2024春新教材高中生物全冊驗收評價新人教版必修2

PAGE全冊驗收評價(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(共16小題，每小題3分，共48分)1．(2024·廣東高考)科學理論隨人類認知的深化會不斷被修正和補充，下列敘述錯誤的是()A．新細胞產(chǎn)生方式的發(fā)覺是對細胞學說的修正B．自然選擇學說的提出是對共同由來學說的修正C．RNA逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的發(fā)覺是對中心法則的補充D．具催化功能RNA的發(fā)覺是對酶化學本質(zhì)相識的補充解析：選B新細胞是由老細胞分裂產(chǎn)生的，新細胞產(chǎn)生方式的發(fā)覺是對細胞學說的修正，A正確。達爾文的生物進化論主要由共同由來學說和自然選擇學說組成，前者指出地球上全部的生物都是由原始的共同祖先進化來的，后者揭示了生物進化的機制、說明白適應(yīng)的形成和物種形成的緣由，B錯誤。繼中心法則提出以后，隨著探討的不斷深化，科學家對中心法則作出了補充：少數(shù)生物(如一些RNA病毒)的遺傳信息可以從RNA流向RNA(RNA的復(fù)制)以及從RNA流向DNA(逆轉(zhuǎn)錄)，C正確。一般來說，酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物，其中絕大多數(shù)酶的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)，具催化功能RNA的發(fā)覺是對酶化學本質(zhì)相識的補充，D正確。2．某二倍體植物的性別是由3個等位基因aD、a＋、ad確定的，其中aD對a＋、ad為顯性，a＋對ad為顯性。aD基因確定雄性，a＋基因確定雌雄同株，ad基因確定雌性。若沒有基因突變發(fā)生，下列說法正確的是()A．自然條件下，該植物的基因型最多有6種B．通過雜交的方法能獲得純合二倍體雄性植株C．利用花藥離體培育可干脆獲得純合二倍體雄性植株D．若子代中1/4是雌株，則母本確定是雌雄同株解析：選DaD基因確定雄性，a＋基因確定雌雄同株，ad基因確定雌性。aD對a＋、ad為顯性，a＋對ad為顯性，因此雄性基因型為aDa＋、aDad，雌雄同株基因型為a＋a＋、a＋ad，雌性基因型為adad。自然條件下，該植物的基因型最多有5種，不行能有基因型為aDaD的個體，因為aD基因確定雄性，兩個雄性無法雜交，A錯誤；aDaD須要雙親分別供應(yīng)aD的配子，而aD基因確定雄性，因此不行能通過雜交的方法獲得純合二倍體雄性植株，B錯誤；利用花藥離體培育得到的是單倍體，需加倍才能獲得純合二倍體雄性植株，C錯誤；若子代中1/4是雌株(adad)，雙親均含ad，且能供應(yīng)ad的配子的概率為1/2，則母本確定是a＋ad(雌雄同株)，D正確。3．孟德爾驗證“分別定律”假說的證據(jù)是()A．親本產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分別B．雜合子自交產(chǎn)生3∶1的性狀分別比C．親本產(chǎn)生的雌雄配子進行隨機結(jié)合D．雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生1∶1的性狀分別比解析：選D孟德爾設(shè)計了測交試驗為自己的假說供應(yīng)證據(jù)，測交指的是雜合子與隱性純合親本雜交，其后代的性狀分別比是1∶1。4．正常結(jié)球甘藍植株的紫色葉對綠色葉為顯性，限制該對相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上。如表是甘藍雜交試驗的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，下列說法正確的是()親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉①紫色葉×綠色葉121045130②紫色葉×綠色葉89024281A．結(jié)球甘藍葉色性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律B．表中組合①的兩個親本的基因型分別為AAbb、aaBBC．理論上組合①的F2紫色葉植株中，純合子所占比例為1/4D．組合②的F1與綠色葉甘藍雜交，理論上后代表型的比例為3∶1解析：選A限制該對相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上，則結(jié)球甘藍葉色性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；由①組F2紫色葉∶綠色葉≈15∶1推知，其F1基因型均為AaBb，親本基因型分別為紫色葉AABB，綠色葉aabb，B錯誤；理論上組合①的F2紫色葉植株中包含了三種純合子，每種占F2的1/16，則F2紫色葉植株中純合子所占比例為1/5，C錯誤；組合②的F2紫色葉∶綠色葉≈3∶1，則F1為Aabb或aaBb，與綠色葉甘藍雜交，理論上后代表型的比例為1∶1，D錯誤。5．(2024·湖南高考)某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個患該病的男孩。究其緣由，不行能的是()A．