細(xì)胞生物學(xué)重點(diǎn)難點(diǎn)解析

簡(jiǎn)答或問答題含LDL的內(nèi)體與溶酶體融合，LDL被溶酶體酶消化，相互作用，以平行且相互對(duì)齊的方式形

1.細(xì)胞學(xué)說形成氨基酸、膽固醇及多種可利用的物質(zhì)進(jìn)入供細(xì)成雙股超螺旋二聚體。

細(xì)胞學(xué)說包括以下四點(diǎn)：胞代謝所需而被利用。（2）二聚體再以反向平行的方式組裝成四聚

（1）細(xì)胞是所有生物體的形態(tài)和功能單位：11.核孔復(fù)合體的成分？體：四聚體是形成中間纖維的基本亞基。

（2）生物體的特性決定于構(gòu)成它們的各個(gè)細(xì)核孔復(fù)合體由孔環(huán)顆粒（共8對(duì)、邊用顆粒（8個(gè)）、（3）每個(gè)四聚體又進(jìn)一步組裝成原絲。

胞；中央顆粒（1個(gè)）（4）兩根原絲相互纏繞，以半分子長(zhǎng)度交錯(cuò)

（3）細(xì)胞只能通過細(xì)胞分裂而來，并保證遺12.核的基本結(jié)構(gòu)？的原則形成原纖維，即八聚體。

傳物質(zhì)的連續(xù)性；間期核的基本結(jié)構(gòu)包括：核被膜、核仁、染色質(zhì)和（5）四根原纖維互相纏繞最終形成中間纖

（4）細(xì)胞是生命的最小單位。核基質(zhì)維。因此，在橫切面上中間纖維有32個(gè)

2.細(xì)胞的基本共性？13.核被膜的電鏡結(jié)構(gòu)？蛋白單體。

（1）具有生物膜結(jié)構(gòu)核被膜的電鏡結(jié)構(gòu)：外核膜、內(nèi)核膜、核間隙、核27.為什么說線粒體是一個(gè)半自主性的細(xì)胞器？

（2）具有DNA和RNA兩種核酸纖層和核孔線粒體中既存在DNA（mtDNA）,也有蛋白質(zhì)合成

（3）具有蛋白質(zhì)合成的機(jī)器14.染色質(zhì)的化學(xué)組成？系統(tǒng)（mtRNA、mt核糖體、氨基酸活化酣等）。但

（4）以一分為二的方式進(jìn)行增殖染色質(zhì)的主要組成成分為DNA利蛋白質(zhì)，此外還有由于線粒體自身的遺傳系統(tǒng)貯存信息很少，構(gòu)建線

3.無機(jī)鹽中離子的作用？非組蛋白和少量RNA。粒體的信息大部分來自細(xì)胞核的DNA。事實(shí)上，線

①維持細(xì)胞內(nèi)酸堿平衡和調(diào)節(jié)滲透壓，保障細(xì)胞正15.染色體DNA分別含有的三個(gè)特殊結(jié)構(gòu)？粒體的轉(zhuǎn)錄與翻譯過程完全依賴于細(xì)胞核的遺傳裝

常生理活動(dòng)；染色體DNA必須含有三個(gè)特殊的序列：（1）復(fù)制源置，如沒有細(xì)胞核的作用，miDNA本身不能進(jìn)行復(fù)

②與蛋白質(zhì)結(jié)合成具有特定功能的結(jié)合蛋白，參與順序（2）著絲粒順序（3）端粒順序制，所以線粒體的生物合成及兩個(gè)彼此分開的遺傳

細(xì)胞的生命活動(dòng)；16.組蛋白的成分及作用？系統(tǒng)，是由細(xì)胞核和線粒體兩個(gè)基因組共同協(xié)調(diào)控

③作為酶反應(yīng)的輔助因子。組蛋白分為兩大類：制，因此線粒體只是一個(gè)半自主性的細(xì)胞器。

4.生物小分子是如何構(gòu)成生物大分子的？（1）核小體組蛋白（包括H2A、H2B、H3、H4）28.核編碼蛋白質(zhì)的線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)？

生物小分子功能：將DNA盤繞形成核小體（1）前體蛋白在線粒體外去折段：

生物大分子（2）H1組蛋白當(dāng)線粒體前體蛋白在核糖體內(nèi)形成以后，與一種稱

（1）糖類功能：與染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的構(gòu)建有關(guān)為新生多肽相關(guān)復(fù)合物（NAC）的分子伴侶蛋白相

