2024五年高考題分類訓(xùn)練（生物）十二 生物的變異與進(jìn)化

PAGE1專題十二生物的變異與進(jìn)化題組一一、選擇題1.[2023廣東，2分]下列敘述中，能支持將線粒體用于生物進(jìn)化研究的是(B)A.線粒體基因遺傳時(shí)遵循孟德爾定律 B.線粒體DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生突變C.線粒體存在于各地質(zhì)年代生物細(xì)胞中 D.線粒體通過有絲分裂的方式進(jìn)行增殖[解析]孟德爾定律適用于能進(jìn)行有性生殖的真核生物細(xì)胞核基因控制的性狀的遺傳，線粒體基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)基因，其遺傳不遵循孟德爾定律，A不符合題意；線粒體DNA在復(fù)制過程中可發(fā)生突變，若該突變能遺傳給下一代，則可以為生物進(jìn)化提供原材料，B符合題意；真核生物出現(xiàn)前，生物細(xì)胞中不存在線粒體，C不符合題意；有絲分裂為真核細(xì)胞的分裂方式，線粒體不能通過有絲分裂的方式增殖，D不符合題意。2.[2023浙江6月選考，2分]不同物種體內(nèi)會(huì)存在相同功能的蛋白質(zhì)，編碼該類蛋白質(zhì)的DNA序列以大致恒定的速率發(fā)生變異。猩猩、大猩猩、黑猩猩和人體內(nèi)編碼某種蛋白質(zhì)的同源DNA序列比對(duì)結(jié)果如下表，表中數(shù)據(jù)表示DNA序列比對(duì)堿基相同的百分率。大猩猩黑猩猩人猩猩96.61%96.58%96.70%大猩猩98.18%98.31%黑猩猩98.44%下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A.表中數(shù)據(jù)為生物進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)B.猩猩出現(xiàn)的時(shí)間早于大猩猩、黑猩猩C.人類、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先D.黑猩猩和大猩猩的親緣關(guān)系比黑猩猩與猩猩的親緣關(guān)系遠(yuǎn)[解析]同源DNA序列的比對(duì)是在分子水平上進(jìn)行的研究，為生物進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)，A正確；根據(jù)題干可知，不同物種體內(nèi)會(huì)存在相同功能的蛋白質(zhì)，編碼該類蛋白質(zhì)的DNA序列以大致恒定的速率發(fā)生變異，人在進(jìn)化中出現(xiàn)最晚，而猩猩的堿基和人類相同的百分率最小，說明猩猩出現(xiàn)的時(shí)間早于大猩猩、黑猩猩，B正確；由題意和題表信息可知，當(dāng)今生物具有共同的祖先，C正確；黑猩猩和大猩猩的堿基相同率是98.18%，黑猩猩與猩猩的堿基相同率是96.58%，因此黑猩猩和大猩猩的親緣關(guān)系比黑猩猩與猩猩的親緣關(guān)系近，D3.[2023湖北，2分]某二倍體動(dòng)物種群有100個(gè)個(gè)體，其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個(gè)等位基因。對(duì)這些個(gè)體的基因A1、A2、A3進(jìn)行PCRA.52% B.27% C.26% [解析]分析題圖，該動(dòng)物種群個(gè)體數(shù)為100，其中有2個(gè)個(gè)體的基因型為A3A3，15個(gè)個(gè)體的基因型為A1A3，35個(gè)個(gè)體的基因型為A2A3，則4.[2023浙江1月選考，2分]太平洋某島上生存著上百個(gè)蝸牛物種，但同一區(qū)域中只有少數(shù)幾個(gè)蝸牛物種共存。生活在同一區(qū)域的不同蝸牛物種之間外殼相似性高，生活在不同區(qū)域的不同蝸牛物種之間外殼相似性低。下列敘述正確的是(C)A.該島上蝸牛物種數(shù)就是該島的物種多樣性B.該島上所有蝸牛的全部基因組成了一個(gè)基因庫(kù)C.同一區(qū)域內(nèi)的不同蝸牛物種具有相似的外殼是自然選擇的結(jié)果D.僅有少數(shù)蝸牛物種生存在同一區(qū)域是種間競(jìng)爭(zhēng)造成生態(tài)位重疊的結(jié)果[解析]該島上蝸牛物種數(shù)是指該島上蝸牛的物種數(shù)目,而該島的物種多樣性是指該島上物種的數(shù)目，A錯(cuò)誤。一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)。該島上所有蝸牛不是同一物種，它們的全部基因不能組成一個(gè)基因庫(kù)，B錯(cuò)誤。僅有少數(shù)蝸牛物種生存在同一區(qū)域是種間競(jìng)爭(zhēng)造成生態(tài)位分化的結(jié)果，D錯(cuò)誤。5.[2022湖南，2分]關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A.成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)C.正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因D.樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性[解析]正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生了突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤。【誤區(qū)警示】厘清原癌基因、抑癌基因與細(xì)胞癌變的3個(gè)誤區(qū)（1）誤區(qū)一：正常細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因沒有活性。糾正：正常細(xì)胞的原癌基因和抑癌基因都有活性。（2）誤區(qū)二：細(xì)胞癌變的原因是原癌基因或抑癌基因被激活。糾正：細(xì)胞癌變的原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變。原癌基因和抑癌基因本身在細(xì)胞內(nèi)都有活性，環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA分子，使原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞。（3）誤區(qū)三：細(xì)胞發(fā)生癌變，生物體就一定會(huì)患癌癥。糾正：細(xì)胞發(fā)生癌變生物體不一定會(huì)患癌癥。