知識(shí)競(jìng)賽填空題附答案

知識(shí)競(jìng)賽填空題[復(fù)制]公司的企業(yè)使命是______。[填空題]*空1答案：求索進(jìn)取、護(hù)佑眾生公司的愿景是______。[填空題]*空1答案：做中國(guó)最強(qiáng)、世界一流的制藥企業(yè)公司的核心價(jià)值觀是______、______、______、______。[填空題]*空1答案：高質(zhì)惠民創(chuàng)新至善空2答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案空3答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案空4答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案公司的質(zhì)量精神是______。[填空題]*空1答案：任何困難都不能把我們打倒，唯有質(zhì)量公司的質(zhì)量文化是______、______。[填空題]*空1答案：為父母制藥空2答案：為親人制藥公司的質(zhì)量方針是______。[填空題]*空1答案：護(hù)佑眾生，患者為親；質(zhì)量第一，務(wù)實(shí)誠(chéng)信；創(chuàng)新奮進(jìn)，國(guó)際一流。公司的品牌文化是什么______、______。[填空題]*空1答案：揚(yáng)子江水哺育中華空2答案：揚(yáng)子江藥造福華夏公司的品牌精神是______，______。[填空題]*空1答案：品牌是企業(yè)的靈魂空2答案：質(zhì)量是品牌的靈魂安全四不是指______、______、______、______。[填空題]*空1答案：不傷害自己空2答案：不傷害他人空3答案：不被他人傷害空4答案：保護(hù)他人不受傷害二零二二年六月是第第21個(gè)全國(guó)“安全生產(chǎn)月”,主題是______。[填空題]*空1答案：遵守安全生產(chǎn)法，當(dāng)好第一責(zé)任人我國(guó)的安全生產(chǎn)基本方針是______。[填空題]*空1答案：安全第一，預(yù)防為主我國(guó)《安全色》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中采用了紅、______、藍(lán)、______四種顏色為安全色。[填空題]*空1答案：黃空2答案：綠我國(guó)環(huán)境保護(hù)事業(yè)是哪一位領(lǐng)導(dǎo)人倡導(dǎo)下開(kāi)創(chuàng)起來(lái)的______。[填空題]*空1答案：周恩來(lái)根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，______不受理其相應(yīng)申請(qǐng)。[填空題]*空1答案：十年內(nèi)違反《藥品管理法》規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法追究______。[填空題]*空1答案：刑事責(zé)任超過(guò)有效期的藥品，應(yīng)當(dāng)由______監(jiān)督銷(xiāo)毀或者依法采取其他無(wú)害化處理等措施。[填空題]*空1答案：藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)不符合條件的藥品頒發(fā)______證書(shū)的，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)相關(guān)許可，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予處分。[填空題]*空1答案：藥品注冊(cè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員收受藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的，由衛(wèi)生健康主管部門(mén)或者本單位給予處分，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，還應(yīng)當(dāng)______。[填空題]*空1答案：吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，零售藥品未按照規(guī)定調(diào)配處方的，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)______。[填空題]*空1答案：藥品經(jīng)營(yíng)許可證從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)依法取得______。[填空題]*空1答案：藥品生產(chǎn)許可證對(duì)于藥品生產(chǎn)過(guò)程中不屬于______變更的其他變更，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定備案或者報(bào)告。[填空題]*空1答案：重大對(duì)假藥、劣藥的處罰決定，應(yīng)當(dāng)依法載明藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的______結(jié)論。[填空題]*空1答案：質(zhì)量檢驗(yàn)______是指取得藥品注冊(cè)證書(shū)的企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)等。[填空題]*空1答案：藥品上市許可持有人（MAH）藥品上市許可持有人從事藥品零售活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)取得______。