招標清單及技術(shù)要求

招標清單及技術(shù)要求:序號產(chǎn)品名稱參數(shù)數(shù)量單位1核酸提取儀1、處理體積：30uL-1000uL；*2、樣品通量：1-32；*3、互換模塊：不同樣本通量可互換模塊；4、操作方式：*4.1移動設(shè)備遠程觸屏操控；*4.2儀器面板按鍵操作；*5、加熱溫度：5.1裂解加熱溫度：室溫-90℃；5.2洗脫加熱溫度：室溫-90℃；6、振蕩混合：多模式多檔可調(diào)；*7、提取方法：磁珠法；8、內(nèi)部程序：內(nèi)建不少于15組實驗程序（可存儲>500組程序）；*9、程序管理：新建、編輯、刪除模式程序，自由靈活編輯提取程序，可插入USB接口；*10、污染控制：頂部有排氣過濾吸附系統(tǒng)（內(nèi)置生物濾棉），防止運行時實驗艙與實驗室的氣溶膠交叉污染，內(nèi)置紫外消毒裝置，杜絕交叉污染；*11資格證件（需提供制造商加蓋公章章證明文件）；11.1提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證（或備案登記表）；11.2提供CE認證； 11.3提供ISO13485和IOS9001質(zhì)量體系認證；*12、配套試劑供應(yīng)12.1提供與所投儀器同壹品牌的磁珠法核酸提取試劑；（試劑與儀器的匹配性保證實驗結(jié)果）12.2試劑預(yù)封裝設(shè)計，保證不低于四種規(guī)格的包裝（降低人員操作勞動強度，避免試劑浪費），12.3并提供試劑注冊證（或備案登記表）（確保試劑穩(wěn)定性）；13、配置：主機1臺，*14、加“*”的重要技術(shù)指標必須出具制造商加蓋公章的公開發(fā)布的彩頁和官方網(wǎng)站產(chǎn)品技術(shù)介紹截圖驗證。*15、設(shè)備驗收合格後整機保修1年以上，提供7*24小時服務(wù)、免費到場操作指導(dǎo)，投標人須出具設(shè)備制造商針對本項目投標產(chǎn)品的售後服務(wù)承諾函原件，保證正品行貨和售後服務(wù)。1臺2實時熒光定量PCR儀壹、品名、數(shù)量及用途：1、品名：熒光定量PCR儀；2、用途：對目的基因進行PCR擴增，并能對初始樣品濃度進行絕對或相對的定量分析，可用于進行病原體檢測、基因表達分析研究、轉(zhuǎn)基因檢測、基因分型研究、陰陽性判定等。二、工作條件：1、工作環(huán)境溫度：15～35℃；2、工作環(huán)境濕度：30℃時小于90%；3、大氣壓：0.7-1.06bar；4、電源：220-230V，50-60Hz。三、主要技術(shù)指標：1、光學(xué)系統(tǒng)：六通道的配置，滿足更多的檢測需求；2、濾光片組：12種激發(fā)/檢測濾光片組可供自由組合，包括濾光片錯配的FRET檢測組合和專用于蛋白熔解曲線分析的濾光片組；*3、光源：采用藍色、綠色、紅色、白色（RGBW）四個高強度長壽命LED光源，確保在整個光譜檢測范圍內(nèi)都有均壹的增強光強，可提高檢測靈敏度，而且不發(fā)熱，用壽命長，終身免維護。4、檢測器：高靈敏度的通道式光電倍增管（CPM），有效降低背景噪音信號，檢測靈敏度高5、.檢測方式：8道光纖掃描系統(tǒng)，8孔同時檢測，無需ROX校正。*6、檢測靈敏度：能檢測到單拷貝DNA模板，能清晰區(qū)分1000拷貝和2000拷貝的質(zhì)粒DNA；7、檢測線性范圍:至少10個數(shù)量級；8、檢測樣品量：不小于96個樣品，可使用標準的96孔PCR板、8聯(lián)管或單管；9、樣品反應(yīng)體系：推薦最適反應(yīng)體積10-80μl；*10、升降溫速率：最大升降溫速率：不小于8℃/s；降溫速率：不小于6℃/s；*11、溫度均壹性：±0.15℃；*12、.溫度準確性：±0.1℃；*13、熱模塊：Peltier加熱控溫，鍍金純銀槽，熱傳導(dǎo)性好，耐腐蝕抗氧化；*14、.