（2）脂類17.DNA是如何變成染色體的（即染色體的組裝互作用，NAC的確切作用尚不清楚，但其明顯增加

（3）氨基酸蛋白質(zhì)過程）？了蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的準(zhǔn)確性。另外，絕大多數(shù)的前體蛋

（4）核甘酸核酸染色質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)——核小體：DNA分子在由組蛋白都要和?種稱為熱激蛋白70（hsp70）的分子伴

5.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的比較？白核心和長(zhǎng)約200個(gè)bpDNA分子組成的八聚體上侶，其作用是防止前體蛋白形成不可解開的構(gòu)象，

原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較：纏繞1.75圈，形成核小體，八聚體的組成由H3和也可以防止已松弛的前體蛋白聚集。目前已經(jīng)證實(shí)

H4各兩個(gè)分子形成的兩個(gè)二聚體排列十四聚體的哺乳動(dòng)物的胞漿中存在著兩種能夠準(zhǔn)確結(jié)合線粒體

6.細(xì)胞膜的功能？?jī)蓚?cè)；前體蛋白的因子：前體蛋白的結(jié)合因子（PBF）和

（I）.為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境：染色質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)一一螺線管：它是在核小體的基線粒體輸入刺激因子（MSF）,前者能夠增加hsp70

（2）.選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸一代謝底物的輸入與代謝礎(chǔ)上，在HI參與下形成的?種更為緊密的結(jié)構(gòu)，對(duì)線粒體蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)：后者能夠不依賴于hsp70,

產(chǎn)物的排出；每6個(gè)核小體螺旋一周；發(fā)揮著AIP的的作用，為聚集蛋白的解聚提供能

（3）.提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，并完成細(xì)胞內(nèi)外信息的染色質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)一一超螺線管：30nm的螺線管量。當(dāng)前體蛋白到達(dá)線粒體表面時(shí)，hsp70和該前

跨膜傳遞；進(jìn)一步盤繞，形成超螺線管。D=400nm體蛋白解離需要ATP水解酸和其他分子伴侶蛋白

（4）.為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn)，使前促反應(yīng)高效而染色質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)一一染色單體：超螺線管再次折的作用，隨后和線粒體膜上的至少三個(gè)輸入受體結(jié)

有序地進(jìn)行；疊，形成染色單體。合，并最終進(jìn)入線粒體外膜的輸入通道。

（5）.介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接；18.核仁的電鏡結(jié)構(gòu)？（2）多肽鏈穿越線粒體膜：

（6）.參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)。核仁的電鏡結(jié)構(gòu)：纖維中心、致密纖維成分、顆粒前體蛋白一旦和受體結(jié)合后，需要和外膜及內(nèi)膜上

7.鈉泵的工作過程和意義？成分通道發(fā)生作用才能進(jìn)入線粒體。在此過程中，一種

作用過程：19.細(xì)胞骨架的成分？為分子伴侶的線粒體基質(zhì)hsp70（mthsp70）可與進(jìn)

a）首先由NA+結(jié)合到細(xì)胞質(zhì)面的NA+結(jié)包括：微管、微絲、中間纖維三種類型。入線粒體腔的前導(dǎo)肽鏈交聯(lián)，提示mthsp70參與了

合位點(diǎn)，刺激ATP水解，使泵磷酸化，20.微絲的成分？蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。

導(dǎo)致蛋白結(jié)構(gòu)改變：組成微絲的基本單位是肌動(dòng)蛋白。（3）多肽鏈在線粒體基質(zhì)內(nèi)重新折登：

b）暴露NA+結(jié)合位點(diǎn)而向胞外，使NA+21.微絲的功能？當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)跨過線粒體膜后，大多數(shù)定位于基質(zhì)的蛋

釋放至胞外：（1）構(gòu)成細(xì)胞的支架，維持細(xì)胞的形態(tài)；白質(zhì)被基質(zhì)作用蛋白兩（MPP）所移除。與轉(zhuǎn)運(yùn)過

c）與此同時(shí)也將K+結(jié)合位點(diǎn)朝向細(xì)胞表（2）作為肌纖維的組成成分，參與肌肉收縮；程不同，此時(shí)的蛋白質(zhì)需要進(jìn)行重新折疊，mthsp70