癌變的細(xì)胞可以被免疫系統(tǒng)殺死，如果癌細(xì)胞不能及時(shí)被殺死，癌細(xì)胞會(huì)進(jìn)行惡性增殖，生物體就會(huì)患癌癥。6.[2022廣東，4分]白車軸草中有毒物質(zhì)氫氰酸HCN的產(chǎn)生由H、h和D、d兩對(duì)等位基因決定，H和D同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體產(chǎn)HCN，能抵御草食動(dòng)物的采食。如圖為某地不同區(qū)域白車軸草種群中有毒個(gè)體比例，下列分析錯(cuò)誤的是(D)A.草食動(dòng)物是白車軸草種群進(jìn)化的選擇壓力B.城市化進(jìn)程會(huì)影響白車軸草種群的進(jìn)化C.與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中h的基因頻率更高D.基因重組會(huì)影響種群中H、D的基因頻率[解析]草食動(dòng)物和白車軸草之間的種間關(guān)系為捕食，據(jù)題干信息“H和D同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體產(chǎn)HCN，能抵御草食動(dòng)物的采食”可知，草食動(dòng)物是白車軸草種群進(jìn)化的選擇壓力，A正確；根據(jù)曲線圖可知，從市中心到市郊再到鄉(xiāng)村，白車軸草種群中產(chǎn)HCN個(gè)體比例增加，說明城市化進(jìn)程會(huì)影響白車軸草種群的進(jìn)化，B正確；與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中產(chǎn)HCN個(gè)體比例小，即基因型為DH的個(gè)體所占比例小，則與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中d和h的基因頻率更高，C正確；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，基因重組不會(huì)影響種群中H、D的基因頻率，D錯(cuò)誤。7.[2021湖南，2分]金魚系野生鯽魚經(jīng)長(zhǎng)期人工選育而成，是中國(guó)古代勞動(dòng)人民智慧的結(jié)晶?，F(xiàn)有形態(tài)多樣、品種繁多的金魚品系。自然狀態(tài)下，金魚能與野生鯽魚雜交產(chǎn)生可育后代。下列敘述錯(cuò)誤的是(B)A.金魚與野生鯽魚屬于同一物種B.人工選擇使鯽魚發(fā)生變異，產(chǎn)生多種形態(tài)C.鯽魚進(jìn)化成金魚的過程中，有基因頻率的改變D.人類的喜好影響了金魚的進(jìn)化方向[解析]自然狀態(tài)下，金魚能與野生鯽魚雜交產(chǎn)生可育后代，表明金魚和野生鯽魚屬于同一物種，A項(xiàng)正確；變異不是選擇的結(jié)果，B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然選擇和人工選擇可使種群基因頻率發(fā)生定向改變，并決定生物進(jìn)化的方向，C、D項(xiàng)正確。8.[2021江蘇，2分]下列關(guān)于生物種群敘述正確的是(B)A.不同種群的生物之間均存在生殖隔離B.種群中個(gè)體的遷入與遷出會(huì)影響種群的基因頻率C.大量使用農(nóng)藥導(dǎo)致害蟲種群產(chǎn)生抗藥性,是一種協(xié)同進(jìn)化的現(xiàn)象D.水葫蘆大量生長(zhǎng)提高了所在水體生態(tài)系統(tǒng)的物種多樣性[解析]不同種群的生物可能是同一物種，同一物種的生物之間不存在生殖隔離，A項(xiàng)錯(cuò)誤。害蟲種群的抗藥性在大量使用農(nóng)藥之前已經(jīng)產(chǎn)生，農(nóng)藥起的是選擇作用，C項(xiàng)錯(cuò)誤。水葫蘆大量生長(zhǎng)會(huì)破壞水體生態(tài)環(huán)境，降低所在水體生態(tài)系統(tǒng)的物種多樣性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.[2021湖北，2分]自青霉素被發(fā)現(xiàn)以來，抗生素對(duì)疾病治療起了重要作用。目前抗生素的不合理使用已經(jīng)引起人們的關(guān)注。下列關(guān)于抗生素使用的敘述，正確的是(A)A.作用機(jī)制不同的抗生素同時(shí)使用，可提高對(duì)疾病的治療效果B.青霉素能直接殺死細(xì)菌，從而達(dá)到治療疾病的目的C.畜牧業(yè)中為了防止牲畜生病可大量使用抗生素D.定期服用抗生素可預(yù)防病菌引起的腸道疾病[解析]同時(shí)使用作用機(jī)制不同的抗生素，可增強(qiáng)殺菌效果，提高對(duì)疾病的治療效果，A項(xiàng)正確；青霉素能破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁，抑制細(xì)菌增殖，其不能直接殺死細(xì)菌，B項(xiàng)錯(cuò)誤；畜牧業(yè)中如果大量使用抗生素，可能會(huì)出現(xiàn)對(duì)抗生素具有抗藥性的細(xì)菌，因此，在畜牧業(yè)中，應(yīng)嚴(yán)格控制抗生素的使用，C項(xiàng)錯(cuò)誤；定期服用抗生素可能會(huì)導(dǎo)致耐藥菌的出現(xiàn)，同時(shí)也會(huì)破壞腸道內(nèi)與人共生的菌群，影響腸道的正常功能，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.[2021福建，2分]物種甲和物種乙為二倍體植物。甲生活在陽(yáng)光充足的懸崖頂，乙生活在懸崖底的林蔭里。在某些山地坡度和緩的地方，甲和乙分別沿著斜坡向下和向上擴(kuò)展，在斜坡上相遇并雜交產(chǎn)生丙。若丙不能產(chǎn)生子代，則下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A.甲和乙仍然存在生殖隔離B.甲種群基因頻率的改變說明甲發(fā)生了進(jìn)化C.甲、乙向斜坡的擴(kuò)展可能與環(huán)境變化有關(guān)D.甲、乙、丙含有的基因共同構(gòu)成一個(gè)種群的基因庫(kù)[解析]據(jù)題意，甲、乙雜交產(chǎn)生的丙不可育，說明二者仍然存在生殖隔離，A正確；種群基因頻率改變，說明種群發(fā)生了進(jìn)化，B正確；一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫這個(gè)種群的基因庫(kù)，而甲、乙不是一個(gè)物種，D錯(cuò)誤。11.