父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期，X和Y染色體片段交換B．父親的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分別C．母親的卵細胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時SHOX基因發(fā)生了突變解析：選B假設(shè)該遺傳病的顯性致病基因為A，非致病基因為a，一男性患者(XAY)與一正常女性(XaXa)婚配，若父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段交換，導(dǎo)致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；若父親的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體未分別，則會形成基因型為XAXA或YY的精子，不會生出患病男孩，B符合題意；若母親的卵細胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變，可能生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；若該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時SHOX基因發(fā)生了突變，也可能使其患病，D不符合題意。6．下列關(guān)于T2噬菌體侵染大腸桿菌的試驗和肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗的說法，錯誤的是()A．試驗時，標記T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼須要先對宿主細胞進行標記B．T2噬菌體侵染大腸桿菌的試驗證明白DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是C．在T2噬菌體侵染大腸桿菌的試驗中，保和順攪拌的時間都會影響試驗現(xiàn)象D．格里菲思試驗證明白S型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子，該轉(zhuǎn)化因子可使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌解析：選B噬菌體必需在活細胞內(nèi)才能進行各項生命活動，因此標記T2噬菌體前應(yīng)先用含有放射性同位素35S的培育基和含有放射性同位素32P的培育基分別培育大腸桿菌，再用被標記的大腸桿菌培育T2噬菌體，A項正確；T2噬菌體侵染大腸桿菌的試驗證明白DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B項錯誤；在T2噬菌體侵染大腸桿菌的試驗中，保溫時間長短、攪拌是否充分均會影響沉淀物或上清液的放射性強度，C項正確；格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗表明白S型細菌中含有使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子，D項正確。7．一對表型正常的夫婦(女方為紅綠色盲基因的攜帶者)，生了一個不患色盲但性染色體組成為XXY的孩子。圖中不能說明其產(chǎn)生緣由的是()解析：選B若與紅綠色盲相關(guān)的基因用B、b表示，則該對夫婦的基因型為XBXb、XbY，A圖中初級精母細胞的XY兩條性染色體沒有正常分別，導(dǎo)致產(chǎn)生染色體組成為XBY的異樣精子，與正常卵細胞X－結(jié)合會產(chǎn)生性染色體組成為XBX－Y的孩子，并且該小孩不患色盲，A正確；B圖表示次級精母細胞中兩條Y染色體未分別，導(dǎo)致產(chǎn)生沒有Y染色體和兩條Y染色體的異樣精子，與正常卵細胞結(jié)合，不會產(chǎn)生染色體組成為XXY的孩子，B錯誤；C圖表示初級卵母細胞中的兩條X染色體未分別，導(dǎo)致產(chǎn)生染色體組成為XBXb的卵細胞，與正常的精子Y結(jié)合，會產(chǎn)生不患色盲但性染色體組成為XBXbY的孩子，C正確；D圖表示次級卵母細胞中兩條X子染色體移向細胞的同一極，可能導(dǎo)致產(chǎn)生染色體組成為XBXB的卵細胞，與正常的精子Y結(jié)合，會產(chǎn)生不患色盲但性染色體組成為XBXBY的孩子，D正確。8.如圖為生物體內(nèi)轉(zhuǎn)運亮氨酸的tRNA，對此敘述正確的是()A．該tRNA還能識別并轉(zhuǎn)運其他氨基酸B．亮氨酸只能由該tRNA轉(zhuǎn)運C．亮氨酸的密碼子是AAUD．tRNA由許多個核糖核苷酸構(gòu)成解析：選D一種tRNA只能識別一種密碼子，并轉(zhuǎn)運一種相應(yīng)的氨基酸，而一種氨基酸可以由多種tRNA轉(zhuǎn)運，A、B錯誤；亮氨酸的密碼子應(yīng)位于mRNA上，與tRNA上游離的三個堿基配對，因此亮氨酸的密碼子應(yīng)是UUA，C錯誤；tRNA是由多個核糖核苷酸脫水聚合而成，其中有三個游離的堿基(反密碼子)能與mRNA上的密碼子發(fā)生堿基互補配對，D正確。9.