2023年中藥學執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試真題及答案解析

2023年中藥學執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試真

題及答案解析

1.根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列關于疫苗流通管理的

說法，錯誤的是（）。

A.藥品批發(fā)企業(yè)不得從事疫苗經營活動

B.疫苗生產企業(yè)可以向接種單位銷售本企業(yè)生產的第一類疫苗和第

二類疫苗

C.從事疫苗經營活動應當具有保證疫苗質量的冷藏設施、設備、冷藏

運輸工具

D.疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供有藥品檢驗機構依法簽發(fā)的

合格或者審核批準證明復印件，并加蓋企業(yè)印章

【答案】：B

【解析】：

B項，根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》第十二條和十三條規(guī)定,

依照國家有關規(guī)定負責采購第一類疫苗的部門應當依法與疫苗生產

企業(yè)簽訂政府采購合同，約定疫苗的品種、數(shù)量、價格等內容。疫苗

生產企業(yè)應當按照政府采購合同的約定，向省級疾病預防控制機構或

者其指定的其他疾病預防控制機構供應第一類疫苗，不得向其他單位

或者個人供應。

【說明】2016年4月23日，國務院改革了第二類疫苗流通方式，刪

除了《條例》原有的關于藥品批發(fā)企業(yè)經批準可以經營疫苗的條款，

不再允許藥品批發(fā)企業(yè)經營疫苗。原A項為藥品零售企業(yè)不得從事疫

苗經營活動。

2.（共用備選答案）

A.國家衛(wèi)生健康委員會

B.人力資源和社會保障部

C.國家發(fā)展和改革委員會

D.商務部

⑴制定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》

的部門是（）。

【答案】：B

⑵負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是（）。

【答案】：A

【解析】：

衛(wèi)生健康部門負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度，開展

藥品使用監(jiān)測、臨床綜合評價和短缺藥品預警，提出國家基本藥物價

格政策的建議。

【說明】原A項為國家衛(wèi)生和計劃生育委員會，于2018年取消，新

設立國家衛(wèi)生健康委員會。

⑶負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是（）。

【答案】：D

【解析】：

商務管理部門負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關

政策。

3.（共用備選答案）

A不斛

B.茯苓

C.鹿茸（梅花鹿）

D.穿山甲

國家重點保護的野生藥材物種實行三級管理

⑴作為一級保護野生藥材的是（）。

【答案】：C

【解析】：

一級保護藥材包括：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。

⑵作為二級保護野生藥材的是（）。

【答案】：D

【解析】：

二級保護藥材包括：鹿茸（馬鹿）、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤

蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、粉蛇、蛤蛤、甘草、黃連、人參、杜仲、

厚樸、黃柏、血竭。

4.（共用備選答案）

A.導致精子產生和成熟發(fā)生障礙，抑制女性患者的卵巢功能

B.惡心嘔吐，腹痛腹瀉，重者可見黃疸、肝腫大、消化道出血

C.直接作用于中樞神經系統(tǒng)，甚或因呼吸中樞完全麻痹而致死

D.血小板、白細胞、血紅蛋白減少，并可發(fā)生急性粒細胞減少

E.心律失常，如心率減慢、早搏、房室傳導阻滯

⑴蒼耳子的主要不良反應是（）o

【答案】：B

【解析】：

蒼耳子主要不良反應是消化系統(tǒng)功能異常，如惡心、嘔吐，腹痛、腹

瀉，重者可見黃疸、肝腫大、消化道出血等。

⑵香加皮的主要不良反應是（）o

【答案】：E

【解析】：

香加皮的主要不良反應表現(xiàn)在心血管系統(tǒng)，主要為心律失常，如心率

減慢、早搏，房室傳導阻滯等。

⑶細辛的主要不良反應是（）o

【答案】：C

【解析】：

細辛中的揮發(fā)油直接作用于中樞神經系統(tǒng)，最終可因呼吸中樞完全麻

痹而致死。

5.某女，32歲，頭暈眼花，心悸多夢，面色蒼白，爪甲色淡，舌淡，

苔薄白，脈細。治療宜選用的中成藥有（）。

A.八珍顆粒

B.四神丸

C.十全大補膏

D.當歸補血口服液

E.六味地黃丸

【答案】：A|C|D

【解析】：

根據(jù)患者癥狀可辨證為血虛，治宜補血養(yǎng)肝。方選四物湯（熟地黃、

當歸、川茍、芍藥）加減。中成藥可選用當歸補血口服液、八珍顆粒、

十全大補膏（丸）。

6.下列藥學技術人員，符合國家藥師資格考試報名條件中的專業(yè)、學

歷和工作年限要求的是（）。

A.甲某，藥學專業(yè)中專學歷，從事藥學專業(yè)工作25年，主管藥師（中

級職稱），報考藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試（免2科）

B.乙某，中藥學專業(yè)大學?？茖W歷，從事中藥學專業(yè)工作10年，副

主任中藥師（副高級職稱），報考中藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試（免2

科）

C.丙某，香港居民，藥學專業(yè)大學本科學歷，從事藥學專業(yè)工作2年,

報考藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試

D.丁某，臨床醫(yī)學專業(yè)大學本科學歷，從事藥學專業(yè)工作4年，報考

藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試

【答案】：D

【解析】：

特別說明：本題涉及的知識點新教材已更新。根據(jù)新教材做出解析。

根據(jù)2019年制定的《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》第九條的規(guī)定，

凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業(yè)的外籍人員，具備以下

條件之一者，均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試：①取得藥學類、

中藥學類專業(yè)大專學歷，在藥學或中藥學崗位工作滿5年；②取得藥

學類、中藥學類專業(yè)大學本科學歷或學士學位，在藥學或中藥學崗位

工作滿3年；③取得藥學類、中藥學類專業(yè)第二學士學位、研究生班

畢業(yè)或碩士學位，在藥學或中藥學崗位工作滿1年；④取得藥學類、

中藥學類專業(yè)博士學位；⑤取得藥學類、中藥學類相關專業(yè)相應學歷

或學位的人員，在藥學或中藥學崗工作的年限相應增加1年。

根據(jù)2019年制定的《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法》第四條的規(guī)

定，符合《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》報考條件，按照國家有關規(guī)

定取得藥學或醫(yī)學專業(yè)高級職稱并在藥學崗位工作的，可免試藥學專

業(yè)知識（一）、藥學專業(yè)知識（二），只參加藥事管理與法規(guī)、藥學綜

合知識與技能兩個科目的考試；取得中藥學或中醫(yī)學專業(yè)高級職稱并

在中藥學崗位工作的，可免試中藥學專業(yè)知識（一）、中藥學專業(yè)知

識（二），只參加藥事管理與法規(guī)、中藥學綜合知識與技能兩個科目

的考試。

7.根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》，國產保健食品注冊號格式

為（）o

A.國食健字G+4位年代號+4位順序號

B.國食健注G+4位年代號+4位順序號

C.國食健字J+4位年代號+4位順序號

D.國食健注J+4位年代號+4位順序號

【答案】：B

【解析】：

保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。①保健食品注冊號

格式。國產保健食品注冊號格式：國食健注G+4位年代號+4位順

序號；進口保健食品注冊號格式：國食健注J+4位年代號+4位順序

號。②保健食品備案號格式。國產保健食品備案號格式：食健備G+

4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號；進口保健食品

備案號格式：食健備J+4位年代號+00+6位順序編號。

8.對飲片產地提出要求的藥名有（）。

A.杭白芍

B.廣蕾香

C.田三七

D.紫丹參

E.明天麻

【答案】：A|B|C

【解析】：

D項，紫丹參的“紫”代表藥物顏色；E項，明天麻的“明”代表藥

品質量。

9.根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》，不屬于不正當競爭行為

的是（）。

A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分、網站名稱、網頁

B.抽獎式的有獎銷售，最高獎的金額超過五萬的

C.經營者在交易活動中，給對方明示支付折扣，并如實入賬

D.利用職權或者影響力，影響交易的單位或個人

【答案】：C

【解析】：

經營者銷售或者購買商品，可以用明示的方式給對方折扣，可以給中

間人傭金；經營者給對方折扣、給中間人傭金的，必須如實入賬；接

受折扣、傭金的經營者必須如實入賬。A項屬于不正當競爭行為中的

混淆行為；B項屬于不正當競爭行為中的不正當有獎銷售；D項屬于

不正當競爭行為中的商業(yè)賄賂行為。

10.近年來，涉及中藥注射劑不良反應的報道較多，執(zhí)業(yè)藥師應高度

關注。中藥注射劑臨床使用中最常見的不良反應是（）。

A.生殖毒性

B.致癌作用

C.過敏反應

D.消化道反應

E.血液系統(tǒng)損害

【答案】：C

11.下列屬于國家藥品監(jiān)督管理局職責的是（）。

A.負責藥品價格的監(jiān)督管理工作

B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度，指導監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作

