西醫(yī)綜合考研生物化學真題

西綜生化真題TOC\o"1-1"\h\z\u2019年 12018年 132017年 262016年 412015年 572014年 752013年 892012年 1052011年 1202010年 1332019年2019N17A參與蛋白質折疊的蛋白質分子A.細胞膜上受體 B.伴侶蛋白C.細胞內(nèi)骨架蛋白 D.組蛋白分子伴侶：提供保護環(huán)境加速蛋白質折疊成天然構象。、伴侶蛋白、核質蛋白等。分子伴侶與未折疊肽段結合后松開使其正確折疊分子伴侶在二硫鍵的正確形成起重要的作用1 分子伴侶‐蛋白質保姆2019N17A參與蛋白質折疊的蛋白質分子A.細胞膜上受體 B.伴侶蛋白 C.細胞內(nèi)骨架蛋白 D.組蛋白2019N18A酶通過選擇特異性結構的底物進行催化，但不包含A.同類底物 B.立體異構體底物C.特定底物 D.特定離子鍵的底物酶的特異性分為以下類型：相對專一性：作用于一類化合物區(qū)分：高度特異性和絕對專一性2019N18A酶通過選擇特異性結構的底物進行催化，但不包含A.同類底物 B.立體異構體底物 C.特定底物 D.特定離子鍵的底物DNA10.5的結構是A.A‐DNA B.B‐DNACD‐DNA DNA雙螺旋結構模型要點：雙鏈：右手反向平行互補堿基互補：脫氧核糖與磷酸構成骨架，疏水的堿基（含共軛雙鍵）位于內(nèi)側橫向穩(wěn)定：氫鍵；縱向穩(wěn)定：堿基堆積力0.34nm3.54nm10.5對堿基2 DNA10.5的結構是AADNA B.B‐DNA C.D‐DNA 2019N20A丙酮酸進入線粒體，氧化脫羧生成的產(chǎn)物是A.草酰乙酸 B.檸檬酸 C.乙酰COA D.延胡索酸丙酮酸脫氫、脫羧成乙酰輔酶A（CoA）CoA，反應不可逆；CoA不能2019N20A丙酮酸進入線粒體，氧化脫羧生成的產(chǎn)物是A.草酰乙酸 B.檸檬酸 C.乙酰COA D.延胡索酸2019N21A在下列氧化呼吸鏈復合體中，Q循環(huán)存在的復合體是A.復合體I B.復合體II C.復合體III D.復合體IV復合體III電子從還原型泛醌傳遞至細胞色素c復合體III又稱泛醌—細胞色素c還原酶QH2電子并傳給Cytc2e‐4H+組成：CytbCytc1和Fe‐S過程：QH2—Cytb—Fe‐S—Cytc1—Cytc注意：Cytc疏松結合不包含在上述復合體中3 2019N21A在下列氧化呼吸鏈復合體中，Q循環(huán)存在的復合體是A.復合體I 復合體II C.復合體III D.復合體IV下列參與核苷酸合成的酶中，受5‐氟尿嘧啶抑制的是A.胸苷酸合酶 B.尿苷激酶 C.CPSⅡ D.PRPP合成酶UMP.你媽胖UDP.你爹胖dUDP.對你爹胖dUMP.對你媽胖dTMP都特么胖UMP.UDP.UTP.CTP你媽胖你爹胖你特胖吃太胖5‐氟尿嘧啶抑制的是A.胸苷酸合酶 B.尿苷激酶C.CPSⅡ DPRPP合成酶2019N23ADNA復制雙向性的含義是.5’→3'3'→5'5'→3'3'→5鏈均可作為復制模板兩個起始點，兩個生長點雙向復制DNA從起始點向兩個方向解鏈，形成兩個延伸相反的復制叉。4 2019N23ADNA復制雙向性的含義是.5’→3'3'→5'5'→3'3'→5鏈均可作為復制模板兩個起始點，兩個生長點RNA是A.siRNA B.snRNA C.miRNA D.snoRNARNA分子：RNARNAnucleolarRNA，snoRNA）：rRNA加工修飾；tRNA修飾mRNA成熟cytoplasmicRNA，scRNA）：信號識別顆粒RNA：①non‐codingRNA，sncRNA）mRNA結合，調控基因表達mRNA降解，抑制轉錄PIWI蛋白家族結合，調控基因沉默RNA，lncRNA）5 調控基因表達RNA（circRNA）：miRNA，解除miRNA對靶基因的抑制作用RNA是AsiRNA B.snRNA CmiRNA cAMP‐CAP結合的序列是A啟動子 B啟動子上游 C操縱序列 DA基因Y：通透酶結構基因 Z：β‐半乳糖苷酶A：乙?；D移酶調節(jié)蛋白：阻遏蛋白：操縱序列結合激活蛋白：結合啟動序列附近序列CAP位點，激活轉錄結構基因：Y—透酶Z—β‐半乳糖苷酶A—乙?；D移酶（（乙酰基轉移酶半乳糖苷酶。cAMP‐CAP結合的序列是A啟動子 B啟動子上游 C操縱序列 DA基因6 DNA重組技術中使用質粒的目的是促進宿主DNA復制DNA進入受體細胞內(nèi)使宿主基因發(fā)生重組RNA剪接DNA序列被擴增的載體，包括質粒、噬菌體、柯斯質粒載體（黏粒載體）、細菌人工染色體和酵母人工染色體。表達載體：表達外源基因的載體DNA重組技術中使用質粒的目的是促進宿主DNA復制DNA進入受體細胞內(nèi)使宿主基因發(fā)生重組RNA剪接2019N27A參與糖原合成與分解的主要信號途徑是A.Raf‐MEK‐ERK B.JAK‐STATC.G蛋白‐PLC‐IP3 D.G蛋白‐cAMP‐PKA常見信號轉導通路①腎上腺素、胰高血糖素、促腎上腺皮質激素②促甲狀腺激素釋放激素、去甲腎上腺素、抗利尿激素7 ③心鈉素、NO④胰島素、生長激素、紅細胞生成素、表皮生長因子⑤甲狀腺素、糖皮質激素、鹽皮質激素、雌激素2019N27A參與糖原合成與分解的主要信號途徑是A.Raf‐MEK‐ERK B.JAK‐STATC.G蛋白‐PLC‐IP3 D.G蛋白‐cAMP‐PKA2019N28A肝細胞中氧化非營養(yǎng)物質的主要酶是A.葡萄糖醛酸轉移酶 B.羥化酶C.谷胱甘肽還原酶 D.細胞色素氧化酶單加氧酶系：氧化最重要的酶依賴細胞色素P450的單加氧酶系（CYP）羥化作用：改變?nèi)芙庑?019N28A肝細胞中氧化非營養(yǎng)物質的主要酶是A.葡萄糖醛酸轉移酶 B.羥化酶C.谷胱甘肽還原酶 D.細胞色素氧化酶2019N120B合成酮體的酶是A.HMG‐CoA合酶 CoA羧化酶C.HMG‐CoA還原酶 酯酰CoA合成酶合成過程：乙酰oAC酶乙酰乙酰oACoHMGCoAHMGCoA→HMGCoA還原酶→MVA→膽固醇 內(nèi)質網(wǎng)↘HMGCoA裂解酶→酮體 線粒體8 膽固醇合成關鍵酶：HMGCoA還原酶（肝）CoAHMGCoACoA硫解酶HMGCoA合酶2019N120B合成酮體的酶是A.HMG‐CoA合酶 乙酰CoA羧化酶C.HMG‐CoA還原酶 酯酰CoA合成酶2019N121B合成脂肪酸的關鍵酶是AHMG‐CoA合酶 B乙酰CoA羧化酶CHMG‐CoA還原酶 答案：B合成過程：1CoA合成O3oAo丙二酰Coi關鍵酶調節(jié) ：脂酰CoA；胰高血糖素、高脂飲食、脂肪動員2（β氧化倒過來）2019N121B合成脂肪酸的關鍵酶是AHMG‐CoA合酶 酰CoA羧化酶CHMG‐CoA還原酶 酰CoA合成酶2019N122B作為一碳單位原料的氨基酸是A.丙氨酸 B.絲氨酸 C.天冬氨酸 D.酪氨酸一碳單位的代謝：如甲基‐CH3、亞甲基‐CH2‐等來源：絲、色、組、甘（施舍一根竹竿）9 載體：四氫葉酸（FH4）功能2019N122B作為一碳單位原料的氨基酸是A丙氨酸 B絲氨酸 C天冬氨酸 D酪氨酸2019N123B在鳥氨酸循環(huán)中作為氨直接供體的氨基酸是A丙氨酸 B絲氨酸 C天冬氨酸 D酪氨酸尿素的生成（一）部位：肝細胞的線粒體及胞液（二）原料：NH3天冬氨酸（三）過程：Krebs‐Henseleit循環(huán)。2019N123B在鳥氨酸循環(huán)中作為氨直接供體的氨基酸是A丙氨酸 B絲氨酸 C天冬氨酸 D酪氨酸2019N142X影響氧化磷酸化的因素有A線粒體ADP濃度增高 B甲狀腺激素增加C線粒體DNA突變 DATP合酶抑制氧化磷酸化的影響因素（一）體內(nèi)能量狀態(tài)調節(jié)氧化磷酸化速率：ADP是調節(jié)機體氧化磷酸化速率的主要因素（二）抑制劑Na+‐K+‐ATP酶生成；誘導解偶聯(lián)蛋白基因表達）DNA突變（五）線粒體內(nèi)膜選擇性協(xié)調轉運氧化磷酸化相關代謝物2019N142X影響氧化磷酸化的因素有線粒體ADP濃度增高 B.