研究有機化合物的一般方法 課后練習 高二上學期化學人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁1.2研究有機化合物的一般方法課后練習高二化學人教版（2019）選擇性必修3一、單選題1．某有機物A的質譜圖、核磁共振氫譜圖如下，則A的結構簡式可能為A． B． C． D．2．下列物質的核磁共振氫譜中，吸收峰有5組的是A．

B．C． D．3．有機物R的核磁共振氫譜圖如圖所示，則有機物R的結構簡式可能為A． B．C． D．4．下列對有關圖譜說法不正確的是

A．質譜圖且樣品相對分子質量為31B．紅外光譜且樣品結構中含有羥基

C．核磁共振氫譜且樣品結構中含有三種化學環(huán)境不同的氫原子D．X射線衍射圖譜且樣品為晶體A．A B．B C．C D．D5．已知某有機物的質譜圖如圖所示，則該有機物可能是A．甲醇 B．甲烷 C．丙烷 D．乙烯6．將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L(標準狀況)的CO2，X的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為3∶2∶2∶1，X分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其質譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關于X的下列敘述錯誤的是A．X的相對分子質量為136B．X的分子式為C8H8O2C．符合題中X分子結構特征的有機物有1種D．與X屬于同類化合物的同分異構體有4種7．下圖是某有機物的1H核磁共振譜圖，則該有機物可能是A．CH3CH2OH B．CH3CH2CH2OHC．CH3OCH3 D．CH3CHO8．屠呦呦等人使用乙醚從中藥中提取并分離得到青蒿素(相對分子質量為282，分子式為C15H22O5)，并測定了青蒿素的分子結構。下列說法正確的是A．青蒿素是一種高分子化合物B．“使用乙醚從中藥中提取青蒿素”利用了萃取原理C．利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式D．僅利用核磁共振氫譜能確定青蒿素的相對分子質量9．將0.1mol某有機物與0.3molO2混合，于密閉反應器中用電火花點燃，將燃燒產物通入過量的澄清石灰水中，可得到沉淀20g，溶液質量減少5.8g；剩余氣體繼續(xù)通過灼熱的CuO，可以使CuO質量減少1.6g，由此可知該有機物的分子式為A．C2H6O B．C3H6O C．C3H6O2 D．C4H8O210．下列說法中正確的是A．從碘水中提取碘單質可選用酒精作有機萃取劑B．分液操作時上層液體經分液漏斗下口放出C．濃硫酸不慎濺到手，立即用大量水沖洗，再用飽和碳酸氫鈉溶液洗，最后用水沖洗D．過濾時，為了加快過濾，可以用玻璃棒攪拌漏斗內待過濾的液體11．下列圖示正確的是A．質子數(shù)和中子數(shù)均為16的核素：SB．2p電子的電子云輪廓圖：C．H－Cl的形成過程：D．測定CH3OH相對分子質量的質譜圖如圖12．研究有機物一般經過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式，以下用于研究有機物的方法錯誤的是A．蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機混合物B．對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團C．燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法D．核磁共振氫常用于分析有機物的相對分子質量13．苯甲酸又稱安息香酸，是一種食品防腐劑，在苯甲酸的重結晶實驗中，下列裝置未涉及的是A．加熱溶解 B．分液C．趁熱過濾 D．冷卻結晶14．下列表示正確的是A．乙炔的結構式：CHCHB．異戊烷，又稱為2-甲基戊烷，其鍵線式為：C．葡萄糖的結構簡式可能為：D．NCl3分子的球棍模型15．下列敘述正確的是A．同溫同壓下，等體積的氦氣和氘氣所含中子數(shù)之比為2：1B．等質量的葡萄糖和乳酸所含原子總數(shù)相等C．鐵粉分別與稀硫酸、濃硫酸完全反應失去電子數(shù)一定不相等D．等物質的量的乙烷、丙酸在純氧氣中完全燃燒消耗分子數(shù)之比為1：216．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰值面積比為3：2的是A．