右圖表示某動物的精原細胞，該細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了互換。則由該細胞形成的精子類型可能是()解析：選B經(jīng)互換的精原細胞會形成4種類型的精細胞，選項A中只有1條染色體發(fā)生了變更，不符合互換的現(xiàn)象；選項C中染色體形態(tài)的顏色沒有發(fā)生互換現(xiàn)象；選項D中只含有兩種類型的配子。故選B。10．(2024·湖北高考)人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因(例如：A1～An均為A的等位基因)。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是()人員父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5解析：選B分析父親及兒子的基因型可知，三對等位基因均成對存在，不行能是伴X染色體遺傳，A錯誤。據(jù)題干信息可知，A、B、C三個基因在同一條染色體上緊密排列，不發(fā)生交換，則三對等位基因連鎖，在遺傳中不遵循基因的自由組合定律；對親代及子代的基因型進行分析，可推知，母親染色體上基因組成分別是A3B44C9、A24B8C5，父親染色體上基因組成分別是A23B35C2、A25B7C4，B正確，C錯誤。若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，據(jù)以上分析可知，A23與C2連鎖，A24與C5連鎖，因此其C基因組成為C2C5，D錯誤。11.隨著對癌癥發(fā)朝氣理不斷深化探討，科學家們還發(fā)覺，多種癌細胞的抑癌基因轉(zhuǎn)錄區(qū)域的上游發(fā)生過量甲基化，進而導(dǎo)致抑癌基因的功能失活。請據(jù)圖推斷下列敘述錯誤的是()A．甲基化后的抑癌基因堿基序列沒有發(fā)生變更B．過量甲基化導(dǎo)致抑癌基因的轉(zhuǎn)錄過程受到抑制C．嘗試去甲基化可能是癌癥治療的一條新途徑D．④抑癌基因過量甲基化導(dǎo)致的表型變更是不遺傳變異解析：選D過量甲基化導(dǎo)致抑癌基因的轉(zhuǎn)錄過程受到抑制；抑癌基因發(fā)生部分片段的甲基化后其堿基序列沒有發(fā)生變更；抑癌基因過量甲基化導(dǎo)致的表型變更屬于可遺傳變異；嘗試去甲基化可能是癌癥治療的新途徑，故A、B、C正確，D錯誤。12．果蠅的某一對相對性狀由等位基因N/n限制，其中一個基因在純合時能使合子致死(注：NN、XnXn、XnY等均視為純合子)。有人用一對果蠅雜交，得到F1果蠅共185只，其中雄蠅63只。下列說法不合理的是()A．上述結(jié)果能判定出這對基因是位于常染色體上還是位于X染色體上B．可以判定出上述試驗親本中雌性果蠅的基因型C．若F1雌性果蠅只有一種表型，則致死基因為nD．若致死基因為N，讓F1果蠅隨機交配，理論上F2成活個體中雜合子的比例為1/8解析：選D由題意可知，在子一代中雌蠅∶雄蠅接近2∶1，說明有一半的雄蠅死亡，那么該基因應(yīng)位于X染色體上，否則后代中雌雄果蠅比應(yīng)為1∶1。因為子代中雄性果蠅死亡了一半，說明雌蠅能產(chǎn)生2種配子，那么該雌蠅應(yīng)是雜合子。假如F1雌性果蠅共有一種表型，則致死基因為n。假如致死基因為N，讓F1果蠅即XNXn、XnXn和XnY隨機交配，理論上F2成活個體(1XNXn、3XnXn、3XnY)中雜合子的比例為1/7。故選D。13．如圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，假如把能將乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸的人稱作“千杯不醉者”，把只能將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛的人稱作“紅臉人”，把不能轉(zhuǎn)化乙醇的人稱作“白臉人”。下列說法正確的是()A．“紅臉人”和“白臉人”的基因型各有4種B．該圖反映出基因通過限制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)干脆限制生物性狀C．人群中“白臉人”夫婦所生子女有“白臉人”和“千杯不醉者”2種D．一對“紅臉人”的夫婦所生子女中，有1個“千杯不醉者”和1個“白臉人”，則該夫婦再生一個“千杯不醉者”女兒的概率是3/32解析：選D依據(jù)題意和圖示可知：酶1的形成須要基因A；酶2的形成須要基因b。“紅臉人”體內(nèi)只有酶1，其基因型為A_B_，有AABB、AABb、AaBB、AaBb4種；“白臉人”沒有酶1，其基因型為aa__，有aaBB、aaBb和aabb3種；“千杯不醉者”體內(nèi)既有酶1也有酶2，其基因型為A_bb，有AAbb，Aabb2種。依據(jù)以上分析可知，“紅臉人”基因型有4種，“白臉人”基因型有3種，A錯誤；依據(jù)以上分析可知，此種基因限制性狀的方式為基因通過限制酶的合成來限制代謝，進而限制生物體的性狀，B錯誤；“白臉人”基因型有aaBB、aaBb和aabb3種，而“千杯不醉者”基因型為A_bb，故人群中“白臉人”夫婦所生子女不行能出現(xiàn)“千杯不醉者”，C錯誤；“紅臉人”基因型為A_B_，一對“紅臉人”(A_B_)的夫婦所生子女中，有1個“千杯不醉者”(A_bb)和1個“白臉人”(aa__)，說明該對夫婦的基因型均為AaBb，二者再生一個“千杯不醉者”(A_bb)女兒的概率是(3/4)×(1/4)×(1/2)＝3/32，D正確。