面，結(jié)合胞外K+后刺激泵去磷酸化導(dǎo)（3）參與細(xì)胞分裂：又發(fā)揮其重要的作用，但這時(shí)mthsp70作為折疊因

致蛋白構(gòu)型再次變化；（4）參與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)；了而不是去折疊因子，分了?伴侶的這種從折疊因子

d）將K+結(jié)合位點(diǎn)朝向胞質(zhì)面，隨即釋放（5）參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸：到去折疊因子的角色的轉(zhuǎn)變可能與線粒體Dnal家

K+至胞質(zhì)溶膠內(nèi)；（6）參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)族的參與有關(guān)。

e）最后蛋白構(gòu)型又恢復(fù)原狀。22.微管的化學(xué)組成？在大多數(shù)情況下，輸入多肽的最后折疊還需要另外

意義：微管主要由微管蛋白組成，微管蛋白常以異二聚體一套分子伴侶如hsp60、hspIO的協(xié)助。

直接效果是維持了細(xì)胞內(nèi)低鈉高鉀的特殊離子梯形式存在，其天然亞基為a-微管蛋白和-微管蛋白29o內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分類？

度；單體。分為粗面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（RER）和光面型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（SER）o

間接效應(yīng)有：①調(diào)節(jié)細(xì)胞容積：②物質(zhì)吸收；③胞23.微管的功能？30.滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能？

內(nèi)高濃度的K+是核糖體合成蛋白質(zhì)和糖酵解過程（1）維持細(xì)胞的形態(tài)：（1）固醇類激素的合成和脂類代謝：

中重要酶的必要條件，此外也有利于保持胞內(nèi)滲透（2）構(gòu)成纖毛、鞭毛和中心粒等細(xì)胞運(yùn)動(dòng)器（2）糖原的合成與分解；

壓；④.膜電位的產(chǎn)生官，參與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)：（3）解毒作用

8.離子通道蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)離子有哪四個(gè)主要特征？（3）維持細(xì)胞器的位置，參與細(xì)胞器的位移；31。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能？

（1）物質(zhì)運(yùn)輸?shù)乃俣瓤欤?）對(duì)離子通透具有高度（4）參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸：（1）蛋白質(zhì)的合成（2）蛋白質(zhì)的折疊（3）蛋白質(zhì)

選擇性（3）大多數(shù)的離子通道不是持續(xù)開放的，而（5）參與染色體的運(yùn)動(dòng)，調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂；的糖基化（4）蛋白質(zhì)的運(yùn)輸（5）膜脂的合成

是有“閘門”控制的（4）介導(dǎo)了被動(dòng)運(yùn)輸（6）參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)32.分泌蛋白質(zhì)的合成過程？

9.受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用的生物學(xué)意義？24.影響微管組裝的因素？（1）信號(hào)肽引導(dǎo)核糖體結(jié)合帶內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜：

（1）胎兒攝取抗體的過程；（I）GTP水解（2）微管蛋白濃度信號(hào)肽是蛋白質(zhì)合成中最先被翻譯的氨基酸組成。

（2）機(jī)體清除有害物質(zhì)的過程；25.中間纖維的功能？信號(hào)肽可被細(xì)胞質(zhì)溶膠中存在的信號(hào)識(shí)別顆粒

（3）特異攝取膽固醇的過程（1）中間纖維發(fā)揮功能具有時(shí)空特異性：（SRP）所識(shí)別。SRP既能識(shí)別伸出核糖體的信號(hào)

10.細(xì)胞特異性攝取膽固醇的過程？（2）中間纖維提供細(xì)胞的機(jī)械強(qiáng)度作用；肽，又能與核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合。但當(dāng)信號(hào)肽被翻

通常血中膽固醇顆粒多以低密度脂蛋白（LDL）m（3）中間纖維維持細(xì)胞和組織完整性的作譯時(shí)，便增加了與核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合形成SRP-

存在和運(yùn)輸，每一個(gè)LDL顆粒由膽固醇脂、游離膽用；核糖體復(fù)合體。SRP受體為暴露于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表面的

固醇、磷脂及我脂蛋白ApoBlOO組成，其中ApoBlOO（4）中間纖維與DNA復(fù)制有關(guān)；膜整合蛋白。當(dāng)SRP核糖體復(fù)合體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的

