2024貴州省高考化學(xué)真題卷及答案

2024貴州高考真題化學(xué)本卷滿分分，考試時(shí)間75分鐘?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16Na23Si28Cl35.5W184一、選擇題：本題共小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.歷史文物見證了中華民族共同體在發(fā)展中的交往交流交融。下列貴州出土的文物中主要由天然高分子材料制成的是選項(xiàng)ABCD文物圖示選項(xiàng)青陶罐帶蓋銅托杯鷺鳥紋蠟染百褶裙九鳳三龍嵌寶石金冠A.AB.BC.CD.D2.下列敘述正確的是A.KBr的電子式：B.聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡式：C.SO2的空間結(jié)構(gòu)：平面三角形?3()=CHCHCCH3CH2的名稱：2-甲基-2-丁烯D.323.廚房中處處有化學(xué)。下列說法錯(cuò)誤的是選生活情境項(xiàng)涉及化學(xué)知識AB清洗餐具時(shí)用洗潔精去除油污炒菜時(shí)不宜將油加熱至冒煙洗潔精中的表面活性劑可使油污水解為水溶性物質(zhì)油脂在高溫下容易生成對身體有害的稠環(huán)化合物長期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀食鹽中常含有容易潮解的MgClCD2久煮的雞蛋蛋黃表面常呈灰綠色蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰第1頁/共21頁綠色A.AB.BC.CD.D4.貴州盛產(chǎn)靈芝等中藥材。靈芝酸B是靈芝的主要活性成分之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A.分子中只有4種官能團(tuán)B.分子中僅含3個(gè)手性碳原子C.分子中碳原子的雜化軌道類型是sp2和3D.該物質(zhì)可發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)5.下列裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖荖H3C2H2中少量的H2SA.圖①可用于實(shí)驗(yàn)室制B.圖②可用于除去CH2Cl2和CClC.圖③可用于分離D.圖④可用于制備明礬晶體46.二氧化氯(ClO2)可用于自來水消毒。實(shí)驗(yàn)室用草酸()和HCO4制取KClO3ClO2的反應(yīng)為22HCO+2KClO+HSO=2CO+KSO+2HO。設(shè)N為阿伏加德羅常數(shù)的值。下22432422242A列說法正確的是18O中含有的中子數(shù)為1.2NAA.B.每生成67.5gClO2，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2.0NA數(shù)目為0.2NA1HCOC.L溶液中含有的H+224σ中含鍵數(shù)目為2.0NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，27.下列離子方程式書寫錯(cuò)誤的是A.用氫氟酸雕刻玻璃：SiO24H+4F?SiF++=2H2O4(7HO)處理酸性廢水中的2O76Fe++2O7?+14H+6Fe=++2Cr+7H2O+22233B.用綠礬42第2頁/共21頁++?=+3CO2C.用泡沫滅火器滅火的原理：33HCO3Al(OH)3電解2Cl?2H2O+2OH?H2++Cl2D.工業(yè)電解飽和食鹽水制燒堿和氯氣：8.我國科學(xué)家首次合成了化合物[K(2，22-crypt)][K@AuSb]。其陰離子[K@AuSb]5-為全金屬富勒烯12201220(結(jié)構(gòu)如圖)，具有與富勒烯C60相似的高對稱性。下列說法錯(cuò)誤的是A.富勒烯C60是分子晶體B.圖示中的K+位于Au形成的二十面體籠內(nèi)C.全金屬富勒烯和富勒烯C60互為同素異形體D.銻(Sb)位于第五周期第ⅤA族，則其基態(tài)原子價(jià)層電子排布式是5s25p39.某化合物由原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z、Q組成(結(jié)構(gòu)如圖)。