《醫(yī)院藥事管理》期末考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）

PAGEPAGE1《醫(yī)院藥事管理》期末考試復(fù)習(xí)題庫（含答案）一、單選題1.藥品分類儲存管理不包括（）A、藥品與非藥品分開存放B、內(nèi)服藥與外用藥分開存放C、近期藥品單獨(dú)存放D、不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放E、危險藥品應(yīng)單獨(dú)存放答案：C2.庫房相對濕度應(yīng)保持在A、15%~45%B、25%~55%C、35%~75%D、55%~85%答案：C3.有關(guān)醫(yī)買療機(jī)構(gòu)購進(jìn)、儲存藥品的說法，錯誤的是（）A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄,并直接入庫B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存藥品,首先應(yīng)該制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)制度C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式向直接向公眾銷售處方藥D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品答案：A4.下列關(guān)于潔凈室的說法,錯誤的是（）A、一般區(qū)和潔凈區(qū)分開,配制、分裝與貼簽、包裝分開B、潔凈區(qū)應(yīng)設(shè)有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等設(shè)施C、潔凈室(區(qū))應(yīng)有足夠照度,主要工作間的照度宜為300lxD、制劑人員應(yīng)至少一年體檢一次E、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于20Pa答案：E5.麻醉藥品和精神藥品的儲存單位及使用單位,應(yīng)建立專用賬冊,其保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起（）A、6年B、7年C、不少于5年D、不少于6年E、不少于7年答案：C6.下列藥物需要進(jìn)行治療藥物血藥濃度監(jiān)測的是（）A、布桂嗪B、托吡酯C、非洛地平D、他克莫司E、可待因答案：D7.下列情形中，不屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的是()A、服用藥品后導(dǎo)致死亡B、服用藥品后病情惡化C、服用藥品后導(dǎo)致出生缺陷D、服用藥品后導(dǎo)致住院或者住院時間延長E、服用藥品后導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷答案：B8.國家作為特殊藥品管理的有____A、處方藥B、非處方藥C、麻醉藥品D、血液制品答案：C9.下列不屬于藥學(xué)人員的職業(yè)素質(zhì)要求的是()A、文明禮貌，熱心為患者服務(wù)B、嚴(yán)守操作規(guī)程C、用心調(diào)配處方D、極力推銷藥品E、制備制劑答案：D10.藥品冷藏庫最適宜的溫度為（）A、2-10℃B、0-10℃C、2-5℃D、2-4℃E、0-8℃答案：A11.藥師的主要功能有()A、藥學(xué)專業(yè)性功能;行政、監(jiān)督和管理。B、藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;行政、監(jiān)督和管理功能。C、藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;企業(yè)家功能。D、藥學(xué)專業(yè)性功能;行政、監(jiān)督和管理企業(yè)家等功能。E、藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;行政、監(jiān)督和管理功能;企業(yè)家功能。答案：E12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員到藥品零售企業(yè)購藥的處方種類是()A、麻醉藥品處方B、兒科處方C、急診處方D、精神藥品處方答案：C13.A型肉毒毒素屬于()A、血液制品B、疫苗C、藥品類易制毒化學(xué)品D、醫(yī)療用毒性藥品E、興奮劑答案：D14.腸外營養(yǎng)液的調(diào)配要求在()A、在水平層流潔凈臺中進(jìn)行B、在生物安全柜中進(jìn)行C、在開放的環(huán)境中進(jìn)行D、在病區(qū)治療室內(nèi)進(jìn)行E、在處置室進(jìn)行答案：A15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備臨床藥師。三級醫(yī)院臨床藥師不少于()名A、2B、3C、5D、6答案：C16.杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的主要措施是（）A、藥品入庫檢驗B、醫(yī)院制劑管理C、庫存管理D、供應(yīng)和使用管理E、經(jīng)濟(jì)管理答案：A17.在處方調(diào)劑中,不屬于由藥劑人員完成的主要技術(shù)環(huán)節(jié)是()A、審查處方B、核對處方C、調(diào)配處方D、開具處方答案：D18.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,同一通用名稱藥品的品種,注射劑型和口服劑型各不得超過A、1種,1種B、1種,2種C、2種,1種D、2種,2種E、2種,3種答案：D19.下列敘述不符合處方的書寫規(guī)則的是A、西藥和中成藥開其在同一張?zhí)幏缴螧、處方若需修改,應(yīng)在修改處有醫(yī)師簽名及修改日期C、新生兒、嬰幼兒年齡按日、月齡填寫D、中成藥和中藥飲片開具在同一張?zhí)幏缴螮、每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品答案：D20.醫(yī)院的藥物治療模式為()A、臨床藥師、醫(yī)師共同參與患者的藥物治療B、醫(yī)師、護(hù)士共同參與患者的藥物治療C、臨床藥師、醫(yī)師、護(hù)士共同參與患者的藥物治療D、臨床藥師、醫(yī)師、醫(yī)院藥學(xué)管理者共同參與患者的藥物治療E、臨床藥師、醫(yī)師、藥品檢驗人員共同參與患者的藥物治療答案：C21.下列不是影響藥品質(zhì)量的外界因素的是（）A、日光B、濕度C、溫度D、藥物性質(zhì)E、貯存時間答案：D22.中藥處方調(diào)劑時，每一劑的重量誤差應(yīng)控制在()以內(nèi)A、±1%B、±3%C、±5%D、±6%答案：C23.下列關(guān)于抗菌藥物的敘述,錯誤的是（）A、為預(yù)防手術(shù)后切口感染,應(yīng)針對金黃色葡萄球菌選用藥物B、接受清潔手術(shù)者在術(shù)前0.5-2h給抗菌藥C、一般應(yīng)對輕度或局部感染患者應(yīng)首先選用非限制使用抗菌藥D、普通感冒應(yīng)立即使用抗菌藥物做預(yù)防E、患者需應(yīng)用限制使用抗菌藥物時,應(yīng)由具有主治醫(yī)師以上的醫(yī)師開具處方答案：D24.下列屬于不規(guī)范處方的情況是A、無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的B、有配伍禁忌或者不良相互作用的C、西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的D、聯(lián)合用藥不適宜E、無適應(yīng)證用藥答案：C25.I期藥物臨床試驗最少病例數(shù)是多少()A、20B、50C、100D、300E、1000答案：A26.處方前記中不包括()A、開具日期B、門診或住院號C、藥品名稱D、臨床診斷答案：C27.防止藥品霉壞變質(zhì)的最基本條件是()A、改進(jìn)庫房的通風(fēng)條件B、商品保持一定的墻距、垛距和地面的距離C、定期抽檢商品D、嚴(yán)格控制庫房的溫濕度E、保證長時間光照答案：D28.根據(jù)我國通行的做法，超說明書用藥管理規(guī)定,超說明書用藥需經(jīng)過()的審批A、藥劑科B、醫(yī)務(wù)部C、護(hù)理部D、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會和(或)倫理會答案：D29.治療作用初步評價階段是()A、I期臨床試驗B、II期臨床試驗C、III期臨床試驗D、IV期臨床試驗答案：B30.輸液標(biāo)簽基本信息應(yīng)與藥師審核確認(rèn)的用藥醫(yī)囑信息相一致，有紙質(zhì)或電子備份，并保存()年備查A、1B、2C、3D、4E、5答案：A31.使用具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照臨床試驗的是()A、I期臨床試驗B、II期臨床試驗C、III期臨床試驗D、IV期臨床試驗答案：C32.申請新藥注冊的臨床試驗不包括:A、一期B、二期C、三期D、四期答案：D33.配制后的腸外營養(yǎng)液如不能立即使用,貯存的溫度應(yīng)為（）A、0℃B、4℃C、8℃D、常溫E、冷凍答案：B34.下列選項中與處方概念不符的是A、處方具有法律上的意義B、處方具有技術(shù)上的意義C、處方是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)部門的藥劑調(diào)劑的一項重要書面文件D、處方是醫(yī)生根據(jù)患者的要求開寫的書面文件E、處方具有經(jīng)濟(jì)上的意義答案：D35.毒性藥品的包裝容器必須貼有的規(guī)定毒藥標(biāo)記的顏色是（）A、白底黑字B、黑底白字C、白底紅字D、紅底白字E、紅底黑字答案：B36.我國抗菌藥物使用不合理的情況有()。A、有適應(yīng)癥卻沒有用B、該用高劑量的時候的劑量不足C、使用抗菌藥物劑量過大、療程過長D、以上都是答案：D37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于()年。精神藥品處方至少保存()年。A、1,2B、2,2C、3,2D、5,1E、5,2答案：B38.不列關(guān)于藥品倉儲條件的要求，正確的是()A、藥品碼垛時應(yīng)依墻碼垛B、供暖管道與儲存物品的間距應(yīng)不小于30cmC、藥品碼垛時,垛與地面的間距應(yīng)不小于15cmD、庫房內(nèi)通道寬度應(yīng)不小于100cmE、照明燈具垂直下方與貨垛的垂直距離應(yīng)不小于50cm答案：B39.某藥房處方調(diào)配員為患者調(diào)配藥品時，發(fā)現(xiàn)醫(yī)生所開的降壓藥物硝苯地平片藥房暫時無貨，為減少麻煩，該調(diào)配員私自為患者配發(fā)了另一種降壓藥物，配發(fā)的藥物與醫(yī)生處方開具的藥品成分相同，但劑量減半，并詳細(xì)向患者講明了用法。針對該工作人員的行為描述，正確的是（）A、該工作人員的做法方便了患者，值得提倡B、該工作人員雖更換了藥物，但不影響患者療效，應(yīng)該鼓勵C、該工作人員遇到問題處理得當(dāng)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，值得表揚(yáng)D、該工作人員的行為違反了藥房工作制度E、該工作人員應(yīng)請示藥劑科主任同意后才能更換藥物答案：D40.