2024年高中生物新教材同步必修第二冊 章末檢測試卷(五)

2024年高中生物新教材同步必修第二冊章末檢測試卷(五)章末檢測試卷(五)(滿分：100分)一、選擇題(本題包括20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1．(2023·河北石家莊高一校考)下列細(xì)胞中最不容易發(fā)生基因突變的是()A．正在分裂的蛙紅細(xì)胞B．人神經(jīng)細(xì)胞C．正在分裂的精原細(xì)胞D．洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞答案B解析人神經(jīng)細(xì)胞屬于成熟的細(xì)胞，不再分裂，故最不容易發(fā)生基因突變，B符合題意。2．果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，則()A．染色體上基因的數(shù)量一定減少B．表達(dá)的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定改變C．堿基配對(duì)方式發(fā)生改變D．染色體上所有基因堿基序列都發(fā)生改變答案B3．(2023·江蘇淮安高一月考)細(xì)胞的癌變受多種致癌因子的作用，TGF－β1－Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途徑。研究表明，胞外蛋白TGF－β1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads，生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的表達(dá)，阻止細(xì)胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．惡性腫瘤細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，因此易分散和轉(zhuǎn)移B．原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，可能引發(fā)細(xì)胞癌變C．從功能來看，復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谝职┗駾．沒有患癌癥的人體細(xì)胞染色體上沒有與癌變有關(guān)的基因答案D解析癌細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性降低，因此易分散和轉(zhuǎn)移，A正確；細(xì)胞中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，可能引起細(xì)胞癌變，靶基因的表達(dá)也是阻止細(xì)胞異常增殖，因此靶基因?qū)儆谝职┗颍珺、C正確；人體細(xì)胞染色體上本來就存在與細(xì)胞癌變有關(guān)的基因，D錯(cuò)誤。4．酵母菌細(xì)胞中一個(gè)基因發(fā)生突變后，使mRNA中段增加了連續(xù)的三個(gè)堿基AAG(終止密碼子有UGA、UAG、UAA)。據(jù)此推測，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．突變后的基因在復(fù)制時(shí)參與復(fù)制的嘧啶脫氧核苷酸的比例不改變B．突變后的基因編碼的多肽鏈最多只有兩個(gè)氨基酸與原多肽鏈不同C．突變后的基因表達(dá)時(shí)可能會(huì)在mRNA增加AAG的位置停止翻譯D．突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中需要的tRNA種類可能相同答案B解析根據(jù)題意可知，突變后使得mRNA中段增加了連續(xù)的三個(gè)堿基，若增加的三個(gè)堿基插在了一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的堿基中間，則可能導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，其后面所有的氨基酸都將不存在了，B錯(cuò)誤，C正確；在正常情況下，運(yùn)輸氨基酸的tRNA有幾十種，突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中需要的tRNA種類可能相同，D正確。5．與無性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是()A．產(chǎn)生更多基因突變B．產(chǎn)生更多新的基因組合C．產(chǎn)生更多新的基因D．更易受環(huán)境影響而發(fā)生變異答案B解析有性生殖過程需要親本經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組，從而產(chǎn)生多種類型的生殖細(xì)胞，這樣導(dǎo)致后代具有較大的變異性，B正確。6.已知某植株中1號(hào)染色體發(fā)生片段缺失，無正常1號(hào)染色體的種子不萌發(fā)。該植株體內(nèi)控制寬葉(B)和窄葉(b)的基因位于1號(hào)染色體上的位置如圖所示?，F(xiàn)用該植株自交，F(xiàn)1出現(xiàn)了窄葉植株，下列關(guān)于窄葉植株出現(xiàn)原因的推測不合理的是()A．環(huán)境因素影響基因表達(dá)B．基因B突變?yōu)榛騜C．基因B發(fā)生了甲基化修飾D．基因B和b發(fā)生了基因重組答案D解析用該植株Bb自交，F(xiàn)1的基因型及比例為BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，圖中含基因b的染色體部分缺失，為不正常的1號(hào)染色體，而無正常1號(hào)染色體的種子不萌發(fā)，因此正常情況下不可能產(chǎn)生窄葉植株bb。如果基因型為Bb個(gè)體中基因B發(fā)生甲基化，則基因B不能表達(dá)，基因b表達(dá)，導(dǎo)致窄葉植株出現(xiàn)，C正確；只有非等位基因才能重組，而題干中只涉及1對(duì)等位基因，D錯(cuò)誤。7.玉米株色的紫色(A)對(duì)綠色(a)為顯性，該對(duì)基因位于第6號(hào)染色體上。將經(jīng)X射線照射的紫株玉米的花粉授給綠株玉米，F(xiàn)1中出現(xiàn)1%的綠株。F1紫株和綠株的第6號(hào)染色體的檢測結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A．親本中紫株的基因型為Aa，綠株的基因型為aaB．X射線照射紫株花粉后，1%的花粉發(fā)生了基因突變C．F1紫株的基因型為Aa，F(xiàn)1綠株的基因型為aaD．F1紫株和綠株雜交，F(xiàn)2有4種基因型，2種表型答案D解析分析題圖可知，X射線照射紫株玉米的花粉后，導(dǎo)致1%的雄配子第6號(hào)染色體發(fā)生了染色體片段缺失，從而丟失了紫色(A)基因，導(dǎo)致F1中出現(xiàn)1%的綠株。由于F1中含2條正常6號(hào)染色體的表型為紫株，有1條6號(hào)染色體片段缺失的表型為綠株，且綠株只占F1的1%，故親本為AA×aa，F(xiàn)1紫株基因型為Aa，綠株基因型為aO。F2有4種基因型(Aa、AO、aa、aO)，2種表型。8．(2023·廣東汕尾高一統(tǒng)考)基因突變、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源。下列描述的情況中是由染色體變異引起的是()A．人類中部分人存在鐮狀細(xì)胞貧血B．將朝天眼和水泡眼的金魚雜交得到朝天泡眼金魚C．通過遮光處理培植得到的韭黃D．用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體小麥植株答案D解析鐮狀細(xì)胞貧血是由基因突變引起的，A錯(cuò)誤；朝天眼和水泡眼的金魚雜交得到朝天泡眼金魚為基因重組，B錯(cuò)誤；通過遮光處理培植得到的韭黃是由缺少陽光無法形成葉綠體導(dǎo)致的，由環(huán)境因素引起，C錯(cuò)誤；用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體小麥植株的過程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異，D正確。