醫(yī)學(xué)遺傳復(fù)習(xí)試題附答案

醫(yī)學(xué)遺傳復(fù)習(xí)試題附答案單選題（總共50題）1.豌豆高莖D對(duì)矮莖d是顯性，當(dāng)Dd×Dd雜交后產(chǎn)生了40000株后代，其中矮莖的豌豆有(1分)A、1000株B、1500株C、3000株D、4000株答案：A解析：

暫無解析2.關(guān)于優(yōu)生的說法正確的是（）。(1分)A、過早發(fā)育B、適齡生育C、近親結(jié)婚D、高齡生育答案：B解析：

暫無解析3.遺傳信息是由DNA分子中的（）決定的。(1分)A、脫氧核糖B、磷酸C、核糖D、含氮堿基答案：D解析：

暫無解析4.下列哪一項(xiàng)是控制遺傳病最有效的辦法？(1分)A、改善人類生存環(huán)境B、提倡和實(shí)行優(yōu)生C、改善醫(yī)療衛(wèi)生條件D、實(shí)行計(jì)劃生育答案：B解析：

暫無解析5.家族性膽固醇血癥是一種。(1分)A、遺傳性肌病B、受體蛋白病C、遺傳性出血性疾病D、先天性代謝病答案：B解析：

暫無解析6.用染色體顯帶技術(shù)使染色體著絲粒等結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)區(qū)深染，形成的帶型為(1分)A、Q帶B、G帶C、R帶D、C帶答案：D解析：

暫無解析7.不屬于遺傳咨詢范圍的種類是(1分)A、婚前咨詢B、行政咨詢C、有心理障礙的咨詢D、產(chǎn)前咨詢答案：C解析：

暫無解析8.家族性高膽固醇血癥屬于(1分)A、ARB、ADC、XRD、XD答案：B解析：

暫無解析9.下列對(duì)短指（趾）癥描述錯(cuò)誤的是（）。(1分)A、男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B、連續(xù)傳遞C、為完全顯性遺傳D、隔代遺傳答案：D解析：

暫無解析10.如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條，則形成(1分)A、單體B、三倍體C、單倍體D、三體答案：A解析：

暫無解析11.下列性狀中屬于相對(duì)性狀的是。(1分)A、小狗的長(zhǎng)毛和短毛B、人的身高和體重C、豌豆的高莖和蠶豆的矮莖答案：A解析：

暫無解析12.X連鎖顯性遺傳病的系譜中呈現(xiàn)遺傳現(xiàn)象。(1分)A、連續(xù)B、隔代C、隨機(jī)D、不定時(shí)間答案：A解析：

暫無解析13.妊娠合并是妊娠期最常見的一種合并癥。(1分)A、心臟病B、糖尿病C、貧血D、高血壓答案：C解析：

暫無解析14.對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的預(yù)防。(1分)A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)答案：C解析：

暫無解析15.變異是不連續(xù)的，這種單基因遺傳的性狀稱為。其遺傳基礎(chǔ)是由一對(duì)基因所控制的性狀，又稱為單基因遺傳性狀。(1分)A、質(zhì)量性狀B、數(shù)量性狀C、微小性狀D、累加性狀答案：A解析：

暫無解析16.藥物治療的原則是(1分)A、禁其所忌，補(bǔ)其所缺B、補(bǔ)其所缺，去其所余C、去其所余D、補(bǔ)其所缺答案：B解析：

暫無解析17.下列哪一種疾病的遺傳率最?。浚ǎ?1分)A、囊性纖維化B、脊柱裂C、唇裂/腭裂D、先天性心臟病答案：D解析：

暫無解析18.嵌合體形成的原因可能是？(1分)A、卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯(cuò)誤配對(duì)B、卵裂過程中發(fā)生了染色體不分離C、生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失D、生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離答案：B解析：

暫無解析19.飲食療法的原則是(1分)A、禁其所忌B、補(bǔ)其所缺C、去其所余D、補(bǔ)其所忌答案：B解析：

暫無解析20.基因突變特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（）。(1分)A、單向性B、可逆性C、有害性D、稀有性答案：A解析：

暫無解析21.堿基置換產(chǎn)生的影響不包括（）。(1分)A、同義突變B、錯(cuò)義突變C、無義突變D、移碼突變答案：B解析：

暫無解析22.血友病的遺傳方式為（）。(1分)A、常染色體顯性B、常染色體隱性C、X連鎖顯性D、X連鎖隱性答案：B解析：

暫無解析23.白化病是一種常見的遺傳病。(1分)A、ADB、ARC、XLD、YL答案：B解析：

暫無解析24.下列屬于終止密碼子的是。(1分)A、AUGB、UAGC、GAUD、AGU答案：B解析：

暫無解析25.妊娠早期缺乏何種維生素會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)管畸形？(1分)A、維生素B、維生素B1C、維生素CD、葉酸答案：D解析：