對中樞神經(jīng)有麻醉作用，連續(xù)使用、濫用或者不合理使用，易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性的藥品是()A、醫(yī)療用毒性藥品B、放射性藥品C、精神藥品D、麻醉藥品E、處方藥答案：D41.關(guān)于藥學(xué)技術(shù)人員行為規(guī)范的敘述,正確的是A、對不合理用藥或者用藥錯誤的處方,應(yīng)嚴(yán)格按處方完成調(diào)劑B、對不合理用藥或者用藥錯誤的處方,應(yīng)自行更改后再進(jìn)行調(diào)劑C、在參與臨床工作時發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng),應(yīng)責(zé)主管藥師進(jìn)行不良反應(yīng)上報D、有義務(wù)為患者提供臨床診斷依據(jù)及解釋病情E、協(xié)同醫(yī)師做好藥品使用工作,解決用藥方面的疑難問題答案：E42.常見藥源性疾病的發(fā)生原因不包括（）A、遺傳因素B、性別因素C、藥物相互作用因素D、藥物制劑因素E、藥物儲存因素答案：E43.藥師為患者提供胰島素儲存的用藥咨詢,不包括（）A、應(yīng)保存在2-8C的冰箱中,未開啟的胰島素應(yīng)在保質(zhì)期前使用B、放在冰箱冷凍室內(nèi)的胰島素,常溫放置半小時后使用C、開啟的胰島素放在冰箱內(nèi)的保質(zhì)期一般為1個月,注明開啟時間D、注射胰島素的潛在不良反應(yīng)E、安裝了胰島素筆芯的注射筆,請不要在冰箱內(nèi)保存,放在陰涼處即可答案：B44.選用抗菌藥物時，下列哪種做法不正確()A、了解所選抗菌藥物的類別、抗菌譜、藥動學(xué)藥效學(xué)特點(diǎn)B、外科手術(shù)前預(yù)防性使用抗菌藥物，要選擇高級別的抗菌藥物C、有病原體及藥物敏感試驗結(jié)果時，要優(yōu)先使用敏感、窄譜、低毒性、價廉、半減期長的藥物D、應(yīng)避免相同作用機(jī)制的抗菌藥物聯(lián)合使用答案：B45.下列哪種情況有抗菌藥聯(lián)合用藥指征（）A、慢支急性發(fā)作B、病原菌尚未查明的嚴(yán)重細(xì)菌感染C、急性腎盂腎炎D、急性細(xì)菌性肺炎答案：B46.以下屬于臨床藥學(xué)工作范疇的是()A、醫(yī)院藥品調(diào)劑B、醫(yī)院制劑配制C、靜脈用藥集中調(diào)配D、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測E、醫(yī)院藥品采購答案：D47.精神藥品的分類依據(jù)是（）A、按管理要求分類B、按藥理作用分類C、按劑型分類D、按藥品來源和形狀分類E、依賴潛力和危害人體健康的程度答案：E48.以下有關(guān)藥物妊娠毒性分級的敘述,正確的是A、分為E、五級F、分為答案：E49.現(xiàn)代醫(yī)院藥學(xué)工作的根本和核心是()A、保證安全有效的藥品供應(yīng)B、藥物利用評價C、以患者為中心開展藥學(xué)服務(wù)D、加強(qiáng)治療藥物監(jiān)測答案：C50.應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）A、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)B、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)C、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)E、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)答案：A51.發(fā)藥前首先要()A、核對患者姓名B、核對藥品規(guī)格、劑量、數(shù)量C、核對處方藥品金額D、核對藥品與處方相符性E、核對藥品包裝答案：A52.以下情況,在處方點(diǎn)評中屬于“不規(guī)范處方”的是()A、存在配伍禁忌B、用法用量不適宜C、無適應(yīng)癥用藥D、急診處方超過3天量答案：D53.根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性的審核內(nèi)容不包括A、是否存在重復(fù)給藥現(xiàn)象B、處方前記,正文,后記是否清晰完整C、藥品劑量、用法的正確性D、選用劑型與給藥途徑的合理性E、潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性答案：B54.關(guān)于中藥飲片的儲存,敘述錯誤的是（）A、庫房內(nèi)要注意陽光照射B、室內(nèi)溫度不超過30℃C、相對濕度不超過50%D、應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫房E、藥材碼垛時應(yīng)留有間隙,不可過擠答案：C55.《處方管理辦法(試行)》規(guī)定,處方正文以Rp或R(拉丁文Recipe“請取”的縮寫)標(biāo)示,所列內(nèi)容不包括()A、藥品名稱B、劑型C、臨床診斷D、規(guī)格答案：C56.藥學(xué)查房的內(nèi)容，不包括()A、用藥監(jiān)護(hù)B、用藥教育C、藥學(xué)問診D、新藥應(yīng)用E、用藥咨詢答案：D57.以下不屬于處方差錯內(nèi)容的是（）A、藥品價格差錯B、藥物配伍禁忌C、藥品與適應(yīng)證不符D、劑型或給藥途徑差錯E、藥品標(biāo)識差錯,如貼錯標(biāo)簽、錯寫藥袋及其他答案：A58.藥物管理員發(fā)放試驗藥物時不需要核對的項目是()A、項目名稱B、藥物編號C、藥物數(shù)量D、受試者編號E、受試者監(jiān)護(hù)人姓名答案：E59.醫(yī)院新增或更新一種藥品，需經(jīng)過（）組織討論通過。A、醫(yī)院院務(wù)委員會B、醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會C、醫(yī)院藥劑科D、醫(yī)院專家委員會答案：B60.制劑室工作人員應(yīng)該每隔()的時間體檢1次,以保證制劑的質(zhì)量安全。A、2年B、1年C、3年D、4年E、5年答案：B61.對于倉庫設(shè)備要求,下列說法錯誤的是A、倉庫應(yīng)安裝必要的設(shè)備,確保藥品安全B、倉庫應(yīng)安裝通風(fēng)排水設(shè)備、溫濕度測定儀C、冷庫及陰涼庫應(yīng)安裝溫濕度調(diào)控設(shè)備D、倉庫應(yīng)盡量增加窗戶面積E、倉庫應(yīng)有潔凈材料制成的貨架,并保持通風(fēng)答案：D62.某藥品的生產(chǎn)日期為2021年4月26日,有效期36個月,表明該藥品可使用至()。A、2024年4月26日B、2024年4月25日C、2024年4月27日D、2024年4月28日答案：B63.以下情況,在處方點(diǎn)評中屬于“用藥不適宜處方”的是()A、用法用量不適宜B、中藥飲片未單獨(dú)開方C、無適應(yīng)癥用藥D、急診處方超過3天量答案：A64.下列關(guān)于處方權(quán)的敘述,錯誤的是A、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)B、醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后,方可開具處方C、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方D、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師可以為自己開具該類藥品處方E、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效答案：D65.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》藥品批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字H20210001”的藥品屬于()A、生物制品B、中成藥C、化學(xué)藥品D、進(jìn)口藥品答案：C66.患者服用硝苯地平控釋片后,發(fā)現(xiàn)糞便中出現(xiàn)“完整藥片”,前來咨詢藥師,藥師的回答正確的是()A、不用擔(dān)心,是控釋片的空藥片B、建議進(jìn)行腸鏡檢查C、認(rèn)為是患者沒有正確使用藥品D、建議患者嚼碎藥品再用水吞服答案：A67.不列關(guān)于藥品儲存的敘述,正確的是A、庫房要統(tǒng)一溫、濕度B、庫存要滿足一個月的供應(yīng)C、危險藥品庫房要放在中間位置D、定期清點(diǎn)藥品,做到與賬、貨相符答案：D68.關(guān)于舌下片劑說法正確的是A、將藥片放在舌頭下面,閉上嘴巴,用藥后即可飲水B、將藥片放在舌頭下面,閉上嘴巴,用藥后1min內(nèi)不要飲水C、將藥片放在舌頭下面,閉上嘴巴,用藥后30min內(nèi)不要飲水D、舌下片經(jīng)舌下給藥后起效較慢答案：C69.枸櫞酸舒芬太尼注射液應(yīng)保存在（）A、普通庫B、陰涼庫C、冷藏庫D、毒性藥品庫E、麻醉藥品庫答案：E70.預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生的措施不包括（）A、加強(qiáng)新藥上市前安全性研究B、加強(qiáng)藥品上市后評價C、開展藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作D、加強(qiáng)合理用藥管理E、醫(yī)療救治中,盡量不使用新藥答案：E71.患者因病情變化,長期止痛藥物劑量不足時,或發(fā)生爆發(fā)性疼痛時,應(yīng)立即給予短效阿片類藥物,用于解救治療及劑量滴定。解救劑量為前24h用藥總量的()A、30%~50%B、10%~20%C、40%~50%D、60%~70%答案：B72.藥師在發(fā)藥時需做好用藥交代,以下用藥交代內(nèi)容錯誤的是()A、活菌制劑不能超過40℃的水送服B、腸溶片要整片吞服,不宜咀嚼服用C、栓劑是外用制劑,不能口服D、高錳酸鉀片需用水稀釋后外用E、泡騰片宜直接吞服答案：E73.關(guān)于藥品的盤點(diǎn)和結(jié)算敘述,錯誤的是A、盤點(diǎn)方法包括點(diǎn)貨、對卡和對賬B、盤點(diǎn)作業(yè)包括初點(diǎn)作業(yè)和復(fù)點(diǎn)作業(yè)C、結(jié)算操作包括對賬和結(jié)賬D、若盤點(diǎn)庫存藥品數(shù)量有溢余或短缺,填制盤點(diǎn)損益情況說明表E、抽點(diǎn)作業(yè)是對各小組的盤點(diǎn)結(jié)果,由負(fù)責(zé)人進(jìn)行抽查答案：B74.按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定,不屬于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)的是（）A、藥士B、臨床藥師C、主管藥師D、副主任藥師E、主任藥師答案：B75.傳統(tǒng)醫(yī)院藥學(xué)的工作重點(diǎn)是()A、藥事管理B、藥品調(diào)劑C、臨床藥學(xué)D、靜脈用藥集中調(diào)配答案：B76.