[2021河北，2分]雄性縫蠅的求偶方式有：①向雌蠅提供食物；②用絲縷簡(jiǎn)單纏繞食物后送給雌蠅；③把食物裹成絲球送給雌蠅；④僅送一個(gè)空絲球給雌蠅。以上四種方式都能求偶成功。下列敘述錯(cuò)誤的是(B)A.求偶時(shí)提供食物給雌蠅有利于其繁殖，是一種適應(yīng)性行為B.④是一種儀式化行為，對(duì)縫蠅繁殖失去進(jìn)化意義C.③是雌蠅對(duì)雄蠅長(zhǎng)期選擇的結(jié)果D.④可能由③進(jìn)化而來[解析]求偶時(shí)提供食物給雌蠅對(duì)其繁殖后代有利，是一種適應(yīng)性行為，A正確；僅送一個(gè)空絲球給雌蠅能求偶成功，這種行為對(duì)縫蠅繁殖有進(jìn)化意義，B錯(cuò)誤；把食物裹成絲球給雌蠅能求偶成功，這種行為是雌蠅對(duì)雄蠅長(zhǎng)期選擇的結(jié)果，C正確；③是把食物裹成絲球送給雌蠅，④僅送一個(gè)空絲球給雌蠅，兩種方式都能求偶成功，推測(cè)④可能由③進(jìn)化而來，D正確。12.[2020江蘇，2分]下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是(B)A.通過孕婦產(chǎn)前篩查，可降低21三體綜合征的發(fā)病率B.通過連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米C.通過植物體細(xì)胞雜交，可獲得白菜—甘藍(lán)D.通過普通小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥[解析]連續(xù)自交獲得純合基因品系玉米的過程中不涉及染色體變異，B符合題意；21三體綜合征屬于染色體變異遺傳病，植物體細(xì)胞雜交獲得白菜—甘藍(lán)的過程中發(fā)生了染色體變異，普通小麥和黑麥雜交培育出小黑麥屬于多倍體育種，原理是染色體變異，A、C、D不符合題意。二、非選擇題13.[2020全國(guó)Ⅰ理綜，9分]遺傳學(xué)理論可用于指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐?；卮鹣铝袉栴}：（1）生物體進(jìn)行有性生殖形成配子的過程中，在不發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的情況下，產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩條，分別是在減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因自由組合；同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組（4分）。[解析]互換型基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)過程中，在該過程中同源染色體的非姐妹染色單體之間進(jìn)行互換；自由組合型基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，伴隨著非同源染色體的自由組合，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2）在誘變育種過程中，通過誘變獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳，原因是控制新性狀的基因型一般是雜合的（2分），若要使誘變獲得的性狀能夠穩(wěn)定遺傳，需要采取的措施是通過自交篩選性狀能穩(wěn)定遺傳的子代（3分）。[解析]誘變育種過程中，突變體一般為雜合體，即控制新性狀的基因型是雜合的，不能穩(wěn)定遺傳；對(duì)于雜合體，可以采用連續(xù)自交和不斷選擇的方法，獲得純合體，即通過自交篩選性狀能穩(wěn)定遺傳的子代。題組二一、選擇題1.[2023廣東，2分]中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是(CA.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B.p53C.circDNMT1D.circDNMT1[解析]細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，p53基因?qū)儆谝职┗?，其發(fā)生突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，故p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，B正確；由題干信息可知，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，推測(cè)circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖加快，C錯(cuò)誤；通過編輯circDNMT12.[2023浙江6月選考，2分]浙江浦江縣上山村發(fā)現(xiàn)了距今1萬年的稻作遺址，證明我國(guó)先民在1萬年前就開始了野生稻馴化。經(jīng)過長(zhǎng)期馴化和改良，現(xiàn)代稻產(chǎn)量不斷提高。尤其是袁隆平院士團(tuán)隊(duì)培育成的超級(jí)雜交稻品種，創(chuàng)造水稻高產(chǎn)新紀(jì)錄，為我國(guó)糧食安全作出杰出貢獻(xiàn)。下列敘述正確的是(D)A.自然選擇在水稻馴化過程中起主導(dǎo)作用B.現(xiàn)代稻的基因庫(kù)與野生稻的基因庫(kù)完全相同C.馴化形成的現(xiàn)代稻保留了野生稻的各種性狀D.超級(jí)雜交稻品種的培育主要利用基因重組原理[解析]在水稻馴化過程中起主導(dǎo)作用的是人工選擇，A錯(cuò)誤；經(jīng)過長(zhǎng)期馴化和改良后，現(xiàn)代稻的基因庫(kù)與野生稻的基因庫(kù)不完全相同，B錯(cuò)誤；馴化形成的現(xiàn)代稻與野生稻性狀不完全相同，如現(xiàn)代稻產(chǎn)量遠(yuǎn)高于野生稻，C錯(cuò)誤；超級(jí)雜交稻品種的培育屬于雜交育種，利用了基因重組原理，D正確。3.[2022北京，2分]人與黑猩猩是從大約700萬年前的共同祖先進(jìn)化而來，兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成，但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同，據(jù)此不能得出(D)A.這種差異是由基因中堿基替換造成的B.兩者共同祖先的血紅蛋白也有α鏈C.兩者的血紅蛋白都能行使正常的生理功能D.