高考化學(xué)5真題分類(lèi)匯編 專(zhuān)題13 烴及其烴的衍生物

【備戰(zhàn)】高考化學(xué)5年真題分類(lèi)匯編【高考】1.（·山東卷）下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是A.乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類(lèi)型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類(lèi)似的碳碳雙鍵【解析】乙酸屬于一元羧酸，酸性強(qiáng)于碳酸的，所以可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，A正確；油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，屬于酯類(lèi)，但不屬于高分子化合物，選項(xiàng)B不正確；甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)，C正確；只有分子中含有碳碳雙鍵就可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，從而使之褪色，D正確?！敬鸢浮緽（·廣東卷）下列說(shuō)法正確的是A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì)C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯[D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【答案】C(·全國(guó)II卷)下列敘述錯(cuò)誤的是A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分乙烷和3-乙烯C．用水可區(qū)分苯和溴苯D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛【解析】乙醇可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，而乙醚不可以；3-乙烯屬于烯烴可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色；苯和溴苯均不溶于水，但苯但密度小于水的，而溴苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?！敬鸢浮緿（·上海卷）甲醛與亞硫酸氫鈉的反應(yīng)方程式為HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反應(yīng)產(chǎn)物俗稱(chēng)“吊白塊”。關(guān)于“吊白塊”的敘述正確的是A．易溶于水，可用于食品加工B．易溶于水，工業(yè)上用作防腐劑C．難溶于水，不能用于食品加工D．難溶于水，可以用作防腐劑此選項(xiàng)A、B均不正確，而選項(xiàng)C正確；與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有兩種。【答案】C（·上海卷）β—月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有A．2種B．3種C．4種D．6種【解析】注意聯(lián)系1，3－丁二稀的加成反應(yīng)。【答案】C（·四川卷）25℃和101kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL,與過(guò)量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來(lái)的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL，原混合徑中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為A.12.5%B.25%C.50%D.75%【解析】4CnHm＋(4n+m)O24nCO2＋2mH2O△V↓44n+m4n4+m3272所以m＝5，即氫原子的平均值是5，由于乙烷和丙烯均含有6個(gè)氫原子，所以利用十字交叉法可計(jì)算出乙炔的體積分?jǐn)?shù)：?！敬鸢浮緽（·安徽卷）室安卡因（G）是一種抗心率天常藥物，可由下列路線(xiàn)合成；（1）已知A是的單體，則A中含有的官能團(tuán)是（寫(xiě)名稱(chēng)）。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（2）C的名稱(chēng)（系統(tǒng)命名）是，C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（3）X是E的同分異構(gòu)體，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、。（4）F→G的反應(yīng)類(lèi)型是。（5）下列關(guān)于室安卡因（G）的說(shuō)法正確的是。a.能發(fā)生加成反應(yīng)b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽d..屬于氨基酸2個(gè)甲基和1個(gè)氨基，且是1、3、5位的，因此分別為：；（4）F→G的反應(yīng)根據(jù)反應(yīng)前后有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的的變化可知溴原子被氨基取代，故是取代反應(yīng)；（5）由室安卡因的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知該化合物中含有苯環(huán)、肽鍵和氨基，且苯環(huán)上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高錳酸鉀氧化；肽鍵可以水解；氨基顯堿性可以和鹽酸反應(yīng)生成鹽，所以選項(xiàng)abc都正確。由于分子中不含羧基，因此不屬于氨基酸，d不正確。【答案】（1）碳碳雙鍵和羧基CH3CH2COOH（2）2－溴丙酸（3）（4）取代反應(yīng)（5）abc（·北京卷）常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線(xiàn)如下：已知：（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱(chēng)是（2）A與合成B的化學(xué)方程式是（3）C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)式是（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A經(jīng)反應(yīng)①～③合成。a.①的化學(xué)試劑和條件是。b.②的反應(yīng)類(lèi)型是。c.③的化學(xué)方程式是。（5）PVAC由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)果簡(jiǎn)式是。（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是。因?yàn)镋能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中并加熱的條件下生成的，即E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=CHCHO，然后E通過(guò)氫氣加成得到F，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH2OH。F經(jīng)過(guò)催化氧化得到N，方程式為；（5）由C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知M是乙酸，由PVB和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知PVA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是聚乙烯醇，因此PVAC的單體是乙酸乙烯酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOCH=CH2，所以堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是?！敬鸢浮浚?）乙醛c（5）CH3COOCH=CH2（·廣東卷）直接生成碳－碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類(lèi)直接生成碳－碳鍵的新反應(yīng)。例如：化合物Ⅰ可由以下合成路線(xiàn)獲得：（1）化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)___________，其完全水解的化學(xué)方程式為_(kāi)____________（注明條件）。（2）化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________（注明條件）。（3）化合物Ⅲ沒(méi)有酸性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。（4）反應(yīng)①中1個(gè)脫氫劑Ⅵ（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下）分子獲得2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。（5）1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；1mol該產(chǎn)物最多可與______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。（3）Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明分子中含有羧基，根據(jù)Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCCH2CHO可知化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCOOH。（4）芳香族化合物必需含有苯環(huán)，由脫氫劑Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（5）反應(yīng)①的特點(diǎn)是2分子有機(jī)物各脫去一個(gè)氫原子形成一條新的C－C鍵，因此1分子與1分子在一定條件下發(fā)生脫氫反應(yīng)的產(chǎn)物是。該化合物中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳三鍵，所以1mol該產(chǎn)物最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)?！敬鸢浮浚?）C5H8O4；H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+NaOOCCH2COONa。（2）HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。（3）HOCCH2CHO；CH2＝CHCOOH。（4）。（5）；8。（1）A為一元羧酸，8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），A的分子式為_(kāi)____________________________________________。（2）寫(xiě)出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________________________________________________。（3）B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，寫(xiě)出B→C的反應(yīng)方程式：__________________________________________________________。（4）C+E→F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________________。（5）寫(xiě)出A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A______________________；F__________________________。（6）D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________________；寫(xiě)出a、b所代表的試劑：a______________;b___________。Ⅱ.按如下路線(xiàn)，由C可合成高聚物H：（7）CG的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________________.（8）寫(xiě)出GH的反應(yīng)方程式：_______________________。所以B→C的反應(yīng)方程式為:濃硫酸△(CH3)2CClCOOH+C2H5OH(CH3)2CClCOOC2H5+H2濃硫酸△（4）由信息可知C和E反應(yīng)的方程式為：，因此該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；（5）分析間（3）和（4）；（6）有合成路線(xiàn)可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，所以a、b所代表的試劑分別是氯氣和NaOH溶液；（7）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CClCOOC2H5，含有氯原子，所以在氫氧化鈉的醇溶液中可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=C(CH3)COOC2H5，G中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H，方程式為；（8）見(jiàn)分析（7）。。（·新課標(biāo)全國(guó)卷）香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(xiàn)（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）已知以下信息：A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：香豆素的分子式為_(kāi)______；由甲苯生成A的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________；A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_________由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__________；B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有_______種；D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______中，其中：既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是________（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是_________（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）【解析】（1）依據(jù)碳原子的四價(jià)理論可以寫(xiě)出該化合物的分子式C9H6O2；（2）甲苯到A，從分子式的前后變化看少一個(gè)氫原子，多了一個(gè)氯原子，所以發(fā)生了取代反應(yīng)。