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——精神分裂癥維持治療中國(guó)專家共識(shí)(2024年版)精神分裂癥是一種重性精神疾病,其病因與發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。生物-社會(huì)-心理因素在疾病的發(fā)生發(fā)展及結(jié)局預(yù)后中起到了重要作用。精神分裂癥的臨床癥狀復(fù)雜,具有易復(fù)發(fā)特點(diǎn)。該病通常起病早,癥狀嚴(yán)重且持續(xù),嚴(yán)重?fù)p害患者的職業(yè)功能及社會(huì)功能,帶來嚴(yán)重的社會(huì)負(fù)擔(dān)。我國(guó)精神分裂癥及相關(guān)精神病性障礙的加權(quán)終生患病率達(dá)0.7%。除了疾病本身特征外,治療不依從與社會(huì)心理因素的交互作用也是導(dǎo)致精神分裂癥慢性化、高致殘性、預(yù)后不良的重要因素。藥物治療不規(guī)范與中斷是最常見問題,而生活事件與急性應(yīng)激也對(duì)疾病復(fù)發(fā)起到促發(fā)作用。一項(xiàng)薈萃分析顯示,相對(duì)于任何非精神分裂癥對(duì)照組,精神分裂癥患者的全因死亡率升高152%,而抗精神病藥的合理規(guī)范使用能起到顯著的保護(hù)作用。越來越多的循證證據(jù)支持精神分裂癥急性期后繼續(xù)使用抗精神病藥維持治療可有效降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、減少再住院率和死亡率,同時(shí)可以持續(xù)改善精神癥狀,并促進(jìn)功能恢復(fù)和生活質(zhì)量的提高。然而,目前我國(guó)對(duì)精神分裂癥維持治療相關(guān)問題仍存在較大分歧。本共識(shí)集合了我國(guó)精神科領(lǐng)域相關(guān)專家意見,同時(shí)結(jié)合了循證證據(jù),就生物、社會(huì)、心理三大因素對(duì)精神分裂癥的維持治療提出建議,旨在規(guī)范中國(guó)精神分裂癥的維持治療,為成年精神分裂癥患者的急性期后治療與管理提供指導(dǎo),尤其希望可以提高基層精神科醫(yī)生的臨床治療水平,改善精神分裂癥患者的功能預(yù)后和生存質(zhì)量。共識(shí)形成過程(略)二、精神分裂癥維持治療相關(guān)臨床問題的專家建議1.精神分裂癥維持治療的藥物選擇專家建議1:精神分裂癥患者急性期治療后需要接受抗精神病藥維持治療(專家共識(shí)度100%)專家建議2:選擇急性期治療有效藥物進(jìn)行維持治療(專家共識(shí)度100%)專家建議3:通常使用第2代抗精神病藥維持治療(專家共識(shí)度97%)精神分裂癥接受抗精神病藥維持治療的主要目的是預(yù)防疾病復(fù)發(fā)。幾項(xiàng)大樣本薈萃分析發(fā)現(xiàn),急性期后停藥組(或安慰劑組)患者的復(fù)發(fā)率顯著高于維持治療組(證據(jù)級(jí)別:1a)。其中,2020年Cochrane圖書館薈萃分析顯示,上述結(jié)果在不同隨訪時(shí)段、不同治療群體(如首次發(fā)作/復(fù)發(fā))、不同藥物種類及劑型、不同研究類型中均一致(證據(jù)級(jí)別:1a)。盡管有研究認(rèn)為長(zhǎng)期使用抗精神病藥可能導(dǎo)致腦容量下降,但目前證據(jù)不足,尚不能得出統(tǒng)一結(jié)論。因此,有充足的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持精神分裂癥患者急性期后應(yīng)接受抗精神病藥維持治療。