2024-2025學年新教材高中化學第五章合成高分子測評含解析新人教版選擇性必修第三冊

PAGEPAGE17第五章測評(時間:60分鐘分值:100分)一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分。每小題只有1個選項符合題意)1.(2024遼寧鞍山高二期末)下列材料中不屬于有機高分子化合物的是()ABCD宇宙飛船外殼光導纖維宇航服尿不濕酚醛樹脂二氧化硅聚酯纖維聚丙烯酸鈉答案B解析酚醛樹脂、聚酯纖維、聚丙烯酸鈉屬于高分子化合物,故A、C、D不符合題意;二氧化硅為無機物,不屬于高分子化合物,故B符合題意。2.自然橡膠的硫化程度越高,強度越大,彈性越差。下列橡膠制品中,硫化程度最高的是()A.醫(yī)用橡皮手套B.橡皮筋C.電冰箱門密封墊圈D.皮鞋膠底答案D解析醫(yī)用橡皮手套、橡皮筋以及電冰箱門密封墊圈須要較高的彈性,硫化程度不宜過高,而皮鞋膠底彈性較差,硫化程度較高,耐磨性、強度較高。3.CH2O是一種通過加聚反應制備的工程塑料,具有類似金屬的硬度和強度,下列有關的說法錯誤的是()A.單體為甲醛B.不溶于水C.屬于高分子化合物D.與環(huán)氧乙烷()互為同系物答案D解析CH2O的單體是HCHO,為甲醛,故A正確;CH2O是一種通過加聚反應得到的高分子化合物,具有類似金屬的硬度和強度,沒有親水基團,不溶于水,故B、C正確;CH2O與環(huán)氧乙烷()是不同類物質,不是同系物,故D錯誤。4.在人們的印象中,塑料是常見的絕緣材料,但三名諾貝爾化學獎得主的探討成果表明,塑料經改造后能像金屬一樣具有導電性。要使塑料聚合物導電,其內部的碳原子之間必需交替地以單鍵和雙鍵結合(再經摻雜處理)。目前導電聚合物已成為物理學家和化學家探討的重要領域。由上述分析,下列聚合物經摻雜處理后可以制成“導電塑料”的是()A.CH2—CHCH—CH2B.C.D.答案B解析由題給信息可知,這種導電塑料內部碳原子間是交替地以單鍵和雙鍵結合的,明顯B項符合題意,為。5.(2024廣西南寧高二期末)某高聚物的結構簡式如圖所示。下列分析錯誤的是()A.該高聚物是加聚反應的產物B.該高聚物完全燃燒后產生CO2和H2O的物質的量之比為4∶3C.該高聚物的單體為CH2CHCOOCH3D.該高聚物是乙酸乙酯的同系物答案D解析確定條件下,CH2CHCOOCH3發(fā)生加聚反應生成高聚物,故A、C正確;由結構簡式可知,高聚物的分子式表示為C4nH6nO2n,1mol高聚物在氧氣中完全燃燒生成4nmolCO2和3nmolH2O,二氧化碳和水的物質的量之比為4∶3,故B正確;高聚物的分子式表示為C4nH6nO2n,乙酸乙酯的分子式為C4H8O2,其組成上不是相差若干個CH2原子團,因此不是同系物,故D錯誤。6.尼龍66是一種重要的合成纖維,它是由己二酸和己二胺[H2N(CH2)6NH2]以相等的物質的量在確定條件下聚合而成的,下列敘述不正確的是()A.尼龍66的結構簡式是B.合成尼龍66的反應屬于縮聚反應C.合成尼龍66的基礎反應為酯化反應D.尼龍66的長鏈結構中含有肽鍵(—CONH—)答案C解析尼龍66是HOOC(CH2)4COOH和H2N(CH2)6NH2通過成肽反應縮聚而成的高分子。7.某有機化合物通過加聚反應生成高聚物,還能水解生成兩種有機化合物,則這種有機化合物的結構中最可能具備的結構是()①—OH②③④⑤R—⑥A.①②⑤ B.②③⑤C.②④⑤ D.①②⑥答案C解析依據有機化合物官能團的性質,若能發(fā)生加聚反應,則應含有不飽和鍵,如;若能發(fā)生水解反應生成兩種有機化合物,則應含有。8.聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料,失火時聚氯乙烯在不同的溫度下,發(fā)生一系列困難的化學變更,產生大量有害氣體,其過程大體如下:……下列說法不正確的是()A.聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B.上述反應中①屬于消去反應,④屬于(脫氫)氧化反應C.火災中由聚氯乙烯產生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D.在火災現場,可以用濕毛巾捂住口鼻,并彎下腰盡快遠離現場答案A解析聚氯乙烯的單體可由乙炔與HCl加成而得,A錯誤。9.下圖是以秸稈為原料制備某種高分子化合物W的合成路途:秸稈下列有關說法正確的是()A.X具有兩種不同的含氧官能團B.Y可以發(fā)生酯化反應和加成反應C.Y和1,4-丁二醇通過加聚反應生成WD.W的分子式為C10nH16n+2O4n+1答案D解析X中的含氧官能團只有羧基一種,A錯誤;Y中含有羧基,可以發(fā)生酯化反應,但不能發(fā)生加成反應,B錯誤;Y和1,4-丁二醇通過縮聚反應生成W,C錯誤;據W的結構簡式可知其分子式為C10nH16n+2O4n+1,D正確。10.下列物質是可以作為人體心臟及人工血管等人體植入物的高分子生物材料。下列關于上述高分子生物材料的說法正確的是()A.用于合成維通橡膠的單體是CH2CF—CF2—CF2—CF3B.