X的最外層電子數(shù)等于內(nèi)層電子數(shù)，Y是有機(jī)物分子骨架元素，Q和W能形成兩種室溫下常見的液態(tài)化合物。下列說法錯(cuò)誤的是YZQA.第一電離能：B.該化合物中Q和W之間可形成氫鍵D.W、Z、Q三種元素可形成離子化合物C.X與Al元素有相似的性質(zhì)10.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象所推出的結(jié)論正確的是選實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象項(xiàng)結(jié)論將Zn和ZnSO4溶液與Cu和CuSO溶液組成雙液原電池，連通后原電池中Zn作正極，Cu4A作負(fù)極銅片上有固體沉積向潔凈試管中加入新制銀氨溶液，滴入幾滴乙醛，振蕩，水浴加熱，試管壁上出現(xiàn)銀鏡BC乙醛有氧化性苯酚的酸性比H2CO向苯酚濁液中加入足量2CO溶液，溶液由渾濁變澄清強(qiáng)33第3頁/共21頁向BaCl2溶液中先通入適量SO2，無明顯現(xiàn)象，再加入稀，3稀有氧化性D3有白色沉淀生成A.AB.BC.CD.D一種太陽能驅(qū)動環(huán)境處理的自循環(huán)光催化芬頓系統(tǒng)工作原理如圖。光陽極發(fā)生反應(yīng)：HCO3HOHCO2H+2e?，HCO4HOHCOH2O。體系中H2O與22?+=?4++?+=?3+Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅳ)發(fā)22生反應(yīng)產(chǎn)生的活性氧自由基可用于處理污水中的有機(jī)污染物。下列說法錯(cuò)誤的是A.該芬頓系統(tǒng)能量轉(zhuǎn)化形式為太陽能→電能→化學(xué)能B.陰極反應(yīng)式為O22H+2e?H2O2C.光陽極每消耗2O，體系中生成2molH2O2H2O++=D.12.硼砂在Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅳ)的循環(huán)反應(yīng)中表現(xiàn)出氧化性和還原性2水溶液常用于pH計(jì)的校準(zhǔn)。硼砂水解生成等物質(zhì)的量的B(OH)BO(OH)8HO(硼酸)324542(硼酸鈉)。B(OH)和4()+3+=Ka5.810?10已知：①25℃時(shí)，硼酸顯酸性的原理BOH2H2O②lg5.80.38。下列說法正確的是(cNa+=cB(OH)3)A.硼砂稀溶液中B.硼酸水溶液中的+主要來自水的電離pH6.38C.25℃時(shí)，?1硼酸水溶液的B(OH)4溶液混合后，溶液顯酸性B(OH)D.等濃度等體積的和3113.貴州重晶石礦(主要成分)儲量占全國以上。某研究小組對重晶石礦進(jìn)行“富礦精開”研究，43第4頁/共21頁開發(fā)了制備高純納米鈦酸鋇(BaTiO)工藝。部分流程如下：3下列說法正確的是H2S，“溶液1”的主要溶質(zhì)是Na2SA.“氣體”主要成分是B.“系列操作”可為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥BaTiOC.“合成反應(yīng)”中生成的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)3HSOD.“洗滌”時(shí)可用稀去除殘留的堿，以提高純度4CHCH可發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)過程中CN?的C原子和N原子均可進(jìn)攻CHCH，分3214.AgCN與32別生成腈()和異腈()兩種產(chǎn)物。通過量子化學(xué)計(jì)算得到的反應(yīng)歷程及能量變化CHCH32CHCHCN32如圖(TS為過渡態(tài)，Ⅰ、Ⅱ?yàn)楹罄m(xù)物)。由圖示信息，下列說法錯(cuò)誤的是CHCHCHCHCN和的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)3232A.從生成32CHCH的α?C而形成的B.過渡態(tài)是由?的C原子進(jìn)攻32”之間的作用力比Ⅱ中“C--Ag”之間的作用力弱C.Ⅰ中“D.