對(duì)于抗精神病藥的選擇,幾項(xiàng)大樣本薈萃分析結(jié)果顯示,目前常用的30余種口服及針劑藥物相對(duì)于安慰劑均可顯著降低疾病復(fù)發(fā)率,但未發(fā)現(xiàn)某種藥物具有顯著優(yōu)勢(shì),藥物間差異主要體現(xiàn)在不良反應(yīng)(證據(jù)級(jí)別:1a)。選擇急性期治療有效藥物進(jìn)行維持治療是最為普遍的維持治療選藥策略。一項(xiàng)2022年的大樣本薈萃分析發(fā)現(xiàn),與停藥相比,原藥標(biāo)準(zhǔn)劑量維持治療和換藥維持治療均可顯著降低患者的復(fù)發(fā)率,并認(rèn)為使用原藥維持治療是最佳的維持治療策略(證據(jù)級(jí)別:1a)。由于第1代抗精神病藥較易產(chǎn)生錐體外系不良反應(yīng),導(dǎo)致患者難以耐受,臨床上更傾向于使用第2代抗精神病藥進(jìn)行維持治療。一項(xiàng)2018年的薈萃分析發(fā)現(xiàn),第1代抗精神病藥更易導(dǎo)致遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙,且不能歸因于更高的藥物劑量(證據(jù)級(jí)別:1a)。然而,第2代抗精神病藥更易導(dǎo)致體重增加等代謝相關(guān)不良反應(yīng),進(jìn)而增加患者罹患心血管疾病和糖尿病等代謝性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。綜上,維持治療階段應(yīng)重點(diǎn)考量藥物不良反應(yīng),結(jié)合患者自身疾病風(fēng)險(xiǎn)和偏好,進(jìn)行個(gè)體化的藥物選擇。長(zhǎng)期治療過程中,應(yīng)定期隨訪心電圖、血壓、肝腎功能、血糖、體重、腰圍及泌乳素等指標(biāo),對(duì)可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行宣教并及時(shí)干預(yù)。專家建議4:維持治療遵循抗精神病藥單一治療原則(專家共識(shí)度80%)專家建議5:如果患者療效欠佳,可以考慮兩種抗精神病藥聯(lián)合治療(專家共識(shí)度89%)精神分裂癥維持治療優(yōu)先考慮單一抗精神病藥。盡管聯(lián)用兩種抗精神病藥在臨床實(shí)踐中較為常見,考慮到其獲益與風(fēng)險(xiǎn)的不確定性,專家組未就此達(dá)成共識(shí)。較多專家提出,出現(xiàn)“難以耐受的不良反應(yīng)”或“單藥療效不佳”兩種特殊情形時(shí),可以考慮聯(lián)合使用兩種抗精神病藥。但在第2輪調(diào)研中,專家僅就“單藥療效不佳”條目達(dá)成共識(shí);而對(duì)于“難以耐受的不良反應(yīng)”,相較于在降低原藥物劑量的基礎(chǔ)上合并用藥,更多專家推薦直接換用另一種抗精神病藥。此外,有較高比例的專家反對(duì)聯(lián)用3種及以上抗精神病藥,認(rèn)為該決策在增加不良反應(yīng)的同時(shí)不能取得顯著療效。有系統(tǒng)綜述顯示,多藥聯(lián)合維持治療在減輕總體癥狀上優(yōu)于單藥治療,然而亞組分析顯示這一優(yōu)勢(shì)僅存在于開放標(biāo)簽和低質(zhì)量RCT研究中(證據(jù)級(jí)別:1a)。目前有關(guān)抗精神病藥聯(lián)合維持治療的循證證據(jù)主要來自觀察性研究,但在復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和不良反應(yīng)等主要結(jié)局指標(biāo)上結(jié)果并不一致。因此,目前抗精神病藥聯(lián)合維持治療的療效和安全性尚未確定。