導(dǎo)致差別的變異發(fā)生在黑猩猩這一物種形成的過程中[解析]由于兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成，但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同，可判斷這種差異是由基因中堿基替換造成的，A正確；人與黑猩猩是從大約700萬年前的共同祖先進(jìn)化而來，且兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成，推測(cè)兩者共同祖先的血紅蛋白也有α鏈，B正確;人與黑猩猩的血紅蛋白都存在于紅細(xì)胞中，都能行使正常的生理功能，C正確;人與黑猩猩的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成，但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同,導(dǎo)致差別的變異發(fā)生在黑猩猩或人形成的過程中，D錯(cuò)誤。4.[2022湖南，2分]大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1:1:1[解析]已知大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，而某個(gè)體測(cè)交后代的表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化=1:1:1:1，則該個(gè)體最可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，因?yàn)橐孜豢墒刮挥谕粭l染色體上的基因分開，轉(zhuǎn)移到非同源染色體上。A項(xiàng)代表缺失，B項(xiàng)代表重復(fù)，C5.[2022浙江1月選考，2分]峽谷和高山的阻隔都可能導(dǎo)致新物種形成。兩個(gè)種的羚松鼠分別生活在某大峽谷的兩側(cè)，它們的共同祖先生活在大峽谷形成之前;某高山兩側(cè)間存在有限的“通道”，陸地蝸牛和很多不能飛行的昆蟲可能會(huì)在“通道”處形成新物種。下列分析不合理的是(C)A.大峽谷分隔形成的兩個(gè)羚松鼠種群間難以進(jìn)行基因交流B.能輕易飛越大峽谷的鳥類物種一般不會(huì)在大峽谷兩側(cè)形成為兩個(gè)物種C.高山兩側(cè)的陸地蝸牛利用“通道”進(jìn)行充分的基因交流D.某些不能飛行的昆蟲在“通道”處形成的新種與原物種存在生殖隔離[解析]地理隔離導(dǎo)致兩個(gè)羚松鼠種群間難以進(jìn)行基因交流，A正確；據(jù)題干“某高山……新物種”，推測(cè)高山兩側(cè)的陸地蝸牛間不能進(jìn)行充分的基因交流，C錯(cuò)誤；新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，D正確。6.[2021海南，2分]某地區(qū)少數(shù)人的一種免疫細(xì)胞的表面受體CCR5的編碼基因發(fā)生突變，導(dǎo)致受體CCR5結(jié)構(gòu)改變，使得HIV?1A.該突變基因豐富了人類種群的基因庫(kù)B.該突變基因的出現(xiàn)是自然選擇的結(jié)果C.通過藥物干擾HIV?1與受體CCRD.該突變基因頻率的增加可使人群感染HIV?1[解析]基因突變可以產(chǎn)生新基因，能豐富種群基因庫(kù)，A項(xiàng)正確；該突變基因的出現(xiàn)是由于基因中發(fā)生了堿基的替換、增添或缺失，不是自然選擇的結(jié)果，B項(xiàng)錯(cuò)誤；HIV?1能夠與一種免疫細(xì)胞的表面受體CCR5特異性結(jié)合，以入侵該免疫細(xì)胞,若通過藥物干擾HIV?1與受體CCR57.[2020全國(guó)Ⅱ理綜，6分]關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是(C)A.二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組B.每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同[解析]一個(gè)染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，B、D正確；二倍體植物的配子是經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，配子中只含有一個(gè)染色體組，A正確；雌雄同體的高等植物如水稻、豌豆等沒有性染色體，C錯(cuò)誤。二、非選擇題8.[2021廣東，12分]果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M?5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測(cè)技術(shù)，可通過觀察F1和F（1）果蠅的棒眼（B）對(duì)圓眼b為顯性、紅眼R對(duì)杏紅眼r為顯性，控制這2對(duì)相對(duì)性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳（1分）。[解析]位于性染色體上的基因的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。（2）圖1示基于M?5品系的突變檢測(cè)技術(shù)路線，在F1中挑出1只雌蠅，與1只M?5雄蠅交配。若得到的F2沒有野生型雄蠅、雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，F(xiàn)2中雌蠅的兩種表型分別是棒眼杏紅眼和棒眼紅眼（1分），此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X圖1[解析]根據(jù)題中信息可知，F(xiàn)2沒有野生型雄果蠅，雌果蠅的數(shù)目是雄果蠅的兩倍，且該突變發(fā)生在X據(jù)圖解可知，F(xiàn)2中雌果蠅的表型為棒眼杏紅眼和棒眼紅眼，F(xiàn)2中沒有野生型雄果蠅，雌果蠅數(shù)目是雄果蠅數(shù)的兩倍，說明該突變?yōu)榘閄（3）上述突變基因可能對(duì)應(yīng)圖2中的突變③（從突變①、②、③中選一項(xiàng)），分析其原因可能是突變后的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，蛋白質(zhì)合成提前終止，蛋白質(zhì)失去原來的功能，使胚胎死亡。