9．(2023·寧夏吳忠高一期末)如圖為某二倍體農(nóng)作物育種的幾種途徑。某科研小組通過不同途徑獲得了品種④⑧⑨⑩，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．①②雜交可將二者優(yōu)良性狀集中在一起B(yǎng)．③→④可以提高突變率，創(chuàng)造生物新品種C．與選育⑧相比，選育⑩所需時(shí)間一般更短D．圖中⑨⑩植株均為能穩(wěn)定遺傳的純合子答案D解析①②雜交，通過對(duì)后代進(jìn)行選擇，可將二者優(yōu)良性狀集中在一起，A正確；③→④為物理方法進(jìn)行誘變育種，可以提高突變率，創(chuàng)造生物新品種，B正確；選育⑧為雜交育種，選育⑩為單倍體育種，因此與選育⑧相比，選育⑩所需時(shí)間一般更短，C正確；圖中⑩植株為能穩(wěn)定遺傳的純合子，⑨可能為雜合子，D錯(cuò)誤。10．某二倍體生物在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是()A．圖中所示的生物變異都是染色體變異B．如果圖乙為精原細(xì)胞，則該細(xì)胞一定不能產(chǎn)生正常的配子C．圖丙所示的變異類型不能產(chǎn)生新的基因，圖丁所示的變異類型可以產(chǎn)生新的基因D．圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生答案D解析圖甲、乙、丙、丁所表示的變異類型分別是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)、染色體數(shù)目變異、基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯(cuò)誤；三體進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可能產(chǎn)生正常的配子，B錯(cuò)誤；只有基因突變能產(chǎn)生新的基因，圖丙、丁所示的變異類型均不能產(chǎn)生新的基因，C錯(cuò)誤。11．下列有關(guān)單倍體的敘述，正確的是()A．未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的個(gè)體一定是單倍體B．含有兩個(gè)染色體組的生物體一定不是單倍體C．生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體D．含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體答案A解析凡是由配子發(fā)育而成的個(gè)體，均稱為單倍體，A正確；含有兩個(gè)染色體組的生物體，如果是由配子發(fā)育而來，則為單倍體，如果是由受精卵發(fā)育而來，則為二倍體，B錯(cuò)誤；生物的精子或卵細(xì)胞只是細(xì)胞，而單倍體是個(gè)體，由生物的精子或卵細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體一定都是單倍體，C錯(cuò)誤；三倍體生物體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，但不是單倍體，D錯(cuò)誤。12．(2022·四川雅安高一期末)下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是()A．制片時(shí)應(yīng)先解離、染色，再漂洗、制片B．可能觀察到三倍體細(xì)胞C．低溫主要在細(xì)胞分裂后期起作用D．本實(shí)驗(yàn)中體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精有兩個(gè)作用答案D解析制片時(shí)應(yīng)先解離、漂洗，再染色、制片，A錯(cuò)誤；低溫能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，該過程中可能會(huì)觀察到二倍體細(xì)胞或四倍體細(xì)胞，但不可能觀察到三倍體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；低溫抑制紡錘體的形成，而紡錘體是在細(xì)胞分裂前期形成的，C錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)中體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可以用于沖洗卡諾氏液，同時(shí)也是解離液的組成成分，D正確。13．生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂過程中某一時(shí)期染色體的行為來識(shí)別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是()A．甲、乙兩圖中兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B．圖甲是個(gè)別堿基的增添或缺失導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C．圖乙是四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換的結(jié)果D．甲、乙兩圖所示現(xiàn)象常出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶2答案D解析甲、乙兩圖變異都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；圖甲中部分基因發(fā)生了增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變，B錯(cuò)誤；圖乙中的右上角含有s基因的黑色部分與左下角含有w基因的白色部分發(fā)生互換，且它們之間的互換發(fā)生在非同源染色體之間，所以該變異為易位，C錯(cuò)誤。14．Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。如圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜圖，已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因C．可通過測定α-半乳糖苷酶A的含量或活性初步診斷該病D．通過基因檢測可確定胎兒是否患有此病答案B解析已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因，而Ⅱ2患病，說明Ⅱ2的致病基因只來自Ⅰ2，故該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；設(shè)正?；蛴肁表示，致病基因用a表示，則Ⅰ1的基因型為XAY，Ⅰ2的基因型為XAXa，Ⅱ3的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ4的基因型為XAY，Ⅲ2的基因型為XAXA或XAXa，可能含有致病基因，B錯(cuò)誤。15．由于細(xì)胞中一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失(如圖甲)，導(dǎo)致某女子的14號(hào)和21號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常聯(lián)會(huì)(如圖乙)。配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極。下列判斷不正確的是()A．該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表型可能正常B．該變異類型屬于染色體變異C．不考慮其他染色體和同源染色體非姐妹染色單體間的互換，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同的配子D．