是LDL的受體的配體。LDL顆粒通過ApoBlOO與細(xì)（5）中間纖維與細(xì)胞分化及細(xì)胞生存有關(guān)SRP受體結(jié)合后，核糖體則以大亞基與附著于膜上

胞質(zhì)膜上的LDL受體相結(jié)合后，細(xì)胞表面形成有被26.中間纖維的組裝？的核糖體結(jié)合蛋白I和n結(jié)合，核糖體的大亞基與

小窩，繼而生成有被小泡而進(jìn)入細(xì)胞，有被小泡脫中間纖維蛋白組裝成中間纖維的過程都較相似，其核糖體結(jié)合蛋白的相互作用加強(qiáng)了核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

去外衣，與胞內(nèi)體的小囊泡結(jié)合形成大的內(nèi)體，其過程為：結(jié)合的穩(wěn)定性。

內(nèi)呈酸性，使受體與配體分離。帶有受體的部分膜（1）兩個(gè)中間纖維蛋白單體通過七重氨基酸（2）新生肽鏈到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)：

結(jié)構(gòu)芽生、脫落，與質(zhì)膜融合，受體又回到質(zhì)膜。中a和d位置的疏水殘基與相鄰的分子多肽鏈通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜入腔是和翻譯同步進(jìn)行的，這

種轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為協(xié)同翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表面核糖樣結(jié)構(gòu)等>RNA合成完全被抑制。

體利用蛋白質(zhì)合成的能量，［迫使延伸的多肽鏈穿3.溶酶體與矽肺？>蛋白質(zhì)合成，除非組蛋白外，顯著降低。

過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上由轉(zhuǎn)運(yùn)器形成的通道。最近研究表明，矽肺：二氧化硅塵粒(矽塵)吸入肺泡后被巨噬細(xì)44?細(xì)胞周期的同步分化法？

有少數(shù)蛋白在它們合成完成之后，也能被轉(zhuǎn)移到內(nèi)內(nèi)吞噬，導(dǎo)致吞噬細(xì)胞溶酶體破裂，水解酶釋放，(1)選擇同步化-物理特性

質(zhì)網(wǎng)腔，這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式稱為翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞崩解，矽塵釋出，后又被其他巨噬細(xì)內(nèi)吞噬，>有絲分裂搖落法：

(3)蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的折疊：如此反豆進(jìn)行。激活成纖維細(xì)胞，導(dǎo)致膠原纖維沉/M期細(xì)胞與培養(yǎng)器皿的附著性低。振

蛋白質(zhì)折疊需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的可溶性駐留蛋白如蛋積，肺組織纖維化。搖，使之脫離器皿壁，收集。

白二硫異構(gòu)酹、Bip和Grp94等分子伴侶的參與。4.有絲分裂前期細(xì)胞發(fā)生的主要變化？/優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單，同步化程度高，細(xì)胞

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶之所以能滯留于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，是由(1)染色質(zhì)凝集不受藥物傷害。

于其C端末尾具有駐留信號(hào)肽，其氨基酸序列通常(2)核仁解體/缺點(diǎn)：分離的細(xì)胞少，手續(xù)繁瑣

為KDEL,KDEL能夠與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的KDEL受體(3)核膜破裂>細(xì)胞沉降分離法：

結(jié)合。(4)紡錘體形成,不同周期時(shí)相的細(xì)胞體積不同，沉降速

(4)蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的糖基化(5)染色體向赤道面移動(dòng)度不同。

在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的大部分蛋白都需要進(jìn)行糖基化，形5.紡錘體的成分？/優(yōu)點(diǎn)：分別獲得不同周期時(shí)相的同步化

成糖蛋白。糖基化作用是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)進(jìn)行的。在星體微管、極間微管、動(dòng)粒微管細(xì)胞群體。

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中連接到蛋白質(zhì)的其糖由N-乙酰葡萄糖胺、6.有絲分裂各期的特點(diǎn)？,缺點(diǎn)：同步化程度有限。