C.規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療機構藥品采購，合理規(guī)定藥品采購價格

D.組織指導食品藥品犯罪案件偵查工作

【答案】：B

【解析】：

國家藥品監(jiān)督管理局主要負責組織擬定考試科目和考試大綱，編寫培

訓教材、建立試題庫及考試命題工作，并指導注冊登記和監(jiān)督管理工

作。

12.關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為的說法，錯誤的是

()。

A.雄黃根據(jù)市場需求，按省區(qū)確定2?3個定點企業(yè)生產

B.朱砂應由全國集中統(tǒng)一定點生產，供全國使用

C.定點生產的毒性中藥飲片可直銷到醫(yī)療機構

D.毒性中藥飲片實行專人、專庫(柜)、專賬、專用衡器，雙人雙鎖

保管

【答案】：A

【解析】：

毒性中藥材的飲片定點生產原則如下：①對于市場需求量大，毒性藥

材生產較多的地區(qū)定點要合理布局，相對集中，按省區(qū)確定2?3個

定點企業(yè)。②對于一些產地集中的毒性中藥材品種，如朱砂、雄黃、

附子等，要全國集中統(tǒng)一定點生產，供全國使用。逐步實現(xiàn)以毒性中

藥材主產區(qū)為中心擇優(yōu)定點。③毒性中藥材的飲片定點生產企業(yè)，要

符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等規(guī)范要求。

13.根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，關于醫(yī)療機構抗菌藥物臨床

應用管理的說法，正確的有（）o

A.村衛(wèi)生室、診所和社區(qū)衛(wèi)生服務站使用抗菌藥物開展靜脈輸注活

動，應當經縣級衛(wèi)生行政部門核準

B.嚴格控制特殊使用級抗菌藥物使用，特殊使用級抗菌藥物不得在門

診使用

C.醫(yī)療機構應當嚴格控制本機構抗菌藥物供應目錄的品種數(shù)量，同一

通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過兩種

D.醫(yī)療機構應當開展細菌耐藥監(jiān)測工作，建立細菌耐藥預警機制

【答案】：A|B|C|D

14.金花消座丸除解毒消腫外又能（）。

A.清熱定痛

B.清熱瀉火

C.清熱除濕

D.清熱涼血

E.清熱止癢

【答案】：B

【解析】：

金花消座丸的藥物組成為金銀花、桅子（炒）、大黃（酒炙）、黃苓（炒）、

黃連、黃柏、薄荷、桔梗、甘草。方中以清熱解毒藥配伍涼血解毒藥,

共奏清熱瀉火、解毒消腫之功。

15.下列情況屬于違法情形的有（）。

A.丙藥材公司發(fā)運的中藥材的包裝上注明品名、產地、日期、調出單

位、質量合格標志

B.甲藥品經營企業(yè)銷售甘草注明是道地藥材，但未注明產地

C.張某在中藥材專業(yè)市場租攤位銷售中藥飲片

D.乙藥品經營企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)購進飲片分包裝后，重新貼簽銷售

【答案】:B|C|D

【解析】：

A項，發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產地、

日期、調出單位，并附有質量合格的標志。B項，藥品經營企業(yè)銷售

中藥材，必須標明產地。C項，城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以

外的藥品。D項，經營企業(yè)外購中藥飲片（含半成品）進行分包裝或

改換包裝標簽的，屬于違法情形。

16.針刺用毫針的常用消毒方法有（）。

A.煮沸消毒法

B.高壓蒸汽滅菌

C.雙氧水浸泡

D.新潔爾滅浸泡

E.75%的乙醇浸泡

【答案】:A|B|E

【解析】：

毫針常用的消毒方法有：高壓蒸汽滅菌法、藥液浸泡消毒法（將針具

放入75%乙醇內浸泡30?60min）、煮沸消毒法。CD兩項，雙氧水浸

泡和新潔爾滅浸泡均達不到消毒的效果。

17.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，取得《麻醉藥品和第一類

精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機構，需承擔“由設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門

責令限制改正，給予警告，逾期不改正的，處5000以上1萬以下罰

款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他責任

人員依法給予降級、撤職，開除的處分”的法律責任的違法情形是（）。

A.未按照保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進行處方專

冊登記的

B,未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開具

麻醉藥品和第一類精神藥品處方的

C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥

品處方的

D.處方調配人、核對人違反規(guī)定，未對麻醉藥品和第一類精神藥品處

方進行核對，造成嚴重后果的

【答案】：A

【解析】：

B項，未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開

具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的，由縣級以上衛(wèi)生主管部門給予

警告，暫停執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構成犯罪

的，依法追究其刑事責任。C項，具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)

定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的，由其所在醫(yī)療機構取消其

麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格，造成嚴重后果的，由原發(fā)證

機關吊銷其執(zhí)業(yè)證書。D項，處方的調配人、核對人違反規(guī)定，未對

麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，由原發(fā)

