《3.3 DNA的復(fù)制》講義案2

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE1《3.3DNA的復(fù)制》講義案2目標(biāo)導(dǎo)航目標(biāo)導(dǎo)航1.根據(jù)DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及生命所需的基本條件，推測DNA復(fù)制的基礎(chǔ)和條件。2.基于科學(xué)史資料提供的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，運(yùn)用假說-演繹的科學(xué)方法，概述DNA通過半保留方式進(jìn)行復(fù)制。3.通過對DNA半保留復(fù)制過程的分析、討論，從結(jié)構(gòu)和功能相統(tǒng)一的角度探討生命系統(tǒng)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)離不開遺傳信息的傳遞，DNA準(zhǔn)確復(fù)制時(shí)遺傳信息傳遞的基礎(chǔ)。知識精講知識精講知識點(diǎn)01對DNA半保留復(fù)制的推測沃森和克里克提出的遺傳物質(zhì)自我復(fù)制假說認(rèn)為：DNA復(fù)制時(shí)，DNA雙螺旋解開，互補(bǔ)的堿基之間的氫鍵斷裂。解開的兩條單鏈作為復(fù)制的模板，游離的脫氧核苷酸依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，通過形成氫鍵，結(jié)合到作為模板的單鏈上。由于新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，這種復(fù)制方式被稱作半保留復(fù)制。知識點(diǎn)02DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.1958年，美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)，設(shè)計(jì)了一個(gè)巧妙的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA復(fù)制時(shí)半保留復(fù)制。2.實(shí)驗(yàn)原理①DNA的兩條鏈都用15N標(biāo)記，那么這樣的DNA分子密度最大，離心時(shí)應(yīng)該在試管的底部。②DNA的兩條鏈都沒有被15N標(biāo)記，那么這樣的DNA分子密度最小，離心時(shí)應(yīng)該在試管的上部。③DNA的兩條鏈中只有一條單鏈被15N標(biāo)記，那么這樣的DNA分子離心時(shí)應(yīng)該在試管的中部。3.實(shí)驗(yàn)過程①科學(xué)家先用含有15NH4Cl培養(yǎng)液的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，讓大腸桿菌繁殖若干代，目的是將大腸桿菌的DNA用15N標(biāo)記。②將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl培養(yǎng)液中，在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA，再將提取的DNA進(jìn)行離心，記錄離心后試管中DNA的位置。4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果①將在含有15NH4Cl培養(yǎng)液培養(yǎng)若干代的大腸桿菌取出，提取DNA后離心后得到15N/15N-DNA帶。②將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖一代后取出，提取DNA后離心后得到15N/14N-DNA帶。③將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖兩代后取出，提取DNA后離心后得到1/215N/14N-DNA,1/214N/14N-DNA帶。5.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明DNA的復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的。知識點(diǎn)03DNA半保留復(fù)制的過程1.以親代DNA為模板合成子代DNA的過程稱為DNA復(fù)制。在真核生物中，這一過程是在細(xì)胞分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的；真核生物的DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體；原核生物的DNA復(fù)制發(fā)生在擬核和細(xì)胞質(zhì)。2.DNA分子復(fù)制的過程：①能量②解旋②脫氧核苷酸③DNA聚合雙螺旋結(jié)構(gòu)3.DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對，保證了能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，DNA復(fù)制的結(jié)果是形成兩個(gè)完全相同的DNA分子。4.DNA復(fù)制的意義是將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。能力拓展能力拓展考法01DNA的復(fù)制過程及特點(diǎn)①DNA復(fù)制是以兩條鏈為模板合成子代DNA分子的過程。在真核生物中，這一過程是在細(xì)胞分裂前的間期，發(fā)生的場所是細(xì)胞核、線粒體和葉綠體。②DNA復(fù)制是開始時(shí)，在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動下，解旋酶將DNA的雙螺旋的兩條鏈解開。然后以解開的每一條鏈為模板進(jìn)行的。③解開的每一條鏈在DNA聚合酶等的作用下，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成互補(bǔ)的子鏈。每條新鏈(子鏈)與其對應(yīng)的模板鏈(母鏈)盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。④DNA的復(fù)制邊解旋邊復(fù)制的，復(fù)制方式是半保留復(fù)制。【典例1】如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C.