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PAGEPAGE13廣東省清遠(yuǎn)市方圓培訓(xùn)學(xué)校2025屆高三化學(xué)模擬試題精練(十四)(考試用時(shí):50分鐘試卷滿分:100分)一、選擇題(本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)7.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活親密相關(guān),下列敘述中正確的是()A.泰國(guó)銀飾和土耳其彩瓷是“一帶一路”沿線國(guó)家的特色產(chǎn)品,其主要成分均為金屬材料B.從石墨中剝離出的石墨烯薄片能導(dǎo)電,因此是電解質(zhì)C.中國(guó)天眼FAST用到的碳化硅是一種新型的無機(jī)非金屬材料D.食品工業(yè)以植物油和氫氣為原料生產(chǎn)氫化植物油,利用了植物油的取代反應(yīng)【答案】C【解析】銀飾主要成分是Ag,為金屬材料,彩瓷主要成分是硅酸鹽,為無機(jī)非金屬材料,故A錯(cuò)誤;石墨烯是單質(zhì),因此不是電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;碳化硅是新型無機(jī)非金屬材料,故C正確;植物油是不飽和脂肪酸甘油酯,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到氫化植物油,故D錯(cuò)誤。8.某化工廠制備凈水劑硫酸鐵銨晶體[NH4Fe(SO4)2·6H2O]的一種方案如下:下列說法不正確的是()A.濾渣A的主要成分是CaSO4B.相同條件下,NH4Fe(SO4)2·6H2O凈水實(shí)力比FeCl3強(qiáng)C.“合成”反應(yīng)要限制溫度,溫度過高,產(chǎn)率會(huì)降低D.“系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾、干燥等8.解析:選B。A.硫酸鈣微溶于水,濾渣A主要成分是硫酸鈣,故A正確;B.NHeq\o\al(+,4)水解生成H+,抑制Fe3+的水解,故氯化鐵凈水實(shí)力比硫酸鐵銨強(qiáng),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.“合成”中溫度過高,會(huì)促進(jìn)Fe3+的水解,故C項(xiàng)正確;D.硫酸鐵銨的溶解度隨溫度降低而減小,宜采納結(jié)晶法提純,故D項(xiàng)正確;故選B。9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.0.1mol丙烯酸(CH2=CHCOOH)中含有的雙鍵數(shù)目為0.1NAB.常溫常壓下,13.8gNO2與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6NAC.7.8gNa2O2和Na2S的固體混合物中含有的離子總數(shù)為0.3NAD.含NA個(gè)COeq\o\al(2-,3)的Na2CO3溶液中,Na+數(shù)目為2NA9.解析:選C。A.丙烯酸(CH2=CHCOOH)分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)碳氧雙鍵,所以0.1mol丙烯酸(CH2=CHCOOH)中含有的雙鍵數(shù)目為0.2NA,故A錯(cuò)誤;B.NO2溶于水,發(fā)生反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO,依據(jù)方程式可知:每有3molNO2反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是2mol,13.8gNO2的物質(zhì)的量是n(NO2)=13.8g÷46g/mol=0.3mol,所以反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NA,故B錯(cuò)誤;C.Na2O2和Na2S的相對(duì)分子質(zhì)量都是78,所以7.8gNa2O2和Na2S的固體混合物的物質(zhì)的量是0.1mol,由于兩種離子化合物的陽離子與陰離子個(gè)數(shù)比都是2∶1,所以0.1mol固體混合物中含有的離子總數(shù)為0.3NA,故C正確;D.Na2CO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中COeq\o\al(2-,3)會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)而消耗,所以在溶液中n(Na+)∶n(COeq\o\al(2-,3))>2∶1,若溶液中含有NA個(gè)COeq\o\al(2-,3),則Na+數(shù)目大于2NA,故D錯(cuò)誤。