某醫(yī)院藥庫工作人員正在驗收麻精類藥品入庫保存,應(yīng)當(dāng)遵循的原則是A、貨到即檢、單人驗收、單人簽字、清點(diǎn)驗收到最小包裝B、貨到即檢、單人驗收、雙人簽字、清點(diǎn)驗收到最小包裝C、貨到即檢、雙人驗收、單人簽字、清點(diǎn)驗收到最小包裝D、貨到即檢、雙人驗收、雙人簽字、清點(diǎn)驗收到次小包裝E、貨到即檢、雙人驗收、雙人簽字、清點(diǎn)驗收到最小包裝答案：E77.以下對于藥品招標(biāo)采購的敘述,錯誤的是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則C、對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品,醫(yī)院不得自行采購D、對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品,實(shí)行集中招標(biāo)采購E、除核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外,其他科室不得從事藥物配置或藥品購售工作答案：D78.《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》要求三級綜合醫(yī)院門診、急診、住院患者抗菌藥物使用率、I類切口抗菌藥物預(yù)防使用率分別不超過()A、20%、40%、60%、30%B、30%、20%、40%、60%C、40%、20%、30%、60%D、25%、40%、60%、30%答案：A79.以下不屬于藥品遴選原則的是()A、防治必需B、安全有效C、價格昂貴D、使用方便E、臨床首選原則答案：C80.下列關(guān)于處方的敘述錯誤的是A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師有權(quán)開具處方B、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師有權(quán)開具處方C、由前記、正文、后記三部分組成D、是做為患者用藥憑證的醫(yī)療文書E、由藥師審核、調(diào)配、核對答案：A81.以下有關(guān)A型藥物不良反應(yīng)的敘述,正確的是（）A、非特異性B、發(fā)生率低C、死亡率高D、潛伏期較長E、可預(yù)見性答案：E82.下列屬于第一類精神藥品的是（）A、司可巴比妥B、地西泮C、艾司唑侖D、甲丙氨酯E、苯巴比妥答案：A83.依據(jù)時辰藥理學(xué)選擇在早上8點(diǎn)鐘給藥效果最佳的是A、糖皮質(zhì)激素類B、腎上腺素類C、非甾體抗炎藥類D、氨茶堿E、地高辛答案：A84.靜脈用藥集中調(diào)配流程()A、藥師接收醫(yī)師開具靜脈用藥醫(yī)囑信息→打印輸液標(biāo)簽→對用藥醫(yī)囑進(jìn)行適宜性審核→擺藥貼簽核對→加藥混合調(diào)配→成品輸液核查與包裝→發(fā)放運(yùn)送→病區(qū)核對簽收B、藥師接收醫(yī)師開具靜脈用藥醫(yī)囑信息→對用藥醫(yī)囑進(jìn)行適宜性審核→擺藥貼簽核對→打印輸液標(biāo)簽→加藥混合調(diào)配→成品輸液核查與包裝→發(fā)放運(yùn)送→病區(qū)核對簽收C、藥師接收醫(yī)師開具靜脈用藥醫(yī)囑信息→對用藥醫(yī)囑進(jìn)行適宜性審核→擺藥貼簽核對→加藥混合調(diào)配→打印輸液標(biāo)簽→成品輸液核查與包裝→發(fā)放運(yùn)送→病區(qū)核對簽收D、藥師接收醫(yī)師開具靜脈用藥醫(yī)囑信息→對用藥醫(yī)囑進(jìn)行適宜性審核→擺藥貼簽核對→加藥混合調(diào)配→成品輸液核查與包裝→打印輸液標(biāo)簽→發(fā)放運(yùn)送→病區(qū)核對簽收E、藥師接收醫(yī)師開具靜脈用藥醫(yī)囑信息→對用藥醫(yī)囑進(jìn)行適宜性審核→打印輸液標(biāo)簽→擺藥貼簽核對→加藥混合調(diào)配→成品輸液核查與包裝→發(fā)放運(yùn)送→病區(qū)核對簽收答案：E85.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”,以下關(guān)于內(nèi)容與“四查十對”不符的是（）A、查處方,對科別、姓名、年齡B、查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C、查用藥適宜性D、查配伍禁忌E、查用藥合理性答案：C86.丁丙諾啡屬于()A、麻醉藥品B、一類精神藥品C、二類精神藥品D、醫(yī)療用毒性藥品E、藥品類易制毒化學(xué)品答案：B87.不符合抗菌藥物合理使用的原則的是()。A、病毒性感染者不用抗菌藥;B、盡量避免皮膚粘膜局部使用抗菌藥;C、聯(lián)合應(yīng)用須有嚴(yán)格指征;D、一般發(fā)熱時,可應(yīng)用抗菌藥。答案：D88.關(guān)于腎功能不全患者用藥原則不正確的是()A、明確診斷，合理選藥B、避免或減少使用腎毒性大的藥物C、注意藥物相互作用，特別應(yīng)避免與有腎毒性的藥物合用D、腎功能不全而肝功能正常者可選用經(jīng)腎臟排泄的藥物E、根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量和給藥間隔時間，必要時進(jìn)行TDM，設(shè)計個體化給藥方案答案：D89.處方用藥劑量和劑量單位說法錯誤的是()A、注射劑一般注明支數(shù)、瓶數(shù)即可B、應(yīng)用法定劑量單位C、容量以升、毫升為單位D、重量以克、毫克、微克、納克為單位E、片劑、丸劑以片、丸為單位答案：A90.以下屬于處方后記部分的是()A、審核藥師簽名B、患者姓名C、臨床診斷D、藥品用量E、藥品名稱答案：A91.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對出現(xiàn)超常處方次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后仍連續(xù)次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。A、3次,3次B、3次,2次C、3次,4次D、2次,3次E、4次,3次答案：B92.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的()A、6%B、8%C、10%D、12%答案：B93.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后（）A、可以在本省內(nèi)的任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B、可以為自己開具該種處方C、對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)為4日用量E、如違反規(guī)定開具處方,依法追究其刑事責(zé)任答案：C94.用藥咨詢不包括（）A、為醫(yī)師提供新藥信息B、參與藥物治療方案設(shè)計C、為護(hù)士提供注射藥物配伍變化的信息D、病情診斷E、提供藥品貯存信息答案：D95.按照《處方管理辦法》,有關(guān)利用計算機(jī)開具、傳遞處方和調(diào)劑處方的說法，錯誤的是（）A、醫(yī)師利用計算機(jī)開具、傳遞處方時,應(yīng)當(dāng)同時打印紙質(zhì)處方B、打印的紙質(zhì)處方格式應(yīng)與手寫處方一致C、打印的紙質(zhì)處方不需要簽名或者加蓋簽章D、藥師核發(fā)藥品時,應(yīng)當(dāng)核對打印的紙質(zhì)處方,無誤后發(fā)給藥品答案：C96.不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方。下列屬于用藥不適宜處方的是（）A、處方醫(yī)師簽名不能準(zhǔn)確識別的處方B、存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方C、慢性病需延長處方用量未標(biāo)明理由的處方D、中成藥與中藥飲片未分別開具的處方答案：B97.關(guān)于腸外營養(yǎng)液配置后的使用和儲存,說法正確的是A、可以在常溫儲存48hB、最長使用時間是24hC、無需立即使用,只要在24~36h輸完即可D、應(yīng)立即使用,并且應(yīng)在24h輸完,最多不超過48hE、應(yīng)立即使用,如果不能立即使用,應(yīng)冷凍貯藏答案：D98.麻醉藥品的處方格式是（)A、印刷紙為白色，右上角標(biāo)注“麻”B、印刷紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“麻”C、印刷紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”D、印刷紙為淡紅色，左上角標(biāo)注“麻”答案：C99.處方的格式包括()A、前記正文后記B、前記正文簽名C、前記正文后記附錄D、處方編號正文后記答案：A100.藥學(xué)部主任在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職務(wù)為（）A、主任委員B、副主任委員C、秘書D、委員E、常委委員答案：B101.下列不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的是（）A、治療指數(shù)低的藥物B、安全范圍窄的藥物C、毒副作用強(qiáng)的藥物D、胃腸不吸收的藥物E、具非線性藥動學(xué)特征的藥物答案：D102.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括（）A、結(jié)合臨床藥物治療空實(shí)踐,進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究B、從事兒科新藥的研究和開發(fā)C、進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制D、開展藥學(xué)查房,討論對危重患者的醫(yī)療救治答案：B103.導(dǎo)致住院或住院時間延長的不良反應(yīng)是（）A、可疑不良反應(yīng)B、新的藥品不良反應(yīng)C、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)D、以上都是答案：C104.有關(guān)用藥錯誤的說法，不正確的是()A、與報告不良反應(yīng)一樣，用藥錯誤的當(dāng)事人一般也無需承擔(dān)相關(guān)責(zé)任B、用藥錯誤和藥品不良反應(yīng)的區(qū)別在于，藥品不良反應(yīng)是藥品的自然屬性，而用藥錯誤屬于人為疏失C、用藥錯誤可發(fā)生于藥品儲存、調(diào)劑與分發(fā)等多個環(huán)節(jié)D、未按規(guī)定的給藥時間間隔或特定的給藥時機(jī)給藥屬于用藥時間錯誤E、醫(yī)生、藥師、護(hù)士指導(dǎo)患者用藥不正確或未指導(dǎo)患者用藥屬于用藥指導(dǎo)錯誤答案：A105.以下有關(guān)處方具有法律性的敘述中,不正確的是()A、藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)B、醫(yī)師具有診斷權(quán)和開具處方權(quán)C、因開具處方造成醫(yī)療事故,醫(yī)師負(fù)有相應(yīng)的法律責(zé)任D、因調(diào)配處方造成醫(yī)療差錯,藥師負(fù)有相應(yīng)的法律責(zé)任E、因處方造成醫(yī)療差錯,醫(yī)師、藥師具有相同的法律責(zé)任答案：E106.