甘露糖和葡萄糖組成，該寡糖總是和蛋白質(zhì)的天冬前期(2)誘導(dǎo)同步化

酰胺殘基側(cè)鏈上的氨基基團(tuán)連接，故稱之為N-連接(I)染色質(zhì)凝集>DNA合成阻斷法：

的其糖。其具體過程是寡糖先通過焦磷酸鏈與內(nèi)質(zhì)(2)核仁解體/選用DNA合成的抑制劑，可逆地抑制

網(wǎng)膜中的多葩糖連接并被活化，然后在糖基轉(zhuǎn)移前(3)核膜破裂DNA合成。獲得同步的S期細(xì)胞。

的催化下，轉(zhuǎn)移到天冬酰胺的殘基上。(4)紡錘體形成/常用的DNA合成抑制劑：氨甲蝶吟、大

(5)蛋白質(zhì)由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基復(fù)合體的運(yùn)輸(5)染色體向赤道面移動(dòng)劑量胸計(jì)。

由核糖體合成的分泌蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，經(jīng)過折中期>中期阻斷法

疊和糖基化作用之后并不能被直接分泌，而是經(jīng)由染色體最大程度凝集排列在細(xì)胞赤道面上/用秋水仙素等細(xì)胞分裂抑制劑將細(xì)胞阻

高爾基復(fù)合體輸出到細(xì)胞之外。分泌蛋白從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后期斷在中期。

運(yùn)輸?shù)礁郀柣鶑?fù)合體，是通過衣被小泡進(jìn)行的。運(yùn)>兩姐妹染色單體一西條子代染色體/缺點(diǎn)：可逆性較差。

輸小泡中的衣被一般來源于細(xì)胞質(zhì)中的可溶性的蛋>染色體移向細(xì)胞兩極45。細(xì)胞衰老的特征？

白質(zhì)前體。目前認(rèn)為，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊好的蛋白質(zhì)在末期(1)細(xì)胞內(nèi)水分減少：失去正常形態(tài)，代謝速

向高爾基復(fù)合體輸送過程中需要兩種衣被的參與，(1)子細(xì)胞核出現(xiàn)率減慢。

即COP1和COPIL其中COPII的功能是直接包>染色體解凝集(2)細(xì)胞內(nèi)色素沉積：脂褐質(zhì)

爰經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊的蛋白質(zhì)，并使它們向高爾基復(fù)合>核仁出現(xiàn)(3)細(xì)胞膜的變化

體輸送。具有COPI衣被的小泡則靠近高爾基復(fù)合>核膜重新裝配>流動(dòng)性降低：細(xì)胞興奮性降低，離子轉(zhuǎn)

體的順面，其功能與回收運(yùn)輸小泡中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白>核孔重新組裝，核纖層重新形成運(yùn)效率下降，對(duì)內(nèi)外源刺激的反應(yīng)性降

有關(guān)。(2)胞質(zhì)分裂低

此外，從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽的運(yùn)輸小泡一旦形成，COPn>紡錘體已逐漸解體>受體一配體復(fù)合物形成效能降低。

衣被便消失，運(yùn)輸小泡便沿著微管向高爾基復(fù)合體>中體出現(xiàn)>細(xì)胞間聯(lián)系能力衰退，微絨毛數(shù)量增加。

移動(dòng)，當(dāng)?shù)竭_(dá)順面高爾基復(fù)合體時(shí)，以膜融合的方>收縮環(huán)形成、縊縮，分裂溝加深至中體(4)細(xì)胞中的線粒體隨年齡增大數(shù)目減少、體

式將內(nèi)容物粽放到高爾基復(fù)合體內(nèi)。這些運(yùn)輸小泡>細(xì)胞斷裂積增大

(?)細(xì)胞0。核的衰老變化：核膜內(nèi)折，崩解。染

在由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基復(fù)合體移動(dòng)過程中是能量依賴42.細(xì)胞周期各時(shí)相的劃分：

性的，并受細(xì)胞質(zhì)溶膠內(nèi)的GTP結(jié)合蛋白的調(diào)節(jié)。分裂間期：色質(zhì)固縮。

33。高爾基復(fù)合體的電鏡結(jié)構(gòu)？/G1期(DNA合成前期)：為S期的進(jìn)(6)內(nèi)膜系統(tǒng)的變化：高而基復(fù)合體數(shù)量增加、

至少可區(qū)分為三個(gè)區(qū)室：順面高爾基網(wǎng)絡(luò)(CGN)行做準(zhǔn)備溶酶體數(shù)量和體積增加。

也稱成熟而；中央有扁平囊區(qū)；反而高爾基網(wǎng)絡(luò)也/S期(DNA合成期)(7)蛋白質(zhì)合成發(fā)生變化

稱成熟面。高爾基復(fù)合體的中央扁平囊區(qū)可分為順/G2期(DNA合成后期)：為S期向M>蛋白質(zhì)合成下降.

