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文檔簡介
專題十六沉淀溶解平衡基礎(chǔ)過關(guān)檢測考試時間:70分鐘卷面分值:100分學校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________注意事項:1.答題前,務(wù)必將自己的姓名、考號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時,必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦擦干凈后,再選涂其它答案標號。3.答非選擇題時,必須將答案書寫在專設(shè)答題頁規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無效。5.考試結(jié)束后,只交試卷答題頁。可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5一、選擇題(本題含20小題,每題5分,共100分。除標注外,每題只有一個選項符合題意)1.(2023秋·吉林長春·高三長春市第二中學??计谀┰诓煌瑴囟认碌某恋砣芙馄胶馇€如圖所示()。下列說法不正確的是A.溫度為時, B.的溶解過程吸收能量C.: D.將Z的懸濁液升溫可以得到Y(jié)溶液2.(2022·浙江·模擬預(yù)測)常溫下,向溶液中緩慢加入少量粉末(已知MS難溶,忽略溶液體積變化),溶液中與變化如圖所示(坐標未按比例畫出),已知:,。表示的平衡常數(shù)。下列有關(guān)說法正確的是A.a(chǎn)點溶液中約為B.a(chǎn)、b、c三點中由水電離的最大的是c點C.數(shù)量級為D.c點溶液中3.(2023秋·北京通州·高三統(tǒng)考期末)某種鹽M2CrO4(s)一定溫度下在水中的溶解度為0.032g/L。比較該鹽在0.05mol/L的MNO3溶液中的溶解度與相同溫度下在水中的溶解度,下列敘述正確的是A.在MNO3溶液中溶解度更高,因為MNO3的摩爾質(zhì)量比M2CrO4的小B.在MNO3溶液中溶解度更低,因為溶液中已經(jīng)含有MC.溶解度相同,因為M+的物質(zhì)的量濃度都是的二倍D.溶解度相同,因為Ksp只受溫度影響4.(2022秋·山東濟南·高三濟南市歷城第二中學校考期末)某溫度下,將足量的BaSO4固體溶于一定量的水中達到溶解平衡,加入Na2CO3使c()增大過程中,溶液中c(Ba2+)和c()的變化曲線如圖所示(忽略溶液體積的變化)。下列說不正確的是A.當c()大于2.5×10-4mol?L-1時開始有BaCO3沉淀生成B.“MN”代表沉淀轉(zhuǎn)化過程中c(Ba2+)變化的曲線C.該溫度下,BaCO3比BaSO4更難溶于水D.該溫度下,BaSO4轉(zhuǎn)換為BaCO3的平衡常數(shù)K=0.045.(2023秋·遼寧沈陽·高二沈陽市第十中學??计谀└鶕?jù)下列圖示所得出的結(jié)論正確的是A.由圖甲可知,除去溶液中的可加入適量溶液調(diào)節(jié)至4左右B.圖乙是一定溫度下三種碳酸鹽的沉淀溶解平衡曲線,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)C.圖丙是室溫下和的沉淀溶解平衡曲線,陰影區(qū)域中的點可以同時生成沉淀和沉淀D.已知顯深紅色,則由圖丙可知,在用標準溶液滴定未知濃度的溶液時,可滴入溶液做指示劑6.(2023·湖南永州·統(tǒng)考二模)時和兩種難溶化合物的溶解平衡曲線如下圖所示,兩條相交直線把圖象分成了X、Y、Z、M四個區(qū)域。已知:,其余離子類推。下列說法正確的是A.直線②對應(yīng)物質(zhì)的為,的數(shù)量級為B.X區(qū)域內(nèi)可析出沉淀,而不析出沉淀C.向b點溶液中加入少量固體,b點可變到a點D.逐漸升高溫度,直線①平行地向右上方移動7.(2023秋·河北石家莊·高三統(tǒng)考期末)25℃時,向20mL0.01mol/L的RCl2溶液中通入氨氣,測得溶液的pH與p(R2+)之間的變化曲線如圖所示[已知:,,忽略反應(yīng)過程中溶液體積的變化]。下列說法正確的是
