適用于新高考新教材廣西專版2025屆高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)課時規(guī)范練33生物大分子合成高分子

課時規(guī)范練33生物大分子合成高分子一、選擇題:本題共9小題,每小題只有一個選項符合題目要求。1.(2024湖北卷)化學(xué)物質(zhì)與生命過程親密相關(guān),下列說法錯誤的是()A.維生素C可以還原活性氧自由基B.蛋白質(zhì)只能由蛋白酶催化水解C.淀粉可用CO2為原料人工合成D.核酸可視為核苷酸的聚合產(chǎn)物2.(2024海南卷)化學(xué)物質(zhì)在體育領(lǐng)域有廣泛用途。下列說法錯誤的是()A.滌綸可作為制作運動服的材料B.纖維素可以為運動員供應(yīng)能量C.木糖醇可用作運動飲料的甜味劑D.“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運動中急性損傷的鎮(zhèn)痛3.(2024廣東湛江模擬)已知葡萄糖、淀粉和纖維素的結(jié)構(gòu)如圖,下列說法不正確的是 ()A.1mol該葡萄糖最多可以與5mol乙酸酐[(CH3CO)2O]反應(yīng)生成五乙酸葡萄糖酯B.上圖葡萄糖結(jié)構(gòu)中含有羥基、醚鍵,不含醛基,該葡萄糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.葡萄糖1號碳和4號碳上的羥基分別與另一葡萄糖4號碳和1號碳上的羥基發(fā)生縮聚反應(yīng)可形成淀粉D.纖維素可制備硝化纖維,硝化纖維分子式為(C6H7O11N3)n4.為了削減白色污染,科學(xué)家合成了PLA塑料,其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法不正確的是()A.PLA聚合物的鏈節(jié)為B.PLA可由通過縮聚反應(yīng)制得C.PLA制取過程中可能生成副產(chǎn)物D.PLA相比于聚氯乙烯塑料的優(yōu)點是易降解5.聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對苯二酚和4,4'-二氯二苯砜在堿性條件下反應(yīng),經(jīng)酸化處理后得到。下列說法正確的是()A.聚醚砜易溶于水B.聚醚砜可通過縮聚反應(yīng)制備C.對苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰D.對苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)6.如圖為DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖,下列說法不正確的是()A.DNA由多個脫氧核糖核苷酸分子通過分子間脫水形成磷酯鍵后聚合而成的脫氧核糖核苷酸鏈構(gòu)成B.圖中框內(nèi)的結(jié)構(gòu)可以看成是由脫氧核糖分子與H3PO4分子、堿基分子通過分子間脫水連接而成的C.胸腺嘧啶()中含有酰胺基D.DNA分子的四種堿基均含N—H,一個堿基中的N—H的H原子只能與另一個堿基中的N原子形成氫鍵7.中國釀酒歷史悠久,《本草綱目》有“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”的記載。下列說法錯誤的是()A.用大米釀酒是將淀粉轉(zhuǎn)化成乙醇B.酒香是因為含有酯類物質(zhì)C.酸壞之酒中含有較多的乙酸D.蒸燒的試驗方法是利用物質(zhì)的溶解性不同8.(2024江西景德鎮(zhèn)二模)高聚物A在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用,以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羥乙酯(HEMA)為原料的合成路途如下:下列說法正確的是()A.HEMA中有兩種官能團(tuán)B.NVP分子式為C6H8NOC.高聚物A可以發(fā)生取代、消去、氧化反應(yīng)D.HEMA和NVP通過縮聚反應(yīng)生成高聚物A9.高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品,合成路途如圖:下列說法錯誤的是()A.試劑a是甲醇B.化合物B不存在順反異構(gòu)C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)二、非選擇題:本題共2小題。10.(2024廣東名校聯(lián)考)木質(zhì)纖維素代替?zhèn)鹘y(tǒng)的化石原料用于生產(chǎn)對二甲苯可以緩解日益驚惶的能源危機,再利用對二甲苯為起始原料結(jié)合CO2生產(chǎn)聚碳酸對二甲苯酯可以實現(xiàn)碳減排,路途如下:回答下列問題:(1)鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的試劑為(寫一種)。

(2)分析化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu),預(yù)料反應(yīng)后形成的新物質(zhì),參考①的示例,完成下表。序號變更的官能團(tuán)的名稱可反應(yīng)的試劑(物質(zhì))反應(yīng)后形成的新物質(zhì)反應(yīng)類型①羥基O2氧化反應(yīng)②(3)已知化合物Ⅴ的核磁共振氫譜有2組峰,且峰面積之比為2∶3,寫出化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式:。

