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文檔簡介
2016年湖南省株洲市醴陵市高考化學(xué)考前適應(yīng)性試卷(一)一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共78分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.下列各項中,括號里的物質(zhì)是除雜質(zhì)所選用的藥品,其中錯誤的是()A.CO中混有CO2(NaOH溶液)B.H2中混有HCl(NaOH溶液)C.NO中混有NO2(水)D.CO2中混有HCl(飽和Na2CO3溶液)2.甲烷在一定條件下可生成下列四種微粒,其中,鍵角為120°的是()A.碳正離子(CH3+)B.碳負(fù)離子(CH3﹣)C.甲基(﹣CH3)D.碳烯(:CH2)3.強電解質(zhì)甲、乙、丙、丁分別溶于水,電離出NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH﹣、Cl﹣、HCO3﹣、SO42﹣(每種溶液中溶質(zhì)電離出的離子各不相同).已知:①甲溶液分別與其它三種溶液混合,均產(chǎn)生白色沉淀;②0.1mol?L﹣1乙溶液中c(H+)>0.1mol?L﹣1;③向丙溶液中滴入AgNO3溶液,產(chǎn)生不溶于稀HNO3的白色沉淀.下列結(jié)論不正確的是()A.四種物質(zhì)中一定有共價化合物B.四種物質(zhì)中一定有Ba(OH)2C.丙溶液中含有NH4+D.丁溶液中含有HCO3﹣4.根據(jù)相關(guān)的化學(xué)原理,下列判斷正確的是()A.由于水中存在氫鍵,所以穩(wěn)定性:H2O>H2SB.由于二氧化硅的相對分子質(zhì)量比二氧化碳的大,所以沸點:SiO2>CO2C.若A2+2D﹣═2A﹣+D2,則氧化性D2>A2D.若R2﹣和M+的電子層結(jié)構(gòu)相同,則離子半徑R2﹣>M+5.常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的是()XYZ①NaOH溶液Al(OH)3稀硫酸②KOH溶液SiO2濃鹽酸③O2N2H2④FeCl3溶液Cu濃硝酸A.①③B.①④C.②④D.②③6.在2A+B?3C+4D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/(L?s)B.v(B)=0.3mol/(L?s)C.v(C)=0.8mol/(L?s)D.v(D)=1mol/(L?s)7.有關(guān)如圖裝置的說法中正確的是()A.氧化劑與還原劑必須直接接觸,才能發(fā)生反應(yīng)B.乙池中電極反應(yīng)式為NO3﹣+4H++e﹣═NO2↑+2H2OC.當(dāng)銅棒質(zhì)量減少6.4g時,甲池溶液質(zhì)量增加6.4gD.當(dāng)銅棒質(zhì)量減少6.4g時,向乙池密封管中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LO2,將使氣體全部溶于水三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分.第8題-第10題為必考題,每個試題考生都必須作答.第11題為選考題,考生根據(jù)要求作答.8.科學(xué)家發(fā)現(xiàn),食用蝦類等水生甲殼類動物的同時服用維生素C容易中毒.這是因為對人體無害的+5價砷類化合物在維生素C的作用下,能夠轉(zhuǎn)化為有毒的+3價的含砷化合物.通過以上信息填空:(1)維生素C具有(填“氧化性”或“還原性”).(2)上述過程中+5價砷類物質(zhì)作為(填“氧化劑”或“還原劑”),+5價砷元素發(fā)生反應(yīng)(填“氧化”或“還原”);2mol+5價砷完全轉(zhuǎn)化為+3價砷,共轉(zhuǎn)移個電子(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)).(3)將鐵投入到稀硝酸溶液中,會發(fā)生如下反應(yīng):Fe+4HNO3(?。?Fe(NO3)3+NO↑+2H2O用雙線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.9.