依據(jù)香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出是與甲基鄰位的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被取代，因此A的名稱(chēng)是2－氯甲苯（或鄰氯甲苯）；（3）B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明B中含有酚羥基，在光照的條件下是甲基上的氫原子被取代，且取代了2個(gè)氫原子方程式為；（4）分子式為C7H8O且含有苯環(huán)的除了鄰甲基苯酚之外，還有間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：。其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的是對(duì)甲基苯酚和苯甲醚共2種。（5）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，若不改變?nèi)〈姆N類(lèi)羥基和醛基可以是對(duì)位或是間位；若只有一個(gè)取代基可以是羧基或酯基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、。其中既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是；能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是?！敬鸢浮浚?）C9H6O2；（2）取代反應(yīng)2－氯甲苯（或鄰氯甲苯）；（3）（4）42；（5）4（·海南卷）乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件已略去）：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：A的化學(xué)名稱(chēng)是_______；B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)__________，該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)____________；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________；D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。【答案】（1）乙醇；（2），酯化（或取代）反應(yīng)；（3）；（4）；（5）CH3CHO命題立意：必修教材中常見(jiàn)有機(jī)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化的考查【解析】由乙烯和水反應(yīng)得A為乙醇，B為乙酸，C為乙酸乙酯；由乙烯在氧氣和銀條件下的反應(yīng)比較少見(jiàn)，雖然魯科版教材有介紹，但人教版教材中幾乎沒(méi)明確提及，可由E的乙二醇分子式逆推D為；E到F的變化，由原子個(gè)數(shù)的變化推導(dǎo)而來(lái)。【技巧點(diǎn)撥】必修有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系比較簡(jiǎn)單，可由常見(jiàn)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化條件直接得出。不熟悉的結(jié)構(gòu)，也可先寫(xiě)出可能的結(jié)構(gòu)再通過(guò)題的轉(zhuǎn)化關(guān)系排查。注意碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)，或相對(duì)分子質(zhì)量的變化。（·上海卷）實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷的裝置如下圖所示。根據(jù)題意完成下列填空：（1）圓底燒瓶中加入的反應(yīng)物是溴化鈉、和1:1的硫酸。配制體積比1：1的硫酸所用的定量?jī)x器為（選填編號(hào)）。a．天平b．量筒c．容量瓶d．滴定管（2）寫(xiě)出加熱時(shí)燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）將生成物導(dǎo)入盛有冰水混合物的試管A中，冰水混合物的作用是。試管A中的物質(zhì)分為三層（如圖所示），產(chǎn)物在第層。（4）試管A中除了產(chǎn)物和水之外，還可能存在、(寫(xiě)出化學(xué)式)。（5）用濃的硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若試管A中獲得的有機(jī)物呈棕黃色，除去其中雜質(zhì)的正確方法是（選填編號(hào)）。a．蒸餾b．氫氧化鈉溶液洗滌c．用四氯化碳萃取d．用亞硫酸鈉溶液洗滌若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的物質(zhì)的名稱(chēng)是。（6）實(shí)驗(yàn)員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分都改成標(biāo)準(zhǔn)玻璃接口，其原因是：?！窘馕觥勘绢}主要考察溴乙烷大制備、提純、有機(jī)反應(yīng)等復(fù)雜性以及實(shí)驗(yàn)安全等。實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷所用試劑是乙醇和溴化氫反應(yīng)；溴乙烷的密度比水大且不溶于水?！敬鸢浮浚?）乙醇b（2）NaBr＋H2SO4HBr＋NaHSO4、HBr＋CH3CH2OHCH3CH2Br＋H2O（3）冷卻、液封溴乙烷3（4）HBrCH3CH2OH（5）d乙烯（6）反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生Br2，腐蝕橡膠(·上海卷)異丙苯（），是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空：（1）由苯與2－丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于反應(yīng)；由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為。（2）異丙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱(chēng)是。（3）α－甲基苯乙烯（）是生產(chǎn)耐熱型ABS樹(shù)脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫(xiě)出由異丙苯制取該單體的另一種方法（用化學(xué)反應(yīng)方程式表示）。（4）耐熱型ABS樹(shù)脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1，3-丁二烯和α－甲基苯乙烯共聚生成，寫(xiě)出該樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮單體比例）?！窘馕觥勘绢}主要考察有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷、反應(yīng)試劑的選擇、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)有機(jī)有機(jī)高分子單體的判斷和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)?！敬鸢浮浚?）取代反應(yīng)Br2/FeBr3或Br2/Fe（2）1，3，5－三甲苯【高考】（·全國(guó)卷Ⅰ）11.下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是A．①④B．③④C．②③D．①②【解析】易知發(fā)生四個(gè)反應(yīng)得到的產(chǎn)物如下圖所示，顯然Y、Z中只含一種官能團(tuán)，即可！【答案】B（·浙江卷）7.下列說(shuō)法中正確的是A.光導(dǎo)纖維、棉花、油脂、ABS樹(shù)脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)B.C.紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析D.光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的基本實(shí)驗(yàn)儀器，課本集中在選修模塊中?？疾熘攸c(diǎn)實(shí)驗(yàn)方法，體現(xiàn)重點(diǎn)知識(shí)與化學(xué)強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)的特點(diǎn)。D、【答案】C（·上海卷）10．下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、環(huán)己烷D．甲酸、乙醛、乙酸【答案】C【解析】此題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)的檢驗(yàn)知識(shí)。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鑒別，排除A；苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反應(yīng)、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鑒別，排除B；苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相似，不能鑒別，選C；甲酸、乙醛、乙酸可以選新制氫氧化銅，甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅，可以鑒別，排除D。知識(shí)歸納：進(jìn)行物質(zhì)的檢驗(yàn)時(shí)，要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng)，選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒ǎ瑴?zhǔn)確觀察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象，如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等，進(jìn)行判斷、推理。（·重慶卷）11．貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式（反應(yīng)條件略去）如下：下列敘述錯(cuò)誤的是A．FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC．常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛D．C6H7NO是撲熱息痛發(fā)生類(lèi)似脂水解反應(yīng)的產(chǎn)物【答案】B【解析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。A項(xiàng)，撲熱息痛含有酚烴基，而阿司匹林沒(méi)有，而酚烴基可以與可發(fā)生顯色反應(yīng)，正確。B項(xiàng)，阿司匹林中酯水解生成的酚還要繼續(xù)與反應(yīng)，故1mol阿司匹林可消耗3mol,錯(cuò)誤。C項(xiàng)，貝諾酯中有兩個(gè)酯基，這些均為憎水基，故其溶解度小，正確。D項(xiàng)，撲熱息痛的水解產(chǎn)物之一為：，其化學(xué)式為,正確。（·天津卷）3．下列鑒別方法可行的是A．用氨水鑒別Al3+、Mg2+和Ag+B．用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl－、SO和COC．用核磁共振氫譜鑒別1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH＝CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO【解析】Al3+和Mg2+與氨水反應(yīng)都只生成沉淀，不溶解，無(wú)法鑒別，故A錯(cuò)；SO42-和CO32-與Ba(NO3)2反應(yīng)都生成白色沉淀，無(wú)法鑒別，故B錯(cuò)；1—溴丙烷有三種等效氫，其核磁共振譜有三個(gè)峰，而2—溴丙烷有兩種等效氫原子，其核磁共振譜有兩個(gè)峰，故可鑒別，C正確；碳碳雙鍵、醛基都能被酸性KMnO4氧化，KMnO4溶液都退色，故無(wú)法鑒別?！敬鸢浮緾（·山東卷）12．下列敘述錯(cuò)誤的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同C．煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去【解析】烯烴使溴水褪色的原理是加成反應(yīng)，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物是氨基酸，故B說(shuō)法正確；煤油來(lái)自石油的分餾，可用作航空燃料，也可用于保存Na，故C說(shuō)法正確；乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是取代反應(yīng)，乙酸乙酯的水解反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，乙酸能與Na2CO3反應(yīng)，故可用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中乙酸，故D說(shuō)法正確。【答案】A（·廣東卷）11．下列說(shuō)法正確的是A．乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)B．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽C．米酒變酸的過(guò)程涉及了氧化反應(yīng)D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的過(guò)程【解析】乙烷是飽和烴，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，A錯(cuò)；蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，故B錯(cuò)；酒精生成酸的過(guò)程發(fā)生了氧化反應(yīng)，故C正確；油脂不是高分子化合物，故D錯(cuò)?！敬鸢浮緾（·四川卷）11.