而扁平囊、中間扁平囊、反面扁平囊3個(gè)亞區(qū)。期轉(zhuǎn)變做準(zhǔn)備>酶發(fā)生與衰老有關(guān)的變化。

34。高爾基復(fù)合體的功能？分裂期(M期)46。細(xì)胞調(diào)亡與細(xì)胞壞死的比較？

(1)分泌蛋白的加工與修飾；43。細(xì)胞周期各時(shí)相的動(dòng)態(tài)變化？

(2)高爾基復(fù)合體與蛋白質(zhì)的分選和運(yùn)輸：G1期一一為進(jìn)入S期準(zhǔn)備必要條件47.程序性細(xì)胞死亡的特征？

(3)高爾基復(fù)合體與溶陶體的形成；(l)RNA、蛋白質(zhì)的合成(1)形態(tài)學(xué)特征

(4)高爾基復(fù)合體與細(xì)胞內(nèi)膜的交通仕前:DNA復(fù)制相關(guān)的醐系>常涉及單個(gè)細(xì)胞

35。高爾基復(fù)合體與溶酶體的形成？仕蛋白質(zhì)：觸發(fā)蛋白>細(xì)胞連接、微絨毛消失

從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來源的N?連接的寡糖鏈在高爾基復(fù)合體鈣調(diào)蛋白>細(xì)胞質(zhì)濃縮

順面的囊膜內(nèi)，其寡糖鏈上的甘露糖殘基可被磷酸細(xì)胞周期蛋白>核質(zhì)濃縮，核裂解。

化為甘露糖6磷酸(M6P),M6P被認(rèn)為是溶酶體(2)蛋白質(zhì)的磷酸化>細(xì)胞膜皺縮

水解醐分選的識(shí)別信號(hào)。所有離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的糖蛋白化組蛋白>凋亡小體形成：胞膜內(nèi)陷包圍細(xì)胞質(zhì)、

均含有N?連接的寡糖鏈，但只有在溶酶體水解衡上化非組蛋白凝集斷裂的染色質(zhì)和細(xì)胞器形成囊狀小

含有能被磷酸轉(zhuǎn)移酶識(shí)別位點(diǎn)所識(shí)別的特異信號(hào)仕蛋白激酶泡。

斑，因此溶酶體水解酶上的甘露糖殘基才能夠被磷S期>單核巨噬細(xì)胞吞噬凋亡小體。

酸化為M6P。在反而高爾基復(fù)合體內(nèi)含有識(shí)別M6P(DDNA復(fù)制(2)生物化學(xué)特征一染色質(zhì)DNA降解

基團(tuán)的膜結(jié)合蛋白受體，具有M6P標(biāo)記的溶酶體水>DNA復(fù)制相關(guān)酶的含量或活性增加。(3)RNA和蛋白質(zhì)大分子的合成

解酶與M6P受體結(jié)合、包裝，從反而高爾基復(fù)合體>DNA復(fù)制具有嚴(yán)格的時(shí)間順序性。(4)鈣離子濃度的變化

出芽，成為衣被小泡，在衣被小泡與高爾基復(fù)合體(2)合成組蛋白核小體組裝，具有兩條單體的染色必備知識(shí)點(diǎn)：

分開時(shí)即脫掉衣被，然后與細(xì)胞內(nèi)的晚內(nèi)體融合。體。第一章緒論

由于晚內(nèi)體的PH比高爾基復(fù)合體中的低，在酸性(3)組蛋白磷酸化。I.細(xì)胞最早于1665年由英國(guó)物理學(xué)家Hooke發(fā)

環(huán)境中M6P-蛋白水解酶與M6P受體分離，經(jīng)去磷(4)中心粒復(fù)制現(xiàn)。

酸化成為溶酶體酶，成為溶酶體。通常將這種狀態(tài)G2期2.1838—1839年植物學(xué)家Schleiden和動(dòng)物學(xué)家

下的溶璃體稱為內(nèi)體性溶璃體。分離的M6P受體在(I)合成與M期結(jié)構(gòu)、功能相關(guān)的蛋白質(zhì)Schwan在總結(jié)了前人工作的基礎(chǔ)上，提出了