該女子與正常男子婚配沒有生育唐氏綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)答案D解析由圖甲可知，一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體相互連接時(shí)，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失，從而使染色體數(shù)目減少，故該女子體細(xì)胞中染色體數(shù)為45條，但表型可能正常，A正確；減數(shù)分裂時(shí)可產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時(shí)具有14號(hào)和21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和14號(hào)染色體、僅具有21號(hào)染色體、同時(shí)具有異常染色體和21號(hào)染色體、僅具有14號(hào)染色體，共6種生殖細(xì)胞，C正確。16．(2023·江蘇鹽城高一統(tǒng)考)某小孩因維生素B2代謝紊亂導(dǎo)致造血功能障礙和神經(jīng)系統(tǒng)異常，被確診為純紅細(xì)胞再生障礙性貧血。經(jīng)檢測，該患者的基因SLC52A2發(fā)生了突變，導(dǎo)致維生素B2代謝紊亂，患者在堅(jiān)持服用維生素B2四個(gè)月后造血功能和神經(jīng)系統(tǒng)逐漸恢復(fù)正常。下列敘述正確的是()A．該患者需要終身服用維生素B2以防止該貧血病復(fù)發(fā)B．該病的治愈說明維生素B2可以修復(fù)SLC52A2突變基因C．用基因檢測技術(shù)可以診斷包括該病在內(nèi)的各種遺傳病D．檢測基因SLC52A2利用了DNA分子具有多樣性的特點(diǎn)答案A解析服用維生素B2為患者補(bǔ)充了維生素來源，并未修復(fù)SLC52A2突變基因，B錯(cuò)誤；基因檢測技術(shù)可以檢測出基因異常，但是無法檢測染色體異常引起的遺傳病，C錯(cuò)誤；利用DNA分子的特異性對(duì)基因(DNA)進(jìn)行檢測，D錯(cuò)誤。17．吖啶類染料是一類誘變劑，若這類物質(zhì)插在模板鏈上，新鏈合成時(shí)必須要有一個(gè)堿基與之配對(duì)，在下一輪復(fù)制前該誘變劑丟失，則復(fù)制形成的DNA分子中將會(huì)增添一個(gè)堿基對(duì)，該類誘變劑引起移碼突變的過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．上述突變可能會(huì)使基因的翻譯過程提前終止B．上述突變一定會(huì)使基因的數(shù)目和種類發(fā)生改變C．上述突變可能會(huì)導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變D．上述突變不一定會(huì)引起生物的性狀發(fā)生改變答案B解析題述突變可能會(huì)使基因的翻譯過程提前或延遲終止，A正確；基因突變不會(huì)使基因的數(shù)目發(fā)生改變，B錯(cuò)誤。18．(2023·江蘇連云港高一期末)患有“13三體綜合征”的病人，頭小且患先天性心臟病，智力遠(yuǎn)低于常人?；颊叩?3號(hào)染色體有3條，而并非1對(duì)。某家庭父母親均正常，生了一個(gè)患有“13三體綜合征”的患者。分析有關(guān)該患者產(chǎn)生的原因，錯(cuò)誤的是()A．可能由患者母親或父親減數(shù)分裂前的間期時(shí)染色體復(fù)制異常導(dǎo)致B．可能由患者母親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒有正常分離導(dǎo)致C．可能由患者父親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒有正常分離導(dǎo)致D．可能由患者母親或父親減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)染色單體沒有正常分離導(dǎo)致答案A解析若患者母親或父親減數(shù)分裂前的間期時(shí)染色體復(fù)制異常，則可能導(dǎo)致染色體增加一對(duì)或幾對(duì)，而不是一條，A錯(cuò)誤；若患者母親或父親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體沒有正常分離，而減數(shù)分裂Ⅱ正常，則可能產(chǎn)生13號(hào)染色體多了一條的卵細(xì)胞或精子，其與正常的精子或卵細(xì)胞結(jié)合，會(huì)導(dǎo)致患病，B、C正確；若患者母親或父親減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)染色單體沒有正常分離，則可能產(chǎn)生13號(hào)染色體多了一條的卵細(xì)胞或精子，其與正常的精子或卵細(xì)胞結(jié)合，會(huì)導(dǎo)致患病，D正確。19．研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新型的單基因遺傳病。將患者的卵子取出體外放置一段時(shí)間或受精后一段時(shí)間，出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象，從而導(dǎo)致女性不孕，研究人員將其命名為“卵子死亡”。研究發(fā)現(xiàn)，“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，由一種細(xì)胞連接蛋白(PANX1)基因發(fā)生突變導(dǎo)致，且PANX1基因存在不同的突變。下列說法錯(cuò)誤的是()A．“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方B．“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，在男女中發(fā)病率相等C．產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因D．PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性答案B解析根據(jù)題意可知，該病是常染色體顯性遺傳病，含致病基因的卵子會(huì)退化凋亡，因此其母親只能提供不含有致病基因的卵細(xì)胞，故“卵子死亡”患者的致病基因只能來自父方，A正確；“卵子死亡”在男性中不會(huì)發(fā)病，B錯(cuò)誤；該病是基因突變導(dǎo)致的常染色體顯性遺傳病，產(chǎn)前診斷是胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否攜帶“卵子死亡”的致病基因，C正確；PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，D正確。20．(2023·江蘇徐州高一質(zhì)檢)如圖是某植物(二倍體)的多種育種方法途徑，a～f是育種處理手段(其中e是射線處理)，甲、乙、丙分別代表不同植株。分析以下說法不正確的是()A．植株甲和植株丙是純系植株，植株乙具有新基因B．d和b過程可發(fā)生基因重組，f過程發(fā)生了染色體變異C．圖中c、f過程都可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗D．雜交育種過程如需獲得顯性純合子需經(jīng)歷較長的純化過程，單倍體育種由配子直接加倍獲得純合子，育種年限短答案C解析通過雜交育種篩選獲得的植株甲，通過單倍體育種獲得的植株丙，都是純合子，經(jīng)過射線處理獲得的植株乙已經(jīng)發(fā)生基因突變，具有新基因，A正確；d和b過程都存在減數(shù)分裂，都可發(fā)生基因重組，f過程發(fā)生染色體數(shù)目變異獲得多倍體，B正確；單倍體育種中一般沒有種子，只能用秋水仙素處理幼苗，C錯(cuò)誤；雜交育種和單倍體育種都能獲得顯性純合子，不同的是雜交育種操作簡單，但育種年限較長，而單倍體育種技術(shù)復(fù)雜，但育種年限短，D正確。二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)21．(10分)據(jù)圖回答下列關(guān)于生物變異的問題：(1)基因突變除了圖甲所示的________類型外，還有堿基的________和________。