專家建議6:抗精神病藥長(zhǎng)效針劑(long-actinginjectableantipsychotics,LAIs)有利于提高患者服藥依從性,降低復(fù)發(fā)率及再住院率(專家共識(shí)度94%)LAIs能夠有效提高精神分裂癥患者的治療依從性。有系統(tǒng)綜述顯示,LAIs相較于口服抗精神病藥(oralantipsychotics,OAPs)在預(yù)防復(fù)發(fā)及再住院方面優(yōu)勢(shì)更為顯著(證據(jù)級(jí)別:1a)。此外,在促進(jìn)臨床癥狀緩解、改善社會(huì)功能和生活質(zhì)量、減少不良反應(yīng)及降低死亡風(fēng)險(xiǎn)方面,LAIs也展示出不亞于OAPs的臨床效益。在實(shí)際臨床情境中,LAIs可能因更佳的治療依從性和連續(xù)性而帶來更多益處。通常,治療依從性差或患者個(gè)體偏好為啟用LAIs的指征,但近些年亦有觀點(diǎn)認(rèn)為,可以盡早對(duì)首次發(fā)作患者和處于病程早期的患者啟用LAIs?,F(xiàn)有研究對(duì)于早期啟用LAIs的臨床獲益結(jié)果尚不一致,仍需要更多循證證據(jù)明確。2.精神分裂癥維持治療的藥物劑量專家建議7:抗精神病藥維持治療劑量通常不低于最低目標(biāo)劑量,但臨床實(shí)踐中也存在個(gè)體差異(專家共識(shí)度89%)研究表明,精神分裂癥急性期后減量維持治療復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高、總體藥物耐受性更差??咕癫∷巹┝繃?guó)際共識(shí)研究(InternationalConsensusStudyofAntipsychoticDosing,ICSAD)以專家共識(shí)的方式形成了常見抗精神病藥急性期治療劑量推薦。H?jlund等以ICSAD中推薦的急性期目標(biāo)劑量下限(lowerlimit,LL)作為維持治療的標(biāo)準(zhǔn)劑量,比較了維持期標(biāo)準(zhǔn)劑量治療、較低劑量治療(0.5~1.0LL)和極低劑量治療(<0.5LL)3種用藥方案下的結(jié)局差異,發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)劑量治療組相比,較低劑量、極低劑量組復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)均顯著升高,但兩種低劑量方案間無顯著差異,提示抗精神病藥維持治療的劑量不應(yīng)過多地低于急性期治療的標(biāo)準(zhǔn)劑量范圍下限(證據(jù)級(jí)別:1a)。ICSAD中常見抗精神病藥的LL如下:氯丙嗪300mg/d,奮乃靜12mg/d,氟哌啶醇5mg/d,利培酮4mg/d,奧氮平10mg/d,阿立哌唑15mg/d,喹硫平400mg/d,氨磺必利400mg/d,氯氮平200mg/d。ICSAD-2對(duì)部分藥物進(jìn)行了推薦劑量的更新,其中氟哌啶醇4.5mg/d,利培酮3mg/d,阿立哌唑10mg/d,喹硫平300mg/d??咕癫∷幍膭┝?再?gòu)?fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)曲線一般呈J型或U型曲線。有研究發(fā)現(xiàn),對(duì)于首次發(fā)作和復(fù)發(fā)1~2次的患者,多數(shù)常見藥物的維持劑量處于0.9~1.1WHO定義日劑量(defineddailydose,DDDs)范圍時(shí)預(yù)防效果最佳(利培酮的最佳維持劑量為0.6~0.9DDDs,與ICSAD推薦的LL基本一致);而對(duì)于復(fù)發(fā)3次及以上患者,1.4~1.6DDDs劑量范圍預(yù)防效果最佳。