甲狀腺激素增加10 C.DNA突變DATP合酶抑制2019N143X合成甘油磷脂的直接原料有A.膽堿 B.絲氨酸C.肌醇D.谷氨酸甘油磷脂的合成代謝原料：脂酸、甘油：糖代謝提供磷酸鹽：ATP提供含氮化合物：食物攝取或體內(nèi)合成—膽堿、絲氨酸、乙醇胺、肌醇CTP：構成活化的中間物2019N143X合成甘油磷脂的直接原料有A.膽堿 B.絲氨酸 C.肌醇 D.谷氨酸2019N144XDNA損傷修復方式包括A.直接修復 B.堿基切除修復C.核苷酸切除修復 D.重組修復DNA損傷的修復：修復途徑修復對象參與修復的酶或蛋白光復活修復嘧啶二聚體DNA光裂合酶堿基切除修復受損堿基DNA糖苷酶、AP核酸內(nèi)切酶核苷酸切除修復嘧啶二聚體、DNA螺旋結構的改變大腸桿菌Uvr人XP蛋白錯配修復堿基配對錯誤MLH、MSH重組修復雙鏈斷裂損傷跨越修復大范圍損傷2019N144XDNA損傷修復方式包括11 A.直接修復 B.堿基切除修復C.核苷酸切除修復 D.重組修復2019N145X下列物質的基因受真核啟動子調控的有A.microRNA B.rRNAC.tRNA D.DNApol‐II真核生物RNA聚合酶IIIIII產(chǎn)物45SrRNAhnRNAmRNAlncRNApiRNAmiRNAtRNA5SrRNAsnRNA鵝膏蕈堿反應耐受極敏感中度敏感定位核仁核內(nèi)核內(nèi)RNA中壽命最短，經(jīng)常重新合成。RNA‐polIV：合成小干擾RNARNAsiRNA形成的異染色質有關RNA聚合酶II轉錄產(chǎn)生：hnRNAmRNAmiRNA、II個洞；2019N145X下列物質的基因受真核啟動子調控的有AmicroRNA B.rRNA CtRNA 2019N146X蛋白質翻譯后的氨基酸的化學修飾調節(jié)有A.乙?；?B.甲基化C.生成硒化半胱氨酸 D.生成二硫鍵2019N146X蛋白質翻譯后的氨基酸的化學修飾調節(jié)有A.乙?；?B.甲基化C.生成硒化半胱氨酸 D.生成二硫鍵2019N147X增加尿膽原排泄的因素有A.酸化尿液 B.膽紅素生成增加C.肝臟功能受損 D.膽道梗阻12 膽色素代謝:血紅蛋白 珠蛋白膽紅素生成部位和原料：單核‐吞噬細胞（血紅蛋白、肌紅蛋白、過氧化物酶）生成過程膽紅素→①血液：膽紅素—清蛋白（間接、游離膽紅素）②肝：膽紅素Z、Y→葡萄糖醛酸膽紅素（直接、結合膽紅素）③膽汁排出入腸：膽素原類化合物→膽素（尿及糞膽素原）2019N147X增加尿膽原排泄的因素有A.酸化尿液 B.膽紅素生成增加 C.肝臟功能受損 D.膽道梗阻2018年22題2018N17A蛋白質肽鍵的化學本質是A.氫鍵 B.鹽鍵 C.酰胺鍵 水鍵肽鍵：一個氨基酸羧基與另一個氨基酸氨基脫水縮合形成的化學鍵。肽鍵的化學本質是酰胺鍵。13 參與肽鍵形成的6個原子在同一平面上。2‐20個氨基酸組成肽稱寡肽，50個以下氨基酸組成肽稱多肽（9版變動）。2018N17A蛋白質肽鍵的化學本質是A.氫鍵 B.鹽鍵 C.酰胺鍵 水鍵正確率：80.33%DNA在熔解溫度下的變化是A.280nm處的吸光度增加C.CG之間的氫鍵全部斷裂DNA雙鏈被打開DNA解鏈/熔解溫度。大小與G+C含量成正比。DNA50%雙鏈結構被打開。2018N18ADNA在熔解溫度下的變化是A.280nm處的吸光度增加 容易與RNA形成雜化雙鏈C.CG之間的氫鍵全部斷裂 的DNA雙鏈被打開14 正確率：74.43%2018N19A磺胺類藥對二氫葉酸合酶的抑制性質是A.不可逆抑制 B.競爭性抑制C.反競爭性抑制 性抑制競爭性抑制作用：抑制劑與底物結構相似磺胺藥對細菌二氫蝶酸合酶的抑制——對氨基苯甲酸磺胺類藥物與對氨基苯甲酸（PABA）結構類似，競爭二氫葉酸合成酶。2018N19A磺胺類藥對二氫蝶酸合酶的抑制性質是A.不可逆抑制 B.競爭性抑制 C.反競爭性抑制 競爭性抑制正確率：91.17%2018N20A糖酵解的生理意義是A.提供葡萄糖進入血液 B.為糖異生提供原料C.加快葡萄糖氧化速率 D.缺氧時為機體快速提供能量12階段為乳酸生成。意義：①緊急供能：劇烈運動②生理供能：紅細胞、特定組織：視網(wǎng)膜、神經(jīng)、腎髓質、胃腸道、皮膚等③病理供能：感染性休克、腫瘤惡病質15 2018N20A糖酵解的生理意義是A.提供葡萄糖進入血液 B.為糖異生提供原料C.加快葡萄糖氧化速率 為機體快速提供能量正確率：89.77%ATPATP的因素是A.物質還原速度加快 B.質子順濃度梯度向基質回流寡霉素與ATP合酶相互作用 D.電子從Cytb向Cytc?的傳遞減慢質子順濃度梯度向基質回流時，存儲的能量被ATP合酶用于合成ATP。物質氧化的速度加快和電子從CytbCytc1ATPATP。寡霉素為ATP合酶的抑制劑，能夠阻斷ATP的合成。ATPATP的因素是A.物質還原速度加快 B.質子順濃度梯度向基質回流寡霉素與ATP合酶相互作用 D.電子從Cytb向Cytc?的傳遞減慢正確率：56.89%2018N22A能直接以甘氨酸為原料合成的化合物是A.二氫乳清酸 B.磷酸核糖焦磷酸 C.一磷酸腺苷 D.二磷酸尿苷16 （原料之一后者可以進一步轉變成一磷酸腺苷。核苷酸的合成原料①嘌呤核苷酸：磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、一碳單位（甲?；?；②嘧啶核苷酸：天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2；磷酸核糖焦磷酸可與甘氨酸合成甘氨酰胺核苷酸，非甘氨酸的合成產(chǎn)物。2018N22A能直接以甘氨酸為原料合成的化合物是A.二氫乳清酸 B.磷酸核糖焦磷酸 C.一磷酸腺苷 磷酸尿苷正確率：60.46%2018N23A體內(nèi)快速調節(jié)代謝的方式是A.酶蛋白生物合成 B.酶蛋白泛素化降解 C.酶蛋白化學修飾 工酶亞基的聚合酶的調節(jié)變構調節(jié)酶活性調節(jié)（快速調節(jié)） 化學修飾調節(jié)調節(jié)對象：關鍵（催化不可逆反應）酶蛋白合成的誘導和阻遏酶含量調節(jié)（緩慢調節(jié)）17 酶蛋白的降解2018N23A體內(nèi)快速調節(jié)代謝的方式是A.酶蛋白生物合成 B.酶蛋白泛素化降解 C.酶蛋白化學修飾 工酶亞基的聚合正確率：82.35%RNA生物合成時，轉錄因子TFⅡD結合的部位是A.TATA盒 B.ATG C.GC盒 D.polyA通用轉錄因子：TFIIDTATA盒IITT轉錄因子特異轉錄因子：SP1結合GCSPA去吃C/EBP結合CAAT盒：四個字母2018N24ARNA生物合成時，轉錄因子TFⅡD結合的部位是A.TATA盒B.ATG C.GC盒D.polyA正確率：82.33%蛋白質生物合成時具有GTP酶活性的物質是A.23SrRNA B.EF‐G C.EF‐Tu D.RF‐2原核延長因子生物功能真核EF‐Tu促進氨基酰‐tRNA進入A位，結合分解GTPeEF‐1‐αEF‐Ts調節(jié)亞基eEF‐1‐βγEFGmRNA‐肽酰‐tRNAA位前移到PtRNA釋放eEF‐2GTP酶活性：EF‐TueEF‐1‐αRF‐32018N25A蛋白質生物合成時具有GTP酶活性的物質是rRNA B.EF‐G C.EF‐Tu D.RF‐2正確率：45.81%2018N26A在生物個體中，幾乎所有細胞均表達的基因是A.管家基因 B.阻遏基因 C.可誘導基因 D.突變基因18 的全過程是必需的，這些基因通常被稱為管家基因。常被稱為可誘導基因和可阻遏基因。突變基因是指在結構上發(fā)生堿基對組成或排列順序改變的基因。2018N26A在生物個體中，幾乎所有細胞均表達的基因是A.管家基因 B.阻遏基因 C.可誘導基因 變基因正確率：92.66%2018N27A可獲得目的基因的方法A.質粒降解 B.外切核酸酶水解 C.核酸變性 轉錄分離獲取目的DNA化學合成法要求：已知目的基因的核苷酸序列或其產(chǎn)物的氨基酸序列應用：一般用于小分子肽類基因的合成由已知氨基酸序列推測可能的DNA序列基因組DNA文庫 3.cDNA文庫 4.