生成CHCHCNCHCHCN是主要產(chǎn)物32放熱更多，低溫時(shí)32二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.十二鎢硅酸在催化方面有重要用途。某實(shí)驗(yàn)小組制備十二鎢硅酸晶體，并測定其結(jié)晶水含量的方法如下(裝置如圖，夾持裝置省略)：第5頁/共21頁Na2HONa9HOⅠ．將適量加入三頸燒瓶中，加適量水，加熱，溶解。242232Ⅱ．持續(xù)攪拌下加熱混合物至近沸，緩慢滴加濃鹽酸至pH為2，反應(yīng)分鐘，冷卻。Ⅲ．將反應(yīng)液轉(zhuǎn)至萃取儀器中，加入乙醚，再分批次加入濃鹽酸，萃取。Ⅳ．靜置后液體分上、中、下三層，下層是油狀鎢硅酸醚合物。Ⅴ．將下層油狀物轉(zhuǎn)至蒸發(fā)皿中，加少量水，加熱至混合液表面有晶膜形成，冷卻結(jié)晶，抽濾，干燥，得()HSiWOnH2O到十二鎢硅酸晶體已知：41240①制備過程中反應(yīng)體系過低會產(chǎn)生鎢的水合氧化物沉淀；②乙醚易揮發(fā)、易燃，難溶于水且密度比水??；+HSiWO4?③乙醚在高濃度鹽酸中生成的CHOCH??與締合成密度較大的油狀鎢硅酸醚合25251240物?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器a中的試劑是_______(填名稱)，其作用是_______。（2）步驟Ⅱ中濃鹽酸需緩慢滴加的原因是_______。（3）下列儀器中，用于“萃取、分液”操作的有_______(填名稱)。（4）步驟中“靜置”后液體中間層的溶質(zhì)主要是_______。（5）步驟Ⅴ中“加熱”操作_______(選填“能”或“不能”)使用明火，原因是_______。（6）結(jié)晶水測定：稱取mgHSiWOnHO十二铇硅酸晶體(，相對分子質(zhì)量為M)，采用熱重分析412402%，計(jì)算n=_______(用含M的代數(shù)式表示)若樣品未充分干燥，會導(dǎo)n致的值_______(選填“偏大”“偏小”或“不變”)。16.煤氣化渣屬于大宗固廢，主要成分為OOSiO及少量MgO等。一種利用“酸浸—堿沉—充23232第6頁/共21頁鈉”工藝，制備鈉基正極材料NaFePO4和回收Al2O的流程如下：3已知：Fe(OH)3=?Al(OH)3=?Mg(OH)2=?①25℃時(shí)，K2.81039,Ksp1.31033,Ksp5.61012；sp加熱溶出OO(s)+2NaOH(aq)。2322NaAl(OH)(aq)②4Al(OH)3晶種回答下列問題：（1）“濾渣”的主要成分為_______(填化學(xué)式)。()=_______L。（2）25℃時(shí)，“堿沉”控制溶液pH至3.0，此時(shí)溶液中c（3）“除雜”時(shí)需加入的試劑X是_______。3+1NHHPO作為磷源，“濾液2”的作用是_______，水熱合成NaFePO的離子4（4）“水熱合成”中，方程式為_______。424（5）“煅燒”得到的物質(zhì)也能合成鈉基正極材料，其工藝如下：2Fe3O4，“焙燒”生成①該工藝經(jīng)碳熱還原得到的化學(xué)方程式為_______。2②NaFeO2的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如甲所示。每個(gè)晶胞中含有的單元數(shù)有_______2,nNaCO:nO=9:8()()4Na?xFeO2，則x=_______，③若“焙燒”溫度為時(shí)，生成純相233其可能的結(jié)構(gòu)示意圖為_______(選填“乙”或“丙”)。17.在無氧環(huán)境下，CH經(jīng)催化脫氫芳構(gòu)化可以直接轉(zhuǎn)化為高附加值的芳烴產(chǎn)品。一定溫度下，CH芳構(gòu)化44第7頁/共21頁時(shí)同時(shí)存在如下反應(yīng)：g→Cs2HgH1+()2=+74.6kJmol?1S=+80.84Jmol?K?11ⅰ．ⅱ．()()4g→CHl+9HgH2()()()4662回答下列問題：（1）反應(yīng)ⅰ在1000K時(shí)_______(選填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。ΔH2=_______kJmol?1(用含a、b、c（2）已知℃時(shí)有關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如表，則反應(yīng)ⅱ的式表示)。