真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制效率【答案】A【解析】由圖可看出，此段DNA分子有三個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，但多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)并不一定是同時(shí)開始的；由圖中的箭頭方向可知，DNA分子是雙向復(fù)制的；半保留復(fù)制的模式可以保持前后代的遺傳穩(wěn)定性，多起點(diǎn)復(fù)制可以大大提高復(fù)制效率；DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶、DNA聚合酶等的催化?？挤?2DNA能夠精確復(fù)制的原因和意義①原因：DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供精確的模板；堿基互補(bǔ)配對原則，保證了復(fù)制能準(zhǔn)確進(jìn)行。②意義：DNA分子通過復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性?！镜淅?】真核細(xì)胞中DNA復(fù)制如圖所示，下列表述錯(cuò)誤的是()A.多起點(diǎn)雙向復(fù)制能保證DNA復(fù)制在短時(shí)間內(nèi)完成B.每個(gè)子代DNA都有一條核苷酸鏈來自親代C.復(fù)制過程中氫鍵的破壞和形成都需要DNA聚合酶的催化D.DNA分子的準(zhǔn)確復(fù)制依賴于堿基互補(bǔ)配對原則【答案】C【解析】DNA復(fù)制過程中氫鍵的破壞需要解旋酶的催化，但氫鍵的形成不需要酶的催化，C錯(cuò)誤?？挤?3子代DNA分子數(shù)與復(fù)制次數(shù)的關(guān)系子代DNA分子數(shù)與復(fù)制次數(shù)的關(guān)系（以被15N完全標(biāo)記的DNA分子轉(zhuǎn)移到14N培養(yǎng)液為例）將含有15N的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制n次，則：①子代DNA共2n個(gè)，含15N的DNA分子2個(gè)，只含15N的DNA分子0個(gè)，含的14N的DNA分子2n個(gè)，只含14N的DNA分子2n-2個(gè)。②脫氧核苷酸鏈共2n＋1條，含15N的脫氧核苷酸鏈2條，含14N的脫氧核苷酸鏈2n＋1-2條。【典例3】若用32P標(biāo)記人的“類胚胎干細(xì)胞”的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂的中期、后期，一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是()A.中期是46和46、后期是92和46B.中期是46和46、后期是92和92C.中期是46和23、后期是92和23D.中期是46和23、后期是46和23【答案】A【解析】有絲分裂中期、后期染色體條數(shù)的分析：“類胚胎干細(xì)胞”來自人體，人體的一個(gè)正常細(xì)胞中含有染色體條數(shù)為46，有絲分裂過程中后期染色體條數(shù)加倍(92)，中期染色體條數(shù)與體細(xì)胞相同(46)，故無論經(jīng)過幾次分裂，在有絲分裂中期染色體條數(shù)都是46，后期染色體條數(shù)都是92。有絲分裂中期、后期被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)的分析：以1個(gè)DNA分子為例，雙鏈被32P標(biāo)記，轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，由于DNA具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，第一次有絲分裂完成時(shí)，每個(gè)DNA分子中都有1條鏈被32P標(biāo)記；第二次有絲分裂完成時(shí)，只有1/2的DNA分子被32P標(biāo)記。中期時(shí)，染色單體沒有分開，而這2條沒有分開的染色單體上，其中有1條被32P標(biāo)記，導(dǎo)致整條染色體也被32P標(biāo)記?？挤?4DNA復(fù)制過程中消耗脫氧核苷酸數(shù)的計(jì)算①若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)。②第n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·2n－1?！镜淅?】用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列有關(guān)判斷不正確的是()A.復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子B.復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)C.含有15N的DNA分子占1/8D.含有14N的DNA分子占7/8【答案】D【解析】根據(jù)題意，DNA分子中有胞嘧啶＝鳥嘌呤＝60(個(gè))，則A＝T＝100－60＝40(個(gè))。該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次，形成的子代DNA分子有24＝16(個(gè))，含有15N的DNA分子只有2個(gè)，占1/8。含有14N的DNA分子是16個(gè)，占100%。復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸＝(16－1)×40＝600(個(gè))?？挤?6減數(shù)分裂過程中染色體標(biāo)記情況分析①過程圖解：減數(shù)分裂一般選取一對同源染色體為研究對象，如下圖：②規(guī)律總結(jié)：由于減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期，DNA只復(fù)制一次，因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記?！镜淅?】用15N標(biāo)記精原細(xì)胞的一個(gè)DNA分子，并供給含14N的原料。則該細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精子中，含15N的有()A．1個(gè) B．2個(gè)C．3個(gè) D．4個(gè)【答案】B【解析】用15N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子，即該精原細(xì)胞中一對同源染色體中的一條染色體被15N標(biāo)記，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，被標(biāo)記的一條染色體進(jìn)入一個(gè)次級精母細(xì)胞中，由該次級精母細(xì)胞最終產(chǎn)生的兩個(gè)精子中含15N，其他兩個(gè)精子不含15N。分層提分分層提分題組A基礎(chǔ)過關(guān)練1.下列有關(guān)DNA復(fù)制過程的敘述中，正確的順序是