線性溫度梯度：12列線性溫度梯度功能，能幫助用戶快速找到最精準的退火溫度；*15、檢測速度：至少45min內(nèi)完成40個循環(huán)，6s內(nèi)完成六通道96孔掃描；*16、自動熱蓋：采用自動熱蓋技術(shù)，最高溫度可達110℃，儀器自動控制并調(diào)節(jié)熱蓋的壓力，最大壓力可達10kg/板，確保有效的防蒸發(fā)效果；17、定量PCR儀為壹體化設(shè)計，不是從普通PCR儀上升級而來；18、軟件功能：具有絕對定量、雙標準曲線法相對定量、雙DeltaCt法相對定量（結(jié)合擴增效率分析）、熔解曲線、等位基因分型/SNP分析、終點法檢測等；*19、中文軟件界面；20.軟件免費提供，可以無限制安裝在多臺電腦上，無需付費購買使用權(quán)限，終身可免費升級；21、軟件可以提供符合MIQE標準的實驗報告，實現(xiàn)實驗報告信息化管理；*22、產(chǎn)品通過CE認證；*22、儀器制造商出具光路(光纖、馬達、濾光片、檢測器)10年質(zhì)保的承諾函原件；*23、儀器制造商通過ISO質(zhì)量管理體系認證；四、基本配置：1、實時熒光定量PCR儀六通道主機1臺2、分析軟件1套3、操作說明書1套4、控制分析品牌電腦1臺五、質(zhì)保及其它：*1、加“*”的重要技術(shù)指標必須出具制造商加蓋公章的公開發(fā)布的彩頁和官方網(wǎng)站產(chǎn)品技術(shù)介紹截驗證或具備CMA資質(zhì)機構(gòu)出具的權(quán)威檢測報告驗證。12*2、質(zhì)保：設(shè)備驗收合格後整機保修1年以上，光路系統(tǒng)保修10年以上，提供7*24小時服務(wù)、免費到場操作指導(dǎo)，出具制造商針對本項目投標產(chǎn)品的售後服務(wù)承諾書原件，保證正品行貨和售後服務(wù)。1臺3組織研磨儀1、主要功能和技術(shù)指標：1.1、15秒內(nèi)最大處理量同時可以處理64個樣品；*1.2、可以同時處理64個2ML研磨管，或24個5ml研磨管或12個（7-15）ml研磨管或2個50ML研磨管，可以任意定做各種規(guī)格研磨管；1.3、觸摸屏顯示,可以方便直觀的操作：*1.3.1可存儲拾組實驗數(shù)據(jù)，根據(jù)不同實驗樣本，設(shè)置有動物心臟脾肺腎、骨骼、皮膚、毛發(fā)模式；*1.3.2模式循環(huán)：根據(jù)設(shè)置的實驗參數(shù)，可在幾個設(shè)置好的參數(shù)間不斷循環(huán)，進壹步減少人為因數(shù)的干擾。1.4、最大進料尺寸：無要求，根據(jù)適配器調(diào)節(jié)；*1.5、最終出料粒度：0-5μm；*1.6、研磨平臺數(shù)(可接納研磨罐數(shù))>2；*1.7、均質(zhì)速度：0—70HZ/秒,工作時間：0秒-9999分鐘，用戶可自行設(shè)定；1.8、研磨球直徑：0.1-30mm；2、基本配置：2.1主機壹臺；2.2、2ml適配器壹套；2.3、3MM不銹鋼研磨珠2000個；5MM不銹鋼研磨珠1000個。3、質(zhì)保及其它：*3.1、加“*”的重要技術(shù)指標必須出具制造商加蓋公章的公開發(fā)布的彩頁和官方網(wǎng)站產(chǎn)品技術(shù)介紹截驗證。*3.2、設(shè)備驗收合格後整機保修1年以上，提供7*24小時服務(wù)、免費到場操作指導(dǎo)，投標人須出具設(shè)備制造商針對本項目投標產(chǎn)品的售後服務(wù)承諾函原件，保證正品行貨和售後服務(wù)。1臺4離心機微電腦控制、LED數(shù)字顯示；點動功能可瞬時離心；超速保護；轉(zhuǎn)速：≥10000rpm相對離心力：≥6500×g角轉(zhuǎn)子容量：1.5ml(0.2ml)×12定時范圍：1-99min或瞬時離心電源：AC220V50HZ1臺5生物安全柜壹、技術(shù)參數(shù)1、安全柜基本參數(shù)：（1）分類：分類：A2型，30%外排，70%循環(huán)；（2）外部尺寸≥（L×D×H）1100mm×750mm×2250mm；*（3）內(nèi)部尺寸≥（L×D×H）940mm×600mm×660mm；（4）臺面距離地面高度：770mm（尺寸可根據(jù)要求訂制修改）；*（5）風速：平均下降風速：0.33±0.025m/s；平均吸入口風速0.53±0.025m/s（具備CMA資質(zhì)機構(gòu)出具的第三方檢測報告驗證）；*（6）系統(tǒng)排風總量：1270m3/h；*（7）額定功率≤1800W（包含操作區(qū)插座負載500