廣西壯族自治區(qū)欽州市欽南區(qū)第四中學2023-2024學年高一下學期4月份考試 生物試卷（含解析）

廣西欽州市第四中學2023-2024學年高一下學期4月份考試生物試卷第I卷（選擇題，共50分）一、選擇題（本題共25小題，每題2分，共50分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目的要求的）1．在人類單基因遺傳病中，男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（

）A．線粒體中 B．常染色體上C．X染色體上 D．Y染色體上2．純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結果，下列推測錯誤的是（）

A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結果符合自由組合定律3．減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，分別進入2個子細胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機。某卵原細胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個子細胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關于該卵原細胞所形成子細胞的基因組成，下列說法正確的是（

）

A．卵細胞基因組成最多有5種可能B．若卵細胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC．若卵細胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D．若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能4．下列關于抗維生素D佝僂病的敘述，正確的是（

）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D．患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者5．甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉化，過程如圖1所示。任一酶的基因發(fā)生突變導致相應酶功能缺陷，均會引發(fā)GSD病。圖2為三種GSD亞型患者家系，其中至少一種是伴性遺傳。不考慮新的突變，下列分析正確的是（

）A．若①同時患有紅綠色盲，則其父母再生育健康孩子的概率是3/8B．若②長期表現(xiàn)為低血糖，則一定不是乙酶功能缺陷所致C．若丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000，則③患該病的概率為1/300D．三種GSD亞型患者體內(nèi)的糖原含量都會異常升高6．脈孢霉的二倍體合子，會先進行減數(shù)分裂產(chǎn)生四個單倍體細胞，緊接著再進行一次有絲分裂，產(chǎn)生的8個孢子在子囊中按分裂的順序依次排列，如圖所示。觀察基因型Aa的脈孢霉子囊中孢子的顏色，基因型A的孢子深色，a的孢子淺色，以下①~④四種不同的結果中，支持細胞中同源染色體間A與a交換發(fā)生在DNA復制之后的是（假設只發(fā)生一次交換）（

）A．① B．② C．③④ D．②③④7．左圖為摩爾根的果蠅雜交實驗示意圖，右圖為果蠅XY性染色體的示意圖。據(jù)圖分析，下列假設中錯誤的是（

）A．控制白眼的基因在同源區(qū)段IB．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ1C．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ2D．紅眼與白眼的遺傳符合分離定律8．某家系中同時存在甲、乙兩種單基因遺傳病，兩種致病基因分別位于兩對常染色體上，如圖1所示。Ⅱ-1不攜帶甲病致病基因，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625；乙病患者中約80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替換所致。研究者設計了兩種雜交探針（探針1和2）分別能與編碼205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因結合。利用兩種探針對部分家庭成員的基因組進行分子雜交，結果如圖2。下列說法正確的是（

）A．Ⅲ-1帶有來自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為1/6B．若Ⅲ-1與攜帶乙病致病基因的正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率是1/303C．利用這兩種探針能對Ⅲ-2是否患有乙病進行產(chǎn)前診斷D．如果Ⅲ-2表型正常，用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為2/39．某二倍體生物(2n=4)減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生如圖甲的細胞，染色體數(shù)目變化如圖乙。不考慮基因突變的情況下，下列敘述正確的是（

）

A．圖甲細胞位于圖乙1時期，其為初級精母細胞或第一極體B．圖乙的3時期一個細胞內(nèi)有2個染色體組，2對同源染色體C．若甲細胞中A和a基因所在的染色體未分離，則可能會產(chǎn)生4種不同類型配子D．若性原細胞4條染色體均被32P標記且甲細胞中有2條染色體有標記，則該性原細胞DNA至少復制了3次10．某雄性生物（2n=8）基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，該生物某精原細胞減數(shù)分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生一個基因型為Ab的精子。該精原細胞進行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如下圖所示。下列敘述正確的是（

）A．甲、乙兩時期細胞中的染色單體數(shù)均為8個B．甲時期細胞含有1條X染色體、乙時期細胞中含有2條X染色體C．來自另一個次級精母細胞的一個精子的基因型是ab或aBD．若該生物與基因型為aabb的雌性測交，子代分離比為45：5：5：45，則該雄生物中發(fā)生互換的精原細胞的比例為1/511．某生物（2N=8）體細胞中部分染色體及其基因情況如圖所示。在不考慮變異的前提下，下列關于該動物的原始生殖細胞進行細胞分裂的敘述，正確的是（

）A．有絲分裂中期或減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中有8條染色體和2個A基因B．當細胞中有2個a基因和2個B基因時，該細胞可能是次級精母細胞C．當細胞中有2條Y染色體時，同時會含有2個A基因和2個B基因D．在有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，X染色體和a基因的數(shù)量不同12．下圖為進行有性生殖的生物的生活史示意圖，下列有關說法錯誤的是（

）A．過程①體現(xiàn)了分離定律和自由組合定律B．過程②存在細胞的分裂、分化等過程C．過程④中原始生殖細胞染色體復制1次，而細胞連續(xù)分裂2次D．過程①和④有利于同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性13．如圖表示某哺乳動物正在進行分裂的細胞，下列關于此圖的說法，正確的是（

）A．是次級精母細胞，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期B．含同源染色體2對、核DNA分子4個、染色單體0個C．正在進行同源染色體分離，非同源染色體自由組合D．分裂后形成的2個細胞，其中一個是極體14．將一個雙鏈均被13C標記的外源基因A和一個雙鏈均被14C標記的外源基因a插入某卵原細胞中一條染色體的兩端。將此卵原細胞在含12C的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，先完成一次有絲分裂，再發(fā)生如圖所示的“逆反”減數(shù)分裂。下列敘述錯誤的是（