聚合酶鏈反應PCR19 2018N27A可獲得目的基因的方法A.質粒降解 B.外切核酸酶水解 C.核酸變性 轉錄正確率：84.92%2018N28A可作為信號轉導第二信使的物質是A.一磷酸腺苷 B.腺苷酸環(huán)化酶 C.甘油二酯 D.生長因子子的過程。能夠傳遞信號的分子稱為信號轉導分子，包括第二信使、酶、調節(jié)蛋白。胺、NO、CO等。甘油磷脂分解代謝1A11位酯鍵生成溶血2（2位連接脂肪酸）；磷脂酶B11。酶 作用部位產(chǎn)物磷脂酶A11位酯鍵溶血磷脂2、脂肪酸磷脂酶A22位酯鍵溶血磷脂1、脂肪酸磷脂酶B11位酯鍵磷脂酶B22位酯鍵20 磷脂酶C3位磷酸酯鍵甘油二酯、磷酸含氮化合物磷脂酶D磷酸與含氮化合物間酯鍵磷酸甘油、含氮化合物4，5‐1，4，5‐三磷酸肌醇？A．磷酯酶A1B．磷酯酶A2C．磷酯酶BD．磷酯酶CE．磷酯酶D答案：D2018N28A可作為信號轉導第二信使的物質是A.一磷酸腺苷 B.腺苷酸環(huán)化酶 C.甘油二酯 長因子正確率：55.8%2018N120B蛋白質生物合成后經(jīng)修飾形成的氨基酸是A.羥脯氨酸 B.蘇氨酸 C.硒代半胱氨酸 D.亮氨酸基化、甲基化和乙?；?，其中磷酸化修飾常見于蘇氨酸、絲氨酸和酪氨酸。2018N120B蛋白質生物合成后經(jīng)修飾形成的氨基酸是A.羥脯氨酸 B.蘇氨酸 C.硒代半胱氨酸 氨酸正確率：81.92%2018N121B可以被磷酸化修飾的氨基酸是A.羥脯氨酸 B.蘇氨酸 C.硒代半胱氨酸 D.亮氨酸為蛋白質合成后由脯氨酸經(jīng)羥化修飾而成。常見的化學修飾種類包括磷酸化、糖基化、羥基化、甲基化和乙?；?，其中磷酸化修飾常見于蘇氨酸、絲氨酸和酪氨酸。亮氨酸不能磷酸化。21 2018N121B可以被磷酸化修飾的氨基酸是A.羥脯氨酸 B.蘇氨酸 C.硒代半胱氨酸 氨酸正確率：59.44%2018N122B參與合成多肽鏈正確折疊的蛋白質是A.泛素 B.熱激（休克）蛋白 C.逆轉錄酶 D.蛋白激酶括熱激蛋白、伴侶蛋白及核質蛋白等。伴侶蛋白又稱伴侶素。分子伴侶與錯誤聚集的肽段結合誘導正確折疊。分子伴侶在二硫鍵的正確形成起重要的作用。2018N122B參與合成多肽鏈正確折疊的蛋白質是A.泛素 B.熱激（休克）蛋白 C.逆轉錄酶 白激酶正確率：93.23%2018N123B可作為信號傳遞分子開關的蛋白質是A.泛素 B.熱激（休克）蛋白 C.逆轉錄酶 白激酶在信號轉導過程中，細胞內(nèi)的許多信號轉導分子都是酶。作為信號轉導分子的酶均可發(fā)揮“信號傳遞分子開關”的作用，有兩類：一是催化小分子信使生成/蘇氨酸激酶等。22 2018N123B可作為信號傳遞分子開關的蛋白質是A.泛素 B.熱激（休克）蛋白 C.逆轉錄酶 白激酶正確率：79.44%2018N142X參與血液中氨運輸?shù)闹饕被嵊蠥.丙氨酸 B.鳥氨酸 C.谷氨酰胺 氨酸氨的轉運：葡萄糖循環(huán)（肌肉）意義：①肌肉中氨以丙氨酸運到肝②肝為肌肉提供葡萄糖（腦）反應過程：23 意義：谷氨酰胺是氨的解毒產(chǎn)物、儲存及運輸形式。2018N142X參與血液中氨運輸?shù)闹饕被嵊蠥.丙氨酸 B.鳥氨酸 C.谷氨酰胺 氨酸正確率：40.63%2018N143X能夠影響氧化磷酸化的因素有A.ADP/ATP B.甲狀腺素增加 C.線粒體突變 阻斷Cyta3磷酸化。ATP的產(chǎn)生，影響氧化磷酸化。Na+，K+‐ATPATPADPPi，ADP增多促進氧化磷酸化。DNAADP的磷酸化。CO通過阻斷還原型Cyta3結合，阻斷電子傳遞給O2，影響氧化磷酸化。2018N143X能夠影響氧化磷酸化的因素有A.ADP/ATP B.甲狀腺素增加 C.線粒體突變 斷Cyta3正確率：45.99%2018N144X參與蛋白質合成的能量物質有A.ATP B.CTP C.GTP D.UTP‐tRNA1ATP2個高能磷酸鍵（ATP→AMP）。1分子GTP1個高能磷酸鍵（GTP→GDP）；翻譯起始和1GTP。24 UTP為參與糖原合成的能量物質。2018N144X參與蛋白質合成的能量物質有A.ATP B.CTP C.GTP D.UTP正確率：49.76%2018N145X參與基因轉錄調控的主要結構有A.啟動子 B.衰減子 C.增強子 D.密碼子（原核生物）和轉錄因子（真核生物）結合，參與基因轉錄調控。增強子是真核生物順式作用元件的一種，與增強子結合蛋白結合，提高基因轉錄效率。（也見于其他氨基酸操縱子）中的一段調控序列，能夠通過相關機制降低基因轉錄效率（轉錄衰減）。密碼子是指信使RNA鏈上決定氨基酸種類的相鄰的三個堿基，與基因轉錄調控無關。2018N145X參與基因轉錄調控的主要結構有A.啟動子 B.衰減子 C.增強子 碼子正確率：34.65%2018N146X肝生物轉化的作用有A.使多數(shù)非營養(yǎng)物質活性降低 B.使某些激素滅活C.使多數(shù)非營養(yǎng)物質的水溶性降低 D.對毒物既可降解也可加大毒性（滅活）；或使有毒物質的毒性減低或消除。另則通過生物轉化作用可增加這些非營養(yǎng)物質的水溶性和極性，從而易于從膽汁或尿排出體外。不易排出體外。2018N146X肝生物轉化的作用有25 A.使多數(shù)非營養(yǎng)物質活性降低 B.使某些激素滅活C.使多數(shù)非營養(yǎng)物質的水溶性降低 既可降解也可加大毒性正確率：41.68%測定DNA‐蛋白質相互作用的實驗技術有A.電泳遷移率變動測定 B.酵母雙雜交C.染色質免疫沉淀法 疫法生物大分子相互作用研究技術酵母雙雜交（親和色譜、免疫共沉淀、標簽蛋白沉淀等）熒光共振能量轉換效應分析噬菌體顯示系統(tǒng)篩選等蛋白質相互作用研究技術電泳遷移率變動分析染色質免疫沉淀技術測定DNA‐蛋白質相互作用的實驗技術有A.電泳遷移率變動測定 B.酵母雙雜交C.染色質免疫沉淀法 疫法正確率：25.64%2017年26 23題2017N17A蛋白質α‐螺旋的特點A.呈左手螺旋 B.螺旋方向與長軸垂直C.靠鹽鍵維持穩(wěn)定性 D.氨基酸側鏈伸向螺旋外側螺旋為常見的蛋白質二級結構之一，在α‐螺旋結構中，多肽鏈的主鏈圍繞中心軸（長軸）呈螺旋式上升，螺旋式上升方向與長軸是平行的，螺旋的走向為順時鐘方向，呈右手螺旋，氨基酸側鏈伸向螺旋外側。螺旋力靠氫鍵維持，氫鍵由位于螺旋內(nèi)側的肽鍵中的羰基氧（O）與氨基氫結合而形成。2017N17A蛋白質α‐螺旋的特點A.呈左手螺旋 B.螺旋方向與長軸垂直C.靠鹽鍵維持穩(wěn)定性 側鏈伸向螺旋外側正確率：75.84%2017N18A下列酶中糖原合成的關鍵酶是A.UDGP焦磷酸化酶 B.分支酶C.糖原合酶 D.糖原磷酸化酶糖原的合成：葡萄糖‐6‐磷酸變構生成葡萄糖‐1‐磷酸。焦磷酸化酶催化。27 的關鍵酶。的關鍵酶。糖原合成過程：2017N18A下列酶中糖原合成的關鍵酶是A.UDGP焦磷酸化酶 B.分支酶C.糖原合酶 原磷酸化酶正確率：86.92%2017N19A甲狀腺功能亢進時，患者血清膽固醇含量降低的原因是A.膽固醇合成原料減少 B.類固醇激素合成減少C.膽汁酸的生成增加 D.HMG‐CoA還原酶受到抑制甲亢時患者甲狀腺激素能促進膽固醇在肝轉變?yōu)槟懼?，因此甲狀患者血清膽固醇含量降低。（甲狀腺激素既促進膽固醇合成，又促進膽固醇分解）。激素對膽固醇合成的影響：①胰島素及甲狀腺素誘導HMG‐CoA還原酶合成增加②胰高血糖素及皮質醇抑制 減少③甲狀腺素促進膽固醇在肝轉變?yōu)槟懼?甲亢‐膽固醇下降‐瘦28 類固醇激素與甲亢（甲狀腺激素升高）無直接無關。甲亢時，血清膽固醇含量減少，對于HMG‐CoA還原酶的反饋性抑制降低，HMG‐CoA還原酶活性應增加。2017N19A甲狀腺功能亢進時，患者血清膽固醇含量降低的原因是A.膽固醇合成原料減少 B.類固醇激素合成減少C.膽汁酸的生成增加 D.HMG‐CoA還原酶受到抑制正確率：62.4%2017N20A在生物氧化中的P/O的含義生成ATP數(shù)與消耗1/2O2的比值 B.