需要指出的是,最佳維持劑量因人而異,臨床實(shí)踐中存在部分患者以更低劑量維持治療也能獲得滿意療效,此外,年齡及共病情況也是影響維持治療劑量的重要因素。因此,個(gè)體化考慮不同患者的最低維持劑量也非常重要。3.精神分裂癥維持治療時(shí)間專家建議8:首次發(fā)作精神分裂癥達(dá)到臨床痊愈后,至少需要維持治療3年(專家共識(shí)度77%)專家建議9:首次復(fù)發(fā)(第2次發(fā)作)患者維持治療時(shí)間至少5年(專家共識(shí)度77%)專家建議10:多次發(fā)作(復(fù)發(fā)2次及以上)患者建議終身服藥(專家共識(shí)度91%)現(xiàn)有研究表明,精神分裂癥患者存在一定的異質(zhì)性,16%~30%患者停藥后可不出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)。然而,由于目前尚無可靠方法判斷哪些患者適合嘗試停藥,美國(guó)精神病學(xué)協(xié)會(huì)指南、英國(guó)國(guó)家醫(yī)療衛(wèi)生與社會(huì)服務(wù)優(yōu)選研究所精神障礙系列指南等均推薦患者長(zhǎng)期服藥。然而,大量患者在臨床實(shí)際診療過程中要求或自行減藥或停藥,因此提出可供臨床醫(yī)生參考的規(guī)范化維持治療時(shí)長(zhǎng)十分必要。第一輪調(diào)研中,專家組對(duì)于首次發(fā)作患者的不同維持治療時(shí)長(zhǎng)(半年、1年、2年、3年或5年)均未達(dá)成共識(shí);第二輪調(diào)研中,該問題修改為開放式,要求專家填寫首次發(fā)作精神分裂癥患者所需最短維持治療時(shí)間,結(jié)果為偏態(tài)分布,中位數(shù)為3年;第三輪調(diào)研中,所有專家對(duì)首次發(fā)作精神分裂癥至少需要維持治療3年進(jìn)行匿名投票,并達(dá)成共識(shí)。缺乏可靠的高級(jí)別循證證據(jù)是該問題較難形成共識(shí)的主要原因。目前尚無高質(zhì)量薈萃分析或系統(tǒng)綜述對(duì)不同維持治療時(shí)長(zhǎng)進(jìn)行直接比較。在停藥相關(guān)RCT研究中,不同研究設(shè)置的終點(diǎn)差異很大,也難以橫向比較不同維持時(shí)長(zhǎng)停藥后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)??傮w上,絕大部分研究以首次發(fā)作精神病/首次發(fā)作精神分裂癥為研究對(duì)象,且將急性期后病情穩(wěn)定且維持治療1年作為最基本時(shí)長(zhǎng),發(fā)現(xiàn)1年后繼續(xù)維持治療對(duì)復(fù)發(fā)的預(yù)防作用優(yōu)于停藥。其中,一項(xiàng)香港首次發(fā)作精神病RCT研究隊(duì)列10年長(zhǎng)程隨訪發(fā)現(xiàn),停藥組患者的長(zhǎng)期不良結(jié)局更高(39%比21%),提示維持治療至少2年(平均3年)的遠(yuǎn)期療效優(yōu)于1年(平均2年)(證據(jù)級(jí)別:1c)。因此,首次發(fā)作精神分裂癥患者臨床痊愈后至少維持治療3年具備一定的循證依據(jù),但仍需更多研究對(duì)此進(jìn)行探索。復(fù)發(fā)是精神分裂癥的常見現(xiàn)象。對(duì)英國(guó)精神病AESOP-10(AetiologyandEthnicityinSchizophreniaandOtherPsychoses)隊(duì)列的10年隨訪研究提示,12.5%的患者僅有1次發(fā)作,23.2%患者癥狀持續(xù)未緩解,而64.3%患者會(huì)經(jīng)歷復(fù)發(fā)。