）A．“逆反”減數(shù)分裂中姐妹染色單體分離在減數(shù)分裂Ⅰ，同源染色體分離在減數(shù)分裂ⅡB．此過程產(chǎn)生的兩個次級卵母細胞中，可能同時都含有基因A和aC．可能有一個卵細胞同時含有13C和14C，一個卵細胞只含14CD．子細胞中只含有12C的極體數(shù)目是4或615．某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物（2n＝8），1個初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換。該初級精母細胞進行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．甲時期細胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象B．乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體C．甲、乙兩時期細胞中的染色單體數(shù)均為8個D．該初級精母細胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞的基因型均不相同16．在減數(shù)第一次分裂中會形成四分體，每個四分體具有（

）A．2條同源染色體，4個DNA分子 B．4條同源染色體，4個DNA分子C．2條染色單體，2個DNA分子 D．4條染色單體，2個DNA分子17．果蠅的灰身基因?qū)谏砘驗轱@性，位于常染色體上；紅眼基因?qū)Π籽刍驗轱@性，位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1再自由交配得F2。下列說法正確的是（

）A．F2中會產(chǎn)生白眼雌蠅B．F1中無論雌雄都是灰身紅眼C．F2中雄蠅的紅眼基因都來自F1的父方D．F1中雌蠅都是灰身紅眼，雄蠅都是灰身白眼18．某哺乳動物卵原細胞形成卵細胞的過程中，某時期的細胞如圖所示，其中①~④表示染色體，a~h表示染色單體。下列敘述正確的是（

）A．圖示細胞為次級卵母細胞，所處時期為前期ⅡB．①與②的分離發(fā)生在后期Ⅰ，③與④的分離發(fā)生在后期ⅡC．該細胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細胞的2倍D．a(chǎn)和e同時進入一個卵細胞的概率為1/1619．減數(shù)分裂Ⅰ時，若同源染色體異常聯(lián)會，則異常聯(lián)會的同源染色體可進入1個或2個子細胞；減數(shù)分裂Ⅱ時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為。基因型為Aa的多個精原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細胞正常減數(shù)分裂形成的卵細胞結合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為（

）A．6；9 B．6；12 C．4；7 D．5；920．有研究表明，人類卵母細胞由于缺乏KIFC1蛋白，在分裂過程中常出現(xiàn)多極紡錘體，而小鼠、牛等哺乳動物卵母細胞的紡錘體則總是很穩(wěn)定。剔除了小鼠和牛卵母細胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母細胞會像人類卵母細胞一樣組裝出不穩(wěn)定的紡錘體。根據(jù)該研究結果，下列相關推測不合理的是（

）A．人類出現(xiàn)異常卵細胞的概率高于小鼠和牛等哺乳動物B．人類細胞中的KIFC1蛋白合成基因最可能在胚胎發(fā)育早期丟失C．將KIFC1蛋白導入人類卵母細胞可能是一種減少缺陷卵子的潛在方法D．小鼠的KIFC1蛋白合成基因也可能在除卵母細胞外的其他細胞中表達21．科學家發(fā)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的交換不僅可以發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同樣也可以發(fā)生在某些生物體細胞有絲分裂的過程中，一對同源染色體上的非姐妹染色單體間可以發(fā)生交換?，F(xiàn)有一只雜合野生型果蠅（Yy），下列關于該果蠅某一體細胞的生命歷程的敘述，錯誤的是（

）A．該果蠅體細胞在有絲分裂過程中，間期主要完成DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成B．該果蠅可能出現(xiàn)基因型為YY的體細胞，也可能出現(xiàn)基因型為yy的體細胞C．該果蠅體內(nèi)可能出現(xiàn)基因型為Y的細胞，也可能出現(xiàn)基因型為y的細胞D．該果蠅的某一體細胞在衰老的過程中出現(xiàn)細胞以及細胞核體積減小的現(xiàn)象22．圖中是精原細胞減數(shù)分裂過程，下列敘述正確的是（

）A．過程①發(fā)生同源染色體分離導致A細胞中染色體數(shù)目減半B．過程②細胞中染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為2C．過程③著絲粒分裂后，細胞中染色體數(shù)與體細胞中相同D．A、B、C的名稱分別是初級精母細胞、次級精母細胞、精子23．下面是對高等動物通過減數(shù)分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正確的是（

）A．每個卵細胞繼承了初級卵母細胞1/4的細胞質(zhì)B．等位基因進入卵細胞的機會并不相等，因為一次減數(shù)分裂只形成一個卵細胞C．進入卵細胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細胞質(zhì)D．雌、雄配子彼此結合的機會相等，因為它們的數(shù)量相等24．圖1和圖2分別表示果蠅的卵原細胞和由其形成的卵細胞中的3號染色體。若E、e和F、f表示位于該染色體上的兩對等位基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（

）A．圖2的產(chǎn)生是由于圖1在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體結構變異B．與圖2細胞同時形成的三個極體的基因型分別為eF、Ef和EfC．圖1產(chǎn)生的次級卵母細胞中含有等位基因但不存在同源染色體D．圖1中兩對等位基因的分離都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期25．下圖是細胞分裂過程中的一個示意圖，甲、乙為連續(xù)兩次分裂的過程，下列相關敘述正確的是（