中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示:下列敘述正確的是A..M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B.1molM最多能與2mol發(fā)生反應(yīng)C.M與足量的溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為D.1molM與足量反應(yīng)能生成2mol【答案】C【解析】本題考查有機(jī)物的性質(zhì)：A項(xiàng)M的分子式為：C9O4H6其相對(duì)分子質(zhì)量是178,B項(xiàng)1molM最多能與3mol發(fā)生反應(yīng)，除了酚羥基臨位可以發(fā)生取代，還有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成。C項(xiàng)除了酚羥基可以消耗2mol,酯基水解也消耗1mol,水解又生成1mol酚羥基還要消耗1mol所以共計(jì)消耗4mol.D項(xiàng)酚與碳酸氫鈉不反應(yīng)。所以此題選擇C（·江蘇卷）9．阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為 下列說(shuō)法正確的是A．可用酸性溶液檢測(cè)上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與、溶液反應(yīng)C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D．與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類(lèi)化合物共有2種【答案】BD【解析】本題主要考查的是有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。A項(xiàng)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不僅有碳碳雙鍵，酚羥基也能使其褪色；B項(xiàng)，酚羥基和羥基都可以與反應(yīng)；C項(xiàng)，它們都不能進(jìn)行消去反應(yīng)；D項(xiàng)，根據(jù)條件，其同分異構(gòu)體為和綜上分析可知，本題選BD項(xiàng)。（·廣東卷）30．（16分）固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。CO2與化合物Ⅰ反應(yīng)生成化合物Ⅱ，與化合物Ⅲ反應(yīng)生成化合物Ⅳ，如反應(yīng)①和②所示（其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略）。(1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_______molO2。(2)由通過(guò)消去反應(yīng)制備Ⅰ的化學(xué)方程式為_(kāi)_______(注明反應(yīng)條件)。(3)Ⅱ與過(guò)量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(4)在一定條件下，化合物V能與CO2發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)②的反應(yīng)，生成兩種化合物（互為同分異構(gòu)體），請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。(5)與CO2類(lèi)似，CO也能被固定和利用。在一定條件下，CO、和H2三者發(fā)生反應(yīng)（苯環(huán)不參與反應(yīng)），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均為C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．下列關(guān)于Ⅵ和Ⅶ的說(shuō)法正確的有________（雙選，填字母）。A．都屬于芳香烴衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能與Na反應(yīng)放出H2D．1molⅥ或Ⅶ最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)【解析】(1)Ⅰ的分子式為C8H8，耗氧為(8+8/4)mol=10mol。(2)根據(jù)鹵代烴在NaOH、醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)，可寫(xiě)出方程式為：(3)根據(jù)酯化反應(yīng)原理，可知生成的酯的結(jié)構(gòu)為。(4)反應(yīng)②可以理解為加成反應(yīng)，O＝C＝O斷開(kāi)一個(gè)碳氧鍵，有機(jī)物也斷開(kāi)碳氧鍵加成。由此可類(lèi)比化合物V的兩種產(chǎn)物為。（·山東卷）33．（8分）【化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】利用從冬青中提取出的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線(xiàn)如下圖：根據(jù)上述信息回答：（1）D不與NaHC溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______，BC的反應(yīng)類(lèi)型是____。（2）寫(xiě)出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式______。（3）A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生產(chǎn)，鑒別I和J的試劑為_(kāi)____。（4）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫(xiě)出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________【解析】由可知，為，發(fā)生取代反應(yīng)生成醚；則為（官能團(tuán)是醛基），與足量銀氨溶液反應(yīng)生成，再與反應(yīng)生成，由結(jié)合信息逆推可知H為，因?yàn)榈谝徊郊尤氲氖侨芤?，故是酚鈉生成酚，是羧酸鈉生成羧酸，是硝化反應(yīng)，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，由逆推得I和J結(jié)構(gòu)分別是:,一種是醇，另一種是酚，故可氯化鐵或溴水的鑒別，要生成聚合物，必須兩個(gè)官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)，應(yīng)發(fā)生縮聚反應(yīng)，故高聚物為?！敬鸢浮浚?）醛基取代反應(yīng)（2）（3）或溴水（4）（·福建卷）31從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：（1）甲中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程（已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物，下同）：其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型為，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）。(3)已知：由乙制丙的一種合成路線(xiàn)圖如下（A~F均為有機(jī)物，圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量）：①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是（選填序號(hào)）金屬鈉b．c．溶液d．乙酸②寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。③D有多種同分異構(gòu)體，任寫(xiě)其中一種能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。苯環(huán)上連接著三種不同官能團(tuán)b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c．能與發(fā)生加成反應(yīng)d。遇溶液顯示特征顏色④綜上分析，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）甲在一定條件下雙鍵斷開(kāi)變單鍵，應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng)；催化氧化生成Y為；Y在強(qiáng)氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)。①C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不能與碳酸鈉反應(yīng)②F通過(guò)E縮聚反應(yīng)生成③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，能與發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明含有不飽和雙鍵；遇溶液顯示特征顏色，屬于酚。綜合一下可以寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C和D通過(guò)酯化反應(yīng)得到的產(chǎn)物，有上面得出C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以得到丙的式子（·上海卷）28．丁基橡膠可用于制造汽車(chē)內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2—甲基丙烷。完成下列填空：1）A可以聚合，寫(xiě)出A的兩種聚合方式（以反應(yīng)方程式表示）。2）A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱(chēng)。寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。3）寫(xiě)出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：4）烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有種?！敬鸢浮?）；2）；3）A屬于烯烴，其通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；其通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；4）3種?！窘馕觥看祟}考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定、小分子的聚合、有機(jī)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體等知識(shí)。1）根據(jù)A氫化后得到2-甲基丙烷，故其為2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：）、兩種；2）根據(jù)B的分子式為：C8H18，其一鹵代物有4種，其結(jié)構(gòu)式為：；3）A通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；A通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；4）根據(jù)烯烴和NBS作用時(shí)的規(guī)律，可知其能生成3種一溴代烯烴。技巧點(diǎn)撥：書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)需注意：①價(jià)鍵數(shù)守恒，包括C原子價(jià)鍵為“4”、O原子價(jià)鍵數(shù)為“2”、H原子價(jià)鍵數(shù)為“1”，不可不足或超過(guò)；②注意思維的嚴(yán)密性和條理性，特別是同分異構(gòu)體數(shù)量較多時(shí)，按什么樣的思維順序去書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體就顯得非常重要。有序的思維不但是能力的一種體現(xiàn)，而且可保證快速，準(zhǔn)確書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體。當(dāng)然有序書(shū)寫(xiě)的順序可以是自己特有的，但必須要有序。（·四川卷）28.（13）已知：以乙炔為原料，通過(guò)下圖所示步驟能合成有機(jī)中間體E（轉(zhuǎn)化過(guò)程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去）：其中，A,B,C,D分別代表一種有機(jī)物，B的化學(xué)式為C4H10O2，分子中無(wú)甲基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：A生成B的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是____________________________。寫(xiě)出生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式_________________________________________。B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機(jī)產(chǎn)物。寫(xiě)出2種相對(duì)分子質(zhì)量比A小的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________、__________________。寫(xiě)出C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式：___________________________________________。（5）含有苯環(huán)，且與E互為同分異構(gòu)體的酯有______種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________________________________________?！敬鸢浮浚?）加成反應(yīng)（還原反應(yīng)）【解析】本題考查學(xué)生接受信息的能力，根據(jù)題目提供的新信息結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行綜合處理。A到B結(jié)合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反應(yīng)有2mol甲醛參與反應(yīng)。A到B是與氫氣反應(yīng)屬于加成或者還原反應(yīng)。根據(jù)B的分子式可知A與2mol氫氣加成。B到C是進(jìn)一步氧化為醛，兩端的羥基全部被氧化為醛基。（3）問(wèn)考查了醇的消去，有三種消去方式。任寫(xiě)兩種即可。（4）要想作對(duì)這一問(wèn)需要仔細(xì)觀察題目給的信息第二個(gè)反應(yīng)機(jī)理。（5）考查官能團(tuán)位置異構(gòu)，即酯基異構(gòu)?！靖呖肌浚ā幭?、遼寧卷）下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是(