圖乙中的兩條姐妹染色單體上含B和b，其原因可能是_________________________________________。(2)圖丙中的①發(fā)生的生物變異類型是______________________________________________，②發(fā)生的生物變異類型是_________________________________________________________。兩種類型的變異中，只能發(fā)生于減數(shù)分裂過程的是________(填數(shù)字)。答案(1)替換增添缺失基因重組或基因突變(2)基因重組染色體結(jié)構(gòu)的變異(染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位)①22．(10分)某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)等位基因(用I、i，A、a，B、b表示)控制?；蚩刂苹ò晟睾铣傻耐緩饺鐖D所示。請分析并回答下列問題：(1)正常情況下，紅花植株的基因型有__________種，某基因型為IiaaBb的紅花植株中有少部分枝條開出了白花，推測可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過程中發(fā)生了________________，也可能是因某條染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基因型為________的花芽細(xì)胞。(2)研究人員在研究中發(fā)現(xiàn)，由于染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異(重復(fù))或者數(shù)目變異，出現(xiàn)了基因型為IIaaBbb的開粉紅花的植株，這是因?yàn)榛ㄑ考?xì)胞中b基因數(shù)多于B基因數(shù)時(shí)，B基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。請?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變植株屬于哪種變異類型。實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變體植株與基因型為IIaabb的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。①預(yù)測結(jié)果：若子代表型及比例為_____________________________________________________________，則屬于染色體數(shù)目變異。若子代表型及比例為____________________________________________________________，則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。②請將屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的雜交過程用遺傳圖解表示。答案(1)4基因突變Iiaab(2)①紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶3紅花∶白花＝1∶1②遺傳圖解如下解析(1)根據(jù)基因控制花瓣色素合成的途徑可知，紅花植株的基因型應(yīng)為I_aaB_，共有4種基因型；某基因型為IiaaBb的紅花植株有少部分枝條開出了白花，推測可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過程中基因B突變?yōu)閎，也可能是因?yàn)榛駼所在染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基因型為Iiaab的花芽細(xì)胞。(2)基因型為IIaaBbb的開粉紅花的植株，其形成若屬于染色體數(shù)目變異，則減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子為1/6IaB、1/3IaBb、1/6Iabb、1/3Iab，與基因型為IIaabb的植株雜交，后代將出現(xiàn)紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶3；其形成若屬于染色體片段重復(fù)，則減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子為1/2IaB和1/2Iabb，與基因型為IIaabb的植株雜交，后代將出現(xiàn)紅花∶白花＝1∶1。23．(14分)利用卵細(xì)胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術(shù)，其原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細(xì)胞核融合，只激活卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂，后代的遺傳物質(zhì)全部來自卵細(xì)胞。關(guān)鍵步驟包括：①精子染色體的失活處理；②卵細(xì)胞染色體二倍體化等。請據(jù)圖回答下列問題：(1)經(jīng)輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活，這屬于__________________變異。(2)卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的原因是_______________________________________________________________________；用方法二獲得的子代通常是雜合二倍體，這是因?yàn)開_________________________________。(3)用上述方法繁殖魚類并統(tǒng)計(jì)子代性別比例，可判斷其性別決定機(jī)制。若子代性別________，則其性別決定為XY型(雌性為XX，雄性為XY)；若子代性別________，則其性別決定為ZW型(雌性為ZW，雄性為ZZ，WW個(gè)體不能成活)。(4)已知金魚的正常眼(A)對(duì)龍眼(a)為顯性，基因B能抑制龍眼基因表達(dá)，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為________；若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚雜交，得到的子一代相互交配得到子二代，則子二代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為________________。答案(1)染色體結(jié)構(gòu)(2)低溫抑制(卵細(xì)胞)紡錘體形成同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換(3)全為雌性全為雄性(4)100%1/16(6.25%)解析(1)染色體斷裂失活，屬于染色體結(jié)構(gòu)的缺失，是染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)方法一，低溫抑制第一次卵裂，抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，獲得純合子。方法二，用低溫抑制極體排出，由于減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)常發(fā)生互換，此時(shí)極體和卵細(xì)胞的相同染色體的相同位置上常存在等位基因，融合后通常是雜合二倍體。(3)若性別決定是XY型，則極體和卵細(xì)胞的性染色體都是X，加倍后全部是XX，發(fā)育為雌性。若性別決定是ZW型，則極體和卵細(xì)胞的性染色體是Z或W，加倍后全部是ZZ或WW，發(fā)育為雄性或不能存活。