中藥制劑檢測(cè)技術(shù)智慧樹知到答案2024年黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）

中藥制劑檢測(cè)技術(shù)黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）智慧樹知到答案2024年緒論單元測(cè)試

首次將《中國(guó)藥典》分為四部的版式是（）年版

A:2000B:2005C:2015D:2010

答案:C目前僅收載中藥材及其飲片的藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A:局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)B:中國(guó)藥典C:藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D:地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

答案:A《中國(guó)藥典》規(guī)定，除另有規(guī)定外，恒重系指供試品連續(xù)干燥或熾灼后的重量差異在（）mg以下的重量。

A:0.5B:1C:0.3D:3

答案:C稱取“2.00g”,系指稱取重量可為（）

A:1.995-2.005B:1.95-2.05C:1.9995-2.0005D:1.5-2.5

答案:A制藥企業(yè)質(zhì)量控制的英文縮寫是（）

A:GMPB:QCC:QMD:QA

答案:B中藥制劑檢驗(yàn)的法定依據(jù)有（）

A:局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)B:企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)C:中國(guó)藥典D:新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)E:地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

答案:ACDE《中國(guó)藥典》的主要內(nèi)容有（）

A:凡例B:索引C:通則D:正文E:品名目次

答案:ACD國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中，中藥制劑需要進(jìn)行檢測(cè)的項(xiàng)目有（）

A:含量測(cè)定B:檢查C:處方D:性狀E:鑒別

答案:ABDE配制100ml50%的乙醇應(yīng)量取95%乙醇（）ml

A:49.5B:58.4C:52.6D:50.0

答案:C

第一章測(cè)試

測(cè)定供試品的熔點(diǎn)時(shí)，如果在一定溫度下產(chǎn)生氣泡、變色或混濁的現(xiàn)象，說(shuō)明該供試品發(fā)生的現(xiàn)象是（）

A:發(fā)毛B:出汗C:初熔D:全熔E:熔融同時(shí)分解

答案:E下列物理常數(shù)中，可用于測(cè)定供試品含量的是（）

A:熔點(diǎn)B:黏度C:旋光度D:相對(duì)密度E:凝點(diǎn)

答案:C下列物理常數(shù)中，每次測(cè)定前須用溶劑做空白校正的是（）

A:折光率B:旋光度C:PH值D:餾程E:熔點(diǎn)

答案:B下列物理常數(shù)中，須用水或者校正用棱鏡校正的是（）

A:PH值B:餾程C:黏度D:折光率E:熔點(diǎn)

答案:D折光率測(cè)定采用（）

A:溫度計(jì)B:旋光計(jì)C:酸度計(jì)D:比重瓶E:阿貝折光儀

答案:E旋光度測(cè)定采用（）

A:旋光計(jì)B:阿貝折光儀C:酸度計(jì)D:比重瓶E:溫度計(jì)

答案:A直線偏振光通過(guò)某些含有光學(xué)活性化合物的液體或溶液時(shí)，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)，此種旋轉(zhuǎn)在一定條件下有一定的度數(shù)，稱為（）

A:比旋度B:相對(duì)密度C:折光率D:熔點(diǎn)E:旋光度

答案:E一種物質(zhì)按規(guī)定方法測(cè)定由固相熔化成液相時(shí)的溫度，或熔融同時(shí)分解的溫度稱為（）

A:旋光度B:熔點(diǎn)C:折光率D:比旋度E:相對(duì)密度

答案:B當(dāng)偏振光通過(guò)光路長(zhǎng)1dm，每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度稱為（）

A:相對(duì)密度B:折光率C:熔點(diǎn)D:比旋度

E:旋光度

答案:D光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值稱為（）

A:旋光度B:相對(duì)密度C:比旋度D:折光率E:熔點(diǎn)

答案:D

第二章測(cè)試

中藥制劑的顯微鑒別最適用于（）

A:用水煎法制成制劑的鑒別B:用藥材提取物制成制劑的鑒別C:用制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別D:含有原生藥粉的制劑的鑒別