）A．甲、乙過程中均發(fā)生了核DNA的半保留復制B．甲過程中肯定發(fā)生染色體數(shù)目加倍的變化C．B、C細胞中染色體數(shù)目和D、F細胞中的不同D．甲、乙過程中細胞質(zhì)不一定是均等分配的二、綜合題（本題共5小題，共50分）26．如圖甲是某動物生殖細胞形成過程的簡圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）圖甲是在動物的中形成的。（2）圖甲中的②表示細胞；若觀察到②細胞在前面某時期出現(xiàn)一對聯(lián)會的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對同源染色體可能是染色體，則該生物性別決定方式為（填“XY”或“ZW”）型。（3）圖甲中的①所示的一個細胞能夠形成個⑦所示的細胞。（4）發(fā)生了圖乙中DE段變化的是圖甲中的細胞。在AC段，細胞核內(nèi)完成的主要變化是。（5）若圖乙曲線表示減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化，則等位基因分離發(fā)生在段。27．紅綠色盲是人類常見的一種伴X遺傳?。t綠色盲基因用b表示），請回答下列相關問題。（1）某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，這對夫婦的基因型為，其女兒是純合子的概率是，其女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，生出一個正常孩子的概率是。（2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。色盲男孩的母親的表現(xiàn)型為，這個男孩的色盲基因來自，該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為。（3）一個男性患者其紅綠色盲基因只能從（填“父親”或“母親”）那里傳來，以后只能傳給，這種遺傳在遺傳學上稱為。28．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關系如下圖選取三只不同顏色的純合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）進行雜交，結果如下：親本組合F1F2實驗一甲×乙全為灰鼠9灰鼠︰3黑鼠︰4白鼠實驗二乙×丙全為黑鼠3黑鼠︰1白鼠①兩對基因（A/a和B/b）位于對染色體上，小鼠乙的基因型為。②實驗一F2代中，白鼠共有種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為。③圖中有色物質(zhì)1代表色物質(zhì)，實驗二的F2代中的黑鼠的基因型為。在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠（?。?，讓丁與純合黑鼠雜交，結果如下：親本組合F1F2實驗三丁×純合黑鼠1黃鼠︰1黑鼠F1黃鼠隨機交配：3黃鼠︰1黑鼠F1灰鼠隨機交配：3灰鼠︰1黑鼠①據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因突變產(chǎn)生的，該突變屬于性突變。②為驗證上術推測，可用實驗三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為，則上述推測正確。③用3種不同顏色的熒光，分別標記小鼠丁精原細胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有3種不同的顏色的4個熒光點，其原因是。29．下圖1、2、3分別是基因型為AaBb的某動物細胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結構變化的相關模式圖。請據(jù)圖回答下列問題：(1)該動物的性別是。圖1中細胞（填序號）所處時期的下一個時期染色體數(shù)量最多。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于細胞（填序號）中。將圖1中屬于減數(shù)分裂的細胞按照分裂前后順序進行排序：（用序號和箭頭表示）。(2)圖1中的細胞①~④分別處于圖2中的時期。圖3中表示染色體的是（填字母），圖1的四個細胞中，處于圖3中Ⅱ時期的是（填數(shù)字）。(3)在觀察減數(shù)分裂時，常用另一性別動物的生殖器官作為材料，而不以該動物的生殖器官中的組織細胞作為材料觀察減數(shù)分裂，其原因是（答出一點即可）。30．魚鱗?。ㄏ嚓P基因為A、a）和遺傳性腎炎（相關基因為B、b）都屬于單基因遺傳?。ㄗⅲ夯蛭恢貌豢紤]X、Y染色體的同源區(qū)段）。圖1是某魚鱗病患者家系，圖2是某遺傳性腎炎患者家系，每個家系中只有一種遺傳病患者。請回答下列問題：(1)據(jù)圖1和圖2判斷，魚鱗病可能的遺傳方式是；遺傳性腎炎可能的遺傳方式是。若僅考慮各家系中的遺傳病，據(jù)此推測，圖1中“？”為正常女性的概率是，圖2中II-3的基因型是。(2)現(xiàn)將相關DNA片段進行酶切，分離得到控制這兩種遺傳病的相關基因片段。下表記錄了兩個家族中部分家庭成員的檢測結果（注：“”表示存在，“”表示不存在，“”表示未檢測）。圖1家族圖2家族II-5II-6I-1I-2II-2II-3基因A、a基因1基因2基因B、b基因3基因4①表中基因1～4中，代表基因A的是，代表基因B的是。②圖1中，III-9為純合子的概率為；圖2中，II-1的基因型為。③若圖1中的III-8與圖2中的II-1婚配，則其子女只患一種病的概率是。1．C【分析】常見的幾種遺傳方式及特點：（1）伴X染色體隱性遺傳：①男患者多于女患者；②男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。（2）伴X染色體顯性遺傳：①女性發(fā)病率多于男性；②男患者的母親和女兒一定是患者。（3）伴Y遺傳：只在男性中發(fā)病。（4）常染色體遺傳時，與性別無關，男性與女性發(fā)病率相等?！驹斀狻磕行曰疾C會多于女性的隱性遺傳病，由該病在遺傳時與性別相關聯(lián)，推測該病最可能為伴X隱性遺傳，即致病基因很可能在X染色體上，C正確。故選C。2．A【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時說明紅眼對白眼為顯性；另一對相對性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅，說明長翅對產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中每種表型都有雌、雄個體，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅=3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯誤；B、若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb，B正確；C、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；D、根據(jù)上述雜交結果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結果符合自由組合定律，D正確。