[填空題]*空1答案：藥品經(jīng)營(yíng)許可證藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的______為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。[填空題]*空1答案：藥品說(shuō)明書(shū)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，藥品上市許可持有人可以______藥品上市許可。[填空題]*空1答案：轉(zhuǎn)讓《藥品管理法》規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的______計(jì)算。[填空題]*空1答案：標(biāo)價(jià)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的重大變更，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)______。[填空題]*空1答案：批準(zhǔn)因藥品質(zhì)量問(wèn)題受到損害，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請(qǐng)求賠償損失，也可以向藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償損失。接到受害人賠償請(qǐng)求的應(yīng)當(dāng)實(shí)行______，先行賠付。[填空題]*空1答案：首負(fù)責(zé)任制藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品出廠放行規(guī)程，明確出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)、條件。符合標(biāo)準(zhǔn)、條件的，經(jīng)______簽字后方可放行。[填空題]*空1答案：質(zhì)量受權(quán)人醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的______，按照規(guī)定如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格，加強(qiáng)合理用藥管理。[填空題]*空1答案：價(jià)格清單對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料，藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以查封、扣押，并在______內(nèi)作出行政處理決定。[填空題]*空1答案：七日______主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。[填空題]*空1答案：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范由______制定。[填空題]*空1答案：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)上市藥品的應(yīng)當(dāng)公開(kāi)______、______。[填空題]*空1答案：審評(píng)結(jié)論空2答案：審評(píng)依據(jù)藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的事項(xiàng)為_(kāi)_____、______。[填空題]*空1答案：有效期空2答案：生產(chǎn)范圍藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)______、______。[填空題]*空1答案：合法空2答案：真實(shí)藥品應(yīng)當(dāng)按照______、______進(jìn)行生產(chǎn)。生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完整準(zhǔn)確，不得編造。[填空題]*空1答案：國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)空2答案：經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝《藥品管理法》所稱(chēng)輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的______。[填空題]*空1答案：賦形劑和附加劑______依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。[填空題]*空1答案：藥品上市許可持有人純化水、注射用水儲(chǔ)罐為保持罐體壓力平衡應(yīng)安裝。[填空題]*_________________________________(答案：不脫落纖維的疏水性除菌濾器)純化水、注射用水儲(chǔ)罐呼吸器濾芯（膜）在更換前、后應(yīng)進(jìn)行______，以證明濾芯（濾膜）在使用前和使用過(guò)程中均處于完好狀態(tài)。[填空題]*空1答案：完整性測(cè)試中國(guó)藥典規(guī)定：純化水細(xì)菌、霉菌和酵母菌總數(shù)法定標(biāo)準(zhǔn)為不得過(guò)______。我公司制定的警戒限為不得過(guò)______。[填空題]*空1答案：100cfu/ml空2答案：15cfu/ml干燥設(shè)備的進(jìn)風(fēng)應(yīng)當(dāng)有______，排風(fēng)應(yīng)當(dāng)有______裝置。[填空題]*空1答案：空氣過(guò)濾器空2答案：防止空氣倒流工藝規(guī)程的制定應(yīng)當(dāng)以______的工藝為依據(jù)。