的代數(shù)()()()Hg2CHgCHl物質(zhì)466()1H/kJabc（3）受反應(yīng)ⅰ影響，隨著反應(yīng)進(jìn)行，單位時(shí)間內(nèi)甲烷轉(zhuǎn)化率和芳烴產(chǎn)率逐漸降低，原因是_______。（4）對催化劑在不同的條件下進(jìn)行處理，能夠改變催化劑的活性。將催化劑在5種不同pH條件下處理后分別用于催化CH4芳構(gòu)化，相同反應(yīng)時(shí)間內(nèi)測定相關(guān)數(shù)據(jù)如下表，其中最佳為_______，理由是_______。pHCH4平均轉(zhuǎn)化率/%芳烴平均產(chǎn)率/%產(chǎn)物中積碳平均含量/%24407096098092553546040564541040.45.46.33.1049.10.010.12.0995()()=1:5充入氣體，發(fā)生反應(yīng)nCH:n4（5）973K100kPa下，在某密閉容器中按66()+()()()CHggCHgHg，平衡時(shí)C6H6與C7HC6H的平衡轉(zhuǎn)6的分壓比為:1，則6647828=化率為_______，平衡常數(shù)K_______(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓總壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，列出p計(jì)算式即可。（6）引入丙烷可促進(jìn)甲烷芳構(gòu)化制備苯和二甲苯，反應(yīng)如下：(兩個(gè)反應(yīng)可視為同級數(shù)的平行反應(yīng))第8頁/共21頁E?Ea,1a,2v111==e，其中vk分別為反應(yīng)速率和反應(yīng)速率常數(shù)，E為反應(yīng)對于同級數(shù)的平行反應(yīng)有av2k2A21k2a,苯Ea,活化能，A、A為定值，R為常數(shù)，T為溫度，同一溫度下是定值。已知E，若要提高苯12的產(chǎn)率，可采取的措施有_______。18.氨磺必利是一種多巴胺拮抗劑。以下為其合成路線之一部分試劑和條件已略去?；卮鹣铝袉栴}：（1）Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式是_______。（2）Ⅱ含有的官能團(tuán)名稱是磺酸基、酯基、______________。（3）Ⅲ→Ⅳ的反應(yīng)類型是_______，Ⅵ→Ⅶ的反應(yīng)中H2O的作用是_______。2（4）Ⅴ是常用的乙基化試劑。若用a表示Ⅴ中?CH3的碳?xì)滏I，b表示Ⅴ中?CH2?的碳?xì)滏I，則兩種碳?xì)滏I的極性大小關(guān)系是a_______b(選填“>”“<”或“=”)。（5）Ⅶ→Ⅷ分兩步進(jìn)行，第1)步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。（6）Ⅸ的結(jié)構(gòu)簡式是_______。Ⅸ有多種同分異構(gòu)體，其中一種含五元碳環(huán)結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜有4組第9頁/共21頁峰，且峰面積之比為11∶11，其結(jié)構(gòu)簡式是_______。（7）化合物是合成藥物艾瑞昔布的原料之一。參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以為原料合成的路線_______(無機(jī)試劑任選)。第10頁/21頁參考答案一、選擇題：本題共小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.【答案】C【詳解】A．青陶罐屬于無機(jī)非金屬材料，A不符合題意；B．帶蓋銅托杯成分為銅合金，屬于金屬材料，B不符合題意；C．鷺鳥紋蠟染百褶裙是由棉麻制成的，屬于天然高分子材料，C符合題意；D．九鳳三龍嵌寶石金冠是明代時(shí)期金器文物，主要為金屬材料，D不符合題意；故選C。2.【答案】B【詳解】A．KBr的電子式為，A錯(cuò)誤；B．聚乙炔的結(jié)構(gòu)為單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為，B正確；?C．