證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。

18.古代本草著作有（）。

A.《本草綱目》

B.《神農本草經》

C.《證類本草》

D.《中華本草》

E.《黃帝內經》

【答案】:A|B|C

【解析】：

D項，《中華本草》是現(xiàn)代著作；E項，《黃帝內經》為古代醫(yī)學典籍。

19.《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條規(guī)定，從事生產、銷

售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責

的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產、經營活

動。這種行政處罰的種類屬于（）。

A.資格罰

B.人身罰

C.財產罰

D.聲譽罰

【答案】：A

【解析】：

資格罰是指行政主體限制、暫?；騽儕Z作出違法行為的行政相對人某

種行為能力或資格的處罰措施。《藥品管理法》規(guī)定的行政處罰中的

資格罰包括：吊銷《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》、醫(yī)療機構

執(zhí)業(yè)許可證書、藥物臨床試驗機構的資格、撤銷進口藥品注冊證書、

撤銷藥品廣告批準文號、撤銷GMP（或GSP）認證證書、撤銷檢驗資

格、責令停產、停業(yè)等。此外，《藥品管理法》還對從事生產、銷售

假藥、劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位的直接負責的主管人員和其

他直接責任人員進行從業(yè)資格限制，“十年內不得從事藥品生產、經

營活動”。

.屬證的是（）

20o

A.發(fā)熱惡寒

B.肝胃不合

C.胸肋脹滿

D.納呆食少

E.頭身疼痛

【答案】：B

【解析】：

癥，是指疾病的外在表現(xiàn)，即癥狀。病，是機體在一定情況下對于外

界有害因素作用的一種反應，具有特定的癥狀和體征。證，是機體在

疾病發(fā)展過程中某一階段的病理概括，包括病變的部位、原因、性質

以及邪正關系，能夠反映出疾病發(fā)展過程中某一階段的病理變化的本

質。ACDE四項，發(fā)熱惡寒、胸肋脹滿、納呆食少、頭身疼痛屬于癥

的范疇；B項，肝胃不合屬于證的范疇。

21.關于特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說法，錯誤

的是（）。

A.特殊醫(yī)學用途配方食品參照藥品管理，應經國家食品藥品監(jiān)督管理

局注冊

B.特殊醫(yī)學用途配方食品廣告參照藥品廣告有關管理規(guī)定

C.嬰幼兒配方食品的產品配方應向省級藥品監(jiān)督管理部門備案

D,嬰幼兒配方食品生產應實施全過程質量控制，實施逐批檢驗

【答案】：C

【解析】：

C項嬰幼兒配方食品生產企業(yè)應當將食品原料、食品添加劑、產品配

方及標簽等事項向省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部

門備案。

22.中西藥聯(lián)用得當合理，相互為用，可取長補短，使療效增強，病

程縮短，藥物的毒副作用減少。具有協(xié)同增效作用的中西藥聯(lián)用藥組

是（）o

A.四逆湯與地高辛

B.磁朱丸與諾氟沙星

C.急支糖漿與地高辛

D.參茸片與格列本版

E.健胃消食片與紅霉素

【答案】：A

【解析】：

木防己湯、茯苓杏仁甘草湯、四逆湯與地高辛等強心藥聯(lián)用，可提高

療效和改善心功能不全患者的自覺癥狀。

23.（共用備選答案）

A.散寒止帶

B.開郁順氣

C.理氣健脾

D.補氣益血

E.溫陽散寒

⑴七制香附丸既能調經養(yǎng)血，又能（）o

【答案】：B

【解析】：

香附丸的藥物組成為醋香附、當歸、川茍、炒白芍、熟地黃、炒白術、

砂仁、陳皮、黃苓。七制香附丸自香附丸中加入艾葉（炭）、山茱萸

（酒炙）、酸棗仁（炒）、延胡索（醋制）等中藥，能增強疏肝理氣、

行氣開郁的功效。

⑵烏雞白鳳丸既能調經止帶，又能（）。

【答案】：D

【解析】：

烏雞白鳳丸的藥物組成為烏雞（去毛爪腸）、人參、白芍、丹參、香

附（醋炙）、當歸、牡蠣（煨）、鹿角、桑蝶峭、甘草、熟地黃、青蒿

等。方中以補益氣血之品配伍收斂固澀藥，共奏補氣養(yǎng)血、調經止帶

之功。

24.某男，6歲。不思飲食，腹?jié)M喜按，神疲肢倦，大便稀澹腥臭，夾

有不消化食物，面色萎黃；舌淡，苔白，脈濡細。宜選用的方劑是（）。

A.保和丸加減

B.理中丸加減

C.枳術丸加減

D.健脾丸加減

E.良附丸加減

【答案】：D

【解析】：

小兒積滯證屬脾虛夾積的臨床表現(xiàn)為面色萎黃，形體消瘦，神疲肢倦,

不思乳食，腹?jié)M喜按，大便稀澹腥臭，夾有乳片或不消化食物殘渣。

舌質淡，苔白膩，脈濡細而滑，或指紋淡滯?？蛇x用中成藥健脾丸加

減。

25.根據(jù)中醫(yī)體質學說，偏陰者多見（）。

A.畏寒

B.舌紅

C.畏熱

D.喜動

E.急躁

【答案】：A

【解析】：

偏陰質是指具有代謝相對抑制、身體偏寒、喜靜少動等特征的體質類

型。其體質特征為：①形體偏胖，但肌肉不壯；②面色偏白而欠華；

③性格內向，喜靜少動，或膽小易驚；④食量較小，消化吸收功能一

般；⑤平時畏寒、喜熱；⑥精力偏弱，容易疲勞；⑦動作遲緩，反應

較慢；⑧舌質偏淡，脈多遲緩。

26.某男，68歲。四肢乏力等不適癥狀就診測體溫39C,醫(yī)師開具呼I

深美辛栓退熱。因感冒、發(fā)熱、頭痛、鼻塞流涕不宜與該藥聯(lián)用的中

成藥是（）o

A.清開靈膠囊

B.感冒軟膠囊

C.新底片

D.連花清瘟顆粒

E.疏風解毒膠囊

【答案】：C

【解析】：

盆炎清栓、新底片含有時噪美辛成分，不能同時使用，以免重復用藥