W）；*（8）噪音等級：≤65dB（A）（出具具備CMA資質(zhì)機構(gòu)出具的第三方檢測報告）；*（9）照明：≥1000lx（出具具備CMA資質(zhì)機構(gòu)出具的第三方檢測報告驗證）；*（10）過濾效率:送風和排風過濾器均采用世界知名品牌的硼硅酸鹽玻璃纖維材質(zhì)的HEPA（ULPA）高效過濾器，對0.3μm（0.12）顆粒過濾效率≥99.999%（99.9995%）；*（11）過濾器完整性測試：過濾器檢測（包括送風可掃描檢測、排風口可掃描檢測、排風口不可掃描檢測）時，任何檢測點的漏過率不超過0.005%；（出具具備CMA資質(zhì)機構(gòu)出具的第三方檢測報告驗證）；*（12）震動：頻率在10HZ和10KHZ之間的靜震動不超過4um（rms）（出具具備CMA資質(zhì)機構(gòu)出具的第三方檢測報告驗證）；（13）重量：毛重不小于243KG凈重不小于227KG2、生物安全性：*（1）人員安全性：用碘化鉀（KI）法測試，前窗操作口的保護因子應(yīng)不小于1×105*（2）產(chǎn)品安全性：菌落數(shù)≤5CFU/次*（3）交叉污染安全性：菌落數(shù)≤2CFU/次二、結(jié)構(gòu)功能特點：1747151、產(chǎn)品符合符合國標YZB/國7740-2013（YY0569-2011II級生物安全柜）*2、柜體采用10°傾斜角設(shè)計，符合人體工程學(xué)原理，視角更大，操作方便且更加人性化；3、安全柜裸露工作區(qū)三側(cè)壁板采用優(yōu)質(zhì)304#不銹鋼壹體化結(jié)構(gòu)，內(nèi)部可清洗部位采用8mm大圓角處理，不留死角，易于清潔；4、工作區(qū)采用四面（左右二側(cè)、後部、底部）負壓環(huán)繞設(shè)計工作區(qū)內(nèi)，保護性更好、更安全；5、工作臺面材質(zhì)為優(yōu)質(zhì)304#不銹鋼，采用盆狀式設(shè)計，即使實驗有廢液溢出，也不會流入積液槽中，便于清理；*6、福馬腳輪設(shè)計：腳輪與支架壹體化設(shè)計，安全柜即可通過腳輪安全移動，也可以通過調(diào)節(jié)腳輪支腳進行固定和調(diào)平；*7、柜體和支架可分離，支架高度可根據(jù)實際情況訂制修改；8、合理的結(jié)構(gòu)設(shè)計：安全柜過濾器和風機的維修、更換，都可在安全柜的前側(cè)進行，更加方便、快捷。*9、前窗玻璃采用雙層夾膠防爆安全玻璃；即使玻璃破損，也不會傷人，并且生物安全柜還能正常工作，直到實驗結(jié)束，更好的保護了人員及實驗的安全；*10、高亮度LCD顯示屏,實時動態(tài)顯示操作區(qū)的下降氣流流速和流入氣流流速，顯示安全柜的整體運行時間，UV燈的運行時間，操作區(qū)的溫度和濕度，送風和排風過濾器的阻力，顯示過濾器的使用時間并由條碼顯示過濾器的使用壽命，條碼全部點亮是過濾器壽命到期，運行狀態(tài)全部顯示,壹目了然；*11、電動控制前窗玻璃門，可同時采用腳踏控制、按鍵控制或遙控控制，玻璃門升降到安全操作高度時，自動停止升降，使操作更加方便；且玻璃門升降時不用直接接觸玻璃，使實驗人員更安全；12、遙控控制：安全柜的所有按鍵操作，都可通過遙控控制實現(xiàn)，使安全柜的使用更加快捷方便；且遙控器的使用，大大減少了使用者與安全柜的直接接觸，更加保護了使用者的人身安全；13、具有預(yù)約定時功能，能自動設(shè)定安全柜定時開機、關(guān)機及紫外燈消毒時間，大大節(jié)省了工作時間，提高了工作效率；*14、嚴格的氣密性檢測：安全柜內(nèi)加壓500Pa，保持30min後氣壓不低于450Pa。15、前窗氣流隔斷設(shè)計：防止了氣流通過前窗側(cè)壁及上側(cè)進行泄露，使試驗更加安全；16、優(yōu)良的風機選用：風機的電機當安全柜在正常運行而不調(diào)整電機的速度控制，經(jīng)過濾器的風壓下降50%時，風機的排氣量下降不超過10%。