符合處方書寫規(guī)則的是（）A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱B、西藥與中成藥必須分別開具處方C、藥品用法、用量不能使用英文、拉丁文書寫D、新生兒、嬰幼兒患者年齡應(yīng)寫日、月齡答案：D107.驗收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號查驗同批號的()A、隨貨同行單B、檢驗報告書C、驗收記錄表D、出庫單答案：B108.醫(yī)師的麻醉藥品處方權(quán)范圍為____A、醫(yī)師可以為本人開麻醉藥品處方B、醫(yī)師可以為家屬開麻醉藥品處方C、取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師可以為患者開麻醉藥品處方D、取得麻醉藥品處方權(quán)后才可以為患者開具麻醉藥品處方答案：D109.藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”“十九畏”的中藥飲片處方時,應(yīng)采取的措施是（）A、作為不合法處方,拒絕調(diào)配,并按照有關(guān)規(guī)定報告B、告知處方醫(yī)師,并請其確認(rèn)和簽字后,方可調(diào)劑C、經(jīng)主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后,方可調(diào)劑D、對患者進(jìn)行用藥指導(dǎo),在患者充分知情,并請其簽字確認(rèn)后,方可調(diào)劑答案：B110.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具的規(guī)定,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記,其專冊保存期限為()A、3年B、3年,但不得少于5年C、不少于5年D、1年,但不得少于3年答案：A111.不能直接吞服的劑型是（）A、分散片B、滴丸劑C、腸溶片D、泡騰片答案：D112.以下情形中，不需要進(jìn)行藥物濃度監(jiān)測的是()A、地高辛B、對乙酰氨基酚C、茶堿類D、腎功能不良的患者應(yīng)用氨基糖苷類藥物E、苯妥英鈉答案：B113.藥庫儲存和養(yǎng)護(hù)管理不包括（）A、分類管理B、標(biāo)識管理C、溫濕度管理D、防風(fēng)E、防鼠答案：D114.以下屬于影響藥品質(zhì)量的內(nèi)環(huán)境的是A、藥物分子結(jié)構(gòu)B、陽光C、空氣D、儲存條件E、微生物答案：A115.柏拉圖一般用于PDCA的哪個步驟()A、確定主題B、查找原因C、明確要因D、對策擬定答案：C116.關(guān)于醫(yī)院藥品調(diào)劑管理的說法，錯誤的是（）A、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)出藥品時應(yīng)當(dāng)告知患者用法用量和注意事項，指導(dǎo)患者合理用藥B、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在取得醫(yī)生同意下可以代改處方C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行大窗口或者柜臺式發(fā)藥D、住院(病房)藥品調(diào)劑室對注射劑按日劑量配發(fā)，對口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑配發(fā)E、腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)答案：B117.患兒,女,1歲6個月,因感冒發(fā)熱到醫(yī)院就診,醫(yī)生處方對乙酰氨基芬滴劑,藥師誤發(fā)成對乙酰氨基酚片,患者家屬拿到藥品后不知如何使用,詢問藥師。此時藥師發(fā)現(xiàn)發(fā)錯了藥。針對該類型差錯,有效的防范措施是A、采用電子處方系統(tǒng)B、雙人核對C、核對藥片通用名D、采用兩種方式核對患者身份E、交代藥品貯存條件答案：B118.關(guān)于病區(qū)備用藥品的管理規(guī)定，說法錯誤的是()A、遵循“急救、必需、少量”原則B、實(shí)施申報、審批制度C、備用的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)設(shè)專用保險柜存放，專人專鎖D、若備用藥品的品種和數(shù)量需要調(diào)整時，無須重新申報和審批E、藥學(xué)部(科)對病區(qū)備用藥品實(shí)行基數(shù)管理答案：D119.關(guān)于危害藥品的說法,錯誤的是()A、指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品B、具有肝腎毒性、致癌性、致畸性C、對生育有損害作用,以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重的器官或其他方面毒性的藥品D、包括腫瘤化療藥物和細(xì)胞毒藥物答案：B120.處方審核的主要內(nèi)容，不包括()A、確認(rèn)處方的合法性B、處方審核用藥的適宜性C、確認(rèn)處方的經(jīng)濟(jì)性D、審核處方格式的規(guī)范性答案：C121.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的住院藥房配發(fā)的口服藥品的要求是:A、準(zhǔn)確快速B、日劑量C、單劑量D、按劑型分類答案：C122.根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方書寫規(guī)則的說法，錯誤的是（）A、書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范B、藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號D、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文、英文或拉丁文名稱書寫答案：D123.根據(jù)《處方管理辦法》,處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過（）A、1天B、2天C、3天D、4天E、5天答案：C124.靜脈用藥集中調(diào)配的人員基本要求,不正確的是A、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員,應(yīng)具有3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗B、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷C、與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員,每年至少進(jìn)行一次健康檢查,建立健康檔案D、靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格E、負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員,應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格答案：A125.急診處方一般不得超過()日用量。A、1B、3C、7D、15答案：B126.藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時報告,已知的一般的藥品不良反應(yīng)報告的時限是()A、15日B、30日C、24小時D、7日答案：B127.藥師向患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)時,內(nèi)容不包括（）A、藥物名稱B、用法用量C、用藥注意事項D、可能發(fā)生的不良反應(yīng)E、藥物的制備過程答案：E128.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡不須具備的條件是（）A、有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施D、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的管理制度E、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方調(diào)配資格的執(zhí)業(yè)藥師答案：E129.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的顏色是()A、白色B、淡黃色C、淡紅色D、淡綠色答案：C130.藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系的評價分級不包括（）A、肯定B、很肯定C、可能D、很可能E、條件答案：E131.以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“C型藥物不良反應(yīng)”的是（）A、非特異性B、與劑量相關(guān)C、發(fā)生率高D、潛伏期較長E、用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時間關(guān)系答案：B132.抗生素靜脈用藥的配制應(yīng)該()A、在水平層流潔凈臺中進(jìn)行B、在生物安全柜中進(jìn)行C、在開放的環(huán)境中進(jìn)行D、在病區(qū)治療室內(nèi)進(jìn)行E、在處置室進(jìn)行答案：B133.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理》,關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責(zé)的說法，錯誤的是（）A、負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核B、負(fù)責(zé)指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請領(lǐng)、使用與管理藥品C、參與臨床藥物治療,對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議D、開展藥品質(zhì)量檢測,對所在醫(yī)院的藥物治療全負(fù)責(zé)答案：D134.關(guān)于藥品在庫管理的說法,不正確的是()A、藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則B、藥品入庫后應(yīng)按生產(chǎn)批號堆碼C、藥品出庫時應(yīng)按入庫先后出庫D、內(nèi)服和外用藥需要分開存放E、藥品貯存期間應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理答案：C135.藥物不良反應(yīng)機(jī)體方面的原因不包括（）A、種族差別B、性別C、飲食習(xí)慣D、生理狀態(tài)E、病理狀態(tài)答案：C136.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,特殊使用級抗菌藥物可以（）A、在門診使用B、在村衛(wèi)生室使用C、在局部感染時使用D、在搶救生命垂?；颊邥r使用答案：D137.