B．

C．

D．

17．實驗室可利用呋喃甲醛(

)在堿性環(huán)境下發(fā)生交叉的Cannizzaro反應，生成呋喃甲酸(

)和呋喃甲醇(

)，反應過程如下：

操作流程如下：

已知：①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：T(℃)0515100S(g)2.73.63.825.0②呋喃甲醇與乙醚混溶；乙醚沸點為34.6℃，呋喃甲醇沸點為171.0℃。下列說法錯誤的是A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應較為劇烈B．向乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，應采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸后，得到粗呋喃甲酸晶體的方法是萃取D．粗呋喃甲酸晶體的提純可采用重結晶的方法18．用氧化甲苯制備苯甲酸。苯甲酸的熔點為℃，微溶于水，易溶于酒精。實驗方法：將甲苯和溶液在100℃反應一段時間后停止反應，過濾，將含有苯甲酸鉀()和甲苯的濾液按如下流程分離苯甲酸并回收未反應的甲苯。下列說法正確的是A．無色液體A是苯甲酸，白色固體B是甲苯B．操作Ⅰ的名稱為蒸餾，操作II的名稱為分液C．為了得到更多的白色固體B，冷卻結晶時溫度越低越好D．加入濃鹽酸酸化的目的是為了將苯甲酸鉀轉化為產物苯甲酸19．下圖是實驗室制備氯氣并進行一系列相關實驗的裝置(夾持設備已略)。下列說法錯誤的是A．裝置A中燒瓶內的試劑可以是B．裝置B具有除雜和貯存氣體的作用C．實驗結束后，打開C中活塞，振蕩D會觀察到液體分層且下層呈紫色D．裝置E的作用是吸收多余的氯氣20．實驗室可用如圖流程制備苯甲醇和苯甲酸，已知苯甲醇易溶于水，苯甲酸微溶于水，且兩者均易溶于乙醚等有機溶劑。下列說法不正確的是A．操作I用到的主要儀器有燒杯、分液漏斗B．操作II利用乙醚和苯甲醇溶解性差異進行分離C．操作III是過濾D．粗苯甲酸能通過重結晶法提純21．下列實驗中，所采取方法錯誤的是A．分離苯甲酸和NaCl：重結晶B．分離正己烷（沸點69℃）和正庚烷（沸點98℃）：蒸餾C．鑒別1—丙醇和2—丙醇：質譜法D．除去乙炔中的H2S：CuSO4溶液，洗氣22．下列化合物的譜圖中吸收峰的數(shù)目不正確的是A．(2組) B．(5組)C．(3組) D．(4組)23．下列說法正確的是A．CH3COOH和CH3OOCH是同一種物質B．酚酞的結構如圖所示，其結構中含有－OH，故酚酞屬于醇C．質譜法無法鑒別和，核磁共振氫譜法可以D．酚酞一氯取代反應只能生成3種沸點不同的有機物24．金銀花中能提取出有很高的藥用價值的綠原酸(如圖)，下列說法不正確的是A．綠原酸的分子式是C16H18O9B．綠原酸含有羥基、羧基和酯基等官能團C．綠原酸分子中有3個手性碳原子D．綠原酸分子的核磁共振氫譜有16種吸收峰25．環(huán)戊酮是合成新型降壓藥物的中間體，實驗室制備環(huán)戊酮()的反應原理如下：已知：a．己二酸，熔點為，左右升華；b．環(huán)戊酮沸點，著火點。步驟如下：I．將己二酸和適量置于蒸餾燒瓶中，維持溫度，均勻加熱20分鐘；Ⅱ．在餾出液中加入適量的濃溶液，振蕩錐形瓶、分液除去水層；向有機層中加入，振蕩分離出有機層；Ⅲ．對Ⅱ所得有機層進行蒸餾，收集餾分，稱量獲得產品，計算產率。對于上述實驗，下列說法正確的是A．步驟I中，為增強冷凝效果應選用球形冷凝管B．步驟I中，為保證受熱均勻應采取水浴加熱的方式C．步驟Ⅱ中，分液操作需要的玻璃儀器有：分液漏斗、燒杯、玻璃棒D．步驟Ⅲ中，應收集范圍內的餾分二、填空題26．關于重結晶有以下要求：(1)重結晶選擇溶劑的要求：①雜質在所選溶劑中溶解度，易于除去。②被提純的有機物在所選溶劑中的溶解度受的影響較大；該有機物在熱溶液中的溶解度，冷溶液中的溶解度，冷卻后易于結晶析出。(2)重結晶實驗操作步驟①；②；③。27．以焙燒黃鐵礦(雜質為石英等)產生的紅渣為原料制備銨鐵藍顏料。工藝流程如下：工序①的名稱為，所得母液循環(huán)使用。28．按要求填空：(1)寫出下列物質的分子式：含6個碳原子的鏈狀單烯烴。(2)在戊烷的各種同分異構體中，一氯代物種類最多的鍵線式是。(3)用系統(tǒng)命名法命名：(4)某化合物的分子式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明：分子中有兩個-CH3、兩個-CH2-、一個和一個-Cl。它的可能的結構有種答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【分析】由圖知有機物A的相對分子質量為46，有3種等效氫，個數(shù)比為3：2：1。【詳解】A．HCOOH相對分子質量為46，但只有2種等效氫，故A錯誤；B．相對分子質量為60，有3種等效氫，故B錯誤；C．相對分子質量為46，有3種等效氫，且個數(shù)比為3：2：1，故C正確；D．相對分子質量為58，有3種等效氫，故D錯誤；故答案為C。2．A【詳解】A．

