HG∕T 3249.3-2013 塑料工業(yè)用重質(zhì)碳酸鈣_第1頁
HG∕T 3249.3-2013 塑料工業(yè)用重質(zhì)碳酸鈣_第2頁
HG∕T 3249.3-2013 塑料工業(yè)用重質(zhì)碳酸鈣_第3頁
HG∕T 3249.3-2013 塑料工業(yè)用重質(zhì)碳酸鈣_第4頁
HG∕T 3249.3-2013 塑料工業(yè)用重質(zhì)碳酸鈣_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2014-03-01實施HG/T3249.3—2013本標(biāo)準(zhǔn)代替HG/T3249.3—2008《塑料工業(yè)用重質(zhì)碳酸鈣》,與H—修改了I類和Ⅱ類白度的指標(biāo)(2008年版的5.2,本版的5.2)?!薷牧薎類和Ⅱ類吸油值的指標(biāo)(2008年版的5.2,本版的5.2)?!薷牧薎類和Ⅱ類比表面積的指標(biāo)(2008年版的5.2,本版的5.2)?!繙y定方法由原來的雙硫腙比色法修改為冷原子吸收分光光度法(2008年版的6.13,本版的6.13)。本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會無機化工分會(SAC/TC63/SC1)GB/T191—2008包裝儲運圖示標(biāo)志GB/T6682—-2008分GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T23774—2009無機化工產(chǎn)品白度測定通用方法GB/T23947.2—2009無機化工產(chǎn)品中砷測定的通用方法第2部分:砷斑法HG/T3696.1無機化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品的制備第1部分:標(biāo)準(zhǔn)滴定HG/T3696.2無機化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品的制備第2部分:雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)HG/T3696.3無機化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品的制備第3部分:制劑及制相對分子質(zhì)量:100.09(按2011年每類分六種型號:分別為I型2500目、Ⅱ型2000目、Ⅲ型1500目、IV型1250目、V型1000目和V型800目。5.2I類產(chǎn)品按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗方法檢測應(yīng)符合表1技術(shù)要求,Ⅱ類產(chǎn)品按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗方法檢測應(yīng)符合表2技術(shù)要求。1122指標(biāo)項目I型2500目2000目1500目IV型1250目1000目V型800目合格品合格品合格品碳酸鈣(CaCO?)(以干基計)w/%≥吸油值/(g/100g)比表面積/(m2/g)≥105℃揮發(fā)物w/%≤表2Ⅱ類產(chǎn)品技術(shù)要求指標(biāo)項目I型2500目2000目1500目IV型1250目1000目800目等品合格品合格品等品合格品合格品合格品合格品碳酸鈣(CaCO?)(以干基計)w/%≥白度吸油值/(g/100g)比表面積/(m2/g)≥105℃揮發(fā)物w/%336.2一般規(guī)定級水,試驗中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時,均按制3件試樣板。潤濕),加入1.0mL~1.5mL六偏磷酸鈉溶液。將試樣懸浮液置于超聲波分散儀6.10105℃揮發(fā)物的測定6.11.4分析步驟至刻度搖勻。用移液管移取20mL上述溶液分別置于4個100mL容量瓶中,用移液管分別移入6.11.4.2測定6.11.5結(jié)果計算取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.0001%。6.12六價鉻含量的測定6.12.1方法提要6.12.2試劑6.12.2.195%乙醇。HG/T3249.稱取0.2830g經(jīng)100℃~110℃烘至質(zhì)量恒定的重鉻酸鉀,用水溶解,移入1000mL容量瓶中,稱取約3g試樣,精確到0.0001g,置于250mL錐形瓶中,加入15mL硫酸溶液(6.12.2.4),在電在裝有試驗溶液的100mL容量瓶中,依次加入4mL硫酸溶液(6.12.2.5)和2.0mL二苯取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.0001%。6.13.1方法提要樣品溶解在酸性溶液中,所含的汞化合物成離子狀態(tài)存在,加入還原劑還原成原子態(tài)(元素汞蒸氣)。通過氣流帶出汞,進(jìn)入石英管內(nèi)在波長為253.7556.13.4.2工作曲線的繪制用移液管移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(6.13.2.4),分別置于4個用移液管分別移取試驗溶液和空白試驗溶液各5.00mL,以下按6.13.4.2條從“置于儀器的汞蒸6.13.5結(jié)果計算取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.00002%。6.14砷含量的測定6.14.1試劑和材料同GB/T23947.2—2009第6條。同GB/T23947.2—2009第7條。標(biāo)準(zhǔn)是用移液管移取2mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液[1mL溶液含砷(As)0.001mg],置于錐形瓶中,加水至6.15.1方法提要6.15.6結(jié)果計算取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.00002%。7檢驗規(guī)則

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論