*17、完善的報警系統(tǒng)：（1）玻璃門不在安全高度報警：玻璃門安全高度為200mm，當安全柜前側(cè)高于或低于安全高度時，安全柜會聲光報警；（2）過濾器壓力超高報警：當過濾器的阻力變大，安全柜會聲光報警（3）過濾器失效更換報警：當過濾器壽命使用到期後，會有過濾器更換聲光報警；（4）氣流波動報警：當安全柜的氣流波動超過標稱值的20%時，聲光報警，*18、安全的連鎖保護設(shè)計：對誤操作均設(shè)置連鎖保護，即使誤操作，也不會造成傷害（1）安全柜風機與玻璃門互鎖：當安全柜玻璃門落到最底部時，安全柜風機自動關(guān)閉，更改保護了安全柜的使用，增加了安全柜的使用壽命（2）紫外燈與安全柜玻璃門、風機及照明燈互鎖：當玻璃落到底部且照明燈不開啟時，紫外燈才能開啟，防止紫外燈誤操作對人體造成危害，更加保護了人員的安全；三、資格證明和技術(shù)文件：*1、TUV機構(gòu)ISO9001質(zhì)量管理認證；*2、ISO14001環(huán)境管理體系認證；*3、ISO13485質(zhì)量認證及CE認證；*4、產(chǎn)品具有國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的生物安全柜產(chǎn)品注冊證；*5、每臺生物安全柜須具備具有CMA資質(zhì)機構(gòu)出具的第三方檢測報告（投標時需出具公司同型號產(chǎn)品的檢測報告復(fù)印件加蓋制造商公章，供貨時需出具所供產(chǎn)品檢測報告原件隨設(shè)備壹并交給采購人，用于實驗室考核認證使用）；*6、具有國家食品藥品監(jiān)督管理總局認可的實驗室出具的符合《GB/T18268.1-2010測量、控制和實驗室用的電設(shè)備電磁兼容性要求第1部分：通用要求》標準的檢測報告；*7、加“*”的重要技術(shù)指標必須出具制造商加蓋公章的公開發(fā)布的彩頁和具備CMA資質(zhì)機構(gòu)出具的權(quán)威檢測報告驗證。*8質(zhì)保：產(chǎn)品壹年以上質(zhì)保、提供7*24小時服務(wù)、免費到場操作指導(dǎo)，制造商在河南設(shè)立有固定的售後服務(wù)機構(gòu)，以保證4小時可以達到現(xiàn)場處理突發(fā)技術(shù)問題，出具制造商針對本項目投標產(chǎn)品的售後服務(wù)承諾書原件，保證正品行貨和售後服務(wù)。四、設(shè)備配置清單主機1臺、底座1套、內(nèi)風機1臺、外排風機1臺、送風過濾器1套、排風過濾器1套、國標插座2個、遙控器1件、腳踏開關(guān)1件、紫外燈1件、照明燈2件、水龍頭1件（選配）、氣龍頭1件（選配）、擱手架1套（選配）。1臺6移液器1、自助式液量調(diào)節(jié)裝置，使推桿上刻度轉(zhuǎn)盤的旋轉(zhuǎn)與移液量聯(lián)動；2、液體聯(lián)動裝置與腔體分離；3、采用人體工效學(xué)原理；4、頂部旋轉(zhuǎn)式按鈕帽，確保移液流暢，避免手指摩擦導(dǎo)致的液量改變；5、底部彩色轉(zhuǎn)盤，易于液量調(diào)節(jié)，可單手操作；6、配備了壹個清晰的移液量程顯示屏。大號字體，黑白分明。7、具有微調(diào)功能的標尺。8、規(guī)格：1-10ul、5-50ul、20-200ul、100-1000ul各壹支、移液器支架壹套。1套7分子生物學(xué)實驗耗材1、0.2ml透明平蓋PCR管：1.1、潔凈級別：PCR潔凈級；1.2、規(guī)格數(shù)量：1000支/包*2包。2、0.2ml透明8聯(lián)排管：2.1、潔凈級別：PCR潔凈級；2.2、規(guī)格數(shù)量：125排/盒*1盒。3、10ul盒裝吸頭：3.1、潔凈等級：PCR潔凈級,無涂層，超疏水表面；3.2、移液范圍：0.1–10μL；3.3、顏色：深灰色；3.4、規(guī)格數(shù)量：96個(1托盤×96個)*4盒4、10ul盒裝吸頭：4.1、潔凈等級：PCR潔凈級,無涂層，超疏水表面；4.2、移液范圍：0.1–10μL；4.3、顏色：深灰色；4.4、規(guī)格數(shù)量：1000支/包*2包1批8核酸提取試劑盒1、能夠提取血清、全血、尿液、糞便、拭子洗液、組織等多種樣本中的病毒核酸；2、能夠同時提取DNA/RNA；*3、儀器匹配性：能夠完美匹配采購人采購清單序號1中核算提取儀，試劑制造商提供相關(guān)證明文件；*4、單次提取時間≤30分鐘，提供相關(guān)證明文件；5、試劑盒為預(yù)封裝核酸提取試劑盒，加入樣品後可直接全自動核酸提取。