(4)由題意可知，這只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚的基因型是aabb，若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行繁殖，后代的基因型全是aabb，全部表現(xiàn)為龍眼；若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚交配，子一代的基因型是AaBb，子二代基因型為aabb的概率是1/16。24．(16分)人類最常見的半乳糖血癥是由尿苷酰轉(zhuǎn)移酶功能異常，引起半乳糖代謝異常的一種遺傳病，控制該酶合成的基因用A和a表示。圖1為半乳糖血癥和紅綠色盲(相關(guān)基因用B和b表示)患者的家系圖，圖中Ⅰ3和Ⅰ4個(gè)體不含有半乳糖血癥致病基因；圖2為細(xì)胞中尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因突變前后遺傳信息傳遞示意圖，其中①②③表示相關(guān)生理過程。請回答下列問題：(1)據(jù)圖1可知，半乳糖血癥的遺傳方式為__________________，其中Ⅱ3個(gè)體產(chǎn)生配子的基因型為________________(不考慮四分體時(shí)期染色體互換)。(2)圖2主要在細(xì)胞核中進(jìn)行的過程為________(填序號(hào))，過程②表示在__________________的催化下形成尿苷酰轉(zhuǎn)移酶翻譯的模板。(3)經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Ⅱ1個(gè)體尿苷酰轉(zhuǎn)移酶的功能異常，由圖2可知，最可能的原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)如果Ⅱ2為紅綠色盲致病基因攜帶者，與基因型為aaXBY的男性結(jié)婚，則生出兩病同患的孩子的概率為________。如果Ⅱ1個(gè)體父母再生育一個(gè)孩子，為了有效預(yù)防半乳糖血癥的產(chǎn)生，需要進(jìn)行遺傳咨詢，同時(shí)采取____________的措施進(jìn)行篩查。倘若新生兒被診斷為半乳糖血癥，該新生兒____________(填“建議”或“不建議”)母乳喂養(yǎng)。答案(1)常染色體隱性遺傳AXb和AY(2)①②RNA聚合酶(3)尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因內(nèi)部發(fā)生堿基的替換而導(dǎo)致基因突變(4)1/12基因診斷不建議解析(1)由圖1中Ⅰ1與Ⅰ2個(gè)體均不患病，但生出患病女兒Ⅱ1可知，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳?。虎?個(gè)體基因型為AAXbY，可以產(chǎn)生AXb和AY兩種配子。(2)圖2主要在細(xì)胞核中進(jìn)行的過程為①復(fù)制和②轉(zhuǎn)錄；其中過程②轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的催化下，合成mRNA。(3)由圖2可以看出翻譯出來的酶只有第188位的氨基酸由谷氨酰胺變成了精氨酸，其他氨基酸沒有受到影響，推測半乳糖血癥最有可能的原因是尿苷酰轉(zhuǎn)移酶基因發(fā)生堿基的替換而導(dǎo)致基因突變。(4)Ⅱ2為紅綠色盲致病基因攜帶者，即基因型為XBXb，其親本關(guān)于A基因的基因型為Aa和Aa，但她不患病，因此其基因型應(yīng)為2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，與基因型為aaXBY的男性結(jié)婚，后代患半乳糖血癥的概率為2/3×1/2＝1/3，患紅綠色盲的概率為1/4，則兩病兼患的概率為1/3×1/4＝1/12；如果Ⅱ1個(gè)體父母再生育一個(gè)孩子，為了有效預(yù)防半乳糖血癥的產(chǎn)生，需要進(jìn)行遺傳咨詢，同時(shí)采取基因診斷的措施進(jìn)行篩查；半乳糖血癥新生兒不建議母乳喂養(yǎng)，半乳糖血癥的實(shí)質(zhì)是缺少半乳糖代謝的酶，體內(nèi)半乳糖濃度明顯升高，母乳里面含有乳糖，經(jīng)嬰兒消化后會(huì)形成半乳糖，使血液中半乳糖的含量更高。章末檢測試卷(一)(滿分：100分)一、選擇題(本題包括20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1．(2023·山東濟(jì)南高一統(tǒng)考期末)下列關(guān)于孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．孟德爾在豌豆花未成熟時(shí)對(duì)母本進(jìn)行去雄并套袋B．孟德爾假設(shè)的核心內(nèi)容是在體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的C．實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn)3∶1性狀分離比的結(jié)果否定了融合遺傳D．孟德爾進(jìn)行的測交實(shí)驗(yàn)屬于假說—演繹法中的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證階段答案B解析孟德爾所作假說的核心內(nèi)容是“性狀是由遺傳因子決定的，生物體形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中”，B錯(cuò)誤。2．下列關(guān)于一對(duì)相對(duì)性狀遺傳的敘述，正確的是()A．若僅考慮一對(duì)基因，種群中有4種不同的交配類型B．自交是鑒別和保留純合抗銹病(顯性)小麥最簡易的方法C．孟德爾通過性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了他的假說D．F1自交后代的表型比例最能說明分離定律的實(shí)質(zhì)答案B解析若僅考慮一對(duì)基因(A、a)，種群中有AA×AA、AA×Aa、AA×aa、Aa×Aa、Aa×aa、aa×aa6種不同的交配類型；孟德爾通過測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了他的假說；分離定律的實(shí)質(zhì)是體細(xì)胞中控制相對(duì)性狀的成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，F(xiàn)1測交后代的表型比例最能說明分離定律的實(shí)質(zhì)。3．一對(duì)相對(duì)性狀純合親本的雜交實(shí)驗(yàn)如圖所示，則下列說法正確的是()P紫花×白花↓F1紫花↓?F2紫花白花3∶1A．孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本雜交B．F1自交后代中同時(shí)出現(xiàn)紫花、白花的現(xiàn)象稱為性狀分離C．該圖中紫花、白花的顯隱性只能由P和F1確定，不能由F1和F2確定D．F2的紫花豌豆中純合子的比例為1/4答案B解析豌豆為自花傳粉、閉花受粉植物，所以應(yīng)在花未成熟時(shí)去雄，A錯(cuò)誤；根據(jù)F2中出現(xiàn)的性狀分離現(xiàn)象也可確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，C錯(cuò)誤；F2的紫花豌豆中純合子的比例應(yīng)為1/3，D錯(cuò)誤。4．在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，涉及了雜交、自交和測交等實(shí)驗(yàn)方法。下列相關(guān)敘述正確的是()A．自交可以用來判斷某顯性個(gè)體的遺傳因子組成，測交不能B．雜交可以用來判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，測交不能C．對(duì)于隱性優(yōu)良性狀品種，可以通過連續(xù)自交方法培育D．