10.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)性質(zhì)和用途之間有著特別親密的關(guān)系。下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途的因果對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)性質(zhì)用途A二氧化硅熔點(diǎn)很高、硬度大二氧化硅可用于制備光導(dǎo)纖維B氯化鐵溶液能與銅反應(yīng)用氯化鐵溶液腐蝕銅箔制造印刷電路板C過氧化鈉能汲取二氧化碳產(chǎn)生氧氣過氧化鈉可用作呼吸面具的供氧劑D氧化鈣能與水反應(yīng)氧化鈣可用作食品干燥劑10.解析:選A。A.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,光導(dǎo)纖維是利用光的全反射原理,與二氧化硅的硬度大小、熔點(diǎn)凹凸無關(guān),故A錯(cuò)誤;B.氯化鐵溶液能與銅反應(yīng)生成氯化銅和氯化亞鐵,故用氯化鐵溶液腐蝕銅箔制造印刷電路板,故B正確;C.過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,常用作供氧劑,可以用作呼吸面具中的氧氣來源,故C正確;D.氧化鈣能與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,可以作干燥劑,故D正確。11.W、X、Y、Z是短周期元素,原子序數(shù)依次遞增。W與Y位于同一主族,X的單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)也能與NaOH溶液反應(yīng),Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和為14。下列說法不正確的是()A.原子半徑:X>YB.X與Z形成的化合物的水溶液pH<7C.最簡(jiǎn)潔氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<Y<ZD.Y與Z形成的化合物分子屬于非極性分子11.解析:選C。綜上所述可知W為C元素,X為Al元素,Y為Si元素,Z為Cl元素。A.當(dāng)電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,則半徑越小,因此原子半徑X>Y,A正確;B.X與Z形成的化合物為AlCl3,該物質(zhì)是強(qiáng)酸弱堿鹽,Al3+水解使溶液顯酸性,故其水溶液的pH小于7,B正確;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),由于非金屬性Z>W(wǎng)>Y,所以它們的相應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性:Z>W(wǎng)>Y,C錯(cuò)誤;D.Y與Z形成的化合物分子SiCl4是正四面體結(jié)構(gòu),分子是對(duì)稱的,正負(fù)電荷的重心重合,因此該物質(zhì)的分子屬于非極性分子,D正確;故選C。12.某課題組以納米Fe2O3作為電極材料制備鋰離子電池(另一極為金屬鋰和石墨的復(fù)合材料),通過在室溫條件下對(duì)鋰離子電池進(jìn)行循環(huán)充放電,勝利地實(shí)現(xiàn)了對(duì)磁性的可逆調(diào)控(如圖)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i-e-=Li+B.放電時(shí),電子通過電解質(zhì)從Li流向Fe2O3C.充電時(shí),F(xiàn)e作陽極,電池漸漸擺脫磁鐵吸引D.充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為2Fe+3Li2O-6e-=Fe2O3+6Li+12.解析:選B。A.該電池在充、放電時(shí)的反應(yīng)為6Li+Fe2O3eq\o(,\s\up7(放電),\s\do5(充電))3Li2O+2Fe;放電時(shí)Li為負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i-e-=Li+,故A正確;B.放電時(shí),電子通過外電路從負(fù)極Li流向正極Fe2O3,不能經(jīng)過電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.充電時(shí),F(xiàn)e作陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),被氧化變?yōu)镕e2O3,F(xiàn)e2O3不能被磁鐵吸引,故電池漸漸擺脫磁鐵吸引,故C正確;D.