某興趣小組探究SO2氣體還原Fe3+、I2,他們使用的藥品和裝置如圖所示:(1)SO2氣體還原Fe3+生成的還原產(chǎn)物是(填離子符號),參加反應(yīng)的SO2和Fe3+的物質(zhì)的量之比是.(2)下列實驗方案適用于在實驗室制取所需SO2的是(雙選,填序號).A.Na2SO3溶液與HNO3B.Na2SO3固體與濃硫酸C.固體硫在純氧中燃燒D.銅與熱濃H2SO4(3)裝置C的作用是.(4)若要從A中所得溶液提取晶體,必須進(jìn)行的實驗操作步驟:蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾、自然干燥,在這一系列操作中沒有用到的儀器有(雙選,填序號).A.蒸發(fā)皿B.石棉網(wǎng)C.漏斗D.燒杯E.玻璃棒F.坩堝(5)在上述裝置中通入過量的SO2,為了驗證A中SO2與Fe3+發(fā)生了氧化還原反應(yīng),他們?nèi)中的溶液,分成三份,并設(shè)計了如下實驗:方案①:往第一份試液中加入KMnO4溶液,紫紅色褪去.方案②:往第二份試液加入KSCN溶液,不變紅,再加入新制的氯水,溶液變紅.方案③:往第三份試液加入用稀鹽酸酸化的BaCl2,產(chǎn)生白色沉淀.上述方案不合理的一個是,原因是.(6)上述裝置中能表明I﹣的還原性弱于SO2的現(xiàn)象是.10.現(xiàn)代傳感信息技術(shù)在化學(xué)實驗中有廣泛的應(yīng)用.某小組用傳感技術(shù)測定噴泉實驗中的壓強變化來認(rèn)識噴泉實驗的原理(如圖1所示),并測定電離平衡常數(shù)Kb.(1)實驗室可用濃氨水和X固體制取NH3,X固體可以是A.生石灰B.無水氯化鈣C.五氧化二磷D.堿石灰(2)檢驗三頸瓶集滿NH3的方法是.(3)關(guān)閉a,將帶有裝滿水的膠頭滴管的橡皮塞塞緊c口,,引發(fā)噴泉實驗,電腦繪制三頸瓶內(nèi)氣壓變化曲線如圖2所示.圖2中點時噴泉最劇烈.(4)從三頸瓶中用(填儀器名稱)量取20.00mL氨水至錐形瓶中,用0.05000mol/LHC1滴定.用pH計采集數(shù)據(jù)、電腦繪制滴定曲線如圖3所示.(5)據(jù)圖3計算,當(dāng)pH=11.0時,NH3?H2O電離平衡常數(shù)Kb近似值,Kb..[化學(xué)--選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]11.化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基.Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:已知:①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;②RCH=CH2RCH2CH2OH③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.(1)B的系統(tǒng)命名為;(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)A生成B的化學(xué)方程式為;(4)E和H生成I的化學(xué)方程式為;(5)比H相對分子質(zhì)量大14的H的酯類同分異構(gòu)體共有種,其中能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為.
2016年湖南省株洲市醴陵市高考化學(xué)考前適應(yīng)性試卷(一)參考答案與試題解析一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共78分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.下列各項中,括號里的物質(zhì)是除雜質(zhì)所選用的藥品,其中錯誤的是()A.CO中混有CO2(NaOH溶液)B.H2中混有HCl(NaOH溶液)C.NO中混有NO2(水)D.CO2中混有HCl(飽和Na2CO3溶液)【分析】A.二氧化碳與NaOH溶液反應(yīng),而CO不能;B.HCl與NaOH溶液反應(yīng),而氫氣不能;C.