)A.甲苯

B.乙醇

C.丙烯

D.乙烯【答案】C【解析】本題考查烴類(lèi)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)。能使溴的四氯化碳溶液褪色的有丙烯、乙烯，而能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是丙烯(α-H取代)。所以本題選C。（·重慶卷）下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是（

）A.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2OD.光照下2，2-二甲基丙烷與Br2反應(yīng)，其一溴取代物只有一種【答案】B【解析】本題考查有機(jī)化學(xué)知識(shí)。A項(xiàng)，在一定條件下，甲苯苯環(huán)或側(cè)鏈上的氫原子均可被氯原子取代；C項(xiàng)，乙烷和丙烯分子中均有6個(gè)氫原子，故1mol混合物完全燃燒可生成3molH2O；D項(xiàng)，2，2二甲基丙烷分子中只有一種等位氫，故一溴取代物只有一種；B項(xiàng)，苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，說(shuō)明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)。（·廣東卷）下列說(shuō)法不正確的是（

）A.苯和乙烯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)B.蔗糖在人體內(nèi)水解的產(chǎn)物只有葡萄糖C.食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到D.煤可與水蒸氣反應(yīng)制成水煤氣，水煤氣的主要成分為CO和H2【答案】B【解析】本題考查化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí),有機(jī)、無(wú)機(jī)內(nèi)容都有涉及。苯和乙烯都是不飽和烴,因此都可與H2發(fā)生加成反應(yīng),A對(duì)。蔗糖是二糖,水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖,B錯(cuò)。乙酸又名醋酸,是食醋中的主要成分,經(jīng)過(guò)連續(xù)氧化,乙醇乙醛乙酸,C對(duì)。制備水煤氣反應(yīng)為:C+H2O(g)CO+H2,D對(duì)。（·重慶卷）食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(xiàn)（反應(yīng)條件略去）如下：下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A.步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D.步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)【答案】D【解析】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。因混合物中只有苯酚一種酚類(lèi)，可用FeCl3檢驗(yàn)殘留苯酚，A項(xiàng)正確；苯酚具有還原性，可被酸性KMnO4氧化，菠蘿酯分子中含碳碳雙鍵，也可以被酸性KMnO4氧化，B項(xiàng)正確；苯氧乙酸可與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，菠蘿酯可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)正確；烯丙醇與溴水可發(fā)生反應(yīng)，但產(chǎn)物菠蘿酯也能與溴水反應(yīng)，故不能用溴水檢驗(yàn)烯丙醇，D項(xiàng)錯(cuò)誤。（·上海卷）1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯,反應(yīng)溫度為115～125℃,反應(yīng)裝置如下圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是(

)A.不能用水浴加熱B.長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用C.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液洗滌D.加入過(guò)量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率【答案】C【解析】酯化反應(yīng)的條件是直接加熱,A項(xiàng)正確。長(zhǎng)導(dǎo)管可以起到冷凝回流酸和醇的作用，B項(xiàng)正確。乙酸丁酯在氫氧化鈉溶液中容易發(fā)生水解，C項(xiàng)錯(cuò)。在可逆反應(yīng)中，增加一種反應(yīng)物濃度可以提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，D項(xiàng)正確。（·上海卷）酒后駕車(chē)是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍(lán)綠色的Cr3+。下列對(duì)乙醇的描述與此測(cè)定原理有關(guān)的是（

）①乙醇沸點(diǎn)低②乙醇密度比水小③乙醇有還原性④乙醇是烴的含氧衍生物A.②④

B.②③

C.①③

D.①④【答案】C，共4種，所以本題選B。（·上海卷）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如下圖。下列敘述正確的是(

)A.迷迭香酸屬于芳香烴B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)【答案】C【解析】烴是指只含碳、氫兩種元素的有機(jī)物，A項(xiàng)錯(cuò)。1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)。1mol迷迭香酸最多能和6mol氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)。（·上海卷）有機(jī)物的種類(lèi)繁多,但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是(

)A.