A.的數(shù)量級是B.a(chǎn)點溶液中會產(chǎn)生沉淀C.b點溶液存在:D.c點溶液存在:8.(2022秋·河南洛陽·高三統(tǒng)考期末)已知:,常溫下向溶液中滴加溶液的滴定曲線如圖所示。已知:。下列說法正確的是A.、、三點的從大到小的順序為B.在點的溶液中存在C.常溫下,為D.其他條件相同,若將溶液換為同濃度、同體積的溶液,B點會平行向右移動9.(2023·安徽黃山·統(tǒng)考一模)某元素M的氫氧化物在水中的溶解反應(yīng)為:、,與的關(guān)系如圖所示,c為或濃度的值,下列說法錯誤的是A.曲線②代表與的關(guān)系B.向的溶液中加水稀釋,平衡:逆向移動,增大C.的約為D.時,溶液中的10.(2023秋·山東煙臺·高三統(tǒng)考期末)以硫鐵礦(主要成分是,含少量和)為原料制備磷酸鐵的工藝流程如下,可能用到的數(shù)據(jù)見下表。下列說法錯誤的是開始沉淀2.37.64.0沉淀完全4.19.75.2A.濾渣A的主要成分為 B.操作I加入目的是除去過量的硫酸C.調(diào)的范圍為5.2~7.6 D.沉淀時,過高或者過低均不利于生成磷酸鐵11.(2022·浙江·統(tǒng)考一模)室溫下,用0.100的標準AgNO3溶液滴定20.00mL濃度相等的NaCl、NaBr和NaI的混合溶液,通過電位滴定法獲得lgc(Ag+)與V(AgNO3)的關(guān)系曲線如圖所示(忽略沉淀對離子的吸附作用。若溶液中離子濃度小于時,認為該離子沉淀完全。,,)。下列說法不正確的是A.a(chǎn)點溶液中有黃色沉淀生成B.原溶液中NaCl、NaBr和NaI的濃度為0.0500mol·L?1C.當Br?沉淀完全時,已經(jīng)有部分Cl?沉淀,故第二個突躍不明顯D.b點溶液中:12.(2022·浙江·模擬預(yù)測)T℃時,和的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知為濃度的負對數(shù),pN為陰離子濃度的負對數(shù)。下列說法不正確的是A.曲線Ⅰ是,的沉淀溶解平衡曲線B.加熱可使溶液由X點變到Z點C.Y點對應(yīng)的可能為的過飽和溶液D.T℃時,的平衡常數(shù)13.(2023·湖南岳陽·統(tǒng)考一模)室溫時,用的標準溶液滴定濃度相等的、和混合溶液,通過電位滴定法獲得與的關(guān)系曲線如圖所示(忽略沉淀對離子的吸附作用。若溶液中離子濃度小于時,認為該離子沉淀完全。,,)。下列說法錯誤的是A.a(chǎn)點:B.原溶液中的濃度為C.當沉淀完全時,已部分沉淀D.時,14.(2022·福建福州·福建省福州第八中學??寄M預(yù)測)工業(yè)上以為原料生產(chǎn),對其工藝條件進行研究?,F(xiàn)有含的0.1mol/L、溶液,含的0.1mol/L、溶液。在一定pH范圍內(nèi),四種溶液中隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.曲線④代表含的溶液的變化曲線B.a(chǎn)=-4.5C.隨著pH的增大,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小D.對含且和初始濃度均為的混合溶液,pH≥6.9時才發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化15.(2022·山西運城·統(tǒng)考模擬預(yù)測)25℃時,在c(HR)+c(R-)=0.1mol·L-1的溶液中-lgc(R-)與-lgc(OH-)、難溶鹽MR飽和溶液中-lgc(R-)與-lgc(M+)的關(guān)系如圖所示(忽略離子濃度調(diào)節(jié)過程中溶液體積變化)。下列說法正確的是A.曲線L1表示-lgc(R-)與-lgc(OH-)的關(guān)系B.25℃時,Ksp(MR)的數(shù)量級為10-20C.pH=7時,c(HR)+c(R-)=0.1mol·L-1的溶液中c(HR)<<c(R-)D.加水稀釋,兩種溶液中的所有離子濃度均減小16.(2022·河南·統(tǒng)考模擬預(yù)測)T℃時,和的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知pM為濃度的負對數(shù),pN為陰離子濃度的負對數(shù)。