甘肅省天水一中2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期第二學(xué)段期末考試試題文

PAGE試卷第=1頁，總=sectionpages33頁P(yáng)AGE1甘肅省天水一中2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期其次學(xué)段（期末）考試試題文（滿分：100分時(shí)間：90分鐘）選擇題（本大題共40小題，每小題2分，共80分）1．下列屬于相對性狀的是（）A．雞的毛腿和毛翅 B．貓的白毛和狗的黑毛C．人的卷發(fā)與白發(fā) D．豌豆花的頂生與腋生2．基因型為DdTt的與DDTt的個(gè)體間雜交，按自由組合規(guī)律遺傳，其子代的表現(xiàn)型和基因型各有（）A．2種、4種 B．2種、6種 C．3種、4種 D．3種、6種3．基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行測交，后代中不會(huì)出現(xiàn)的基因型是（）A．AaBb B．a(chǎn)abb C．AABb D．a(chǎn)aBb4．基因的自由組合定律中,能夠自由組合的基因是（）A．同源染色體上的等位基因B．同源染色體上的非等位基因C．非同源染色體上的非等位基因D．同一條染色體不同位置上的基因5．減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的緣由是（）A．同源染色體的聯(lián)會(huì) B．同源染色體分別C．姐妹染色單體分別 D．同源染色體排列在赤道板上6．人的體細(xì)胞中有46條染色體，在四分體時(shí)期，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有同源染色體、四分體依次為（）A．23對、46條B．23對、23個(gè)C．46個(gè)、46個(gè)D．46個(gè)、23個(gè)7．進(jìn)行有性生殖的生物，能保持前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定的緣由是（）A．減數(shù)分裂和有絲分裂 B．有絲分裂和受精作用C．染色體復(fù)制和平均安排 D．減數(shù)分裂和受精作用8．通過雜交試驗(yàn)首次發(fā)覺基因位于染色體上的生物學(xué)家是（）A．沃森和克里克 B．孟德爾C．達(dá)爾文 D．摩爾根9．下圖是DNA分子的局部組成示意圖。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（）A．④和⑤間通過氫鍵B．圖中兩條鏈反向平行C．圖中的③代表的是脫氧核糖D．②③④可構(gòu)成一個(gè)完整的核苷酸10．下列過程遵循“堿基互補(bǔ)配對原則”的有（）①DNA復(fù)制②mRNA與核糖體結(jié)合③DNA轉(zhuǎn)錄④mRNA翻譯A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④11．從單尾金魚卵細(xì)胞中提取RNA注入雙尾金魚受精卵中，發(fā)育成的雙尾金魚中有一些出現(xiàn)了單尾性狀，這些RNA最可能是（）A．遺傳物質(zhì) B．mRNA C．tRNA D．rRNA12．人的紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，II3和II4所生子女患紅綠色盲的概率是（）A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．013．下列不能體現(xiàn)基因與染色體平行關(guān)系的是（）A．間期的復(fù)制行為B．間期蛋白質(zhì)的合成C．一半來自父方，一半來自母方D．在減數(shù)第一次分裂后期自由組合14．一對有病的夫婦生下一個(gè)正常的男孩，該遺傳病肯定不是（）A．伴性遺傳 B．常染色體遺傳C．顯性遺傳 D．隱性遺傳15．原核生物、真核生物、病毒的遺傳物質(zhì)依次是（）①DNA②RNA③DNA和RNA④DNA或RNAA．①②③ B．①①④ C．③③④ D．②①④16．赫爾希和蔡斯的工作表明（）A．病毒中有DNA，沒有蛋白質(zhì)B．遺傳物質(zhì)是DNA和蛋白質(zhì)C．遺傳物質(zhì)是DNAD．遺傳物質(zhì)主要是DNA17．提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的科學(xué)家是（）A．施萊登和施旺B．沃森和克里克C．孟德爾和摩爾根D．列文虎克和羅伯特虎克18．DNA檢測之所以能鎖定犯罪嫌疑人，主要的理由是（）A．不同人的DNA堿基種類不同B．不同人的DNA脫氧核糖不同C．不同人的DNA堿基配對方式不同D．不同人的DNA堿基序列不同19．下列關(guān)于DNA分子復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．復(fù)制須要模板B．復(fù)制消耗能量C．復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制D．復(fù)制的原料是核糖核苷酸20．DNA復(fù)制所需的基本條件是（）A．模板、原料、能量和酶 B．DNA、RNA、ATP和酶C．模板、溫度、能量和酶 D．DNA、脫氧核糖、能量和酶21．下列關(guān)于基因的敘述中，不正確的是（）A．基因能夠儲(chǔ)存遺傳信息 B．一個(gè)DNA分子上可以有多個(gè)基因C．基因在染色體上呈線性排列 D．一段染色體就是一個(gè)基因22．一對同源染色體上的A和a基因的本質(zhì)區(qū)分是（）A．兩者的堿基序列不同B．在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，基因A和基因a分別C．基因A限制顯性形態(tài)，基因a限制隱性形態(tài)D．A是由a突變而來的23．對于基因如何指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，克里克認(rèn)為要實(shí)現(xiàn)堿基序列向氨基酸序列的轉(zhuǎn)換，肯定存在一種既能識(shí)別堿基序列，又能運(yùn)載特定氨基酸的分子。該種分子后來被發(fā)覺是（）A．DNAB．mRNAC．tRNAD．rRNA24．一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基是CGA，這個(gè)RNA運(yùn)載的氨基酸是（）A．酪氨酸（UAC） B．谷氨酸（GAC）C．精氨酸（CGA） D．丙氨酸（GCU）25．翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程須要參加的是（）A．