[填空題]*空1答案：注冊(cè)批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)中直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查，并至少______進(jìn)行一次健康檢查。[填空題]*空1答案：每年生產(chǎn)車(chē)間每次生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)當(dāng)進(jìn)行清場(chǎng)，確保設(shè)備和工作場(chǎng)所沒(méi)有遺留與本次生產(chǎn)有關(guān)的______。[填空題]*空1答案：物料、產(chǎn)品和文件純化水、注射用水的制備、貯存和分配應(yīng)當(dāng)能夠防止微生物的滋生。純化水可采用______，注射用水可采用______。[填空題]*空1答案：循環(huán)空2答案：70℃以上保溫循環(huán)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有至少______年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有______年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。[填空題]*空1答案：三空2答案：一經(jīng)改造或重大維修的設(shè)備應(yīng)當(dāng)進(jìn)行______，符合要求后方可用于生產(chǎn)。[填空題]*空1答案：再確認(rèn)設(shè)備所用的潤(rùn)滑劑、冷卻劑等應(yīng)當(dāng)盡可能使用______或級(jí)別相當(dāng)?shù)臐?rùn)滑劑。[填空題]*空1答案：食用級(jí)對(duì)潔凈區(qū)微生物進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的方法有______、定量空氣浮游菌采樣法、______等。[填空題]*空1答案：沉降菌法空2答案：表面取樣法A級(jí)生產(chǎn)區(qū)單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng)，風(fēng)速應(yīng)為_(kāi)_____。[填空題]*空1答案：0.36-0.54m/s無(wú)菌藥品應(yīng)當(dāng)盡可能采用加熱方式進(jìn)行最終滅菌，最終滅菌產(chǎn)品中的微生物存活率，即無(wú)菌保證水平，SAL不得高于______。[填空題]*空1答案：10-6WFI表示______，PW表示______，DW表示______。[填空題]*空1答案：注射用水空2答案：純化水空3答案：飲用水選擇除菌過(guò)濾器時(shí)，過(guò)濾器不得與產(chǎn)品發(fā)生反應(yīng)，______、______而對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響。[填空題]*空1答案：釋放物質(zhì)空2答案：吸附作用無(wú)菌制劑生產(chǎn)加工區(qū)域應(yīng)當(dāng)符合潔凈度級(jí)別要求，并保持相對(duì)______；操作有致病作用的微生物應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)門(mén)的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，并保持相對(duì)______。[填空題]*空1答案：正壓空2答案：負(fù)壓有菌（毒）操作區(qū)應(yīng)當(dāng)有______。[填空題]*空1答案：獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)。種子批或細(xì)胞庫(kù)和成品之間的______應(yīng)當(dāng)與已批準(zhǔn)注冊(cè)資料中的規(guī)定一致，不應(yīng)隨生產(chǎn)規(guī)模變化而改變。[填空題]*空1答案：傳代數(shù)目（倍增次數(shù)、傳代次數(shù)）設(shè)備確認(rèn)包括______、______、______、______。[填空題]*空1答案：設(shè)計(jì)確認(rèn)空2答案：安裝確認(rèn)空3答案：運(yùn)行確認(rèn)空4答案：性能確認(rèn)凡在潔凈區(qū)工作的人員（包括清潔工和設(shè)備維修工）應(yīng)當(dāng)定期培訓(xùn)，使無(wú)菌藥品的操作符合要求。培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括______和（）的基礎(chǔ)知識(shí)。[填空題]*空1答案：衛(wèi)生、微生物方面管道的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)當(dāng)避免______、______。[填空題]*空1答案：死角空2答案：盲管進(jìn)入潔凈生產(chǎn)區(qū)的人員不得______和______。[填空題]*空1答案：化妝空2答案：佩帶飾物操作人員應(yīng)當(dāng)避免裸手直接接觸______、______、______。[填空題]*空1答案：藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備表面空2答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案空3答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案操作規(guī)程的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：題目、編號(hào)、______、______、______、分發(fā)部門(mén)以及制定人、審核人、批準(zhǔn)人的簽名并注明日期，標(biāo)題、正文及______。