SO23中心原子的價(jià)層電子對數(shù)為4，孤電子對數(shù)為，空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，C錯(cuò)誤；D．CHCHC(CH)=CH的系統(tǒng)命名為2-甲基-1-丁烯，D錯(cuò)誤；3232故選B。3.【答案】A【詳解】A．洗潔精去除油污主要是利用乳化原理，油污沒有水解，A錯(cuò)誤；B．炒菜時(shí)不宜將油加熱至冒煙，主要是油脂在高溫下容易生成對身體有害的稠環(huán)化合物，B正確；C．長期暴露在空氣中的食鹽變成了糊狀，因?yàn)槭雏}中常含有容易潮解的MgCl2，C正確；D．久煮的雞蛋蛋黃表面常呈灰綠色，是由于蛋白中硫元素與蛋黃中鐵元素生成的FeS和蛋黃混合呈灰綠色，D正確；故選A。4.【答案】B【詳解】A．分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、羰基、羧基4種官能團(tuán)，A正確；B．分子中的手性碳原子如圖所示，總共9個(gè)，B錯(cuò)誤；C．分子中的碳原子有飽和碳原子和碳碳雙鍵的碳原子，其雜化類型有sp2和sp3，C正確；D．該物質(zhì)中有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和羰基，可以發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)，也一定能發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；故選B。5.【答案】C【詳解】A．CaO與水反應(yīng)生成Ca(OH)使c(OH-)增大，溶劑(水)減少，且反應(yīng)放熱，促使NH·HO分232解，化學(xué)方程式：NH·HO＋CaO=NH↑＋Ca(OH)，試管口放一團(tuán)用水或稀硫酸浸濕的棉花球，既可以減3232小空氣對流，使NH3充滿試管，又可以吸收多余的氨氣，防止污染空氣，故A正確；C2HHS，故B正確；2B．硫化氫能和硫酸銅溶液反應(yīng)生成硫化銅沉淀，所以圖②可用于除去中少量的2CH2Cl2和CClC．沸點(diǎn)不同，應(yīng)采用蒸餾的方法分離，蒸餾時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)置于蒸餾燒瓶支管口處，4故C錯(cuò)誤；D．制備明礬晶體時(shí)，先用飽和明礬溶液制取小晶體，再將小晶體懸掛在飽和明礬溶液的中央位置，有利于獲得對稱性更好的晶體，蓋上硬紙片可防止空氣中的灰塵等掉入溶液中，影響大晶體形成，故D正確；故答案為：C。6.【答案】D【詳解】A．H18O分子中18O原子的中子數(shù)為10，則18O中含有的中子數(shù)為原子無中子，HN，故A錯(cuò)誤；AB．由反應(yīng)方程式HCO+2KClO+HSO=2CO+KSO+2HO可知，每生成2mol22432422242轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2mol，則每生成，即1mol轉(zhuǎn)移電子數(shù)為N，故B錯(cuò)誤；222AHCO是弱酸，不能完全電離，則1HCO1HCOC．溶液中含有的+數(shù)目小224224224于0.2N，故C錯(cuò)誤；Aσ22.4LCO2，即1molσ中含鍵數(shù)目D．1個(gè)二氧化碳分子中含有2個(gè)鍵和2個(gè)π鍵，則標(biāo)準(zhǔn)狀況下2為2.0N，故D正確；A故選D。7.【答案】ASiO+4HF=SiF2HO【詳解】A．氟化氫是弱酸，不能拆寫成離子，用氫氟酸雕刻玻璃：，A錯(cuò)242誤；(7HO)處理酸性廢水中的2O72?，生成鉻離子和鐵離子，B．用綠礬426Fe2++2O72?+14H+6Fe=3++2Cr+7H2O3+，B正確；C．泡沫滅火器滅火的原理，鋁離子、碳酸氫根水解反應(yīng)完全生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳：3++3HCO3Al(OH)3?=+3CO2，正確；C電解2Cl?2H2O+2OH?H2++Cl2，D正確；D．工業(yè)電解飽和食鹽水生成燒堿、氯氣和氫氣：故選A。第12頁/21頁8.【答案】C【詳解】A．