DB5305-T 151-2024保山市規(guī)模化肉牛養(yǎng)殖場獸藥管理使用規(guī)范

ICS 65.020.30CCSB42

DB5305保 山 市 地 方 標(biāo) 準(zhǔn)DB5305/T151—2024保山市規(guī)模化肉牛養(yǎng)殖場獸藥管理使用規(guī)范20242024061020240911保山市市場監(jiān)督管理局發(fā)布DB5305/T151DB5305/T151—2024前 言本文件按照GB/T1.1《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利，本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任。本文件由保山市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局提出并歸口。IIDB5305/T151DB5305/T151—2024DB5305/T151—2024DB5305/T151—2024已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。3.6質(zhì)量管理檔案保山市規(guī)?；馀ｐB(yǎng)殖場獸藥管理使用規(guī)范范圍本文件適用于規(guī)?；馀ｐB(yǎng)殖場的獸藥管理使用，肉牛養(yǎng)殖散戶參照使用。規(guī)范性引用文件（包括所有的修改單適用于本文件。NY/T3445畜禽養(yǎng)殖場檔案規(guī)范《中華人民共和國獸藥典》（2020版）術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1規(guī)?；馀ｐB(yǎng)殖場常年存欄牛50頭以上的養(yǎng)殖場。3.2獸藥用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)。3.3獸用生物制品3.4休藥期動物最后一次給藥至許可屠宰或其產(chǎn)品（肉、蛋、奶等）許可上市的間隔時間。3.5不良反應(yīng)1基本要求人員要求養(yǎng)殖場主要負(fù)責(zé)人、獸藥管理人員、獸醫(yī)等人員應(yīng)當(dāng)熟悉獸藥管理法律法規(guī)及政策規(guī)定，具備獸藥、獸醫(yī)相關(guān)專業(yè)知識。養(yǎng)殖場飼養(yǎng)人員、獸藥管理人員、獸醫(yī)人員等應(yīng)當(dāng)每年進(jìn)行健康體檢，并取得健康證。設(shè)施要求配備設(shè)施設(shè)備齊全的獸醫(yī)室，用于本場肉牛疾病預(yù)防、診斷、治療。配備能滿足獸藥貯存要求的藥房，并合理劃分合格區(qū)、待驗收區(qū)、退貨區(qū)等區(qū)域，用于本場獸藥的存放、管理。5規(guī)章制度和記錄5規(guī)章制度和記錄養(yǎng)殖場應(yīng)當(dāng)建立實施包括但不限于以下制度。獸藥采購、驗收、貯存管理制度；用藥、休藥期管理制度；用藥不良反應(yīng)報告制度；不合格獸藥和退貨獸藥管理制度；禁用限用藥物管理制度。養(yǎng)殖場應(yīng)當(dāng)建立獸藥采購、驗收、使用記錄。獸藥采購、驗收記錄按附錄A執(zhí)行；使用記錄按附錄B執(zhí)行。6采購采購要求采購用于預(yù)防、治療和診斷疾病所用的獸藥均應(yīng)是農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準(zhǔn)的獸藥或批準(zhǔn)進(jìn)口注冊的獸藥，其質(zhì)量應(yīng)符合《中華人民共和國獸藥典》（2020）要求。采購獸藥前，應(yīng)對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。不得購進(jìn)人用藥品及獸用原料藥。26.1.3購進(jìn)獸藥時，應(yīng)當(dāng)依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標(biāo)準(zhǔn)和合同約定，對每批獸藥的包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進(jìn)行檢查，符合要求的方可購進(jìn)。6.2臺賬記錄驗收入庫普通獸藥的驗收獸用生物制品的驗收的獸用生物制品，同時應(yīng)冷鏈運輸，并在采購驗收記錄上簽字。7.1.3建立獸藥采購驗收臺賬的獸用生物制品，同時應(yīng)冷鏈運輸，并在采購驗收記錄上簽字。7.1.3建立獸藥采購驗收臺賬7.2入庫經(jīng)驗收合格后的獸藥方可入庫。8貯存貯存條件分類量。存放3DB5305/T151DB5305/T151—2024DB5305/T151DB5305/T151—2024按照獸藥外包裝圖的要求搬運和存放。存放時獸藥外包裝與獸藥倉庫地面、墻、頂?shù)戎g均應(yīng)保持一定間距，保證消防通道的暢通。內(nèi)服、注射與外用獸藥分開存放，獸用處方藥與非處方藥分開存放；易串味獸藥等特殊獸藥與其他獸藥分庫存放。獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品及危險性藥物應(yīng)設(shè)置單間專柜，雙人雙鎖保管。獸藥倉庫內(nèi)不同的區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)當(dāng)具有明顯的識別標(biāo)識。標(biāo)識應(yīng)當(dāng)字跡清楚、擺放準(zhǔn)確。應(yīng)用紅色明顯標(biāo)注不合格區(qū)，黃色明顯標(biāo)注待檢區(qū)，綠色明顯標(biāo)注合格區(qū)。8.4藥物巡查獸藥使用要求療程、休藥期等。嚴(yán)格遵守《食品動物禁用的獸藥及其化合物清單》等有關(guān)規(guī)定合法用藥；不應(yīng)使用過期或變質(zhì)的獸藥。獸用處方藥療程、休藥期等。嚴(yán)格遵守《食品動物禁用的獸藥及其化合物清單》等有關(guān)規(guī)定合法用藥；不應(yīng)使用過期或變質(zhì)的獸藥。獸用處方藥獸用生物制品（日（10廢棄物處理化處理。11檔案4建立獸藥質(zhì)量管理檔案，由專人負(fù)責(zé)檔案管理。檔案保存時間應(yīng)符合NY/T3445要求。55附錄A（資料性）規(guī)?；馀ｐB(yǎng)殖場獸藥采購驗收記錄表序號通用名稱商品名稱批準(zhǔn)文號批號劑型規(guī)格有效期生產(chǎn)企業(yè)供貨單位購