所需的蛋白質與消耗的1/2O2的比值需要的磷酸與生成的1/2O2的比值 D.需要的磷脂與消耗的1/2O2的比值1/2O?ATP的摩爾ATP分子數(shù)ATP1/2O?的比值。2017N20A在生物氧化中的P/O的含義ATP1/2O2的比值所需的蛋白質與消耗的1/2O2的比值1/2O2的比值正確率：72.29%2017N21A食物蛋白質營養(yǎng)價值指的是A.蛋白質的含量 B.蛋白質與脂肪的比值C.蛋白質的吸收率 白質在體內(nèi)的利用率的種類及比例。一般來說，含必需氨基酸的種類多、比例高的蛋白質，其營養(yǎng)價值高。2017N21A食物蛋白質營養(yǎng)價值指的是29 A.蛋白質的含量 B.蛋白質與脂肪的比值C.蛋白質的吸收率 在體內(nèi)的利用率正確率：89.05%2017N22A直接參與嘌呤、嘧啶、尿素生物合成的氨基酸是A.谷氨酰胺 B.天冬氨酸 C.甘氨酸 氨酸參與嘌呤生物合成的氨基酸有天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺；參與嘧啶生物合成的氨基酸有天冬氨酸、谷氨酰胺；因此直接參與嘌呤、嘧啶、尿素生物合成的氨基酸是天冬氨酸。2017N22A直接參與嘌呤、嘧啶、尿素生物合成的氨基酸是A.谷氨酰胺 B.天冬氨酸 C.甘氨酸 D.亮氨酸正確率：79.53%2017N23A端粒酶的組成成分是A.DNA修復酶+引物 B.RNA聚合酶+輔基C.逆轉錄酶+RNA D.DNA聚合酶+底物端粒酶(telomerase)應。30 能。端粒酶：一種特殊的逆轉錄酶。2017N23A端粒酶的組成成分是A.DNA修復酶+引物B.RNA聚合酶+輔基C.逆轉錄酶+RNA D.DNA聚合酶+底物正確率：86.33%2017N24A真核生物與原核生物轉錄的相同點是A.都以操縱子模式進行調控 B.RNA合成酶相同C.轉錄都具有不對稱性 D.產(chǎn)物都需要在胞核加工RNA是真核與原核生物轉錄的共同點。RNA4種亞基α?ββ'σ組成的；RNA聚合酶Ⅰ、RNARNA聚合酶Ⅲ。原核生物轉錄和翻譯同步進行而真核生物分開。31 2017N24A真核生物與原核生物轉錄的相同點是A.都以操縱子模式進行調控 B.RNA合成酶相同C.轉錄都具有不對稱性 物都需要在胞核加工正確率：76.72%2017N25A熱激蛋白（熱休克蛋白）的生理功能A.作為酶參與蛋白合成 B.促新生多肽鏈折疊C.參與蛋白靶向運輸 鏈合成起始的關鍵分子分子伴侶：提供保護環(huán)境加速蛋白質折疊成天然構象。、伴侶蛋白、核質蛋白等。分子伴侶與未折疊肽段結合后松開使其正確折疊分子伴侶與錯誤聚集的肽段結合誘導正確折疊分子伴侶在二硫鍵的正確形成起重要的作用分子伴侶‐蛋白質保姆2017N25A熱激蛋白（熱休克蛋白）的生理功能A.作為酶參與蛋白合成 B.促新生多肽鏈折疊C.參與蛋白靶向運輸 鏈合成起始的關鍵分子正確率：93.58%2017N26A基因工程中黏性末端連接是指A.PCR引物與DNA模板連接 B.氨基酸之間肽鍵形成C.同一限制酶切位點連接 與RNA形成雜交體限制性核酸內(nèi)切酶）DNA53’突出末端，稱為黏性末端。32 黏性末端連接是指同一限制性酶切位點產(chǎn)生的兩條黏性末端DNA片段一起退火時，黏性末端單鏈間進行堿基配對，然后在DNA連接酶催化作用下形成共價結合的重組DNA分子的過程。工具酶功 能限制性核酸內(nèi)切酶DNADNA連接酶DNADNA分子或片段連接堿性磷酸酶切除末端磷酸基反轉錄酶DNAIDNA序列分析末端轉移酶3′羥基末端進行同聚物加尾DNA聚合酶ⅠcDNA分子或片段連接；缺口平移制作高比活性探針；3′末端Klenow片段DNA聚合酶I53聚合、35外切活性。cDNADNA3末端標記等多核苷酸激酶5′羥基末端磷酸化，或標記探針將黏端轉變成平端5′‐DNA聚合酶I3′‐OH端延伸，可填平末端的凹陷并將其轉變成平端。限制性內(nèi)切酶識別序列不相同，切割DNA后產(chǎn)生相同粘性末端稱為配伍未端。酶彼此互稱同尾酶。2017N26A基因工程中黏性末端連接是指A.PCR引物與DNA模板連接 B.氨基酸之間肽鍵形成C.同一限制酶切位點連接 體正確率：81.83%33 2017N27A下列關于蛋白激酶敘述，正確的是A.底物可以是脂類物質 亮氨酸殘基磷酸化C.蛋白質磷酸化后活性改變 D.屬于第二信使物質性發(fā)生改變?？砂l(fā)生磷酸化的氨基酸殘基包括絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸等，但不包括亮氨酸。（cAMP‐PKA通路中，蛋白激酶A（PKA）cAMP所激活。Ca2+、DAG、IP3、Cer、cAMP、cGMP、環(huán)腺苷二磷酸核糖、花生四烯酸、神經(jīng)酰胺、NO、CO等。2017N27A下列關于蛋白激酶敘述，正確的是A.底物可以是脂類物質 亮氨酸殘基磷酸化C.蛋白質磷酸化后活性改變 D.屬于第二信使物質正確率：75.59%2017N28A能夠調節(jié)血紅蛋白運氧功能的是A.三羧酸循環(huán)產(chǎn)物 B.2，3‐二磷酸甘油酸旁路產(chǎn)物C.磷酸戊糖途徑產(chǎn)物 酮酸脫氫酶復合體催化產(chǎn)物成熟紅細胞的代謝特點：（1）2,3‐BPG支路（2）磷酸戊糖途徑：產(chǎn)生NADPH對抗氧化劑，保護細胞膜蛋白不被氧化。2,3‐BPG是調節(jié)血紅蛋白（Hb）運氧的重要因素，降低Hb與氧的親和力。6‐磷酸葡萄糖脫氫酶：蠶豆病2017N28A能夠調節(jié)血紅蛋白運氧功能的是A.三羧酸循環(huán)產(chǎn)物 B.2，3‐二磷酸甘油酸旁路產(chǎn)物C.磷酸戊糖途徑產(chǎn)物 酮酸脫氫酶復合體催化產(chǎn)物34 正確率：83.87%2017N120B核酶生物學作用A.RNA編輯 B.RNA自身剪接 C.RNA加帽 酶是具有催化功能的小RNA，可在RNA自身剪接中起重要作用。RNA加帽由鳥苷酸轉移酶和甲基轉移酶催化。RNAA尾由多聚腺苷酸聚合酶催化。RNA自身剪接是由核酶剪切掉hnRNA序列中的內(nèi)含子。2017N120B核酶生物學作用A.RNA編輯 B.RNA自身剪接 C.RNA加帽 正確率：72.19%2017N121B蛋白質氨基酸序列與hnRNA序列不完全對應的可能原因A.RNA編輯 B.RNA自身剪接 C.RNA加帽 加多聚A尾核酶是具有催化功能的小RNA，可在RNA自身剪接中起重要作用。RNA加帽由鳥苷酸轉移酶和甲基轉移酶催化。RNAA尾由多聚腺苷酸聚合酶催化。RNARNA具有催化功能，屬于核酶。RNA編輯后的一些序列會發(fā)生改變，導致最終翻譯的蛋白質氨基酸序列與hnRNA序列不完全對應。mRNA的編輯：由于對mRNA外顯子的加工，mRNADNAmRNA翻譯出不同的蛋白質。屬于轉錄后加工。35 2017N121B蛋白質氨基酸序列與hnRNA序列不完全對應的可能原因A.RNA編輯 B.RNA自身剪接 C.RNA加帽 正確率：64.31%2017N122B測定蛋白質‐蛋白質相互作用的實驗是A.酵母雙雜交法 B.聚合酶鏈反應 C.DNA末端合成終止法 體免疫沉淀法分析蛋白質與蛋白質相互作用的技術是酵母雙雜交法。（PCR）DNA。SangerDNA的堿基序列。DNA與蛋白質的相互作用。1.蛋白質相互作用研究技術：酵母雙雜交；（親和色譜、免疫共沉淀、標簽蛋白沉淀等）；熒光共振能量轉換效應分析；噬菌體顯示系統(tǒng)篩選等；電泳遷移率變動分析；染色質免疫沉淀技術；2017N122B測定蛋白質‐蛋白質相互作用的實驗是A.酵母雙雜交法 B.聚合酶鏈反應 末端合成終止法 體免疫沉淀法正確率：87.4%DNA‐蛋白質相互作用的實驗是A.酵母雙雜交技術 B.聚合酶鏈反應 末端合成終止法 質免疫沉淀法分析蛋白質與蛋白質相互作用的技術是酵母雙雜交法。（PCR）DNA。SangerDNA的堿基序列。36 生物大分子相互作用研究技術酵母雙雜交；（親和色譜、免疫共沉淀、標簽蛋白沉淀等）；熒光共振能量轉換效應分析；噬菌體顯示系統(tǒng)篩選等；電泳遷移率變動分析；染色質免疫沉淀技術；究DNA‐蛋白質相互作用的實驗是A.