暫無解析26.減數(shù)分裂屬于特殊的分裂方式。(1分)A、無絲B、有絲答案：B解析：

暫無解析27.目前應(yīng)用最廣泛的染色體顯帶技術(shù)是技術(shù)。(1分)A、G顯帶B、Q顯帶C、C顯帶D、T顯帶答案：A解析：

暫無解析28.血友病B屬于(1分)A、ARB、ADC、XRD、XD答案：C解析：

暫無解析29.發(fā)病率最高的遺傳病為（）。(1分)A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、體細(xì)胞遺傳病答案：B解析：

暫無解析30.若某一個(gè)體的核型為46，XX/47，XX，+21，則表明該個(gè)體為(1分)A、常染色體結(jié)構(gòu)異常B、性染色體結(jié)構(gòu)異常C、常染色體數(shù)目異常的嵌合體D、性染色體數(shù)目異常的嵌合體答案：B解析：

暫無解析31.發(fā)病率最高的遺傳病是(1分)A、單基因病B、多基因病C、體細(xì)胞遺傳病D、染色體病答案：B解析：

判斷題32.外耳道多毛癥的遺傳方式為（）。(1分)A、常染色體顯性B、常染色體隱性C、X連鎖顯性D、Y連鎖遺傳病答案：D解析：

暫無解析33.慢性酗酒因?qū)е铝魇?，從而可以?dǎo)致孕婦產(chǎn)程異常、新生兒體重低、早產(chǎn)或過期妊娠等并發(fā)癥。(1分)A、維生素AB、鈣C、鋅D、鐵答案：C解析：

暫無解析34.孟德爾遺傳病是（）。(1分)A、單基因遺傳病B、多基因遺傳病C、染色體遺傳病D、體細(xì)胞遺傳病答案：A解析：

暫無解析35.是開展化驗(yàn)室檢查及B超檢查發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育畸形的關(guān)鍵時(shí)期。(1分)A、孕早期B、孕中期C、孕晚期D、小兒出生后答案：B解析：

暫無解析36.Y連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是。(1分)A、父?jìng)髯樱觽鲗OB、父?jìng)髋?，女傳子C、父?jìng)髯?，子傳女D、父?jìng)髋?，女傳女答案：A解析：

暫無解析37.一種多基因病的群體易患性平均值與閾值的關(guān)系是（）。(1分)A、群體易患性平均值與閾值越近，表明易患性高，閾值低，群體患病率高B、群體易患性平均值與閾值越近，表明易患性低，閾值低，群體患病率高C、群體易患性平均值與閾值越近，表明易患性高，閾值高，群體患病率低D、群體易患性平均值與國(guó)值越近，表明易患性低，閾值低，群體患病率低答案：A解析：

暫無解析38.1910年，美國(guó)遺傳學(xué)家摩爾根和他的同事們利用作實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行大量的雜交實(shí)驗(yàn)，以此為基礎(chǔ)提出連鎖和互換規(guī)律。(1分)A、豌豆B、果蠅C、小白鼠D、豚鼠答案：B解析：

暫無解析39.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對(duì)象是()。(1分)A、遺傳病B、基因病C、分子病D、染色體病答案：A解析：

暫無解析40.形成含有3種細(xì)胞系的嵌合體的可能原因是(1分)A、減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)生染色體不分離B、減數(shù)分裂Ⅱ發(fā)生染色體不分離C、受精卵第一次卵裂時(shí)染色體不分離D、受精卵第二次卵裂之后染色體不分離答案：D解析：

暫無解析41.下列屬于出生缺陷的是：(1分)A、發(fā)生新生兒肺炎B、背部有胎記C、多指、多趾D、以上都是答案：C解析：

暫無解析42.孕婦如果服用大量的維生素A,會(huì)增加新生兒等的發(fā)生概率。(1分)A、早產(chǎn)B、低體重C、兔唇D、多囊肝答案：C解析：

暫無解析43.先天性卵巢發(fā)育不全綜合征又稱。(1分)A、Turner綜合征B、Edward綜合征C、Down綜合征D、Klinefelter綜合征答案：A解析：

暫無解析44.已知Y和y與R和r這兩對(duì)基因是自由組合的，基因型是YyRr的個(gè)體產(chǎn)生的配子類型是。(1分)A、Yy，RrB、Y，y，RrC、YR，yrD、YR，Yr，yR，yr答案：D解析：

暫無解析45.由于某些病毒和細(xì)菌感染而導(dǎo)致了突變，這種因素為（）。(1分)A、物理誘變因素B、化學(xué)誘變因素C、生物誘變因素D、其他因素答案：C解析：

暫無解析46.巨細(xì)胞病毒感染孕母，導(dǎo)致出生缺陷兒，主要癥狀有。(1分)A、血小板減少、聽力減退B、皮膚黏膜損害C、散發(fā)型膿毒血癥D、腦積水答案：A解析：