(4)化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有種(不含立體異構(gòu))。

①含有環(huán)戊二烯()的結(jié)構(gòu);②O原子不連在sp2雜化的C原子上。(5)寫出Ⅶ生成Ⅷ的化學(xué)方程式:。

(6)參照上述信息,寫出以丙烯為起始有機原料合成的路途(無機試劑任選)。11.以有機物A為原料制備醫(yī)藥中間體M的一種合成路途如下:已知:①②③一個碳原子連接兩個—OH不穩(wěn)定,易自動脫水請回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)的名稱為,B的化學(xué)名稱為。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)由F生成G的反應(yīng)類型為。

(4)M與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(5)Q為D的同分異構(gòu)體,同時滿意下列條件的Q的全部結(jié)構(gòu)簡式有種(不含立體異構(gòu))。

①苯環(huán)上連有2個取代基②既含—NH2,又能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),且—NH2干脆與苯環(huán)相連(6)參照上述合成路途和信息,以2丙醇和苯為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備的合成路途。

參考答案課時規(guī)范練33生物大分子合成高分子1.B解析維生素C具有還原性,可以還原活性氧自由基,故A正確;蛋白質(zhì)在酸、堿的作用下也能發(fā)生水解,故B錯誤;將二氧化碳先還原生成甲醇,再轉(zhuǎn)化為淀粉,實現(xiàn)用CO2為原料人工合成淀粉,故C正確;核苷酸通過聚合反應(yīng)制備核酸,故D正確。2.B解析滌綸屬于合成纖維,具有較高的強度與彈性復(fù)原實力,可作為制作運動服的材料,A正確;人體沒有分解纖維素的酶,故纖維素不能為運動員供應(yīng)能量,B錯誤;木糖醇具有甜味,可用作運動飲料的甜味劑,C正確;氯乙烷具有冷凍麻醉作用,從而使局部產(chǎn)生快速鎮(zhèn)痛效果,所以“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運動中急性損傷的鎮(zhèn)痛,D正確。3.B解析1mol該葡萄糖中含有5mol羥基,故最多可以與5mol乙酸酐[(CH3CO)2O]反應(yīng)生成五乙酸葡萄糖酯,A正確;葡萄糖具有還原性,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B錯誤;葡萄糖1號碳和4號碳上的羥基分別與另一葡萄糖4號碳和1號碳上的羥基可以發(fā)生縮聚反應(yīng)脫去水分子,并生成高分子化合物淀粉,C正確;纖維素每個鏈節(jié)中含有3個羥基,可以與3個硝酸分子反應(yīng)生成水并引入3個—NO2,故可制備硝化纖維,硝化纖維分子式為(C6H7O11N3)n,D正確。4.C解析由PLA的結(jié)構(gòu)片段,結(jié)合連接方式可推斷PLA屬于聚酯類高聚物,推斷其單體或鏈節(jié)時,斷開酯基即可,依據(jù)題給圖示,該高聚物的鏈節(jié)為,A正確;由鏈節(jié)的結(jié)構(gòu)可知該高聚物的單體為,B正確;PLA制取過程中可能生成副產(chǎn)物,兩個單體之間發(fā)生酯化反應(yīng)形成環(huán),結(jié)構(gòu)簡式為,C錯誤;PLA結(jié)構(gòu)中主要官能團(tuán)為酯基,具有酯類的性質(zhì),易發(fā)生水解反應(yīng)而被降解,而聚氯乙烯塑料不易降解,D正確。5.B解析聚醚砜為縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物,不溶于水,A項錯誤,B項正確;對苯二酚為對稱結(jié)構(gòu),含有如圖所示的兩種化學(xué)環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜有2組峰,C項錯誤;對苯二酚含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,D項錯誤。6.D解析DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈構(gòu)成,多聚核苷酸鏈由多個脫氧核糖核苷酸分子通過分子間脫水形成磷酯鍵后聚合而成,A正確;圖中框內(nèi)的結(jié)構(gòu)可以看成是由脫氧核糖分子與H3PO4分子、堿基分子通過分子間脫水連接而成的,B正確;如題圖所示,胸腺嘧啶中含有酰胺基,C正確;如題圖所示,DNA分子的四種堿基均含N—H,一個堿基中的N—H的H原子能與另一個堿基中的N、O原子形成氫鍵,D錯誤。7.D解析大米的主要成分為淀粉,淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇,則用大米釀酒是將淀粉轉(zhuǎn)化成乙醇,A正確;釀酒的過程,生成的乙醇與乙酸反應(yīng)生成具有香味的乙酸乙酯,則酒香是因為含有酯類物質(zhì),B正確;酸壞之酒是因為在釀酒的過程中,進(jìn)入的空氣與乙醇反應(yīng)生成了乙酸,C正確;蒸燒的試驗方法是利用物質(zhì)的沸點不同,限制溫度使乙酸與乙醇分別,D錯誤。