自交和測交都不能用來驗(yàn)證分離定律答案B解析顯性個(gè)體的基因型包括雜合子和純合子，顯性雜合子自交或測交，后代會(huì)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，顯性純合子自交或測交，后代只有顯性性狀，因此自交和測交都可以用來判斷某一顯性個(gè)體的基因型，A錯(cuò)誤；自交可以用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過程，通過連續(xù)自交，淘汰發(fā)生性狀分離的個(gè)體，得到純合子；對(duì)于隱性優(yōu)良性狀的品種，只要出現(xiàn)即可穩(wěn)定遺傳，不需要連續(xù)自交，C錯(cuò)誤；孟德爾通過測交法來驗(yàn)證分離定律和自由組合定律，自交法可也驗(yàn)證基因分離定律，D錯(cuò)誤。5．辣椒抗病(B)對(duì)不抗病(b)為顯性，基因型為BB的個(gè)體花粉敗育，不能產(chǎn)生正?；ǚ邸，F(xiàn)將基因型為Bb的辣椒植株自由交配兩代獲得F2，F(xiàn)2中抗病與不抗病植株的比例和花粉正常與花粉敗育植株的比例分別為()A．5∶12∶1 B．2∶15∶1C．2∶17∶1 D．1∶15∶1答案B解析基因型為Bb的辣椒植株自由交配，F(xiàn)1為BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，其中BB花粉敗育，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子為1/2B、1/2b，雄配子為1/3B、2/3b，所以F2中不抗病植株的比例為1/2×2/3＝1/3，故抗病∶不抗病＝2∶1；花粉敗育植株的比例為1/2×1/3＝1/6，花粉正常占5/6，故花粉正?！没ǚ蹟∮?∶1，B正確。6．已知某種老鼠的體色由基因A＋、A和a決定，A＋(純合胚胎致死)決定黃色，A決定灰色，a決定黑色，且A＋對(duì)A和a是顯性，A對(duì)a是顯性。下列說法正確的是()A．該種老鼠的成年個(gè)體中最多有6種基因型B．A＋、A和a遵循基因的自由組合定律C．一只黃色雌鼠和一只黑色雄鼠雜交，后代可能出現(xiàn)3種表型D．基因型均為A＋a的一對(duì)老鼠交配產(chǎn)下的3只小鼠可能全表現(xiàn)為黃色答案D解析由于A＋A＋的個(gè)體胚胎致死，因此該種老鼠的成年個(gè)體中最多有5種基因型(A＋A、A＋a、AA、Aa、aa)，A錯(cuò)誤；A＋、A和a為復(fù)等位基因，只遵循基因的分離定律，B錯(cuò)誤；一只黃色雌鼠(A＋A或A＋a)和一只黑色雄鼠(aa)雜交，后代出現(xiàn)2種表型，C錯(cuò)誤。7．將純種的高莖豌豆和矮莖豌豆間行種植，另將純種的高莖和矮莖小麥(自然狀態(tài)下，既可以自花傳粉也可以異花傳粉)間行種植。在自然狀態(tài)下，從隱性性狀(矮莖)植株上獲得的F1的性狀是()A．豌豆和小麥均有高莖和矮莖個(gè)體B．豌豆均為矮莖個(gè)體，小麥有高莖和矮莖個(gè)體C．豌豆和小麥的性狀分離比均是3∶1D．小麥均為矮莖個(gè)體，豌豆有高莖和矮莖個(gè)體答案B解析豌豆屬于自花傳粉、閉花受粉植物，雖然將純種的高莖豌豆和矮莖豌豆間行種植，但它們之間在自然狀態(tài)下不能雜交，只能自交產(chǎn)生子代，故從矮莖豌豆植株上獲得的F1的性狀為矮莖。小麥不是嚴(yán)格的自花傳粉植物，在自然狀態(tài)下，既可進(jìn)行自交，也可進(jìn)行雜交，因此從矮莖小麥植株上獲得的F1的性狀可能是高莖也可能是矮莖。8．(2023·甘肅平?jīng)龈咭粰z測)小麥高稈對(duì)矮稈為顯性，抗病對(duì)不抗病為顯性。用純種的高稈抗病和純種矮稈不抗病兩個(gè)品種作親本，在F2重組類型中純合子占的比例約為()A．1/16B．1/8C．1/3D．1/4答案C解析已知小麥高稈對(duì)矮稈為顯性，抗病對(duì)不抗病為顯性，設(shè)分別由D、d和T、t兩對(duì)基因控制，則純合親本的基因型為DDTT和ddtt，子一代的基因型為DdTt，子一代自交，子二代中重組類型為D_tt(1/16DDtt、2/16Ddtt)、ddT_(1/16ddTT、2/16ddTt)，因此F2重組類型中純合子占的比例為2/6＝1/3，C正確。9．(2023·江蘇無錫高一質(zhì)檢)對(duì)孟德爾提出的假說進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)，裝置如圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．從①中隨機(jī)抓取一個(gè)小球，模擬產(chǎn)生配子時(shí)等位基因的分離B．從①②中各取一個(gè)小球組合在一起，模擬雌雄配子的受精作用C．從4個(gè)容器中各取一個(gè)小球組合在一起，模擬產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因的自由組合D．抓取小球前搖晃小桶是為了保證抓取的隨機(jī)性答案C解析自由組合發(fā)生在非等位基因之間，因此從②③或②④或①③或①④中各取一個(gè)小球組合在一起，模擬DdRr產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因的自由組合，C錯(cuò)誤。10．某植物的高莖(B)對(duì)矮莖(b)為顯性，花粉粒長形(D)對(duì)花粉粒圓形(d)為顯性，花粉粒非糯性(E)對(duì)花粉粒糯性(e)為顯性，非糯性花粉遇碘變藍(lán)黑色，糯性花粉遇碘變橙紅色?，F(xiàn)有品種甲(BBDDee)、乙(bbDDEE)、丙(BBddEE)和丁(bbddee)，利用花粉鑒定法(檢測F1花粉性狀)驗(yàn)證自由組合定律，可選用的親本組合有()A．乙×丁和甲×丙 B．甲×丁和甲×丙C．丙×丁和甲×丙 D．乙×丙和甲×丙答案A解析利用花粉鑒定法驗(yàn)證自由組合定律，選擇的親本應(yīng)涉及花粉粒形狀和花粉粒是否為糯性兩對(duì)相對(duì)性狀，可選用的親本組合為乙×丁和甲×丙，故A符合題意。11．已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型的個(gè)體(aa的個(gè)體在胚胎期致死)，兩對(duì)性狀遵循基因自由組合定律，Aabb∶AAbb＝1∶1，且該種群中雌雄個(gè)體比例為1∶1，個(gè)體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中純合個(gè)體所占比例是()A．5/8B．3/5C．1/4D．3/4答案B解析親本是Aabb和AAbb，只要考慮A與a這一對(duì)相對(duì)性狀個(gè)體間的自由交配(因?yàn)閮蓚€(gè)親本都是bb)。無論雌性或雄性，都有Aa和AA兩種類型，Aa∶AA＝1∶1，親本產(chǎn)生的配子中A占3/4，a占1/4。后代AA的概率為3/4×3/4＝9/16，aa的概率為1/4×1/4＝1/16，Aa的概率2×3/4×1/4＝6/16，但因?yàn)閍a的個(gè)體在胚胎期致死，成活的子代中純合個(gè)體即AA所占比例是9/15，即3/5，B正確。12．如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖，下列對(duì)此過程及結(jié)果的敘述，不正確的是()A．A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程B．②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合C．M、N、P分別代表16、9、3D．該植株測交后代性狀比例為1∶1∶1∶1答案D解析A、a與B、b的自由組合發(fā)生在配子形成的過程中，即①過程，A正確；②是受精作用，雌、雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，B正確；①過程形成4種配子，則雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合的方式M＝4×4＝16(種)，基因型N＝3×3＝9(種)，表型比例是12∶3∶1，所以表型P是3種，C正確；由表型比例為12∶3∶1可知，后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，說明A_B_和A_bb(或aaB_)表現(xiàn)一種性狀，測交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，AaBb和Aabb(或aaBb)表型相同，所以該植株測交后代性狀比例為2∶1∶1，D錯(cuò)誤。