富勒烯CC分子通過范德華力結(jié)合形成的分子晶體，A正確；6060B．由題圖可知，中心K+周圍有12個(gè)Au形成二十面體籠(每個(gè)面為三角形，上、中、下層分別有、10、5個(gè)面)，B正確；C．全金屬富勒烯不是碳元素的單質(zhì)，因此其與富勒烯C60不能互為同素異形體，C錯(cuò)誤；D．銻(Sb)位于第五周期第ⅤA族，則根據(jù)元素位置與原子結(jié)構(gòu)關(guān)系可知：其基態(tài)原子價(jià)層電子排布式是5s25p3，D正確；故合理選項(xiàng)是C。9.【答案】A【分析】X的最外層電子數(shù)等于內(nèi)層電子數(shù)，則X的核外電子排布式為2s2，X為Be元素，W只能形2成一條共價(jià)鍵，結(jié)合X的位置可知X為H元素，Y是有機(jī)物分子骨架元素，則Y為C元素，Q和W能形成兩種室溫下常見的液態(tài)化合物，則Q為O元素，則Z為N元素，據(jù)此解答?！驹斀狻緼．同一周期，從左到右，元素的第一電離能呈增大的趨勢，N原子中2p能級上電子為半滿結(jié)構(gòu)，較為穩(wěn)定，第一電離能大于同周期與之相鄰的元素，則第一電離能：C<O<N，故A錯(cuò)誤；B．該化合物中O的電負(fù)性較大，可以和H之間形成氫鍵，故B正確；()()都具有兩性，、3C．Be和Al處在元素周期表的對角線上，具有相似的化學(xué)性質(zhì)，如2故C正確；D．H、N、O可以形成離子化合物，如NHNO，故D正確；43故選A。10.【答案】D【詳解】A．將Zn和ZnSO4溶液與Cu和CuSO溶液組成雙液原電池，活潑做負(fù)極，電極反應(yīng)為：4-=Zn2+，Cu做正極，電極反應(yīng)為：Cu2++2e=Cu，連通后銅片上有固體沉積，A錯(cuò)誤；-B．新制銀氨溶液與乙醛反應(yīng)，乙醛具有還原性被新制銀氨溶液氧化，Δ()→BCHCHO++CHCOONH+3NH+HO，試管壁上出現(xiàn)銀鏡，錯(cuò)誤；33343222CO3溶液，溶液由渾濁變澄清，說明苯酚與2COC．向苯酚濁液中加入足量反應(yīng)生成苯酚鈉與3NaHCOHCO>苯酚>HCO-3，酸性：，C錯(cuò)誤；323BaCl2溶液中先通入適量SO，無明顯現(xiàn)象，不能用弱酸制強(qiáng)酸，加入稀可以氧化SOD．向，2323SO22HO2NO4?++?3=2+2NO4H+，則SO2?可以和4Ba2+有白色沉淀生成，D正確；2故選D?！敬鸢浮緾2HO-4e?O24H+=+【分析】該裝置為電解池，光陽極上水失電子生成氧氣和氫離子，電極反應(yīng)式為，2陰極上氧氣和氫離子得電子生成過氧化氫，電極反應(yīng)式為O22H+2e?H2O++=；2第13頁/21頁【詳解】A．該裝置為電解池，利用光能提供能量轉(zhuǎn)化為電能，在電解池中將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，A正確；B．由圖可知，陰極上氧氣和氫離子得電子生成過氧化氫，電極反應(yīng)式為O22H+2e?HO，B正++=22確；C．光陽極上水失電子生成氧氣和氫離子，電極反應(yīng)式為2H2O-4e?O24H+，每消耗=+2O，轉(zhuǎn)移2mol電子，由O22H+2e?H2O，則體系中生成2O，錯(cuò)誤；22++=CH2OD．由Mn()和過氧化氫轉(zhuǎn)化為Mn(Ⅱ)過程中，錳元素化合價(jià)降低，做還原劑，表現(xiàn)還原性，由2H2OMn(Ⅱ)轉(zhuǎn)化為Mn(Ⅳ)中O元素化合價(jià)降低，做氧化劑，表現(xiàn)氧化性，D正確；2故選C。12.【答案】B()2-4B(OH)3NaB(OH)4和，硼酸遇水轉(zhuǎn)換【詳解】A．BO水解生成等物質(zhì)的量濃度的45+2HOH3O++，根據(jù)物料守恒，32123((+cB())-cNa+=cB(OH)，A錯(cuò)誤；4B．根據(jù)已知，硼酸遇水轉(zhuǎn)換+2HOH3O++，其中的H+是由水提供的，B32正確；()(()+)cHcBOH-C．25℃時(shí)，+2HOH3O++，Ka=4=5.810?10，32()cB(OH)3()()?cH+=5.81010cB(OH)3?=5.810=5.8106，因lg5.80.38，6?0.385.62，C錯(cuò)誤；D．