用于合成有機硅橡膠的單體是C.聚四氟乙烯、有機硅橡膠均可看作加聚反應的產物D.有機硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過縮聚反應制得答案B解析維通橡膠是經加聚反應合成的,其單體是CH2CF2和CF2CF—CF3,A錯;有機硅橡膠是的縮聚產物,B正確,C錯;聚甲基丙烯酸甲酯是甲基丙烯酸甲酯的加聚產物,D錯。11.某高聚物可表示為,下列敘述不正確的是()A.該高聚物是通過加聚反應生成的B.合成該高聚物的單體有3種C.1mol該物質能與1molH2加成,生成不含的物質D.該高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化答案C解析1mol該高分子中含有nmol,故1mol該高分子能與nmolH2加成,能使酸性KMnO4溶液褪色。合成該物質的單體有3種,即、CH2CH2和CH3—CHCH2。12.為了削減白色污染,科學家合成了PLA塑料,其結構片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法不正確的是()A.PLA聚合物的鏈節(jié)為B.PLA可由通過縮聚反應制得C.PLA制取過程中可能生成副產物D.PLA相比于聚氯乙烯塑料的優(yōu)點是易降解答案C解析依據聚合物的結構片段,可以確定PLA聚合物的鏈節(jié)為,故A說法正確;PLA是聚酯類高聚物,單體為,故B說法正確;PLA制取過程中可能生成副產物,兩個單體之間相互發(fā)生酯化反應形成環(huán),結構簡式為,故C說法錯誤;PLA結構中主要官能團為酯基,具有酯類的性質,在堿性條件下易發(fā)生水解反應而被降解,而聚氯乙烯塑料不易降解,故D說法正確。13.某合成樹脂干餾后分解為烴A,1molA能和4molH2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16,該合成樹脂為()A.B.C.D.答案B解析1molA和4molH2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16,所以A的分子式為C8H8。A項中高分子的單體的分子式是C8H14,故A錯誤;B項中高分子的單體的分子式是C8H8,故B正確;C項中高分子的單體的分子式是C8H14,故C錯誤;D項中高分子的單體的分子式是C8H16,故D錯誤。14.(2024河北石家莊高二月考)人造海綿的主要成分是聚氨酯,合成方法如圖,下列說法不正確的是()+nHOCH2CH2OHA.M的分子式為C15H10N2O2B.聚氨酯和蛋白質分子的某些化學性質相像C.聚氨酯在確定條件下能發(fā)生水解反應D.合成聚氨酯的反應屬于縮聚反應答案D解析依據M的結構簡式,其分子式為C15H10N2O2,A正確;聚氨酯和蛋白質分子中均含有肽鍵,則某些化學性質相像,如肽鍵的水解,B正確;聚氨酯中含有酯基和肽鍵,在確定條件下能發(fā)生水解反應,C正確;合成聚氨酯的反應中,M中的碳氮雙鍵與乙二醇中羥基的H原子、O原子發(fā)生加成反應,屬于加成聚合反應,D錯誤。15.聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了合成金屬和塑料電子學時代,當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了確定的生物活性。以下是我國化學家合成的聚乙炔衍生物分子M的結構簡式及M在稀硫酸作用下的水解過程。下列有關說法中不正確的是()A.M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羥基兩種官能團,B能發(fā)生酯化反應,也能發(fā)生消去反應C.1molM與熱的燒堿溶液反應,可消耗2nmolNaOHD.A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應,放出的氣體的物質的量之比為1∶2∶2答案D解析M在稀硫酸作用下的水解產物分別為(A)、(B)和HOCH2CH2OH(C)。M和A都含有碳碳雙鍵,均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,A正確;B中含有羧基和羥基兩種官能團,能發(fā)生酯化反應,連有羥基的碳原子的鄰位碳原子連有氫原子,故能發(fā)生消去反應,B正確;1molM含有2nmol酯基,與熱的燒堿溶液反應,可消耗2nmolNaOH,C正確;A屬于高聚物,1molA消耗nmol金屬鈉,放出氣體mol,D錯誤。二、非選擇題(本題包括5小題,共55分)16.(10分)試驗室制備酚醛樹脂的試驗裝置如圖所示,主要步驟如下:(1)在大試管中加入2g苯酚和3mL40%的甲醛溶液。(2)再加入1mL濃鹽酸,裝好試驗裝置。(3)將試管水浴加熱至沸騰,到反應不再猛烈進行時,過一會兒便可停止加熱。(4)取出試管中的黏稠固體,用水洗凈得到產品。填寫下列空白:(1)在裝置中,試管口加一帶塞的長直導管的作用是。

