制藥工程專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)智慧樹知到答案2024年臨沂大學(xué)_第1頁(yè)
制藥工程專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)智慧樹知到答案2024年臨沂大學(xué)_第2頁(yè)
制藥工程專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)智慧樹知到答案2024年臨沂大學(xué)_第3頁(yè)
制藥工程專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)智慧樹知到答案2024年臨沂大學(xué)_第4頁(yè)
制藥工程專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)智慧樹知到答案2024年臨沂大學(xué)_第5頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余6頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

制藥工程專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)臨沂大學(xué)智慧樹知到答案2024年緒論單元測(cè)試

《制藥工程專業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)》是基于新藥研究與開發(fā)的全流程,重構(gòu)了()等實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容。

A:工業(yè)藥物分析B:藥物化學(xué)C:制藥微生物D:藥理學(xué)E:工業(yè)藥劑學(xué)

答案:ABCDE

第一章測(cè)試

細(xì)菌平板計(jì)數(shù)時(shí)有效菌落數(shù)范圍是()。

A:30-300B:30-500C:30-100D:100-300

答案:A革蘭氏染色的關(guān)鍵步驟是()。

A:碘液媒染B:石碳酸復(fù)紅復(fù)染C:酒精脫色D:結(jié)晶紫初染

答案:C以下不是微生物計(jì)數(shù)方法的是()。

A:直接接種法B:MPN法C:薄膜過(guò)濾法D:平皿法

答案:A口服藥品中不得檢出的是()。

A:大腸埃希菌B:黑曲霉C:金黃色葡萄球菌D:白色念珠菌

答案:A以下藥品需要進(jìn)行微生物限度檢查的是()。

A:阿莫西林膠囊B:鹽酸克林霉素注射液C:阿司匹林片D:雙黃連口服液

答案:ACD

第二章測(cè)試

熔點(diǎn)測(cè)定中毛細(xì)管的內(nèi)徑應(yīng)符合()。

A:0.01~0.02mmB:1cm左右C:0.9~1.2cmD:0.09~0.12cm

答案:D熔點(diǎn)測(cè)定中,如果樣品裝樣高度過(guò)高,則()。

A:全熔溫度升高,熔距增長(zhǎng)B:熔點(diǎn)不變C:使初熔溫度偏高D:使初熔溫度偏低

答案:A在重結(jié)晶過(guò)程中,加入活性碳脫色時(shí)間應(yīng)()。

A:在接近至沸點(diǎn)時(shí)才加入B:在粗品已溶解了一半時(shí)C:待粗品全溶后再加入D:一開始就與樣品同時(shí)加入

答案:C在萃取中,當(dāng)分液漏斗經(jīng)充分振蕩后,放置在鐵圈上靜置分層時(shí),應(yīng)注意使漏斗上口玻塞經(jīng)通氣孔與外界相通,這是由于經(jīng)放置后漏斗內(nèi)()。

A:液面上形成高壓B:液相揮發(fā)度均被提高C:液面上形成低壓D:液面上易揮發(fā)相密度增高

答案:D實(shí)驗(yàn)儀器裝置應(yīng)按由下至上,由左至右的原則安裝,拆卸次序相反。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B實(shí)驗(yàn)室所用氧氣鋼瓶的外表顏色為()。

A:深綠色B:天藍(lán)色C:黑色

答案:B下列數(shù)據(jù)中,有效數(shù)字為4位的是()