中苯環(huán)有取代基的影響，所以苯環(huán)上有3種等效氫，取代基上2種等效氫，所以A有5種等效氫，吸收峰有5組，故A項正確；B．CH3CH2OCH2CH3根據(jù)對稱效果，可知有兩種等效氫，吸收峰有2組，故B項錯誤；C．CH3CH2CH(CH3)2有4種等效氫，吸收峰有4組，故C錯誤；D．CH3COOCH2CH3有3種等效氫，吸收峰有3組，故D錯誤；所以本題選A．【點睛】本題考查核磁共振氫譜，即等效氫的考查，等效氫可以判斷有機分子的組成結構，還可以用來判斷同分異構體的數(shù)目3．A【詳解】由圖可知有機物R中存在三種不同化學環(huán)境的H原子，A．CH3CH2CHO該有機物為丙醛，含有三種不同化學環(huán)境的H原子，故A正確；B．CH2=CHCH2CH3該有機物含有四種不同化學環(huán)境的H原子，故B錯誤；C．有機物含有四種不同化學環(huán)境的H原子，故C錯誤；D．有機物含有二種不同化學環(huán)境的H原子，故D錯誤；故選A。4．A【詳解】A．質譜圖且樣品相對分子質量為71，故A錯誤；B．圖示為紅外光譜且樣品結構中含有羥基，故B正確；C．圖示為核磁共振氫譜，且含有3組峰，即含有三種化學環(huán)境不同的氫原子，故C正確；D．晶體的X射線衍射圖譜有尖銳的峰值，故D正確；故選A。5．B【詳解】由圖可知，有機物的最大質荷比為16，則有機物的相對分子質量為16，甲醇、甲烷、丙烷、乙烯的相對分子質量分別為32、16、44、28，則該有機物為甲烷，故選B。6．D【詳解】A．根據(jù)質荷比圖得到X的相對分子質量為136，故A正確；B．根據(jù)X的相對分子質量為136，6.8g的X(物質的量為0.05mol)完全燃燒生成3.6g的H2O(物質的量為0.2mol)和8.96L(標準狀況)的CO2(物質的量為0.4mol)，根據(jù)碳、氫原子守恒得到分子式C8H8Ox，再根據(jù)相對分子質量得到X的分子式為C8H8O2，故B正確；C．根據(jù)紅外光譜只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，含有碳氧雙鍵、C?H、C?O?C，核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為3∶2∶2∶1，則X的結構簡式為，則符合題中X分子結構特征的有機物有1種，故C正確；D．與X屬于同類化合物的同分異構體含酯基和一個甲基，有鄰、間、對三種即，還有、共5種，故D錯誤。綜上所述，答案為D。7．C【詳解】核磁共振氫譜中只給出1個峰，說明該分子中的H原子都是等效的，只有1種H原子。A．CH3CH2OH中有3種氫原子，核磁共振氫譜中有3個峰，故A不選；B．CH3CH2CH2OH中有4種氫原子，核磁共振氫譜中有4個峰，故B不選；C．CH3-O-CH3結構對稱，有1種氫原子，核磁共振氫譜中有1個峰，故C選；D．CH3CHO中有2種氫原子，核磁共振氫譜中有2個峰，故D不選；故選C。8．B【詳解】A．青蒿素分子式為C15H22O5不是高分子化合物，A項錯誤；B．乙醚提取青蒿素利用溶解性不同進行提取，利用了萃取原理，B項正確；C．元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結構，兩種方法無法確定分子式，C項錯誤；D．核磁共振氫譜是確定分子中氫的種類從而確定官能團，但無法確定相對分子質量。相對分子質量需要借助質譜儀進行測定，D項錯誤；故選B。9．