下列說法正確的是A.曲線Ⅰ是的沉淀溶解平衡曲線B.加熱可使溶液由X點變到Z點C.Y點對應(yīng)的溶液是過飽和溶液D.T℃,在平衡體系中,平衡常數(shù)17.(2023秋·寧夏銀川·高三六盤山高級中學??计谀┏叵拢?,。和的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(圖中R表示Cu或Fe),下列說法錯誤的是A.當時,兩溶液中與之比等于B.曲線Ⅰ表示C.當?shù)幕旌先芤褐械稳肴芤簳r,先生成沉淀D.M點的RS飽和溶液中加入,溶液組成由M點向P點移動18.(2022秋·黑龍江哈爾濱·高二哈師大附中??计谥校╇y溶物在水溶液中存在沉淀溶解平衡,已知Ksp(CaSO4)=9.0×10-6,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,離子濃度與物質(zhì)常溫下的溶解度關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.L1為CaSO4曲線,L2為CaCO3曲線B.c1的數(shù)量級為10-4,c2=3.0×10-3mol/LC.常溫下L1溶解度:a>d,a>eD.降低溫度a點可移動至c點19.(2023秋·山東德州·高三統(tǒng)考期末)向濃度均為的和的混合溶液中加入等濃度的氨水,溶液中金屬元素有不同的存在形式,它們的物質(zhì)的量濃度與氨水體積關(guān)系如圖所示,測得M、N點溶液分別為8.04、8.95。已知:ⅰ.
ⅱ.。下列說法正確的是A.曲線Y表示B.C.N點鋅元素的主要存在形式是D.
20.(2023秋·山東濰坊·高三統(tǒng)考期末)常溫下,天然水體中的H2CO3與空氣中的CO2保持平衡,pH變化對H2CO3的濃度基本無影響。已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,常溫時測得某溶洞水體中-lgc(X)(X為H2CO3、HCO、CO或Ca2+)與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.隨pH增大,c(HCO)與c(Ca2+)的變化趨勢相同B.H2CO3的二級電離常數(shù)Ka2=10-8.3C.N點對應(yīng)溶液中,c(Ca2+)=0.0028mol·L-1D.pH=7時,lgc(CO)-2lgc(HCO)=1專題十六沉淀溶解平衡基礎(chǔ)過關(guān)檢測考試時間:70分鐘卷面分值:100分學校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________注意事項:1.答題前,務(wù)必將自己的姓名、考號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時,必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦擦干凈后,再選涂其它答案標號。3.答非選擇題時,必須將答案書寫在專設(shè)答題頁規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答。在試題卷上答題無效。5.考試結(jié)束后,只交試卷答題頁??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Mg-24S-32Cl-35.5一、選擇題(本題含20小題,每題5分,共100分。每題只有一個選項符合題意)1.(2023秋·吉林長春·高三長春市第二中學??计谀┰诓煌瑴囟认碌某恋砣芙馄胶馇€如圖所示()。下列說法不正確的是A.溫度為時, B.的溶解過程吸收能量C.: D.將Z的懸濁液升溫可以得到Y(jié)溶液【答案】C【詳解】A.溫度為T2時,=10-a×10-a=10-2a,故A正確;B.由圖可知,Ksp(T1)<Ksp(T2),故升高溫度,Ksp增大,故FeAsO4的溶解過程吸收能量,故B正確;C.只受溫度影響,Z、W、X溫度相等,相等,故C錯誤;D.若Z點溶液為過飽和溶液則升高溫度,溶液中的Fe3+和的濃度增大,故可以達到Y(jié)點溶液,故D正確;故選C。