A:2580B:2.0258C:0.258

答案:A化學(xué)試劑瓶上標(biāo)簽為藍(lán)色,則表明該試劑為()。

A:分析純B:優(yōu)級(jí)純C:化學(xué)純D:實(shí)驗(yàn)試劑

答案:C實(shí)驗(yàn)室所用氮?dú)怃撈康耐獗眍伾珵椋ǎ?/p>

A:天藍(lán)色B:深綠色C:黑色

答案:C化學(xué)試劑瓶上標(biāo)簽為紅色,則表明該試劑為()。

A:實(shí)驗(yàn)試劑B:優(yōu)級(jí)純C:化學(xué)純D:分析純

答案:D減壓蒸餾開始時(shí),正確的操作順序是()。

A:先加熱后抽氣B:先加熱后通水C:先抽氣后加熱D:先通水后加熱

答案:CD配制好的氫氧化鈉水溶液應(yīng)貯存于()。

A:棕色橡皮塞試劑瓶B:棕色磨口塞試劑瓶C:白色橡皮塞試劑瓶D:白色洗瓶

答案:C薄層層析展開劑的選擇敘述錯(cuò)誤的是()。

A:對(duì)待測(cè)組分有很好的溶解度B:能使待測(cè)組分與雜質(zhì)分開,與基線分離C:使待測(cè)組分的Rf值最好在0.4~0.5,如待測(cè)組分較多,Rf也相應(yīng)增大,最好在0.5~0.75范圍內(nèi)D:使展開后的組分斑點(diǎn)圓而集中,可以有拖尾現(xiàn)象

答案:C在蒸餾過(guò)程中,加入沸石的時(shí)間,應(yīng)在()。

A:沸騰以后B:餾出物餾出時(shí)C:加熱之前D:接近沸騰時(shí)

答案:C液體沸騰時(shí),若忘加沸石,應(yīng)立即補(bǔ)加。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第三章測(cè)試

疏水性藥物與親水性藥物不同,在制備混懸劑時(shí),必須要先加一定量的()。

A:助懸劑B:反絮凝劑C:增溶劑D:潤(rùn)濕劑

答案:D關(guān)于凝聚法制備微囊,下列敘述錯(cuò)誤的是()。

A:單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B:必須加入交聯(lián)劑,同時(shí)還要求微囊的粘連愈少愈好C:復(fù)凝聚法系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材,在一定條件下,與囊心物凝聚成囊的方法D:不適合于揮發(fā)油類藥物的微囊化

答案:D甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的()。

A:助懸劑B:防腐劑C:保濕劑D:促滲劑

答案:C配制復(fù)方碘溶液時(shí),應(yīng)將碘和碘化鉀同時(shí)加入蒸餾水中。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A濕法制粒就是指以水為潤(rùn)濕劑制備顆粒。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第四章測(cè)試

下列藥物屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()。

A:重金屬B:氯化物C:砷D:氰化物

答案:B檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),稱取供試品W(g),量取待檢雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶―液體積為V(mL),濃度為C(g/mL),則該藥品的雜質(zhì)限量是()。

A:W/CV×100%B:VC/W×100%C:CW/V×100%D:CVW×100%E:VW/C×100%

答案:BTLC法檢查“有關(guān)物質(zhì)”,用自身稀釋對(duì)照法進(jìn)行檢查時(shí),用的對(duì)照溶液是()。

A:所檢雜質(zhì)的對(duì)照品B:規(guī)定使用的對(duì)照品C:供試品的稀釋液D:規(guī)定對(duì)照品的稀釋液

答案:C關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是()。

A:雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的其它方面可不考慮B:雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示C:檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)D:雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

答案:D藥典所規(guī)定的“精密稱定”,系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的:()。

A:千分之一B:萬(wàn)分之一C:百分之一D:十萬(wàn)分之一E:百萬(wàn)分之一

答案:A中國(guó)藥典規(guī)定紫外分光光度法測(cè)定中,溶液的吸收度應(yīng)控制在()

A:0.3~1.0B:0.1~1.0C:0.00~2.00D:0.3~0.7

答案:D準(zhǔn)確度是指用某分析方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,一般以()。

A:重現(xiàn)性表示B:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示C:百分回收率表示D:偏差表示E:標(biāo)準(zhǔn)偏差表示

