DL∕T 807-2019 火力發(fā)電廠水處理用 201×7 強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂報(bào)廢技術(shù)導(dǎo)則

DL/T807—2019火力發(fā)電廠水處理用201×7強(qiáng)堿性2019-06-04發(fā)布2019-10-01實(shí)施國家能源局發(fā)布I前言 Ⅱ 12規(guī)范性引用文件 13報(bào)廢指標(biāo) 14試驗(yàn)方法 1 36采集樣品的標(biāo)志、貯存 3附錄A(規(guī)范性附錄)強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂氫氧型樣品的制備 4附錄B(規(guī)范性附錄)離子交換樹脂中有機(jī)物含量的測(cè)定 5參考文獻(xiàn) 71火力發(fā)電廠水處理用201×7強(qiáng)堿性GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備DL/T502.22—2006火力發(fā)電廠水汽分析方法第22部分：化學(xué)耗氧量的測(cè)定(高錳酸鉀法)說明%%%氯型圓球率%(COD)Mn,見附錄A見4.52△qs=1.534×10-4s3-1.579X——樹脂的含水量，%?！鱭r=-0.6302+2.845×10-3WFeWFe——樹脂(濕)中含鐵量，mg/kg。3減少10%以上；c)連續(xù)3個(gè)～5個(gè)周期設(shè)備阻力持續(xù)增加，運(yùn)行流量下降30%以上，在通過大反洗操作后，運(yùn)行5.4.3反洗后，從上至下逐層取樣分析圓球率(每層取樣高度100mm～200mm),若該層樹脂圓球率采集的樣品應(yīng)包裝在密封的塑料袋或廣口瓶中，每一采集樣品的包裝件上4A.4.1量取201×7離子交換樹脂20mL,置于有機(jī)A.4.2用自來水反洗，樹脂層展開率50%～100%,至出水清亮為止。A.4.4用水洗滌分液漏斗及交換柱管壁后，加水以10mL/min流量洗滌樹脂層，直至1%酚酞指示劑5(規(guī)范性附錄)B.1適用范圍B.2儀器與設(shè)備B.2.2恒溫水浴鍋：0℃~100℃。B.2.4三角瓶：250mL。B.3.1純水：應(yīng)為符合GB/T6682規(guī)定的三級(jí)試劑水。B.3.210%氫氧化鈉+2%氯化鈉溶液：稱取100g氫氧化鈉和20氯化鈉加水溶解稀釋至1000mL。B.3.310%氫氧化鈉溶液：稱取100g氫氧化鈉加水溶解稀釋至1000mL。B.3.4(1+3)硫酸溶液：按DL/T502.22—2006配制。B.3.50.01mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：按GB/T601配制。B.3.60.01mol/L草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：按GB/T601配制。B.4.1取樹脂樣品60mL置于有機(jī)玻璃交換柱中，用自來水反洗直到流出液清亮為止。B.4.2量取反洗后的樹脂50mL,用10%氫氧化鈉+2%氯化鈉溶液100mL(B.3.2)將樹脂轉(zhuǎn)移至250mL的燒杯，置于溫度(45±2)℃水浴中，每3h更換一次溶液，共更換3次～5次。B.4.4按照DL/T502.22—2006中6.2規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。B.5結(jié)果計(jì)算樹脂中有機(jī)物含量(化學(xué)耗氧量)以(COD)Mn計(jì)，以mg/L表示，按式(B.1)計(jì)算：8——氧(1/4O?)的摩爾質(zhì)量，g/mol;6用樹脂中有機(jī)物含量計(jì)算工作交換容量下降率，按式△qc=3.862×10-11c3-8.621×10-?c2C——樹脂中有機(jī)物含量(COD)Mn,mg/L。兩次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差應(yīng)不大于5%。7