充電時(shí),陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),該電極反應(yīng)式為2Fe-6e-+3Li2O=Fe2O3+6Li+,故D正確。13.硫酸鋇是一種比碳酸鋇更難溶的物質(zhì)。常溫下-lgc(Ba2+)隨-lgc(COeq\o\al(2-,3))或-lgc(SOeq\o\al(2-,4))的改變趨勢(shì)如圖,下列說法正確的是()A.趨勢(shì)線A表示硫酸鋇B.常溫下,Ksp(BaCO3)=1×10-11C.將碳酸鋇和硫酸鋇固體置于水中,此時(shí)溶液中的eq\f(c(COeq\o\al(2-,3)),c(SOeq\o\al(2-,4)))=10D.在硫酸鋇懸濁液中,若要使0.1mol的硫酸鋇完全轉(zhuǎn)化成碳酸鋇,則須要加入碳酸鈉的物質(zhì)的量至少為0.1mol13.解析:選C。A.硫酸鋇是一種比碳酸鋇更難溶的物質(zhì),所以Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),因此趨勢(shì)線B表示硫酸鋇,故A錯(cuò)誤;B.常溫下,Ksp(BaCO3)=c(Ba2+)×c(COeq\o\al(2-,3))=1×10-10,故B錯(cuò)誤;C.將碳酸鋇和硫酸鋇固體置于水中,此時(shí)溶液中的eq\f(cCO\o\al(2-,3),cSO\o\al(2-,4))=Ksp(BaCO3)/Ksp(BaSO4)=1×10-10/(1×10-11)=10,故C正確;D.因?yàn)榱蛩徜^是一種比碳酸鋇更難溶的物質(zhì),所以在硫酸鋇懸濁液中0.1mol的硫酸鋇不能完全轉(zhuǎn)化成碳酸鋇,故D錯(cuò)誤。選擇題答題欄題號(hào)78910111213答案二、非選擇題(共58分。第26~28題為必考題,每個(gè)試題考生都必需作答。第35~36題為選考題,考生依據(jù)要求作答。)(一)必考題:共43分。26.(15分)四氫鋁鋰(LiAlH4)常作有機(jī)合成的重要還原劑。以輝鋰礦(主要成分是Li2O·Al2O3·4SiO2,含少量Fe2O3)為原料合成四氫鋁鋰的流程如下:已知:①幾種金屬氫氧化物沉淀的pH如下表所示:物質(zhì)Fe(OH)3Al(OH)3起先沉淀的pH2.34.0完全沉淀的pH3.76.5②常溫下,Ksp(Li2CO3)=2.0×10-3,Li2CO3在水中溶解度隨著溫度上升而減小?;卮鹣铝袉栴}:(1)上述流程中,提高“酸浸”速率的措施有______________________________________、________________________________________________________________________________________________(寫兩條);加入CaCO3的作用是__________________,“a”的最小值為___________。(2)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)潔方案由Li2CO3制備LiCl:__________。(3)寫出LiH和AlCl3反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________(條件不作要求)。(4)用熱水洗滌Li2CO3固體,而不用冷水洗滌,其目的是________________;檢驗(yàn)碳酸鋰是否洗凈的試驗(yàn)方法是_____________________。(5)在有機(jī)合成中,還原劑的還原實(shí)力通常用“有效氫”表示,其含義是1克還原劑相當(dāng)于多少克氫氣的還原實(shí)力。LiAlH4的“有效氫”為_________________(結(jié)果保留2位小數(shù))。26.解析:(1)加硫酸從礦石中浸出,如粉碎礦石、提高硫酸濃度、加熱等措施可以提高反應(yīng)速率。加入碳酸鈣中和溶液中的酸,使鐵、鋁離子完全生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀。從表格信息看,調(diào)整pH最小值為6.5,確保鋁離子完全沉淀。(2)在氯化氫中蒸干氯化鋰溶液,類似從海水中提取氯化鎂。(3)氯化鋁與氫化鋰反應(yīng)生成四氫鋁鋰和氯化鋰,方程式為AlCl3+4LiH=LiAlH4+3LiCl。(4)依題意,碳酸鋰的溶解度隨溫度上升而減小,用熱水洗滌碳酸鋰,可以削減碳酸鋰損失。沉淀表面有硫酸鈉,檢驗(yàn)SOeq\o\al(2-,4)可推斷沉淀是否洗凈。檢驗(yàn)碳酸鋰是否洗凈的試驗(yàn)方法:取最終一次洗滌液于試管中,滴加氯化鋇溶液和稀硝酸(或其他合理答案)。