性染色體和伴性遺傳 知識梳理與典例分析

PAGEPAGE1“性染色體和伴性遺傳”知識梳理與典例分析一、知識梳理1．概念辯析染色體組型染色體組型概念：將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小、形態(tài)特征進(jìn)行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。確定方法：顯微攝影（有絲分裂中期）→測量→配對、分組、排隊(duì)（按染色體大小、形狀、著絲粒位置）→形成圖像特點(diǎn)：種的種異性即不同的生物有不同的染色體組型應(yīng)用：判斷生物親緣關(guān)系和遺傳病診斷概念：與性別無關(guān)的染色體概念：與性別無關(guān)的染色體特點(diǎn)：雌雄性個體的常染色體是相同的常染色體性染色體概念：與性別決定有直接關(guān)系的染色體。特點(diǎn)：=1\*GB3①雌雄性個體的性染色體是不相同的。如XY型：♀XX、♂XY；ZW型：♀ZW、♂ZZ。=2\*GB3②性染色體X和Y，Z和W互為一對同源染色體。結(jié)構(gòu)：以XY型生物為例如右圖。染色體2．XY型和ZW型生物性別決定PXXPXXXYXY配子×F1XXXXY♀♂11：♀♂PZWZZZZ配子×F1WZZZW♀♂11：♀♂3．伴性遺傳的方式和特點(diǎn)遺傳方式X、Y非同源區(qū)段遺傳X、Y同源區(qū)段遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳特點(diǎn)=1\*GB3①隱性致病基因及其等位基因只位于X上=2\*GB3②具有交叉隔代遺傳現(xiàn)象=3\*GB3③患者中男性多于女性=4\*GB3④女病父子必病=1\*GB3①顯性致病基因及其等位基因只位于X上=2\*GB3②具有世代相傳現(xiàn)象=3\*GB3③患者中女性多于男性=4\*GB3④男病母、女必病=1\*GB3①控制性狀的基因只位于Y上，無顯隱性之分=2\*GB3②患者多為男性且父傳子，子傳孫=1\*GB3①控制性狀的基因位于X和Y的同源區(qū)段，遺傳時相當(dāng)于常染色體中的一對同源染色體上等位基因的遺傳=2\*GB3②性狀遺傳在雌雄個體中表現(xiàn)型有差別，與性別相聯(lián)系實(shí)例色盲、血友病、果蠅的白眼抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥4．伴性遺傳與遺傳的基本規(guī)律的關(guān)系（1）伴性遺傳遵循基因的分離定律：研究一對性狀的伴性遺傳時，這一對相對性狀為一對等位基因控制的，在形成配子時，性染色體上的等位基因彼此分離，符合基因分離定律。（2）伴性遺傳與基因自由組合定律：研究既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，位于性染色體上基因?yàn)榘樾赃z傳，位于常染色體上的基因?yàn)槌Ｈ旧w遺傳，在形成配子時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，它們符合基因的自由組合定律。二、典題例析1．常染色體和性染色體的類型例1、馬是哺乳動物，其體細(xì)胞內(nèi)有64條染色體。在正常情況下，精子內(nèi)常染色體和性染色體的數(shù)目和類型是（）=1\*GB3①64條＋XY=2\*GB3②62條＋XX=3\*GB3③31條＋X=4\*GB3④31條＋YA．=3\*GB3③B．=4\*GB3④C．=1\*GB3①=2\*GB3②D．=3\*GB3③=4\*GB3④解析：此題考查細(xì)胞中染色體組成，馬體細(xì)胞內(nèi)64條染色體，其中常染色體62條，性染色體2條，雄性為XY，減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時染色體數(shù)目減半，XY分離分別進(jìn)入子細(xì)胞，故產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體的兩種精子。答案：D2．XY的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)例2、如圖在人體細(xì)胞中X、Y染色體示意圖，兩染色體的Ⅱ1、Ⅱ2部分為非同源區(qū)段，在非同源區(qū)段中，不存在相同基因或等位基因；Ⅰ為同源區(qū)段，在同源區(qū)段中存在相同基因或等位基因。下列說法合理的是（）A．Ⅱ2區(qū)段基因所控制的性狀，只在女性中表現(xiàn)B．Ⅱ1區(qū)段基因所控制的性狀，只在男性中表現(xiàn)C．若某男性的基因型為XFYf，則后代中的男孩為隱性性狀表現(xiàn)者D．Ⅰ區(qū)段中等位基因的傳遞規(guī)律與常染色體上等位基因的傳遞規(guī)律完全相同解析：Ⅱ2區(qū)段基因所控制的性狀既可在女性中表現(xiàn)，也可在男性中表現(xiàn)（如人的色覺基因）；由于女性無Y染色體，故Ⅱ1區(qū)段基因所控制的性狀，只在男性中表現(xiàn)；若某男性的基因型為XFYf，則后代中的男孩的性狀表現(xiàn)還取決于該男孩母親提供的卵細(xì)胞基因型，Ⅰ區(qū)段中等位基因的傳遞規(guī)律與常染色體上等位基因的傳遞規(guī)律不完全相同，還與性別有關(guān)，如Y染色體上Ⅰ區(qū)段含顯性基因而對應(yīng)的X染色體區(qū)段上含隱性基因時，顯性基因只傳向兒子，隱性基因則只傳向女兒。答案：B3．XY型性別決定例3、雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（）A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝2∶1C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝1∶解析：生物性別決定主要由性染色體決定，但也受外界環(huán)境影響。如題中正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境影響下變成一只雄蛙，但體內(nèi)的性染色體沒有變，故它只能產(chǎn)生含X染色體的精子，所以子代中只有雌蛙。答案：D4．伴性遺傳的方式和特點(diǎn)例4、抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因，男患者無論與女患者或正常女子結(jié)婚，其女兒均患??；女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒不一定患病?；颊叩恼鹤雍团畠憾疾粩y帶該患者傳遞的致病基因。答案：D例5、人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是（）A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男D．三男一女或兩男兩女解析：人類的紅綠色盲基因位于X染色體上的隱性基因控制，母親為攜帶者基因型為XBXb，父親色盲基因型為XBY，生下的孩子的基因型為XBY（男性正常）、XBXb（女性攜帶者）、XbXb（女性色盲）、、XbY（男性色盲），故他們的性別為三女一男或兩女兩男。答案：C5．伴性遺傳與遺傳的基本規(guī)律的關(guān)系例6、用純合子果蠅做親本研究兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。P2,4,6F12,4,6①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼，♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼，♂灰身白眼請分析回答問題：（1）屬于顯性性狀的是，其中性狀屬于伴性遺傳。體色和眼色的遺傳符合定律。P配子P配子F1（3）若組合①的F1隨機(jī)交配，其F2雄蠅中灰身白眼表現(xiàn)型的概率是；若組合②的F1隨機(jī)交配，其F2黑身白眼表現(xiàn)型的概率是。解析：組合①中可知灰身和紅眼為顯性；組合①和組合②互為正交和反交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明F1體色都相同，而眼色不同，故果蠅體色為常染色體遺傳，眼色為伴X染色體遺傳，分別遵循基因分離定律。體色和眼色的遺傳符合基因自由組合定律。組合①親本的基因型為BBXBXB、bbXbY，F(xiàn)1基因型為B