[填空題]*空1答案：版本號(hào)頒發(fā)部門(mén)生效日期變更歷史空2答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案空3答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案空4答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案文件的批準(zhǔn)日期與生效日期之間的最長(zhǎng)時(shí)間為_(kāi)_____。[填空題]*空1答案：30天用于指導(dǎo)工作的常用文件，各部門(mén)根據(jù)使用需求建立______。[填空題]*空1答案：文件/記錄清單標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）類(lèi)文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)文件最長(zhǎng)復(fù)審期限為每______一次，其余各類(lèi)文件的最長(zhǎng)復(fù)審期限為每______一次。[填空題]*空1答案：3年5年空2答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案A/B級(jí)區(qū)記錄打印/復(fù)印采用______。[填空題]*空1答案：無(wú)塵水印紙記錄應(yīng)當(dāng)保持清潔，不得______。[填空題]*空1答案：撕毀和任意涂改使用生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備自動(dòng)打印的記錄，應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品或樣品的______、______和記錄______的信息，操作人應(yīng)當(dāng)簽注姓名和日期。[填空題]*空1答案：名稱(chēng)批號(hào)設(shè)備空2答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案空3答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案員工在接受培訓(xùn)課程、操作涉及具備電子簽名功能的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)和從事任何相關(guān)職責(zé)工作之前，應(yīng)按要求完成______。[填空題]*空1答案：?jiǎn)T工簽名備案及聲明表質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是指在產(chǎn)品的生命周期內(nèi)采用前瞻或回顧的方式，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行______、______、______、審核的系統(tǒng)過(guò)程。[填空題]*空1答案：評(píng)估控制溝通空2答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案空3答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案在一個(gè)數(shù)中，從該數(shù)的第一個(gè)非零數(shù)字起，直到末尾數(shù)字止的所有數(shù)字稱(chēng)為_(kāi)_____。具體地說(shuō)，是指在分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字。[填空題]*空1答案：有效數(shù)字狀態(tài)標(biāo)志的原件變更后，______在新版標(biāo)識(shí)生效之日將未使用完的舊版標(biāo)志，交由質(zhì)量管理部文件管理員進(jìn)行統(tǒng)一銷(xiāo)毀。[填空題]*空1答案：QA巡檢員因包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)、______。[填空題]*空1答案：有效期至不合格的物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的每個(gè)包裝容器上均應(yīng)當(dāng)張貼不合格標(biāo)簽，并隔離存放，______。[填空題]*空1答案：上鎖管理電子天平中的e代表______。[填空題]*空1答案：檢定分度值電子天平日常監(jiān)視需要選擇______個(gè)載荷點(diǎn)，分別是______。[填空題]*空1答案：3空2答案：最大稱(chēng)量點(diǎn)、最小稱(chēng)量點(diǎn)、常用中間稱(chēng)量點(diǎn)針對(duì)動(dòng)物源性物料，供應(yīng)商應(yīng)提供______風(fēng)險(xiǎn)聲明。[填空題]*空1答案：TSE/BSE原液的批號(hào)日期以______為準(zhǔn)，制劑的批號(hào)日期以______為準(zhǔn)。[填空題]*空1答案：細(xì)胞復(fù)蘇之日空2答案：半成品配制之日3.1235保留3位小數(shù)，應(yīng)為_(kāi)_____。[填空題]*空1答案：3.124對(duì)進(jìn)入______及以上潔凈區(qū)的所有人員應(yīng)該有相應(yīng)的登記。[填空題]*空1答案：C級(jí)失效模式與影響分析（FMEA）中S、O、D分別代表______、______、______。