的電離平衡常數(shù)為Ka=5.81010B(OH-，的水解平衡常數(shù)4B(OH)310141KwKh===10?4，水解程度大于電離程度，顯堿性，D錯(cuò)誤；105.8Ka5.810故選B。13.【答案】B【分析】重晶石礦（主要成分為BaSO4）通過一系列反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為BaS溶液；加鹽酸酸化，生成BaCl2H2S氣體；在BaCl和溶液中加入過量的NaOH，通過蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥，得到28HO8HO加水溶解后，22；過濾得到的溶液1的溶質(zhì)主要含NaCl及過量的NaOH；22第14頁/21頁Ti(OCH)，進(jìn)行合成反應(yīng)，得到BaTiO粗品，最后洗滌得到最終產(chǎn)品。3加入494【詳解】A．由分析可知，“氣體”主要成分為HS氣體，“溶液1”的溶質(zhì)主要含NaCl及過量的NaOH，2A項(xiàng)錯(cuò)誤；8HOB．由分析可知，“系列操作”得到的是晶、過濾、洗滌、干燥，B項(xiàng)正確；晶體，故“系列操作”可以是蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)228HOTi(OCH)反應(yīng)生成，該反應(yīng)中元素化合價(jià)未發(fā)生變化，3C．“合成反應(yīng)”是不是氧化還原反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；和22494HSO4，BaTiO會部分轉(zhuǎn)化為難溶的，故不能使用稀HSO，D項(xiàng)4D．“洗滌”時(shí)，若使用稀34錯(cuò)誤；故選B。14.【答案】D【詳解】A．由反應(yīng)歷程及能量變化圖可知，兩種路徑生成的產(chǎn)物的總能量均低于反應(yīng)物，故從生成CHCHCN和CHCHNC的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)，A項(xiàng)正確；323232B．與Br原子相連的C原子為，由反應(yīng)歷程及能量變化圖可知，過渡態(tài)TS1是由CN-的C原子進(jìn)攻的，形成碳碳鍵，B項(xiàng)正確；32和C--Ag，且后者吸收C．由反應(yīng)歷程及能量變化圖可知，后續(xù)物Ⅰ、Ⅱ轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，分別斷開的是更多的能量，故Ⅰ中“”之間的作用力比Ⅱ中“C--Ag”之間的作用力弱，C項(xiàng)正確；CHCHCNCHCHNC，為主要32D．由于生成所需要的活化能高，反應(yīng)速率慢，故低溫時(shí)更容易生成32產(chǎn)物，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選D。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.【答案】（1）①.堿石灰（或NaOH固體等）②.吸收揮發(fā)出來的氯化氫（2）防止制備過程中局部pH過低而產(chǎn)生鎢的水合氧化物沉淀（3）分液漏斗、燒杯（4）NaCl（5）①.不能②.乙醚易揮發(fā)，易燃，遇明火極易發(fā)生危險(xiǎn)ω%（6）①.②.偏小18【小問1濃鹽酸具有揮發(fā)性，會污染環(huán)境，故a中的試劑的作用是吸收揮發(fā)出來的氯化氫，可以是堿石灰或NaOH固體等；【小問2由于制備過程中反應(yīng)體系pH過低會產(chǎn)生鎢的水合氧化物沉淀，故步驟Ⅱ中濃鹽酸需緩慢滴加，防止制備過程中局部過低而產(chǎn)生鎢的水合氧化物沉淀；第15頁/21頁【小問3萃取分液需要使用分液漏斗，同時(shí)需要燒杯來盛放分液后的液體，故用于“萃取、分液”操作的有分液漏斗、燒杯；【小問4步驟Ⅳ中“靜置”后液體分為上中下三層，其中下層液體為油狀鎢硅酸醚合物，乙醚難溶于水，且密度小于水，故上層為乙醚，中層為水層，通過分析發(fā)生的反應(yīng)可知，中間層的溶質(zhì)主要為NaCl；【小問5由于乙醚易揮發(fā)，易燃，故步驟Ⅴ中“加熱”操作不能使用明火；【小問6mω%mg十二鎢硅酸晶體的物質(zhì)的量為n1=n2Mω%，結(jié)晶水占總質(zhì)量的%，則結(jié)晶水的物質(zhì)的量為n2=，M18則n==；若未充分干燥，則%變小，n偏小n11816.