酵母雙雜交技術 酶鏈反應C.DNA末端合成終止法 色質免疫沉淀法正確率：71.83%2017N142X能夠導致核酸分子Tm值升高的因素有A.GC含量升高 B.溫度升高C.溶液離子強度高 D.緩沖液濃度改變50%DNA雙鏈解離成單鏈。一般來講，DNA的Tm值與DNA分子的長短以及堿基的GC含量有關，分子的GC含量升高，Tm值升高。溶液TmDNA解鏈，但不改變核酸分子的Tm值。2017N142X能夠導致核酸分子Tm值升高的因素有A.GC含量升高 B.溫度升高 C.溶液離子強度高 D.緩沖液濃度改變37 正確率：36.08%2017N143X糖異生反應涉及的酶A.磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 B.丙酮酸羧化酶C.葡萄糖激酶 磷酸果糖激酶糖異生限速反應：.草酰乙酸磷酸烯醇式丙酮酸，‐‐磷酸果糖3.6‐磷酸‐G糖G2017N143X糖異生反應涉及的酶A.磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 B.丙酮酸羧化酶C.葡萄糖激酶 磷酸果糖激酶正確率：42.57%S‐腺苷酸甲硫氨酸參與的反應有A.磷脂酰膽堿生物合成 各種不同形式—碳單位的轉換C.肌酸的生物合成 去甲腎上腺素轉變?yōu)槟I上腺素S‐腺甘酸甲硫氨酸（SAM）為甲硫氨酸的活性形式，S‐腺甘酸甲硫氨酸中的甲基為活性甲基，是體內(nèi)）、肉堿、膽堿（可合成磷脂酰膽堿）及肌酸等。S‐腺甘酸甲硫氨酸參與。轉甲基：肉堿、腎上腺素、膽堿、肌酸注意：卵磷脂、神經(jīng)鞘磷脂均含有膽堿。如何記憶？ 酸）上（腎上腺素）加肉素（腎上腺素） 倆堿（肉堿膽堿）38 堿膽堿肌酸1、由精氨酸、甘氨酸及甲硫氨酸在體內(nèi)合成2、不是高能化合物S‐腺苷酸甲硫氨酸參與的反應有A.磷脂酰膽堿生物合成B.各種不同形式—碳單位的轉換C.肌酸的生物合成 去甲腎上腺素轉變?yōu)槟I上腺素正確率：30.66%2017N145X下列屬于蛋白質體內(nèi)降解代謝途徑的有A.溶酶體降解 B.氨基酸脫氨基C.甲硫氨酸循環(huán) D.泛素化蛋白質的降解是蛋白質被蛋白酶水解成肽，然后肽被肽酶降解成游離氨基酸。ATP非依賴途徑降解，該通路一般降解細胞外來的蛋白質、膜蛋白和胞內(nèi)長壽蛋白；基酸脫氨基為氨基酸分解代謝過程。甲硫氨酸循環(huán)參與甲硫氨酸的甲基轉移過程。機體蛋白質的降解（真核生物）ATP降解外源性蛋白、膜蛋白和長壽命細胞內(nèi)蛋白ATP降解異常蛋白和短壽命蛋白泛素：參與蛋白質降解的小分子蛋白質。2017N145X下列屬于蛋白質體內(nèi)降解代謝途徑的有A.溶酶體降解 B.氨基酸脫氨基 C.甲硫氨酸循環(huán) 素化正確率：41.31%39 TATA盒結合的蛋白質有A.RNA聚合酶ll B.TFllD C.拓撲異構酶 蛋白真核生物轉錄調控：順式作用元件‐DNA①啟動子：RNA聚合酶IITATA盒（核心序列）、CAAT盒、GC盒。②增強子：遠離轉錄起始點、增強啟動子轉錄活性、決定基因的空間和時間特異性表達③沉默子：抑制子④絕緣子DNA的蛋白質。又稱轉錄因子（TF）基本轉錄因子：TFI；TFII；TFIII轉錄因子亞基功能TFⅡDTBPTATA盒TAF輔助TBP‐DNA結合TATA盒結合的蛋白質有A.RNA聚合酶ll B.TFllD C.拓撲異構酶 白正確率：37.84%2017N147X下列具有酪氨酸激酶活性的轉導信號分子有A.MAPK B.G蛋白 C.Src蛋白激酶 D.表面生長因子受體非受體型兩種，前者包括表皮生長因子受體、血小板源生長因子受體等生長因子受體，后者的典型代表Src蛋白激酶、JAK蛋白激酶、ZAP70家族、TEC家族等。40 MAPK即絲裂原激活的蛋白激酶，具有絲氨酸‐蘇氨酸蛋白激酶活性。G蛋白是鳥苷酸結合蛋白的簡稱，能與鳥嘌呤核苷酸結合，具有GTP水解酶活性，但不具有蛋白激酶活性。PTK‐Ras‐MAPK途徑是表皮生長因子（EGF）的主要作用途徑，其具體過程為：胞外信號（EGF）+受體—蛋白酪氨酸激酶（PTK）—接頭蛋白（Grb2）—鳥氨酸釋放因子（SOS）—Ras蛋白—Raf蛋白（MAPKKK）—MEK蛋白（MAPKK）—ERK蛋白（MAPK）。記憶：和女朋友（GF）吃飯，和壞人PK2017N147X下列具有酪氨酸激酶活性的轉導信號分子有A.MAPK B.G蛋白 C.Src蛋白激酶 生長因子受體正確率：20.18%2016年29題2016N25A“α‐螺旋‐β‐轉角‐α‐螺旋”屬于的蛋白質結構是A.一級結構 B.三級結構 C.模體 D.結構域(structuralmotif)是蛋白質分子中具有特定空間構象和特定功能的結構成分，其中的一類就是具有特殊功能的超二級結構（22個以上具有二級結構的肽段在空間上相互接近，形成一個規(guī)則的二級結構組合）表現(xiàn)形式：、、α‐螺旋‐β‐轉角‐α‐螺旋為典型的模體結構。2016N25A“α‐螺旋‐β‐轉角‐α‐螺旋”屬于的蛋白質結構是A.一級結構 B.三級結構 C.模體 構域正確率：84.88%DNA雙螺旋結構，錯誤的是41 堿基平面與螺旋軸相垂直堿基配對發(fā)生在嘧啶與嘌呤之間D.脫氧核糖和磷酸在內(nèi)側脫氧核糖和磷酸基團構成親水骨架位于雙螺旋結構外側，堿基位于內(nèi)側。DNA雙螺旋結構，錯誤的是A.堿基平面與螺旋軸相垂直 配對發(fā)生在嘧啶與嘌呤之間C.疏水作用力和氫鍵維持結構的穩(wěn)定 D.脫氧核糖和磷酸在內(nèi)側正確率：91.21%2016N27A如果tRNA的反密碼子為GAU，其識別的密碼子是A.AUC B.CUA C.CAU D.AAGmRNA密碼子堿基配對不嚴格遵守堿基互補。三步驟：堿基互補方向相反書寫順序擺動性：tRNA反密碼子與密碼子不嚴格遵守堿基配對。tRNA反密碼子 I A U G C42 1位堿基mRNA密碼子CUA UAG G3位堿基①IAUGC我（I）和（AND）你（U）去（GO）吃（C）②ICU③三角結構2016N27A如果tRNA的反密碼子為GAU，其識別的密碼子是A.AUC B.CUA C.CAU D.AAG正確率：76.12%2016N28A下列輔酶中，不參與遞氫的是A.NAD+ B.FAD C.FH4 D.CoQNAD、NADP、FAD、FMN、CoQ等。FH4（四氫葉酸）為一碳單位的載體，參與嘌呤、嘧啶的合成過程。2016N28A下列輔酶中，不參與遞氫的是A.NAD+ B.FAD C.FH4 D.CoQ正確率：79.26%2016N29A糖代謝中“巴斯德效應”結果是A.乳酸生成增加 三羧酸循環(huán)減慢C.糖原生成增加 糖酵解受到抑制43 巴斯德效應是指有氧氧化抑制無氧氧化（糖酵解）的現(xiàn)象。機制：無氧條件下，糖酵解過程產(chǎn)生的NADH+H+留在胞質將丙酮酸還原成乳酸；有氧條件下，NADH+H+CO2和H2O，此時胞質中的糖無氧氧化途徑受到抑制。CO2，為腫瘤快速生長提供原料。2016N29A糖代謝中“巴斯德效應”結果是A.乳酸生成增加 B.三羧酸循環(huán)減慢C.糖原生成增加 酵解受到抑制答案：92.08%2016N30A胰高血糖素促進糖異生的機制是抑制6‐磷酸果糖激酶‐2的活性 活6‐磷酸果糖激酶‐1C.激活丙酮酸激酶 制磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成胰高血糖素促進糖異生的機制包括：磷酸果糖激酶‐2的活性，降低肝細胞內(nèi)果糖‐2，6‐二磷酸水平；磷酸果糖激酶‐1的活性，降低肝細胞內(nèi)果糖‐1，6‐二磷酸水平；③抑制丙酮酸激酶；④誘導磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成。2016N30A胰高血糖素促進糖異生的機制是抑制6‐磷酸果糖激酶‐2的活性 激活6‐磷酸果糖激酶‐1C.