2.(2022·浙江·模擬預(yù)測)常溫下,向溶液中緩慢加入少量粉末(已知MS難溶,忽略溶液體積變化),溶液中與變化如圖所示(坐標未按比例畫出),已知:,。表示的平衡常數(shù)。下列有關(guān)說法正確的是A.a(chǎn)點溶液中約為B.a(chǎn)、b、c三點中由水電離的最大的是c點C.數(shù)量級為D.c點溶液中【答案】A【詳解】A.a(chǎn)點溶液中還未添加粉末,溶液中存在電離平衡:,,,,則,A正確;B.硫化氫溶液中加入硫酸鹽,發(fā)生反應(yīng):,導致溶液中酸性逐漸增強,所以對水的電離的抑制也越來越大,故a、b、c三點中由水電離的最小的是c點,B錯誤;C.取圖中b點進行估算,,,,由可知,當時,綜上所述,則,數(shù)量級為,C錯誤;D.依據(jù)S元素守恒,由于部分S元素以MS的形式沉淀,則有,D錯誤。故選A。3.(2023秋·北京通州·高三統(tǒng)考期末)某種鹽M2CrO4(s)一定溫度下在水中的溶解度為0.032g/L。比較該鹽在0.05mol/L的MNO3溶液中的溶解度與相同溫度下在水中的溶解度,下列敘述正確的是A.在MNO3溶液中溶解度更高,因為MNO3的摩爾質(zhì)量比M2CrO4的小B.在MNO3溶液中溶解度更低,因為溶液中已經(jīng)含有MC.溶解度相同,因為M+的物質(zhì)的量濃度都是的二倍D.溶解度相同,因為Ksp只受溫度影響【答案】B【詳解】A.在MNO3溶液中含M+、M+濃度增大使沉淀溶解平衡M2CrO4(s)2M+(aq)+(aq)左移,因此溶解度比純水中更低,A錯誤;B.結(jié)合選項A可知在MNO3溶液中溶解度更低,B正確;C.M2CrO4(s)溶解度隨溶液中M+、的濃度變化,只有在純水中M+的物質(zhì)的量濃度是的二倍,C錯誤;D.雖然Ksp(M2CrO4)=c2(M+)c()只受溫度影響,但M2CrO4(s)溶解度隨溶液中M+、的濃度變化,D錯誤;答案選B。4.(2022秋·山東濟南·高三濟南市歷城第二中學??计谀┠硿囟认拢瑢⒆懔康腂aSO4固體溶于一定量的水中達到溶解平衡,加入Na2CO3使c()增大過程中,溶液中c(Ba2+)和c()的變化曲線如圖所示(忽略溶液體積的變化)。下列說不正確的是A.當c()大于2.5×10-4mol?L-1時開始有BaCO3沉淀生成B.“MN”代表沉淀轉(zhuǎn)化過程中c(Ba2+)變化的曲線C.該溫度下,BaCO3比BaSO4更難溶于水D.該溫度下,BaSO4轉(zhuǎn)換為BaCO3的平衡常數(shù)K=0.04【答案】C【詳解】A.由圖像可知當c()大于2.5×10-4mol?L-1時,c()增大,說明開始有BaCO3沉淀生成,選項A正確;B.由圖像可知,當生成BaCO3沉淀時,促進BaSO4的電離,溶液中c()增大,c(Ba2+)減小,則MP為c()的變化曲線,MN為c(Ba2+)的變化曲線,選項B正確;C.由題給圖像數(shù)據(jù)可知Ksp(BaSO4)=110-5110-5=1.010-10,Ksp(BaCO3)=c(Ba2+)c()=0.510-5510-4=2.510-9,則T℃時Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),該溫度下,BaSO4比BaCO3更難溶于水,選項C錯誤;C.反應(yīng)BaSO4(s)+(aq)BaCO3(s)+(aq)的平衡常數(shù)K=,選項D正確;答案選C。5.(2023秋·遼寧沈陽·高二沈陽市第十中學??计谀└鶕?jù)下列圖示所得出的結(jié)論正確的是A.由圖甲可知,除去溶液中的可加入適量溶液調(diào)節(jié)至4左右B.圖乙是一定溫度下三種碳酸鹽的沉淀溶解平衡曲線,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)C.圖丙是室溫下和的沉淀溶解平衡曲線,陰影區(qū)域中的點可以同時生成沉淀和沉淀D.已知顯深紅色,則由圖丙可知,在用標準溶液滴定未知濃度的溶液時,可滴入溶液做指示劑【答案】B【詳解】A.加入NaOH會引入新的雜質(zhì)鈉離子,可以加入CuO,A錯誤;B.根據(jù)圖像,,則,,同理,,根據(jù)反應(yīng),平衡常數(shù),B正確;C.