暫無解析47.等位基因位于(1分)A、常染色體B、性染色體C、非同源染色體D、同源染色體答案：C解析：

暫無解析48.精神分裂癥的發(fā)生受到多種因素的影響，特別是。(1分)A、環(huán)境因素B、遺傳因素C、母親年齡D、環(huán)境和遺傳因素雙重作用答案：D解析：

暫無解析49.Down綜合征是(1分)A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病答案：D解析：

暫無解析50.起始密碼子是指。(1分)A、GUAB、AGUC、AUGD、UAG答案：C解析：

暫無解析多選題（總共3題）1.現(xiàn)階段人類輔助生殖技術(shù)主要包括(1分)A、代孕B、胚胎移植C、體外受精D、人工授精答案：BCD解析：

暫無解析2.遺傳密碼的特性有哪些？（）(1分)A、通用性B、兼并性C、方向性D、不穩(wěn)定性答案：ABCD解析：

暫無解析3.遺傳因素和環(huán)境因素在疾病發(fā)生中的作用理解正確的是（）。(1分)A、完全由遺傳因素決定發(fā)病B、基本上由遺傳決定C、遺傳因素和環(huán)境因素對(duì)發(fā)病都有作用D、發(fā)病完全取決于環(huán)境因素答案：ABCD解析：

暫無解析判斷題（總共35題）1.非遺傳性的家族性疾病不屬于遺傳病。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析2.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的發(fā)展為優(yōu)生學(xué)奠定了科學(xué)基礎(chǔ)。優(yōu)生學(xué)的發(fā)展是醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)發(fā)展的原動(dòng)力。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析3.互換定律的實(shí)質(zhì)是同源非姐妹染色單體間發(fā)生互換。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析4.正常女性有X染色質(zhì)，而男性沒有。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析5.動(dòng)態(tài)突變是指在人類基因組中存在的一些微衛(wèi)星DNA或稱為短串聯(lián)重復(fù)序列（STR），尤其是三核苷酸的重復(fù)，在靠近基因或位于基因序列之中時(shí)，其重復(fù)次數(shù)在一代一代的傳遞過程中會(huì)出現(xiàn)明顯增加的現(xiàn)象，結(jié)果導(dǎo)致某些遺傳病的發(fā)生。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析6.孕期建議經(jīng)常洗熱水澡、蒸汽浴。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析7.細(xì)胞分裂是指活細(xì)胞增殖其數(shù)量由一個(gè)細(xì)胞分裂為兩個(gè)細(xì)胞的過程。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析8.減數(shù)分裂整個(gè)過程DNA復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析9.基因型均為Aa的個(gè)體雜交，后代中可能出現(xiàn)基因型為aa的個(gè)體。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析10.雙親的血型是A型和B型，根據(jù)ABO血型遺傳規(guī)律，子女的血型不可能是O型。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析11.自由組合定律和分離定律自相矛盾。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析12.疾病所具有的的性狀，常常是以質(zhì)量性狀為基礎(chǔ)的。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析13.細(xì)胞的種類不同，一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間也不同。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析14.3p21表示3號(hào)染色體、短臂、2區(qū)、1帶。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析15.常染色體完全顯性遺傳的特點(diǎn)代代相傳、不分男女。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析16.原發(fā)性血色病屬于常染色體顯性遺傳病。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析17.一個(gè)細(xì)胞周期包括兩個(gè)階段，間期和分裂期。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析18.遺傳咨詢醫(yī)生可以替代咨詢者做出最好的決定。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析19.長(zhǎng)期噪聲對(duì)孕母及胎兒影響不大，不必在意。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析20.分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂過程中同源染色體彼此分離。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析21.減數(shù)分裂子細(xì)胞中的染色體數(shù)目減少一半。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析22.精神分裂癥患者可以結(jié)婚但禁止生育。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析23.白化病屬于常染色體隱性遺傳病。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析24.從顯性遺傳是由于性連鎖基因所導(dǎo)致的。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析25.有絲分裂的特點(diǎn)是母細(xì)胞把復(fù)制了的遺傳物質(zhì)均等分配到兩個(gè)子細(xì)胞，以保證遺傳的連續(xù)性和穩(wěn)定性。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析26.優(yōu)生學(xué)的目的是防止和減少遺傳病和先天性缺陷兒的孕育和發(fā)生。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析27.減數(shù)分裂時(shí)，DNA復(fù)制一次、細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析28.堿基和核糖(脫氧核糖)通過糖苷鍵連接形成核苷(脫氧核苷)。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析29.外顯率和表現(xiàn)度的根本區(qū)別在于，前者說明的是都在表達(dá)的前提下表達(dá)程度不同，后者說明的是基因是否完全表達(dá)。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B解析：

暫無解析30.染色體的數(shù)目正常情況下，不同物種的染色體數(shù)目不同，同一物種的染色體數(shù)目相同。人的46條染色體中，精子和卵子稱為單倍體。(1分)A、正確B、錯(cuò)誤答案：A解析：

暫無解析31.當(dāng)人類的兩對(duì)相對(duì)性狀是由兩對(duì)同源染色體