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文檔簡介

幼兒用藥過敏反應(yīng)處理合同編號:__________甲方(供貨方):乙方(采購方):根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實(shí)信用的原則基礎(chǔ)上,就幼兒用藥過敏反應(yīng)處理相關(guān)事宜,達(dá)成如下協(xié)議:一、甲方的權(quán)利和義務(wù):1.1甲方應(yīng)向乙方提供符合國家法律法規(guī)、質(zhì)量合格、療效確切的藥品。1.2甲方應(yīng)對所提供的藥品的安全性、有效性、適應(yīng)癥、禁忌癥、不良反應(yīng)等進(jìn)行詳細(xì)說明,并在藥品包裝上標(biāo)注相關(guān)信息。1.3甲方應(yīng)對乙方的用藥情況進(jìn)行跟蹤,一旦發(fā)現(xiàn)幼兒出現(xiàn)用藥過敏反應(yīng),應(yīng)及時提供相應(yīng)的醫(yī)療救治建議和措施。1.4甲方應(yīng)對乙方的個人信息和用藥信息予以保密,不得泄露給第三方。二、乙方的權(quán)利和義務(wù):2.1乙方應(yīng)按照甲方的指導(dǎo)合理使用藥品,嚴(yán)格按照藥品的說明書或醫(yī)生的建議進(jìn)行用藥。2.2乙方應(yīng)在發(fā)現(xiàn)幼兒出現(xiàn)用藥過敏反應(yīng)時,立即停藥,并采取相應(yīng)的救治措施,并及時通知甲方。2.3乙方應(yīng)提供幼兒的個人信息和用藥信息,以便甲方進(jìn)行跟蹤和服務(wù)。2.4乙方應(yīng)對甲方的藥品質(zhì)量問題提出合理的意見和建議,促進(jìn)甲方的產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)。三、爭議解決:3.1對于因履行本協(xié)議所發(fā)生的或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭議,雙方應(yīng)友好協(xié)商解決。3.2若協(xié)商不成,任何一方均可向甲方所在地的人民法院提起訴訟。四、附則:4.1本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起生效,一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。4.2本協(xié)議未盡事宜,可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議,補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。甲方(供貨方):乙方(采購方):簽訂日期:__________一、附件列表:1.甲方藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告2.乙方幼兒用藥記錄3.藥品說明書4.醫(yī)療救治建議和措施5.雙方簽字或蓋章的合同正本二、違約行為及認(rèn)定:1.甲方未提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量合格的藥品,或未提供詳細(xì)藥品信息。2.甲方泄露乙方個人信息和用藥信息。3.甲方未對乙方用藥情況進(jìn)行跟蹤或未及時提供救治建議和措施。4.乙方未按照甲方指導(dǎo)合理使用藥品。5.乙方未在發(fā)現(xiàn)幼兒用藥過敏反應(yīng)時及時停藥和通知甲方。三、法律名詞及解釋:1.合同法:指《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)。2.質(zhì)量合格的藥品:指符合國家法律法規(guī)、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、療效確切、適應(yīng)癥、禁忌癥、不良反應(yīng)等要求的藥品。3.用藥過敏反應(yīng):指因使用藥品而引起的身體不良反應(yīng)。4.醫(yī)療救治建議和措施:指針對用藥過敏反應(yīng)提供的醫(yī)療建議和處理措施。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問題:如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,乙方應(yīng)及時向甲方反饋,甲方應(yīng)進(jìn)行調(diào)查并采取更換或退款等措施。2.幼兒用藥跟蹤:甲方應(yīng)建立完善的數(shù)據(jù)記錄和跟蹤系統(tǒng),確保對乙方的用藥情況進(jìn)行有效跟蹤。3.過敏反應(yīng)救治:乙方在發(fā)現(xiàn)幼兒用藥過敏反應(yīng)時,應(yīng)立即停藥并采取相應(yīng)救治措施,并及時通知甲方。五、所有應(yīng)用場景:1.甲方為幼

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