二氧化氮與水反應(yīng)生成NO;D.二者均與碳酸鈉溶液反應(yīng).【解答】解:A.二氧化碳與NaOH溶液反應(yīng),而CO不能,則利用NaOH溶液、洗氣可除雜,故A正確;B.HCl與NaOH溶液反應(yīng),而氫氣不能,則利用NaOH溶液、洗氣可除雜,故B正確;C.二氧化氮與水反應(yīng)生成NO,則利用水、洗氣可除雜,故;D.二者均與碳酸鈉溶液反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和NaHCO3、洗氣,故D錯誤;故選D.【點評】本題考查混合物分離提純,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、性質(zhì)差異及發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意除雜試劑的選擇,題目難度不大.2.甲烷在一定條件下可生成下列四種微粒,其中,鍵角為120°的是()A.碳正離子(CH3+)B.碳負(fù)離子(CH3﹣)C.甲基(﹣CH3)D.碳烯(:CH2)【分析】根據(jù)價層電子對互斥理論確定中心原子雜化方式和微粒空間構(gòu)型來判斷.【解答】解:A.碳正離子(CH3+)含有3個σ鍵,沒有孤電子對,碳原子雜化方式是sp2,為平面三角形結(jié)構(gòu),鍵角為120°,故A正確;B.碳負(fù)離子(CH3﹣)含有3個σ鍵,1對孤電子對,碳原子雜化方式是sp3,為三角錐形結(jié)構(gòu),鍵角為不是120°,故B錯誤;C.甲基(﹣CH3)含有3個σ鍵,1個孤電子,碳原子雜化方式是sp3,為三角錐形結(jié)構(gòu),鍵角為不是120°,故C錯誤;D.碳烯(:CH2)含有2個σ鍵,1對孤電子對,碳原子雜化方式是sp2,為平面三角形結(jié)構(gòu),由于孤電子對斥力大,鍵角為不是120°,故D錯誤;故選A.【點評】本題考查了微??臻g構(gòu)型及原子雜化方式,根據(jù)價層電子對互斥理論來分析解答即可,難點的孤電子對個數(shù)的計算方法,為??疾辄c,要熟練掌握.3.強電解質(zhì)甲、乙、丙、丁分別溶于水,電離出NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH﹣、Cl﹣、HCO3﹣、SO42﹣(每種溶液中溶質(zhì)電離出的離子各不相同).已知:①甲溶液分別與其它三種溶液混合,均產(chǎn)生白色沉淀;②0.1mol?L﹣1乙溶液中c(H+)>0.1mol?L﹣1;③向丙溶液中滴入AgNO3溶液,產(chǎn)生不溶于稀HNO3的白色沉淀.下列結(jié)論不正確的是()A.四種物質(zhì)中一定有共價化合物B.四種物質(zhì)中一定有Ba(OH)2C.丙溶液中含有NH4+D.丁溶液中含有HCO3﹣【分析】由②0.1mol?L﹣1乙溶液中c(H+)>0.1mol?L﹣1可知乙溶液為多元酸,再根據(jù)所給八種離子可知乙溶液為:H2SO4;由①甲溶液分別與其它三種溶液混合,均產(chǎn)生白色沉淀,再結(jié)合乙溶液為硫酸,可知甲溶液中含有Ba2+,再結(jié)合溶液中其他離子可知甲溶液為Ba(OH)2;由③向丙溶液中滴入AgNO3溶液,產(chǎn)生不溶于稀HNO3的白色沉淀,可知丙溶液中有Cl﹣,丙溶液中的陽離子不能確定;溶液中還剩下一種陰離子HCO3﹣,所以丁溶液中含有HCO3﹣.【解答】解:A.由②0.1mol?L﹣1乙溶液中c(H+)>0.1mol?L﹣1可知乙溶液為多元酸,再根據(jù)所給八種離子可知乙溶液為:H2SO4,故A正確;B.由①甲溶液分別與其它三種溶液混合,均產(chǎn)生白色沉淀,再結(jié)合乙溶液為硫酸,可知甲溶液中含有Ba2+,再結(jié)合溶液中其他離子可知甲溶液為Ba(OH)2,故B正確;C.由③向丙溶液中滴入AgNO3溶液,產(chǎn)生不溶于稀HNO3的白色沉淀,可知丙溶液中有Cl﹣,而丙溶液中的陽離子不能確定,可能是Mg2+,也可能是NH4+,故C錯誤;D.溶液中還剩下一種陰離子HCO3﹣,所以丁溶液中含有HCO3﹣,又因為丙溶液中的陽離子不能確定,同樣丁溶液中的陽離子也不能確定,故D正確;故選C.