激活丙酮酸激酶 制磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成正確率：63.96%2016N31A脂肪酸β‐氧化的限速酶是A.肉堿脂酰轉移酶Ⅰ B.肉堿‐脂酰肉堿轉位酶C.肉堿脂酰轉移酶Ⅱ 脂酰CoA脫氫酶44 CoA進入線粒體是脂肪酸β‐CoAI的作用，因此肉堿脂酰轉移酶I是脂肪酸β‐氧化的關鍵酶。‐脂酰‐CoA脫氫酶均為脂肪酸β‐氧化的非限速酶。2016N31A脂肪酸β‐氧化的限速酶是A.肉堿脂酰轉移酶Ⅰ B.肉堿‐脂酰肉堿轉位酶C.肉堿脂酰轉移酶Ⅱ 正確率：92%2016N32A直接參與蘋果酸‐天冬氨酸穿梭的重要中間產(chǎn)物A.草酰乙酸 B.丙酮酸 C.磷酸二羥丙酮 酸甘油蘋果酸‐天冬氨酸穿梭機制：肝臟心肌45 2016N32A直接參與蘋果酸‐天冬氨酸穿梭的重要中間產(chǎn)物B.丙酮酸D.磷酸甘油正確率：76.72%AGA合成而加快尿素合成的氨基酸是A.瓜氨酸 B.鳥氨酸 C.精氨酸 氨酸尿素合成第一步—氨基甲酰磷酸的合成：線粒體關鍵酶：氨基甲酰磷酸合成酶IN‐乙酰谷氨酸（AGA）I的激活劑;N‐乙酰谷氨酸合成酶的激活劑。46 AGA合成而加快尿素合成的氨基酸是A.瓜氨酸 B.鳥氨酸 C.精氨酸 氨酸正確率：70.39%2016N34A嘌呤核苷酸補救合成途徑的底物是A.甘氨酸 B.谷氨酰胺 C.天冬氨酸 嘌呤核苷酸的合成過程CO2等物質為原料，肝臟；補救合成途徑：利用堿基或核苷合成，腦、骨髓。參與嘌呤補救合成的酶：(APRT)(HGPRT)HGPRT缺乏—自毀容貌癥腺苷激酶2016N34A嘌呤核苷酸補救合成途徑的底物是A.甘氨酸 B.谷氨酰胺 C.天冬氨酸 嘌呤正確率：84.79%2016N35A在DNA復制過程中，拓撲異構酶的作用是A.辨認起始點 化RNA的合成 C.解開DNA雙鏈 在DNA復制過程中，拓撲異構酶的作用是松弛DNA鏈，改變DNA的超螺旋狀態(tài)。DnaA（記憶：A為起始字母）。DnaG蛋白（引物酶）（記憶：Guide<引導）。DNA雙鏈（C錯）的是DnaB蛋白（又稱解螺旋酶）（記憶：掰<Bai>開雙鏈，另B字母本身為螺旋狀）。DNA拓撲異構酶—解開超螺旋47 2016N35A在DNA復制過程中，拓撲異構酶的作用是A.辨認起始點 催化RNA的合成 C.解開DNA雙鏈 正確率：78.35%DNA突變中，可能僅改變一個氨基酸的是A.缺失 B.插入 C.點突變 排突變DNA分子改變類型：錯配：DNA分子堿基錯配稱點突變—鐮刀紅細胞貧血鐮形紅細胞貧血病人Hb（HbS）β亞基在下列DNA突變中，可能僅改變一個氨基酸的是A.缺失 B.插入 C.點突變 排正確率：97.93%2016N37A在原核生物轉錄中，ρ因子的作用是A.辨認起始點 終止轉錄C.參與轉錄全過程 定基因轉錄的特異性原核生物RNA聚合酶48 亞基功能決定哪些基因被轉錄催化功能DNA模板，開鏈ω折疊和穩(wěn)定性；募集辨認起始點，結合啟動子老大做決定轉錄終止：依賴Rho(ρ)因子:RNAATP酶活性和解螺旋酶活性非依賴Rho因子：RNA產(chǎn)物形成莖環(huán)結構2016N37A在原核生物轉錄中，ρ因子的作用是A.辨認起始點 B.終止轉錄 C.參與轉錄全過程 定基因轉錄的特異性正確率：88.23%2016N38A下列密碼子的特點中，與移碼突變有關的是A.通用性 B.簡并性 C.連續(xù)性 擺性密碼子的特點：連續(xù)性：編碼蛋白質氨基酸序列的各個三聯(lián)體密碼連續(xù)閱讀，密碼間既無間斷也無交叉。49 擺動性：tRNA反密碼子與密碼子不嚴格遵守堿基配對規(guī)律。通用性：蛋白質生物合成密碼從原核生物到人通用。2016N38A下列密碼子的特點中，與移碼突變有關的是A.通用性 B.簡并性 C.連續(xù)性 擺性正確率：74.2%2016N39A在乳糖操縱子中，與分解代謝基因結合蛋白結合的是A.啟動序列 B.操縱序列 C.調節(jié)序列 D.CAP結合序列原核生物：DNA序列A：乙?；D移酶原核：啟動序列：RNA聚合酶結合并啟動轉錄的序列操縱序列：阻遏蛋白結合位點調節(jié)蛋白：原核：阻遏蛋白：操縱序列結合激活蛋白：結合啟動序列附近序列CAP位點，激活轉錄50 2016N39A在乳糖操縱子中，與分解代謝基因結合蛋白結合的是A.啟動序列 B.操縱序列 C.調節(jié)序列 D.CAP結合序列正確率：81.93%2016N40A構成脫氫酶輔酶的維生素是A.維生素A B.維生素K C.維生素PP D.維生素B12維生素與輔酶關系：維生素輔酶中文記憶PPNAD+煙酰胺腺嘌呤二核苷酸煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸拿（NA）煙維生素B2FMNFAD黃素單核苷酸黃素腺嘌呤二核苷酸FaceBook涉黃維生素B1TPP焦磷酸硫胺素踢一腳流血泛酸CoA輔酶A2016N40A構成脫氫酶輔酶的維生素是維生素A B.維生素K C.維生素PP 素B12正確率：86.79%2016N127B酮體合成的重要中間產(chǎn)物是酰CoA B.烯酰CoA C.HMG‐CoA 二酰CoA膽固醇合成關鍵酶：HMGCoA還原酶（肝）CoAHMGCoACoA硫解HMGCoA合酶2016N127B酮體合成的重要中間產(chǎn)物是酰CoA B.烯酰CoA C.HMG‐CoA D.丙二酰CoA正確率：87.03%51 2016N128B膽固醇合成的重要中間產(chǎn)物是酰CoA B.烯酰CoA C.HMGCoA 二酰CoA膽固醇合成關鍵酶：HMGCoA還原酶（肝）CoAHMGCoACoA硫解HMGCoA合酶2016N128B膽固醇合成的重要中間產(chǎn)物是酰CoA B.烯酰CoA C.HMGCoA 二酰CoA正確率：88.04%2016N129B參與端粒合成的酶是A.限制性內(nèi)切酶 B.RNA聚合酶 C.核酶 D.逆轉錄酶RNADNA分子內(nèi)部的特異序列，是基因工程中提取目的基因常用的工具酶。RNARNA的剪接修飾過程。2016N129B參與端粒合成的酶是A.限制性內(nèi)切酶 B.RNA聚合酶 C.核酶 錄酶正確率：77.01%cDNA功能的酶是A.限制性內(nèi)切酶 B.RNA聚合酶 C.核酶 D.逆轉錄酶限制性內(nèi)切酶能識別DNA分子內(nèi)部的特異序列，是基因工程中提取目的基因常用的工具酶。RNARNA的剪接修飾過程。52 用逆轉錄酶，作為獲取基因工程目的基因的重要方法之一，此法稱為cDNA文庫。cDNA功能的酶是A.限制性內(nèi)切酶 B.RNA聚合酶 C.核酶 錄酶正確率：85.86%2016N31B參與脂肪酸合成的代謝途徑是A.乳酸循環(huán) B.檸檬酸‐丙酮酸循環(huán)C.丙氨酸‐葡萄糖循環(huán) D.鳥氨酸循環(huán)主要由葡萄糖分解供給，在線粒體內(nèi)產(chǎn)生，不能自由通過線粒體內(nèi)膜，需要通過檸檬酸‐丙酮酸循環(huán)進入胞質。肌收縮通過糖無氧氧化生成乳酸，乳酸進入血液后再入肝異生為葡萄糖。葡萄糖釋入血液后又可被肌攝取，由此構成了乳酸循環(huán)。2016N31B參與脂肪酸合成的代謝途徑是A.乳酸循環(huán) B.檸檬酸‐丙酮酸循環(huán)C.丙氨酸‐葡萄糖循環(huán) 循環(huán)正確率：89.7%2016N132B參與血氨轉運的代謝途徑是A.乳酸循環(huán) B.檸檬酸‐丙酮酸循環(huán)C.丙氨酸‐葡萄糖循環(huán) D.鳥氨酸循環(huán)乳酸循環(huán)的意義在于利用乳酸，防止因乳酸堆積而引起酸中毒，與脂肪酸合成代謝無關。53 葡萄糖循環(huán)介導骨骼肌與肝臟之間氨的轉運，與脂肪酸合成代謝無關。鳥氨酸循環(huán)即尿素循環(huán)，為尿素合成過程。氨的轉運：葡萄糖循環(huán)（肌肉）意義：①肌肉中氨以丙氨酸運到肝兩個循環(huán)：丙氨酸‐葡萄糖循環(huán)：參與氨的轉運（肌肉‐肝臟）‐NADPH+H+補充合成脂肪酸。2016N132B參與血氨轉運的代謝途徑是A.乳酸循環(huán) B.檸檬酸‐丙酮酸循環(huán)C.