電化學(xué)原理智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年中國地質(zhì)大學(xué)（武漢）

電化學(xué)原理智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年中國地質(zhì)大學(xué)（武漢）關(guān)于穩(wěn)態(tài)電化學(xué)極化曲線Tafel區(qū)的描述，以下說法正確的是（）

答案:若高過電位區(qū)偏離了Tafel線性關(guān)系，可用于研究電子轉(zhuǎn)移步驟之外的其他電極過程;穩(wěn)態(tài)電化學(xué)極化曲線描述宏觀凈電極反應(yīng)動力學(xué)規(guī)律;將Tafel區(qū)的線性部分外推，可得到微觀反應(yīng)速度與過電位的關(guān)系關(guān)于電池的理論電動勢，下列說法正確的是（）

答案:是電池放電的極限電壓;取決于電池反應(yīng)的Gibbs自由能變;反映了化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能最高限度影響金屬陽極過程的因素有（）

答案:陽極電流密度;溶液pH;溶液組成;金屬本性關(guān)于電極的極化類型，以下說法正確的是（）

答案:j<<j0,j<<jd,無明顯極化;j≈jd>>j0,電化學(xué)極化與濃差極化共存關(guān)于電極/溶液界面剩余電荷和電位分布，以下說法正確的有（）

答案:Ψ1表示x=d處的平均電位，為分散層的電位差或液相中的電位差;φa-Ψ1為緊密層的電位差，緊密層內(nèi)電位分布呈線性變化（假設(shè)介電常數(shù)為恒定值）;界面溶液一側(cè)，雙電層結(jié)構(gòu)分散性取決于靜電作用和熱運動的相對大小關(guān)于第二類導(dǎo)體（離子導(dǎo)體）的正確描述（）

答案:正負(fù)離子作反向移動而導(dǎo)電;溫度升高，電阻降低;導(dǎo)電總量分別由正負(fù)離子分擔(dān)關(guān)于電鍍用陽極，以下描述正確的是（）

答案:可溶性陽極發(fā)生金屬活性溶解，不溶性陽極僅用作導(dǎo)體;采用不溶性陽極制備的鍍層純度更大;鹵素離子（如Cl-和Br-）是電鍍中防止陽極鈍化常用的活化劑由鉛-硫酸溶液E-pH圖可知（）

答案:鉛酸電池中，正極板柵處于熱力學(xué)不穩(wěn)定狀態(tài);水溶液中氫電極反應(yīng)和氧電極反應(yīng)影響電極材料穩(wěn)定性;鉛酸電池工作電壓與硫酸電解質(zhì)活度有關(guān)關(guān)于第一類導(dǎo)體（電子導(dǎo)體）的正確描述（）

答案:自由電子作定向移動而導(dǎo)電;導(dǎo)電過程中導(dǎo)體本身不發(fā)生變化;導(dǎo)電總量全部由電子承擔(dān)據(jù)金屬電位-pH圖，防止金屬發(fā)生腐蝕的方法有（）

答案:降低金屬的電位，使其處于非腐蝕區(qū);采用外加電流陰極保護技術(shù)或犧牲陽極陰極保護技術(shù);升高金屬的電位，使其處于鈍化區(qū);采用自鈍化技術(shù)，調(diào)整溶液的pH值，使金屬進入鈍化區(qū)計時電位法測試中，電催化劑的（），則其活性越高。

答案:過電位越低若電極電位偏離平衡電位向正方向移動，發(fā)生陽極極化時，氧化反應(yīng)的活化能將（）

答案:降低下列電極上的陰極過程為鋅離子的還原沉積，若擴散為控制步驟，試比較其極限電流密度的大?。ǎ?）0.3mol/LZnCl2+3mol/LKCl（2）0.3mol/LZnCl2（3）0.6mol/LZnCl2

答案:（3）＞（2）＞（1）電子轉(zhuǎn)移控制下的小幅度單電流階躍暫態(tài)測試中，雙電層充電電流iC將（）

答案:持續(xù)降低，達到穩(wěn)態(tài)時，iC等于零在一定溫度和濃度的水溶液中，帶相同電荷數(shù)的Li+、Na+、K+、Rb+、…，它們的離子半徑依次增大，其離子摩爾電導(dǎo)率也依次增大，這是由于（）