多項(xiàng)薈萃分析、系統(tǒng)綜述及RCT研究表明,既往復(fù)發(fā)次數(shù)較少的患者,此后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也較低,且復(fù)發(fā)患者更能從維持治療中獲益(證據(jù)級(jí)別:2a)。因此,復(fù)發(fā)患者接受維持治療的時(shí)長(zhǎng)應(yīng)比首次發(fā)作患者更長(zhǎng),但具體時(shí)長(zhǎng)較難明確,主要原因是目前相關(guān)研究較少,證據(jù)嚴(yán)重不足。4.特殊癥狀處理(陰性癥狀、認(rèn)知缺陷癥狀、抑郁癥狀及強(qiáng)迫癥狀)專家建議11:可以選用某些第2代抗精神病藥(如氨磺必利、阿立哌唑等)治療精神分裂癥的陰性癥狀(專家共識(shí)度91%)專家建議12:可以聯(lián)合重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(repetitivetranscranialmagneticstimulation,rTMS)治療精神分裂癥的陰性癥狀(專家共識(shí)度86%)現(xiàn)有抗精神病藥對(duì)于改善精神分裂癥陰性癥狀的效果均不十分顯著。對(duì)于有明顯陰性癥狀的患者,可以選用某些第2代抗精神病藥。其中,氨磺必利和阿立哌唑獲得了較多專家的推薦。一項(xiàng)系統(tǒng)綜述以?shī)W氮平作為參照藥物,發(fā)現(xiàn)僅氨磺必利、阿立哌唑、佐替平和帕利哌酮對(duì)陰性癥狀的改善作用不亞于奧氮平(證據(jù)級(jí)別:1a)。另一項(xiàng)RCT研究則比較了自急性期始分別使用氨磺必利、阿立哌唑、奧氮平治療1年的療效,發(fā)現(xiàn)3種藥物對(duì)陰性癥狀均有較小的改善作用[與基線比較PANSS陰性量表得分變化分別為(-4.8±1.1)、(-2.3±1.4)、(-4.0±1.0)分],但彼此之間無優(yōu)劣之分(證據(jù)級(jí)別:1c)。一些新型抗精神病藥,如卡利拉嗪、羅魯哌酮、匹莫范色林等,具有不同于傳統(tǒng)抗精神病藥的作用機(jī)制,有望較好地改善精神分裂癥的陰性癥狀,但仍需更大樣本的臨床研究進(jìn)行驗(yàn)證。盡管有部分指南推薦對(duì)優(yōu)化抗精神病藥治療后陰性癥狀沒有明顯改善的患者聯(lián)合抗抑郁藥進(jìn)行治療,但仍缺乏足夠循證證據(jù)支持這一方案的有效性。本次調(diào)研中,專家們亦未對(duì)此達(dá)成一致意見。一項(xiàng)系統(tǒng)綜述顯示,僅米氮平和美金剛作為增效藥物時(shí)能有效改善難治性精神分裂癥患者的陰性癥狀,而N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-asparticacid,NMDA)受體共激動(dòng)劑則與安慰劑無明顯差異(證據(jù)級(jí)別:1a)。美金剛作為NMDA受體拮抗劑,具有其獨(dú)特的藥理學(xué)機(jī)制:在正常生理狀態(tài)下,藥物不影響谷氨酸傳遞,僅在突觸間谷氨酸濃度病理性增高時(shí),非競(jìng)爭(zhēng)性抑制NMDA受體的功能。在物理干預(yù)方面,專家們就嘗試聯(lián)合rTMS治療陰性癥狀達(dá)成共識(shí)。有系統(tǒng)綜述發(fā)現(xiàn),靶點(diǎn)位于左側(cè)背外側(cè)前額葉皮質(zhì)的20HzrTMS和10HzrTMS均能顯著改善陰性癥狀(20Hz:標(biāo)準(zhǔn)均值差=-0.45,95%CI:-0.79~-0.12;10Hz:標(biāo)準(zhǔn)均值差=-0.43,95%CI:-0.68~-0.18)(證據(jù)級(jí)別:1a)。