圖2[解析]突變①：ACU（蘇氨酸）→ACC（蘇氨酸），突變后合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)沒有改變；突變②：AAC（天冬酰胺）→AAA（賴氨酸），突變后合成的蛋白質(zhì)中1個(gè)氨基酸發(fā)生變化；突變③：UUA（亮氨酸）→UGA（終止密碼子），突變后的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，蛋白質(zhì)合成提前終止，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)變化最大，故突變③最可能導(dǎo)致胚胎死亡。（4）圖1所示的突變檢測(cè)技術(shù)，具有的①優(yōu)點(diǎn)是除能檢測(cè)上述基因突變外，還能檢測(cè)出果蠅伴X染色體顯性基因突變;②缺點(diǎn)是不能檢測(cè)出果蠅常染色體和X、Y染色體同源區(qū)段（選答1項(xiàng)）基因突變。（①、②選答1項(xiàng)，且僅答1點(diǎn)即可）[解析]圖1所示的突變檢測(cè)技術(shù)，具有的優(yōu)點(diǎn)是除能檢測(cè)伴X染色體隱性致死基因突變外，還能檢測(cè)出伴X染色體顯性基因突變，缺點(diǎn)是不能檢測(cè)出果蠅常染色體和X、Y染色體同源區(qū)段基因突變。9.[2020天津，10分]小麥的面筋強(qiáng)度是影響面制品質(zhì)量的重要因素之一，如制作優(yōu)質(zhì)面包需強(qiáng)筋面粉，制作優(yōu)質(zhì)餅干需弱筋面粉等。小麥有三對(duì)等位基因A/a,B1/B2,D1/D2分別位于三對(duì)同源染色體上，控制合成不同類型的高分子量麥谷蛋白HMW基因基因的表達(dá)產(chǎn)物HMW親本F1育種目標(biāo)小偃6號(hào)安農(nóng)91168強(qiáng)筋小麥弱筋小麥A甲++++-B1乙-++-+B2丙+-++-D1丁+-+-+D2戊-+++-注：“+”表示有相應(yīng)表達(dá)產(chǎn)物；“-”表示無相應(yīng)表達(dá)產(chǎn)物據(jù)表回答：（1）三對(duì)基因的表達(dá)產(chǎn)物對(duì)小麥面筋強(qiáng)度的影響體現(xiàn)了基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物體的性狀。[解析]由題干信息可知，小麥的三對(duì)等位基因A/a,B1（2）在F1植株上所結(jié)的F2種子中，符合強(qiáng)筋小麥育種目標(biāo)的種子所占比例為1/16[解析]由題中信息可知，小偃6號(hào)和安農(nóng)91168的基因組成分別為AAB2B2D1D1、AAB1B1D2D2，所要選育的強(qiáng)筋小麥的基因組成為AAB2B2D2D2，弱筋小麥的基因組成為aaB1B（3）為獲得純合弱筋小麥品種，可選擇F2中只含甲、乙、丁產(chǎn)物的種子，采用誘變、基因工程、將其與不含甲產(chǎn)物的小麥品種進(jìn)行雜交[解析]弱筋小麥的基因組成為aaB1B1D1題組三一、選擇題1.[2023湖北，2分]DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅Ⅱ號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“-”表示雜交信號(hào)）,結(jié)果正確的是(B)A. B.C. D.[解析]由圖可知，倒位區(qū)段將探針識(shí)別區(qū)段一分為二，因此發(fā)生倒位的染色體在間期進(jìn)行DNA復(fù)制后，兩條姐妹染色單體上探針識(shí)別的區(qū)段都位于著絲粒的兩側(cè)，而不發(fā)生倒位的另一條染色體的姐妹染色單體上探針識(shí)別的區(qū)段都位于著絲粒同一側(cè)，B符合題意。2.[2022海南，3分]匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對(duì)野生性狀基因a為顯性，這對(duì)基因位于常染色體上，且A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡。某雞群中野生型個(gè)體占20%，匍匐型個(gè)體占80%，隨機(jī)交配得到F1，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配得到FA.F1中匍匐型個(gè)體的比例為12/25 B.與FC.F2中野生型個(gè)體的比例為25/49 D.F2中【高分必備】在一個(gè)進(jìn)行有性生殖的自然種群（處于遺傳平衡狀態(tài)）中，假設(shè)有一對(duì)等位基因A、a，A基因的頻率用p表示，a基因的頻率用q表示，則遺傳平衡公式為：[解析]據(jù)題意可知，A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡，基因型為Aa的個(gè)體表現(xiàn)為匍匐性狀,基因型為aa的個(gè)體表現(xiàn)為野生性狀。由于某雞群中野生型個(gè)體aa占20%,則匍匐型個(gè)體Aa占80%,A基因頻率為40%、a基因頻率為60%，隨機(jī)交配得到F1，理論上,F1中AA個(gè)體占16%、Aa個(gè)體占2×40%×60%=48%、aa個(gè)體占60%2=36%，由于A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡，則F1中存活的匍匐型個(gè)體Aa的比例為4/7，野生型個(gè)體aa的比例為3/7，A錯(cuò)誤；F1中A基因頻率=2/7,a基因頻率=5/7，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2，理論上,F2中AA個(gè)體占2/72=4/49，Aa個(gè)體占2×2/7×5/7=20/49，aa個(gè)體占5二、非選擇題3.[2022廣東，12分]《詩(shī)經(jīng)》以“蠶月條?！泵枥L了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動(dòng)畫面，《天工開物》中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種”，表明我國(guó)勞動(dòng)人民早已擁有利用雜交手段培育蠶種的智慧，現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力?；卮鹣铝袉栴}：（1）自然條件下蠶采食桑葉時(shí)，桑葉會(huì)合成蛋白酶抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為協(xié)同進(jìn)化（1分）。[解析]不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。