13．(2023·天津南開區(qū)高一質(zhì)檢)已知某品種油菜粒顏色受兩對(duì)等位基因控制(獨(dú)立遺傳)，基因型為AaBb的黃粒油菜自交，F(xiàn)1中黃?！煤诹＃?∶7。現(xiàn)將F1中全部的黃粒個(gè)體進(jìn)行測交，則后代中黑粒純合子所占的比例是()A．1/16B．1/9C．1/4D．1/2答案B解析已知某品種油菜粒顏色受兩對(duì)等位基因控制且獨(dú)立遺傳，說明遵循基因的自由組合定律?；蛐蜑锳aBb的黃粒油菜自交，F(xiàn)1中黃?！煤诹＃?∶7，這是“9∶3∶3∶1”的變式，所以黃粒的基因型為A_B_，黑粒的基因型為A_bb、aaB_和aabb，因此F1中全部的黃粒個(gè)體的基因型為AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb＝1∶2∶2∶4，黑粒純合子的基因型有AAbb、aaBB和aabb三種?，F(xiàn)將F1中全部的黃粒個(gè)體進(jìn)行測交，即A_B_與aabb的雜交，只有AaBb的測交后代有黑粒純合子aabb，且占后代的1/4，則F1中全部的黃粒個(gè)體進(jìn)行測交，后代中黑粒純合子所占的比例＝F1中全部黃粒中AaBb的比例×aabb的測交后代黑粒純合子(aabb)的比例＝4/9×1/4＝1/9。14．已知水稻的抗旱性(A)和多顆粒(B)為顯性，各由一對(duì)等位基因控制且獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有抗旱、多顆粒植株若干，對(duì)其進(jìn)行測交，子代的性狀比例為抗旱多顆粒∶抗旱少顆?！妹艉刀囝w粒∶敏旱少顆粒＝2∶2∶1∶1，若這些親代植株相互受粉，后代性狀分離比為()A．24∶8∶3∶1 B．9∶3∶3∶1C．15∶5∶3∶1 D．25∶15∶15∶9答案A解析由題意可知，水稻的抗旱性和多顆粒的遺傳遵循自由組合定律，因此，由測交結(jié)果，可知抗旱、多顆粒植株產(chǎn)生的配子基因型及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝2∶2∶1∶1，再根據(jù)棋盤格法推出這些親代植株相互受粉，后代性狀分離比為24∶8∶3∶1。15.有一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，F(xiàn)1自交得F2，表型如圖所示。若將F2中的紅色植株花粉授給藍(lán)色植株，則后代表型及比例為()A．藍(lán)色∶紫色∶紅色＝4∶4∶1B．藍(lán)色∶紫色∶紅色＝1∶2∶1C．藍(lán)色∶紫色∶紅色＝2∶2∶1D．藍(lán)色∶紫色∶紅色＝9∶6∶1答案A解析根據(jù)題意和圖示分析可知，推斷相關(guān)性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(設(shè)為A、a，B、b)控制，其中雙顯性個(gè)體(9)表現(xiàn)為藍(lán)色(A_B_)，而單顯性個(gè)體(3＋3)均表現(xiàn)為紫色(A_bb或aaB_)，雙隱性個(gè)體(1)表現(xiàn)為紅色(aabb)。將F2中的紅色植株(aabb)花粉授給藍(lán)色植株(1AABB＋2AaBB＋2AABb＋4AaBb)，由于藍(lán)色植株產(chǎn)生的配子為AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶2∶2∶1，而紅色植株(aabb)產(chǎn)生的配子只有ab，所以后代表型及比例為藍(lán)色(AaBb)∶紫色(Aabb、aaBb)∶紅色(aabb)＝4∶4∶1。16．(2023·江蘇揚(yáng)州高一期中)根據(jù)孟德爾的遺傳實(shí)驗(yàn)及解釋，分離定律成立必須滿足四個(gè)理論條件，其中不正確的是()A．F2中不同種基因型的個(gè)體存活能力相當(dāng)B．控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因表現(xiàn)為完全顯性和完全隱性C．雜種(如F1)所產(chǎn)生的不同類型的配子，在數(shù)目上是相等的D．親本產(chǎn)生的雌、雄配子數(shù)目相等，且雌、雄配子受精結(jié)合的機(jī)會(huì)均等答案D解析要使基因的分離定律中F2的性狀分離比約為3∶1，則F2不同種基因型的個(gè)體存活能力應(yīng)相當(dāng)，A正確；控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因表現(xiàn)為完全顯性和完全隱性，否則性狀分離比不為3∶1，B正確；雜種(如F1)產(chǎn)生數(shù)目相等的兩種不同類型的配子是滿足F2性狀分離比約為3∶1的條件之一，C正確；親本產(chǎn)生的雌、雄配子數(shù)目不一定相等，一般雄配子的數(shù)目往往多于雌配子的數(shù)目，D錯(cuò)誤。17．(2023·云南麗江高一月考)如表是豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中F1自交產(chǎn)生F2的結(jié)果統(tǒng)計(jì)。下列相關(guān)說法不正確的是()F2黃色圓粒綠色圓粒黃色皺粒綠色皺粒數(shù)量31510810132A.這個(gè)結(jié)果能夠說明黃色和圓粒是顯性性狀B．這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律C．F1的表型和基因型不能確定D．親本的表型和基因型不能確定答案C解析由分析可知，F(xiàn)1的表型為黃色圓粒，基因型為雙雜合子，C錯(cuò)誤。18．(2023·湖南常德高一調(diào)研)玉米的早熟和晚熟這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因(A、a與B、b)，研究發(fā)現(xiàn)純合的親本雜交組合中出現(xiàn)了如圖兩種情況。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．在實(shí)驗(yàn)2的F2早熟植株中，雜合子所占的比例為4/5B．對(duì)兩組實(shí)驗(yàn)的F1分別進(jìn)行測交，后代早熟植株所占的比例均為3/4C．若讓實(shí)驗(yàn)1中的F2隨機(jī)交配，則后代中早熟植株和晚熟植株的數(shù)量比是3∶1D．實(shí)驗(yàn)1的親本組合類型有兩種，每一種親本組合的F2中早熟植株的基因型都有兩種答案B解析在實(shí)驗(yàn)2的F2早熟植株中，純合子有三種，為AABB、AAbb、aaBB，早熟植株中純合子占3/15＝1/5，故雜合子占4/5，A正確；實(shí)驗(yàn)1的F1基因型是Aabb或aaBb，實(shí)驗(yàn)2的F1基因型是AaBb，所以對(duì)兩組實(shí)驗(yàn)的F1分別進(jìn)行測交，后代的早熟和晚熟的比例依次為1∶1和3∶1，后代早熟植株所占的比例分別為1/2、3/4，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)1的親本的基因型為：AAbb×aabb或aaBB×aabb，F(xiàn)2的基因型為：1AAbb∶2Aabb∶1aabb或1aaBB∶2aaBb∶1aabb，若讓F2隨機(jī)交配(按配子計(jì)算，后代的基因型比例不變)，則后代中早熟和晚熟的性狀分離比是3∶1，C正確，D正確。19．已知豌豆種子的黃色(Y)對(duì)綠色(y)、高稈(D)對(duì)矮稈(d)是顯性，這兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用雙親性狀分別為黃色高稈和綠色矮稈的豌豆植株雜交，得F1，選取F1中數(shù)量相等的兩種植株分別進(jìn)行測交，產(chǎn)生的后代數(shù)量相同，所有測交后代表型及比例為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈＝1∶3∶1∶3。下列敘述不正確的是()A．雙親的基因型可能是YyDd和yyddB．上述F1用于測交的個(gè)體基因型為YyDd和yyDdC．上述F1用于測交的個(gè)體自交，所有后代表型及比例為9∶15∶3∶5D．