(5)由題給信息可知,還原劑的還原實(shí)力實(shí)指失電子數(shù),1molLiAlH4能供應(yīng)8mol電子,相當(dāng)于4molH2,LiAlH4的有效氫為8g/38g≈0.21。答案:(1)粉碎礦石、加熱、增大酸的濃度等調(diào)整pH使Al3+、Fe3+轉(zhuǎn)化成氫氧化物6.5(2)用鹽酸溶解,在氯化氫氣流中蒸干溶液(3)AlCl3+4LiH=LiAlH4+3LiCl(4)削減碳酸鋰的損失取最終一次洗滌液于試管中,滴加氯化鋇溶液和稀硝酸(或其他合理答案)(5)0.2127.(14分)鈷是一種中等活潑金屬,化合價(jià)為+2價(jià)和+3價(jià),其中CoCl2易溶于水。某校同學(xué)設(shè)計(jì)試驗(yàn)制取(CH3COO)2Co(乙酸鈷)并驗(yàn)證其分解產(chǎn)物。回答下列問題:(1)甲同學(xué)用Co2O3與鹽酸反應(yīng)制備CoCl2?4H2O,其試驗(yàn)裝置如下:①燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________。②由燒瓶中的溶液制取干燥的CoCl2?4H2O,還需經(jīng)過的操作有蒸發(fā)濃縮、________、洗滌、干燥等。(2)乙同學(xué)利用甲同學(xué)制得的CoCl2?4H2O在醋酸氛圍中制得無水(CH3COO)2Co,并利用下列裝置檢驗(yàn)(CH3COO)2Co在氮?dú)鈿夥罩械姆纸猱a(chǎn)物。已知PdCl2溶液能被CO還原為Pd。①裝置E、F是用于檢驗(yàn)CO和CO2的,其中盛放PdCl2溶液的是裝置________(填“E”或“F”)。②裝置G的作用是______________________;E、F、G中的試劑均足量,視察到I中氧化銅變紅,J中固體由白色變藍(lán)色,K中石灰水變渾濁,則可得出的結(jié)論是________________________。③通氮?dú)獾淖饔檬莀_______________________________________________。④試驗(yàn)結(jié)束時(shí),先熄滅D和I處的酒精燈,一段時(shí)間后再關(guān)閉彈簧夾,其目的是______________________。⑤若乙酸鈷最終分解生成固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X)∶n(CO)∶n(CO2)∶n(C2H6)=1∶4∶2∶3(空氣中的成分不參加反應(yīng)),則乙酸鈷在空氣氣氛中分解的化學(xué)方程式為____________________________。27.解析:(1)①已知,鹽酸、COCl2易溶于水,寫離子形式,氧化物、單質(zhì)寫化學(xué)式,反應(yīng)的離子方程式為Co2O3+2Cl-+6H+=2Co2++Cl2↑+3H2O;②因反應(yīng)產(chǎn)物中含有結(jié)晶水,則不能干脆加熱制取,應(yīng)采納:蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾、洗滌干燥等操作;(2)①裝置E、F是用于檢驗(yàn)CO和CO2,PdCl2溶液能被CO還原為Pd,因此裝置E用于檢驗(yàn)CO2,F(xiàn)裝置用于檢驗(yàn)CO,裝盛足量PdCl2溶液;②裝置G的作用是汲取CO2,以防在裝置內(nèi)對(duì)后續(xù)試驗(yàn)產(chǎn)生干擾;氧化銅變紅,則氧化銅被還原,無水硫酸銅變藍(lán),說明反應(yīng)中產(chǎn)生水,石灰水變渾濁,則說明產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,則說明分解產(chǎn)物中含有一種或多種含有C、H元素的物質(zhì);③通入氮?dú)獾淖饔脼槭笵裝置中產(chǎn)生的氣體全部進(jìn)入后續(xù)裝置,且排凈后續(xù)裝置內(nèi)的氧氣等;④試驗(yàn)結(jié)束時(shí),先熄滅D和I處的酒精燈,一段時(shí)間后裝置D、E內(nèi)的溫度降低后再停止通入氣體可以有效防止倒吸;⑤乙酸鈷受熱分解,空氣中的成分不參加反應(yīng)生成物有固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X)∶n(CO)∶n(CO2)∶n(C2H6)=1︰4︰2︰3,依據(jù)原子守恒配平即可,反應(yīng)式為3(CH3COO)2Coeq\o(=,\s\up7(△))Co3O4+4CO↑+2CO2↑+3C2H6↑。答案:(1)①Co2O3+6H++2Cl-=2Co2++Cl2↑+3H2O②冷卻結(jié)晶、過濾(2)①F②除去CO2分解產(chǎn)物中還含有一種或多種含C、H元素的物質(zhì)③將D中的氣態(tài)產(chǎn)物被后續(xù)裝置所汲取,或解除裝置中的空氣或不使K中水蒸氣進(jìn)入盛無水CuSO4的干燥管中④防止倒吸⑤3(CH3COO)2Coeq\o(=,\s\up7(△))Co3O4+4CO↑+2CO2↑+3C2H6↑28.