吉西他濱聯(lián)合化療在晚期胰腺癌中的療效觀察

第第頁(yè)吉西他濱聯(lián)合化療在晚期胰腺癌中的療效觀察【摘要】目的探討吉西他濱（GEM）聯(lián)合化療在治療晚期胰腺癌中的療效觀察。方法回顧分析45例晚期胰腺癌患者的臨床資料，采用吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑的化療方案。結(jié)果45例均可評(píng)價(jià)，總有效率為333%。中位生存期（MST）：75個(gè)月。1年生存率為35%，2年生存率為25%。結(jié)論GEM聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌能可以明顯改善生活質(zhì)量，不良反應(yīng)少，可作為一線治療方案，進(jìn)行推廣[1]。

【關(guān)鍵詞】晚期胰腺癌；吉西他濱；奧沙利鉑

作者單位：163316黑龍江省大慶市人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科胰腺癌已成為中國(guó)人口死亡的十大惡性腫瘤之一。由于其早期癥狀隱匿，臨床發(fā)現(xiàn)較晚，復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移多。近年來(lái)，我院采用GEM聯(lián)合奧沙利鉑的化療方案用于晚期胰腺癌的治療，臨床效果滿意，現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。

1資料與方法

11一般資料本組45例，選自2009年1月至2010年1月在我科接受化療的晚期胰腺癌患者，男30例，女15例。年齡48～75歲。TNM分期，Ⅲ期18例，Ⅳ期27例，KPS評(píng)分均60～70分，預(yù)期壽命≥3個(gè)月。其中胰頭癌35例，胰尾癌10例，有肝轉(zhuǎn)移13例，肺轉(zhuǎn)移5例，腹膜轉(zhuǎn)移3例。全部患者均經(jīng)細(xì)胞學(xué)或病理學(xué)檢查確診為胰腺癌晚期，均未接受過(guò)化療的初治患者，均有可測(cè)量病灶?；熐皺z查肝腎功能、腎功及血常規(guī)正常，骨髓功能正常，心電圖正常，均無(wú)化療禁忌癥[2]。

12化療方案GEM1000mg/m2，采用固定劑量速率10mg/（m2·min）靜脈滴注120min，第1天和第8天各1次。第2天給予奧沙利鉑130mg/m2加入葡萄糖500ml，持續(xù)靜脈滴注1h，21d為1個(gè)周期[3]。同時(shí)應(yīng)用水化、利尿和止吐處理。治療中每周查血常規(guī)1～2次。所有患者均需接受2個(gè)周期化療。

13評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)①療效評(píng)價(jià)：根據(jù)WHO實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，分為完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、穩(wěn)定（SD）、進(jìn)展（PD）。有效率為CR+PR計(jì)算[2]。②Kamofsky評(píng)分和體質(zhì)量評(píng)價(jià)臨床受益反應(yīng)。③中位生存期（MST）為治療開(kāi)始至死亡時(shí)間的中位數(shù)。

2結(jié)果

①臨床療效。45例均能接受2～4個(gè)周期的化療，全部患者均隨訪2年以上，CR4例（89%），PR11例（244%），NC20例（444%），PC10例（222%），有效率為333%。②治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較，治療前KPS評(píng)分60～70分，治療后80～90分。③CBR本組患者KPS評(píng)分穩(wěn)定（60分）16例，提高（10～20分）15例（提高>20分13例）；體質(zhì)量增加17例（377%）；止痛藥用量穩(wěn)定20例，其中止痛藥用量減少>50%9例；疼痛程度穩(wěn)定24例，疼痛程度降低>50%15例。④不良反應(yīng)：Ⅰ度骨髓抑制13例，Ⅱ度骨髓抑制8例，Ⅰ～Ⅱ度惡心、嘔吐5例，便秘23例，肢體及口唇麻木33例。沒(méi)有因化療不良反應(yīng)中段化療，無(wú)化療相關(guān)性死亡。⑤中位生存期（MST）：75個(gè)月。1年生存率為35%，2年生存率為25%。

3討論

胰腺癌是消化系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性腫瘤，其惡性程度極高，因此探討新的提高胰腺癌患者生活質(zhì)量的治療方案具有重要的意義。GEM是一種破壞細(xì)胞復(fù)制的二氟核苷類(lèi)抗代謝抗癌藥，通過(guò)終止DNA鏈而抑制腫瘤的復(fù)制，具有廣譜抗實(shí)體瘤活性的作用。該藥細(xì)胞膜穿透能力強(qiáng)，與脫氧胞嘧啶核苷的親和力極為強(qiáng)大，在細(xì)胞內(nèi)能較長(zhǎng)時(shí)間保持高濃度，使抗腫瘤作用得到極好的發(fā)揮，被許多學(xué)者認(rèn)為是治療晚期胰腺癌的最有效的藥物之一。奧沙利鉑為具有細(xì)胞毒作用的抗癌藥物，研究認(rèn)為該藥產(chǎn)生水化衍生物作用于DNA，使其形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián)，從而使合成受到抑制[4]，以其高效、低毒等特點(diǎn)在臨床治療中推廣使用。大量研究表明吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌，優(yōu)于以往報(bào)道的單藥吉西他濱治療晚期胰腺癌。

參考文獻(xiàn)

[1]蔣秀貞，趙淑榮，張文志吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑方案治療晚期胰腺癌療效觀察.山東醫(yī)藥，2008，48（10）：7374.

[2]陳紹俊，黃海欣，李佳生吉西他濱固定劑量率靜滴治療晚期胰腺癌28例.腫瘤學(xué)雜志，2009，15（4）：364365.

[3]李占林國(guó)產(chǎn)吉西