,B.總是致死的
A.編碼的基因數(shù)目與人粒體基因C.由編碼粒體蛋白質(zhì)的細(xì)胞核
組編碼的基因數(shù)目大致相同基因突變引起D.由粒體基因
B.大小與人粒體基因組大小大致組丟失或重排引起
相同23.當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后,不會(huì)
C.含有許多內(nèi)含子,其中有些能編碼出現(xiàn)以下哪種情形?()
蛋白質(zhì)A.隨著細(xì)胞每次分裂,端粒逐漸縮
D.含有AT豐富區(qū)短
E.有幾個(gè)功能未明的區(qū)域C.免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防御機(jī)制
21.在人類粒體基因組中(24.以重量計(jì),染色質(zhì)的組成大致為
b(
A.幾乎所有的DNA都用于編碼基因A.1/3DNA,1/3組蛋白,1/3非組
產(chǎn)物蛋白
B.幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不B.分裂30-50次后,出現(xiàn)衰老跡象
同的方向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄并死亡
D.大量體細(xì)胞具有了無(wú)限分裂的能力0.3%的錯(cuò)誤
b28.DNA酶超敏感(DH)位點(diǎn)多數(shù)
B.1/3DNA,1/3組蛋白存在于(
C.1/3DNA,1/3組蛋白,1/3堿性蛋核小體區(qū)C.臨近組蛋白豐富區(qū)
白質(zhì)D.1/4DNA,1/4RNA,1/4組D.以上都對(duì)
蛋白,1/4非組蛋白B.55OOObp的YAC將產(chǎn)生1.5%
25.染色質(zhì)非組蛋白的功能不包括的錯(cuò)誤
(bD.以上都對(duì)
A.結(jié)構(gòu)B.MOC.染色體分離D.核bA.該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的5'區(qū)B.臨
小體包裝近
26.一個(gè)復(fù)制的染色體中,兩個(gè)染色質(zhì)29.葉綠體中參與光合作用的分子(
必須在(A.全部由葉綠體基因編碼
)期間彼此分離。C.全部由核基因編碼
A.有絲分裂B.減數(shù)分裂IC.減數(shù)b
分裂IID.A與BE.A與CB.部分由葉綠體基因編碼,其他由
27.以下關(guān)于酵母人工染色體(YAC)核基因編碼
在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生分離錯(cuò)誤的描D.部分由核基因編碼,其他由粒
述,正確的是(體基因編碼
b30.關(guān)于細(xì)胞器基因組的描述不正確
A.11OOObp的YAC將產(chǎn)生50%的的是(
錯(cuò)誤b
C.長(zhǎng)于100OOObp的YAC產(chǎn)生A,粒體DNA及葉綠體DNA
通常與組蛋白包裝成染色體結(jié)構(gòu)C.來(lái)自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及
B.粒體基因的翻譯通??杀豢股sw基因標(biāo)記都存在
素(如氯霉素)抑制D.只含有單個(gè)親本來(lái)源的核基因標(biāo)
C.與細(xì)菌類似,粒體翻譯過(guò)程中記以及粒體基本標(biāo)記
利用N-甲酰甲硫氨酸以及tRNAfmet三、判斷題
D.以上描述都正確1.水蜥的基因組比人的基因組大。
31.分子生物學(xué)檢測(cè)證實(shí):DNA序列()
可在()之間轉(zhuǎn)移。2.高等真核生物的大部分DNA是
A.粒體DNA與核DNAB.葉綠不編碼蛋白質(zhì)的。()
體DNA與粒體DNAC.不同的3.假基因通常與它們相似的基因位
葉綠體分子D.以上于相同的染色體上。()
都對(duì)4.在有絲分裂中,端粒對(duì)于染色體
32.兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交,經(jīng)的正確分離是必要的。()
由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)5.大多數(shù)持家基因編碼低豐度的
胞。如果用于檢
mRNA0()