下列關(guān)于藥品儲存的敘述,錯誤的是（）A、一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放B、合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放C、外用藥品與內(nèi)用藥品不分開存放D、對儲存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo),防止差錯造成的質(zhì)量事故答案：C138.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)與麻醉藥品,以下說法錯誤的是()A、全國性批發(fā)企業(yè)一般可以向取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品B、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)地市級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),取得麻醉藥品購用印鑒卡D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可依法授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品處方資格答案：A139.以下關(guān)于高警示藥品管理的不正確的是()A、高警示藥品有專用的標(biāo)識B、病區(qū)可將所有高警示藥品作為備藥管理C、高警示藥品要放置在專柜或?qū)ｉT區(qū)域D、高警示藥品的調(diào)劑需要雙人復(fù)核答案：B140.關(guān)于藥品有效期的管理,敘述正確的是A、無有效期標(biāo)識的藥品按照有效期5年管理B、清點(diǎn)藥品數(shù)量準(zhǔn)確后即可入庫C、按照藥品入庫先后排放貨位D、距失效期1個月以上的藥品均可正常入庫E、定期檢查,做到近期先用答案：E141.三級綜合醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過()種A、10B、30C、50D、70答案：C142.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師對醫(yī)師處方用藥適宜性審核的依據(jù)不包括（）A、藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則B、臨床路徑C、臨床診療指南D、藥品價格答案：D143.中藥飲片調(diào)劑時,每劑藥的重量誤差應(yīng)控制在()A、±1%B、±2%C、±3%D、±5%E、±7%答案：D144.使用藥品后，出現(xiàn)致癌、致畸、致出生缺陷是（）A、可疑不良反應(yīng)B、新的藥品不良反應(yīng)C、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)D、以上都是答案：C145.列入第一類精神藥品管理的是()A、復(fù)方甘草片B、含可待因復(fù)方口服液體制劑C、含麻黃堿復(fù)方制劑D、三唑侖答案：D146.負(fù)責(zé)處方的審核調(diào)配及核對的人員是A、注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B、注冊的執(zhí)業(yè)藥師C、注冊的職業(yè)醫(yī)師D、注冊的職業(yè)藥師E、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員答案：E147.關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的緩、控釋處方,下列說法錯誤的是（）A、處方的印刷用紙為淡紅色B、處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”C、為門(急)診患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量D、為門(急)診癌癥疼痛患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量E、為門(急)診中、重度慢性疼痛患者開具的每張?zhí)幏讲坏贸^15日用量答案：C148.有關(guān)藥品不良反應(yīng)/事件報告范圍的說法，正確的是()A、只有當(dāng)不良反應(yīng)與藥品存在確定相關(guān)性時上報B、報告范圍僅包括藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)C、藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)按照“可疑即報”的原則D、在超說明書用藥情況下發(fā)生的有害反應(yīng)無需上報E、懷疑因藥品質(zhì)量問題引起的有害反應(yīng)無需上報答案：C149.根據(jù)臨床個體患者具體病情設(shè)計最佳給藥途徑、優(yōu)良的藥物制劑、最適合的給藥劑量和最佳的給要間隔,使治療達(dá)到安全、有效、經(jīng)濟(jì),特別是使治療既產(chǎn)生最佳療效又不引起不良反應(yīng),能夠滿足治療目的的給要方案。提示個體化非要的步驟包括:

①給藥;

②確定初始給藥方案;

③選擇藥物及給藥途徑;

④明確診斷;

⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;

⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù),制定調(diào)整后的給藥方案。

它們的順序是()A、②③①④⑤⑥①B、④③②①⑤⑥①C、②③①④⑤⑥D(zhuǎn)、④②③①⑤⑥E、④②③①⑤⑥①答案：B150.觀察人體對新藥的耐受程度和藥動學(xué)評價階段是（）A、Ⅰ期臨床試驗B、Ⅱ期臨床試驗C、Ⅲ期臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗E、臨產(chǎn)前試驗答案：A151.按照《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權(quán)的情形是（）A、被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書的B、不按照規(guī)定開具處方,造成嚴(yán)重后果的C、不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果的D、出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的答案：D152.藥學(xué)會診的目的，不包括()A、藥物治療監(jiān)護(hù)問題B、治療藥物選擇問題C、藥物的一致性評價問題D、藥物治療安全性問題E、特殊人群的藥物治療問題答案：C153.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,以下關(guān)于毒性藥品敘述不正確的是A、包裝容器上要有毒藥標(biāo)志B、毒性藥品處方一次有效,取藥后處方保存3年備查C、醫(yī)療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品D、毒性藥品處方上未標(biāo)明“生用”的毒性中藥應(yīng)當(dāng)付炮制品E、每次處方劑量不得超過兩日極量答案：B154.下列違反處方規(guī)則的是（）A、每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟嶣、新生兒、嬰幼兒應(yīng)填寫日齡、月齡,必要時要注明體重C、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方D、每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥物E、藥品名稱應(yīng)使用商品名稱答案：E155.以下關(guān)于超說明書用藥說法錯誤的是()A、超說明書用藥又稱“藥品未注冊用法”B、指藥品使用的適應(yīng)癥、給藥方法或劑量不在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書之內(nèi)的用法C、超說明書用藥在臨床實(shí)踐中很常見D、超說明書用藥在嬰幼兒、兒童、孕婦及罕見病的藥物治療中很常見E、超說明書用藥是不合理用藥答案：E156.劉大爺生病去醫(yī)院就診，醫(yī)師為其開具地西泮片劑，憑處方取藥時，處方顏色應(yīng)為()A、淡紅色B、淡綠色C、淡黃色D、白色答案：D157.確定改進(jìn)計劃后，為方便管理者管理計劃進(jìn)度，可以采用()。A、魚骨圖B、柏拉圖C、甘特圖D、直方圖答案：C158.當(dāng)檢測濃度在有效范圍內(nèi)，臨床有效，參數(shù)與已知一致時，下列處理意見正確的有()A、給藥方案合適，無需調(diào)整B、給藥方案不合適，需調(diào)整，然后再行檢測C、給藥方案合適，待病情有變化時再檢測D、根據(jù)參數(shù)慎重調(diào)整給藥方案，密切觀察臨床情況答案：A159.二級醫(yī)院擔(dān)任藥劑科主任的是()A、副主任藥師以上藥學(xué)人員B、主任藥師C、主管藥師D、執(zhí)業(yè)藥師E、藥師答案：A160.發(fā)給患者的效期藥品,必須計算在藥品用完前應(yīng)有多長時間（）A、6個月B、3個月C、9個月D、12個月E、1個月答案：E161.臨床上不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(TDM)的藥品是()A、地高辛B、阿司匹林C、環(huán)孢素D、甲氨蝶呤E、萬古霉素答案：B162.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品，錯誤的是（）A、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方可以在急診藥房配藥B、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用C、應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷D、應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度E、應(yīng)將使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者隨診或者復(fù)診情況記人病歷答案：A163.關(guān)于藥品保管的說法,不正確的是（）A、藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則B、藥品入庫后應(yīng)按生產(chǎn)批號堆碼C、藥品出庫時應(yīng)按入庫先后出庫D、內(nèi)服和外用藥需要分開存放E、藥品貯存期間應(yīng)實(shí)習(xí)色標(biāo)管理答案：C164.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的說法,正確的是（）A、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負(fù)責(zé)制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄B、所有醫(yī)院必須設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會是醫(yī)療機(jī)構(gòu)常設(shè)行政管理部門D、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作答案：A165.