（2）家蠶的虎斑對(duì)非虎斑、黃繭對(duì)白繭、敏感對(duì)抗軟化病為顯性，三對(duì)性狀均受常染色體上的單基因控制且獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有上述三對(duì)基因均雜合的親本雜交，F(xiàn)1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是3/64[解析]由題意可知，家蠶的虎斑對(duì)非虎斑、黃繭對(duì)白繭、敏感對(duì)抗軟化病為顯性，三對(duì)性狀均受常染色體上的單基因控制且獨(dú)立遺傳，說明控制這三對(duì)性狀的三對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律。將這三對(duì)基因均雜合的親本雜交，運(yùn)用分解組合法，可得F1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶所占的比例是3/4×1/4×1/4（3）研究小組了解到：①雄蠶產(chǎn)絲量高于雌蠶；②家蠶的性別決定為ZW型；③卵殼的黑色（B）和白色b由常染色體上的一對(duì)基因控制；④黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)。為達(dá)到基于卵殼顏色實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，滿足大規(guī)模生產(chǎn)對(duì)雄蠶需求的目的，該小組設(shè)計(jì)了一個(gè)誘變育種的方案。如圖為方案實(shí)施流程及得到的部分結(jié)果。統(tǒng)計(jì)多組實(shí)驗(yàn)結(jié)果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與Ⅰ組相近，有兩組（Ⅱ、Ⅲ）的性別比例非常特殊。綜合以上信息進(jìn)行分析：①Ⅰ組所得雌蠶的B基因位于常染色體上。[解析]分析題意和圖示方案可知，黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)，轉(zhuǎn)移情況可分為三種，即攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到常染色體上、轉(zhuǎn)移到Z染色體上、轉(zhuǎn)移到W染色體上。輻射誘變黑殼卵Bb,將誘變孵化后挑選的雌蠶作為親本與雄蠶bb雜交，統(tǒng)計(jì)子代的黑殼卵孵化后雌雄家蠶的數(shù)目，結(jié)合圖中的三組結(jié)果分析，Ⅰ組黑殼卵家蠶中雌雄比例接近1:1，說明該性狀與性別無關(guān)，即攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了常染色體上；Ⅱ組黑殼卵家蠶全為雌性，說明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了W染色體上；Ⅲ組黑殼卵家蠶全為雄性，說明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Z②將Ⅱ組所得雌蠶與白殼卵雄蠶bb雜交，子代中雌蠶的基因型是ZbWB（如存在基因缺失，亦用[解析]Ⅱ組攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了W染色體上，親本雌蠶的基因型為ZbWB，其與白殼卵雄蠶ZbZb雜交，子代中雌蠶的基因型為③盡管Ⅲ組所得黑殼卵全部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無法實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，不能滿足生產(chǎn)需求，請(qǐng)簡(jiǎn)要說明理由。[答案]Ⅲ組所得黑殼卵雄蠶為雜合子(基因型為ZBZ[解析]Ⅲ組攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Z染色體上，親本雌蠶的基因型為ZBWb，其與白殼卵雄蠶ZbZb雜交，子代中雌蠶的基因型為ZbWb（白殼卵），雄蠶的基因型為ZBZb（黑殼卵）。再將黑殼卵雄蠶ZBZb與白殼卵雌蠶4.[2021湖北，15分]瘧疾是一種由瘧原蟲引起的疾病。瘧原蟲為單細(xì)胞生物，可在按蚊和人兩類宿主中繁殖。我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了治療瘧疾的青蒿素。隨著青蒿素類藥物廣泛應(yīng)用，逐漸出現(xiàn)了對(duì)青蒿素具有抗藥性的瘧原蟲。為了研究瘧原蟲對(duì)青蒿素的抗藥性機(jī)制，將一種青蒿素敏感(S型)的瘧原蟲品種分成兩組：一組逐漸增加青蒿素的濃度，連續(xù)培養(yǎng)若干代，獲得具有抗藥性(R型)的甲群體，另一組為乙群體（對(duì)照組）。對(duì)甲和乙兩群體進(jìn)行基因組測(cè)序，發(fā)現(xiàn)在甲群體中發(fā)生的9個(gè)堿基突變?cè)谝胰后w中均未發(fā)生，這些突變發(fā)生在9個(gè)基因的編碼序列上，其中7個(gè)基因編碼的氨基酸序列發(fā)生了改變。為確定7個(gè)突變基因與青蒿素抗藥性的關(guān)聯(lián)性，現(xiàn)從不同病人身上獲取若干瘧原蟲樣本，檢測(cè)瘧原蟲對(duì)青蒿素的抗藥性（與存活率正相關(guān)）并測(cè)序，以S型瘧原蟲為對(duì)照，與對(duì)照的基因序列相同的設(shè)為野生型“+”，不同的設(shè)為突變型“-”。部分樣本的結(jié)果如表。瘧原蟲存活率%基因1基因2基因3基因4基因5基因6基因7對(duì)照0.04+++++++10.2++++++-23.8+++-++-35.8+++--+-423.1++++527.2++++627.3+++-+--728.9+++831.3++++958.0+++-+--回答下列問題：（1）連續(xù)培養(yǎng)后瘧原蟲獲得抗藥性的原因是通過基因突變可產(chǎn)生抗青蒿素的個(gè)體，連續(xù)培養(yǎng)過程中，在青蒿素的定向選擇作用下，瘧原蟲種群中抗青蒿素的相關(guān)基因的頻率升高，抗藥性個(gè)體數(shù)增多（3分），堿基突變但氨基酸序列不發(fā)生改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性（或堿基突變前后，相應(yīng)的密碼子決定的氨基酸種類不變）（2分）。[解析]在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。通過基因突變可產(chǎn)生抗青蒿素的個(gè)體，連續(xù)培養(yǎng)過程中，在青蒿素的定向選擇作用下，瘧原蟲種群中抗青蒿素的相關(guān)基因的頻率會(huì)升高，抗藥性個(gè)體數(shù)增多。