故選A。3．C【分析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細胞時，從原始生殖細胞發(fā)展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復制一次，細胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)目是本物種體細胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斀狻緼、正常情況下，卵細胞的基因型可能為E或e，減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體上的基因為EE或ee，著絲粒（點）分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，卵細胞的基因型可能為EE、ee、__（表示沒有相應的基因），若減數(shù)第一次分裂時同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，卵細胞的基因組成還可以是Ee，卵細胞基因組成最多有6種可能，A錯誤；B、不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細胞為Ee，則減數(shù)第一次分裂時同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，次級卵母細胞產(chǎn)生的第二極體基因型為__，第一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee和__，B錯誤；C、卵細胞為E，且第一極體不含E，說明未發(fā)生互換，次級卵母細胞產(chǎn)生的第二極體，為E，另外兩個極體為e或ee、__，C正確；D、若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，若不發(fā)生交換，則第一極體為EE，若發(fā)生交換，則第1極體只能是Ee，綜合以上，第一極體為Ee和EE兩種，D錯誤。故選C。4．D【分析】抗維生素D佝僂病遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，伴X染色體顯性遺傳病的特點：患者女性多于男性；連續(xù)遺傳；男患者的母親和女兒一定患病；女患者中因可能存在雜合子，故其子女不一定患病。【詳解】A、男患者的后代中，女兒全患病，兒子是否患病與母親基因型有關，A錯誤；B、女患者可以是雜合子，其后代中子女不一定患病，B錯誤；C、抗維生素D佝僂病的致病基因是X染色體上顯性基因決定的，表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該顯性致病基因，C錯誤；D、患者中女性多于男性，患者的X染色體上的致病基因一定來雙親之一，即雙親中至少有一方是患者，D正確。故選D。5．B【分析】圖1是甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉化，其中乙和丙酶功能缺陷會導致葡萄糖含量降低；由圖2判斷甲酶缺陷GSD病是常染色體隱性遺傳，乙丙兩種病均為隱性遺傳病，丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常兒子，可排除伴X隱性遺傳，三種病中其中至少一種是伴性遺傳，所以乙酶缺陷GSD病是伴X隱性遺傳。【詳解】A、①是甲酶缺陷GSD患者，同時又患紅綠色盲，伴X隱性遺傳，則可設①基因型是aaY，雙親的是AaY，Aa，則其父母再生育健康孩子的概率是×=，A錯誤；B、乙酶缺陷GSD病是伴X隱性遺傳，②是女性雙親均正常，則②一定不是乙酶缺陷GSD病，②長期表現(xiàn)為低血糖，則可能是丙酶功能缺陷導致的，B正確；C、丙酶缺陷GSD病也是常染色體隱性遺傳，設③的父親基因型是Dd，丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000，則則d配子的概率是1/100，D配子的概率是99/100，因為母親是正常的，則母親可能得基因型是Dd、DD，其中Dd的概率是2/101。故③患病的概率是2/101×1/4=1/202，C錯誤；D、三種GSD亞型患者體內(nèi)的甲酶功能缺陷會導致不能合成糖原，因此糖原含量下降，D錯誤。故選B。6．D【分析】脈孢霉的二倍體合子，會先進行減數(shù)分裂產(chǎn)生四個單倍體細胞，緊接著再進行一次有絲分裂，產(chǎn)生的8個孢子在子囊中按分裂的順序依次排列，發(fā)育形成菌絲，最后菌絲通過受精作用，重新形成合子?！驹斀狻坑深}意可知，二倍體合子的基因型是Aa，由于發(fā)生減數(shù)分裂過程，且同源染色體之間發(fā)生了片段交換，所以在減數(shù)第一次分裂結束后，同源染色體分離了，產(chǎn)生的兩個細胞里面的基因都是Aa，接著又經(jīng)歷了減數(shù)第二次分裂和一次有絲分裂，因此形成的8個孢子里順序為前四個和后四個分別都是AAaa（順序可以打亂），因此D正確。故選D。7．B【分析】1、基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、分析題圖：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說明紅眼為顯性性狀，子一代雌雄個體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅，而白眼只有雄果蠅，說明這對相對性狀的遺傳與性別有關，由于子二代中果蠅紅眼:白眼=3:1，推測紅眼與白眼的遺傳符合分離定律?！驹斀狻緼、若控制白眼的基因在同源區(qū)段I，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼雌（XBXB）與白眼雄（XbYb）雜交，子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄個體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb和XBYb），而白眼只有雄果蠅（XbYb），與題圖信息相符合，A正確；B、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說明紅眼為顯性性狀，子一代雌雄個體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅，而白眼只有雄果蠅，說明這對相對性狀的遺傳與性別有關，由于子一代雄果蠅為紅眼，而親本雄果蠅為白眼，二者表現(xiàn)型不同，所以控制白眼的基因不可能僅位于Y染色體上，即不可能在XY染色體的非同源區(qū)段Ⅱ1，B錯誤；C、若控制白眼的基因在同源區(qū)段Ⅱ2，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼雌（XBXB）與白眼雄（XbY）雜交，子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄個體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蠅（XbY），與題圖信息相符合，C正確；D、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說明紅眼為顯性性狀，且子一代雌雄個體間相互交配，子二代中紅眼:白眼=3:1，所以推測紅眼與白眼的遺傳符合分離定律，D正確。