B超在先天性肥厚性幽門狹窄治療方式選擇中的應(yīng)用_第1頁
B超在先天性肥厚性幽門狹窄治療方式選擇中的應(yīng)用_第2頁
B超在先天性肥厚性幽門狹窄治療方式選擇中的應(yīng)用_第3頁
B超在先天性肥厚性幽門狹窄治療方式選擇中的應(yīng)用_第4頁
B超在先天性肥厚性幽門狹窄治療方式選擇中的應(yīng)用_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1/1B超在先天性肥厚性幽門狹窄治療方式選擇中的應(yīng)用B超在先天性肥厚性幽門狹窄治療方式選擇中的應(yīng)用【關(guān)鍵詞】B超【摘要】目的探討B(tài)超在先天性肥厚性幽門狹窄(CHPS)治療方式選擇中的應(yīng)用價值。

方法從XXXX年以來治愈的CHPS患兒中,隨機選取非手術(shù)治愈者10例作為A組,手術(shù)治愈者10例作為B組。

分別將兩組患兒幽門管的長度、直徑和肌層厚度的B超測量結(jié)果,應(yīng)用B超評分系統(tǒng)進行評分,進行回顧性總結(jié)。

結(jié)果A組患兒B超結(jié)果評分全部3;B組患兒B超結(jié)果評分全部4,并經(jīng)手術(shù)證實。

結(jié)論CHPS患兒幽門B超結(jié)果評分4,應(yīng)首選手術(shù)治療;評分3,以保守治療為首選。

關(guān)鍵詞B超先天性肥厚性幽門狹窄手術(shù)應(yīng)用Theapplicationofultrasonicintreatmentofhypertrophicpyloricstenosis【Abstract】ObjectiveToprobeintothepracticalvalueofultrasonicinthetreatmentofhypertrophicpyloricstenosis.MethodTwentypatientscuredsinceXXXX年來已在臨床廣泛應(yīng)用,并作為CHPS明確診斷的首選檢查方法。

在CHPS的治療上,一部分患兒可采取非手術(shù)治療,而另一部分必須采取手術(shù)治療。

針對如何利用B超檢查的優(yōu)勢早期明確治療方案的問題,筆者對XXXX年以來收治的CHPS患兒,隨機選取非手術(shù)治愈者10例作為A組,手術(shù)治愈者10例作為B組,分別將兩組患兒幽門管的長度、直徑和肌層厚度的B超測量結(jié)果,應(yīng)用B超評分系統(tǒng)進行評分,進行回顧性總結(jié),所得結(jié)果具有一定的臨床意義,現(xiàn)總結(jié)如下。

1資料與方法1.1一般資料(1)保守治療組(A組):共10例,男7例,女3例。

年齡10~30天,平均20天;體重3.5~5.0kg,平均3.7kg。

10例患兒的發(fā)育、體重與月齡基本一致。

本組采取0.1%阿托品液喂奶前30min口服治療。

(2)手術(shù)治療組(B組):共10例,男6例,女4例。

年齡20~90天,平均45天;體重2.5~4.5kg,平均3.7kg。

10例患兒的體重與月齡均不相符,均有中~重度的營養(yǎng)不良。

本組均采取幽門環(huán)肌切開術(shù)。

1.2方法應(yīng)用彩色B超測量幽門管的長度、直徑和肌層厚度;然后用超聲評分標(biāo)準(zhǔn)對結(jié)果進行評分。

評分方法見表1。

表1幽門部各項檢查的超聲評分標(biāo)準(zhǔn)(略)注:正常嬰兒2,CHPS42結(jié)果2.1保守治療組(A組)幽門B超測量結(jié)果評分均3。

見表2。

表2A組病例幽門部B超的檢查結(jié)果(略)2.2手術(shù)治療組(B組)幽門B超測量結(jié)果評分最低為5,最高為9,平均分值為6.7,分值均4。

幽門腫塊大小均經(jīng)手術(shù)證實,符合率為100%。

見表3。

表3B組病例幽門部B超的檢查結(jié)果(略)3討論3.1病因及病理(1)病因。

CHPS的病因目前還不是很清楚,主要集中在以下幾個方面:①幽門肌先天性發(fā)育異常[1]:研究者發(fā)現(xiàn),幽門肌細胞均來源于間充質(zhì)細胞,該細胞具有高分化能力及分化的多向性;間充質(zhì)細胞與肌細胞交叉分布,界限不清,多于胎齡16周基本轉(zhuǎn)化結(jié)束。