根據(jù)圖像,曲線下方的區(qū)域生成沉淀,曲線上方為不溶物的不飽和溶液,故陰影部分只有Ag2CrO4沉淀,C錯誤;D.由圖像可知,濃度較大時,當Ag+濃度相同時,,根據(jù)沉淀溶解平衡的原理,可知溶液中銀離子先和氯離子反應(yīng),不能做指示劑,D錯誤故答案為:B。6.(2023·湖南永州·統(tǒng)考二模)時和兩種難溶化合物的溶解平衡曲線如下圖所示,兩條相交直線把圖象分成了X、Y、Z、M四個區(qū)域。已知:,其余離子類推。下列說法正確的是A.直線②對應(yīng)物質(zhì)的為,的數(shù)量級為B.X區(qū)域內(nèi)可析出沉淀,而不析出沉淀C.向b點溶液中加入少量固體,b點可變到a點D.逐漸升高溫度,直線①平行地向右上方移動【答案】B【詳解】A.,故中大于中的,直線②對應(yīng)物質(zhì)的為,,,A錯誤;B.曲線上達到沉淀溶解平衡,在X區(qū)域,相對于來說,相當于增加,則Qc>,不利于沉淀溶解,從而析出沉淀,而相對于來說,相當于減少,則Qc<,促進溶解,從而不析出沉淀,B正確;C.向b點溶液中加入少量固體,不變,增加則減小增大,b點沿著直線①向下移動,不會變到a點,C錯誤;D.逐漸升高溫度,增大,直線①向左下方移動,、都增大,D錯誤;答案選B。7.(2023秋·河北石家莊·高三統(tǒng)考期末)25℃時,向20mL0.01mol/L的RCl2溶液中通入氨氣,測得溶液的pH與p(R2+)之間的變化曲線如圖所示[已知:,,忽略反應(yīng)過程中溶液體積的變化]。下列說法正確的是
A.的數(shù)量級是B.a(chǎn)點溶液中會產(chǎn)生沉淀C.b點溶液存在:D.c點溶液存在:【答案】C【詳解】A.由題干圖示信息點(2,8.3)可知,Ksp[R(OH)2]=c(R2+)c2(OH-)=10-2×()2=10-13.4,故Ksp[R(OH)2]的數(shù)量級是10-14,A錯誤;B.由題干圖示信息可知,a點對應(yīng)的溶解平衡點為b點或者c點,則可知a點對應(yīng)的c(R2+)c2(OH-)小于其Ksp[R(OH)2],故a點溶液中不會產(chǎn)生沉淀,B錯誤;C.由A項分析可知,Ksp[R(OH)2]=10-13.4,則有b點時c(R2+)==10-3.4mol/L,根據(jù),即=1.8×10-5,則有=1.8,即有c()>c(NH3·H2O),且題干告知是通入NH3,使R2+沉淀,故b點溶液存在:,C正確;D.c點溶液中電荷守恒式為:,又知c點溶液呈堿性,即c(OH-)>c(H+),故c點溶液中存在:,D錯誤;故答案為:C。8.(2022秋·河南洛陽·高三統(tǒng)考期末)已知:,常溫下向溶液中滴加溶液的滴定曲線如圖所示。已知:。下列說法正確的是A.、、三點的從大到小的順序為B.在點的溶液中存在C.常溫下,為D.其他條件相同,若將溶液換為同濃度、同體積的溶液,B點會平行向右移動【答案】C【詳解】A.只受溫度影響,、、三點溫度不變,則三點的相等,故A錯誤;B.當向溶液中滴加10mL溶液時,,此時pCu=18.3,A點V[Na2S(aq)]小于10mL,則,故B錯誤;C.當向溶液中滴加10mL溶液時,,此時pCu=18.3,c(Cu2+)=10-18.3mol/L=c(S2-),=c(Cu2+)c(S2-)=,故C正確;D.其他條件相同,若將溶液換為同濃度、同體積的溶液,滴加10mL溶液時,,由于,則pFe會向左移動,故D錯誤;故選C。9.(2023·安徽黃山·統(tǒng)考一模)某元素M的氫氧化物在水中的溶解反應(yīng)為:、,與的關(guān)系如圖所示,c為或濃度的值,下列說法錯誤的是A.曲線②代表與的關(guān)系B.向的溶液中加水稀釋,平衡:逆向移動,增大C.的約為D.時,溶液中的【答案】B【分析】由題干信息,,,隨著pH增大,c(OH-)增大,則c(M2+)減小,c[]增大,即-lgc(M2+)增大,-lgc[]減小,因此曲線①代表-lgc(M2+)與pH的關(guān)系,曲線②代表-lgc[]與pH的關(guān)系?!驹斀狻緼.由分析可知,曲線②代表-lgc[]與pH的關(guān)系,選項A正確;B.向的溶液中加水稀釋,減小,平衡:逆向移動,選項B錯誤;C.