(高清版)GB∕T 38794-2020 家具中化學(xué)物質(zhì)安全 甲醛釋放量的測定

Y80中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)家具中化學(xué)物質(zhì)安全甲醛釋放量的測定2020-06-02發(fā)布2020-12-01實(shí)施國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會ⅠGB／T38794—2020 2規(guī)范性引用文件 3術(shù)語和定義 4收集方法 5分析方法 附錄A（規(guī)范性附錄）各種樣品外形輪廓體積的計(jì)算 參考文獻(xiàn) ⅢGB／T38794—2020本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任。本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國家具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC480)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)技術(shù)研究院、宜華生活科技股份有限公司、廣東聯(lián)邦家私集團(tuán)有限公司、深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院、伊莉雅（廈門）生態(tài)開發(fā)有限公司、佛山維尚家具制造有限公司、佛山市迪奧比家具有限公司、安吉縣龍威家具有限責(zé)任公司、浙江省家具與五金研究所、國家家具產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心（廣東）、江蘇省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院、成都產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院有限公司、北京市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院、清華大學(xué)。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：羅菊芬、吳海濤、許俊、楊如娥、周山林、劉晨光、海凌超、王紅強(qiáng)、郝得鋒、許金飛、黎干、廖順南、丁晨、鐘文翰、朱宇宏、李1GB／T38794—2020家具中化學(xué)物質(zhì)安全甲醛釋放量的測定警示—使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了家具中甲醛釋放量測試方法的收集方法和分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)用家具產(chǎn)品甲醛釋放量的測定。室內(nèi)裝飾裝修材料和室外用家具可參照執(zhí)行。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T17657—2013人造板及飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法GB/T18204.2—2014公共場所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分：化學(xué)污染物GB/T31106—2014家具中揮發(fā)性有機(jī)化合物的測定GB/T31107家具中揮發(fā)性有機(jī)物化合物檢測用氣候艙通用技術(shù)條件3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定條件下，通過某種測試方法，按照一定形式（如單位面積或承載率）和時(shí)間要求，測得產(chǎn)品（或原材料）向外界散發(fā)甲醛(HCHO)氣體的濃度。[GB/T28202—2011,定義2.9.7.1]。3.2氣候艙空載時(shí)，艙內(nèi)參與空氣交換的總?cè)莘e。注：艙內(nèi)照明設(shè)備、傳感器等所占空間不計(jì)。3.3木家具外形輪廓體積與氣候艙艙容的比值。2GB／T38794—20203.4氣候艙空載時(shí)，艙內(nèi)空氣的甲醛濃度。3.5單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入氣候艙的清潔空氣量與氣候艙艙容的比。3.6試驗(yàn)條件下，艙內(nèi)空氣流過樣品表面的速度。4收集方法本方法適用于木家具，以及鋼木家具等硬制材料與木制材料混合制成的家具產(chǎn)品。根據(jù)家具設(shè)計(jì)使用狀態(tài)、用材種類等制作試樣，利用甲醛比空氣重、易溶于水的特性，將試樣放在一定容積的干燥器中，在干燥器底部放置盛有蒸餾水的結(jié)晶皿，將干燥器放入模擬居住環(huán)境室（艙）中一定時(shí)間后，測試結(jié)晶皿蒸餾水中的甲醛濃度。4.1.3.1玻璃干燥器：直徑240mm,容積(11±2)L。4.1.3.2金屬支架：不銹鋼絲制成，能夠均勻支撐試樣直立于結(jié)晶皿之上的裝置。4.1.3.4環(huán)境室（艙溫度(20±1)℃。4.1.3.5支撐網(wǎng)：收集裝置中宜有支撐網(wǎng)，支撐網(wǎng)結(jié)構(gòu)按照GB/T17657—2013中4.59.2.2的規(guī)定。試樣從家具成品樣品上或同件家具成品樣品的板件組合中獲取。若家具成品樣品中使用數(shù)種材料，則分別在每種材料的部件上取樣，按照材料在家具中使用面積比例，確定每種材料部件上的試件數(shù)量，試樣應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)常溫下制備。4.1.4.2試樣規(guī)格：長(150±1.0)mm,寬(50±1.0)mm。不計(jì)由此確定試樣數(shù)量。不足取樣的材料，可在同批次同型號的2件樣品上取樣；如在同批次同型號的2件樣品仍不能滿足取樣的，則不按此方法檢測其甲醛釋放量。8mm。否則應(yīng)重新制作試件。3GB／T38794—20204.1.5.2在結(jié)晶皿上方依次放置支撐網(wǎng)和金屬支架。金屬支架上固定試樣，使試樣互不接觸。試樣中釋放出的甲醛，此溶液作為待測液。4.2氣體分析法本方法適用于可以獲取規(guī)定試樣規(guī)格和數(shù)量（見4.2.4.2)的家具產(chǎn)品。