間充質(zhì)細胞向肌細胞轉(zhuǎn)化過度,肌細胞數(shù)量增多,肌肉肥厚,幽門開放不良。

胎兒后期,幽門環(huán)肌內(nèi)出現(xiàn)多量斜行肌,可向環(huán)肌轉(zhuǎn)化,如轉(zhuǎn)化過度,可造成幽門肌肥厚性狹窄。

②神經(jīng)障礙學(xué)說[2~4]:CHPS肥厚的環(huán)狀肌中一氧化氮合酶(NOS)的缺如或減少導(dǎo)致一氧化氮(NO)產(chǎn)生減少,使得幽門肌失松弛,致幽門梗阻。

對血中的NO測定提示這是定位于幽門肌的局限性疾病。

NO是近年來新發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì),消化道內(nèi)NO由L-精氨酸在NOS作用下生成,NO是消化道非膽堿能、非腎上腺素能抑制性神經(jīng)(NANC)的主要遞質(zhì),NO在腸道平滑肌松弛作用中起主要作用。

研究發(fā)現(xiàn),大量存在于正常幽門環(huán)肌層內(nèi)的NOS陽性神經(jīng)纖維在CHPS肥厚的幽門環(huán)肌層中明顯缺失。

因此,幽門環(huán)肌層缺乏NOS神經(jīng)纖維可能與CHPS患兒幽門肌的松弛功能障礙有關(guān),使幽門部肌肉長時間處于痙攣狀態(tài),從而引起幽門肌肉的肥厚。

③內(nèi)分泌因素[4]:CHPS患兒胃泌素分泌過多,造成胃內(nèi)胃酸過多,為防止過多的胃酸進入十二指腸,幽門部肌肉過分收縮,引起幽門肌繼發(fā)性肥厚。

④遺傳因素:本病有較高的家族性發(fā)病率,單卵雙胎多于雙卵雙胎。

雙親患此病者,其子女的發(fā)病率可達6.9%,母親有此病比父親有此病的發(fā)病率高3~4倍。

(2)病理[5]。

幽門壁各層組織均肥厚增大,以環(huán)肌為主,這是由肌纖維增粗和肌束間結(jié)締組織增生所致單位面積內(nèi)肌纖維數(shù)目明顯減少。

幽門部腫塊大小與年齡、病程長短有關(guān),病史越長,腫塊越大。

這種變化是可逆的,幽門部神經(jīng)組織發(fā)育不成熟或發(fā)育停滯,表現(xiàn)為全神經(jīng)組織和成熟型神經(jīng)節(jié)細胞數(shù)量明顯減少,此改變以環(huán)肌層為主。

3.2臨床表現(xiàn)CHPS的主要癥狀和體征是進行性加重的噴射性嘔吐,嘔吐物不含膽汁,胃蠕動波和右上腹橄欖樣腫塊。

(1)嘔吐多于生后2~3周開始,個別從生后第1周開始,逐漸加重,呈噴射性,嘔吐后仍欲吸奶,有饑餓感,嘔吐物為奶凝塊,不含膽汁。

由于嘔吐劇烈頻繁,進奶和水分?jǐn)z入不足,患兒得不到營養(yǎng),體重較出生時明顯下降,出現(xiàn)嚴(yán)重的營養(yǎng)不良,患兒呈小老人狀面容。