C【詳解】沉淀質量為20g，則說明生成的碳酸鈣的質量為=0.2mol，根據(jù)碳原子守恒生成二氧化碳的物質的量為0.2mol，該有機物的燃燒產物可以與CuO反應，說明有CO生成，可以使CuO質量減少1.6g，則：則n(CO)=0.1mol，故0.1mol有機物含有C原子為0.2mol+0.1mol=0.3mol，溶液質量減少5.8g，則生成的碳酸鈣與燃燒生成的水、二氧化碳的質量之差為5.8g，故燃燒生成水的質量為20g-0.2mol×44g/mol-5.8g=5.4g，故燃燒生成水的物質的量為=0.3mol，則0.1mol有機物含有H原子為0.3mol×2=0.6mol，根據(jù)氧原子守恒可知，0.1mol有機物含有O原子的物質的量為0.2mol×2+0.1mol+0.3mol-0.3mol×2=0.2mol，故有機物分子中N(C)==3、N(H)==6、N(O)==2，故有機物的分子式為C3H6O2，故選C。10．C【詳解】A．水與酒精互溶，酒精不能作有機萃取劑把碘水中碘單質提取出來，應選用四氯化碳等與水互不相溶、也不與碘水反應的有機溶劑，A錯誤；B．為了防止污染，分液操作時上層液體經分液漏斗上口倒出，B錯誤；C．濃硫酸不慎濺到手，立即用大量水沖洗，再用飽和碳酸氫鈉溶液洗，因為碳酸氫鈉溶液有弱堿性能消除殘留的硫酸，最后用水沖洗，C正確；D．過濾時，用玻璃棒攪拌漏斗內會搗破濾紙，使實驗失敗，D錯誤；答案選C。11．A【詳解】A．核素的表示方法為：元素符號左下角為質子數(shù)，左上角為質量數(shù)；中子數(shù)為16的硫原子的質量數(shù)、質子數(shù)分別為32、16，表示為：，A正確；B．2p電子的電子云輪廓圖：，B錯誤；C．HCl為共價化合物，的形成過程：，C錯誤；D．甲醇的相對分子質量為32，測定相對分子質量的質譜圖：，D錯誤；故選A。12．D【詳解】A．蒸餾常用于分離互溶的沸點相差較大的液體，故常用于提純液態(tài)有機混合物，A正確；B．不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖.上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機物分子中的化學鍵或官能團，B正確；C．利用燃燒法，能得到有機物燃燒后的無機產物，并作定量測定，最后算出各元素原子的質量分數(shù)，得到實驗式，C正確；D．核磁主要是分析官能團的，通過不同化學條件下的氫的核磁共振吸收的能量不同來分析結構式，分析相對分子質量的是質譜，D錯誤；故選D。13．B【詳解】苯甲酸的重結晶實驗的步驟包括：稱量一定量的粗苯甲酸用蒸餾水溶解、趁熱過濾、冷卻結晶、洗滌、抽濾、干燥等。沒有分液操作，故選B。14．C【詳解】A．乙炔的結構式為H—C≡C—H，選項A錯誤；B．異戊烷分子中最長碳鏈含有4個碳原子，側鏈為甲基，又稱為2—甲基丁烷，選項B錯誤；C．葡萄糖的結構簡式為HOCH2(CHOH)4CHO，分子中的HOCH2—能與—CHO發(fā)生加成反應轉化為，選項C正確；D．Cl原子的半徑大于N原子半徑，NCl3分子的球棍模型是，選項D正確；答案選C。15．B【詳解】A．同溫同壓下，等體積的氣體物質的量相同，1molHe的中子數(shù)為2mol，1mol氘氣（）的中子數(shù)為2mol，其中子數(shù)之比為1：1，故A錯誤；B．葡萄糖和乳酸最簡式均為CH2O，當兩者質量相等時，所含原子總數(shù)也相等，故B正確；C．未說明稀硫酸與濃硫酸的用量，即可能存在電子數(shù)相等的情況，例如生成等量的硫酸亞鐵，故C錯誤；D．由可知，1mol乙烷（C2H6），完全燃燒消耗的O2為3.5mol，1mol丙酸（C3H6O2），完全燃燒消耗的O2為3.5mol，其分子數(shù)之比為1：1，故D錯誤；故選B。16．D【詳解】A．該物質分子中有3種不同位置的H原子，個數(shù)比是3：2：2，因在核磁共振氫譜中出現(xiàn)3組峰，此峰值面積比為3：2：2，A不符合題意；B．