【點評】本題考查了溶液中離子組成的判斷,要結(jié)合離子之間的反應(yīng),根據(jù)現(xiàn)象如:沉淀、氣體等進(jìn)行判斷.4.根據(jù)相關(guān)的化學(xué)原理,下列判斷正確的是()A.由于水中存在氫鍵,所以穩(wěn)定性:H2O>H2SB.由于二氧化硅的相對分子質(zhì)量比二氧化碳的大,所以沸點:SiO2>CO2C.若A2+2D﹣═2A﹣+D2,則氧化性D2>A2D.若R2﹣和M+的電子層結(jié)構(gòu)相同,則離子半徑R2﹣>M+【分析】A.氫鍵與穩(wěn)定性無關(guān);B.二氧化硅為原子晶體,二氧化碳為分子晶體;C.氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;D.若R2﹣和M+的電子層結(jié)構(gòu)相同,M的原子序數(shù)大,原子序數(shù)越大,離子半徑越?。窘獯稹拷猓篈.水中存在氫鍵,水的沸點高,與物質(zhì)的穩(wěn)定性無關(guān),而非金屬性O(shè)>S,所以穩(wěn)定性為H2O>H2S,故A錯誤;B.二氧化硅為原子晶體,二氧化碳為分子晶體,所以沸點為SiO2>CO2,不能利用相對分子質(zhì)量來比較沸點,故B錯誤;C.若A2+2D﹣═2A﹣+D2,A的化合價降低,A2為氧化劑,所以氧化性為A2>D2,故C錯誤;D.若R2﹣和M+的電子層結(jié)構(gòu)相同,M的原子序數(shù)大,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,所以離子半徑為R2﹣>M+,故D正確;故選D.【點評】本題為小綜合,考查知識點較多,明確物質(zhì)的性質(zhì)(穩(wěn)定性、沸點、氧化性)的比較方法、微粒半徑與原子序數(shù)的關(guān)系即可解答,題目難度不大.5.常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的是()XYZ①NaOH溶液Al(OH)3稀硫酸②KOH溶液SiO2濃鹽酸③O2N2H2④FeCl3溶液Cu濃硝酸A.①③B.①④C.②④D.②③【分析】①氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與強酸、強堿反應(yīng);②二氧化硅不能溶于鹽酸;③氮氣與氧氣在放電條件下反應(yīng)得到NO,氮氣與氫氣在高溫高壓、催化劑條件下合成氨氣反應(yīng);④Cu與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮與水,與氯化鐵溶液反應(yīng)得到氯化銅、氯化亞鐵.【解答】解:①氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與水,與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋁與水,故①符合;②二氧化硅能與氫氧化鉀反應(yīng)反應(yīng)生成硅酸鉀與水,在酸中二氧化硅只與HF反應(yīng),不能與鹽酸反應(yīng),故②不符合;③氮氣與氧氣在放電條件下反應(yīng)得到NO,氮氣與氫氣在高溫高壓、催化劑條件下合成氨氣反應(yīng),常溫下氮氣不能與氧氣、氫氣發(fā)生反應(yīng),故③不符合;④常溫下,Cu與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮與水,與氯化鐵溶液反應(yīng)得到氯化銅、氯化亞鐵,故④符合,故選B.【點評】本題考查元素化合物性質(zhì),難度不大,側(cè)重對基礎(chǔ)知識的鞏固,需要學(xué)生熟練掌握元素化合物性質(zhì).6.在2A+B?3C+4D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/(L?s)B.v(B)=0.3mol/(L?s)C.v(C)=0.8mol/(L?s)D.v(D)=1mol/(L?s)【分析】利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率,然后再進(jìn)行比較.