(2)加入濃鹽酸的作用是。若要形成網狀結構的酚醛樹脂還可用代替濃鹽酸。

(3)此反應需水浴加熱,不用溫度計限制水浴溫度的緣由是。

(4)接受水浴加熱的好處是。再列舉兩個須要水浴加熱的有機試驗,寫出試驗的名稱:。

(5)試驗完畢后,若試管用水不易洗滌,可以加入少量浸泡幾分鐘,然后洗凈。

(6)寫出試驗室制取酚醛樹脂的化學方程式:,此有機反應類型是。

(7)該試驗裝置中的一處錯誤是。

答案(1)冷凝、回流,削減甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失(2)催化劑濃氨水(3)反應條件為沸水浴(4)受熱勻整,限制溫度便利制備硝基苯、銀鏡反應、多糖的水解(任寫兩個即可)(5)乙醇(6)+,n+(n-1)H2O縮聚反應(7)試管底部與燒杯底部接觸解析(1)酸性條件下生成酚醛樹脂的反應是苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂,反應的化學方程式為+,n+(n-1)H2O。(1)在加熱條件下苯酚、甲醛溶液易揮發(fā),反應裝置中的長玻璃管除導氣外,還對易揮發(fā)的反應物起冷凝回流作用。(2)試驗中濃鹽酸為催化劑,若用濃氨水為催化劑,則反應生成網狀結構的酚醛樹脂。(3)試驗中運用沸水浴,因此不須要溫度計。(4)試驗裝置接受水浴加熱的緣由是水浴便于限制溫度,受熱勻整。(5)試驗制得的酚醛樹脂為線型結構,可溶于乙醇,可用乙醇浸泡,溶解酚醛樹脂。(7)水浴加熱時,試管的底部不能與燒杯的底部接觸。17.(10分)可降解聚合物P的合成路途如下:已知:Ⅰ.Ⅱ.+2ROH+2HCl(R為烴基)(1)A的含氧官能團名稱是。