【答案】（1）SiO2（2）2.8×-6（3）NaOH溶液（4）①.提供Na+和反應(yīng)所需要的堿性環(huán)境②.ΔFe2++NH4++?+Na+H244+?+NH33H2O+焙燒4FeO+6NaCO+O122+22（5）①.②.3.0.25④.乙3423【分析】煤氣化渣(主要成分為OOSiO及少量MgO等中加濃硫酸酸浸，SiO不反應(yīng)、也不223232溶解成為濾渣，OO及少量MgO轉(zhuǎn)化為硫酸鐵、硫酸鋁和硫酸鎂，往其中加氫氧化鈉溶液進(jìn)行2323堿浸，將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀；過濾，濾液1中含硫酸鋁和硫酸鎂，加過量的氫氧化鈉溶液使鎂離和NaOH，往其中加氫氧化鋁晶種，過濾子轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂沉淀除去，過濾，濾液主要含4得AlO?3HO和NaOH溶液，焙燒AlO?3HO得AlO；在煅燒氫氧化鐵所獲得的產(chǎn)物中加稀硫酸酸浸、23223223足量的鐵還原，然后加NHHPO、穩(wěn)定劑和濾液2水熱合成得NaFePO。4244【小問1煤氣化渣(主要成分為OOSiO及少量MgO)中加濃硫酸酸浸，SiO不反應(yīng)、也不溶解成為223232濾渣，即“濾渣”的主要成分為SiO2；【小問225℃時(shí)，“堿沉”控制溶液pH至3.0，即c(H+)=10-3mol/Lc(OH-)=10mol/L，此時(shí)溶液中()3KspFe2.810396()mol/L=2.810?mol/L；c3+==)3?103c11【小問3第16頁/21頁，所以加入的試劑X是NaOH溶液；“除雜”時(shí)需要沉淀鎂離子、得4【小問4NHHPO作為磷源，“濾液2”為NaOH溶液，其既可以提供合成NaFePO所需要4“水熱合成”中，424的Na+，又可以提供反應(yīng)所需要的堿性環(huán)境，水熱合成NaFePO的離子方程式為4ΔFe2++NH4++?+Na+H244+?+NH3+3H2O；【小問5①該工藝經(jīng)碳熱還原得到Fe3O4，“焙燒”時(shí)Fe3O、Na和O反應(yīng)生成，其化學(xué)方程式為22324焙燒4FeO+6NaCO+O122+CO；234232的晶胞圖如甲可知，每個(gè)晶胞中含有Fe：111②由+2=3，：8×+2=3O：8×+4=6，即每2484個(gè)晶胞中的單元數(shù)有3個(gè)；2()nNan(Fe)382934,nNaCO:nO=9:8()()==③若“焙燒”溫度為時(shí)，，生成純相23341?x3411.7534，乙圖中Na：2+2×1Na?x=，解得x=，則0.25；丙圖中Na：1+6×=1.75，218382.25334=2.25，=，則其可能的結(jié)構(gòu)示意圖為乙。17.【答案】（1）能2）6a--（3）反應(yīng)ⅰ有積炭生成，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，生成的積炭逐漸增多，覆蓋在催化劑表面，使催化劑催化性能逐漸降低，化學(xué)反應(yīng)速率減?。?）①.100②.pH10.0時(shí)，產(chǎn)物中積炭平均含量最低，CH4平均轉(zhuǎn)化率最大，芳烴平均產(chǎn)率最高0.2(100kPa)20.226（5）①.20%②.或0.864.80.84.8(100kPa)(100kPa)6（6）適當(dāng)降低溫度，加入合適的催化劑(合理即可)【小問1()→()+()2=+74.6kJmol?=+80.84Jmol?K?gCs2HgH11S11反應(yīng)?。?000K4ΔG=ΔH-TΔS=+746kJ·mol1-1000K×8084×103kJ·mol-1·K1=-.kJ·mol-1＜0，故反應(yīng)ⅰ在1000K時(shí)能自發(fā)進(jìn)行。【小問2()→()+CHl9HgH266()gⅱ．42第17頁/21頁由題給數(shù)據(jù)可得出以下熱化學(xué)方程式：③CHg)+()＝COg)+2HOl)ΔH=·mol1Δ=bkJ·mol1ΔH=ckJ·mol14222④CH()+75Og)6CO()+3HOl)66222⑤H()+0.5