堿基突變但氨基酸序列不發(fā)生改變的原因是堿基突變前后，相應(yīng)的密碼子決定的氨基酸種類不變，即密碼子具有簡(jiǎn)并性。（2）7個(gè)基因中與抗藥性關(guān)聯(lián)度最高的是基因6（2分），判斷的依據(jù)是與對(duì)照組相比，在有突變基因6和7的4～9[解析]分析樣本結(jié)果可知，與對(duì)照組相比，在4～9（3）若青蒿素抗藥性關(guān)聯(lián)度最高的基因突變是導(dǎo)致瘧原蟲抗青蒿素的直接原因，利用現(xiàn)代分子生物學(xué)手段，將該突變基因恢復(fù)為野生型，而不改變基因組中其他堿基序列。經(jīng)這種基因改造后的瘧原蟲對(duì)青蒿素的抗藥性表現(xiàn)為S型（對(duì)青蒿素敏感）（2分）。[解析]將突變基因恢復(fù)為野生型且不改變基因組中其他堿基序列，改造后的瘧原蟲對(duì)青蒿素敏感。（4）根據(jù)生物學(xué)知識(shí)提出一條防控瘧疾的合理化建議：做好按蚊的防治工作（3分）。[解析]瘧原蟲可在按蚊和人兩類宿主中繁殖，為有效控制瘧疾，需要做好按蚊的防治工作，以阻斷傳播途徑，減少瘧疾的發(fā)生。5.[2020全國(guó)Ⅲ理綜，10分]普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示（其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體）。在此基礎(chǔ)上，人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種?；卮鹣铝袉栴}：（1）在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因是無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂（2分）。已知普通小麥?zhǔn)请s種二染色體加倍形成的多倍體，普通小麥體細(xì)胞中有42（2分）條染色體。一般來說，與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點(diǎn)是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯（2分）（答出2點(diǎn)即可）。[解析]雜種一AB含有一粒小麥的一個(gè)染色體組A和斯氏麥草的一個(gè)染色體組B，由于雜種一無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，故其高度不育。普通小麥AABBDD有6個(gè)染色體組，結(jié)合題干信息“A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體”可知，普通小麥體細(xì)胞中有42條染色體。一般來說，與二倍體植株相比，多倍體植株莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量增加。（2）若要用人工方法使植物細(xì)胞染色體加倍，可采用的方法有秋水仙素處理（2分）（答出1點(diǎn)即可）。[解析]人工誘導(dǎo)多倍體的方法有：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，低溫處理等。（3）現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)普通小麥品種（純合體），甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路。[答案]甲、乙兩個(gè)品種雜交，F(xiàn)1自交，選取F2[解析]若要以甲（抗病易倒伏）和乙（易感病抗倒伏）小麥純種為實(shí)驗(yàn)材料，獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，可通過雜交育種或單倍體育種的方法來實(shí)現(xiàn)。題組四一、選擇題1.[2023湖北，2分]現(xiàn)有甲、乙兩種牽?；ǎü诘念伾苫駻、a控制。含A基因的牽?；ㄩ_紫花，不含A基因的牽?；ㄩ_白花。甲開白花，釋放的揮發(fā)物質(zhì)多，主要靠蛾類傳粉；乙開紫花，釋放的揮發(fā)物質(zhì)少，主要靠蜂類傳粉。若將A基因轉(zhuǎn)入甲，其花顏色由白變紫，其他性狀不變，但對(duì)蛾類的吸引下降，對(duì)蜂類的吸引增強(qiáng)。根據(jù)上述材料，下列敘述正確的是(A)A.甲、乙兩種牽?；▊鞣劾ハx的差異，對(duì)維持兩物種生殖隔離具有重要作用B.在蛾類多而蜂類少的環(huán)境下，甲有選擇優(yōu)勢(shì)，A基因突變加快C.將A基因引入甲植物種群后，甲植物種群的基因庫(kù)未發(fā)生改變D.甲釋放的揮發(fā)物是吸引蛾類傳粉的決定性因素[解析]由題可知，甲、乙兩種牽?；▊鞣劾ハx不同，不會(huì)使甲和乙之間相互傳粉，對(duì)維持兩物種生殖隔離具有重要作用，A正確；蛾類多蜂類少，有利于甲傳粉，但是A基因突變頻率不會(huì)加快，B錯(cuò)誤；甲開白花，說明甲中不存在A基因，將A基因引入甲植物種群后，其基因庫(kù)會(huì)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；據(jù)題干信息分析，將A基因引入甲后，甲花色由白變紫，其他性狀不變，但是對(duì)蛾類的吸引下降，推測(cè)吸引蛾類傳粉的決定性因素不是甲釋放的揮發(fā)物，可能是植物的花色，D錯(cuò)誤。2.[2022重慶，2分]人的扣手行為屬于常染色體遺傳，右型扣手（A）對(duì)左型扣手a為顯性。某地區(qū)人群中AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64。下列敘述正確的是(B)A.該群體中兩個(gè)左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為3/B.該群體中兩個(gè)右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為25/C.該群體下一代AA基因型頻率為0.16，aa基因型頻率為0.64D.該群體下一代A基因頻率為0.4，a基因頻率為0.6[解析]根據(jù)人群中AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64可知，人群中A基因的頻率為0.16+0.20×1/2=13/50，則a基因的頻率為1?13/50=37/50。該群體中兩個(gè)左型扣手的人(基因型均為aa)婚配，后代左型扣手aa的概率為1,A錯(cuò)誤；該群體中兩個(gè)右型扣手的人婚配,右型扣手的個(gè)體中基因型為Aa的個(gè)體占0.20÷0.16+0.20=5/9，后代左型扣手aa的概率為5/9×5/9×1/4=25/324，B正確；由分析可知，人群中A3.