或用藥過量。

27.下列藥品說明書和標簽中，藥品名稱和標識符合規(guī)定的是（）。

A.某藥品的商品名字體以單字面積計等于通用名所用字體的二分之

B.某外用乳膏標簽上采用藍底白色字體的“外”字標識

C.某藥品的通用名字體采用深綠色，與背景形成強烈反差

D.某藥品的注冊商標字體以單字面積計等于通用名所用的字體的三

分之一

【答案】：A

【解析】：

A項，藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比

通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用

字體的二分之一。B項，外用藥品標識為紅色方框底色內標注白色

“外”字，樣式：外。藥品標簽中的外用藥標識應當彩色印制，說明

書中的外用藥品標識可以單色印制。C項，藥品通用名稱應當顯著、

突出，其字體、字號和顏色必須符合：①對于橫版標簽，必須在上三

分之一范圍內顯著位置標出；對于豎版標簽，必須在右三分之一范圍

內顯著位置標出；除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行

書寫。②不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中

空、陰影等形式對字體進行修飾。③字體顏色應當使用黑色或者白色,

不得使用其他顏色。淺黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色號均可使用，

但要與其背景形成強烈反差的要求。D項，藥品標簽使用注冊商標的,

應當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的注冊商標，其字體以單字面積

計不得大于通用名稱所用字體的四分之一。

28.（共用備選答案）

A.《進口準許證》

B.《衛(wèi)生許可證》

C.《醫(yī)藥產品注冊證》

D.《進口藥品注冊證》

E.《藥品生產許可證》

⑴進口比利時生產的降壓藥應取得（）。

【答案】：D

【解析】：

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第三十五條的規(guī)定，進

口藥品，應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請注冊。國外企

業(yè)生產的藥品取得《進口藥品注冊證》，方可進口。

（）進口中國臺灣生產的降壓藥應取得（）

2o

【答案】：c

【解析】：

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第三十五條的規(guī)定，進

口藥品，應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請注冊。中國香

港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產的藥品取得《醫(yī)藥產品注冊證》后，方

可進口。

29.具有生風動血致病特點的外感病邪是（）。

A.風邪

B.寒邪

C.暑邪

D.燥邪

E.火邪

【答案】：E

【解析】：

凡致病具有炎熱升騰等特性的外邪，稱為火邪?；鹦熬哂徐茏啤⒀咨?、

耗氣傷津、生風動血等特性。生風動血是指火邪侵襲人體，燔灼肝經,

耗傷陰津，易引起肝風內動和血液妄行。

30.（共用備選答案）

A.出現(xiàn)各種出血癥狀，嚴重脫水，低蛋白血癥

B.呼吸麻痹，昏迷驚厥，瞳孔散大，對光反射消失

C.急性腎功能衰竭，粒細胞減少，再生障礙性貧血

D.呼吸淺表不規(guī)則，面色蒼白發(fā)綃，瞳孔極度縮小呈針尖樣

E.四肢麻木，澹妄，痙攣，腦水腫，意識障礙，精神錯亂

⑴罌粟殼中毒，嚴重者主要表現(xiàn)為（）o

【答案】：D

【解析】：

罌粟殼中毒與其所含的主要成分嗎啡有關。其臨床表現(xiàn)為昏睡或昏

迷，抽搐，呼吸淺表而不規(guī)則，惡心、嘔吐、腹瀉，面色蒼白，發(fā)絹、

瞳孔極度縮小呈針尖樣，血壓下降等。

(2)雷公藤中毒，嚴重者主要表現(xiàn)為()。

【答案】：C

【解析】：

雷公藤的中毒反應癥狀：①消化系統(tǒng)，腹痛、腹瀉，惡心、嘔吐，食

欲不振，肝損害，少數(shù)可致偽膜性腸炎，嚴重者可致消化道出血。②

血液系統(tǒng)，血小板、白細胞、血紅蛋白減少，嚴重者可發(fā)生急性粒細

胞減少、再生障礙性貧血等。③生殖系統(tǒng)，對男性患者雷公藤可抑制

精細胞中酶的活性，導致精子產生和成熟發(fā)生障礙，表現(xiàn)為精子數(shù)量

顯著減少，長期用藥還會導致性欲減退、睪丸萎縮；對女性患者雷公

藤可抑制其卵巢功能，表現(xiàn)為月經紊亂，經量減少、卵巢早衰。④神

經系統(tǒng)，頭暈、乏力、失眠、聽力減退、嗜睡、復視，還可引起周圍

神經炎。⑤泌尿系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為急性腎功能衰竭，服藥后迅速出現(xiàn)

或逐漸發(fā)生少尿、水腫、血尿、蛋白尿、管型尿、腰痛或伴腎區(qū)叩擊

痛，常常發(fā)生于過量中毒時。⑥心血管系統(tǒng)，心悸、胸悶、心動過緩、

氣短、心律失常、心電圖改變（ST-T段改變），嚴重者可見血壓急劇

下降，個別出現(xiàn)室顫、心源性休克而死亡。⑦皮膚黏膜損害皮膚糜爛、

潰瘍、斑丘疹、尊麻疹、瘙癢等。

⑶苦杏仁中毒，嚴重者主要表現(xiàn)為（）。

【答案】：B

【解析】：

誤服過量苦杏仁可產生氫氟酸中毒，使延髓等生命中樞先抑制后麻

痹，并抑制細胞色素氧化酶的活性而引起組織窒息。臨床表現(xiàn)為眩暈、

心悸、惡心、嘔吐等中毒反應，重者出現(xiàn)昏迷、驚厥、瞳孔散大、對

光反應消失，最后因呼吸麻痹而死亡。

3L根據(jù)中醫(yī)理論，“病”“證”“癥”的概念不同，下列表述中屬于“病”