答案:C回收率的驗(yàn)證要考察高、中、低三個(gè)濃度的樣品。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B準(zhǔn)確度通常也可采用回收率來(lái)表示。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B以淀粉、糊精等作為稀釋劑時(shí),對(duì)片劑的主藥進(jìn)行含量測(cè)定,最有可能受到干擾的測(cè)定方法是()。

A:酸堿滴定法B:EDTA滴定法C:HPLC法D:氧化還原滴定法E:GC法

答案:D溶液后記示的符號(hào)是指()。

A:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加甲醇10mL制成的溶液B:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加乙醇使成10mL的溶液C:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加甲醇使成10mL的溶液D:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加水使成10mL的溶液E:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加水10mL制成的溶液

答案:D在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi),測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為()

A:耐用性B:精密度C:線性D:準(zhǔn)確度E:范圍

答案:C對(duì)于一個(gè)復(fù)雜樣品的分析,為了反映分析方法在有共存物時(shí)對(duì)被測(cè)物準(zhǔn)確測(cè)定的能力()。

A:準(zhǔn)確度B:檢測(cè)限C:定量限D(zhuǎn):專屬性E:精密度

答案:D關(guān)于測(cè)定方法專屬性的描述正確的是()。

A:能準(zhǔn)確測(cè)定出被測(cè)物特性的方法B:反復(fù)測(cè)定數(shù)據(jù)最為穩(wěn)定的情況C:能定量測(cè)出被測(cè)物的最低量D:重復(fù)進(jìn)樣測(cè)定偏差最小的情況E:能測(cè)定被測(cè)物的濃度范圍

答案:A在藥劑學(xué)中,關(guān)于藥物溶出度敘述正確的為()。

A:溶出度的測(cè)定與體內(nèi)生物利用度無(wú)關(guān)B:需做溶出度測(cè)定的一般是主藥成分易從制劑中釋放的中藥制劑C:凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行重量差異限度的檢查D:溶出度系指制劑中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度E:凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查

答案:E含量均勻度檢查主要針對(duì)()。

A:水溶性藥物的片劑B:難溶性藥物片劑C:其他選項(xiàng)均不對(duì)D:小劑量的片劑E:大劑量的片劑

答案:D用于定性的參數(shù)是()。

A:色譜峰保留時(shí)間B:死時(shí)間C:色譜基線D:色譜峰寬E:色譜峰高或峰面積

答案:A根據(jù)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處的吸收系數(shù)()及供試溶液的吸光度可計(jì)算該溶液的濃度(g/100mL)()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A凡規(guī)定檢查溶出度的制劑,不再檢查崩解時(shí)限。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第五章測(cè)試

實(shí)驗(yàn)報(bào)告具有()。

A:記實(shí)性B:可讀性C:確證性D:創(chuàng)造性

答案:ABCD家兔靜注苯巴比妥鈉80mg/kg體重,注射量為1ml/kg體重,應(yīng)配制苯巴比妥鈉的質(zhì)量濃度是多少?()

A:2.5%B:0.8%C:8%D:1%

答案:C在藥理學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)遵循3R原則,即()。

A:RefinementB:RepeatC:ReductionD:Replacement

答案:ACD實(shí)施實(shí)驗(yàn)動(dòng)物安樂(lè)死應(yīng)遵循的原則有哪些?()

A:不能影響動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)結(jié)果B:盡可能縮短致死時(shí)間C:方法簡(jiǎn)單、容易操作D:盡量減少動(dòng)物的痛苦

答案:ABCD在磺胺嘧啶鈉血漿半衰期的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,麝香草粉溶液用()配制。

A:生理鹽水B:蒸餾水C:三氯乙酸溶液D:20%氫氧化鈉溶液

答案:D磺胺嘧啶鈉在()環(huán)境中與亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽。

A:水B:堿性C:酸性D:中性

答案:C注射硫酸鎂溶液可使血液中Mg2+增加,競(jìng)爭(zhēng)性與()離子受點(diǎn)結(jié)合,抑制其內(nèi)流,從而使運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢ACh釋放減少,骨骼肌松弛,產(chǎn)生抗驚厥等作用。