但相關(guān)研究樣本量均較小,技術(shù)參數(shù)異質(zhì)性較大,仍待更進(jìn)一步的研究明確。一項(xiàng)傘形綜述(umbrellareview)指出,療程至少3周的靶向背外側(cè)前額葉皮質(zhì)的高頻率、高強(qiáng)度rTMS干預(yù)可能是改善精神分裂癥陰性癥狀的最佳rTMS技術(shù)方案。專家建議13:可以聯(lián)合認(rèn)知矯正技術(shù)(cognitiveremediation,CR)治療精神分裂癥的認(rèn)知缺陷癥狀(專家共識(shí)度83%)專家建議14:可以嘗試聯(lián)合rTMS治療精神分裂癥的認(rèn)知缺陷癥狀(專家共識(shí)度74%)目前已有的抗精神病藥對(duì)于精神分裂癥相關(guān)認(rèn)知障礙的改善效果有限。尚有多種涉及不同神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)的促認(rèn)知藥物正在研發(fā)中。CR是一種基于行為訓(xùn)練的干預(yù)措施,其形式和內(nèi)容多樣。已有較多證據(jù)顯示CR可有效改善精神分裂癥認(rèn)知缺陷(證據(jù)級(jí)別:1a)。此外,rTMS技術(shù)也被探索性地用于治療精神分裂癥認(rèn)知障礙,但現(xiàn)有研究證據(jù)對(duì)于rTMS改善認(rèn)知功能的結(jié)果之間存在不一致性,這可能與具體技術(shù)范式異質(zhì)性、各研究關(guān)注的認(rèn)知功能領(lǐng)域及使用的認(rèn)知范式不同有關(guān)。受詢專家對(duì)此亦持相對(duì)保守的態(tài)度,僅獲得74%專家推薦(26%中立,63%同意,11%強(qiáng)烈同意)。一項(xiàng)系統(tǒng)綜述顯示,rTMS對(duì)于精神分裂癥相關(guān)認(rèn)知障礙可能有微小的改善作用(標(biāo)準(zhǔn)均值差=0.25,95%CI:0.01~0.49),但納入研究的樣本量較小,對(duì)結(jié)果的解讀仍需謹(jǐn)慎。有研究發(fā)現(xiàn),rTMS改善工作記憶、執(zhí)行功能和語言功能的效果相對(duì)優(yōu)于其他認(rèn)知領(lǐng)域。然而,也有研究顯示rTMS干預(yù)后精神分裂癥患者在不同工作記憶認(rèn)知范式中的表現(xiàn)并不優(yōu)于對(duì)照組。因此,仍需更多研究和實(shí)踐檢驗(yàn)rTMS改善精神分裂癥認(rèn)知缺陷的有效性。專家建議15:如果精神分裂癥患者存在明顯抑郁癥狀,而抑郁繼發(fā)于幻覺妄想等精神病性癥狀或抗精神病藥不良反應(yīng),建議調(diào)整現(xiàn)有抗精神病藥治療方案(專家共識(shí)度94%)專家建議16:如果精神分裂癥的抑郁癥狀為中度-重度抑郁,建議聯(lián)合抗抑郁藥治療和(或)心理治療(專家共識(shí)度97%)專家建議17:如果精神分裂癥患者伴有重度抑郁,且存在消極言行,建議住院治療,聯(lián)合抗抑郁藥和(或)改良電休克療法(modifiedelectroconvulsivetherapy,MECT)治療為主(專家共識(shí)度89%)抑郁障礙是精神分裂癥的常見共病,與患者不良預(yù)后、低生活質(zhì)量及自殺風(fēng)險(xiǎn)相關(guān);約1/5精神分裂癥患者存在顯著抑郁癥狀。抑郁癥狀可能來自于精神分裂癥癥狀,也可能由抗精神病藥副作用導(dǎo)致,在這些情況下,可以考慮調(diào)整藥物治療方案。