[填空題]*空1答案：S嚴(yán)重性空2答案：O發(fā)生可能性空3答案：D可檢測(cè)性無(wú)菌藥品按生產(chǎn)工藝可分為兩類(lèi)______、______。[填空題]*空1答案：最終滅菌產(chǎn)品空2答案：非最終滅菌產(chǎn)品部分或全部工序采用無(wú)菌生產(chǎn)工藝的為_(kāi)_____。[填空題]*空1答案：非最終滅菌產(chǎn)品常見(jiàn)的滅菌方式有______。[填空題]*空1答案：濕熱、干熱、離子輻射、環(huán)氧乙烷或過(guò)濾除菌的方式過(guò)濾器完整性測(cè)試的方法有______、______、______。[填空題]*空1答案：起泡點(diǎn)試驗(yàn)、擴(kuò)散流試驗(yàn)或壓力保持試驗(yàn)空2答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案空3答案：請(qǐng)?jiān)O(shè)置答案公司成立于______年。[填空題]*空1答案：1971消毒劑是指能使致病微生物數(shù)量在5-10分鐘內(nèi)下降______。[填空題]*空1答案：99.999%CD級(jí)區(qū)消毒劑有效期不超過(guò)______天，潔凈區(qū)清潔劑現(xiàn)配現(xiàn)用，有效期不超過(guò)______。[填空題]*空1答案：8空2答案：24h純蒸汽也稱(chēng)______、______等，其冷凝水應(yīng)符合注射用水的要求。[填空題]*空1答案：高質(zhì)量蒸汽空2答案：清潔蒸汽干凈蒸汽是指僅用于凈化空調(diào)或/和流化床加濕類(lèi)的純蒸汽，其冷凝水應(yīng)符合______的要求。[填空題]*空1答案：純化水環(huán)境監(jiān)測(cè)是用于評(píng)價(jià)生產(chǎn)______的效果的一種工具。[填空題]*空1答案：環(huán)境控制制定環(huán)境監(jiān)測(cè)管理規(guī)程，規(guī)范潔凈區(qū)的______和______，確保潔凈區(qū)符合藥品生產(chǎn)及質(zhì)量檢測(cè)要求，為環(huán)境評(píng)價(jià)提供依據(jù)。[填空題]*空1答案：監(jiān)測(cè)手段空2答案：控制標(biāo)準(zhǔn)按照測(cè)試儀器的檢定周期，定期對(duì)測(cè)試儀器作______和______。[填空題]*空1答案：檢定空2答案：確認(rèn)環(huán)境監(jiān)測(cè)所用到的培養(yǎng)基：______、______。[填空題]*空1答案：TSA空2答案：SDA生產(chǎn)用水及生產(chǎn)用具生產(chǎn)用的水源水應(yīng)符合國(guó)家飲用水標(biāo)準(zhǔn)，______和注射用水應(yīng)符合本版藥典（二部）的標(biāo)準(zhǔn)。[填空題]*空1答案：純化水對(duì)于維修及故障后的設(shè)備需按照各設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程做徹底______與______。[填空題]*空1答案：清潔空2答案：消毒設(shè)備狀態(tài)標(biāo)志包括______、______、______三種狀態(tài)。[填空題]*空1答案：完好空2答案：故障空3答案：封存與藥品直接接觸的部位潤(rùn)滑劑應(yīng)選擇等級(jí)為_(kāi)_____的潤(rùn)滑劑。[填空題]*空1答案：食品級(jí)不銹鋼水池除銹工具有______或______。[填空題]*空1答案：百潔布空2答案：砂紙?jiān)O(shè)備異常檢修過(guò)程中對(duì)異常部件的處理，應(yīng)盡量做到“______，______”。[填空題]*空1答案：先修復(fù)空2答案：后更換維修工作驗(yàn)收完成后，維修人員完成設(shè)備維修記錄，將維修過(guò)程和結(jié)果記錄在______，必要時(shí)可附頁(yè)。[填空題]*空1答案：《設(shè)備檢修記錄》超出可靠運(yùn)行范圍的必須及時(shí)維修后方可生產(chǎn)，即緊急維修。維修過(guò)程應(yīng)按照______的相關(guān)要求進(jìn)行。[填空題]*空1答案：《設(shè)備檢修管理規(guī)程》運(yùn)營(yíng)保障處按要求清潔后及時(shí)填寫(xiě)S-SOP-EG-M-016-R01《HVAC系統(tǒng)過(guò)濾網(wǎng)、百葉清潔記錄》，班長(zhǎng)/設(shè)備工程師在______內(nèi)開(kāi)展評(píng)價(jià)工作。[填空題]*空1答案：一個(gè)工作日D級(jí)潔凈區(qū)房間拆下過(guò)濾網(wǎng)或百葉，用飲用水或純化水進(jìn)行洗滌，用抹布擦干后立即安裝，恢復(fù)回風(fēng)調(diào)節(jié)閥并確保______在合格的控制范圍內(nèi)。[填空題]*空1答案：房間壓差離心機(jī)是利用混合液（細(xì)胞培養(yǎng)液）中具有不同密度并且互不相溶的輕、重相或固相,在離心力場(chǎng)中受不同大小的______，產(chǎn)生不同的沉降速度的原理。[填空題]*空1答案：離心力層析都由______、______兩個(gè)相組成。[填空題]*空1答案：固定相空2答案：流動(dòng)相驗(yàn)證包含______驗(yàn)證與______驗(yàn)證。[填空題]*空1答案：前空2答案：同步任何確認(rèn)或驗(yàn)證期間需要修改日常參數(shù)至______（較差條件），必須在完成確認(rèn)或驗(yàn)證之后，投入日常使用前將修改的參數(shù)恢復(fù)至正常生產(chǎn)條件下的設(shè)置。[填空題]*空1答案：驗(yàn)證挑戰(zhàn)條件下的參數(shù)純化水制備系統(tǒng)巴氏消毒后，對(duì)多介質(zhì)過(guò)濾器出口、活性炭過(guò)濾器出口、______、RO出口