由圖像,pH=7.0時,-lgc(M2+)=3.0,則M(OH)2的Ksp=c(M2+)·c2(OH-)=1×10-17,選項C正確;D.根據(jù)圖中曲線可知,時,-lgc[]=1,溶液的pH>14,,選項D正確;答案選B。10.(2023秋·山東煙臺·高三統(tǒng)考期末)以硫鐵礦(主要成分是,含少量和)為原料制備磷酸鐵的工藝流程如下,可能用到的數(shù)據(jù)見下表。下列說法錯誤的是開始沉淀2.37.64.0沉淀完全4.19.75.2A.濾渣A的主要成分為 B.操作I加入目的是除去過量的硫酸C.調(diào)的范圍為5.2~7.6 D.沉淀時,過高或者過低均不利于生成磷酸鐵【答案】B【分析】以硫鐵礦主要成分是,含少量、和通入空氣后被氧氣氧化生成二氧化硫,鐵元素被氧化為三價鐵,在酸浸后二氧化硅不反應(yīng)到濾渣A中,三氧化鋁和氧化鐵與硫酸反應(yīng),生成硫酸鋁和硫酸鐵,在還原時硫化鐵加入后將三價鐵還原為二價鐵,在除鋁過程中加入碳酸鐵調(diào)節(jié)pH值將鋁元素轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,在氧化過程中雙氧水將二價鐵氧化為三價鐵,在沉鐵過程中將三價鐵轉(zhuǎn)化為磷酸鐵;【詳解】A.根據(jù)分析,酸浸后二氧化硅不反應(yīng)到,濾渣A的主要成分為,故A正確;B.根據(jù)分析,操作I加入目的是將三價鐵還原為二價鐵,故B錯誤;C.用調(diào)節(jié)pH根據(jù)除去氫氧化鋁,故pH調(diào)節(jié)大于5.2,而不能將二價鐵沉淀,故pH小于7.6,故pH為5.2~7.6,故C正確;D.沉淀時,過高會使Fe3+生成Fe(OH)3,過低無法生成磷酸鐵沉淀,D正確;故選B。11.(2022·浙江·統(tǒng)考一模)室溫下,用0.100的標準AgNO3溶液滴定20.00mL濃度相等的NaCl、NaBr和NaI的混合溶液,通過電位滴定法獲得lgc(Ag+)與V(AgNO3)的關(guān)系曲線如圖所示(忽略沉淀對離子的吸附作用。若溶液中離子濃度小于時,認為該離子沉淀完全。,,)。下列說法不正確的是A.a(chǎn)點溶液中有黃色沉淀生成B.原溶液中NaCl、NaBr和NaI的濃度為0.0500mol·L?1C.當Br?沉淀完全時,已經(jīng)有部分Cl?沉淀,故第二個突躍不明顯D.b點溶液中:【答案】D【分析】根據(jù)溶度積的含義,對于陰陽離子組成比例相同的難溶物,溶度積越小,越難溶,因為,所以三種難溶物中,AgI最難熔;用0.100的標準AgNO3溶液滴定20.00mL濃度相等的NaCl、NaBr和NaI的混合溶液,先生成AgI,最后生成AgCl,如圖滴定曲線,完全反應(yīng)時消耗0.100的標準AgNO3溶液30mL,NaCl、NaBr和NaI的混合溶液中三種物質(zhì)濃度相等,為;【詳解】A.根據(jù)溶度積的相關(guān)信息,三種難溶物中,AgI最難溶,滴定時先生成AgI淡黃色沉淀,故A正確;B.如圖滴定曲線,完全反應(yīng)時消耗0.100的標準AgNO3溶液30mL,NaCl、NaBr和NaI的混合溶液中三種物質(zhì)濃度相等,為,故B正確;C.當Br?沉淀完全時,,;此時若氯離子開始沉淀,此時氯離子濃度為<,所以當Br?沉淀完全時,已經(jīng)有部分Cl?沉淀,故第二個突躍不明顯,故C正確;D.由NaCl、NaBr和NaI的濃度均為可知,,剛好滴定到終點時,溶質(zhì)為,,b點時硝酸銀過量,所以b點時,因為,所以溶液中,因為硝酸銀過量,抑制AgI、AgBr、AgCl溶解,所以,綜上所述,,故D錯誤;故選D。12.(2022·浙江·模擬預(yù)測)T℃時,和的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知為濃度的負對數(shù),pN為陰離子濃度的負對數(shù)。下列說法不正確的是A.曲線Ⅰ是,的沉淀溶解平衡曲線B.加熱可使溶液由X點變到Z點C.Y點對應(yīng)的可能為的過飽和溶液D.T℃時,的平衡常數(shù)【答案】B【分析】的沉淀溶解平衡為,即,則;的沉淀溶解平衡為,即,則,結(jié)合題圖中曲線Ⅰ、Ⅱ的斜率可知,曲線I為的沉淀溶解平衡曲線,曲線Ⅱ為的沉淀溶解平衡曲線,,即;而,即?