答案:D在中藥制劑的理化鑒別中,最常用的方法為（）

A:TLC法B:UV法C:HPLC法D:GC法

答案:A在薄層定性鑒別中,最常用的吸附劑是(）

A:微晶纖維束B:氧化鋁C:硅藻土D:硅膠G

答案:D薄層色譜在中藥制劑檢測(cè)中的應(yīng)用包括（）

A:雜質(zhì)檢查B:鑒別C:A+B+CD:含量測(cè)定

答案:C中藥制劑多采用薄層色譜法鑒別,是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:中藥制劑成分簡(jiǎn)單B:供試液一般無(wú)須提取分離C:A+BD:薄層色譜法具分離分析雙重功能

答案:C硅膠薄層板活化的條件為()

A:110℃,20minB:100℃,30minC:110℃,30minD:105℃,30min

答案:C顯微鏡法中的粒度，系以（）下觀察到微粒的長(zhǎng)度

A:顯微鏡B:放大鏡C:凹透鏡D:凸透鏡

答案:A中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有（）

A:顯微鑒別法B:色譜法C:升華法D:一般化學(xué)反應(yīng)法E:光譜法

答案:BCDE薄層色譜使用的材料有（）

A:點(diǎn)樣器材B:展開缸C:柱溫箱D:博層板E:涂布器

答案:ABDE紫外區(qū)的波長(zhǎng)范圍是（）

A:100~400nmB:200~400nmC:600~900nmD:100~300nm

答案:B

第三章測(cè)試

采用烘干法測(cè)定中藥樣品中的水分含量，應(yīng)干燥至兩次稱重的差異不超過(guò)（）

A:0.3mgB:0.2mgC:5mgD:0.5mg

答案:C檢查片劑崩解時(shí)限是應(yīng)取樣品的片數(shù)為（）

A:7片B:5片C:6片D:4片

答案:C檢查崩解時(shí)限的劑型是（）

A:大蜜丸B:顆粒劑C:散劑D:片劑

答案:D除另有規(guī)定外，測(cè)定相對(duì)密度時(shí)的溫度為（）

A:20℃B:25℃C:30℃D:28℃

答案:A外觀均勻度是（）的檢查項(xiàng)目

A:軟膏劑B:顆粒劑C:散劑D:片劑

答案:C以下除哪種劑型外,均應(yīng)進(jìn)行重量差異檢查（）

A:滴丸B:糊丸C:大蜜丸D:小蜜丸

答案:B膠囊劑進(jìn)行裝量差異檢查應(yīng)取供試品（）

A:15粒B:5粒C:20粒D:10粒

答案:D以下劑型需要進(jìn)行溶化性檢查的是（）

A:含飲片原粉的混選型顆粒B:泡騰顆粒C:已規(guī)定檢查溶出度的顆粒劑D:依規(guī)定檢查釋放度

答案:B除另有規(guī)定外，所含水分不得過(guò)3.0%的劑型是（）

A:蜜丸B:不含糖塊狀茶劑C:含糖塊狀茶劑D:散劑

答案:CPH值測(cè)定法主要是測(cè)定藥品水溶液的（）

A:氫離子活度B:氫氧根離子濃度C:氫氧根離子活度D:氫離子濃度

答案:A

第四章測(cè)試

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的（）

A:最大允許量B:含量C:含量范圍D:最小允許量

答案:A肉桂油中重金屬檢查：取肉桂油10ml,加水10ml與鹽酸1滴，振搖后，通硫化氫氣使飽和，水層與油層均不得變色。該雜質(zhì)檢查方法為（）

A:目視比色法B:目視比濁法C:含量測(cè)定法D:靈敏度法

答案:D若中藥總灰分含量超過(guò)生理灰分限度范圍，則說(shuō)明中藥中含有（）

A:有害雜質(zhì)B:泥沙等摻雜物C:一般雜質(zhì)D:特殊雜質(zhì)