的是（）。

A.厭食

B.曖氣

C.脫痞

D.腹脹

E.便便

【答案】：A

【解析】：

病，即疾病的簡稱，指有特定的致病因素、發(fā)病規(guī)律和病理演變的異

常病變過程，具有特定的癥狀和體征。癥，指疾病的外在表現(xiàn)，即癥

狀。所謂“證。是機體在疾病發(fā)展過程中某一階段的病理概括，能

夠反映出疾病發(fā)展過程中某一階段的病理變化的本質。

32.（共用備選答案）

A.藥師簽名

B.臨床診斷

C.藥品專有標識

D.用法用量

⑴屬于處方后記內容的是（）。

【答案】：A

【解析】：

處方后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調配、

核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。

（2）屬于處方正文內容的是（）。

【答案】：D

【解析】：

處方正文包括分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

⑶屬于處方前記內容的是（）o

【答案】：B

【解析】：

處方前記包括醫(yī)療機構名稱、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病

歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等，可添列特殊要

求的項目。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括患者身份證明

編號，代辦人姓名、身份證明編號。

33.根據(jù)《中成藥通用名稱命名技術指導原則》，不屬于中成藥通用名

稱命名基本原則的是（）o

A.科學簡明，避免重名

B.規(guī)范命名，避免夸大療效

C.體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色

D.古今互通，拒絕迷信

【答案】：D

【解析】：

中成藥通用名稱命名基本原則：科學簡明，避免重名；規(guī)范命名，避

免夸大療效；體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色。D項不符合基本原則，因此答案選

Do

34.按照全面深化行政審批制度改革、進一步簡政放權的精神，國家

分批取消或調整了部分與藥品相關的行政審批事項。下列項目屬于已

取消審批的事項是（）。

A.藥品委托生產許可

B.中藥材GAP認證

C.藥品零售企業(yè)GSP認證

D.互聯(lián)網藥品交易服務企業(yè)審批

【答案】：B

【解析】：

2016年2月3日，國家取消了中藥材生產質量管理規(guī)范（GAP）認證。

2017年9月29日，取消了互聯(lián)網藥品交易服務企業(yè)（第三方）審批。

原D項為互聯(lián)網藥品交易服務企業(yè)審批。因此按照現(xiàn)行規(guī)定，BD兩

項答案都要選，考生知道即可。

35.根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者有權要求經營

者提供檢驗合格證明，這在消費者權利中屬于（）。

A.公平交易權

B.監(jiān)督批評權

C.真情知悉權

D.受尊重權

【答案】：C

【解析】：

消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權

力。消費者有權限據(jù)商品或者服務的不同情況，要求經營者提供商品

的價格、產地、生產者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產

日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務，或者

服務的內容、規(guī)格、費用等有關情況，屬于真情知悉權。

36.關于《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》確定的保障藥品安全發(fā)展目

標和主要任務的說法，錯誤的是（）。

A.到2020年，完成批準上市的仿制藥與原研藥質量和療效的一致性

評價

B.到2020年，藥品監(jiān)測評價能力達到國際先進水平，藥品定期安全

性更新報告評價率達100%

C.到2020年，藥品、醫(yī)療器械的審評審批體系逐步完善，實現(xiàn)按規(guī)

定時限審評審批

D.到2020年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，所有零售藥店主要管

理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格，營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

【答案】：A

【解析】：

應分期分批對已上市的藥品進行質量和療效一致性評價。2018年底

前，完成2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制

劑的一致性評價；鼓勵企業(yè)對其他已上市品種開展一致性評價。A項

表述不當，因此答案選A。

37.（共用備選答案）

A.藥品生產企業(yè)

B.藥品批發(fā)企業(yè)

C.醫(yī)療機構

D.藥品零售企業(yè)

E.藥品監(jiān)督管理部門

根據(jù)《藥品召回管理辦法》

⑴作出責令召回決定的是（）。

【答案】：E

【解析】：

《藥品召回管理辦法》第二十五條規(guī)定：藥品監(jiān)督管理部門經過調查

評估，認為存在《藥品召回管理辦法》第四條所稱的安全隱患，藥品

生產企業(yè)應當召回藥品而未主動召回的，應當責令藥品生產企業(yè)召回

藥品。

⑵作出主動召回決定的是（）。

【答案】：A

【解析】：

《藥品召回管理辦法》第十五條規(guī)定：藥品生產企業(yè)應當對收集的信

息進行分析，對可能存在安全隱患的藥品按照《藥品召回管理辦法》

第十二條、第十三條的要求進行調查評估，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的,

應當決定召回。

38.乳癖，沖任不調的臨床表現(xiàn)有（）。

A.乳房脹痛

B.大便澹瀉

C.月經紊亂

D.心煩易怒

E.胸悶脅脹

【答案】:A|C|D

【解析】：

乳癖，沖任不調的癥狀為：①乳房腫塊，結節(jié)感明顯，乳房脹痛，經

前加重，經后減輕；②面色少華，腰膝酸軟，精神倦怠，心煩易怒，

月經紊亂；③舌淡紅，苔薄白，脈沉細。B項，大便澹瀉為脾胃虛寒

的臨床表現(xiàn)。E項，胸悶脅脹為肝郁痰凝所致乳癖的臨床表現(xiàn)。

39.毒性中藥藥性峻烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人

中毒甚則死亡，因此掌握毒性中藥飲片的正確用法尤為重要。下列毒

性中藥不可內服的是（）o

A.雄黃焦

B.白降丹

C.生藤黃

D.砒石

E.蟾酥

【答案】：B

【解析】：

白降丹外用適量，研末調敷或作藥捻，不可內服，具腐蝕性。

40.可抑制胃蠕動及排空，延長某些藥物在胃內滯留時間的中藥是

()。

A.玫瑰花

B.旋覆花

C.金銀花

D.合歡花

E.洋金花

【答案】：E

【解析】：

洋金花中含有食著類生物堿，可抑制胃蠕動及排空，延長紅霉素、洋

地黃類強心甘等藥物在胃內的滯留時間。

41.因含有馬來酸氯苯那敏，司機和登高作業(yè)者患感冒時不宜服用的

中成藥是()。

A.強力感冒片

B.金羚感冒片

C.抗感靈片

D.感冒清熱顆粒

E.舒肺糖漿

【答案】：B

【解析】：

馬來酸氯苯那敏又稱撲爾敏，常用其馬來酸鹽，用于各種過敏性疾病

的治療，并與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍用于感冒的治療，但有嗜睡、疲勞乏力

等不良反應。金羚感冒片中含有馬來酸氯苯那敏，因此在服藥期間，

不得駕駛車船、登高作業(yè)或操作危險的機器。

42.某男，35歲。因患肺結核服用抗結核藥治療出現(xiàn)肝功能損害。醫(yī)