【解答】解:都轉(zhuǎn)化為D物質(zhì)表示的速率進(jìn)行比較,對于2A+B?3C+4D,A、υ(A)=0.5mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故υ(D)=2υ(A)=1mol/(L?s),B、υ(B)=0.3mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故υ(D)=4υ(B)=1.2mol/(L?s),C、υ(C)=0.8mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故υ(D)=υ(C)=×0.8mol/(L?s)=1.1mol/(L?s),D、υ(D)=1mol/(L?s),故速率B>C>A=D,故選B.【點評】本題考查反應(yīng)速率快慢的比較,難度不大,注意比較常用方法有:1、歸一法,即按速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率,2、比值法,即由某物質(zhì)表示的速率與該物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比,比值越大,速率越快.7.有關(guān)如圖裝置的說法中正確的是()A.氧化劑與還原劑必須直接接觸,才能發(fā)生反應(yīng)B.乙池中電極反應(yīng)式為NO3﹣+4H++e﹣═NO2↑+2H2OC.當(dāng)銅棒質(zhì)量減少6.4g時,甲池溶液質(zhì)量增加6.4gD.當(dāng)銅棒質(zhì)量減少6.4g時,向乙池密封管中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LO2,將使氣體全部溶于水【分析】由于銅可與濃硝酸發(fā)生自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),則可形成原電池反應(yīng),形成原電池時,銅為負(fù)極,被氧化,電極方程式為Cu﹣e﹣=Cu2+,正極可為石墨,發(fā)生還原反應(yīng),硝酸得電子被還原生成二氧化氮,電極方程式為NO3﹣+2H++e﹣═NO2↑+H2O,以此解答該題.【解答】解:A.形成原電池反應(yīng)時,氧化劑和還原劑不接觸,故A錯誤;B.電荷不守恒,應(yīng)為NO3﹣+2H++e﹣═NO2↑+H2O,故B錯誤;C.由于鹽橋中陰離子向負(fù)極移動,則當(dāng)銅棒質(zhì)量減少6.4g時,甲池溶液質(zhì)量增加大于6.4g,故C錯誤;D.當(dāng)銅棒質(zhì)量減少6.4g時,n(Cu)=0.1mol,則轉(zhuǎn)移電子0.2mol,由NO3﹣+2H++e﹣═NO2↑+H2O可知,生成n(NO2)=0.2mol,由4NO2+O2+2H2O=4HNO3可知,使氣體全部溶于水,應(yīng)需要0.05molO2,即1.12L,故D正確.故選D.【點評】本題考查較原電池知識,為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,難度不大,注意把握原電池的工作原理.三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分.第8題-第10題為必考題,每個試題考生都必須作答.第11題為選考題,考生根據(jù)要求作答.8.科學(xué)家發(fā)現(xiàn),食用蝦類等水生甲殼類動物的同時服用維生素C容易中毒.這是因為對人體無害的+5價砷類化合物在維生素C的作用下,能夠轉(zhuǎn)化為有毒的+3價的含砷化合物.通過以上信息填空:(1)維生素C具有還原性(填“氧化性”或“還原性”).(2)上述過程中+5價砷類物質(zhì)作為氧化劑(填“氧化劑”或“還原劑”),+5價砷元素發(fā)生還原反應(yīng)(填“氧化”或“還原”);2mol+5價砷完全轉(zhuǎn)化為+3價砷,共轉(zhuǎn)移4NA個電子(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)).(3)將鐵投入到稀硝酸溶液中,會發(fā)生如下反應(yīng):Fe+4HNO3(?。?Fe(NO3)3+NO↑+2H2O用雙線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.