答案:B測(cè)定酸不溶性灰分所選擇的濾紙是（）

A:無(wú)灰濾紙B:慢速定性濾紙C:中速定性濾紙D:快速定性濾紙

答案:A重金屬檢查中,加人硫代乙酰胺時(shí)溶液的最佳PH是

A:3.5B:4.5C:2.5D:5.5

答案:A古蔡氏法檢砷時(shí),產(chǎn)生的砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）

A:碘化汞B:溴化汞C:硫化汞D:氯化汞

答案:BAg-DDC法檢查砷鹽的原理:砷化氫與Ag-DDC試液作用,生成（）

A:棕色砷斑B:黃色膠態(tài)銀C:紅色膠態(tài)銀D:黃色砷斑

答案:C燈檢法檢查可見異物時(shí),燈檢儀的正面不反光的黑色面作為檢查（）顏色異物的背景

A:黑色B:無(wú)色或白色C:紅色D:有色

答案:B影響中藥制劑質(zhì)量的主要因素有（）

A:輔料、包裝和貯藏條件B:藥品價(jià)格C:制劑生產(chǎn)工藝D:加工炮制方法E:中藥材的品種與質(zhì)量

答案:ACDE《中國(guó)藥典》中規(guī)定二氧化硫殘留量測(cè)定方法有（）

A:酸堿滴定法B:薄層色譜法C:離子色譜法D:紫外分光光度法E:氣相色譜法

答案:ACE

第五章測(cè)試

工作菌株的傳代次數(shù)應(yīng)嚴(yán)格控制，不得超過(guò)（）代

A:2B:4C:3D:5

答案:D需氧菌總數(shù)是指（）

A:沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的細(xì)菌總數(shù)B:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的細(xì)菌總數(shù)C:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的總菌落數(shù)，但不包括真菌菌落數(shù)D:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的總菌落數(shù)，包括真菌菌落數(shù)

答案:D非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)時(shí)，各試驗(yàn)菌的接種量為（）。

A:不大于100cfuB:不大于200cfuC:不小于100cfuD:不小于200cfu

答案:A最可能數(shù)法簡(jiǎn)稱（）

A:MPN法B:MQP法C:MRP法D:MCP法

答案:A微生物計(jì)數(shù)方法中平皿法包括（）。

A:傾注法B:薄膜過(guò)濾法C:MPN法D:涂布法

答案:AD以下物品中，可以干熱滅菌的有（）

A:金屬設(shè)備B:玻璃培養(yǎng)皿C:塑料D:橡膠塞E:碘量瓶

答案:ABE非無(wú)菌微生物限度檢查主要檢查的是（）

A:需氧菌總數(shù)B:控制菌C:真菌數(shù)D:霉菌酵母菌總數(shù)E:厭氧菌總數(shù)

答案:ABD無(wú)菌檢查法包括薄膜過(guò)濾法和直接接種法。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B無(wú)菌檢查應(yīng)在B級(jí)背景下的A級(jí)單向流潔凈區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查，供試品檢出控制菌或其他致病菌時(shí)，可以復(fù)試。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A做異常毒性試驗(yàn)時(shí)，除另有規(guī)定外，如最終制備所得的供試品為非溶液狀態(tài)（如混懸液等），不可使用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第六章測(cè)試

準(zhǔn)確度一般用（）表示

A:重現(xiàn)性B:專屬性C:回收率D:精密度

答案:C常用信噪比法確定定量限，一般以信噪比為（）時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定定量限。

A:2:1B:10:1C:5:1D:3:1

答案:B紫外-可見光區(qū)的波長(zhǎng)范圍為（）

A:200-400B:200-760C:400-760D:190-900

答案:B高效液相色譜法中對(duì)照品溶液的進(jìn)樣次數(shù)至少為（）

A:6次B:4次C:5次D:3次

答案:C高效液相色譜法測(cè)定中成藥含量主要采用（）

A:標(biāo)準(zhǔn)曲線法B:外標(biāo)法C:峰面積歸一化法D:內(nèi)標(biāo)法

答案:B氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要用于（）

A:含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性組分的制劑B:含苷類成分的制劑C:含生物堿類成分的制劑D:含酸類成分的制劑

答案:A在