故選B8．A【分析】甲、乙兩病均表現(xiàn)為“雙親正常，女兒患病”，據(jù)此可判斷甲、乙兩病均為常染色體上隱性遺傳病?！驹斀狻緼、只分析甲病，Ⅰ代雙親均為雜合子，則II-2基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-1不攜帶甲病致病基因，基因型為AA，II-1和II-2婚配，III-1帶有來自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為2/3×1/2×1/2=1/6，A正確；B、由圖1和圖2結果可知，III-1為乙病患者，基因型為b1b2（其中b1可與探針2結合，控制205位氨基酸缺失，b2可與探針1結合，控制306位氨基酸替換），與攜帶乙病致病基因的正常男性Bb婚配，生出不患乙病的概率是1/2；III-1的基因是型Aa的概率是1/3，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，a的基因頻率是1/25，正常男性是Aa的概率是48/624=1/13，理論上生育一個只患甲病女孩的概率是1/2×1/3×1/13×1/4×1/2=1/624，B錯誤；C、兩種探針均是與隱性基因相結合，不能檢測正?；虻拇嬖冢眠@兩種探針不能對Ⅲ-2是否患有乙病進行產(chǎn)前診斷，C錯誤；D、B：正?；颍籦1：α蛋白205位氨基酸替換；b2：α蛋白306位氨基酸替換；II-2的基因型為Bb1，III-1患有乙病，基因型為b1b2，由此可推出Ⅱ-1的基因型為Bb2，如果Ⅲ-2表型正常，其基因型可能為BB、Bb1、Bb2，且各基因型出現(xiàn)的概率相等，其中BB、Bb2都只有一條帶，Bb1有兩條帶，所以用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為1/3，D錯誤。故選A。9．D【分析】減數(shù)第一分裂后期同源染色體分裂，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，但是無同源染色體；精原細胞在減數(shù)分裂過程中細胞質(zhì)均等分裂，初級卵母細胞和次級卵母細胞的細胞質(zhì)不均等分裂?！驹斀狻緼、圖甲細胞同源染色體分離，屬于減數(shù)第一次分裂后期，圖乙的1時期，細胞屬于間期和減數(shù)第一次分裂前中后期，由于甲細胞為細胞質(zhì)均等分裂，因此應為初級精母細胞，A錯誤；B、圖乙的3時期由于染色體數(shù)目暫時加倍，屬于減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂造成的，由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，因此進行減數(shù)第二次分裂的細胞中沒有同源染色體，但根據(jù)圖甲，細胞中有兩個染色體組，因此處于減數(shù)分裂II后期的圖乙3時期的細胞中也有兩個染色體組，但沒有同源染色體，B錯誤；C、若甲細胞中A和a基因所在的染色體未分離，則可能會產(chǎn)生細胞中含AaB和b或者Aab和B的2種不同類型配子，C錯誤；D、若性原細胞4條染色體均被32P標記，經(jīng)過一次DNA復制，進行有絲分裂，細胞中4條染色體都是一條DNA鏈含32P，另一條鏈不含32P，再經(jīng)過復制，進行有絲分裂，細胞中只有兩條染色體含32P，也是一條DNA鏈含32P，另一條鏈不含32P，然后經(jīng)過減數(shù)分裂的間期，DNA復制，進入減數(shù)分裂I，并進入減數(shù)分裂I的后期，即形成圖甲種的細胞，D正確。故選D。10．D【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、分析題圖可知，圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：l，無染色單體，A錯誤；B、乙圖可表示減數(shù)第二次分裂后期或G1期，則乙時期細胞中含有0或1或2條X染色體，B錯誤；C、產(chǎn)生該精子時，若是A、a基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是ab或aB，綜合兩種情況，來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C錯誤；D、根據(jù)題意“若該雄果蠅與基因型為aabb的雌果蠅測交，子代分離比為45：5：5：45”可知，該雄果蠅產(chǎn)生的重組配子Ab的概率=5/（45+5+5+45）=1/20，假設該雄果蠅中發(fā)生互換的精原細胞的比例為x，則1/4x=1/20，x=1/5，D正確。故選D。11．B【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、有絲分裂中期細胞中有8條染色體和2個A基因，減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中有8條染色體，含0或2個A基因，A錯誤；B、當細胞中有2個a基因和2個B基因時，細胞可能正在進行有絲分裂，也可能正在進行減數(shù)分裂，因而該細胞可能是次級精母細胞，B正確；C、當細胞中有2條Y染色體時，細胞可能在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期。若為前者，細胞中含有2個A基因和2個B基因；若為后者，細胞中的A、B基因情況有4種：①2個A基因、2個B基因；②2個A基因，0個B基因；③0個A基因，2個B基因；④0個A基因、0個B基因，C錯誤；D、在有絲分裂后期，細胞中含有2條X染色體和2個a基因，在減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中含有的X染色體和a基因的數(shù)量有4種情況：①0條X染色體，0個a基因；②2條X染色體，0個a基因；③0條X染色體，2個a基因；④2條X染色體，2個a基因，D錯誤。故選B。12．A【分析】1、有性生殖是指由親本產(chǎn)生的有性生殖細胞(配子)，經(jīng)過兩性生殖細胞(如精子和卵細胞)的結合成為受精卵，再由受精卵發(fā)育成為新的個體的生殖方式。進行有性生殖的生物經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。2、減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復制次，而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體聯(lián)會形成四分體，彼此分離，非同源染色體自由組合，在減數(shù)第二次分裂中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。