答案:離子的水化作用依次減弱假設(shè)電子轉(zhuǎn)移步驟為控制步驟，以下說法不正確的是（）

答案:發(fā)生陰極極化時，還原反應(yīng)的絕對速度降低，氧化反應(yīng)的絕對速度增加關(guān)于電位-pH圖的應(yīng)用，以下說法不正確的是（）

答案:作為電化學(xué)平衡圖，反映了電化學(xué)反應(yīng)的速率某電解質(zhì)溶液的濃度是m=0.05mol·kg-1，離子強度I=0.15mol·kg-1，該電解質(zhì)是（）

答案:A＋2B2－型析氧反應(yīng)的決速步驟是（）

答案:去質(zhì)子化過程納米線陣列廣泛應(yīng)用于不同領(lǐng)域，說法不正確的是（）

答案:有機合成下列電極活性物質(zhì)中，理論比容量最高的是（）

答案:H2關(guān)于電極/溶液界面剩余電荷和電位分布，以下說法不正確的是（）

答案:分散層內(nèi)電位分布呈線性變化關(guān)于電沉積，以下說法不正確的是（）

答案:電流密度較低，會導(dǎo)致鍍層易燒焦或出現(xiàn)麻點下列物質(zhì)中，不能作為腐蝕過程陰極去極化劑的是（）

答案:H2關(guān)于可逆電極的描述，以下說法不正確的是（）

答案:由可逆電極組成的自發(fā)電池一定是可逆電池關(guān)于交換電流密度（j0）與電極體系動力學(xué)性質(zhì)的關(guān)系，以下說法不正確的是（）

答案:j0→0時，電極反應(yīng)完全可逆，為理想極化電極，電極電位可任意改變關(guān)于暫態(tài)過程的特點，說法正確的是（）

答案:暫態(tài)過程具有暫態(tài)電流，即雙電層充電電流iC不等于零根據(jù)穩(wěn)態(tài)電化學(xué)極化規(guī)律，發(fā)生陽極極化時，氧化反應(yīng)的絕對速度將（）

答案:增加析氧反應(yīng)的速度控制步驟是（）

答案:去質(zhì)子化過程電催化研究的目的是尋找具有較低能量的活化途徑，提高電化學(xué)反應(yīng)速率。（）

答案:對在純水系統(tǒng)的電位-pH圖中，若使電位負(fù)移處于a線下方，則還原反應(yīng)速度增大，氫離子濃度增加。（）

答案:錯在低過電位區(qū)，巴特勒-伏爾摩方程能夠簡化為半對數(shù)的Tafel關(guān)系。（）

答案:錯理想不極化電極常用作參比電極。（）

答案:對能斯特方程既適用于可逆電極電位的計算，也適用于不可逆電位的計算。（）

答案:錯液體接界電位產(chǎn)生的原因是正、負(fù)離子運動速度不同，產(chǎn)生電荷分離，形成雙電層。（）

答案:對能只用電導(dǎo)率來比較電解質(zhì)的導(dǎo)電能力。（）

答案:錯陽極區(qū)和陰極區(qū)是根據(jù)凈反應(yīng)性質(zhì)劃分的。（）

答案:對電子轉(zhuǎn)移步驟為控制步驟時，電極電位對反應(yīng)速度的影響是通過對活化能的影響而實現(xiàn)的。（）

答案:對電化學(xué)是研究電能與化學(xué)能相互轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)化過程規(guī)律的科學(xué)。（）

答案:對Tafel公式和線性關(guān)系式表達了電化學(xué)極化的基本規(guī)律，是人們基于大量實踐總結(jié)的經(jīng)驗公式。（）

答案:對分散層和擴散層中均存在剩余電荷。（）

答案:錯多電子電極反應(yīng)的穩(wěn)態(tài)電化學(xué)極化規(guī)律同單電子電極反應(yīng)，在高過電位區(qū)和低過電位區(qū)可簡化為近似公式。（）

答案:對小孔腐蝕的蝕孔成核階段有鈍化膜破壞理論和吸附理論。（）

答案:對鋰離子電池中，LiFePO4正極材料較LiCoO2正極材料安全性高、循環(huán)性能好。（）

答案:對鉛酸電池可以快速充電。（）

答案:錯陽極性的鍍層不僅能對基體起到機械保護作用，還能起到電化學(xué)保護作用。（）

答案:對理想極化電極適用于進行界面結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的研究，通電時，外電源輸入的全部電流都用于建立或改變界面結(jié)構(gòu)和電極電位；理想不極化電極常用作參比電極。（）

