7.1.2烷烴的性質(zhì)課件高一下學(xué)期化學(xué)人教版2

7.1認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物（第二課時(shí)烷烴的性質(zhì)）人教版高中化學(xué)必修第二冊(cè)【思考與交流】天然氣、沼氣和煤層氣的主要成分是甲烷；天然氣沼氣煤層氣護(hù)膚品、醫(yī)用軟膏中的“凡士林”和蠟燭、蠟筆中的石蠟，石蠟石蠟凡士林其主要成分是含碳原子數(shù)較多的烷烴。請(qǐng)結(jié)合生活經(jīng)驗(yàn)和初中化學(xué)的有關(guān)知識(shí)，想一想烷烴可能具有哪些性質(zhì)。++遞變性相似性熔、沸點(diǎn)密度狀態(tài)溶解性烷烴的物理性質(zhì)（隨碳原子數(shù)增多）逐漸升高較低逐漸增大均比水小氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)分子中碳原子數(shù)n≤4的烷烴在常溫常壓下為氣態(tài)（常溫常壓下，新戊烷為氣態(tài)）難溶于水，易溶于汽油等有機(jī)溶劑

無色、無味氣體，密度0.717g/L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），極難溶于水。熔點(diǎn)-182℃，沸點(diǎn)-164℃甲烷的物理性質(zhì)：常溫下烷烴的存在狀態(tài)：C1～C4為氣態(tài)；C5～C16為液態(tài);C17以上為固態(tài)。(1)穩(wěn)定性：通常條件下與

、

或

等強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)。強(qiáng)酸強(qiáng)堿高錳酸鉀(2)可燃性：烷烴都能燃燒。烷烴燃燒通式：_____________________________________二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)作燃料淡藍(lán)色火焰，放出大量熱a、煤礦中的爆炸事故多與甲烷氣體爆炸有關(guān)。為了保證安全生產(chǎn)，必須采取通風(fēng)、嚴(yán)禁煙火等措施。保證甲烷含量不在爆炸極限b、實(shí)驗(yàn)室制備的氣體在點(diǎn)燃前需要檢驗(yàn)氣體純度，以防止爆炸事故。用“→”不用“=”（瓦斯爆炸，點(diǎn)燃甲烷和空氣的混合氣體）（3）、高溫分解烷烴在較高溫度下可以分解，這一性質(zhì)常被應(yīng)用于石油化工和天然氣化工生產(chǎn)中，從烷烴可得到一系列重要的化工基本原料。4、取代反應(yīng)【實(shí)驗(yàn)7-1】取兩支試管，均通過排飽和NaCl溶液的方法收集半試管CH4，和半試管Cl2，分別用鐵架臺(tái)固定好（如圖7-8）。將其中一支試管用鋁箔套上，另一支試管放在光亮處（不要放在日光直射的地方）。靜置，比較兩支試管內(nèi)的現(xiàn)象。A裝置：B裝置：無明顯現(xiàn)象試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺；試管內(nèi)壁有油狀液滴出現(xiàn)，且試管內(nèi)水面

上升，思考與交流：分析上述實(shí)驗(yàn)中所觀察到的現(xiàn)象，從中可以得到那些結(jié)論？(3)試管內(nèi)液面上升，說明隨著反應(yīng)的進(jìn)行，試管內(nèi)的氣壓在減小，即氣體總體積在減小。(1)說明試管內(nèi)的混合氣體在光照的條件下發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。(2)試管壁上出現(xiàn)液滴，說明反應(yīng)中生成了新的油狀物質(zhì)，且不溶與水寫一寫相關(guān)的化學(xué)方程式。取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。HCHHH+ClCl光CHHHCl+HCl一氯甲烷，沸點(diǎn)：-24.2℃取而代之有進(jìn)有出生成的一氯甲烷在常溫下是氣體，可與氯氣進(jìn)一步反應(yīng)，依次又生成了二氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）。氣態(tài)液態(tài)液態(tài)，曾用作麻醉劑液態(tài)，常作溶劑++你能寫出乙烷和氯氣的一取代反應(yīng)的方程式嗎？++思考：乙烷和氯氣在光照條件下取代反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物有幾種？一氯代二氯代三氯代四氯代五氯代六氯代烷烴的氫原子被氯原子取代后，生成的取代產(chǎn)物叫做氯代烴，判斷其同分異構(gòu)體的數(shù)目需先找出原烷烴分子中的等效氫，即分子結(jié)構(gòu)中空間位置等效對(duì)稱的氫有幾類，然后再做出正確判斷。1．烷烴的一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷先根據(jù)烷烴的分子結(jié)構(gòu)，找出分子中位置相同的氫原子，即等效氫。若烴有n種不同的等效氫，其一元取代物就有n種同分異構(gòu)體。（1）連在同一碳原子上的氫原子等效，如甲烷中的4個(gè)氫原子等效三、烷烴取代物同分異構(gòu)體的判斷如新戊烷其四個(gè)甲基等效，各甲基上的氫原子完全等效，也就是說新戊烷分子中的12個(gè)氫原子是等效的。如分子中處于鏡面對(duì)稱位置（相當(dāng)于平面鏡成像時(shí)，物與像的關(guān)系）上的氫原子是等效的。如分子中的18個(gè)氫原子是等效的。（2）同一碳原子上所連甲基（-CH3）上的氫為等效氫；（3）處于對(duì)稱位置的碳原子上的氫為等效氫。2．烷烴的二氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷（1）先寫出烴的同分異構(gòu)體。（2）按照第一類問題的方法，找出等效氫的種類數(shù)。（3）然后再利用“定一移一”法，即先固定一個(gè)氯原子的位置，再移動(dòng)另一個(gè)氯原子，以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，同時(shí)要仔細(xì)考慮是否出現(xiàn)重復(fù)的情況。++分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A.6種 B.7種 C.8種 D.9種思路：1、C5H12有幾種結(jié)構(gòu)（同分異構(gòu)體）？C—C—C—C—CC—C—C—CC—C—CCCC答案C2、每一種結(jié)構(gòu)的一氯取代有幾種？3、加和3種4種1種烷烴是一類最基本的有機(jī)物，從結(jié)構(gòu)上可以看作其他各類有機(jī)物的母體。烷烴的性質(zhì)在一定程度上體現(xiàn)了有機(jī)物的通性。(1)、大多數(shù)有機(jī)物的熔點(diǎn)比較低，且難溶于水，易溶于汽油、乙醇、苯等有機(jī)溶劑。(2)、大多數(shù)有機(jī)物容易燃燒，受熱會(huì)發(fā)生分解。(3)、有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)比較復(fù)雜，常伴有副反應(yīng)發(fā)生，很多反應(yīng)需要在加熱、光照或使用催化劑的條件下進(jìn)行。有機(jī)物除了有以上通性，依據(jù)其組成和結(jié)構(gòu)的不同，還具有很多特性，我們?cè)谝院蟮膶W(xué)習(xí)中會(huì)逐步接觸。將1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)