測(cè)的標(biāo)記基因來(lái)自親本雙方,那么下列6.所有真核生物的基因都是通過(guò)對(duì)
哪個(gè)結(jié)果可在交配后短時(shí)間內(nèi)就能觀察轉(zhuǎn)錄起始的控制進(jìn)行調(diào)控的。()
到?()b7.所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都
A.細(xì)胞內(nèi)含有來(lái)自兩個(gè)親本的粒有TATA框結(jié)構(gòu)。()
體基因標(biāo)記8.只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)?/p>
B.細(xì)胞內(nèi)含有來(lái)自兩個(gè)親本的核基因DNaseI敏感()
標(biāo)記9.內(nèi)含子通??梢栽谙嚓P(guān)基因的同
一位置發(fā)現(xiàn)。()四、簡(jiǎn)答題
10.40%以上的果蠅基因組是由簡(jiǎn)單的1.比較基因組的大小和基因組復(fù)雜
7bp序列重復(fù)數(shù)百萬(wàn)次組成。()性的不同。
11.衛(wèi)星DNA在強(qiáng)選擇壓力下存在。一個(gè)基因組有兩個(gè)序列,一^是A,
()另一個(gè)是B,各有2000bp,其中一
12.組蛋白在進(jìn)化過(guò)程中的保守性個(gè)是由400bp的序列
明其維持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要功能。()重復(fù)5次而成,另一^1s'則由50bp
13.復(fù)制完整染色體時(shí),如果沒(méi)有引物的序列重復(fù)40次而成的,問(wèn):(1)
存在,DNA聚合酶將不能起始5,端的這個(gè)基因組的大小怎
復(fù)制。()樣?
14.如果移去一段DNA將會(huì)干擾染色(2)這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何?
體的分離,而重新插入這段序列又可恢2.一個(gè)基因如何產(chǎn)生兩種不同類型
復(fù)染色體分離的mRNA分子?
的穩(wěn)定性,則該DNA序列一定位于著3.在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn):
絲粒之外。()一個(gè)含有轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)上游3.8kbDNA
15.酵母粒體基因組較人粒體的克隆,其mRNA直
的基因組大,并且編碼帶有內(nèi)含子的基接轉(zhuǎn)錄活性比僅含有3.1kb上游
因()DNA克隆的轉(zhuǎn)錄活性大50倍。這
16.植物粒體基因組比動(dòng)物粒明了什么?
體基因組小。()4.被加工的假基因與其他假基因有
17.粒體DNA的突變頻率較核內(nèi)哪些不同?它是如何產(chǎn)生的?
的DNA高10倍。()5.非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別
位于rRNA重復(fù)的什么位置?轉(zhuǎn)錄間變的概率比內(nèi)含子小。但是,所有
隔區(qū)與內(nèi)含子有何DNA的突變率是
區(qū)別?相同的。請(qǐng)解釋原因。
6.RNA分子能被運(yùn)到細(xì)胞器中嗎?14.跳躍復(fù)制的結(jié)果是什么?
7.什么證據(jù)明細(xì)胞器與原核生物15.重復(fù)序列并不是在選擇壓力下存
的關(guān)系比細(xì)胞器與真核生物的關(guān)系密在,因此能快速積累突變。這些特性
切?明重復(fù)序列相互
8.酵母rho-小菌落突變株的粒體間應(yīng)存在很大的不同,但事實(shí)并不是
DNA發(fā)生了什么變化?這樣的。請(qǐng)舉例說(shuō)明。
9.為什么動(dòng)物中粒體DNA進(jìn)化16.哪些細(xì)胞器帶有自身的基因組?
的速率,幾乎是核DNA的10倍?為什么這些細(xì)胞器帶有自身的基因
10.為什么研究者認(rèn)為某些植物的組?
COXII基因是經(jīng)由RNA的過(guò)渡,從17.粒體DNA的突變率與細(xì)胞
粒體轉(zhuǎn)移到了核基核DNA突變率有什么不同?為什
因組中?么?