答案:對298K0.005mol·kg-1的KCl溶液與0.005mol·kg-1的NaAc溶液的離子平均活度系數(shù)相等。（）

答案:對引起相間電位的可能情形中，只有離子雙電層電位差是跨越兩相界面的相間電位差。（）

答案:對不論是電解池還是原電池，陰離子的遷移方向均是從陰極向陽極移動，陽離子的遷移方向均是從陽極向陰極移動。（）

答案:對電催化劑顆粒尺寸越小，表面原子比例越低。（）

答案:錯在Ψ1電位變化較大的電位范圍內(nèi)如零電荷電位附近、稀溶液或有特性吸附等情況下，需要考慮Ψ1電位及其變化對電化學(xué)反應(yīng)速度的影響。（）

答案:對假設(shè)液相傳質(zhì)處于準(zhǔn)平衡態(tài)，則緊密層平面反應(yīng)粒子濃度等于溶液的本體濃度，與雙電層結(jié)構(gòu)無關(guān)。（）

答案:錯電位掃描伏安曲線上，越過峰電流后，電流的衰減符合Cottrell方程。（）

答案:對在連續(xù)進行的單電子轉(zhuǎn)移步驟中，非控制步驟的交換電流密度相對較大，處于準(zhǔn)平衡態(tài)；而控制步驟不同，穩(wěn)態(tài)電化學(xué)極化方程式的具體表述也不相同。（）

答案:對電極電位是相間電位的特例。（）

答案:對擴散為控制步驟時，在一定的電位范圍內(nèi)，出現(xiàn)極限擴散電流密度。（）

答案:對金屬腐蝕會造成巨大的經(jīng)濟損失、人員傷害、資源浪費、環(huán)境污染、阻礙科學(xué)技術(shù)的發(fā)展。（）

答案:對據(jù)j0大小，可判斷電極反應(yīng)的可逆性；j0越大，電極反應(yīng)的可逆性越小。（）

答案:錯質(zhì)子交換膜燃料電池陰極通入空氣，其中的活性物質(zhì)氧氣是燃料。（）

答案:錯質(zhì)子交換膜燃料電池是主要的低溫燃料電池之一。（）

答案:對氫氧質(zhì)子交換膜燃料電池的反應(yīng)產(chǎn)物有（）

答案:H2O下列哪些是較好的質(zhì)子交換膜燃料電池陰極催化劑（）

答案:PtW2/C;Pt3Ni(111)長安汽車旗下新能源汽車獨立品牌長安深藍首款產(chǎn)品C385的氫電版是一種

汽車（）

答案:燃料電池根據(jù)所用的電解質(zhì)，燃料電池可以分為（）

答案:磷酸燃料電池;熔融碳酸鹽燃料電池;堿性燃料電池;質(zhì)子交換膜燃料電池;固體氧化物燃料電池鋰離子電池較鉛酸電池能量密度高、循環(huán)性能好（）

答案:對良好的鋰離子電池負(fù)極材料應(yīng)具備（）。

答案:熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性好，與電解液相容性好，易形成穩(wěn)定的SEI膜;電子電導(dǎo)率高;足夠的位置接納鋰離子，具有較高的容量;足夠的位置接納鋰離子嵌入，容量高鉛酸電池中，硫酸作為電解質(zhì)，與電池理論比容量無關(guān)（）

答案:錯良好的鋰離子電池正極材料應(yīng)具備（）。

答案:充分的離子通道，確保電極過程的可逆性;鋰離子脫嵌容易、擴散快且高度可逆;較高的電子電導(dǎo)率和離子電導(dǎo)率;鋰離子在嵌入化合物中應(yīng)有較高的氧化還原電勢良好的鋰離子電池電解質(zhì)應(yīng)具備（）。

答案:電化學(xué)窗口寬;良好的鋰離子電導(dǎo)率;熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性好，安全性好;低毒性鋅錳電池工作時，工作電壓降主要體現(xiàn)在正極，MnO2電極決定了電池的工作特性（）

答案:對鉛酸蓄電池常見的失效原因有（）。

答案:正極板柵腐蝕;鉛負(fù)極不可逆硫酸鹽化;Pb負(fù)極鈍化相同質(zhì)量的不同電極活性材料，電化學(xué)當(dāng)量越大，電池理論比容量越大。（）

