黑龍江雙鴨山市2015-2016學(xué)年高二化學(xué)下冊期中考試題

2015—2016學(xué)年度第二學(xué)期高二化學(xué)期中試題一．選擇題（每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，每題2分，共50分）(可能用到的相對原子質(zhì)量C:12H:1Ag:108Cl:35.5)1．苯酚有毒且有腐蝕性，使用時(shí)若不慎濺到皮膚上，可用來洗滌的試劑是（） A．NaHCO3溶液 B．酒精C．65℃以上的水 D．冷水2.下列物質(zhì)中，不屬于醇類的是（）A.C6H5CH2OHB.C6H5OHC.CH3OHD.CH3CH2OH3.下列各組混合物中，不能用分液漏斗分離的是（）A.正戊烷和水B.溴乙烷和水C.乙酸和乙醇D.苯和水4．洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管時(shí)，所用的試劑是()A．氨水B．NaOH溶液C．硝酸D．酒精5.下列說法中正確的一組是（）A．H2和D2互為同素異形體；B．正丁烷和異丁烷是同系物；C．和互為同分異構(gòu)體D．和是同一種物質(zhì)6．下列四個(gè)反應(yīng)中，與其它三個(gè)反應(yīng)類型不同的是（）ACH3CHO＋H2CH3CH2OHBCH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2OCCH3CHO＋2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OD2CH3CHO＋O22CH3COOH7．能說明苯環(huán)對羥基有影響，使羥基變得活潑的事實(shí)是（）A．苯酚能和溴水迅速反應(yīng)B．苯酚具有極弱酸性 C．室溫時(shí)苯酚不易溶解于水D．液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出氫氣8.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技等密切相關(guān)，下列說法正確的是（）A．苯酚稀溶液常用于外科消毒，所以自來水也可以用苯酚進(jìn)行消毒處理B．煤經(jīng)氣化和液化兩個(gè)化學(xué)變化過程，可變?yōu)榍鍧嵞茉碈．石油裂解的目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量D．“神州七號”的防護(hù)層中含聚四氟乙烯，聚四氟乙烯屬于不飽和烴9.有機(jī)物可能存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，下列化學(xué)式只表示一種純凈物的是（）A．C7H8OB．C3H8C．C2H4Br2D．C3H6O210．下列有機(jī)化合物分子中所有的原子不可能都處于同一平面的是（）A．C6H5—CH＝CH—CHOD．CF2＝CF2C．CH3—O—CH3 B．HC≡CH11．由乙炔、苯和甲醛組成的混和物中，測得含碳元素的質(zhì)量百分含量為72%，則混和物中氧元素的質(zhì)量百分含量為（）A22%B20.7%C28%D24.9%12．某學(xué)生做乙醛的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí)，取1mol/LCuSO4溶液和0.5mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又加入0.5mL40%的乙醛，加熱，結(jié)果無紅色沉淀出現(xiàn)。導(dǎo)致該實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是（）A加入NaOH溶液的量不夠B加入乙醛太少C加入CuSO4溶液的量不夠D加入乙醛的量太多13.化學(xué)式為C5H12O且能與鈉反應(yīng)的同分異構(gòu)體有（）A．6種 B．7種 C．8種 D．9種8.14.某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mo該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子子式為()A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O51515．NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）A．室溫下，21.0g乙烯與丙烯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為1.5NAB．常溫常壓下，0.1molC8H18所含有的共價(jià)鍵數(shù)目為2.0NAC．0.1mol乙醇與氧氣完全反應(yīng)生成二氧化碳時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NAD．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L乙酸乙酯中所含氧原子數(shù)為0.2NA16.下列離子方程式不正確的是（）A．乙酸乙酯在強(qiáng)堿性環(huán)境下水解:CH3CO18OC2H5+OH-CH3COO-+C2H518OHB．苯酚鈉溶液中通入二氧化碳：2C6H5O﹣+CO2+H2OC6H5OH+CO32﹣C．醋酸溶液與氫氧化銅反應(yīng)：2CH3COOH+Cu（OH）2===Cu2++2CH3COO﹣+2H2OD．溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的反應(yīng)：CH3CH2Br+OH﹣CH3CH2OH+Br﹣17．能夠鑒定溴乙烷中存在溴元素的實(shí)驗(yàn)操作是() A.在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液 B.加入NaOH溶液加熱，冷卻后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液C.加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液D.加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入AgNO3溶液 18.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，它可以發(fā)生反應(yīng)的類型有（）①加成②消去③水解④酯化⑤氧化⑥加聚．A．①②⑤⑥ B．③④⑤⑥C．①②③④ D．①②④⑤19.取兩份質(zhì)量相等的有機(jī)物M，一份與Na2CO3溶液反應(yīng)最多放出氣體V1升，另一份與足量的鈉反應(yīng)放出氣體V2升，；若同溫同壓下V2＞V1＞0，則M可能是（）A．B．HO（CH2）2CHOC．HOOC﹣COOHD．CH3COOH20.化合物A（C4H8Br2）可由下列反應(yīng)制得，C4H10OC4H8C4H8Br2，則A的結(jié)構(gòu)式不可能的是（）A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH（CH2Br）2C．CH3CHBrCHBrCH3 D．（CH3）2CBrCH2Br21．烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（）A．1：1B．2：3C．3：2D．2：122．蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法正確的是A．1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)B．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種C．與蘋果酸互為同分異構(gòu)體D．1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1molH223．對復(fù)雜的有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示。如苯丙烯酸1—丙烯酯：可簡化為殺蟲劑“阿樂丹”的結(jié)構(gòu)表示為，若它在稀酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機(jī)物，則此兩種有機(jī)物具有的共同性質(zhì)是()A．