*6、規(guī)格：產(chǎn)品封裝分20份/盒、40份/盒、64份/盒，單條預(yù)分裝四種規(guī)格，可以根據(jù)處理樣品數(shù)量選擇相應(yīng)的規(guī)格；7、數(shù)量：100份；8、質(zhì)保及其它：*8.1、加“*”的重要技術(shù)指標必須出具制造商加蓋公章的證明驗證。*8.2、產(chǎn)品質(zhì)保期1年以上，提供7*24小時服務(wù)、免費到場操作指導(dǎo)，投標人須出具產(chǎn)品制造商針對本項目投標產(chǎn)品的售後服務(wù)承諾函原件，保證正品行貨和售後服務(wù)。20盒9高致病性禽流感H7N9雙重實時熒光PCR試劑采用壹步法擴增，用于定量檢測病禽口鼻棉拭子、血液或淋巴結(jié)等樣本中的禽流感病毒核酸；*2.最低檢測限：1000copies/ml；線性檢測范圍：2×103copies/ml—1×108copies/ml；*3.檢測技術(shù)：多重熒光PCR檢測技術(shù)，單管反應(yīng)可同時實現(xiàn)對H7基因、N9基因及內(nèi)標的檢測。內(nèi)標參與樣本及對照品的提取，監(jiān)控假陰性。4、反應(yīng)參數(shù)：45℃×10min，95℃×15min；再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次；單點熒光檢測在60℃，反應(yīng)體系為25ul。熒光通道選擇FAM和HEX(或VIC/JOE)通道；*5、H7N9禽流感病為人畜共患高危烈性傳染病，投標產(chǎn)品需獲得農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《獸藥注冊證書》或國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的注冊證書，提供相關(guān)證明文件；*6、制造商具有專門用于診斷制品生產(chǎn)車間GMP認證或者具有經(jīng)營范圍包含“體外體外診斷試劑”的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證以保證產(chǎn)品質(zhì)量，提供相關(guān)證明。7、規(guī)格：25份/盒。8、質(zhì)保及其它：*8.1、加“*”的重要技術(shù)指標必須出具制造商加蓋公章的證明驗證。*8.2、產(chǎn)品質(zhì)保期1年以上，提供7*24小時服務(wù)、免費到場操作指導(dǎo)，投標人須出具產(chǎn)品制造商針對本項目投標產(chǎn)品的售後服務(wù)承諾函原件，保證正品行貨和售後服務(wù)。12盒10新城疫實時熒光PCR試劑1、采用壹步法擴增，用于定量檢測病禽口鼻棉拭子、血液或淋巴結(jié)等樣本中的新城疫病毒核酸；*2.最低檢測限：1000copies/ml；線性檢測范圍：2×103copies/ml—1×108copies/ml；3、反應(yīng)參數(shù)：45℃×10min，95℃×15min；再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次；單點熒光檢測在60℃，反應(yīng)體系為25ul。熒光通道選擇FAM和HEX(或VIC/JOE)通道；4、規(guī)格：25份/盒；*5、制造商具有專門用于診斷制品生產(chǎn)車間GMP認證或者具有經(jīng)營范圍包含“體外體外診斷試劑”的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證以保證產(chǎn)品質(zhì)量，提供相關(guān)證明。6、質(zhì)保及其它：*6.1、加“*”的重要技術(shù)指標必須出具制造商加蓋公章的證明驗證。*6.2、產(chǎn)品質(zhì)保期1年以上，提供7*24小時服務(wù)、免費到場操作指導(dǎo)，投標人須出具產(chǎn)品制造商針對本項目投標產(chǎn)品的售後服務(wù)承諾函原件，保證正品行貨和售後服務(wù)。12盒11豬高致病性藍耳實時熒光PCR試劑1、采用壹步法擴增，用于定量檢測豬樣本中高致病性藍耳病毒核酸；