將已知表面積的家具試樣放在溫度、濕度、氣流和壓力均控制在給定值的密閉測試箱內(nèi)，從試件中釋放出來的甲醛與測試箱內(nèi)的空氣充分混合，氣體從測試箱里連續(xù)抽取并通過氣體洗瓶，瓶內(nèi)裝有用于吸收甲醛的蒸餾水。在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)，甲醛濃度用分光光度計(jì)測定。用測定的濃度、抽樣時(shí)間、試件的暴試樣從家具成品樣品上或同件家具成品樣品的板件組合中獲取。若家具成品樣品中使用數(shù)種材料，則分別在每種材料的部件上按照材料在家具中使用面積比例，確定每種材料部件上的試件數(shù)量，試樣應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)制備。400mm×50mm,25mm×25mm,6塊試件，用于含水率測定。8mm。4.2.4.4試件存放：試樣制備后應(yīng)立即密封于聚乙烯樹脂袋等密閉容器中，并在室溫下保存。4.2.5.1試驗(yàn)次數(shù)：對于任何一種材料的試樣，應(yīng)進(jìn)行兩次平行試驗(yàn)，如果兩份試件的測定結(jié)果差值大釋放量值。4.2.5.2含水率測定：按GB/T17657—2013中4.3的規(guī)定進(jìn)行。４使空氣進(jìn)入測試箱內(nèi)，用針閥和空氣流量計(jì)量裝置控制測試箱內(nèi)的空氣流量為。并將洗滌液一并轉(zhuǎn)移至容量瓶中，加入蒸餾水定容至刻度標(biāo)線，作為待測液。將樣品模擬家具使用承載狀態(tài)，按照規(guī)定的體積承載率放入氣候艙內(nèi)，模擬家具通常使用的環(huán)境條件進(jìn)行試驗(yàn)。當(dāng)達(dá)到規(guī)定時(shí)間后，采集艙內(nèi)空氣，通過規(guī)定的試驗(yàn)方法測定其甲醛濃度。按附錄Ａ的規(guī)定計(jì)算樣品外形輪廓體積。當(dāng)樣品可調(diào)時(shí)，按樣品可調(diào)體積的最小值計(jì)算。試驗(yàn)前，可組裝或折疊或調(diào)節(jié)的樣品，應(yīng)按最有利于有害物質(zhì)釋放的樣式進(jìn)行組裝或打開折疊機(jī)構(gòu)或調(diào)節(jié)。對整件樣品進(jìn)行預(yù)處理，所有活動部件表面應(yīng)盡可能暴露在預(yù)處理環(huán)境中。預(yù)處理時(shí)間為±。預(yù)處理環(huán)境條件為：±℃；±；按體積承載率最接近的原則選擇合適的氣候艙（見。設(shè)定樣品體積承載率等于于時(shí)，按式計(jì)算空氣交換率：式中：Q—tV—5GB／T38794—2020h。害物質(zhì)釋放的樣式進(jìn)行組裝或打開折疊機(jī)構(gòu)或調(diào)節(jié)。對整件樣品進(jìn)行測試，所有活動部件表面應(yīng)盡可能暴露在氣候艙內(nèi)。試驗(yàn)期間，氣候艙內(nèi)試驗(yàn)條件應(yīng)滿足：23±1)℃;45±5)%;—空氣交換率，按式(1)計(jì)算；。完成。5分析方法5.1方法一：乙酰丙酮分光光度法本方法適用于干燥器法和氣體分析法收集的甲醛溶液。二氫吡啶合成法為測定基礎(chǔ)，利用甲醛與銨根離子和乙酰丙酮反應(yīng)生成黃色化合物二乙?；涑碛幸?guī)定外，所用試劑的純度應(yīng)在分析純及以上，所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，應(yīng)按GB/T601、GB/T603的規(guī)定制備，實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水的規(guī)格。6GB／T38794—20205.1.4.1水槽，可保持溫度(65±2)℃。5.1.4.6棕色酸式滴定管：50mL。5.1.4.7棕色堿式滴定管：50mL。單獨(dú)充分混合干燥器法甲醛待測溶液（見4.1.5.3)或氣體分析法甲醛待測溶液（見4.2.5.7),用該溶100mL100mL在干燥器內(nèi)不放試件，模擬用干燥器收集家具試樣中甲醛釋放量的過程，做空白試驗(yàn)，空白值不應(yīng)干燥器法按GB/T17657—2013中4.59.6.3的規(guī)定進(jìn)行。氣體分析法按GB/T17657—2013中7GB／T38794—2020干燥器法按GB/T17657—2013中4.59.6.4的規(guī)定繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。氣體分析法按GB/T17657—準(zhǔn)曲線至少每月檢查一次。5.1.7.1干燥器法的甲醛釋放量結(jié)果的表示式中：犃s—甲醛溶液的吸光度；犃b—空白液的吸光度；犛—)。試件中每種材料的試樣按上述方法進(jìn)行測試結(jié)果計(jì)算，將測得的最高甲醛釋放量記入試件的最終結(jié)果。5.1.7.2氣體分析法甲醛釋放量結(jié)果表示試件中每種試樣的測試結(jié)果按GB/T17657—2013中4.61.7的規(guī)定進(jìn)行。將測得的最高甲醛釋放量記入試件的最終結(jié)果。5.2方法二：酚試劑分光光度法本方法適用于氣候艙法收集的甲醛氣體?？諝庵械募兹┡c酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物。根據(jù)顏色深淺，比色定量。8GB／T38794—2020除另有規(guī)定外，所用試劑的純度應(yīng)在分析純及以上，所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，應(yīng)按GB/T601、GB/T603的規(guī)定制備，實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水的規(guī)格。5.2.3.30.1mol/L鹽酸溶液：量取9mL鹽酸，溶于水中，并稀釋至1000mL。)稀釋至100mL。的規(guī)定進(jìn)行配制和標(biāo)定。試劑。定溶液體積（犞2)。同時(shí)用水作試劑空白滴定，記錄空白滴定所用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積（犞1)。甲醛溶液的濃度按式(3)計(jì)算：式中：25.2.3.11甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用時(shí)，將甲醛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液（見5.2.3.10)用吸收液（見5.2.3.2)稀釋成9GB／T38794—20205%。