對(duì)于同時(shí)符合抑郁障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)的精神分裂癥患者,聯(lián)合使用抗抑郁藥在改善抑郁癥狀及陰性癥狀方面有微弱優(yōu)勢(shì)(證據(jù)級(jí)別:1a),并可降低其全因死亡率(證據(jù)級(jí)別:2c)。認(rèn)知行為療法等心理治療方法對(duì)于改善精神分裂癥患者抑郁癥狀也有潛在幫助(證據(jù)級(jí)別:1a)。近年來,MECT也常被用于精神分裂癥伴發(fā)重度抑郁的治療(證據(jù)級(jí)別:1b)。專家建議18:如果精神分裂癥患者存在明顯強(qiáng)迫癥狀,則首先審視強(qiáng)迫癥狀與精神病性癥狀及抗精神病藥關(guān)系,調(diào)整抗精神病藥治療方案(專家共識(shí)度97%)專家建議19:聯(lián)合SSRI類抗抑郁藥治療精神分裂癥的強(qiáng)迫癥狀(專家共識(shí)度97%)精神分裂癥患者共病強(qiáng)迫障礙的情況并不罕見。有系統(tǒng)綜述顯示,約10.5%尚未接受藥物治療的首次發(fā)作精神分裂癥患者同時(shí)患有強(qiáng)迫障礙;約34.0%的首次發(fā)作精神分裂癥患者出現(xiàn)了不滿足強(qiáng)迫障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)迫癥狀。氯氮平、利培酮和奧氮平等部分第2代抗精神病藥與強(qiáng)迫癥狀的出現(xiàn)和加重有關(guān)。因此,我們建議,應(yīng)首先考量強(qiáng)迫癥狀與疾病本身及抗精神病藥治療的關(guān)系,并考慮是否需要調(diào)整目前抗精神病藥治療方案。強(qiáng)迫癥狀的臨床處理較為困難,如果調(diào)整或優(yōu)化目前治療方案并不能顯著改善精神分裂癥患者的強(qiáng)迫癥狀,可以考慮聯(lián)合選擇性5-HT再攝取抑制劑(selectiveserotoninreuptakeinhibitors,SSRIs)治療,35名專家中,30名(85.7%)專家推薦舍曲林,24名(68.6%)專家推薦氟伏沙明。三環(huán)類抗抑郁藥氯米帕明具有較好的抗強(qiáng)迫作用,但該藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較高,容易發(fā)生藥物相互作用,因此,專家們也不推薦使用氯米帕明治療精神分裂癥的強(qiáng)迫癥狀。5.心理治療及社會(huì)干預(yù)治療專家建議20:抗精神病藥維持治療基礎(chǔ)上聯(lián)合心理治療(如認(rèn)知行為療法及家庭治療等)(專家共識(shí)度91%)在藥物維持治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合心理治療有助于改善精神分裂癥陽性癥狀、認(rèn)知功能、社會(huì)功能等多維度癥狀表現(xiàn)。一項(xiàng)系統(tǒng)綜述顯示,常規(guī)治療輔以認(rèn)知行為療法有助于降低疾病復(fù)發(fā)率;接受常規(guī)治療輔以社會(huì)認(rèn)知互動(dòng)訓(xùn)練的患者,陽性癥狀與陰性癥狀量表得分均更低、社會(huì)功能得分更高(證據(jù)級(jí)別:1a)。支持性心理治療旨在從情緒支持、癥狀管理、自我知覺及日常生活能力改善等多方面輔助治療精神分裂癥;家庭治療可以增強(qiáng)家庭內(nèi)部的理解與支持,提高對(duì)疾病的認(rèn)識(shí),并以此改善患者社會(huì)功能、降低疾病復(fù)發(fā)率(證據(jù)級(jí)別:1a)。本專家共識(shí)所詢35名專家中,32名(91.4%)專家認(rèn)為心理治療對(duì)于
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