【分析】(1)無害的+5價砷類化合物在維生素C的作用下,能夠轉(zhuǎn)化為有毒的+3價的含砷化合物,As元素的化合價降低,則維生素C中某元素的化合價升高;(2)As元素的化合價降低,得到電子,結(jié)合化合價變化計算轉(zhuǎn)移電子;(3)氧化還原反應(yīng)中得電子化合價降低的反應(yīng)物是氧化劑,失電子化合價升高的反應(yīng)物是還原劑,還原劑對應(yīng)的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物,根據(jù)元素化合價變化標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.【解答】解:(1)無害的+5價砷類化合物在維生素C的作用下,能夠轉(zhuǎn)化為有毒的+3價的含砷化合物,As元素的化合價降低,則維生素C中某元素的化合價升高,則維生素C具有還原性,故答案為:還原性;(2)上述過程中+5價砷類物質(zhì)得到電子,作為氧化劑,+5價砷元素發(fā)生反應(yīng)還原;2mol+5價砷完全轉(zhuǎn)化為+3價砷,共轉(zhuǎn)移2mol×(5﹣3)×NA=4NA個電子,故答案為:氧化劑;還原;4NA;(3)該反應(yīng)中,硝酸得電子作氧化劑,鐵失電子作還原劑,鐵對應(yīng)的產(chǎn)物硝酸亞鐵是氧化產(chǎn)物,該反應(yīng)中鐵失去電子數(shù)=3(2﹣0)=6,硝酸得電子數(shù)=2(5﹣2)=6,所以用雙線橋法在化學(xué)方程式中表示出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為:,故答案為:.【點評】本題考查氧化還原反應(yīng),為高考常見題型,題目難度中等,試題側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計算能力的考查,明確氧化還原反應(yīng)的實質(zhì)與特征為解答關(guān)鍵,注意從化合價的角度及電子守恒角度解答該題.9.某興趣小組探究SO2氣體還原Fe3+、I2,他們使用的藥品和裝置如圖所示:(1)SO2氣體還原Fe3+生成的還原產(chǎn)物是Fe2+(填離子符號),參加反應(yīng)的SO2和Fe3+的物質(zhì)的量之比是1:2.(2)下列實驗方案適用于在實驗室制取所需SO2的是BD(雙選,填序號).A.Na2SO3溶液與HNO3B.Na2SO3固體與濃硫酸C.固體硫在純氧中燃燒D.銅與熱濃H2SO4(3)裝置C的作用是吸收SO2尾氣,防止污染空氣.(4)若要從A中所得溶液提取晶體,必須進(jìn)行的實驗操作步驟:蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾、自然干燥,在這一系列操作中沒有用到的儀器有BF(雙選,填序號).A.蒸發(fā)皿B.石棉網(wǎng)C.漏斗D.燒杯E.玻璃棒F.坩堝(5)在上述裝置中通入過量的SO2,為了驗證A中SO2與Fe3+發(fā)生了氧化還原反應(yīng),他們?nèi)中的溶液,分成三份,并設(shè)計了如下實驗:方案①:往第一份試液中加入KMnO4溶液,紫紅色褪去.方案②:往第二份試液加入KSCN溶液,不變紅,再加入新制的氯水,溶液變紅.方案③:往第三份試液加入用稀鹽酸酸化的BaCl2,產(chǎn)生白色沉淀.上述方案不合理的一個是方案①,原因是因為A的溶液中含有SO2,SO2也能使KMnO4溶液褪色.(6)上述裝置中能表明I﹣的還原性弱于SO2的現(xiàn)象是B中藍(lán)色溶液褪色.【分析】(1)三價鐵離子具有強的氧化性,能夠氧化二氧化硫生成硫酸根離子,據(jù)此書寫離子反應(yīng)方程式,根據(jù)離子反應(yīng)方程式計算參加反應(yīng)的SO2和Fe3+的物質(zhì)的量之比;(2)實驗室制取氣體要考慮操作方便、易控制、不能含雜質(zhì);(3)二氧化硫具有刺激性氣味,污染空氣,用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,防止空氣污染;(4)從A中所得溶液提取晶體為綠礬,溶液中得到綠礬的實驗操作是蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌,干燥步驟得到;(5)二氧化硫能與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色,F(xiàn)e2+也使高錳酸鉀溶液褪色;(6)B中發(fā)生SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物.