臨床處方點評

目錄二、《處方管理辦法》一、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》三、一月份我院門診抽查處方點評：一、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》

第二條：處方點評是根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)，技術(shù)規(guī)范，對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)性、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實施干預(yù)和改進(jìn)的措施促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。第三條：處方點評是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)和藥品臨床應(yīng)用管理的重要組成部分，各級醫(yī)院均應(yīng)按照相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)范地進(jìn)行，并在臨床實踐中不斷完善。一、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》第四條：醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理的重要組成部分，落實處方審核，發(fā)藥，核對與用藥交代等相關(guān)規(guī)定，定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識的培訓(xùn)與教育，制定并落實持續(xù)改進(jìn)的措施。第九條：醫(yī)院根據(jù)診療科目，科室設(shè)置，技術(shù)水平，診療量等實際情況制定抽樣率，其中門診處方的抽樣率不應(yīng)少于總數(shù)量的1%，絕對數(shù)不應(yīng)少于100張。一、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》（十二）無特殊情況門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量、、、、（十四）醫(yī)師為按照抗菌藥物臨床管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的；（十五）中藥飲片處方未按照“君、臣、佐、使”的順序或按照要求標(biāo)準(zhǔn)注藥物調(diào)劑，煎煮等特殊為要求的。一、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》第十八條：有下列情況之一的應(yīng)判為用藥不適宜處方：（一）適應(yīng)癥不適宜的；（無）用法、用量不適宜的：（六）聯(lián)合用藥不適宜的；（七）重復(fù)給藥的；一、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》第十九條：有下列情況之一的應(yīng)判為超常處方：1、無適應(yīng)癥用藥的；2、無正當(dāng)理由開具高價藥的；3、無正當(dāng)理由超說明書用藥的；4、無正當(dāng)理由為同一患者開具2種以上藥物作用相同的藥物的。二、《處方管理辦法》第二章：處方管理的一般規(guī)則第六條：處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：（一）患者一般情況，臨床診斷填寫清晰、完整、并與病歷記載相一致。（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。（三）字跡清晰、不得涂改、如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處注明修改日期。二、《處方管理辦法》（十）除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷；（十一）開證據(jù)處方后的空白處劃一斜線表示處方完畢。二、《處方管理辦法》第七條：藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位；應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。三、一月份我院門診抽查處方點評：（一）口服藥處方點評：（一）口服藥處方點評：（一）口服藥處方點評：（一）口服藥處方點評：（一）口服藥處方點評：三、一月份我院門診抽查處方點評：（二）入肛藥處方點評：（二）入肛藥處方點評：（二）入肛藥處方點評：（二）入肛藥處方點評：三、一月份我院門診抽查處方點評：（三）靜脈注射藥處方點評：（三）靜脈注射藥處方點評：（三）靜脈注射藥處方點評：（三）靜脈注射藥處方點評：（三）靜脈注射藥處方點評：三、一月份我院門診抽查處方點評：（四）皮試用藥處方點評：三、