多數(shù)患兒糞便減少或便秘,筆者曾收治一8天未解大便的病例。

(2)胃蠕動波:嘔吐前腹壁可見到明顯的蠕動波,從左肋緣下向劍突右方移動,胃蠕動波是先天性肥厚性幽門狹窄最常見的體征,但不是該病特有的。

(3)右上腹橄欖樣腫塊:患兒在安靜下腹肌松弛時,在右側(cè)腹直肌肋緣下可摸到橄欖樣包塊,是該病特有的體征。

3.3診斷(1)根據(jù)典型的嘔吐病史、胃蠕動波和右上腹橄欖樣腫塊很快即可明確診斷。

但是右上腹橄欖樣腫塊觸診率僅達70%左右。

由于受到多種因素的影響(如肥胖,哭鬧,醫(yī)師經(jīng)驗手法等),一部分病例在幽門部未能觸及橄欖樣包塊,因此影響了CHPS病人的早期診斷正確率。

(2)根據(jù)CHPS的病因、病理表現(xiàn)可知,CHPS的主要癥狀和體征均是由幽門部環(huán)肌肥厚所形成的腫塊所引起,所以,通過測量幽門部腫塊和肌層厚度即可對CHPS患兒的幽門部情況做一綜合客觀的判斷,為診斷和治療方法的選擇提供客觀依據(jù)。

為了獲取幽門部的客觀數(shù)據(jù),作為一種簡便、無創(chuàng)傷、無副作用的檢查方法,B超以其客觀、可靠的臨床數(shù)據(jù)在CHPS的術(shù)前診斷中廣泛應(yīng)用。

但是,從超聲的角度講,在不同的研究機構(gòu)中有不同的超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)。

1981年Blumhagen等[6,7]曾制訂幽門肥厚的標(biāo)準(zhǔn)為幽門管長度20mm,厚度4mm,橫斷面直徑15mm。

1988年,許廣波[8]認(rèn)為幽門環(huán)肌厚度以5mm作為CHPS的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

從而引起CHPS術(shù)前診斷率的下降。

為了提高CHPS患者的早期診斷正確率,作為B超檢查的補充,B超評分系統(tǒng)由此而產(chǎn)生,并且以其使用簡便、準(zhǔn)確率高而被引入臨床應(yīng)用[9]。

自XXXX年開始,我科將幽門部B超檢查及B超評分系統(tǒng),作為CHPS患者術(shù)前診斷的首選檢查方法。

3.4治療方法根據(jù)CHPS的病因及病理,可采取兩種治療方法[3]:(1)保守治療:在喂奶前30min應(yīng)用0.1%的阿托品溶液,劑量以患兒面部發(fā)紅為標(biāo)準(zhǔn);(2)行幽門環(huán)肌切開術(shù)。

由于是一種消耗性疾病,過分保守治療會降低患兒對手術(shù)的耐受性,影響術(shù)后切口愈合和患兒恢復(fù)。

如何選擇病例,至今未見具體報道。

為了提高手術(shù)治療的成功率,通過對以往治愈的CHPS患兒保守治療組(10例)及手術(shù)治療組(10例)幽門部B超結(jié)果進行評分,進行回顧分析。

根據(jù)分析結(jié)果,筆者認(rèn)為,B超作為一種安全有效的無創(chuàng)檢查方法與B超評分系統(tǒng)相結(jié)合,不僅為患兒的明確診斷提供了具體依據(jù);同時也為治療方式的選擇提供了客觀依據(jù)。

凡CHPS患兒幽門B超結(jié)果評分4,應(yīng)首選手術(shù)治療;評分3,以保守治療為首選。

由于筆者收集的病例數(shù)較少,其準(zhǔn)確度尚需進一步在臨床中進行觀察。

參考文獻1時保軍.國人胚胎及胎兒幽門肌肉神經(jīng)發(fā)育研究.中華小兒外科雜志,1997,20:82.2劉浩.先天性肥厚性幽門狹窄一氧化氮合成酶及腸間質(zhì)細胞的免疫組化研究.中華小兒外科雜志,1997,18:149.3李明磊.一氧化氮在先天性肥厚性幽門狹窄肥厚肌和血中改變的研究.中華小兒外科雜志,1997,18:333.4童爾昌,季海萍.小兒腹部外科學(xué).北京.人民衛(wèi)生出版社,1991,122-129.5王練英.先天性肥厚性幽門狹窄病理組織學(xué)觀察.中華小兒外科雜志,2000,21:122.6BlumhagenJD,MaclinL,KrauterD,etal.Sonographicdiagnosisofhy-pertrophicpyloricstenosis.AJR,1988,150:1367-1370.7StundenRJ,LeQuesneGW,LittleKE

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論