【解答】解:(1)三價鐵離子具有強的氧化性,能夠氧化二氧化硫生成硫酸根離子,二者反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++SO2+2H2O=SO42﹣+2Fe2++4H+,SO2氣體還原Fe3+生成的還原產(chǎn)物是Fe2+,參加反應(yīng)的SO2和Fe3+的物質(zhì)的量之比是1:2,故答案為:Fe2+;1:2;(2)A.硝酸具有強氧化性,能夠?qū)喠蛩徕c氧化成硫酸鈉,無法得到二氧化硫氣體,故A錯誤;B.濃硫酸雖具有強酸性,且濃硫酸不揮發(fā),亞硫酸鈉溶液與濃硫酸能夠反應(yīng)生成二氧化硫氣體,故B正確;C.固體硫在純氧中燃燒,操作不容易控制,且無法獲得純凈的二氧化硫,故C錯誤;D.Cu與濃硫酸在加熱條件下生成二氧化硫、硫酸銅和水,可知制備二氧化硫,故D正確;故答案為:BD;(3)二氧化硫氣體是酸性氧化物,具有刺激性氣味,直接排放會污染大氣,由于二氧化硫能和堿反應(yīng)生成鹽和水,可用堿液處理二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,所以裝置C的作用為:吸收SO2尾氣,防止污染空氣,故答案為:吸收SO2尾氣,防止污染空氣;(4)溶液中得到綠礬的實驗操作是蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾洗滌,干燥步驟得到,所以在這一系列操作中沒有用到的儀器有石棉網(wǎng)、坩堝,故答案為:BF;(5)二氧化硫有還原性,高錳酸鉀有強氧化性,二氧化硫能與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色,F(xiàn)e2+也使高錳酸鉀溶液褪色,所以方案①不合理,因為A的溶液中含有SO2,SO2也能使KMnO4溶液褪色,故答案為:方案①;因為A的溶液中含有SO2,SO2也能使KMnO4溶液褪色;(6)B中發(fā)生SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,則I﹣的還原性弱于SO2,現(xiàn)象為紫色變?yōu)闊o色,故答案為:B中藍(lán)色溶液褪色.【點評】本題考查了元素化合物性質(zhì),試題涉及氧化性還原性強弱比較、性質(zhì)實驗方案的設(shè)計與評價等知識,明確掌握濃硫酸的性質(zhì)、二氧化硫的檢驗方法等知識為解答本題關(guān)鍵,題目難度中等.10.現(xiàn)代傳感信息技術(shù)在化學(xué)實驗中有廣泛的應(yīng)用.某小組用傳感技術(shù)測定噴泉實驗中的壓強變化來認(rèn)識噴泉實驗的原理(如圖1所示),并測定電離平衡常數(shù)Kb.(1)實驗室可用濃氨水和X固體制取NH3,X固體可以是ADA.生石灰B.無水氯化鈣C.五氧化二磷D.堿石灰(2)檢驗三頸瓶集滿NH3的方法是將濕潤的紅色石蕊試紙靠近瓶口,試紙變藍(lán)色,證明氨氣已收滿.(3)關(guān)閉a,將帶有裝滿水的膠頭滴管的橡皮塞塞緊c口,打開b,擠壓膠頭滴管使水進(jìn)入燒瓶,引發(fā)噴泉實驗,電腦繪制三頸瓶內(nèi)氣壓變化曲線如圖2所示.圖2中C點時噴泉最劇烈.(4)從三頸瓶中用堿式滴定管(填儀器名稱)量取20.00mL氨水至錐形瓶中,用0.05000mol/LHC1滴定.用pH計采集數(shù)據(jù)、電腦繪制滴定曲線如圖3所示.(5)據(jù)圖3計算,當(dāng)pH=11.0時,NH3?H2O電離平衡常數(shù)Kb近似值,Kb1.8×10﹣5.