答案:錯鉛酸電池正極鉛板柵處于熱力學(xué)不穩(wěn)定狀態(tài)，易發(fā)生腐蝕（）

答案:對鋅錳電池中，抑制鋅電極自放電的措施有（）。

答案:采用高純度電極材料和電解液;加入有機緩蝕劑;采用耐蝕性強的鋅合金，提高析氫超電勢不同電極結(jié)構(gòu)設(shè)計中，活性物質(zhì)利用率越高，自放電越小，電池實際比容量越大（）

答案:對多數(shù)氧化還原電催化是（）

答案:多相催化下列哪些屬于電催化劑性能的影響因素（）

答案:電催化活性;導(dǎo)電性;電化學(xué)穩(wěn)定性電催化可以分為氧化還原電催化和非氧化還原電催化兩類。（）

答案:對實現(xiàn)電催化過程最重要的因素是（）

答案:電催化劑下列哪些是較好的電催化析氫催化劑（）

答案:MoS2;Pt最好的非貴金屬析氧電催化劑是（）

答案:NiFeOx下列哪些屬于多相催化的優(yōu)勢（）

答案:理論上，對反應(yīng)速率的提升遠高于均相催化;無需分離產(chǎn)物和催化劑;催化劑用量少，可在反應(yīng)層內(nèi)提供高濃度的催化劑;催化反應(yīng)發(fā)生在氧化還原媒介體的電位附近，通常只涉及簡單的電子轉(zhuǎn)移析氧反應(yīng)在正電位區(qū)間進行，常伴隨金屬的氧化，氧化物的氧原子直接參與反應(yīng)。（）

答案:對電催化劑活性最直接最簡單的研究方法是（）

答案:循環(huán)伏安法均相催化催化作用通過固定在電極表面的修飾物進行。（）

答案:錯金屬腐蝕的主要原因是（）

答案:發(fā)生化學(xué)作用或電化學(xué)作用下列腐蝕實例中，（）屬于化學(xué)腐蝕。

答案:鋁片鈍化下列哪些電偶腐蝕的必要條件（）

答案:電位差;電子通道;電解質(zhì);存在蝕孔點蝕多發(fā)生在表面容易鈍化的金屬材料上或表面有陰極性鍍層的金屬上。（）

答案:對下列哪些屬于電化學(xué)保護法（）

答案:陰極保護法;陽極保護法鋁酸鈉、硅酸鹽等屬于混合型緩蝕劑。（）

答案:對下列哪些元素在水溶液中可能發(fā)生電沉積（）

答案:Ni;Cr實際上，只要電極電勢足夠負(fù)，任何金屬離子都有可能在電極上還原或電沉積。（）

答案:錯以下哪種性質(zhì)的鍍層不僅能對基體起到機械保護作用，還能起到電化學(xué)保護作用（）

答案:陽極性鍍層電化學(xué)沉積步驟中，金屬離子在步驟中經(jīng)歷了水化數(shù)的降低和重排（）

答案:表面轉(zhuǎn)化若陰極電流密度較低，沉積速度慢；電流密度較高鍍層易燒焦或出現(xiàn)麻點等。（）

答案:對下列哪些是在實際生產(chǎn)中，評價某一特定的電鍍工藝是否完善的考慮因素（）

答案:能否獲得質(zhì)量良好的鍍層;電沉積速度是否較高;工藝條件是否易掌握;電解液的維護是否簡便可靠關(guān)于Cottrell方程，說法不正確的是（）

答案:Cottrell方程的使用無需滿足半無限擴散條件關(guān)于穩(wěn)態(tài)系統(tǒng)的特點，說法正確的是（）

答案:穩(wěn)態(tài)電流全部由電極反應(yīng)產(chǎn)生;雙電層充電電流為零;擴散層內(nèi)反應(yīng)物、產(chǎn)物粒子濃度不隨時間改變;擴散層厚度不變恒電流階躍測試中，電極反應(yīng)是否可逆，均可通過測量過渡時間求算擴散系數(shù)，還可定量分析反應(yīng)物的濃度。（）