8.C解析由題干中HEMA的結(jié)構(gòu)簡式可知,HEMA分子中有碳碳雙鍵、酯基和羥基三種官能團(tuán),A錯誤;NVP分子中含有6個碳原子、9個氫原子、1個氮原子、1個氧原子,其分子式為C6H9NO,B錯誤;高聚物A中含有醇羥基、酯基等,故可以發(fā)生取代反應(yīng),與醇羥基干脆相連的碳原子的鄰位碳原子上有H,故能發(fā)生消去反應(yīng),含有醇羥基且與醇羥基干脆相連的碳原子上有H,故能發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;HEMA和NVP通過碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,D錯誤。9.D解析由M的結(jié)構(gòu)簡式可知,M的單體為CH2CHOCH3和,則試劑a為CH3OH,名稱是甲醇,A正確;碳碳雙鍵上的每個碳原子連接的兩個原子或原子團(tuán)都不同時能形成順反異構(gòu),化合物B中其中一個雙鍵碳上連接的兩個原子相同,不存在順反異構(gòu),B正確;化合物C為,其結(jié)構(gòu)對稱,只含有一種氫原子,則核磁共振氫譜有一組峰,C正確;聚合物M是由CH2CH—O—CH3和發(fā)生加成聚合反應(yīng)得到的,不是縮聚反應(yīng),D錯誤。10.答案(1)溴水或銀氨溶液(答案合理即可)(2)碳碳雙鍵、醛基H2加成反應(yīng)(答案合理即可)(3)(4)7(5)n+nCO2+(n-1)H2O(6)CH3CHCH2解析Ⅰ到Ⅱ是Ⅰ中下面四個羥基斷裂形成兩個碳碳雙鍵,左上角的羥基被氧化變?yōu)槿┗?Ⅲ到Ⅳ發(fā)生環(huán)加成反應(yīng),Ⅳ到Ⅴ生成含有苯環(huán)的C8H10和水,Ⅴ發(fā)生氧化反應(yīng)生成Ⅵ,Ⅶ與二氧化碳在催化劑作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)。(1)化合物Ⅰ含有羥基,化合物Ⅱ含有碳碳雙鍵、醛基、羥基,因此鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅱ主要從醛基和碳碳雙鍵進(jìn)行鑒別,因此常用的試劑為溴水或銀氨溶液。(2)可變更的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可生成。(3)化合物Ⅴ的分子式為C8H10,已知化合物Ⅴ的核磁共振氫譜有2組峰,且峰面積之比為2∶3,說明有較高的對稱性,再依據(jù)Ⅵ的結(jié)構(gòu)分析,則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)化合物Ⅲ()的同分異構(gòu)體中含有環(huán)戊二烯()的結(jié)構(gòu),且O原子不連在sp2雜化的C原子上,說明O原子只可能連在sp3雜化的C原子上,若sp3雜化的C原子連接—OH,則還有一個—CH3,有三種結(jié)構(gòu);若sp3雜化的C原子連接—OCH3,有一種結(jié)構(gòu);還可以是—CH2OH結(jié)構(gòu),在環(huán)上有三種位置,則符合條件的同分異構(gòu)體有7種。(5)依據(jù)圖中信息,Ⅶ生成Ⅷ發(fā)生的是縮聚反應(yīng),則Ⅶ生成Ⅷ的化學(xué)方程式為n+nCO2+(n-1)H2O。(6)依據(jù)題意丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,與氫氧化鈉溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成,與CO2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成。11.答案(1)碳碳雙鍵、醛基3氯丁醛(2)(3)取代反應(yīng)(4)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(5)15(6)解析依據(jù)合成路途可知:A為CH2CHCH2CHO或CH3CHCHCHO,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、醛基;依據(jù)已知①可得C為,C與氫氧化鈉溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成的D為;D被氧氣氧化生成的E為;E在酸性條件下加熱生成F,F的結(jié)構(gòu)簡式為;由G在氫氧化鈉溶液中加熱可得M,則M的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)依據(jù)上述分析:A為CH2CHCH2CHO或CH3CHCHCHO,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、醛基;B的化學(xué)名稱為3氯丁醛。(2)依據(jù)上述分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為,F的甲基上的H被Cl取代,由F生成G的反應(yīng)類型為取代反