若F1的所有個(gè)體自交，產(chǎn)生的后代中雜合子有4種答案D解析根據(jù)測交后代表型及比例為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈＝1∶3∶1∶3，再結(jié)合測交特點(diǎn)可知，該比例可分為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈＝1∶1∶1∶1和綠色高稈∶綠色矮稈＝2∶2，據(jù)此可推測進(jìn)行測交的F1的基因型為YyDd和yyDd，且二者的比例為1∶1，再結(jié)合雙親性狀為黃色高稈和綠色矮稈，推測雙親的基因型可能是YyDd和yydd，A、B正確；上述F1(YyDd和yyDd)自交，其中前者自交產(chǎn)生的后代表型及比例為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈＝9∶3∶3∶1，后者自交產(chǎn)生的后代表型及比例為綠色高稈∶綠色矮稈＝12∶4，因此F1用于測交的個(gè)體自交產(chǎn)生的所有后代表型及比例為黃色高稈∶綠色高稈∶黃色矮稈∶綠色矮稈＝9∶15∶3∶5，C正確；若F1的所有個(gè)體自交，產(chǎn)生的后代的基因型共9種，其中雜合子有5種，D錯(cuò)誤。20．在一個(gè)經(jīng)長期隨機(jī)交配形成的自然鼠群中，黃色(A)對(duì)灰色(a1)、黑色(a2)為完全顯性，灰色(a1)對(duì)黑色(a2)為完全顯性，且存在A純合胚胎致死現(xiàn)象。下列關(guān)于雜交及其結(jié)果的敘述，錯(cuò)誤的是()A．一對(duì)雜合黃色鼠雜交，后代的分離比接近2∶1B．該群體中黃色鼠有2種基因型C．黃色鼠與黑色鼠雜交，后代中黑色鼠的比例一定為1/2D．Aa2鼠與a1a2鼠雜交，后代中黑色雌鼠的比例為1/8答案C解析一對(duì)雜合黃色鼠雜交，根據(jù)分離定律，后代應(yīng)出現(xiàn)兩種表型，且正常情況下分離比為3∶1，由于存在A純合胚胎致死現(xiàn)象，后代的分離比接近2∶1，A正確；該群體中黃色鼠有2種基因型，分別為Aa1和Aa2，B正確；黃色鼠Aa1與黑色鼠a2a2雜交，后代沒有黑色鼠，C錯(cuò)誤；Aa2鼠與a1a2鼠雜交，后代中黑色雌鼠的比例為1/4×1/2＝1/8，D正確。二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)21．(14分)(2022·全國甲，32)玉米是我國重要的糧食作物。玉米通常是雌雄同株異花植物(頂端長雄花序，葉腋長雌花序)，但也有的是雌雄異株植物。玉米的性別受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型bbtt個(gè)體為雌株?，F(xiàn)有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4種純合子玉米植株?；卮鹣铝袉栴}：(1)若以甲為母本、丁為父本進(jìn)行雜交育種，需進(jìn)行人工傳粉，具體做法是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株；F1自交，F(xiàn)2中雌株所占比例為__________，F(xiàn)2中雄株的基因型是__________；在F2的雌株中，與丙基因型相同的植株所占比例是__________。(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。為了確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，某研究人員將糯玉米純合子與非糯玉米純合子(兩種玉米均為雌雄同株)間行種植進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，果穗成熟后依據(jù)果穗上籽粒的性狀，可判斷糯與非糯的顯隱性。若糯是顯性，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________；若非糯是顯性，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)對(duì)母本甲的雌花花序進(jìn)行套袋，待雌蕊成熟時(shí)，采集丁的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱頭上，再套上紙袋(2)1/4bbTT、bbTt1/4(3)糯性植株上全為糯性籽粒，非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒非糯植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒解析(1)若甲為母本、丁為父本進(jìn)行雜交，因?yàn)榧诪榇菩弁戤惢ㄖ仓辏栽诨ǚ畚闯墒鞎r(shí)需對(duì)甲植株雌花花序套袋隔離，等丁的花粉成熟后再通過人工授粉把丁的花粉傳到甲的雌蕊柱頭后，再套袋隔離。(2)根據(jù)題干信息“乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株”可知，乙的基因型為BBtt，丁的基因型為bbTT，F(xiàn)1基因型為BbTt，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的基因型及比例為9B_T_(雌雄同株)∶3B_tt(雌株)∶3bbT_(雄株)∶1bbtt(雌株)，故F2中雌株所占比例為1/4，雄株的基因型為bbTT、bbTt，雌株中與丙基因型相同的比例為1/4。(3)假設(shè)糯和非糯這對(duì)相對(duì)性狀受A/a基因控制，因?yàn)閮煞N玉米均為雌雄同株，間行種植時(shí)，既有自交又有雜交。若糯性為顯性，則其基因型為AA，非糯基因型為aa，則糯性植株無論自交還是雜交，糯性植株上全為糯性籽粒，非糯植株雜交子代為糯性籽粒，自交子代為非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同理，非糯為顯性時(shí)，非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。22．(16分)(2023·黑龍江哈爾濱高一期末)南瓜的果實(shí)有扁形、球形和長形3種，為了研究其遺傳規(guī)律，科學(xué)家用兩株球形果實(shí)的南瓜進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖所示。若涉及1對(duì)等位基因，用A/a來表示；若涉及2對(duì)等位基因，用A/a、B/b來表示；若涉及3對(duì)等位基因，用A/a、B/b、C/c來表示；以此類推?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可推測南瓜果型受________對(duì)等位基因控制，且其遺傳遵循________定律。圖中親本的基因型是________________。(2)另選兩種基因型的親本雜交，使F1和F2的表型及比例與圖中結(jié)果相同，則親本的表型組合為________________。(3)F2球形果實(shí)南瓜中純合子占________；取其中一株球形果實(shí)個(gè)體與一株長形果實(shí)個(gè)體雜交，則其子代會(huì)產(chǎn)生________種表型。(4)F2扁形南瓜產(chǎn)生的配子種類及其比例為________________________，若對(duì)其進(jìn)行測交，則后代的表型及比例為____________________________________________________________。答案(1)2自由組合AAbb和aaBB(2)扁形果實(shí)和長形果實(shí)(3)1/31或2(4)AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶2∶2∶1扁形果實(shí)∶球形果實(shí)∶長形果實(shí)＝4∶4∶1解析(1)由題意知，F(xiàn)2的表型比例是扁形果實(shí)∶球形果實(shí)∶長形果實(shí)＝9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的變式，可推測南瓜果型受2對(duì)等位基因控制