答案:對線性電位掃描時，測試的伏安曲線與掃描速率無關(guān)。（）

答案:錯關(guān)于雙電層微分電容Cd的測量，說法正確的是（）

答案:小幅度控制電流階躍法測量Cd，不適用于多孔電極;小幅度三角波電位掃描法測量Cd時，適用于各種電極，包括平板電極和多孔電極;小幅度控制電位階躍法和控制電流階躍法測量Cd時，須控制電極處于理想極化狀態(tài)小幅度單電流階躍極化條件下，若電子轉(zhuǎn)移為控制步驟，從暫態(tài)到穩(wěn)態(tài)過渡過程中，充電電流iC將（）

答案:不斷降低，達到穩(wěn)態(tài)時，iC=0，雙電層充電過程結(jié)束關(guān)于測試模式的選擇，說法正確的是（）

答案:兩電極體系中，參比電極導(dǎo)線和輔助電極導(dǎo)線合并在一起，常用于電化學(xué)能源裝置及超微電極研究;四電極體系將工作傳感電極導(dǎo)線和工作電極導(dǎo)線分開，常用于溶液相界面阻抗值的測量;實際測試中，應(yīng)根據(jù)測試需求選擇不同的測試模式;三電極體系的研究對象是工作電極，參比電極是工作電極電位的比較標(biāo)準(zhǔn)，輔助電極通過極化電流，實現(xiàn)對工作電極的極化電極極化建立的順序（）

答案:電阻極化、電化學(xué)極化、濃差極化與平面電極不同，球形電極僅靠擴散傳質(zhì)作用就可實現(xiàn)穩(wěn)態(tài)擴散。（）

答案:對小幅度單電流階躍極化條件下，若電子轉(zhuǎn)移為控制步驟，從暫態(tài)到穩(wěn)態(tài)過渡過程中，電化學(xué)反應(yīng)電流if將（）

答案:不斷增加，直至與外電流相等，達到穩(wěn)態(tài)電化學(xué)極化與濃差極化共存時，以下說法正確的是（）

答案:通常情況下，混合控制時的|j|>>j0，可以忽略速度較小的逆向反應(yīng);濃差過電位的大小取決于j和jd的相對大小，j越小，濃差極化產(chǎn)生的過電位越小;電化學(xué)過電位的大小取決于j和j0的比值，j0越大，電化學(xué)極化產(chǎn)生的過電位越小;混合控制時的過電位由電化學(xué)過電位和濃差過電位兩部分組成jc≈jd（0.1~0.9jd）>>j0時，以下說法正確的是（）

答案:電極過程由電子轉(zhuǎn)移和擴散步驟混合控制對于j0<<

jd的電極體系，電極過程不可能受擴散步驟控制。（）

答案:錯與單一濃差極化相比，混合控制時半波電位的負(fù)移由電化學(xué)極化引起，且j0越小，半波電位越負(fù)。（）

答案:對理想不極化電極常用作參比電極，用電位差計測量研究電極的相對電位時，通常情況下允許通過參比電極的電流密度較小。（）

答案:對出現(xiàn)極限擴散電流密度（jd）是穩(wěn)態(tài)擴散過程的重要特征，據(jù)jd的出現(xiàn)可初步判斷電極過程是否由擴散控制。（）

答案:對對于陽離子在陰極還原的電極過程，若液相傳質(zhì)為控制步驟，加入大量局外電解質(zhì)后，穩(wěn)態(tài)電流密度將（）

答案:減小濃差極化條件下，當(dāng)反應(yīng)粒子的表面濃度為零時，穩(wěn)態(tài)電流也為零。（）

答案:錯以濃差極化為特征的金屬離子陰極電沉積，需控制陰極電流（）

答案:小于極限電流值關(guān)于理想穩(wěn)態(tài)擴散，說法正確的是（）

答案:隨擴散系數(shù)增加，擴散電流密度增大關(guān)于真實條件下的穩(wěn)態(tài)擴散（對流擴散），說法正確的是（）

答案:真實條件下的穩(wěn)態(tài)擴散與理想穩(wěn)態(tài)擴散具有類似的擴散動力學(xué)規(guī)律;擴散層厚度與離子的擴散運動特性、電極的幾何形狀及流體動力學(xué)條件有關(guān);對流擴散電流密度j由j擴散和j對流兩部分組成;可提高攪拌強度，增大反應(yīng)電流對擴散過程的描述，說法正確的是（）