1,4-二甲基丁烷B.3-甲基丁烯C.2-甲基丁烷D.CH2Cl—CH2Cl二氯乙烷【答案】C【解析】A項(xiàng)名稱(chēng)應(yīng)為正己烷。B項(xiàng)沒(méi)有指明雙鍵的位置。D項(xiàng)應(yīng)注明氯原子的位置。（·上海卷）環(huán)氧氯丙烷是制備環(huán)氧樹(shù)脂的主要原料，工業(yè)上有不同的合成路線(xiàn)，以下是其中的兩條(有些反應(yīng)未注明條件)。完成下列填空：(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①___________________，反應(yīng)③__________________。(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：X_______________________，Y___________________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：___________________________。(4)與環(huán)氧氯丙烷互為同分異構(gòu)體，且屬于醇類(lèi)的物質(zhì)(不含及結(jié)構(gòu))有________________________種?！敬鸢浮浚?）取代反應(yīng)加成反應(yīng)（2）（3）CH3COOCH2CH==CH2+H2OCH3COOH+HOCH2CH==CH2（4）3【解析】反應(yīng)②中生成的C3H6O的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH2OH，與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)得到Y(jié)；，所以生成Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)。（4）環(huán)氧氯丙烷分子中有1個(gè)不飽和度，其同分異構(gòu)體應(yīng)有一個(gè)雙鍵或一個(gè)環(huán)，結(jié)合題目的限制條件可知，有如下三種情況：

B稱(chēng)作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精、樟腦等；C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D中只含一個(gè)氧原子，與Na反應(yīng)放出H2；F為烴。請(qǐng)回答：（1）B的分子式為_(kāi)______________。（2）B不能發(fā)生的反應(yīng)是（填序號(hào)）__________。a.氧化反應(yīng)

b.聚合反應(yīng)

c.消去反應(yīng)

d.取代反應(yīng)

e.與Br2加成反應(yīng)（3）寫(xiě)出D→E、E→F的反應(yīng)類(lèi)型：D→E_________________、E→F_________________。（4）F的分子式為_(kāi)___________________________。化合物H是F的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量為56，寫(xiě)出H所有可能的結(jié)構(gòu)：____________________。（5）寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法給F命名：A：____________________、C：____________________，F(xiàn)的名稱(chēng)：____________________。（6）寫(xiě)出E→D的化學(xué)方程式：_______________________________。【答案】（1）C10H18O（2）be（3）取代反應(yīng)消去反應(yīng)（5）（CH3）2CHCH2COOH3-甲基-1-丁烯（6）（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH（CH3）2CHCH2CH2OH+NaBr【解析】分析中要注意正推、逆推綜合運(yùn)用。由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不難確定B的分子式及其化學(xué)性質(zhì)，在確定分子式時(shí)，要注意C原子的4價(jià)。由DEF轉(zhuǎn)化的條件，可確定反應(yīng)類(lèi)型及產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，其中F為烯烴，又M=70，可得F的分子式為C5H10，進(jìn)而推得E的分子式為C5H11Br，D的分子式為C5H12O（M=88），酯A水解生成B和C，B為醇，則C為羧酸，由C分子中含有4種氫原子可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，進(jìn)而可推知A、D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（·全國(guó)Ⅰ卷）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線(xiàn)合成:已知:R—CH==CH2RCH2CH2OH(B2H6為乙硼烷)。回答下列問(wèn)題:(1)11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O。A的分子式是_____________;(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱(chēng)（系統(tǒng)命名）分別為_(kāi)____________;(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng)，生成3-苯基-1-丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________;（4）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是____________________；（5）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________;(6)寫(xiě)出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________?！敬鸢浮?1)C4H10(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷（3）（4）消去反應(yīng)(5)(6)

【解析】本題是信息給予形式的有機(jī)框圖推斷題，較全面地考查了烴的衍生物的特征反應(yīng)及性質(zhì)。主要涉及鹵代烴的消去反應(yīng)，醛與新制Cu(OH)2的反應(yīng)，酯化反應(yīng)等。另外具體考查烴的相關(guān)計(jì)算、系統(tǒng)命名法，有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型及限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等。此類(lèi)題一般從反應(yīng)條件入手尋找突破口，如“”應(yīng)為烴的取代反應(yīng)，故B、C均為鹵代烴?！啊睉?yīng)為鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)，生成物為不飽和烴?！啊迸袛嗍侨┺D(zhuǎn)化為羧酸?！啊笔酋セ磻?yīng)的條件，由H是香料可進(jìn)一步確定。這樣題中涉及的主要物質(zhì)類(lèi)別、官能團(tuán)大致均已確定。剩下的只需根據(jù)題中具體信息確定碳原子個(gè)數(shù)及官能團(tuán)位置即可。由于本題有新信息，則必須注意信息的運(yùn)用。較簡(jiǎn)單的信息只需照搬即可。具體解題過(guò)程：（1）n(A)∶n(C)∶n(H)=n(A)∶n(CO2)∶2n(H2O)=0.5∶2∶2.5×2=1∶4∶10故烴A為C4H10。（2）A有兩種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2CH3和。其一氯取代產(chǎn)物均有兩種。但結(jié)合框圖，B和C的消去產(chǎn)物只有一種。故B、D應(yīng)是的二種氯代烴，即為，其消去產(chǎn)物均為。（3）根據(jù)名稱(chēng)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，遞推出F結(jié)構(gòu)為。（5）由此推知E為,G為CH，寫(xiě)出酯化反應(yīng)方程式即可。注意條件，不要漏掉小分子H2O。（6）同分異構(gòu)體是高考熱點(diǎn)。關(guān)鍵在于看清題中的“限定條件”。由于G的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基，都要保留。這樣就有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，兩個(gè)側(cè)鏈為“—CH==CH”和“—COOH”。另外，還有一種結(jié)構(gòu)，考生易漏掉。因此書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體一定要遵循“支鏈由少到多”的原則，避免遺漏。（·北京卷）丙烯可用于合成殺除根瘤線(xiàn)蟲(chóng)的農(nóng)藥（分子式為C3H5Br2Cl）和應(yīng)用廣泛的DAP樹(shù)脂：已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH

(R、R′、R″代表烴基)（1）農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________________，A含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是____________________；②由丙烯生成A的反應(yīng)類(lèi)型是____________________。（2）A水解可得到D，該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________。（3）C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為：碳60%，氫8%，氧32%。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________。（4）下列說(shuō)法正確的是（選填序號(hào)字母）___________。a.C能發(fā)生聚合反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)b.C含有2個(gè)甲基的羧酸類(lèi)同分異構(gòu)體有4個(gè)c.D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量d.E具有芳香氣味，易溶于乙醇（5）E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用于DAP樹(shù)脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是___________。（6）F的分子式為C10H10O4。DAP單體為苯的二元取代物，且兩個(gè)取代基不處于對(duì)位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式是___________?！窘馕觥烤C合考查有機(jī)化學(xué)部分知識(shí)。涉及烴的加成，取代，加聚，酯的水解，取代，分子式的計(jì)算，方程式的書(shū)寫(xiě)，性質(zhì)推斷，同分異構(gòu)體，物質(zhì)分離方法等。知識(shí)容量大，要求緊密結(jié)合題中的信息，對(duì)應(yīng)框圖作綜合推斷。由AC3H5Br2Cl判斷A與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，A中有“”，逆推丙烯A，屬于取代反應(yīng)，而非加成反應(yīng)。且A為CH2==CHCH2Cl。由（2）知，A的堿性水解產(chǎn)物D為CH2==CHCH2OH。（3）M（C）=6.25×16=100n(C)∶n(H)∶n(O)故C分子式為C5H8O2。C+CH3OHCH2CHCH2OH+E(酯類(lèi))。運(yùn)用信息判斷：C中應(yīng)有“RCOOCH2CH==CH2”結(jié)構(gòu)，結(jié)合分子式：C為CH3COOCH2CH==CH2，則E為CH3COOCH3，B為CH3COOH。（4）C中有“”能發(fā)生聚合、氧化、加氫（還原）反應(yīng)，a對(duì)。C的符合條件的同分異構(gòu)體有：CH3—CH，共兩種，b錯(cuò)。D催化加氫得CH3CH2CH2OH和B：CH3COOH對(duì)比：“—CH2CH2—”和“”恰好相等，均為28，c對(duì)。E為酯類(lèi)，d對(duì)。（5）H為CH3COONa，鈉鹽沸點(diǎn)高，甲醇沸點(diǎn)低，據(jù)此可蒸餾出CH3OH，使之分離。（6）該題難度較大。DAP單體兩個(gè)取代基不處于對(duì)位，且一溴代物僅兩種，推知DAP單體中兩個(gè)側(cè)鏈一定處于鄰位，且必須相同。由框圖知：CH2==CHCH2OH+FDAP單體+CH3OH，運(yùn)用題給新信息，結(jié)合以上分析可推知：F為，DAP單體為。據(jù)此可寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。（·重慶卷）星形聚合物SPLA可經(jīng)下列反應(yīng)路線(xiàn)得到（部分反應(yīng)條件未注明）。已知：SPLA的結(jié)構(gòu)為，其中R為（1）淀粉是______________糖（填“單”或“多”）；A的名稱(chēng)是______________。（2）乙醛由不飽和烴制備的方法之一是______________（用化學(xué)方程式表示，可多步）。（3）D→E的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型屬于___________反應(yīng)；D結(jié)構(gòu)中有3個(gè)相同的基團(tuán)，且1molD能與2molAg（NH3）2OH反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________；D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________。（4）B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu（OH）2反應(yīng)，且1molG與足量Na反應(yīng)生成1molH2，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。（5）B有多種脫水產(chǎn)物，其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________和______________?！敬鸢浮浚?）多葡萄糖（2）①CH2==CH2+H2OCH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O或②CH2==CH2+HBrCH3CH2BrCH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr（或CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（3）加成（或還原）C（CH2OH）3CHOC（CH2OH）3CHO+2Ag（NH3）2OHC（CH2OH）3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（4）（5）CH2==CH—COOH（任選兩種即可）也可以寫(xiě)兩步：先由乙烯水化制乙醇，再催化氧化制乙醛。第（3）問(wèn)考查乙醛和甲醛羥醛縮合反應(yīng)的產(chǎn)物C(CH2OH)3CHO以及該產(chǎn)物的銀鏡反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)。第（4）問(wèn)考查乳酸的同分異構(gòu)體。根據(jù)要求，分子中含兩個(gè)羥基，不含羧基和醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是HOCH2COCH2OH。第（5）問(wèn)考查根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷性質(zhì)：乳酸可發(fā)生分子內(nèi)脫水（消去反應(yīng)），生成丙烯酸；可兩分子分子間脫去1分子水生成一元酯，或者脫去2分子水生成二元內(nèi)酯；也可形成聚酯。（·重慶卷）兩個(gè)學(xué)習(xí)小組用如圖裝置探究乙二酸（HOOC—COOH）受熱分解的部分產(chǎn)物。（1）甲組：①按接口順序a—b—c—d—e—f—g—h連接裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。B中溶液變渾濁，證明分解產(chǎn)物有_____________；裝置C的作用是___________；E中溶液變渾濁，D中的現(xiàn)象是___________，證明分解產(chǎn)物有___________。②乙二酸受熱分解的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。（2）乙組：①將接口a與j連接進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察到F中生成的氣體可使帶火星的木條復(fù)燃，則F中最主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________。②從A～F中選用裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明甲組通入D的氣體能否與Na2O2反應(yīng)。最簡(jiǎn)單的裝置接口連接順序是___________；實(shí)驗(yàn)后用F中的固體進(jìn)行驗(yàn)證的方法是___________（可另選試劑）?！敬鸢浮浚?）①CO2充分除去CO2溶液褪色或變淺CO②HOOC—COOHCO2↑+CO↑+H2O（2）①2Na2O2+2CO2====2Na2CO3+O2②a—d—e—j取F中的固體，滴加稀硫酸，將生成的氣體通入澄清石灰水中，若變渾濁，則發(fā)生了反應(yīng)；若不變渾濁，則未發(fā)生反應(yīng)。氫氧化鈉溶液）以除去CO2，再通入F（過(guò)氧化鈉）。取F反應(yīng)后的固體，加稀硫酸，若產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的氣體，則說(shuō)明CO能與過(guò)氧化鈉反應(yīng)；否則不能反應(yīng)。【高考】（·寧夏卷）在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是A.①②

B.②③

C.③④

D.②④【答案】B【解析】根據(jù)題意可知：丙烯、甲苯中都含有甲基，甲基中的C、H原子不可能都在同一平面中，而氯乙烯中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)與乙烯分子相似，所有原子均在同一平面中，苯分子中所有原子均在同一平面中，因此答案為B。（·全國(guó)Ⅱ）年北京奧運(yùn)會(huì)的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是A.分子中碳原子不在一條直線(xiàn)上

B.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)C.比丁烷更易液化

D.是石油分餾的一種產(chǎn)品【答案】C【解析】丙烷可以看作是甲烷分子中的兩個(gè)氫原子分別被碳原子取代，由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，故丙烷中的三個(gè)碳原子不可能在一條直線(xiàn)上，A正確。烷烴在光照條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)，B正確。石油是由各種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴組成的混合物，分餾可以得到丙烷，D正確。烷烴的同系物隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)依次升高，丙烷的沸點(diǎn)低于丁烷，丙烷比丁烷更難液化，C錯(cuò)誤。（·江蘇卷）下列現(xiàn)象或事實(shí)可用同一原理解釋的是A．濃硫酸和濃鹽酸長(zhǎng)期暴露在空氣中濃度降低B．氯水和活性炭使紅墨水褪色C．漂白粉和水玻璃長(zhǎng)期暴露在空氣中變質(zhì)D．乙炔和乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】D【解析】濃硫酸可吸收空氣中水蒸氣濃度降低，濃鹽酸揮發(fā)出HCl導(dǎo)致濃度降低，A錯(cuò)；氯水使紅墨水褪色是利用了強(qiáng)氧化性，活性炭使紅墨水褪色是利用了吸附性，B錯(cuò)；漂白粉暴露在空氣中變質(zhì)的反應(yīng)為Ca(ClO)2+CO2+H2OCaCO3+2HClO，HClO易分解2HClO2HCl+O2↑，而水玻璃暴露在空氣中發(fā)生反應(yīng)CO2+H2O+Na2SiO3H2SiO3↓+Na2CO3，C錯(cuò)；乙炔和乙烯遇溴的四氯化碳溶液都可以發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。（·海南卷）《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊（選考題）分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有A.3種