晚內(nèi)體經(jīng)出芽后以膜融合形式返回到高爾基復(fù)合體>成熟促進(jìn)因子(MPF)細(xì)胞學(xué)說。

膜>微管蛋白第三章細(xì)胞的分子基礎(chǔ)和基本概念

1.溶酶體的功能？⑵中心粒1.組成細(xì)胞的元素：

(1)對(duì)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的消化；>逐漸長(zhǎng)大主要的有：C、H、O、N

A.細(xì)胞自身物質(zhì)的消化>開始向細(xì)胞兩極分離其次為：S、P、CL、K、Na、Ca、Mg、Fe等

B.細(xì)胞吞噬物質(zhì)的消化M期2.組成細(xì)胞的物質(zhì)：

(2)時(shí)細(xì)胞外物質(zhì)的消化；(I)形態(tài)變化:無機(jī)化合物：水和無機(jī)鹽

(3)溶酶體的自溶作用與器官發(fā)育；>姐妹染色單體分離，兩個(gè)子核形成。胞有機(jī)化合物：有機(jī)小分子和生物大分子

(4)溶酶體與激素分泌的調(diào)節(jié)質(zhì)分裂，形成兩個(gè)子細(xì)胞。3.真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的最主要特征是出現(xiàn)核

2.殘余小體的成分？>細(xì)胞變圓一細(xì)胞同步化篩選。膜包圍的細(xì)胞核：原核細(xì)胞中只有一個(gè)細(xì)胞器為核

常見的殘余小體有脂褐質(zhì)、含鐵小體、多泡體和髓(2)分子水平：糖體。

4.細(xì)胞質(zhì)溶膠：在細(xì)胞中除內(nèi)膜系統(tǒng)和細(xì)胞骨架等膜蛋白的側(cè)向運(yùn)動(dòng)受細(xì)胞骨架的限制；核孔上的特異受體遇到這類分子時(shí)，被信號(hào)激活，

結(jié)構(gòu)之外，其余的則為可溶性的細(xì)胞質(zhì)溶膠，也稱破壞微絲的藥物如細(xì)胞松弛素B能促進(jìn)膜蛋白的側(cè)將通道打開至合適大小，讓其通過，用核質(zhì)蛋白尾

胞質(zhì)溶膠。向運(yùn)動(dòng)。部包裹不同大小的膠體金顆粒時(shí)，金顆粒也能進(jìn)入

第四章細(xì)胞膜及物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸不對(duì)稱性核內(nèi)，膠體金顆粒實(shí)驗(yàn)顯示，蛋白質(zhì)的核輸入是具

1.生物膜：細(xì)胞質(zhì)膜和細(xì)胞內(nèi)膜統(tǒng)稱為生物膜。（1）膜脂分子的不對(duì)稱性有選擇性的。

2.生物膜的化學(xué)成分主要有脂類、蛋白質(zhì)和糖類。A.相對(duì)不對(duì)稱性：表現(xiàn)在脂雙層中脂的種4.常染色質(zhì)與異染色質(zhì)的比較：

?般來說，功能越復(fù)雜的生物膜，其蛋白質(zhì)比例越類和含量是不同的；5.核基質(zhì)的功能：

局OB.絕對(duì)不對(duì)稱性：表現(xiàn)在糖側(cè)鏈面向非胞（1）核基質(zhì)構(gòu)成DNA復(fù)制的空間支架；

膜脂質(zhì)側(cè)。（2）基因只有結(jié)合在核基質(zhì)上才能進(jìn)行轉(zhuǎn)

（1）包括磷脂、膽固醇和糖脂，其中以磷脂（2）膜蛋白分子的不對(duì)稱性錄；

最多。①跨膜蛋白跨越脂雙層有一定的方向性（3）核基質(zhì)可能對(duì)間期核內(nèi)DNA的空間構(gòu)

磷脂：②.脂雙層胞質(zhì)側(cè)小葉蛋白質(zhì)顆粒多，非胞質(zhì)側(cè)小型起著維系和支架作用

A.真核細(xì)胞中的磷脂主要有卵磷脂（磷脂酰膽堿）、葉蛋白質(zhì)顆粒少6.核仁的主要化學(xué)成分：RNA、DNA、蛋白質(zhì)