答案:穩(wěn)態(tài)擴散與非穩(wěn)態(tài)擴散的區(qū)別，主要看反應(yīng)粒子的濃度分布是否為時間的函數(shù);對于平面電極，一定強度的對流的存在，是實現(xiàn)穩(wěn)態(tài)擴散的必要條件;非穩(wěn)態(tài)擴散過程中，擴散范圍不斷發(fā)展，不存在確定的擴散層厚度極譜波是非穩(wěn)態(tài)擴散性質(zhì)被平均化了的極化曲線，測試半波電位（φ1/2）可進行定性的電化學(xué)分析。（）

答案:對關(guān)于擴散層、邊界層、雙電層，以下說法正確的是（）

答案:通常認(rèn)為，雙電層區(qū)各種離子的濃度分布只受雙電層電場的影響，不受其他傳質(zhì)過程的影響;擴散層內(nèi)存在著反應(yīng)粒子的濃度梯度，邊界層內(nèi)存在著液流流速的速度梯度;溶液中含有大量局外電解質(zhì)時，可忽略反應(yīng)粒子電遷移傳質(zhì)作用，擴散傳質(zhì)是擴散層中的主要傳質(zhì)方式關(guān)于極限擴散電流密度，以下說法不正確的是（）

答案:極限擴散電流密度與擴散層厚度成正比高過電位區(qū)，巴特勒-伏爾摩方程能夠簡化為半對數(shù)的Tafel關(guān)系，關(guān)鍵在于忽略了逆向反應(yīng)。（）

答案:對不同的電極反應(yīng)若要以同一個速度進行，交換電流密度越大，所需要的極化值或過電位就越大。（）

答案:錯關(guān)于交換電流密度，以下說法不正確的是（）

答案:交換電流密度越大，電極反應(yīng)的可逆性越小若電極電位偏離平衡電位向正移動，發(fā)生陽極極化時，界面上發(fā)生的反應(yīng)速度將（）

答案:凈反應(yīng)為氧化反應(yīng)且凈反應(yīng)速度增大處于平衡態(tài)的電極反應(yīng)，有一定的熱力學(xué)性質(zhì)，又有一定的動力學(xué)特性，前者用平衡電位描述，后者用交換電流密度描述。（）

答案:對由n個單電子轉(zhuǎn)移步驟串聯(lián)組成的多電子電極反應(yīng)，假設(shè)第k步為控制步驟，當(dāng)電極過程穩(wěn)態(tài)進行時，以下說法正確的是（

）

答案:非控制步驟的交換電流密度相對較大，處于準(zhǔn)平衡態(tài);各串聯(lián)單元步驟實際進行的速度相等，都等于控制步驟的速度jk;總電流密度j=njk;控制步驟不同，穩(wěn)態(tài)電化學(xué)極化的動力學(xué)方程也不同，但都可用普遍化的巴特勒-伏爾摩方程表示關(guān)于Tafel公式，說法正確的是（）

答案:Tafel公式中的b是一個主要與溫度有關(guān)的常數(shù);Tafel公式中的a表示電流密度為單位數(shù)值（如1A/cm2）時的過電位，據(jù)a值大小，可將金屬分為三大類：析氫高過電位金屬、中過電位金屬和低過電位金屬;Tafel公式適用于電流密度較大的情況關(guān)于Ψ1電位對電化學(xué)反應(yīng)速度的影響，以下說法不正確的是（）

答案:Ψ1電位對陰離子陰極還原的影響規(guī)律同中性分子，但影響更小關(guān)于傳遞系數(shù)，說法正確的是（）

答案:β為氧化反應(yīng)傳遞系數(shù)，表示電極電位對氧化反應(yīng)活化能的影響程度;對于單電子電極反應(yīng)，α和β是大于0小于1的常數(shù);α為還原反應(yīng)傳遞系數(shù)，表示電極電位對還原反應(yīng)活化能的影響程度;α、β的大小取決于電極反應(yīng)的性質(zhì)若電極電位偏離平衡電位向負(fù)方向移動，發(fā)生陰極極化時，還原反應(yīng)的活化能將（）