14．紅綠色盲是一種常見的伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)在一個數(shù)量較大的群體中，男女比例相等，B的基因頻率為80%，b的基因頻率為20%，下列說法正確的是()A．該群體男性中b的基因頻率高于20%B．一對表型正常的夫婦不行能生出患色盲的孩子C．在這一人群中，XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10%D．假如不實行遺傳詢問、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率會越來越高解析：選C某個基因占全部等位基因數(shù)的比值叫作基因頻率，基因頻率與性別無關(guān)，因此該群體男性中b的基因頻率等于20%，A錯誤。一對表型正常的夫婦，女性可能是致病基因攜帶者，所以照舊可能生出患色盲的孩子，B錯誤。依據(jù)遺傳平衡定律計算，女性XbXb的基因型頻率為20%×20%＝4%，但男女比例為1∶1，則XbXb的基因型頻率為4%×1/2＝2%；由于男性只有一條X性染色體，則男性的Xb基因頻率就是男性基因型Xb的頻率，為20%，但男女比例為1∶1，則XbY的頻率為20%×1/2＝10%，C正確。實行遺傳詢問、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率，但是假如不實行遺傳詢問、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率也不會越來越高，D錯誤。15.丙型肝炎病毒(HCV)為單股正鏈(＋RNA)病毒，如圖表示該病毒在宿主細胞內(nèi)增殖的過程(①②③表示過程)。以下分析錯誤的是()A．HCV的＋RNA復(fù)制時，先合成－RNA再合成＋RNAB．HCV的＋RNA進入宿主細胞后同時起先復(fù)制和翻譯C．HCV的＋RNA既可作為復(fù)制的模板，也可作為翻譯的模板D．HCV的＋RNA的翻譯產(chǎn)物有些參與復(fù)制，有些組成蛋白質(zhì)外殼解析：選B①②過程都表示RNA的自我復(fù)制，HCV的＋RNA復(fù)制時，先合成－RNA再合成＋RNA，A正確；以HCV的＋RNA為模板翻譯形成病毒的衣殼蛋白和相應(yīng)的蛋白酶，HCV的＋RNA進入宿主細胞后先翻譯后復(fù)制，B錯誤；HCV的＋RNA既可作為復(fù)制的模板通過＋RNA→－RNA→＋RNA途徑合成新的＋RNA；也可作為翻譯的模板合成蛋白質(zhì)，C正確；HCV的＋RNA的翻譯產(chǎn)物有些參與復(fù)制形成的新的＋RNA，有些組成蛋白質(zhì)外殼與＋RNA構(gòu)成新的HCV，D正確。16．(2024·廣東高考)雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，探討人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見下圖。下列分析錯誤的是()A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避開近交衰退C．為縮短育種時間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇父本進行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞解析：選C分析題意可知，探討人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，則說明反交中的卷羽正常雄性為純合子，則正反交親本的基因型為FFZDW(♀卷羽正常)和ffZdZd(♂片羽矮小)、ffZdW(♀片羽矮小)和FFZDZD(♂卷羽正常)，F(xiàn)1中群體Ⅰ基因型為FfZdW、FfZDZd，群體Ⅱ基因型為FfZDW、FfZDZd。依據(jù)以上分析可知，正交和反交獲得F1個體表型和親本不一樣，A正確；近交衰退產(chǎn)生的緣由是近交增加了隱性有害等位基因純合的概率，導(dǎo)致個體適應(yīng)實力下降，F(xiàn)1群體Ⅰ和群體Ⅱ來自不同的親本雜交，分別從F1群體Ⅰ和群體Ⅱ中選擇親本可以避開近交衰退，B正確；依據(jù)題意，須要獲得體型矮小的卷羽雞(基因型為FFZdZd和FFZdW)，故須要F1中基因型為FfZdW(雌性)與FfZDZd(雄性)的個體雜交，應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇母本進行雜交，C錯誤；結(jié)合以上分析可知，雜交后的F2中可獲得基因型為FFZdZd和FFZdW的目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，D正確。二、非選擇題(共4小題，共52分)17．(12分)人類血友病是伴X染色體隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：(1)用“