配方人在調(diào)配處方時,誤將雙氧水洗耳劑當(dāng)做氯霉素滴眼劑配發(fā),可制止此差錯的環(huán)節(jié)是在（）A、配方人調(diào)配時B、核對人核對發(fā)藥時C、藥房負(fù)責(zé)人簽字D、患者領(lǐng)藥時E、患者用藥時答案：B166.下列關(guān)于抗菌藥物使用的說法,錯誤的是()A、特殊使用級抗菌藥物緊急情況下未經(jīng)會診同意或確需越處方權(quán)限使用的,處方量不得超過3日用量B、接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%C、緊急情況越級使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄用藥指征,并應(yīng)當(dāng)于24小的內(nèi)補(bǔ)辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)D、對碳青霉烯類抗菌藥物及替加環(huán)素等特殊使用級抗菌藥物先行實(shí)施專檔管理答案：A167.國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)___制度。A、報告制度B、登記制度C、公布制度D、通報制度答案：A168.下列藥品宜冷藏保存的是()A、氯化鈉注射液B、胰島素注射液C、甘露醇注射液D、氨氯地平片答案：B169.哪級以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會（）A、一級B、二級C、三級D、四級答案：B170.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量不得少于醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)數(shù)的()A、8%B、10%C、20%D、25%E、35%答案：A171.藥學(xué)服務(wù)的對象()A、病人、病人家屬、醫(yī)務(wù)人員B、護(hù)士C、病人D、病人家屬E、社區(qū)志愿者答案：A172.醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理的第一責(zé)任人是()A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人B、藥劑科主任C、臨床科室主任D、處方醫(yī)師答案：A173.開具西藥中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^()種A、3B、4C、5D、6答案：C174.常溫藥品儲存溫度要求為()A、0~30℃B、10~30℃C、15~30℃D、20~30℃E、8~30℃答案：B175.藥師在工作中防止用藥錯誤可以采取的行為不包括()A、嚴(yán)格審核處方B、仔細(xì)核對藥品C、進(jìn)行用藥指導(dǎo)D、自行修改錯誤處方E、規(guī)范操作流程答案：D176.處方前記應(yīng)標(biāo)明的是（）A、藥品金額B、臨床診斷C、藥品名稱D、用法用量答案：B解析：:臨床診斷;177.調(diào)劑室藥品擺放方式不包括()A、按使用頻率擺放B、按藥品包裝大小擺放C、按藥品劑型分類擺放D、按藥品作用擺放E、按內(nèi)服藥和外用藥分開擺放答案：B178.因治療疾病需要,個人可憑何種證明,可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品A、麻醉藥品專用卡B、麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明D、省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明E、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明答案：C179.對中樞神經(jīng)有麻醉作用,連續(xù)使用、濫用或者不合理使用,易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性的藥品是()A、醫(yī)療用毒性藥品B、放射性藥品C、精神藥品D、麻醉藥品E、處方藥答案：D180.下列說法錯誤的是()。A、毒品是指麻醉藥品和精神藥品B、麻醉藥品具體品種范圍包括相關(guān)的藥用原植物及其制劑C、麻醉(藥)劑在藥理上雖具有麻醉作用,但不具有依賴性潛力。D、根據(jù)依賴性潛力和危害人體健康的程度,精神藥品被分為第一類和第二類。答案：A181.新藥開發(fā)的過程包括（）A、新藥臨床前研究和新藥臨床研究B、新藥臨床前研究C、新藥臨床研究D、新藥臨床試驗Ⅰ期答案：A182.下列不符合處方差錯的防范措施內(nèi)容的是（）A、多張?zhí)幏綉?yīng)同時調(diào)配,以免重復(fù)配藥B、正確擺放藥品C、貼服藥標(biāo)簽時再次與處方逐一核對D、如果核對人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯誤,應(yīng)將藥品退回配方人,并提醒配方人注意E、配方前先讀懂處方上所有藥品的名稱、規(guī)格和數(shù)量,有疑問時不要憑空猜測,可咨詢上級藥師或電話聯(lián)系處方醫(yī)師答案：A183.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方藥品的過程一般是（）A、調(diào)配--核對--審方--發(fā)藥--用藥交代B、審方--調(diào)配--核對--發(fā)藥--用藥交代C、核對--調(diào)配--審方--發(fā)藥--用藥交代D、審方--發(fā)藥--核對--調(diào)配--用藥交代答案：B184.某藥品的生產(chǎn)日期為2021年4月26日,有效期3年,表明該藥品可使用至()。A、2024年4月26日B、2024年4月25日C、2024年4月27日D、2024年4月28日答案：B多選題1.高警示藥品一但使用不當(dāng)可對人體造成嚴(yán)重傷害甚至死亡。下列注射劑中,屬于高警示藥品的有（）A、50%葡萄糖注射溶液B、胰島素注射液C、10%氯化鉀注射液D、阿托品注射液(5mg/ml)E、地塞米松注射液答案：ABCD2.根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對處方用藥適宜性的審核內(nèi)容包括（）A、是否存在重復(fù)給藥現(xiàn)象B、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性C、藥品劑量、用法的正確性D、選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD3.根照《處方管理辦法》規(guī)定,對于一般患者A、門急診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緽、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量C、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑不得超過3日常用量D、麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量E、第二類精神藥品所有劑型不得超過3日常用量答案：ABD4.藥師向患者說明可能的藥品不良反應(yīng)時,應(yīng)具體說明()A、藥品最可能發(fā)生的不良反應(yīng),癥狀是什么B、發(fā)生不良反應(yīng)時,應(yīng)如何處理C、該藥品所有不良反應(yīng)D、該藥品安全,無副作用答案：AB5.建立靜脈用藥調(diào)配中心的意義有()A、在潔凈的環(huán)境中調(diào)配,保障靜脈用藥的質(zhì)量安全B、防止危害藥品的職業(yè)傷害C、藥師預(yù)先審核醫(yī)囑,減少不適宜用藥D、集中配制統(tǒng)一管理,提高醫(yī)療管理水平E、節(jié)省護(hù)理資源答案：ABCDE6.調(diào)劑步驟包括:()A、收方;B、審核處方;C、調(diào)配藥劑及取出藥品;D、核對處方與藥品;E、發(fā)給病人答案：ABCDE7.藥劑科要嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品使用的有關(guān)規(guī)定,即“五專制度”:()嚴(yán)格保管,合理應(yīng)用,杜絕濫用,防止流痹。A、專人負(fù)責(zé)B、專柜雙鎖、專用處方C、專用帳冊D、專冊登記E、專門窗口答案：ABCD8.關(guān)于處方管理要求的敘，正確的是()A、處方3日有效B、醫(yī)生開具處方應(yīng)當(dāng)使用藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱C、字跡清楚、不得涂改;如需修改,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D、門(急)診患者麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧縀、第二類精神藥品處方保存期限為3年答案：BC9.以下屬于管理范疇的麻醉藥品的是()A、嗎啡B、利多卡因C、艾司唑侖D、羥考酮E、芬太尼答案：ADE10.醫(yī)院質(zhì)量管理常用工具()A、PDCA戴明環(huán)B、QCC品管圈C、失效模式原因分析D、RCA根源分析答案：ABCD11.有關(guān)用藥錯誤處置與上報的說法，正確的是()A、用藥錯誤一旦發(fā)生，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)積極實(shí)施處置措施并按規(guī)定流程及時上報B、E級以上的錯誤，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)迅速展開臨床救治，將錯誤對患者的傷害降至最低C、對于情節(jié)較輕的用藥錯誤，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以不用建立用藥錯誤處理預(yù)案D、發(fā)生用藥錯誤，我國是采用鼓勵自愿報告的方式E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對用藥錯誤進(jìn)行分析評價，查找原因、吸取教訓(xùn)、完善管理體系、制定防范措施，在機(jī)構(gòu)內(nèi)發(fā)布有關(guān)安全用藥信息預(yù)警答案：ABDE12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理工作機(jī)構(gòu)或者專(兼)職人員的主要職責(zé)有()A、審議本醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄,制定抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)技術(shù)性文件,并組織實(shí)施B、貫徹執(zhí)行抗菌藥物管理相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章,制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理制度并組織實(shí)施C、對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行抗菌藥物管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)規(guī)范培訓(xùn),組織對患者合理使用抗菌藥物的宣傳教育D、對本醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥情況進(jìn)行監(jiān)測,定期分析、評估、上報監(jiān)測數(shù)據(jù)并發(fā)布相關(guān)信息,提出干預(yù)和改進(jìn)措施答案：ABCD13.