該物質分子中有2種不同位置的H原子，個數(shù)比是4：2=2：1，因此在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰值面積比為2：1，B不符合題意；C．該物質分子中有2種不同位置的H原子，個數(shù)比是6：2=3：1，因此在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰值面積比為3：1，C不符合題意；D．該物質分子中有2種不同位置的H原子，個數(shù)比是6：4=3：2，因此在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰值面積比為3：2，D符合題意；故合理選項是D。17．C【詳解】A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應在冰水浴中進行，是為了降低反應速率，A正確；B．乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸鹽留在水溶液中，乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，應采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇，B正確；C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸會生成呋喃甲酸，溫度較低時呋喃甲酸在水中溶解度較小，為得到粗呋喃甲酸晶體，采用的方法應是冷卻、過濾，C錯誤；D．根據(jù)呋喃甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化情況，可知提純粗呋喃甲酸晶體可采用重結晶的方法，D正確；故選：C。18．D【分析】該實驗的實驗目的是從含有苯甲酸鉀和甲苯的濾液中分離出苯甲酸并回收甲苯，由題給流程可知，濾液經分液分離得到有機溶液和水溶液；有機溶液經硫酸鈉干燥除水，過濾后蒸餾得到無色液體A甲苯；水溶液用濃鹽酸酸化，使苯甲酸鉀轉化成苯甲酸，經冷卻結晶、過濾得到白色固體B苯甲酸?！驹斀狻緼．由分析可知，無色液體A是甲苯，白色固體B是苯甲酸，故A錯誤；B．由分析可知，操作Ⅰ的為分液，操作II為蒸餾，故B錯誤；C．冷卻結晶的目的是使苯甲酸從水溶液中分離出來，若溫度過低會使溶液中的雜質也析出，導致苯甲酸不純，故C錯誤；D．由分析可知，水溶液中加入濃鹽酸酸化的目的是為了將苯甲酸鉀轉化為產物苯甲酸，故D正確；故選D。19．C【分析】實驗室制備氯氣，二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯氣、氯化錳和水；也可以高錳酸鉀與濃鹽酸在常溫下反應生成氯氣、氯化錳、氯化鉀和水；制備的氯氣中含有氯化氫氣體雜質和水蒸氣，可用飽和食鹽水除去氯化氫氣體，用濃硫酸干燥，用氫氧化鈉處理尾氣?！驹斀狻緼．根據(jù)裝置圖，裝置A沒有加熱，故燒瓶內的試劑可以是KMnO4，高錳酸鉀與濃鹽酸反應的化學反應方程式為：2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+5Cl2↑+2MnCl2+8H2O，A正確；B．制備的氯氣中含有少量揮發(fā)出來的氯化氫氣體，可用飽和食鹽水除去，實驗結束時，關閉B和C之間的止水夾即可貯存氣體，故根據(jù)裝置圖，裝置B具有除雜和貯存氣體的作用，B正確；C．根據(jù)萃取原理，苯的密度比水小，則上層為碘的苯溶液、下層為水層，故振蕩D會觀察到液體分層且上層呈紫紅色，C錯誤；D．氯氣能和氫氧化鈉溶液反應，生成氯化鈉、次氯酸鈉和水，則裝置E的作用是吸收多余的氯氣防止空氣污染，D正確；答案為C。20．