答案:降低微分電容表示引起電極電位微小變化時所需引入電極表面的電量，可表征界面儲存電荷的能力。（）

答案:對關(guān)于電極/溶液界面的剩余電荷，以下說法不正確的是（）

答案:q（金屬一側(cè)的剩余電荷密度）≠-qs（溶液一側(cè)的剩余電荷密度）零電荷電位時，以下說法不正確的是（）

答案:氣體在電極表面的附著力最小零電荷電位是指（）

答案:q=0時的電位雙電層中的分散層不同于濃差極化時的擴散層，前者存在剩余電荷，后者存在反應(yīng)粒子的濃度梯度。（）

答案:對關(guān)于電極/溶液界面結(jié)構(gòu)，以下說法不正確的是（）

答案:緊密層和分散層內(nèi)，電位分布均呈線性變化關(guān)于表面活性有機物的吸附，說法正確的是（）

答案:表面活性有機物的吸附可導(dǎo)致零電荷電位發(fā)生移動;表面活性有機物的吸附發(fā)生在零電荷電位附近的電位范圍內(nèi);可采用電毛細曲線法和微分電容曲線法研究表面活性有機物在汞電極和類汞金屬表面的吸附行為關(guān)于電毛細曲線，說法正確的是（）

答案:電毛細曲線的直接測量，目前只能在液態(tài)金屬電極上進行;測試不同濃度電解質(zhì)溶液的電毛細曲線，可獲得離子表面剩余量;界面張力最大值對應(yīng)的電極電位是零電荷電位;據(jù)電毛細曲線的斜率，可求得某一電位下，電極表面的剩余電荷密度關(guān)于雙電層結(jié)構(gòu)理論模型，說法正確的是（）

答案:Stern模型認(rèn)為雙電層由緊密層和分散層兩部分組成，但沒有考慮緊密層內(nèi)電極與溶液中粒子之間的短程作用;Helmholtz模型認(rèn)為相反的電荷分布于界面兩側(cè)，能夠解釋界面張力隨電極電位的變化規(guī)律;Gouy-Chapman模型引入了分散層的概念，但完全忽略了緊密層;Grahame提出了離子特性吸附問題，Bockris進一步考慮了溶劑的影響零標(biāo)電位以電極體系的零電荷電位為標(biāo)準(zhǔn)，不宜用零標(biāo)電位研究電化學(xué)熱力學(xué)問題。（）

答案:對根據(jù)控制步驟的不同，常將電極極化分為濃差極化和電化學(xué)極化（）

答案:對電極過程的基本特征是（）

答案:電極過程是一個多步驟的、連續(xù)進行的復(fù)雜過程，穩(wěn)態(tài)時電極過程的動力學(xué)規(guī)律取決于速度控制步驟;電極過程服從一般異相催化反應(yīng)的動力學(xué)規(guī)律;雙電層區(qū)存在的界面電場，對電極反應(yīng)速度產(chǎn)生重要影響極化度越大，電極的極化傾向越小。（）

答案:錯有電流通過電極時，以下說法正確的是（）

答案:陽極電位正移，陰極電位負(fù)移;對單個電極而言，在原電池和電解池中仍遵循著電極極化的一般規(guī)律關(guān)于速度控制步驟，說法正確的是（）

答案:電極極化的特征取決于控制步驟的動力學(xué)特征關(guān)于理想不極化電極，以下說法正確的是（）

答案:常用作參比電極電極產(chǎn)生極化的根本原因是（）

答案:電子運動速度大于電極反應(yīng)速度以下哪個參數(shù)不能表征電極的極化程度（）

答案:平衡電極電位關(guān)于析氫反應(yīng)，說法正確的是（）

答案:電化學(xué)脫附為慢步驟的，稱為電化學(xué)脫附機理，也叫海洛夫斯基機理;復(fù)合脫附為慢步驟的，稱為復(fù)合脫附機理，也叫塔菲爾機理;液相傳質(zhì)和新相生成步驟通常不會成為析氫過程的速度控制步驟電極反應(yīng)達到穩(wěn)態(tài)時，外電流將全部消耗于電極反應(yīng)（）

答案:對下列電極中，屬于不可逆電極的是（）

答案:Cd|NaCl（1mol/L）荷電粒子i在A、B兩相間建立穩(wěn)態(tài)分布的條件是（

）

答案:i粒子在兩相中的電化學(xué)位相等關(guān)于電化學(xué)體系，以下說法不正確的是（）

答案:有遷移濃差電池電動勢與溶液活度有關(guān)，與離子遷移數(shù)無關(guān)導(dǎo)電相的內(nèi)電位是將一個單位正電荷從無窮遠處移入相內(nèi)所作的電功。（