均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．遇FeCl3溶液均顯紫色C．均能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)D．均能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)24、金銀花是治療和預(yù)防甲型H1N1的常見中草藥，有效活性成分為綠原酸，又名咖啡鞣酸，具有廣泛的殺菌消炎功效，結(jié)構(gòu)式見圖，下列有關(guān)綠原酸的說法不正確的是（）A．分子式為C16H18O9B．含有羧基、羥基、酯基等含氧官能團(tuán)C．1mol綠原酸最多與5molH2加成D．1mol綠原酸最多與4molNaOH反應(yīng)25.有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．步驟（2）產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲B．反應(yīng)（1）的無機(jī)試劑是液溴，鐵作催化劑C．甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)D．乙既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)二．非選擇題（共50分）26.（12分）分別寫出滿足下列敘述中有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式或化學(xué)方程式：（1）能與金屬鈉反應(yīng)，但不能與氫氧化鈉反應(yīng)的芳香族化合物C7H8O是（2）分子式為C3H7Br的鹵代烴經(jīng)消去反應(yīng)后得到的有機(jī)物是；（3）含C、H、O三種元素的有機(jī)物，完全燃燒時(shí)消耗的氧氣和生成的CO2、H2O之間物質(zhì)的量之比為1：1：1，則此類有機(jī)物中最簡單的一種是（4）苯酚與飽和溴水的反應(yīng)方程式為,該反應(yīng)用于苯酚的和。（5）TNT（2，4，6-三硝基甲苯）是一種烈性炸藥，廣泛用于國防、開礦、筑路等，寫出制備TNT的方程式27（11分）.液晶高分子材料應(yīng)用廣泛．新型液晶基元﹣化合物Ⅳ的合成線路如下：（1）化合物Ⅰ的分子式為，含有的官能團(tuán)，1mol化合物Ⅰ完全燃燒消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2L．（2）CH2=CH﹣CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為（注明條件）．（3）下列關(guān)于化合物Ⅱ的說法正確的是（填字母）．A．能與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色B．屬于烯烴C．最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)（4）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是．在一定條件下，化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機(jī)物Ⅴ．Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式是．28（13分）.某化學(xué)小組以苯甲酸為原料，制取苯甲酸甲酯．已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下表：物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸點(diǎn)/℃64.7249199.6Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品在圓底燒瓶中加入9.6ml(密度約為1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇（密度約0.79g·mL﹣1），再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾粒碎瓷片，小心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品．(1)加入碎瓷片的作用是；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作時(shí)（填正確答案標(biāo)號）。A．立即補(bǔ)加B．冷卻后補(bǔ)加C．不需補(bǔ)加D．重新配料（2）濃硫酸的作用是混合液體時(shí)最后加入濃硫酸的理由：．（3）甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖三套實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸甲酯的裝置（夾持儀器和加熱儀器均已略去）．根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn)最好采用裝置（填“甲”或“乙”或“丙”）。Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制（4）苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水，現(xiàn)擬用下列流程進(jìn)行精制，請根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱．操作Ⅱ．（5）不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液的原因是．（6）列式計(jì)算，苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是．29（14分）鄰苯二甲酸二乙酯是一種重要的工業(yè)塑化劑，其合成路線很多，下圖就是其中的一種合成方法：已知以下信息：有機(jī)化合物A可用來催熟水果。機(jī)化合物C的核磁共振氫譜顯示其有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是，B的名稱為。（2）反應(yīng)Ⅱ的試劑是，該反應(yīng)類型為。（3）C生成D的化學(xué)方程式為。（4）G和B的化學(xué)方程式為。（5）在G的同分異構(gòu)體中，a.能與新制的Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀b.能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳c.能使FeCl3溶液顯色滿足上述三個(gè)條件的同分異構(gòu)體有種，寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式（只寫三種）,所有這些同分異構(gòu)體中，有種化學(xué)環(huán)境的氫原子。2015—2016學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高二化學(xué)答題卡一、選擇題（每題2分，共50分）題號12345678910選項(xiàng)BBCCDABBBC題號11121314151617181920選項(xiàng)BACAABBDAB題號2122232425選項(xiàng)CBDCB二、填空題（50分）26、（12分）(1)C6H5CH2OH（2分）(2)CH2=CH-CH3（2分）（3）HCHO（2分）(4）略（2分）定性檢驗(yàn)（1分）定量測定（1分）(5)略（2分）27、（11分）C7H6O3（1分）羥基、羧基（1分）156.8L（2分）(2)CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr；（2分）（3）CD（2分）（4）取代反應(yīng)（1分）（2分）28、(13分）（1）防止暴沸（1分）B（1分）（2）催化劑、吸水劑（2分）濃硫酸密度較大，且與苯甲酸和甲醇混合放出大量的熱，甲醇易揮發(fā)（2分）（3）乙（