(2)羧酸a的電離方程式是。

(3)B→C的化學方程式是。

(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結構簡式是。

(5)E→F中反應①和②的反應類型分別是。

(6)F的結構簡式是。

(7)聚合物P的結構簡式是。

答案(1)羥基(2)CH3COOHCH3COO-+H+(3)+HNO3+H2O(4)(5)加成反應、取代反應(6)(7)解析依據A的分子式,結合C的還原產物可知,A中含有一個苯環(huán),能與羧酸a發(fā)生酯化反應生成B,a為CH3COOH,A為,B為。B通過硝化反應生成C,則C為,化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,結合與D的分子式可知,首先—NH2被—OH取代,再發(fā)生酚羥基與NaOH的反應,同時發(fā)生酯的水解,D的結構簡式是。D發(fā)生催化氧化后,再酸化生成E,結合E的分子式可知,醇羥基氧化為—CHO,故E的結構簡式為。依據反應信息Ⅰ可知,E先發(fā)生加成反應,再發(fā)生取代反應,最終發(fā)生水解反應生成F,F為,加熱生成G,結合G的分子式與結構特點可知,應是2分子F通過形成肽鍵再形成1個六元環(huán),故G為,依據反應信息Ⅱ可知,P為。18.(10分)聚醋酸乙烯酯是一種黏合劑,應用廣泛。下面是該高聚物的合成路途:提示:①甲烷在電弧的作用下生成炔烴。②CH3C≡CHCH3CH2CHO(未配平)。請回答下列問題:(1)甲烷合成A的化學反應中原子利用率為。

(2)B的結構簡式為。

(3)B生成C的反應除新制Cu(OH)2外還須要的條件是。

(4)A與C反應生成D的反應類型是。

(5)寫出由D生成的化學方程式:。

(6)寫出能使紫色石蕊溶液變紅的D的三種同分異構體的結構簡式:。

答案(1)81.25%(2)CH3CHO(3)加熱(4)加成反應(5)(6)CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH、解析由目標產物可知A、B、C均是分子中含有2個碳原子的有機化合物,結合提示信息可知A為乙炔,B為乙醛,C為乙酸。(1)甲烷生成乙炔的化學方程式為2CH4CH≡CH+3H2,所以該反應的原子利用率為×100%=81.25%。(3)B為乙醛,C為乙酸,故B生成C的反應為氧化反應,用新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化時須要加熱。(4)乙炔與乙酸反應生成,這是發(fā)生在碳碳三鍵上的加成反應。(5)D生成的反應是D中的碳碳雙鍵斷裂發(fā)生的加聚反應。(6)能夠使紫色石蕊溶液變紅的D的同分異構體中含有羧基。19.(10分)航天員的航天服接受了很多新型超高性能復合材料。其中聚酰胺纖維M就是一種新型超高性能纖維,它的防熱和防火性能特別精彩。聚酰胺纖維M的結構簡式為。下面是聚酰胺纖維M的一種合成路途(部分反應未注明條件):ABCDEF

→M(1)寫出下列反應的反應類型。A→B:;G+H→M:。

(2)生成B的同時還可能生成B的一種同分異構體,其結構簡式為。

(3)寫出E→F的化學方程式:。

(4)聚酯纖維P是一種無毒的玩具內充物,其結構簡式為。聚酯纖維P可用A和乙烯為原料合成,請你設計并寫出其合成路途。提示:①;②合成過程中無機試劑任選。答案(1)取代反應縮聚反應(2)(3)+6NaOH+2NaCl+4H2O(4)解析(1)結合對苯二甲酸的結構簡式和A→B→C→D的轉化條件可推知,A為,光照條件下,Cl2與甲基上的氫原子發(fā)生取代反應;G+H→M,因M是高分子,結合M的結構簡式可知,該反應為縮聚反應。(2)A→B的轉化過程中Cl2有可能與同一個甲基上的氫原子發(fā)生二取代,故生成的B的同分異構體的結構簡式為。(3)由M的結構簡式可知,E為,由氯代烴在NaOH溶液中發(fā)生取代反應和羧酸及酚羥基的性質可寫出E→F的化學方程式。(4)由聚酯纖維P的結構簡式可知,它是由乙二醇和對苯二甲酸兩種單體發(fā)生縮聚反應得到的,結合提示,可利用對二甲苯(原料A)在酸性高錳酸鉀溶液條件下氧化生成對苯二甲酸,利用乙烯與鹵素單質發(fā)生加成反應生成鹵代烴,然后水解生成乙二醇,最終由對苯二甲酸與乙二醇縮聚得到聚酯纖維P。20.(15分)乙苯是重要的化工原料,利用乙苯為初始原料合成高分子化合物J的流程如下圖所示(部分產物及反應條件已略去):已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②+||(1)物質B的名稱為。反應④所需的試劑和條件分別為。

(2)②、③的反應類型分別為。

(3)物質H中官能團的名稱是;物質J的分子式是。

(4)反應⑤的化學方程式為。

(5)寫出符合下列條件,與G互為同分異構體的芳香族化合物的結構簡式:。

ⅰ.與Na反應能夠生