B.4種

C.5種

D.6種【答案】B【解析】能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有醇、酚、羧酸、葡萄糖等。分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，符合飽和一元醇的通式和性質(zhì)特點(diǎn)。故有如下4種：CH3CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH(CH3)OH，CH3CH(CH3)CH2OH，(CH3)3COH。（·全國(guó)Ⅰ）下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯【答案】D【解析】從分子組成上看，甲基丙烯酸和甲酸丙酯相差2個(gè)氫原子，不滿(mǎn)足分子式相同，故不屬同分異構(gòu)體。B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D.步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)【答案】D【解析】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。因混合物中只有苯酚一種酚類(lèi)，可用FeCl3檢驗(yàn)殘留苯酚，A項(xiàng)正確；苯酚具有還原性，可被酸性KMnO4氧化，菠蘿酯分子中含碳碳雙鍵，也可以被酸性KMnO4氧化，B項(xiàng)正確；苯氧乙酸可與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，菠蘿酯可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)正確；烯丙醇與溴水可發(fā)生反應(yīng)，但產(chǎn)物菠蘿酯也能與溴水反應(yīng)，故不能用溴水檢驗(yàn)烯丙醇，D項(xiàng)錯(cuò)誤。（·四川卷）胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列敘述中不正確的是A.1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)B.1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C.胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【答案】B（·江蘇卷）香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說(shuō)法正確的是A．常溫下，1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)B．丁香酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面【答案】D【解析】丁香酚既可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，又可發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，A錯(cuò)。丁香酚中有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B錯(cuò)。1mol香蘭素最多能與4mol氫氣加成，C錯(cuò)。（·上海卷）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于MMF的說(shuō)法正確的是（

）A.MMF能溶于水B.MMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C.1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)【答案】D【解析】MMF雖然有親水基—OH，但憎水部分很大，在水中溶解度很小，A錯(cuò)；MMF含有酚羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)；1molMMF可與4molH2加成，C錯(cuò)；1molMMF含2mol酯基1mol酚羥基，故可消耗3molNaOH。（·上海卷）下圖是燃料乙醇的生產(chǎn)和消費(fèi)過(guò)程示意圖。雖然燃料乙醇的使用緩解了汽車(chē)能源的緊張狀況，但仍存在一些問(wèn)題。由此可知，燃料乙醇（

）A.是最理想的綠色能源B.提供的能量來(lái)自于太陽(yáng)能C.生產(chǎn)和消費(fèi)過(guò)程對(duì)空氣沒(méi)有任何影響D.生產(chǎn)過(guò)程中將消耗大量糧食，以避免糧食過(guò)?！敬鸢浮緽【解析】從燃料乙醇的生產(chǎn)和消費(fèi)過(guò)程示意圖可以看出：乙醇燃料的使用緩解了能源緊張的狀況，但其生產(chǎn)、使用過(guò)程中仍然產(chǎn)生一些污染，并且會(huì)消耗大量糧食，也會(huì)從一定程度上造成糧食緊張，故A、C、D是錯(cuò)誤的，答案為B。（·廣東卷）下列關(guān)于有機(jī)物說(shuō)法正確的是（

）A.乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣B.75%（體積分?jǐn)?shù)）的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C.苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物【答案】B【解析】乙烷與鈉不反應(yīng)，A錯(cuò)誤；苯與CCl4互溶，不能使溴的CCl4溶液褪色，C錯(cuò)誤；乙酸不是石油的成分，分餾不可能得到，D錯(cuò)誤。（·上海卷）植物及其廢棄物可制成乙醇燃料，下列關(guān)于乙醇燃料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A.它是一種再生能源

B.乙醇易燃燒，污染小C.乙醇只能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)作燃料

D.糧食作物是制乙醇的重要原料【答案】C反應(yīng)。C項(xiàng)是鹵代烴的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，而B(niǎo)項(xiàng)是醇的催化氧化反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)。（·寧夏卷）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B.乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)【答案】D【解析】乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分，A正確。從分子的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)（狀態(tài)）可確定乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6和C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高，B正確。乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)，如燃燒等，C正確。酯化反應(yīng)是指醇羥基與酸羥基之間的脫水反應(yīng)，而皂化反應(yīng)是專(zhuān)指高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應(yīng)，二者發(fā)生的條件也不同，不是互為逆反應(yīng)，D錯(cuò)誤。（·山東卷）下列敘述正確的是A.汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔顱.乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)C.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到D.含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)C—C單鍵【答案】B【解析】植物油是高級(jí)脂肪酸甘油酯，含有氧元素，A項(xiàng)錯(cuò)；乙烯等是石油的裂解產(chǎn)品，甲烷是從天然氣中得到，C項(xiàng)錯(cuò)；環(huán)戊烷中就有五個(gè)C—C鍵，D項(xiàng)錯(cuò)。（·廣東卷）根據(jù)陳述的知識(shí)，類(lèi)推得出的結(jié)論正確的是（

）A.鎂條在空氣中燃燒生成的氧化物是MgO，則鈉在空氣中燃燒生成的氧化物是Na2OB.乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則丙烯也可以使其褪色C.CO2與SiO2化學(xué)式相似，則CO2與SiO2的物理性質(zhì)也相似D.金剛石的硬度大，則C60的硬度也大【答案】B【解析】A中鈉在空氣中燃燒生成Na2O2；B中乙烯、丙烯同為烯烴的同系物，化學(xué)性質(zhì)相似，B正確；C中CO2為氣體，SiO2為固體，且CO2為分子晶體，SiO2為原子晶體，物理性質(zhì)不同；D中金剛石為原子晶體，C60為分子晶體，硬度不同。（·上海卷）下列各化合物的命名中正確的是（

）A.CH2=CH—CH=CH2

1，3-二丁烯B.

3-丁醇C.

甲基苯酚D.

2-甲基丁烷【答案】D【解析】A屬二烯烴，A的名稱(chēng)應(yīng)為1，3-丁二烯，B中羥基位次不是最小，應(yīng)為2-丁醇，C應(yīng)為鄰甲基苯酚，D正確。（·江蘇卷）布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線(xiàn)如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：⑴A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原因是

。⑵有A到B的反應(yīng)通常在低溫進(jìn)行。溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是

。（填字母）⑶在E的下列同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是

。（填字母）a．

b．

c．

d．⑷F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。⑸D的同分異構(gòu)體H是一種α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。高聚物L(fēng)由H通過(guò)肽鍵連接而成，L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

?！敬鸢浮竣欧宇?lèi)化合物易被空氣中的O2氧化

⑵a

⑶ac⑷⑸

或（2）溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多，—OH的影響是主要的，取代位置以鄰、對(duì)位取代為主，故最有可能生成的是a。（3）手性碳原子上直接相連的4個(gè)取代基均不相同的為a、c，故E的四種同分異構(gòu)體中含有手性碳原子。（5）H是D的同分異構(gòu)體且是一種α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，說(shuō)明H中在苯環(huán)對(duì)位上有兩個(gè)取代基，且與苯環(huán)相連的碳原子上有H原子，故H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。L是H通過(guò)肽鍵連接而成的高聚物，故L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