11.請(qǐng)描述C值矛盾,并舉一個(gè)例子18.人粒體DNA的哪些特征
說(shuō)明。明了其基因組的組織方式具有經(jīng)濟(jì)
12.酵母mRNA的大小一般與基因的性?
大小相一致,而哺乳動(dòng)物mRNA比對(duì)19.20世紀(jì)70年代提出的"內(nèi)共生
應(yīng)的基因明顯小。假說(shuō)",現(xiàn)已被接受為一種理論。有
為什么?哪些分子生物學(xué)證
13.在一個(gè)基因復(fù)制后,外顯子發(fā)生突據(jù)有力支持了該理論?
答案(2)基因組的復(fù)雜性是450bp
填空2.答:第一種是,一個(gè)原初產(chǎn)物含
1.端粒酶2.73.TTAGGG4,分裂有一個(gè)以上的多聚腺昔化位點(diǎn),能產(chǎn)
間期5.組成型6.巴氏小體7.多生具不同3'端的
染色體8.葉綠體9.動(dòng)mRNAo
粒第二種是,如果一個(gè)原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含
二、選擇有幾個(gè)外顯子,發(fā)生不同的剪接,產(chǎn)
1.C2.BDE3.C4.AC5.D6.ABD生多種mRNAo
7.ABD8.DEF9.A10.BC11.ACD3.答:在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的
12.CD13.AC14.BCDE3.1-3.8kb處有一增強(qiáng)子。
15.ABC16.ABCDEF17.C18.A19.A4.答:已加工過(guò)的假基因具有明顯的
20.ACDE21.ACD22.ACD23.D24.ARNA加工反應(yīng)的印跡。如缺少內(nèi)含
25.D26.E27.D28.A子,有些在3'端已
29.B30.A31.D32.C經(jīng)經(jīng)過(guò)加工。
三、判斷推測(cè)已加工過(guò)的假基因是在基因轉(zhuǎn)
XXXXXXXX錄成前體mRNA、RNA加工后,又
四、簡(jiǎn)答經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成DNA,
1.答:基因組的大小是指在基因組中再將反轉(zhuǎn)錄出的DNA重新整合進(jìn)
DNA的總量。復(fù)雜性是指基因組中所基因組。
有單一序列的總5.答:rRNA的非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于串
長(zhǎng)度。聯(lián)轉(zhuǎn)錄單位之間,而轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于
(1)基因組的大小是4000bp轉(zhuǎn)錄單位的18S
RNA基因與28SRNA基因之間。真核生物而言,生物體基因組的大小
6.答:一般來(lái)說(shuō)只有蛋白質(zhì)才能被輸與其復(fù)雜性沒(méi)有直接關(guān)系。親緣關(guān)系
入。但在錐蟲(chóng)粒體基因組中沒(méi)有發(fā)相近的生物DNA
現(xiàn)tRNA含量可能差異很大。如一些兩棲動(dòng)物
7.答:細(xì)胞器蛋白質(zhì)合成對(duì)抗生素的敏比其它兩棲動(dòng)物的DNA相差100
感性與原核生物相似。此外,細(xì)胞器核倍。
糖體蛋白和12.答:大部分基因含有內(nèi)含子。
RNA聚合酶亞基也與大腸桿菌中的同13.答:外顯子發(fā)生突變使功能喪失
源而個(gè)體被淘汰,因此外顯子受選擇壓
8.答:rho-酵母粒體基因組具力的作用。
有大量的缺失和重復(fù)。剩余的DNA通14.答:產(chǎn)生串聯(lián)的DNA序列。
過(guò)擴(kuò)增形成多貝。15.答:如衛(wèi)星DNA的同源性是通
9.答:廓粒體DNA復(fù)制過(guò)程中過(guò)固定的交換來(lái)維持,它們通過(guò)不均
存在更多的錯(cuò)配,并且其修復(fù)機(jī)制的效等交換導(dǎo)致其中一個(gè)
率更低。重復(fù)單元的增加和另一個(gè)單元的消
10.答:粒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的COXII假失。
基
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