[2022湖北，2分]為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對(duì)該患兒及其父母的21號(hào)染色體上的A基因A1～A4進(jìn)行PCRA.考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常B.考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常C.不考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常D.不考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常[解析]由圖可知，父親的兩條21號(hào)染色體所含的基因分別為A1和A4、母親的兩條21號(hào)染色體所含的基因分別為A2和A3、患兒的三條21號(hào)染色體所含的基因分別是A2、A3和A4。根據(jù)患兒21號(hào)染色體上的A基因組成可知，該患兒是由一個(gè)含有A4基因的精子與一個(gè)異常的卵細(xì)胞（含有2條21號(hào)染色體，含A2、A3兩種基因）結(jié)合后發(fā)育而來的，異常卵細(xì)胞的形成原因可能是減數(shù)第一次分裂異?；蛘邷p數(shù)第二次分裂異常。如果考慮同源染色體互換，則異常卵細(xì)胞形成的原因可能是卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期兩條21號(hào)染色體沒有分離且減數(shù)第二次分裂正常，也可能是卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期,發(fā)生互換后的21號(hào)染色體的兩條姐妹染色單體未正常分離，A4.[2022湖南，2分]稻蝗屬的三個(gè)近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺(tái)灣亞種和③小翅稻蝗中，①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊，②與③的分布區(qū)域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離機(jī)制，進(jìn)行了種間交配實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)交配（♀×♂）①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率%081624618精子傳送率%0000100100注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲占確認(rèn)交配雌蟲的百分比A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配B.生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)C.隔離是物種形成的必要條件D.②和③之間可進(jìn)行基因交流[解析]由題表可知，①日本稻蝗與③小翅稻蝗、②中華稻蝗臺(tái)灣亞種與③小翅稻蝗之間的交配率不為0，說明近緣物種之間也可進(jìn)行交配，A正確。三種生物為三個(gè)物種，它們之間存在生殖隔離，①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊，②與③的分布區(qū)域不重疊，說明生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)，B正確。生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，隔離是物種形成的必要條件，C正確。②與③雖然可以交配并完成精子傳送，但由于②與③的分布區(qū)域不重疊，導(dǎo)致自然條件下無法進(jìn)行基因交流，D錯(cuò)誤。5.[2022山東，2分]野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的隱性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個(gè)不同純合突變體①~⑥，每個(gè)突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯(cuò)誤的是(C)雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A(yù).②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形 B.③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C.②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形 D.④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形[解析]①×③、①×④的子代全為鋸齒狀，說明①、③、④應(yīng)是同一基因突變而來的，①×②、①×⑤的子代全為光滑形，說明①與②、⑤由不同基因發(fā)生隱性突變而來，因此②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，A、B正確；②與⑤可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的，若為前者，則②和⑤雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，C錯(cuò)誤；①與②由不同基因發(fā)生隱性突變而來，①與④由同一基因突變而來，②×⑥的子代全為鋸齒狀，說明②、⑥是同一基因突變形成的，則④與⑥是不同基因突變形成的，④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形，D正確。6.[2021湖南，4分]（不定項(xiàng)）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB?100結(jié)合形成低密度脂蛋白LDL，LDL通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯(cuò)誤的是(A.引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9D.