或（·寧夏卷）[化學(xué)──選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)][選做題]已知化合物A中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C37.5％，H4.2%和O58.3％。請(qǐng)?zhí)羁?1)0.01molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則A的分子式是

；(2)實(shí)驗(yàn)表明：A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1molA與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

；(3)在濃硫酸催化和適宜的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B（C12H20O7），B只有兩種官能團(tuán)，其數(shù)目比為3∶1。由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是

，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是

；(4)A失去1分子水后形成化合物C，寫(xiě)出C的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及其官能團(tuán)的名稱(chēng)①

，②

?！敬鸢浮浚?）C6H8O7（2）（3）如寫(xiě)出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和相應(yīng)官能團(tuán)，也可【解析】由化合物A中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可確定其實(shí)驗(yàn)式：C∶H∶O=∶∶=6∶8∶7故A實(shí)驗(yàn)式為C6H8O7。（1）0.01molA在空氣中充分燃燒消耗氧氣1.01L(標(biāo)況)即0.045mol；若設(shè)其分子式為(C6H8O7)n，則有如下關(guān)系：(6n×2+4n)×0.01=0.07n+×2

解得n=1故A分子式為C6H8O7。（2）由“A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)”說(shuō)明A中不含醛基（）?！?molA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成3molCO2”說(shuō)明A中含有3個(gè)羧基（—COOH）?！癆與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)”說(shuō)明A中醇羥基（—OH）。“A中有4個(gè)完全相同的氫原子”，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（3）A與足量乙醇反應(yīng)生成B的反應(yīng)為：該反應(yīng)的類(lèi)型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式______________________________________________________________。（2）醇在催化劑作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究?jī)?nèi)容之一。某科研小組研究了鈀催化劑在氧氣氣氛中對(duì)一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：醇反應(yīng)時(shí)間/h2.52.52.5醛的產(chǎn)率%959694醇反應(yīng)時(shí)間h3.03.015.0醛的產(chǎn)率%959240分析表中數(shù)據(jù)，得到鈀催化劑催化效果的主要結(jié)論是________________(寫(xiě)出2條)。（3）用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達(dá)到95%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為7.0小時(shí)。請(qǐng)寫(xiě)出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)：_____________。（4）苯甲醛易被氧化。寫(xiě)出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式___________________（標(biāo)出具體反應(yīng)條件）。（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來(lái)保護(hù)醛基，此類(lèi)反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如：①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有_________________________________________________________________（寫(xiě)出2條）。②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫(xiě)出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式________________________?！敬鸢浮浚?）（2）①苯環(huán)上的取代基對(duì)醛的產(chǎn)率影響不大，對(duì)反應(yīng)時(shí)間有一定影響；②與羥基相連的碳鏈長(zhǎng)，大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時(shí)間（3）優(yōu)點(diǎn)：原料易得，降低成本；防止苯甲醛氧化為苯甲酸缺點(diǎn)：令反應(yīng)時(shí)間增長(zhǎng)（4）C6H5CHO+2［Ag(NH3)2］OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O（5）①a.CH3CH2OH過(guò)量，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)；b.邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)②（·上海卷）你注意到汽車(chē)加油站內(nèi)的標(biāo)牌了嗎？某些省市加油站提供的汽油標(biāo)號(hào)由90#、93#換成了E90、E93，后者是在汽油中加入了10%的燃料乙醇而制得的乙醇汽油。燃料乙醇的生產(chǎn)過(guò)程可由下圖表示：（1）粉碎玉米的目的是__________________________________。（2）生產(chǎn)過(guò)程中為了檢驗(yàn)淀粉水解是否完全，可使用的試劑是_______________。（3）步驟a的操作是（

）A.蒸發(fā)

B.萃取

C.蒸餾

D.分液（4）發(fā)酵產(chǎn)生的CO2純度可達(dá)到99%，能回收利用，請(qǐng)舉出它的兩項(xiàng)用途：_________________。（5）以玉米等淀粉原料生產(chǎn)乙醇的化學(xué)反應(yīng)可用下式表示：（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6C6H12O62C2H5OH+2CO2根據(jù)上述反應(yīng)式，可以算出100kg淀粉理論上可生產(chǎn)無(wú)水乙醇_______________kg。（相對(duì)原子質(zhì)量：C—12

H—1

O—16）【答案】（1）增大反應(yīng)物的接觸面積或加快反應(yīng)速率或使反應(yīng)充分進(jìn)行（2）碘（I2）或碘酒或革蘭氏碘液（3）C（4）飲料、干冰、純堿、碳酸鈣（或其他碳酸鹽或碳酸氫鹽）等中任選2個(gè)（5）56.8（5）根據(jù)題目提供的反應(yīng)關(guān)系得到如下關(guān)系：（C6H10O5）n—nC6H12O6—2nC2H5OH

162n

92n

100kg

56.8kg即答案為56.8。（·上海卷）到目前為止，我國(guó)已有上百個(gè)地市使用乙醇汽油。（1）為了便于區(qū)分燃料乙醇和食用乙醇，常在燃料乙醇中添加少量煤油，這里利用了煤油的物理性質(zhì)是_______________。（2）含10%乙醇的汽油在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)特別注意防水，如果混入了水，汽油中會(huì)出現(xiàn)的現(xiàn)象是_______________。【答案】（1）煤油有特殊氣味（2）混合燃料發(fā)生分層【解析】（1）為了便于區(qū)別燃料乙醇與食用乙醇，常在燃料乙醇中添加少量煤油，這里是利用了煤油的物理性質(zhì)中的“煤油有特出氣味”。（2）如果乙醇汽油中混入了水，汽油中會(huì)出現(xiàn)液體分層的現(xiàn)象，原因是汽油與水不能混溶。（·上海卷）除了燃料乙醇，二甲醚（CH3OCH3）和甲醇（CH3OH）也可作為汽車(chē)燃料；其中與乙醇互為同分異構(gòu)體的是____________________?！敬鸢浮慷酌鸦駽H3OCH3【解析】（1）為了便于區(qū)別燃料乙醇與食用乙醇，常在燃料乙醇中添加少量煤油，這里是利用了煤油的物理性質(zhì)中的“煤油有特出氣味”。（2）如果乙醇汽油中混入了水，汽油中會(huì)出現(xiàn)液體分層的現(xiàn)象，原因是汽油與水不能混溶。（·廣東卷）《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》選做題醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式______________________________________________________________。（2）醇在催化劑作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究?jī)?nèi)容之一。某科研小組研究了鈀催化劑在氧氣氣氛中對(duì)一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：醇反應(yīng)時(shí)間/h2.52.52.5醛的產(chǎn)率%959694醇反應(yīng)時(shí)間h3.03.015.0醛的產(chǎn)率%959240分析表中數(shù)據(jù)，得到鈀催化劑催化效果的主要結(jié)論是______________________________(寫(xiě)出2條)。（3）用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達(dá)到95%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為7.0小時(shí)。請(qǐng)寫(xiě)出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)：__________