生建議加用中藥，能夠減輕抗結核藥肝損傷的方劑是（）。

A.玉屏風散

B,逍遙散

C.六君子湯

D.理中湯

E.四逆湯

【答案】：B

【解析】：

逍遙散具有保肝作用，可減輕西藥抗結核藥對肝臟的損害。

43.具有肝臟毒性的中藥是（）。

A.使君子

B.黃藥子

C.五貞子

D.車前子

E.牛茅子

【答案】：B

【解析】：

黃藥子所含的薯薪皂甘及黃藥子菇等有毒成分可直接作用于肝臟，損

害肝細胞而發(fā)生黃疸。其發(fā)病率高，潛伏期短，損害程度與給藥劑量、

給藥時間密切相關。

44.根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》消費者通過合法批準

的網絡交易平臺購買醫(yī)療器械，在合法權益受損后，關于權益維護和

糾紛解決規(guī)則的說法，正確的有（）o

A.消費者可以向網絡交易平臺上的銷售者要求賠償

B.消費者可以向批準網絡交易平臺服務的審批部門要求賠償

C.消費者可以向網絡運營安全維護單位要求賠償

D.網絡平臺提供者不能提供銷售者的真實名稱地址和有效聯(lián)系方式

的，消費者可以向網絡交易平臺提供者要求賠償

【答案】：A|D

【解析】：

消費者通過網絡交易平臺購買商品或者接受服務，其合法權益受到損

害的，可以向銷售者或者服務者要求賠償；網絡交易平臺提供者不能

提供銷售者或者服務者的真實名稱、地址和有效聯(lián)系方式的，消費者

也可以向網絡交易平臺提供者要求賠償；網絡交易平臺提供者作出更

有利于消費者的承諾的，應當履行承諾。

45.關于含興奮劑藥品管理的說法，正確的是（）。

A.嚴禁藥品零售企業(yè)銷售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類激

素

B.藥品經營企業(yè)不得經營含興奮劑藥品

C.醫(yī)療機構調配蛋白同化制劑和肽類激素，處方應當保存3年備查

D.藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質的，生產企業(yè)應當在包裝標識

或者產品說明書上注明“運動員禁用”字樣

【答案】：A

【解析】：

A項，除胰島素外，藥品零售企業(yè)不得經營蛋白同化制劑或其他肽類

激素，A選項正確。B項，藥品經營企業(yè)可以經營含興奮劑藥品，B

選項錯誤。C項，醫(yī)療機構調配蛋白同化制劑和肽類激素，處方應當

保存2年備查，而非3年，C選項錯誤。D項，藥品中含有興奮劑自

錄所列禁用物質的，生產企業(yè)應當在包裝標識或者產品說明書上注明

“運動員慎用”字樣，而非“運動員禁用”，D選項錯誤。因此答案

選Ao

46.（共用備選答案）

A.抽查檢驗

B.指定檢驗

C.注冊檢驗

D.復驗

⑴藥品上市銷售前需經指定的藥品檢驗機構進行的檢驗屬于（）。

【答案】：B

（2）國家對新藥審批時進行的檢驗屬于（）o

【答案】：C

⑶結果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質量公告形式發(fā)布的檢驗屬于

()。

【答案】：A

【解析】：

A項，抽查檢驗簡稱抽驗，是國家依法對生產、經營和使用的藥品質

量進行有目的的調查和檢查的過程，是藥品監(jiān)督管理部門通過技術方

法對藥品質量合格與否做出判斷的一種重要手段。B項，指定檢驗是

指國家法律或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進

口時，必須經過指定藥品檢驗機構檢驗，檢驗合格的，才準予銷售的

強制性藥品檢驗。C項，藥品注冊檢驗包括樣品檢驗和藥品標準復核。

藥品注冊檢驗由中國食品藥品檢定研究院或者省級藥品檢驗所承擔。

進口藥品的注冊檢驗由中國食品藥品檢定研究院組織實施。D項，復

驗是藥品抽驗當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議，按照法

律法規(guī)的規(guī)定向相關的藥品檢驗機構提出的復核檢驗。

47.（共用備選答案）

A.益氣固表

B.發(fā)汗解表

C.清熱解毒

D.宣肺止咳

E.止瀉止痢

⑴荊防顆粒除散風祛濕外，又能（）o

【答案】：B

【解析】：

荊防顆粒的功效為散風祛濕、發(fā)汗解表，用于風寒感冒（頭痛身痛、

惡寒無汗、鼻塞清涕、咳嗽白痰）的治療。

（2）感冒退熱顆粒除疏風解表外，又能（）。

【答案】：C

【解析】：

感冒退熱顆粒的功效為疏風解表、清熱解毒，用于外感風熱、熱毒壅

盛（上呼吸道感染、急性扁桃體炎、咽喉炎）的治療。

⑶桑菊感冒片除疏風清熱外，又能（）。

【答案】：D

【解析】：

桑菊感冒片的功效為疏風清熱、宣肺止咳，用于風熱感冒初起（頭痛、

咳嗽、口干、咽痛）的治療。

⑷葛根苓連丸除解肌清熱外，又能（）。

【答案】：E

【解析】：

葛根苓連丸的功效為解肌清熱、止瀉止痢，用于濕熱蘊結所致的泄瀉

腹痛、便黃而黏、肛門灼熱及風熱感冒所致的發(fā)熱惡風、頭痛身痛的

治療。

48.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于醫(yī)療機

構藥劑管理的說法，錯誤的是（）。

A.醫(yī)療機構購進藥品必須有真實、完整的藥品購進記錄

B.醫(yī)療機構向患者提供藥品應當與診療范圍相適應

C.計劃生育技術服務機構可向患者提供與其經批準的服務范圍相一

致的藥品

D.個體診所應當按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定本診所的

供應目錄

E.醫(yī)療機構審核和調配處方的藥劑人員必須是依法經資格認定的藥

學技術人員

【答案】：D

【解析】：

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十七條規(guī)定：個人設置

的門診部、診所等醫(yī)療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他

藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、