(14分)氮及其化合物如NH3及銨鹽、N2H4、N2O4等在中學(xué)化學(xué)、化工工業(yè)、國(guó)防等領(lǐng)域占有重要地位。(1)放射航天火箭常用肼(N2H4)與N2O4作燃料與助燃劑。肼(N2H4)與N2O4的反應(yīng)為2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1077kJ·mol-1。已知相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表所示:化學(xué)鍵N—HN—NN≡NO—HE/(kJ·mol-1)390190946460①使1molN2O4(g)分子中化學(xué)鍵完全斷裂時(shí)須要汲取的能量是____________________。②下列能說明2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH達(dá)平衡狀態(tài)的是______________。a.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變b.v(N2)=3v(N2O4)c.N2H4的質(zhì)量保持不變d.ΔH不再改變(2)N2O4與NO2之間存在反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)。將肯定量的N2O4放入恒容密閉容器中,測(cè)得其平衡轉(zhuǎn)化率[α(N2O4)]隨溫度的改變?nèi)鐖D1所示。圖1圖2①由圖推想該反應(yīng)的ΔH________0(填“>”或“<”),理由為____________________________。②圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,已知N2O4的起始?jí)簭?qiáng)p0為108kPa,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=________________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(3)電解NO2制備NH4NO3,其工作原理如圖2所示。①陰極的電極反應(yīng)式為________________________________________。②為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充某種化合物——物質(zhì)A,則A的化學(xué)式為____________________。28.解析:(1)①設(shè)1molN2O4(g)完全分解成相應(yīng)的原子時(shí)須要汲取的能量QkJ,則:190kJ/mol×2+390kJ/mol×8+QkJ/mol-946kJ/mol×3-460kJ/mol×8=-1077kJ/mol,解得Q=1941kJ;②a.依據(jù)方程式可看出反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量改變的反應(yīng),總質(zhì)量不變,則平均相對(duì)分子質(zhì)量在未達(dá)到平衡時(shí),始終在改變,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變了,說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故a正確;b.沒有說速率的正逆,無法推斷,故b不正確;c.N2H4作為反應(yīng)物,當(dāng)質(zhì)量不在改變,說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故c正確;d.不管是否達(dá)到平衡,ΔH始終是定值,故d不正確;(2)①依據(jù)圖知,上升溫度轉(zhuǎn)化率增大,上升溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng);②四氧化二氮的轉(zhuǎn)化率是0.4,設(shè)原來四氧化二氮的物質(zhì)的量為xmol,轉(zhuǎn)化生成NO2的物質(zhì)的量為0.8xmol,則混合氣體的物質(zhì)的量=(x-0.4x+0.8x)mol=1.4xmol,相同條件下,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,所以eq\f(反應(yīng)后壓強(qiáng),反應(yīng)前壓強(qiáng))=eq\f(1.4x,x),得反應(yīng)后壓強(qiáng)=108kPa×1.4=151.2kPa,四氧化二氮的分壓=151.2kPa×0.6x/1.4x=64.8kPa,二氧化氮的分壓=151.2kPa×0.8x/1.4x=86.4kPa,化學(xué)平衡常數(shù)K=eq\f(生成物分壓冪之積,反應(yīng)物分壓冪之積)=eq\f(86.42,64.8)=115.2。