脫氧核苷酸 B．核糖核苷酸 C．氨基酸 D．解旋酶26．在遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程中，DNA分子的解旋發(fā)生在（）A．在轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中B．在復(fù)制和翻譯過程中C．在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中D．只在DNA分子的復(fù)制過程中27．如圖所示的生理過程是（）A．轉(zhuǎn)錄 B．翻譯 C．逆轉(zhuǎn)錄 D．RNA復(fù)制28．下圖表示遺傳信息的傳遞過程，關(guān)于此圖的說法中，錯(cuò)誤的是（）A．①表示DNA的復(fù)制 B．②表示轉(zhuǎn)錄C．③表示翻譯 D．④⑤表示蛋白質(zhì)水解29．在遺傳信息的傳遞過程中，以mRNA為模板合成具有肯定氨基酸依次的蛋白質(zhì)過程稱為A．復(fù)制 B．轉(zhuǎn)錄 C．逆轉(zhuǎn)錄 D．翻譯30．基因限制性狀表現(xiàn)的主要途徑是（）A．RNA→蛋白質(zhì)（性狀） B．DNA→RNA→蛋白質(zhì)（性狀）C．DNA→蛋白質(zhì)（性狀） D．RNA→DNA→蛋白質(zhì)（性狀）31．有性生殖的后代具有更大的變異性，最根本的緣由是()A．基因突變頻率提高 B．染色體結(jié)構(gòu)變異機(jī)會(huì)多C．產(chǎn)生新的基因組合機(jī)會(huì)多 D．更易受環(huán)境影響而發(fā)生變更32．基因通過限制酶的合成來限制代謝過程，進(jìn)而限制生物體的性狀；基因也能通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物體的性狀。下列所舉實(shí)例中與事實(shí)不相符的是A．限制生成黑色素的基因異樣→黑色素結(jié)構(gòu)異樣→白化病B．限制血紅蛋白的基因異樣→血紅蛋白結(jié)構(gòu)異樣→運(yùn)輸氧的實(shí)力下降→貧血癥C．限制淀粉分支酶基因異樣→不能合成淀粉分支酶→淀粉含量降低→產(chǎn)生皺粒豌豆D．限制跨膜蛋白基因異樣→跨膜蛋白結(jié)構(gòu)異樣→轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子功能異樣→囊性纖維病33．化學(xué)物質(zhì)X導(dǎo)致核苷酸序列發(fā)生如下變更。這種變更屬于（）A．基因突變 B．基因重組 C．染色體變異 D．不行遺傳變異34．鐮狀細(xì)胞貧血是一種常染色體隱性遺傳病，產(chǎn)生該病的最根本緣由是（）A．血紅蛋白中的氨基酸種類發(fā)生了變更B．血紅蛋白中的氨基酸數(shù)目發(fā)生了變更C．限制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變D．體內(nèi)相對缺氧35．二倍體水稻細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，共24條染色體。那么水稻一個(gè)染色體組中含有染色體（）A．2條 B．4條 C．8條 D．12條36．如圖表示發(fā)生在常染色體上的變更，下列敘述正確的是（）A．該過程導(dǎo)致的變異屬于基因重組B．該變異發(fā)生在兩條同源染色體之間C．該變異能通過顯微鏡視察到D．該變異不會(huì)變更生物的性狀37．下圖所示的染色體變異類型為（）A．倒位 B．缺失 C．易位 D．重復(fù)38．下列關(guān)于人類貓叫綜合征的病因的敘述，正確的是（）A．特定染色體的數(shù)目增加 B．染色體中增加某一片段C．染色體組數(shù)目成倍增加 D．特定的染色體片段缺失39．下列疾病分別屬于單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病的依次是（）①21三體綜合癥②原發(fā)性高血壓③青少年型糖尿?、鼙奖虬Y⑤軟骨發(fā)育不全⑥并指⑦抗維生素D佝僂?、嘈韵侔l(fā)育不良⑨先天性聾啞A．⑧⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B．③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C．⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D．③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧40．下列遺傳病是由染色體數(shù)目變異引起的是（）A．白化病 B．貓叫綜合征C．21三體綜合征 D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥二、非選擇題(本大題共2小題，每小題10分，共20分)41．下表是豌豆五種雜交組合的試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型高莖紅花高莖白花矮莖紅花矮莖白花甲高莖紅花×矮莖紅花627203617212乙高莖紅花×高莖白花724750243262丙高莖紅花×矮莖紅花95331700丁高莖紅花×矮莖白花1251013030戊高莖白花×矮莖紅花517523499507據(jù)上表回答：（1）上述兩對相對性狀中，顯性性狀為_______、_______。（2）寫出每一雜交組合中兩個(gè)親本植株的基因型，以A和a分別表示株高的顯、隱性基因，B和b分別表示花色的顯性、隱性基因。乙組合為_________×_______。丙組合為_________×_______。丁組合為_________×_______。戊組合為_________×______。42．圖1、圖2表示人體細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的相關(guān)過程（圖2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），據(jù)圖回答：（1）圖1過程發(fā)生的主要場所是___________，其與圖2相比不同的堿基配對過程是____________。（2）圖2中c表示______________，其攜帶的丙氨酸的密碼子是________________。（3）在如圖所示過程中，遺傳信息的流淌途徑為________________________。天水一中高一級2024—2025學(xué)年度其次學(xué)期其次學(xué)段考試生物試題（文科）參考答案1．D2．B3．C4．C5．B6．B7．D8．D9．D10．C11．B12．B1