*2.最低檢測限：1000copies/ml；線性檢測范圍：2×103copies/ml—1×108copies/ml；3、反應(yīng)參數(shù)：45℃×10min，95℃×15min；再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次；單點熒光檢測在60℃，反應(yīng)體系為25ul。熒光通道選擇FAM和HEX(或VIC/JOE)通道；4、規(guī)格：25份/盒；*5、制造商具有專門用于診斷制品生產(chǎn)車間GMP認證或者具有經(jīng)營范圍包含“體外診斷試劑”的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證以保證產(chǎn)品質(zhì)量，提供相關(guān)證明。6、質(zhì)保及其它：*6.1、加“*”的重要技術(shù)指標必須出具制造商加蓋公章的證明驗證。*6.2、產(chǎn)品質(zhì)保期1年以上，提供7*24小時服務(wù)、免費到場操作指導(dǎo)，投標人須出具產(chǎn)品制造商針對本項目投標產(chǎn)品的售後服務(wù)承諾函原件，保證正品行貨和售後服務(wù)。10盒12A型口蹄疫病原實時熒光PCR試劑1、采用壹步法擴增，用于定量檢測樣本中A型口蹄疫病毒核酸；

*2.最低檢測限：1000copies/ml；線性檢測范圍：2×103copies/ml—1×108copies/ml；3、反應(yīng)參數(shù)：45℃×10min，95℃×15min；再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次；單點熒光檢測在60℃，反應(yīng)體系為25ul。熒光通道選擇FAM和HEX(或VIC/JOE)通道；4、規(guī)格：25份/盒；*5、制造商具有專門用于診斷制品生產(chǎn)車間GMP認證或者具有經(jīng)營范圍包含“體外診斷試劑”的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證以保證產(chǎn)品質(zhì)量，提供相關(guān)證明。6、質(zhì)保及其它：*6.1、加“*”的重要技術(shù)指標必須出具制造商加蓋公章的證明驗證。*6.2、產(chǎn)品質(zhì)保期1年以上，提供7*24小時服務(wù)、免費到場操作指導(dǎo)，投標人須出具產(chǎn)品制造商針對本項目投標產(chǎn)品的售後服務(wù)承諾函原件，保證正品行貨和售後服務(wù)。12盒130型口蹄疫病原實時熒光PCR試劑1、采用壹步法擴增，用于定量檢測樣本中O型口蹄疫病毒核酸；

*2.最低檢測限：1000copies/ml；線性檢測范圍：2×103copies/ml—1×108copies/ml；3、反應(yīng)參數(shù)：45℃×10min，95℃×15min；再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次；單點熒光檢測在60℃，反應(yīng)體系為25ul。熒光通道選擇FAM和HEX(或VIC/JOE)通道；4、規(guī)格：25份/盒；*5、制造商具有專門用于診斷制品生產(chǎn)車間GMP認證或者具有經(jīng)營范圍包含“體外診斷試劑”的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證以保證產(chǎn)品質(zhì)量，提供相關(guān)證明。6、質(zhì)保及其它：*6.1、加“*”的重要技術(shù)指標必須出具制造商加蓋公章的證明驗證。*6.2、產(chǎn)品質(zhì)保期1年以上，提供7*24小時服務(wù)、免費到場操作指導(dǎo)，投標人須出具產(chǎn)品制造商針對本項目投標產(chǎn)品的售後服務(wù)承諾函原件，保證正品行貨和售後服務(wù)。12盒14豬瘟病原熒光PCR試劑1、采用壹步法擴增，用于定量檢測豬樣本中豬瘟病毒核酸；

*2.最低檢測限：1000copies/ml；線性檢測范圍：2×103copies/ml—1×108copies/ml；3、反應(yīng)