【詳解】A、分離定律和自由組合定律都是發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的，而過程①表示受精作用，A錯誤；B、過程②是早期胚胎發(fā)育等過程，具有細胞的分裂、分化等過程，B正確；C、過程④為減數(shù)分裂過程，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半，細胞連續(xù)分裂2次，C正確；D、過程①為受精作用、過程④為減數(shù)分裂，都有利于同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性，D正確。故選A。13．D【分析】分析題圖可知：該細胞細胞質(zhì)不均等分裂，且不存在同源染色體，為減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級卵母細胞。【詳解】A、該細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，且細胞質(zhì)不均等分裂，是次級卵母細胞，A錯誤；B、分析題圖可知：該細胞不含同源染色體，含有4條染色體、4個核DNA分子，不含染色單體，B錯誤；C、分析題圖可知：圖示細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，而同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，C錯誤；D、分析題圖可知：該細胞為次級卵母細胞，其分裂后形成一個卵細胞和一個極體，D正確。故選D。14．D【分析】常規(guī)減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。根據(jù)題干和題圖分析，“逆反”減數(shù)分裂中，著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知：逆反減數(shù)分裂時，同源染色體在減數(shù)分裂Ⅱ分離，姐妹染色單體在減數(shù)分裂Ⅰ分離，A正確；B、據(jù)題意可知：一個卵原細胞先進行一次有絲分裂，然后又進行一次逆反減數(shù)分裂共產(chǎn)生8個細胞，該卵原細胞一個染色體兩端均插入13C標記的基因A，和14C標記的基因a，在普通12C培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)有絲分裂形成的2個卵原細胞均有一個染色體兩端均插入13C標記的基因A和14C標記的基因a，然后這兩個卵原細胞分別進行一次逆反減數(shù)分裂。因發(fā)生染色體互換是不一定的，減數(shù)第一次分裂結束時，子細胞會出現(xiàn)以下幾種情況：①一個細胞有一條染色體同時含13C標記和14C標記，有一條染色體不含標記；另一個細胞兩條染色體都不含標記，②一個細胞一條染色體含14C標記和一條染色體含13C標記；另一個細胞兩條都不含標記；③一個細胞一條染色體含13C標記，另一條染色體不含標記；另一個細胞一條染色體含14C標記，另一條染色體不含標記；即此過程產(chǎn)生的兩個次級卵母細胞中，可能同時都含有基因A和a，B正確；C、按照B選項的幾種情況推測，有一條染色體同時含13C標記和14C標記的次級卵母細胞所產(chǎn)生的卵細胞同時含有13C和14C標記；一條染色體含14C標記和一條染色體含13C標記的次級卵母細胞產(chǎn)生的卵細胞可能只含14C，C正確；D、按照B選項的幾種情況推測，若同時含13C標記和14C標記的染色體進入卵細胞，則三個極體均只含12C，若進入卵細胞的染色體只含13C標記或14C標記，則三個極體中有2個只含12C，若進入卵細胞的染色體只含12C標記，則三個極體中可能只有1個只含12C，又由于兩個卵原細胞的分裂是上述幾種情況中的隨機的一種，則6個極體中只含12C的個數(shù)為2或3或4或5或6，D錯誤。故選D。15．D【分析】1、分析題圖：圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，可表示間期或次級精母細胞的后期。2、同源染色體，著絲點分裂，染色體移向細胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級精母細胞?！驹斀狻緼、表示次級精母細胞的前期和中期細胞，則甲時期細胞中不可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，A錯誤；B、若圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，則乙時期細胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯誤；C、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，無染色單體數(shù)，C錯誤；D、因為初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細胞，D正確。故選D。16．A【分析】四分體是指在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體聯(lián)會，配對在一起的一對同源染色體，是減數(shù)分裂過程中特有的現(xiàn)象。一個四分體=一對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子?！驹斀狻吭跍p數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對，聯(lián)會形成四分體，所以每個四分體含有一對、即2條同源染色體；又每條染色體上含有2個染色單體，所以共具有4條染色單體，4個DNA分子，A正確，BCD錯誤。故選A。17．B【分析】伴性遺傳概念：基因位于性染色體上，遺傳上和性別相關聯(lián)，叫做伴性遺傳。伴性遺傳的基因在性染色體上，也遵循孟德爾遺傳規(guī)律。【詳解】A、假設體色由A/a控制，眼色由B/b控制，一只純合黑身紅眼雌蠅（aaXBXB）與一只純合灰身白眼雄蠅（AAXbY）雜交，F(xiàn)1是AaXBXb、AaXBY，再自由交配，由于沒有aXb的雄配子，F(xiàn)2中不產(chǎn)生白眼雌蠅，A錯誤；BD、F1是AaXBXb、AaXBY，都是灰身紅眼，B正確，D錯誤；C、F2中雄蠅的紅眼基因都來自F1的母方，C錯誤。故選B。18．D【分析】題圖分析，圖中正在發(fā)生同源染色兩兩配對聯(lián)會的現(xiàn)象，處于減數(shù)第一次分裂的前期，該細胞的名稱為初級卵母細胞，據(jù)此答題。【詳解】A、根據(jù)形成四分體可知，該時期處于前期Ⅰ，為初級卵母細胞，A錯誤；B、①與②為同源染色體，③與④為同源染色體，同源染色體的分離均發(fā)生在后期Ⅰ，B錯誤；C、該細胞的染色體數(shù)為4，核DNA分子數(shù)為8，減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞的染色體數(shù)為2，核DNA分子數(shù)為2，C錯誤；D、a和e進入同一個次級卵母細胞的概率為1/2×1/2=1/4，由次級卵母細胞進入同一個卵細胞的概率為1/2×1/2=1/4，因此a和e進入同一個卵細胞的概率為1/4×1/4=1/16，D正確。故選D。19．