5.2.4.3具塞比色管：10mL。5.2.4.5分光光度計(jì)。5.2.4.6一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。自測試設(shè)備的出口氣體中采樣（見4.3.4.3)。采樣體積取決于待測氣體中的甲醛濃度，一般不低于表1甲醛標(biāo)準(zhǔn)系列管號012345678標(biāo)準(zhǔn)溶液體積mL0吸收液體積mL甲醛含量μg01%繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（見5.2.6.1)測定吸光度（A）。如果測得的吸光度值超出了標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范5.00mL的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度（A0)。5.2.7試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理5.2.7.1將采樣體積按式(4)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積：式中：V0—換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，單位為升(L);GB／T38794—2020V—采樣體積，單位為升(L);T0—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的熱力學(xué)溫度，273K;T—t5.2.7.2試樣氣體中甲醛濃度按式(5)計(jì)算：3式中：3A—試樣溶液的吸光度；A0—空白溶液的吸光度；V0—換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，單位為升(L)。計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。。干擾不可忽視，可將氣樣先通過硫酸錳濾紙過濾器，予以排除。5.3方法三：變色酸分光光度法本方法適用于氣候艙法收集的甲醛氣體。GB／T38794—2020甲醛與變色酸在硫酸溶液中呈紫色化合物，其顏色的深淺與甲醛含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。除另有規(guī)定外，所用試劑的純度應(yīng)在分析純及以上，所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，應(yīng)按GB/T601、GB/T603的規(guī)定制備，實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水的規(guī)格?？潭龋瑩u勻，貯存于暗處。解（臨用現(xiàn)配）。5.3.3.10甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：臨用時(shí)，將甲醛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液（見5.3.3.9)用吸收液（見5.3.3.1)稀釋成5.3.4.3具塞比色管：25mL。5.3.4.6一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。流速，自測試設(shè)備的出口氣體中采樣（見4.3.4.3),采樣體積取決于待測氣體中的甲醛濃度，一般不低于GB／T38794—2020表2甲醛標(biāo)準(zhǔn)系列管號0123456標(biāo)準(zhǔn)溶液體積mL0吸收液體積mL甲醛含量μg01%慢輕輕地?fù)u動具塞比色管，使溶液不分層時(shí)即完全混合均勻，將比色管蓋上蓋子置于沸水浴中加熱醛含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算回歸曲線斜率，以斜率倒數(shù)作為樣品測定的計(jì)如空白試劑吸光度比水高0.030以上，應(yīng)重新進(jìn)行測試。按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（見5.3.6.1)測定吸光度（犃如果測得的吸光度值超出了標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性犱00mL樣的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度（犃0)。5.3.7試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理5.3.7.1將采樣體積按式(4)換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下采樣體積。5.3.7.2試樣中甲醛濃度按式(6)計(jì)算：4式中：4犃—試樣溶液的吸光度；犃0—空白溶液的吸光度；犱—稀釋因子；犞0—換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，單位為升(L)。計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。GB／T38794—2020GC本方法適用于氣候艙法收集的甲醛氣體?？諝庵械募兹┰谒嵝詶l件下吸附在涂有2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)6201擔(dān)體上，生成穩(wěn)定的甲醛腙。用二硫化碳脫洗后，經(jīng)0V-色譜柱分離，用氫焰離子化檢測器測定，以保留時(shí)間定性，峰高定量。除另有規(guī)定外，所用試劑的純度應(yīng)在分析純及以上，所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，應(yīng)按GB/T601、GB/T603的規(guī)定制備，實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水的規(guī)格。5.4.3.1二硫化碳：需重新蒸餾進(jìn)行純化。5.4.3.32mol/L的鹽酸溶液。甲烷飽和溶液分二次涂敷，減壓，干燥、備用。5.4.3.5甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液：配制和標(biāo)定方法按照5.2中的規(guī)定。5%。5.4.4.3具塞比色管：5mL。5.4.4.5氣相色譜儀：帶氫火焰離子化檢測器。