B【分析】苯甲醛在堿性溶液中發(fā)生有機歧化反應，生成苯甲醇和苯甲酸鈉，從而得到白色糊狀物；加入水、乙醚進行萃取，苯甲醇溶解在乙醚中，苯甲酸鈉溶解在水中，分液后得到有機層和水層。有機層進行蒸餾，得到苯甲醇；水層加入HCl，將苯甲酸鈉轉化為微溶于水的苯甲酸，過濾進行分離。【詳解】A．由分析可知，操作I為萃取，用到的主要儀器有燒杯、分液漏斗，A正確；B．操作II為分液后所得有機層的蒸餾，利用乙醚和苯甲醇沸點的差異進行分離，B不正確；C．操作III是固、液分離的操作，應為過濾，C正確；D．粗苯甲酸中混有可溶性雜質，先在較高溫度下溶于水制成濃溶液，再降低溫度，讓苯甲酸結晶析出，即通過重結晶法提純，D正確；故選B。21．C【詳解】A．苯甲酸在水中的溶解度隨溫度升高而增大，NaCl在水中的溶解度受溫度的影響不大，所以分離苯甲酸和NaCl，可采用重結晶法，A正確；B．正己烷（沸點69℃）和正庚烷（沸點98℃）的沸點相差較大，分離二者的混合物時，可采用蒸餾法，B正確；C．1—丙醇和2—丙醇互為同分異構體，二者的相對分子質量相同，所以鑒別1—丙醇和2—丙醇不能采用質譜法，C錯誤；D．除去乙炔中的H2S，可將混合氣通入CuSO4溶液中，從而除去H2S氣體，采用的方法為洗氣法，D正確；故選C。22．A【詳解】A．軸對稱，其中含有3種類型的氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)3組峰，故A錯誤；B．含有5種類型的氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)5組峰，故B正確；C．含有3種類型的氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)3組峰，故C正確；D．含有4種類型的氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，故D正確；故答案為A。23．C【詳解】A．CH3COOH為乙酸，CH3OOCH為甲酸甲酯，不是同一種物質，故A錯誤；B．酚酞的－OH直接連接苯環(huán)，故酚酞屬于酚，故B錯誤；C．和的相對分子質量相同，質譜法無法鑒別，但是二者等效氫原子的數(shù)目不同，分別為4和5，核磁共振氫譜法可以鑒別，故C正確；D．酚酞有機物有6種等效氫原子：，一氯取代反應能生成6種沸點不同的有機物，故D錯誤；故選C。24．C【詳解】A．根據(jù)綠原酸的結構簡式可知其分子式為C16H18O9，故A正確；B．根據(jù)綠原酸的結構簡式可知其含有羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵、酚羥基等官能團，故B正確；C．連接四個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，該物質中同時連接醇羥基和羧基的碳原子，以及僅連接醇羥基的兩個碳原子，連接酯基的碳原子，共4個碳原子為手性碳，故C錯誤；D．該物質結構不對稱，16個氫原子所處環(huán)境各不相同，所以核磁共振氫譜有16組吸收峰，故D正確；綜上所述答案為C。25．D【詳解】A．直形冷凝管一般是用于蒸餾,即在用蒸餾法分離物質時使用，而球形冷凝管一般用于反應裝置,即在反應時考慮到反應物的蒸發(fā)流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反應更徹底，步驟I中反應后蒸餾，為增強冷凝效果應選用直形冷凝管，A錯誤；B．因為反應溫度需要穩(wěn)定維持在285~290℃，水浴溫度低，酒精燈加熱溫度不穩(wěn)定，因此要用熔融的KNO3+NaNO3鹽浴，B錯誤；C．步驟Ⅱ中，分液操作需要的玻璃儀器有：分液漏斗、燒杯，C錯誤；D．因環(huán)戊酮沸點，步驟Ⅲ中，應收集范圍內的餾分，D正確；故選D。26．(1