A【分析】正常情況下，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂后期分離?！驹斀狻炕蛐蜑锳a的多個精原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。（1）若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會的同源染色體進入1個子細胞，則子細胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會的同源染色體進入2個子細胞，則子細胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；（2）若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，③異常聯(lián)會的同源染色體進入1個子細胞，則子細胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯(lián)會的同源染色體進入2個子細胞，則子細胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6種，與基因組成為A或a的卵細胞結合，通過棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。故選A。20．B【分析】有絲分裂過程中形成的紡錘體可將后期分開后的姐妹染色體平均分向細胞兩極，若分裂過程中常出現(xiàn)多極紡錘體，則會導致分裂時染色體分配異常。剔除了小鼠和牛卵母細胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母細胞會像人類卵母細胞一樣組裝出不穩(wěn)定的紡錘體。說明KIFC1蛋白與紡錘體的穩(wěn)定有關。【詳解】A、由于人類卵母細胞紡錘體異常的概率高于小鼠、牛等哺乳動物，因此出現(xiàn)異常卵細胞的概率也高于小鼠、牛等哺乳動物，A正確；B、胚胎發(fā)育過程中細胞進行有絲分裂和細胞分化，通常不會導致基因丟失，人類卵母細胞KIFC1蛋白合成基因最可能保持基因沉默，B錯誤；C、根據(jù)該研究結果，KIFC1蛋白與卵母細胞紡錘體的形成有關，將KIFC1蛋白導入人類卵母細胞，使卵母細胞形成紡錘體的錯誤率下降，可能是減少缺陷卵子的新方法，C正確；D、該研究表明小鼠、牛等動物的卵母細胞中存在KIFC1蛋白，不能說明該蛋白的合成基因只在卵母細胞中表達，其他細胞一般也會正常分裂，因而在其他細胞中KIFC1蛋白合成基因也可能表達，D正確。故選B。21．D【分析】根據(jù)題意，一對同源染色體上的非姐妹染色單體間發(fā)生交換，既可以發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，也可以發(fā)生在有絲分裂過程中，雜合野生型果蠅（Yy）的染色體經(jīng)過復制基因型為YY/yy，交換之后，染色體上的基因型為Yy/Yy?！驹斀狻緼、有絲分裂過程中，間期主要完成DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成，A正確；B、有絲分裂過程中，發(fā)生交換后，染色體上的基因型為Yy/Yy，有絲分裂后期著絲粒分裂，YY的子染色體可能移向一極，yy的子染色體移向一極，形成的就是基因型為YY的體細胞，和基因型為yy的體細胞，B正確；C、該果蠅既可進行有絲分裂，又可進行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂形成的配子中只含成對基因中的一個，即生殖細胞的基因型是Y或y，C正確；D、衰老的細胞細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變小，細胞核的體積增大，D錯誤。故選D。22．C【分析】據(jù)圖可判斷，A、B、C分別表示初級精母細胞、次級精母細胞、精細胞。過程①為減數(shù)第一次分裂前的間期，過程②為減數(shù)第一次分裂的分裂期，過程③為減數(shù)第二次分裂?！驹斀狻緼、過程①為減數(shù)第一次分裂前的間期，進行的是DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成，而同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生在②過程，且同源染色體分離。細胞中染色體數(shù)目不變，A錯誤；B、過程②為減數(shù)第一次分裂的分裂期，此時期每條染色體有兩條姐妹染色單體，因此染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1/2，B錯誤；C、過程③為減數(shù)第二次分裂，著絲粒分裂后染色體數(shù)目加倍，與體細胞中的染色體數(shù)相同，C正確；D、A、B的名稱分別是初級精母細胞、次級精母細胞，C的名稱是精細胞而非精子，D錯誤。故選C。23．C【分析】1、卵細胞形成過程中，細胞質(zhì)的分配是不均等的，一次減數(shù)分裂形成了三個小的極體和一個大的卵細胞。2、受精作用過程中♀、♂配子結合的機會均等，不是因為它們的數(shù)量相等，正常情況下雌配子遠遠少于雄配子?！驹斀狻緼、卵細胞形成過程中，初級卵母細胞和次級卵母細胞的細胞質(zhì)進行的是不均等分裂，因此每個卵細胞繼承了初級卵母細胞大于1/4的細胞質(zhì)，A錯誤；B、等位基因進入卵細胞的機會均等，B錯誤；C、精細胞變形形成精子后，含有很少的細胞質(zhì)，因此進入卵細胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細胞質(zhì)，C正確；D、雌、雄配子彼此結合的機會相等，但雄配子的數(shù)量遠遠多于雌配子，D錯誤。故選C。24．C【分析】一般情況下減數(shù)分裂中等位基因分離非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，圖中E/e這對等位基因所在的同源染色體上的非姐妹染色體片段發(fā)生了交叉互換，導致減數(shù)第二次分裂時細胞中可以同時存在E/e，所以最終形成卵細胞eF，三個極體ef、EF、Ef?！驹斀狻緼、圖2的產(chǎn)生是由于圖1在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換，A錯誤；B、與圖2細胞同時形成的三個極體的基因型分別為ef、EF、Ef，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂結束，同源染色體分別進入子細胞，所以次級卵母細胞中沒有同源染色體；由于發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生圖2的次級卵母細胞中含有等位基因，C正確；D、圖1中3號染色體上等位基因的分離，E/e分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，F(xiàn)/f分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期（或者F/f分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，E/e分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期），D錯誤。