丙氨酸‐葡萄糖循環(huán) 氨酸循環(huán)答案：89.21%2016N157X下列能分解mRNA的是A.hnRNA B.siRNA C.miRNA D.snoRNAi（miRN（。RNA）mRNA的未成熟前體。rRNAmRNA。2016N157X下列能分解mRNA的是A.hnRNA B.siRNA C.miRNA D.snoRNA正確率：45.2%2016N158X下列激素能升高血糖的是A.胰高血糖素 B.糖皮質激素 C.腎上腺素 激素胰高血糖素、糖皮質激素、腎上腺素均能升高血糖。雌激素對蛋白質、脂肪代謝及水鹽平衡有一定影響，但糖代謝的影響較小。54 2016N158X下列激素能升高血糖的是A.胰高血糖素 B.糖皮質激素 C.腎上腺素 激素正確率：46.4%2016N159X以下哪些脂蛋白在肝臟中合成A.CM B.HDL C.LDL D.VLDL高密度脂蛋白極低密度脂蛋白CM（乳糜微粒）主要由小腸黏膜細胞合成。）主要在血漿中合成。2016N159X以下哪些脂蛋白在肝臟中合成A.CM B.HDL C.LDL D.VLDL正確率：35.45%2016N160X參與G蛋白偶聯(lián)受體介導信號轉導通路的分子有A.7次跨膜受體 B.G蛋白C.腺苷酸環(huán)化酶 D.CMPG蛋白偶聯(lián)受體介導的信號轉導通路的基本過程如下：①細胞外信號分子結合7次跨膜受體；②受體激活G蛋白；（AC）C（PLC）G蛋白效應分子；④效應分子催化產(chǎn)生第二信使物質，如ACcAMP，PLCDAG和IP3；⑤第二信使物質作用于相應的靶分子（主要是蛋白激酶），使之構象改變而激活；⑥蛋白激酶通過磷酸化作用產(chǎn)生各種細胞應答反應。RNA的核苷酸，不參與信號轉導過程。55 2016N160X參與G蛋白偶聯(lián)受體介導信號轉導通路的分子有A.7次跨膜受體 B.G蛋白C.腺苷酸環(huán)化酶 D.CMP正確率：51.03%2016N161X血漿蛋白的功能有A.維持血漿膠體滲透壓 血漿pHC.運輸作用 D.免疫作用血漿蛋白能夠維持血漿膠體滲透壓，調節(jié)血管內(nèi)外的水平衡。血漿蛋白鹽與相應蛋白形成緩沖對，（包括藥物）等。血漿中的免疫球蛋白（抗體）在體液免疫中發(fā)揮重要作用。2016N161X血漿蛋白的功能有A.維持血漿膠體滲透壓 血漿pHC.運輸作用 D.免疫作用正確率：37.27%2016N162X膽汁酸濃度升高時可抑制的酶有膽固醇7α羥化酶 B.HMG‐CoA還原酶C.UDP‐葡糖醛酸基轉移酶 D.硫酸基轉移酶醇的生物合成。56 7α羥化酶和HMG‐CoA還原酶，兩者均可受到膽汁酸濃度升高的負反饋調節(jié)，使酶活性被抑制。2016N162X膽汁酸濃度升高時可抑制的酶有膽固醇7α羥化酶 B.HMG‐CoA還原酶C.UDP‐葡糖醛酸基轉移酶 基轉移酶正確率：41.41%2015年28題（pI4.7）pH值是A.4 B.5 C.6 D.7氨基酸理化性質,pHpI。（pI4.7）pH值是A.4 B.5 C.6 D.7正確率：96.76%mRNA降解的核酸是A.snRNA B.hnRNA C.siRNA D.scRNARNA分子：RNARNAnucleolarRNA，snoRNA）：rRNA加工修飾；tRNA修飾57 nuclearRNA，snRNA）：snRNAmRNA成熟cytoplasmicRNA，scRNA）：信號識別顆粒RNA：non‐codingRNA，sncRNA）mRNA結合，調控基因表達mRNA降解，抑制轉錄PIWI蛋白家族結合，調控基因沉默non‐codingRNA，lncRNA）調控基因表達RNA（circRNA）：miRNA，解除miRNA對靶基因的抑制作用mRNA降解的核酸是A.snRNA B.hnRNA C.siRNA D.scRNA正確率：90.46%Km值不變，Vmax降低，其抑制作用屬于A.競爭性抑制 B.非競爭性抑制 C.反競爭性抑制 可逆抑制表格記憶法A．非競爭性抑制 B．反競爭性抑制C．二者都是 都不是1996‐121．其Vmax較無抑制劑時減小C1996‐122Km值較無抑制劑時減小BKm值不變，Vmax降低，其抑制作用屬于A.競爭性抑制 B.非競爭性抑制C.反競爭性抑制 D.不可逆抑制58 正確率：91.33%2015N28A下列維生素中，其衍生物參與形成丙酮酸脫氫酶復合體的是A.磷酸吡哆醛 B.生物素 C.葉酸 D.泛酸酶A）交流（TPP）時留心（硫辛酸）一下法國（FAD）的尼（NAD+）龍線）。泛酸又稱為遍多酸、維生素B5，它的主要活性形式是輔酶A（CoA）和?；d體蛋白（ACP）。維生素輔酶PPNADP+維生素B2FMNFAD維生素B1TPP泛酸輔酶A2015N28A下列維生素中，其衍生物參與形成丙酮酸脫氫酶復合體的是A.磷酸吡哆醛 B.生物素 C.葉酸 D.泛酸正確率：73.97%NADPH的主要代謝途徑是:A.糖酵解途徑 B.磷酸戊糖途徑 C.糖的有氧氧化 異生NADPH+H+來源：1、磷酸戊糖旁路（主要）‐丙酮酸循環(huán)：蘋果酸酶磷酸戊糖旁路部位：胞液（2個階段）產(chǎn)物：2分子NADPH5‐磷酸核糖限速酶：6‐磷酸葡萄糖脫氫酶檸檬酸—丙酮酸循環(huán)乙酰輔酶A通過檸檬酸‐丙酮酸循環(huán)出線粒體，(以往重點預測，14年考過一次）NADPH+H+補充合成脂肪酸。59 NADPH的主要代謝途徑是:A.糖酵解途徑 B.磷酸戊糖途徑 C.糖的有氧氧化 異生正確率：95.03%2015N30A下列磷脂中，合成代謝過程需進行甲基化的是A.磷脂酰乙醇胺 B.磷脂酰膽堿 C.磷脂酰絲氨酸 D.磷脂酸S‐腺苷甲硫氨酸獲得3膽堿，后者與甘油二脂縮合生成磷脂酰膽堿，因此合成代謝過程需要進行甲基化的是磷脂酰膽堿。注意：卵磷脂、神經(jīng)鞘磷脂均含有膽堿。2015N30A下列磷脂中，合成代謝過程需進行甲基化的是A.磷脂酰乙醇胺 B.磷脂酰膽堿 C.磷脂酰絲氨酸 脂酸正確率：60.9%2015N31A可被巨噬細胞和血管內(nèi)皮細胞吞噬和清除的脂蛋白是A.LDL B.VLDL C.CM D.HDLLDL代謝：由VLDL轉變而來LDL受體代謝途徑：LDL受體廣泛分布于肝動脈、壁細胞等全身各組織的細胞膜表面。60 LDL的非受體代謝途徑：修飾的LDL如氧化修飾被巨噬細胞及血管內(nèi)皮細胞清除。兩類細胞膜表面具有清道夫受體。2/3經(jīng)LDL受體途徑降解，1/3由清除細胞清除。2015N31A可被巨噬細胞和血管內(nèi)皮細胞吞噬和清除的脂蛋白是A.LDL B.VLDL C.CM D.HDL正確率：71.6%氧化磷酸化抑制劑魚藤酮存在時，1ATP數(shù)是A.0 B.1 C.1.5 D.2.5氧化磷酸化偶聯(lián)部位ADPATP偶聯(lián)磷酸化NADHNADH→復合體Ⅰ→Q→復合體III→Cytc→復合體Ⅳ→O2Q→復合體III→Cytc→復合體Ⅳ→O261 抑制復合體I：魚藤酮、粉蝶霉素A、異（蟻）戊巴比妥一群動物抑制復合體II：萎銹靈 兩位偉人抑制復合體III：抗霉素A、粘噻唑菌醇 3年抗戰(zhàn)抑制復合體IV：CN‐、N3‐抑制Cyta傳遞到a3 氰化物CO抑制電子由Cyta3傳遞到CytO2 CO氧化磷酸化抑制劑魚藤酮存在時，1ATP數(shù)是A.0 B.1 C.1.5 D.2.5正確率：81.58%2015N33A在尿素生成過程中，直接提供氨基的氨基酸是A.天冬氨酸 B.谷氨酸 C.精氨酸 D.鳥氨酸尿素循環(huán)，又稱為鳥氨酸循環(huán)，是在肝細胞的線粒體和胞質中進行的氨的代謝。尿素的分子式為NH3，第二個氮原子直接來源于天冬氨酸。尿素的生成（一）部位：肝細胞的線粒體及胞液（二）原料：NH3天冬氨酸（三）過程：Krebs‐Henseleit循環(huán)。2015N33A在尿素生成過程中，直接提供氨基的氨基酸是A.天冬氨酸 B.谷氨酸 C.