開展藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測的目的和意義有()A、減少不良反應(yīng)的危害B、保障患者的用藥安全C、促進(jìn)臨床合理用藥D、彌補(bǔ)上市前研究的不足E、為醫(yī)療事故鑒定和訴訟提供證據(jù)答案：ABCD14.藥學(xué)門診的服務(wù)對象包括()A、不會用吸入劑裝置的患者B、疑似發(fā)生藥品不良反應(yīng)的患者C、患有多種慢病的患者D、妊娠期患者E、同時使用多種藥物的患者答案：ABCDE15.危害藥品配制應(yīng)該注意()A、使用生物安全柜B、重視操作者的職業(yè)防護(hù)C、人員培訓(xùn)上崗D、危害藥品調(diào)劑后的西林瓶要單獨(dú)置于適宜的包裝中,以供核查E、使用過的一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶不可隨意處置,應(yīng)按相關(guān)規(guī)定統(tǒng)一處理答案：ABCDE16.對于處方書寫規(guī)定,下列說法正確的有()A、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶣、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡C、每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品D、新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重E、西藥和中成藥應(yīng)當(dāng)分別開具處方答案：ABCD17.下列哪些情形屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)?()A、導(dǎo)致死亡B、危及生命C、致癌、致畸、致出生缺陷D、導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷E、導(dǎo)致住院或者住院時間延長F、導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可能導(dǎo)致上述所列情況的答案：ABCDEF18.下列屬于藥學(xué)部(科)組成部分的是()A、調(diào)劑室B、制劑室C、質(zhì)量檢驗室D、臨床藥學(xué)室E、藥物研究室答案：ABDE19.精神藥品專庫或?qū)９駪?yīng)()A、專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置B、專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜C、專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理D、專人管理E、專用帳冊答案：ABCDE20.藥劑科的基本任務(wù)包括()A、保證藥品供應(yīng)B、調(diào)劑制劑C、藥品質(zhì)量管理D、開具處方E、藥學(xué)研究答案：ABCE21.處方審核的主要內(nèi)容包括()A、合法性審核B、合理性審核C、規(guī)范性審核D、安全性審核E、適宜性審核答案：ACE22.根據(jù)《處方管理辦法》,下列關(guān)于處方限量的說法,正確的有（）A、鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于三級以上醫(yī)院內(nèi)使用B、鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用C、急診處方一般不超過3日用量D、門診處方一般不得超過7日用量答案：BCD23.知情同意書的設(shè)計應(yīng)通俗易懂，滿足不同層次背景和知識結(jié)構(gòu)人群的充分理解需求，內(nèi)容應(yīng)包括()A、試驗的目的B、試驗流程C、試驗藥物D、受試者獲益和風(fēng)險E、受試者權(quán)利和義務(wù)答案：ABCDE24.

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品的說法，正確的有()A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品驗收記C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品D、藥品驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于5年答案：ABC25.關(guān)于中藥飲片處方的書寫要求正確的是()A、應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點(diǎn)要求B、調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號C、對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明D、每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品E、藥品名稱可以使用縮寫或代碼答案：ABC26.下列哪種情況有聯(lián)合使用抗菌藥物的指征()A、已明確病因的一般感染B、單一藥物難以控制的需氧菌和厭氧菌混合感染C、單一藥物難以控制的難治性感染D、需長期用藥，延緩耐藥性、減少毒副反應(yīng)答案：BCD27.PDCA具體指的是____、____、____、____四個環(huán)節(jié)。()A、計劃B、執(zhí)行C、檢查D、調(diào)整答案：ABCD28.新版《中華人民共和國醫(yī)師法》2022年3月1日正式施行，首次將超說明書用藥寫入法條。《醫(yī)師法》規(guī)定，超說明書用藥需同時具備以下哪些條件()A、尚無有效或者更好治療手段等特殊情況B、醫(yī)師取得患者明確知情同意C、具有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的藥品用法D、醫(yī)院建立相關(guān)的管理機(jī)制答案：ABCD29.根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）》，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方的是?A、處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名B、處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的C、新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的D、醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的E、單張門急診處方不超過五種藥品的答案：ABCD30.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員哪些資料()A、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件B、加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書C、銷售業(yè)績證明材料D、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員學(xué)歷、學(xué)位復(fù)印件E、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員執(zhí)業(yè)藥師注冊證復(fù)印件答案：ABD31.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織機(jī)構(gòu)的說法，正確的有（）A、二級以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人,應(yīng)具備高等學(xué)校專業(yè)本科以上學(xué)歷及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格B、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院級別分別設(shè)置藥學(xué)部、藥劑科或藥房C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理,藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作D、各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會答案：BC32.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的說法,正確的有（）A、村衛(wèi)生室，診所和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站使用抗菌藥物開展靜脈輸注活動,應(yīng)當(dāng)經(jīng)縣級衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)B、嚴(yán)格控制特殊使用級抗菌藥物的使用，特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的品種類數(shù)量，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過兩種D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制答案：ABCD33.國內(nèi)開展的藥學(xué)門診有()A、抗凝治療管理藥學(xué)門診B、基于藥物治療管理的精準(zhǔn)用藥門診C、高血壓藥學(xué)門診D、糖尿病藥學(xué)門診E、移植藥學(xué)門診答案：ABCDE34.以下哪些情況屬于超常處方()A、無適應(yīng)證用藥B、無正當(dāng)理由開具高價藥的C、無正當(dāng)理由超說明書用藥的D、無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的答案：ABCD35.打印輸液標(biāo)簽時的注意事項描述正確的是()A、打印沒經(jīng)過審方藥師審核的輸液標(biāo)簽B、打印時注意處方的內(nèi)容完整清楚C、標(biāo)簽下部注明輸液時的注意事項D、更換標(biāo)簽用紙和色帶前后,應(yīng)雙人核對,確保不漏打、不重復(fù)答案：BCD36.