”表示尚未誕生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病狀況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為______________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為____________。(3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。解析：(1)依據(jù)題意畫出遺傳系譜圖，如答案所示。(2)假設(shè)用H、h表示與血友病相關(guān)的一對等位基因，血友病是伴X染色體隱性遺傳病，由該家系的系譜圖可知，母親的基因型為XHXh，大女兒的基因型為XHXh，小女兒的基因型為1/2XHXh或1/2XHXH，小女兒生出患血友病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；若這兩個女兒基因型相同，即小女兒的基因型為XHXh，則小女兒生出血友病基因攜帶者女孩(XHXh)的概率為1/4。(3)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為0.01；由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，所以女性群體的該致病基因(Xh)頻率為0.01，正?；?XH)頻率為0.99，所以女性群體中攜帶者(XHXh)的比例為2×1%×99%＝1.98%。答案：(1)如圖所示：(2)1/81/4(3)0.011.98%18．(12分)下圖為肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗圖示，請據(jù)圖回答下列有關(guān)問題：(1)S型細菌莢膜的主要成分是__________。真正的轉(zhuǎn)化試驗是第__________組，該組與第___________組比照可解除該組小鼠死亡是由于R型細菌。格里菲思試驗的結(jié)論是：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)從各組小鼠體內(nèi)分別細菌，預(yù)期可以分別出S型活菌的是__________組。若將第④組分別出來的細菌接種到合適的培育基培育，可視察到的菌落形態(tài)是________________________________________________________________________________________。解析：①組注射的只是R型細菌，③組沒有注射活菌，死的S型細菌不會繁殖后代，因此這兩組都不能分別出S型活細菌；第④組是真正的轉(zhuǎn)化試驗，但不是全部R型細菌都能轉(zhuǎn)化，因此小鼠體內(nèi)會有R型細菌和S型細菌。若將第④組分別出來的細菌接種到合適的培育基培育，可視察到兩種形態(tài)的菌落。答案：(1)多糖④①加熱致死的S型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子(2)②、④既有光滑菌落也有粗糙型菌落19．(14分)下圖甲表示某種菊花細胞中蛋白質(zhì)合成過程中的轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中①表示相關(guān)的酶，②為轉(zhuǎn)錄mRNA的模板，圖乙為圖甲中④的放大圖。回答下列問題：(1)圖甲中①為__________酶，若圖中合成的③______用于構(gòu)成乙圖中D結(jié)構(gòu)，則將會被轉(zhuǎn)運至___________進行組裝。(2)乙中A表示________鍵，B所攜帶氨基酸的密碼子為___________。(3)該種菊花的重瓣為突變性狀?？蒲腥藛T發(fā)覺有三個突變基因可能與重瓣性狀出現(xiàn)有關(guān)。野生型與突變型菊花三個突變基因中堿基及相應(yīng)蛋白質(zhì)的變更如下表所示。突變基因ⅠⅡⅢ堿基變更C→CGC→TCTT→C蛋白質(zhì)差異分子結(jié)構(gòu)有明顯差異氨基酸的差異數(shù)(？)長度有明顯變更據(jù)表分析：基因突變的類型包括______________。上表Ⅱ中(？)內(nèi)可能是________。解析：(1)用于轉(zhuǎn)錄的酶是RNA聚合酶；D是核糖體，由rRNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，肽鏈③若是用于構(gòu)成核糖體，則需轉(zhuǎn)運進入細胞核，由核仁組裝。(2)連接多肽之間的化學鍵為肽鍵；密碼子是C(mRNA)上確定一個氨基酸的三個相連的堿基，由于B(tRNA)上的反密碼子為CGA，因此B所攜帶氨基酸的密碼子為GCU。(3)由表內(nèi)突變基因堿基的變更可知，Ⅰ表示堿基的增加，Ⅱ表示堿基的替換，Ⅲ表示堿基的缺失。對于基因Ⅱ上的堿基C替換為T，密碼子確定發(fā)生變更，但可能確定的氨基酸與未突變表達出的氨基酸是一種，則氨基酸的差異數(shù)為0；也可能突變后確定的氨基酸種類發(fā)生了變更或者變成了終止密碼，則確定的氨基酸差異數(shù)可能有1個或多個。答案：(1)RNA聚合肽鏈細胞核(核仁)(2)肽GCU(3)堿基的增加、替換、缺失0、1個或多個20．(14分)(2024·全國甲卷)乙烯是植物果實成熟所需的激素，阻斷乙烯的合成可使果實不能正常成熟，這一特點可以用于解決果實不耐儲存的問題，以達到增加經(jīng)濟效益的目的。現(xiàn)有某種植物的3個純合子(甲、乙、丙