(3)電解NO2制備NH4NO3,陽極反應(yīng)為NO2-e-+H2O=NOeq\o\al(-,3)+2H+,陰極反應(yīng)為NO2+7e-+8H+=NHeq\o\al(+,4)+2H2O,總反應(yīng)方程式為8NO2+5H2Oeq\o(=,\s\up7(電解))NH4NO3+6HNO3,因此若要使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充NH3。答案:(1)①1941kJ②ac(2)①>溫度上升,α(N2O4)增加,說明平衡右移,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0②115.2(3)①8H++NO2+7e-=NHeq\o\al(+,4)+2H2O②NH3(二)選考題:共15分。請(qǐng)考生從2道化學(xué)題中任選一題作答。假如多做則按所做的第一題計(jì)分。35.【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)B、N、Co均為新型材料的重要組成元素。請(qǐng)回答下列問題:(1)基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布圖為________________。(2)Co能形成[Co(CNO)6]3-。①1mol該離子中含有σ鍵的數(shù)目為_____________。②與CNO—互為等電子體的分子為_____________(任寫一種,填化學(xué)式)。(3)往CuSO4溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配離子,已知NF3和NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成協(xié)作離子,其緣由是________________________________________________________________________。(4)分子中的大π鍵可用符號(hào)Πeq\o\al(n,m)表示,其中m表示形成大π鍵的原子數(shù),n表示參加形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Πeq\o\al(6,6))。則NOeq\o\al(-,3)中的大π鍵應(yīng)表示為____________________。(5)多硼酸根的結(jié)構(gòu)之一為鏈狀(如圖1),其化學(xué)式為________________。圖1圖2(6)氮化硼晶體有多種結(jié)構(gòu),其中立方氮化硼具有金剛石的結(jié)構(gòu)(如圖2)。若晶胞邊長(zhǎng)為anm,晶胞中N原子位于B原子所形成的正四面體的體心,則B—N鍵的鍵長(zhǎng)為________nm,這種氮化硼晶體的密度為________g/cm3(用含有a和NA的代數(shù)式表示)。35.解析:(1)N是7號(hào)元素,依據(jù)原子構(gòu)造原理可知N核外電子排布式是1s22s22p3,價(jià)電子排布式是2s22p3,所以基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布圖為;(2)①1個(gè)Co3+與6個(gè)CNO-形成6個(gè)配位鍵,屬于σ鍵,1個(gè)CNO-含有2個(gè)σ鍵,故1個(gè)[Co(CNO)6]3-含有18個(gè)σ鍵,所以1mol該離子中含有σ鍵的數(shù)目為18NA;②與CNO-互為等電子體的分子可以用O原子替換N原子與1個(gè)單位負(fù)電荷,其電子體為CO2或N2O;(3)往CuSO4溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配離子,是由于中心離子Cu2+有空軌道,NH3分子中N原子有孤對(duì)電子,N—H偏向N原子一方,N原子四周相對(duì)來說電子多,而NF3和NH3的空間構(gòu)型盡管都是三角錐形,但電負(fù)性F>N>H,在NH3中氮原子顯-3價(jià),而在NF3中氮原子顯+3價(jià),高度缺電子,不易供應(yīng)孤電子對(duì)給Cu2+的空軌道形成配位鍵,所以NF3不易與Cu2+形成協(xié)作離子;(4)中NOeq\o\al(-,3)中的大π鍵是每個(gè)O原
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