【分析】(1)濃氨水易揮發(fā),生石灰、堿石灰溶于水與水反應(yīng)放出大量的熱,能夠促進(jìn)氨氣的逸出;(2)氨氣和水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨電離出氫氧根離子而導(dǎo)致氨水溶液呈堿性,紅色石蕊試液遇堿藍(lán)色;(3)依據(jù)噴泉實驗原理結(jié)合氨氣極易溶于水的性質(zhì)解答;三頸瓶內(nèi)氣體與外界大氣壓壓強之差越大,其噴泉越劇烈;(4)氨水顯堿性,依據(jù)滴定管構(gòu)造選擇合適的儀器;(5)依據(jù)中和滴定計算氨水的物質(zhì)的量濃度,弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)Kb=;pH=11的氨水中c(OH﹣)=0.001mol/L,c(OH﹣)≈c(NH4+)=0.001mol/L,結(jié)合氨水的物質(zhì)的量濃度計算NH3?H2O電離平衡常數(shù)Kb.【解答】解:(1)濃氨水易揮發(fā),生石灰、堿石灰溶于水與水反應(yīng)放出大量的熱,能夠促進(jìn)氨氣的逸出,而無水氯化鈣、五氧化二磷都能夠與氨氣反應(yīng),所以不能用來制氨氣;故答案為:AD;(2)氨氣和水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨電離出氫氧根離子而導(dǎo)致氨水溶液呈堿性,紅色石蕊試液遇堿藍(lán)色,故答案為:將濕潤的紅色石蕊試紙靠近瓶口,試紙變藍(lán)色,證明氨氣已收滿;(3)要形成噴泉實驗,應(yīng)使瓶內(nèi)外形成負(fù)壓差,而氨氣極易溶于水,所以打開b,擠壓膠頭滴管使水進(jìn)入燒瓶,氨氣溶于水,使瓶內(nèi)壓強降低,形成噴泉;三頸瓶內(nèi)氣體與外界大氣壓壓強之差越大,其反應(yīng)速率越快,C點壓強最小、大氣壓不變,所以大氣壓和C點壓強差最大,則噴泉越劇烈,故答案為:打開b,擠壓膠頭滴管使水進(jìn)入燒瓶;C;(4)氨水顯堿性,量取堿性溶液,應(yīng)選擇堿式滴定管;故答案為:堿式滴定管;(5)設(shè)氨水的物質(zhì)的量濃度為C,則:C×20mL=0.05000mol/L×22.40mL,解得C(NH3.H2O)=0.056mol/L,弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)Kb=;pH=11的氨水中c(OH﹣)=0.001mol/L,c(OH﹣)≈c(NH4+)=0.001mol/L,則:Kb===1.8×10﹣5;故答案為:1.8×10﹣5.【點評】本題考查了氨氣的制備和噴泉實驗的設(shè)計、電離常數(shù)的計算,明確噴泉實驗原理和氨氣的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,注意電離平衡常數(shù)表達(dá)式的書寫,題目難度中等..[化學(xué)--選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]11.化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基.Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:已知:①A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;②RCH=CH2RCH2CH2OH③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.(1)B的系統(tǒng)命名為2﹣甲基丙烯;(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)A生成B的化學(xué)方程式為;(4)E和H生成I的化學(xué)方程式為;(5)比H相對分子質(zhì)量大14的H的酯類同分異構(gòu)體共有6種,其中能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡式為.【分析】A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH
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