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,A正確;B.曲線Ⅰ為的沉淀溶解平衡曲線,若加熱,的沉淀溶解平衡正向移動,溶液中的和濃度會同時增大,陰、陽離子濃度的負對數(shù)均會減小,B錯誤;C.Y點在的沉淀溶解平衡曲線的下方,該點為4,即,為6,即,則,故Y點對應(yīng)的為的過飽和溶液,C正確;D.由反應(yīng)可知,,D正確;故答案為:B。13.(2023·湖南岳陽·統(tǒng)考一模)室溫時,用的標準溶液滴定濃度相等的、和混合溶液,通過電位滴定法獲得與的關(guān)系曲線如圖所示(忽略沉淀對離子的吸附作用。若溶液中離子濃度小于時,認為該離子沉淀完全。,,)。下列說法錯誤的是A.a(chǎn)點:B.原溶液中的濃度為C.當沉淀完全時,已部分沉淀D.時,【答案】C【分析】陰陽離子相同類型的難溶物,溶度積越小,越難溶,根據(jù)溶度積相關(guān)數(shù)值,溶解性:AgI<AgBr<AgCl;向濃度相等的、和混合溶液中滴加溶液,先生成AgI沉淀,最后生成AgCl沉淀;【詳解】A.根據(jù)溶度積數(shù)值,AgI難溶,先生成AgI沉淀,a點有黃色沉淀生成,故,故A正確;B.如圖,當?shù)稳?.5mL標準溶液時,三種離子完全沉淀,根據(jù)三種離子濃度相等,則每種離子完全沉淀消耗1.5mL的標準溶液,則碘離子濃度為,故B正確;C.當完全沉淀時,的濃度為,此時溶液中的濃度為,若開始沉淀,則此時的濃度為,比原溶液中的濃度0.0100mol/L要多,說明還未開始沉淀,故C錯誤;D.,,故D正確;故選C。14.(2022·福建福州·福建省福州第八中學??寄M預(yù)測)工業(yè)上以為原料生產(chǎn),對其工藝條件進行研究。現(xiàn)有含的0.1mol/L、溶液,含的0.1mol/L、溶液。在一定pH范圍內(nèi),四種溶液中隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.曲線④代表含的溶液的變化曲線B.a(chǎn)=-4.5C.隨著pH的增大,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小D.對含且和初始濃度均為的混合溶液,pH≥6.9時才發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化【答案】D【分析】硫酸是強酸,溶液pH變化,溶液中硫酸根離子濃度幾乎不變,則含硫酸鍶固體的硫酸鈉溶液中,鍶離子的濃度幾乎不變,pH相同時,溶液中硫酸根離子越大,鍶離子濃度越小,所以曲線①代表含硫酸鍶固體的0.1mol/L硫酸鈉溶液的變化曲線,曲線②代表含硫酸鍶固體的1mol/L硫酸鈉溶液的變化曲線;碳酸是弱酸,溶液pH減小,溶液中碳酸根離子濃度越小,鍶離子濃度越大,pH相同時,1mol/L碳酸鈉溶液中碳酸根濃度大于0.1mol/L碳酸鈉溶液,則曲線③表示含碳酸鍶固體的0.1mol/L碳酸鈉溶液的變化曲線,曲線④代表含碳酸鍶固體的1mol/L碳酸鈉的溶液變化曲線;【詳解】A.根據(jù)分析,曲線④代表含碳酸鍶固體的1mol/L碳酸鈉的溶液變化曲線,A錯誤;B.由分析可知,曲線①代表含硫酸鍶固體的0.1mol/L硫酸鈉溶液的變化曲線,則硫酸鍶的溶度積,溫度不變,溶度積不變,則pH為7.7時,鍶離子的濃度積為,則a=6.5,B錯誤;C.平衡常數(shù)只受溫度影響,所以pH增大對平衡常數(shù)無影響,C錯誤;D.對含SrSO4(S)且Na2SO4和Na2CO3初始濃度均為1.0mol/L的混合溶液中鍶離子的濃度為10-6.5,根據(jù)圖示pH≥6.9鍶離子的濃度降低,所以pH≥6.9時才發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化,故D正確;故選D。15.(2022·山西運城·統(tǒng)考模擬預(yù)測)25℃時,在c(HR)+c(R-)=0.1mol·L-1的溶液中-lgc(R-)與-lgc(OH-)、難溶鹽MR飽和溶液中-lgc(R-)與-lgc(M+)的關(guān)系如圖所示(忽略離子濃度調(diào)節(jié)過程中溶液體積變化)。