故選C。25．D【分析】1、有絲分裂過程：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、若該圖表示連續(xù)兩次有絲分裂，則甲、乙過程中均發(fā)生了核DNA的半保留復制；若該圖表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，則乙過程中未發(fā)生核DNA的半保留復制，A錯誤；B、只有該圖表示連續(xù)兩次有絲分裂時，甲過程中才會發(fā)生染色體數(shù)目加倍的變化，B錯誤；C、若該圖表示連續(xù)兩次有絲分裂，B、C細胞中染色體數(shù)目和D、F細胞中的相同，均為體細胞中染色體數(shù)目；若該圖表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，B、C細胞中染色體數(shù)目和D、F細胞中的相同，均為體細胞中染色體數(shù)目的一半，C錯誤；D、若該圖表示減數(shù)分裂形成卵細胞的過程，則甲過程中細胞質(zhì)不均等分配，D正確。故選D。26．卵巢初級卵母性（ZW）ZW1⑤DNA復制（染色體復制）CD【分析】分析圖解可知，圖1表示卵原細胞進行減數(shù)分裂的過程圖解，圖中細胞①表示卵原細胞，②表示初級卵母細胞，③表示第一極體，④⑤為次級卵母細胞，⑥為第二極體，⑦為卵細胞。圖2中：BC段形成的原因是DNA的復制；CD段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是著絲點分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斀狻浚?）卵細胞在動物的卵巢中形成。（2）圖甲②細胞中同源染色體分離處于減數(shù)第一次分裂后期，表示初級卵母細胞；同源染色體的形態(tài)、大小一般相同，若觀察到②細胞在減數(shù)第一次分裂前期一對聯(lián)會的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對同源染色體應為性染色體，雌性的兩條性染色體形態(tài)不同，該生物性別決定方式應為ZW型。（3）圖甲中的①所示的一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂，形成1個⑦所示的卵細胞和三個極體。（4）圖甲中⑤細胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1，對應圖乙中的DF段。在AC段，在細胞核內(nèi)完成DNA的復制過程，在核糖體上完成有關蛋白質(zhì)的合成。（5）若圖乙曲線表示減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化，則等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，對應于CD段?！军c睛】本題以卵細胞的形成過程圖解考查了減數(shù)分裂的有關知識，要求考生能夠識別其中各細胞的名稱；明確一個卵原細胞只能產(chǎn)生一個卵細胞；同時掌握精子和卵細胞形成過程的區(qū)別。27．XBXb、XBY1/27/8正常外祖母1/2母親女兒交叉遺傳【分析】紅綠色盲遺傳的特點（伴X隱性遺傳）：①交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性。【詳解】（1）據(jù)題意，表現(xiàn)型正常的夫妻生出紅綠色盲的兒子，說明母親是攜帶者，該夫婦的基因型為XBXb和XBY，因此女兒攜帶色盲基因（XBXb）的概率為1/2，其女兒是純合子（XBXB）的概率是1/2，其女兒與正常男子（XBY）結婚，生出一個正常孩子的概率=1—1/2×1/4＝7/8。（2）據(jù)題意，由于在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常，因此該色盲男孩的母親是正常的；該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于母親，但母親正常，所以其基因型是XBXb，由于外祖父母色覺都正常，故母親的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）；該色盲男孩的父母都正常，且母親攜帶致病基因，因此該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為1/2。（3）一個男性患者其紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，表現(xiàn)出交叉遺傳的特點【點睛】本題考查伴性遺傳的相關知識，要求考生識記伴性遺傳的概念、類型及特點，結合基因型和性狀的關系，對后代的情況進行分析，答案會很明確28．2aabb38/9黑aaBB、aaBbA顯黃鼠:灰鼠：黑鼠＝２：１：１基因A與新基因所在同源染色體的非姐妹單體之間發(fā)生了交叉互換【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：根據(jù)實驗一F2代9灰鼠：3黑鼠：4白鼠比例判斷，基因（A/a和B/b）位于兩對染色體上，遵循基因的自由組合定律。通過實驗二推斷乙的基因型是aabb，AAbb，Aabb共3種?；沂笾兄挥蠥ABB為純合子，其余均為雜合子，由于含有A，B的是物質(zhì)2，呈現(xiàn)灰色，故物質(zhì)1為黑色．只有顯性突變后代才能表現(xiàn)，F(xiàn)1黃鼠隨機交配后代中出現(xiàn)3黃鼠：1黑鼠所以黃色性狀應由A基因的顯性突變?！驹斀狻浚?）①實驗一F2代的性狀分離比（9灰鼠︰3黑鼠︰4白鼠）為9：3：3：1的變形比，可推測F1代灰鼠個體基因型為AaBb，并且這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律；由實驗二的結果可推測，基因Ⅰ為B基因，基因Ⅱ為A基因；②則甲、乙、丙的基因組成分別是AABB、aabb和aaBB。實驗一F2代中，白鼠共有AAbb、Aabb和aabb三種基因型；灰鼠的基因組成有AABB、AABb、AaBB和AaBb，之間的比例是1:2:2:4，其中雜合子占得比例是（2+2+4）/（1+2+2+4）=8/9。③由①解析可知有色物質(zhì)1是黑色。實驗二的F1代中的的基因型是aaBb，F(xiàn)2代中的黑鼠的基因型為aaBB、aaBb。（2）①F1黃色個體相互雜交，后代中有黃與黑，則黃為顯性。丁由AABB個體突變而來，與黑鼠aaBB雜交，F(xiàn)2代黃鼠性狀分離比為3：1，說明F1代黃鼠為一對等基因雜合。所以只能是AA突變成A′A，且A′對A為顯性。②F1代黃鼠和黑鼠的基因組成分別是A′aBB、AaBB；兩者雜交后代的基因組成（表現(xiàn)形狀及所占比例）為A′ABB（黃色、占1/4）、A′aBB（黃色、占1/4）、AaBB（灰色、占1/4）、aaBB（黑色、占1/4），表現(xiàn)型及比例為黃鼠:灰鼠：黑鼠＝２：１：１。③兩對等位基因的個體在進行減數(shù)分裂第一次分裂時，等位基因隨同源染色體的分離分別進行不同的次級精母細胞中