根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）》,應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方的是（）A、無適應(yīng)證用藥B、藥品劑型不適宜的C、無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的D、用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的E、遴選的藥品不適宜的答案：BCE37.在藥品儲存過程中，會影響藥品質(zhì)量的外界因素有()A、溫度B、濕度C、日光照射D、空氣中的氧E、霉菌答案：ABCDE38.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品實(shí)行集中管理,實(shí)行（）A、公開招標(biāo)采購B、議價采購C、集中招標(biāo)采購D、藥品經(jīng)營企業(yè)采購答案：ABC39.下列屬于影響CYP2D6代謝酶的藥物是()A、他莫昔芬B、阿米替林C、昂丹司瓊D、美托洛爾E、華法林答案：ABCD40.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）A、使用量異常增長B、偶發(fā)不良反應(yīng)C、經(jīng)常超適應(yīng)癥使用D、經(jīng)常超劑量使用答案：ACD41.醫(yī)院藥學(xué)的特點(diǎn)包括()A、綜合性B、實(shí)踐性C、時代性D、理論性答案：ABC42.藥品使用適宜性評估應(yīng)考慮以下指標(biāo)()A、用途適宜性B、給藥適宜性C、醫(yī)保報銷比例D、用藥適宜性答案：ABD43.需要有文件記錄的是()A、規(guī)章制度B、培訓(xùn)記錄C、潔凈環(huán)境監(jiān)測記錄D、質(zhì)控記錄答案：ABCD44.在藥品管理中,以下屬于高警示藥品的有()A、氯化鉀注射液B、胰島素注射液C、高錳酸鉀外用片D、0.9%氯化鈉注射液E、嗎啡注射液答案：ABCE45.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循什么原則?()A、安全B、有效C、科學(xué)D、經(jīng)濟(jì)E、適當(dāng)答案：ABDE46.阿侖磷酸鈉的使用注意事項包括()A、晨起服用B、服用時上身直立,保持30分鐘C、少喝水D、隔天1次E、不宜與牛奶、鈣劑同服答案：ABE47.醫(yī)院藥學(xué)人員的道德準(zhǔn)則要求包括()A、敬業(yè)愛崗、盡職盡責(zé)B、關(guān)心病人、熱忱服務(wù)C、一視同仁、平等相待D、尊重人格、保護(hù)隱私E、言語親切、態(tài)度和藹答案：ABCDE48.易混淆藥品的儲存管理要點(diǎn)有()A、物理位置上予以區(qū)分，避免同排、相鄰放置B、全院統(tǒng)一管理，病區(qū)備用藥品中若有易混淆藥品也應(yīng)放置警示標(biāo)識C、藥名標(biāo)簽放置必須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰D、標(biāo)簽旁應(yīng)黏貼“看似”和“聽似”和“一品多規(guī)”等警示標(biāo)識答案：ABCD49.可用于提高老年人用藥依從性的措施有()A、選擇簡化的用藥方案B、使用分時藥盒C、優(yōu)先選用注射劑D、進(jìn)行用藥指導(dǎo)E、告知家屬幫助督導(dǎo)答案：ABDE50.以下需要在生物安全柜里混合調(diào)配的藥品是()A、腸外營養(yǎng)液B、抗生素C、抗腫瘤藥D、質(zhì)子泵抑制劑答案：BC51.以下屬于藥物臨床試驗分期的是()A、I期B、Ⅱ期C、Ⅲ期D、IV期E、0期答案：ABCD52.“全程化藥學(xué)服務(wù)”的內(nèi)容是（）A、藥物治療前服務(wù)B、預(yù)防保健服務(wù)C、藥物治療過程中的服務(wù)D、治愈后恢復(fù)期的服務(wù)答案：ABCD53.藥品的有效期到標(biāo)注方法正確的有()A、有效期至xx年xx月xx日B、有效期至xxxx/xx/xxC、有效期至xxxx.xxD、有效期至xxxx-xx-xx答案：BC54.下列屬于藥學(xué)部（科）管理規(guī)章制度的是（）A、《藥品采購經(jīng)營管理制度》B、《藥品調(diào)劑崗位管理制度》C、《臨床藥師工作制度》D、《藥品制劑崗位管理制度》E、《藥品保管養(yǎng)護(hù)管理制度》答案：ABCDE55.處方審核結(jié)果分為合理用藥和不合理用藥,下列情形為不合理用藥的是A、無適應(yīng)癥用藥B、無正當(dāng)理由開高價藥C、無正當(dāng)理由超說明用藥D、使用藥品通用名稱開具處方E、無正當(dāng)理由為同一患者開具兩種以上藥理機(jī)制相同的藥物答案：ABCE56.下列藥物特征中，乳汁易排泄的是()A、弱堿性B、弱酸性C、水溶性強(qiáng)D、脂溶性強(qiáng)E、蛋白結(jié)合率低答案：ADE57.根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）》中規(guī)定下列說法正確的是?A、門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1%,且每月點(diǎn)評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于100張B、病區(qū)醫(yī)囑單的抽樣率按出院病歷數(shù)計不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份C、門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點(diǎn)評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于100張D、病區(qū)醫(yī)囑單的抽樣率按出院病歷數(shù)計不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于100份E、病區(qū)醫(yī)囑單的抽樣率按出院病歷數(shù)計不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于50份答案：BC58.根據(jù)藥品儲存的溫度要求，藥品倉庫的分類包括()A、冷藏庫B、陰涼庫C、保溫庫D、常溫庫E、特殊藥品庫答案：ABD59.全面質(zhì)量管理的特點(diǎn)可以概括為()A、全面的質(zhì)量管理B、全過程的質(zhì)量管理C、全員參與的質(zhì)量管理D、全方位的質(zhì)量管理答案：ABC60.藥品不良反應(yīng)報告內(nèi)容包括()A、患者的基本資料B、原來所患疾病史C、報告填寫人信息D、被懷疑藥品信息，如藥品名稱、用藥劑量、給藥時間與合并用藥情況、靜脈用藥速度以及藥品批號等E、對不良反應(yīng)的描述，包括發(fā)生時的嚴(yán)重性與關(guān)聯(lián)性評價答案：ABCDE61.用藥教育的形式包括()A、口頭B、書面材料C、實(shí)物演示D、互聯(lián)網(wǎng)教育E、宣教講座答案：ABCDE62.易混淆藥品的儲存管理要點(diǎn)有()A、物理位置上予以區(qū)分,避免同排、相鄰放置B、全院統(tǒng)一管理,病區(qū)備用藥品中若有易混淆藥品也應(yīng)放置警示標(biāo)識C、藥名標(biāo)簽放置必須與陳列藥品一一對應(yīng),字跡清晰D、標(biāo)簽旁應(yīng)黏貼“看似”和“聽似”和“一品多規(guī)”等警示標(biāo)識答案：ABCD63.中藥處方中中藥的腳注內(nèi)容包括（）A、先煎B、后下C、烊化D、包煎E、沖服答案：ABCDE64.抗菌藥物分級管理中將抗菌藥物分為（）A、非限制級B、限制級C、特殊級D、非特殊級答案：ABC65.藥師向患者提供藥學(xué)服務(wù)時,應(yīng)做到()A、維護(hù)患者的隱私B、提供專業(yè)的建議C、尊重患者的想法D、維護(hù)患者的知情權(quán)答案：ABCD解析：:維護(hù)患者的隱私;提供專業(yè)的建議;尊重患者的想法;維護(hù)患者的知情權(quán);66.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)包括（）A、參與臨床藥物治療,進(jìn)行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實(shí)施B、開展藥學(xué)查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治C、開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究D、開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測,實(shí)施處方點(diǎn)評與超常預(yù)警答案：ABCD67.以下情況,屬于超說明書用藥的是()A、用藥者年齡與藥品說明書的規(guī)定不相符B、適應(yīng)證與藥品說明書的規(guī)定不相符C、使用劑量與藥品說明書的規(guī)定不相符D、藥品適應(yīng)人群與藥品說明書的規(guī)定不相符E、用藥方法或給藥途徑與藥品說明書的規(guī)定不相符答案：ABCDE68.避免擺藥錯誤的有效措施是()A、擺藥人員要精神集中B、實(shí)行雙人核對制C、對于看似、聽似的藥品進(jìn)行標(biāo)識提醒D、擺藥過程中出現(xiàn)異常情況,應(yīng)立即停止擺藥,馬上上報并查明原因E、擺藥時注意輕拿輕放答案：ABCD69.藥品庫房根據(jù)藥品儲存溫度要求的不同可分為()A、常溫庫B、冷藏庫C、冷凍庫D、陰涼庫E、普通庫答案：ABD70.嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖保管的藥品有()A、麻醉藥品B、毒性藥品C、第一類精神藥品D、放射性藥品答案：ABCD71.中藥擺放的注意事項有（）A、形狀類似的飲片不宜放在一起B(yǎng)、配伍相反的飲片不宜放在一起C、配伍相畏的飲片不宜放在一起D、毒性中藥和麻醉中藥必須專柜存放答案：ABCD解析：一起;毒性中藥和麻醉中藥必須專柜存放;72.藥師在開展藥學(xué)服務(wù)時應(yīng)該特別關(guān)注老年人用藥,應(yīng)做到（）A、反復(fù)交代藥物的用法用量,直至患者完全明白B、對藥名或藥盒包裝容易混淆的藥物,應(yīng)貼附提示標(biāo)簽C、有條件的應(yīng)配備分時藥盒D、掌握患者的整體用藥情況,開展用藥評估E、盡量采用專業(yè)術(shù)語讓患者充分了解藥物信息答案：ABCD73.處方點(diǎn)評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具備的條件是?A、具有較豐富的臨床用藥經(jīng)驗和合理用藥知識B、具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)任職資格C、二級及以上醫(yī)院處方點(diǎn)評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D、三級醫(yī)院處方點(diǎn)評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有副高級以上