精氨酸 氨酸正確率：85.28%2015N34A嘌呤核苷酸從頭合成時首先生成的核苷酸中間產(chǎn)物是A.UMP B.GMP C.AMP D.IMP62 嘌呤核苷酸的生成過程關鍵酶：PRPP合成酶，PRPP酰胺轉移酶（嘌呤）5'‐磷酸核糖‐1'‐焦磷酸（PRPP)5'‐磷酸核糖胺(PRA)①腺苷酸代琥珀酸合成酶 ②腺苷酸代琥珀酸裂解酶③IMP脫氫酶 ④GMP合成酶2015N34A嘌呤核苷酸從頭合成時首先生成的核苷酸中間產(chǎn)物是A.UMP B.GMP C.AMP D.IMP正確率：87.38%DNA復制保真性的因素是A.密碼的簡并性C.DNA聚合酶的核酸外切酶活性tRNA合成酶對氨基酸的高度特異性DNA聚合酶來實現(xiàn)的。DNA復制的保真性。63 DNApolDNApolδ和DNApolε3＇→5＇核酸外切酶活性，可以在復制過程中辨認并切除錯配的堿基，對復制錯誤進行校正。核酸外切酶活性DNA‐polⅠ功能：校讀，去除RNADNA損傷修復。35外切酶活性：辨認錯配堿基并水解。DNA片段。DNA復制保真性的因素是A.密碼的簡并性C.DNA聚合酶的核酸外切酶活性正確率：74.22%2015N36A原核生物轉錄起始點上游‐10區(qū)的一致性序列是A.Pribnow盒 B.GC盒 C.UAA D.TTATTT2015N36A原核生物轉錄起始點上游‐10區(qū)的一致性序列是A.Pribnow盒 B.GC盒 C.UAA D.TTATTT64 正確率：81.47%2015N37A鐮刀形紅細胞貧血患者血紅蛋白β基因鏈上CTC轉變成CAC，這種突變是A.移碼突變 B.錯義突變 C.無義突變 D.同義突變（多種密碼子可編碼同一種氨基酸），堿基置換并非一定發(fā)生氨基酸編基碼的改變。酸編碼的稱為同義突變。鐮形紅細胞貧血因密碼子中的T被A所代替，谷氨酸被纈氨酸所代替，所以它是一種錯義突變。2015N37A鐮刀形紅細胞貧血患者血紅蛋白β基因鏈上CTC轉變成CAC，這種突變是A.移碼突變 B.錯義突變 C.無義突變 D.同義突變正確率：93.54%原核生物乳糖操縱子受CAP調節(jié)，結合并活化CAP的分子是A.阻遏蛋白B.RNA聚合酶C.cAMP D.cGMP調節(jié)蛋白：激活蛋白：結合啟動序列附近序列CAP位點，激活轉錄CAP（分解物基因激活蛋白）的正性調節(jié)65 第二信使激活相關酶cAMP激活蛋白激酶A 絲∕蘇氨酸蛋白激酶）cGMP激活蛋白激酶G PKGCa2+激活蛋白激酶C PKC原核生物乳糖操縱子受CAP調節(jié)，結合并活化CAP的分子是A.阻遏蛋白 B.RNA聚合酶 C.cAMP 正確率：68.46%2015N39A下列蛋白質中，屬于小G蛋白的是異三聚體G蛋白 B.Grb2 C.MAPK D.RasG蛋白是鳥氨酸結合蛋白的簡稱，是G蛋白偶聯(lián)受體聯(lián)系胞內(nèi)信號通路的關鍵膜蛋白。另外，體內(nèi)還存在小G蛋白和轉錄因子兩類G蛋白，但它們一般不直接受G蛋白偶聯(lián)受體的激活。通常小GRasMAPK通路信號轉導，可結合GTP并有GTP酶活性。2015N39A下列蛋白質中，屬于小G蛋白的是異三聚體G蛋白 B.Grb2 C.MAPK D.Ras66 正確率：82.93%2015N40A膽固醇在體內(nèi)的主要代謝去路是A.合成初級膽汁酸 B.直接排出體外C.轉化為類固醇激素 D.轉化為維生素D3的前體膽固醇的去路：①被肝轉化為膽汁酸，這是膽固醇的主要去路；等；D3。膽固醇是脂溶性的，因此不能通過汗液和尿液等直接排出體外。2015N40A膽固醇在體內(nèi)的主要代謝去路是A.合成初級膽汁酸 B.直接排出體外C.轉化為類固醇激素 D.轉化為維生素D3的前體正確率：94.26%2015N127B在呼吸鏈中氧化磷酸化偶聯(lián)位點A復合體II B復合體III CFAD DCytc氧化磷酸化偶聯(lián)部位ADPATP偶聯(lián)磷酸化367 2015N127B在呼吸鏈中氧化磷酸化偶聯(lián)位點A復合體II B復合體III CFAD DCytc正確率：65.15%2015N128B呼吸鏈中僅作為遞電子體的是A復合體II B復合體III CFAD DCytc（2H=2H++2e‐）遞氫體：NADNADPFADFMNCoQ遞電子體：Cyt（細胞色素）Fe‐S（鐵硫蛋白）2015N128B呼吸鏈中僅作為遞電子體的是A復合體II B復合體III CFAD DCytc正確率：85.57%2015N129B鳥氨酸循環(huán)啟動后的限速酶是A精氨酸代琥珀酸合成酶 B.精氨酸代琥珀酸裂解酶C.腺苷酸代琥珀酸合成酶 D.IMP脫氫酶鳥氨酸循環(huán)受兩種限速酶的調節(jié)。氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ是鳥氨酸循環(huán)啟動的限速酶，它催化NH3CO2生成氨基甲酰磷酸。精氨酸代琥珀酸裂解酶為鳥氨酸循環(huán)的非限速酶。68 2015N129B鳥氨酸循環(huán)啟動后的限速酶是A精氨酸代琥珀酸合成酶 酸代琥珀酸裂解酶C.腺苷酸代琥珀酸合成酶 D.IMP脫氫酶正確率：82.15%2015N130B參與嘌呤核苷酸循環(huán)脫氫酶機制的酶是A.精氨酸代琥珀酸合成酶 B.精氨酸代琥珀酸裂解酶C.腺苷酸代琥珀酸合成酶 D.IMP脫氫酶嘌呤核苷酸的生成過程 嘌呤核苷酸循環(huán)（骨骼肌、心?。傧佘账岽晁岷铣擅涪谙佘账岽晁崃呀饷涪跧MP脫氫酶 ④GMP合成酶2015N130B參與嘌呤核苷酸循環(huán)脫氫酶機制的酶是A.精氨酸代琥珀酸合成酶 B.精氨酸代琥珀酸裂解酶C.腺苷酸代琥珀酸合成酶 D.IMP脫氫酶正確率：59.48%69 2015N131B參與酮體分解的酶A.HMG‐COA合酶 B.HMG‐COA還原酶C.乙酰乙酸硫激酶 酰COA羧化酶酰乙酰CoA，兩條途徑CoA轉硫酶催化；在腎、心和腦線粒體，由乙酰乙酸硫激酶催化。CoANADPH基本原料合成的，HMG‐CoA還原酶是合成膽固醇的關鍵酶。2015N131B參與酮體分解的酶A.HMG‐COA合酶 B.HMG‐COA還原酶C.乙酰乙酸硫激酶 正確率：77.66%2015N132B膽固醇合成的關鍵酶是A.HMG‐COA合酶 B.HMG‐COA還原酶C.乙酰乙硫激酶 合成過程：膽固醇合成關鍵酶：HMGCoA還原酶（肝）70 CoAHMGCoACoA硫解酶HMGCoA合酶2015N132B膽固醇合成的關鍵酶是A.HMG‐COA合酶 B.HMG‐COA還原酶C.乙酰乙硫激酶 答案：90.27%2015N157X參與脂肪酸β‐氧化的酶有A.肉堿脂酰轉移酶Ⅰ B.肉堿脂酰轉移酶ⅡC.脂酰CoA脫氫酶 酰乙酸CoA硫激酶CoA進入線粒體，需要肉堿協(xié)助，限速酶：肉堿脂酰轉移酶I和脫氫酶催化）、加水、再脫氫、硫解四步進行。2015N157X參與脂肪酸β‐氧化的酶有A.肉堿脂酰轉移酶Ⅰ B.肉堿脂酰轉移酶ⅡC.脂酰CoA脫氫酶 正確率：33.45%2015N158X能參與切割mRNA的生物分子包括A.miRNA B.siRNA C.5.8SrRNA D.tRNAmRNA的過程包括mRNA的加工和降解。71 成熟的miRNA與其他蛋白質組裝成RNAmRNA，mRNA或者阻遏靶mRNA的翻譯。siRNA能識別、清除外源dsRNARNA，提供了一種保護措施。2015N158X能參與切割mRNA的生物分子包括A.miRNA B.siRNA C.5.8SrRNA D.tRNA正確率：49.6%GPCR通路的分子有A.G蛋白 B.cAMP C.FAD D.ACGPCR即G蛋白偶聯(lián)受體，GPCR通路即GGPCR通路包括受體‐G蛋白‐AC‐cAMP‐PKA通路、受體‐G蛋白‐PLC‐IP3/DAG‐PKC通路、Ca2+/鈣調蛋白依賴的蛋白激酶通路等不主要起遞氫體的作用，與信號轉導通路無關。GPCR通路的分子有A.G蛋白 B.cAMP C.FAD D.AC正確率：46.38%2015N160X下列符合紅細胞物質代謝特點的有2，3二磷酸甘油酸旁路代謝C.可進行脂肪酸β‐氧化D.可從頭合成脂肪酸72 成熟紅細胞的代謝特點：：（1）2,3‐BPG支路（2）磷酸戊糖途徑：產(chǎn)生NADP