直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

規(guī)定。

49.（共用題干）

甲藥品零售企業(yè)的經營類別有：藥品、醫(yī)療器械、保健食品，其《藥

品經營許可證》的經營范圍有：中藥飲片、中成藥、化學藥制劑、抗

生素制劑。2016年初，甲企業(yè)的采購人員發(fā)現(xiàn)原來本企業(yè)一直可以

購進的A藥不能再購進了，經查實，A藥屬于2015年新列入《興奮

劑目錄》的肽類激素，同時發(fā)現(xiàn)庫存還有A藥20盒（都在有效期內）。

另外，本企業(yè)倉庫保管人員發(fā)現(xiàn)新購進的B藥的包裝標簽與現(xiàn)庫存該

藥品的包裝標簽不同，新購進的B藥包裝新增了“運動員慎用”的字

樣。甲企業(yè)現(xiàn)有庫存老包裝的B藥40盒（在有效期內）。

⑴根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于興奮劑目錄調整后有關藥品

管理的通告》及上述信息，關于購銷新列入《興奮劑目錄》的A藥的

說法，正確的是（）o

A.A藥屬于甲企業(yè)《藥品經營許可證》核定的經營范圍（化學藥制劑）,

按照處方藥管理

B.甲企業(yè)應對A藥參照特殊管理藥品的管理措施實施嚴格管理

C.甲企業(yè)可以以市場短缺、沒有可供貨源為由，向省級藥品監(jiān)督管理

部門申請臨時購進A藥

D.A藥是藥品零售企業(yè)禁止購銷的品種，甲企業(yè)不能再從具備經營資

格的藥品批發(fā)企業(yè)購進A藥

【答案】：D

【解析】：

依法取得《藥品經營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)，具備一定條件并經所

在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可經營蛋白同化制劑、肽類激

素；否則，不得經營蛋白制劑、肽類激素。

⑵根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于興奮劑目錄調整后有關藥品

管理的通告》及上述信息，關于甲企業(yè)庫存20盒A藥的處理方式的

說法，正確的是（）o

A.在2015年版《興奮劑目錄》發(fā)布后不得繼續(xù)銷售

B.將20盒A藥按規(guī)定銷售至醫(yī)療機構

C.在有效期內可以繼續(xù)銷售和使用，嚴格按處方藥管理

D.20盒A藥應在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀

【答案】：C

【解析】：

興奮劑目錄發(fā)布執(zhí)行之日起，不具備蛋白同化制劑和肽類激素經營資

格的藥品經營企業(yè)不得購進目錄所列蛋白同化制劑和肽類激素，之前

購進的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素，應當按照《反

興奮劑條例》規(guī)定銷售至醫(yī)療機構，蛋白同化制劑、肽類激素的生產

企業(yè)或批發(fā)企業(yè)。藥品零售企業(yè)已購進的新列入興奮劑目錄的蛋白同

化制劑和肽類激素可以繼續(xù)銷售，但應當嚴格按照處方藥管理，處方

保存2年。

⑶根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于興奮劑目錄調整后有關藥品

管理的通告》及上述信息，關于B藥及包裝標簽變化后管理的說法,

錯誤的是（）。

A.B藥應按含興奮劑藥品管理

B.新老包裝的B藥均應按處方藥嚴格管理

C.老包裝的B藥必須在變更包裝、標注“運動員慎用”后，才能繼續(xù)

流通使用

D.老包裝的B藥在有效期內可繼續(xù)流通使用

【答案】：C

【解析】：

興奮劑目錄發(fā)布執(zhí)行后的第9個月首日起，藥品生產企業(yè)所生產的含

興奮劑目錄新列入物質的藥品，必須在包裝標識或產品說明書上標注

“運動員慎用”字樣。之前生產的，在有效期內可繼續(xù)流通使用。藥

品標簽、說明書的修改按照《藥品注冊管理辦法》有關規(guī)定辦理。

⑷甲企業(yè)加強了對新列入興奮劑目錄的藥品管理，在購銷、調劑含興

奮劑藥品時，采取的管理措施，正確的是（）。

A.加強處方審核，如果患者為運動員時，應該拒絕調劑

B.對包裝標簽標示“運動員慎用”的藥品一律不得上架陳列

C.對含興奮劑的藥品必須采用專柜雙人雙鎖，專用賬冊

D.對調劑的處方保存2年

【答案】：D

【解析】：

A項，在調劑處方時要加強對處方的審核，發(fā)現(xiàn)處方中有含興奮劑藥

品且患者為運動員時，須進一步核對并確認無誤后，方可調劑該類藥

品，并提供詳細的用藥指導，嚴格防范含興奮劑藥品的使用疏漏。B

項，藥品零售企業(yè)應憑處方銷售胰島素以及其他按規(guī)定可以銷售的含

興奮劑藥品。故包裝標簽標示“運動員慎用”的藥品可上架陳列。C

項，毒性藥品、麻醉藥品、第一類精神藥品應當采用專柜雙人雙鎖，

專用賬冊。D項，含興奮劑藥品處方保存2年備查。

50.患兒，5歲。形體偏瘦，不思飲食，食而不化，面色萎黃，神倦多

汗，大便稀夾有不消化食物，舌質淡，苔薄白，脈弱。應選用的方劑

是（）。

A.異功散加減

B.養(yǎng)胃增液湯加減

C.不換金正氣散加減

D.保和丸加減

E.枳術丸加減

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)辨證要點神倦多汗，面色萎黃辨證為厭食之脾胃氣虛，應選用的

方劑是異功散加減。

51.具有助心行血作用的氣是（）。

A.營氣

B.宗氣

C.衛(wèi)氣

D.元氣

E.真氣

【答案】：B

【解析】：

宗氣具有貫心脈而行氣血、走息道而司呼吸的生理功能，從而加強血

液循環(huán)與呼吸運動之間的相互聯(lián)系及在病理上的相互影響。

.下列各中成藥中，聯(lián)合用藥合理的是（）

52o

A.更衣丸與消瘦丸

B.蛇膽川貝液與人參再造丸

C.金匱腎氣丸與牛黃解毒片

D.心通口服液與通宣理肺丸

E.血府逐瘀口服液與七厘散

【答案】：E

【解析】：

A項，更衣丸中含朱砂，消瘦丸中含還原性碘離子，兩者長期同服，

腸內會形成有刺激性的澳化汞或碘化汞，導致藥源性腸炎；B