腦磷脂（磷脂酰乙醇胺）、磷脂酰絲氨酸和鞘磷脂③.同一類醯分子在膜的同一側(cè)表面具有相同的作和酶類等。

B.疏水尾部…脂肪酸碳鏈一偶數(shù)用點(diǎn)7.核仁的功能：是蛋白質(zhì)合成機(jī)器一一核糖體的

功能：燒鏈的長(zhǎng)度和飽和狀態(tài)影響膜的流動(dòng)性④.細(xì)胞骨架蛋白質(zhì)分子結(jié)合于胞質(zhì)側(cè)的蛋白質(zhì)重:要裝配場(chǎng)所。

親水頭部一磷酸+堿基=磷脂酰堿基⑤.低聚糖殘基均位于膜的非胞質(zhì)側(cè)8.核仁周期：細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂期，整個(gè)核仁變

功能：不同的磷脂分子頭部的大小、形狀、結(jié)（3）膜糖類分子的不對(duì)稱性小甚至消失，細(xì)胞分裂末期，核仁重新出現(xiàn)。

構(gòu)、所帶電荷的不同決定溶解于其中的蛋白質(zhì)的功糖脂只分布于細(xì)胞膜的外表面第六章細(xì)胞骨架

能的發(fā)揮。7.細(xì)胞膜對(duì)小分子物質(zhì)的運(yùn)輸可分為被動(dòng)運(yùn)輸和主1.細(xì)胞骨架成分有微管（MT）、微絲（MF）、「陶

膽固醇：動(dòng)運(yùn)輸。纖維（IF）三種類型。

A.真核細(xì)胞中膽固醇含量較高，有的膜內(nèi)與磷脂9.一般來說，分子量小，脂溶性強(qiáng)的非極性的分子2.組成微絲的基本單位是肌動(dòng)蛋白。

之比可達(dá)1：1能迅速擴(kuò)散通過脂雙層，不帶電荷的小分子也較易3.X射線衍射分析顯示，肌動(dòng)蛋白的立體結(jié)構(gòu)由兩

B.功能：通過。如CO2、02、乙醇和尿素等，也包括水。個(gè)結(jié)構(gòu)域組成，呈蛤蚌形。

①調(diào)燈雙脂層流動(dòng)性一防止碳?xì)滏溝嗷ツ?2.根據(jù)膜蛋白介導(dǎo)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男问?，可將膜蛋白兩個(gè)結(jié)構(gòu)域之間有腺甘酸（ATP或ADP）和二價(jià)陽(yáng)

②降低水溶性物質(zhì)的通透性分為載體蛋白介導(dǎo)和通道蛋白介導(dǎo)。離子（CA+、MG+或SR+）的結(jié)合位點(diǎn)，每個(gè)結(jié)構(gòu)

③提高脂雙層的力學(xué)穩(wěn)定性（1）所有的通道蛋白和一部分載體蛋白均采用易化域又分別有兩個(gè)亞基組成。

糖脂擴(kuò)散的運(yùn)輸方式3.肌動(dòng)蛋白分子是有極性的，它的一端有氨基和按

A.是含糖而不含璘酸的脂類（2）介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)娜禽d體蛋白。基的暴露，稱為正端，另一端則稱為負(fù)端。

B.糖側(cè)鏈存在于非胞質(zhì)側(cè)13.NA+—K+泵：4.肌動(dòng)蛋白主要有幾種類型？是哪兒種？

膜蛋白（1）由大小兩個(gè)亞基組成，其功能由大亞基決定肌動(dòng)蛋白按其等電點(diǎn)的不同，可分為三類。

（I）功能：（2）NA+—K+一直TP酶的結(jié)合位點(diǎn)：肌動(dòng)蛋白包括3種亞型：（1）骨骼肌型的肌動(dòng)蛋

①.作為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（載體或通道）轉(zhuǎn)運(yùn)分子進(jìn)出細(xì)胞在其胞質(zhì)面有一個(gè)ATP結(jié)合位點(diǎn)和三個(gè)高親和白；主要存在于骨骼肌中（2）心肌型肌動(dòng)蛋白：

②作為受體感受各種環(huán)境信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)