下列說法正確的是A.曲線L1表示-lgc(R-)與-lgc(OH-)的關(guān)系B.25℃時,Ksp(MR)的數(shù)量級為10-20C.pH=7時,c(HR)+c(R-)=0.1mol·L-1的溶液中c(HR)<<c(R-)D.加水稀釋,兩種溶液中的所有離子濃度均減小【答案】B【詳解】A.HR為一元弱酸,則的水解方程式為,可知-lgc()增大,減小,平衡逆向移動,-lgc(OH-)增大,則-lgc()與-lgc()濃度成正比,則曲線L1表示-lgc(R-)與-lgc(M+)的關(guān)系,A項錯誤;B.難溶鹽MR的沉淀溶解方程式為:,曲線L1表示MR,帶入-lgc()=6.5,-lgc(M+)=13,計算可得Ksp(MR)的數(shù)量級為10-20,B項正確;C.pH=7時為中性溶液,由曲線上的L2點的坐標推知,-lgc()=8,-lgc()=1,則Ka(HR)=,故溶液中c(HR)>,C項錯誤;D.加水稀釋,溶液中HR越稀越電離,溶液中氫離子的濃度減小,濃度增大,D項錯誤;答案選B。16.(2022·河南·統(tǒng)考模擬預(yù)測)T℃時,和的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知pM為濃度的負對數(shù),pN為陰離子濃度的負對數(shù)。下列說法正確的是A.曲線Ⅰ是的沉淀溶解平衡曲線B.加熱可使溶液由X點變到Z點C.Y點對應(yīng)的溶液是過飽和溶液D.T℃,在平衡體系中,平衡常數(shù)【答案】D【分析】,則,的沉淀平衡中pM=pN,故曲線Ⅰ是的沉淀溶解平衡曲線,曲線II是的沉淀溶解平衡曲線。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),,?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,曲線Ⅰ是的沉淀溶解平衡曲線,A錯誤;B.曲線Ⅰ是的沉淀溶解平衡曲線,,加熱平衡正向移動,、濃度變大,B錯誤;C.線上的點表示達到了沉淀溶解平衡,pM為濃度的負對數(shù),pN為陰離子濃度的負對數(shù),則數(shù)值越大,離子濃度越小,Y點在線上方,說明離子濃度小,故為不飽和溶液,C錯誤;D.反應(yīng)的平衡常數(shù),D正確;故選D。17.(2023秋·寧夏銀川·高三六盤山高級中學校考期末)常溫下,,。和的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(圖中R表示Cu或Fe),下列說法錯誤的是A.當時,兩溶液中與之比等于B.曲線Ⅰ表示C.當?shù)幕旌先芤褐械稳肴芤簳r,先生成沉淀D.M點的RS飽和溶液中加入,溶液組成由M點向P點移動【答案】D【詳解】A.當c(S2-)=10?4.9mol/L時,=1018,故A正確;B.因為pKsp(CuS)=35.2>pKsp(FeS)=17.2,Ksp(CuS)<Ksp(FeS),當c(S2-)相同時,c(Cu2+)<c(Fe2+),?1gc(Cu2+)>?1gc(Fe2+),曲線Ⅰ表示FeS,曲線Ⅱ表示CuS,故B正確;C.當c(Fe2+)=c(Cu2+)的混合溶液中滴入Na2S溶液時,因為pKsp(CuS)=35.2>pKsp(FeS)=17.2,Ksp(CuS)<Ksp(FeS),所以先生成CuS沉淀,故C正確;D.當溫度不變時,Ksp(FeS)不變,Ksp(FeS)=c(Fe2+)c(S2-),M點的RS飽和溶液中加入Na2S,c(S2-)變大,c(Fe2+)變小,?1gc(Fe2+)變大,溶液組成由M點沿曲線Ⅰ向上移動,故D錯誤;故答案為:D。18.(2022秋·黑龍江哈爾濱·高二哈師大附中??计谥校╇y溶物在水溶液中存在沉淀溶解平衡,已知Ksp(CaSO4)=9.0×10-6,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,離子濃度與物質(zhì)常溫下的溶解度關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.L1為CaSO4曲線,L2為CaCO3曲線B
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