A:鈣B:鈉C:鉀D:鐵

答案:A硫酸鎂口服不易吸收,停留在腸腔內(nèi),使腸內(nèi)容積的滲透壓(),阻止腸內(nèi)水分的吸收。

A:升高B:不變C:降低D:不變或降低

答案:A四氯化碳注射后,需要禁食過(guò)夜,形成肝損傷顯著。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B苯巴比妥為肝藥酶誘導(dǎo)劑,可誘導(dǎo)肝藥酶活性,使戊巴比妥鈉在肝微粒體的氧化代謝加速,藥物濃度降低。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B采用改良寇氏法計(jì)算藥物ED50需滿足()等條件。

A:各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)不相等B:各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)相等C:各組動(dòng)物的反應(yīng)率大致符合常態(tài)分布D:各組劑量呈等比數(shù)列

答案:BCD藥物ED50測(cè)定預(yù)實(shí)驗(yàn)的目的是獲得小鼠對(duì)藥物反應(yīng)率為100%和反應(yīng)率為0%的劑量。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B敵敵畏可使膽堿酯酶失去水解ACh的能力,造成ACh在體內(nèi)大量堆積,引起M樣、N樣及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A敵百蟲濺到皮膚上,可用肥皂水清洗。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B普萘洛爾對(duì)小鼠心肌耗氧及耐缺氧能力的影響實(shí)驗(yàn)中廣口瓶中,加入鈉石灰的目的是吸收()。

A:水B:二氧化碳C:臭氣D:一氧化碳

答案:B普萘洛爾為β腎上腺素受體阻斷藥,可使心率減慢,收縮力減弱,心輸出量減少,傳導(dǎo)減慢,心肌耗氧量下降。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A疼痛引起小鼠產(chǎn)生扭體反應(yīng)表現(xiàn)為()。

A:軀干與后腿伸張B:臀部高起C:腹部凹陷D:肢體扭曲

答案:ABCD藥物鎮(zhèn)痛百分率大于50%時(shí),才能認(rèn)為有鎮(zhèn)痛效力。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A下列哪項(xiàng)是研究藥物抗炎作用的實(shí)驗(yàn)方法()。

A:降低干酵母引起大鼠發(fā)熱作用的實(shí)驗(yàn)B:其他選項(xiàng)均非C:對(duì)抗組胺引起豚鼠離體氣管痙攣性收縮的實(shí)驗(yàn)D:抑制小鼠被動(dòng)皮膚過(guò)敏反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)E:抑制醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高的實(shí)驗(yàn)

答案:E在藥物對(duì)腸蠕動(dòng)的影響實(shí)驗(yàn)中,墨水向前推進(jìn)可能有中斷現(xiàn)象,應(yīng)該以推進(jìn)最遠(yuǎn)處為測(cè)量終點(diǎn)。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B藥物的體內(nèi)抗凝血作用常用方法有()。

A:熱板法B:化學(xué)刺激法C:玻片法D:毛細(xì)玻管法

答案:CD血液離體后,接觸帶陰性電荷的玻璃表面時(shí),凝血因子被激活,使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白而凝血。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A藥敏試驗(yàn)中,抑菌圈直徑為(),表示高度敏感。

A:16-20mmB:10mmC:<10mmD:11-15mm

答案:A一般,細(xì)胞培養(yǎng)的條件為()。

A:37℃,5%CO2B:35℃,10%CO2C:40℃,7.5%CO2D:28℃,5%CO2

答案:A噻唑蘭簡(jiǎn)稱MTT,可透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),活細(xì)胞線粒體中的琥珀脫氫酶能使外源性的MTT還原成難溶于水的藍(lán)紫色的甲臜結(jié)晶

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論