（）

①互補(bǔ)堿基對之間氫鍵斷裂

②互補(bǔ)堿基對之間氫鍵合成③DNA分子在解旋酶的作用下解旋④以解旋后的母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對

⑤子鏈與母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)A.①③④②⑤ B.③①⑤④②C.③①④②⑤ D.①④②⑤③2.如圖表示DNA分子復(fù)制的片段，圖中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.a、d鏈?zhǔn)菑?fù)制的模板B.b、c鏈的堿基排列順序相同C.真核細(xì)胞中，DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期D.DNA復(fù)制所需要的原料是4種脫氧核苷酸3.關(guān)于DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是（）A.DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的后期 B.復(fù)制都是從一個(gè)起點(diǎn)開始C.子代DNA分子只一條單鏈與親代相同 D.復(fù)制過程需DNA聚合酶等多種酶4.下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是（）A.攪拌不充分或培養(yǎng)時(shí)間不當(dāng)，對兩組檢測結(jié)果均有影響B(tài).噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制利用的是自身的模板和原料C.若噬菌體DNA復(fù)制了三次，則含有32P的噬菌體占子代總數(shù)的1/4D.因?yàn)槭删w結(jié)構(gòu)簡單也可選用其作為探究DNA的復(fù)制過程的實(shí)驗(yàn)材料5.一個(gè)雙鏈DNA，在復(fù)制過程中解旋時(shí)，由于某種原因，一條鏈上的一個(gè)“A”變成了“T”，則該DNA經(jīng)n次復(fù)制后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA占DNA總數(shù)的（）A.1/2 B.1/n C.1/2n D.1/4n6.圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，對該圖的描述正確的是（）A.②和③相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B.④的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸C.當(dāng)DNA復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶的作用是使⑨形成D.當(dāng)DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶的作用是使⑨斷裂7.一個(gè)T2噬菌體的DNA雙鏈被32P標(biāo)記，其侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌后釋放出N個(gè)子代噬菌體。下列敘述中正確的是（）A.將T2噬菌體培養(yǎng)在含32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中，即可標(biāo)記其DNAB.T2噬菌體侵染肺炎雙球菌也可釋放出DNA被32P標(biāo)記的子代噬菌體C.N個(gè)子代噬菌體中蛋白質(zhì)均被35S標(biāo)記，有2個(gè)子代噬菌體的DNA中含31PD.有2個(gè)子代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記可表明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制8.某基因片段含有400個(gè)堿基，其中一條鏈上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4。則有關(guān)該DNA分子的敘述，正確的是（）A.該基因片段的堿基對之間是以磷酸二酯鍵相連B.該基因片段另一條鏈上的4種含氮堿基A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4C.該基因片段連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸420個(gè)D.該基因片段中的堿基A+T的量始終等于C+G的量9.（不定項(xiàng)）將1個(gè)含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到15N-DNA培養(yǎng)液中，培養(yǎng)若干代后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA加熱處理，使雙螺旋解開形成單鏈，進(jìn)行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶，14N條帶占1/8，15N條帶占7/8。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.子代共8個(gè)DNA分子，其中2個(gè)DNA分子含有14NB.該實(shí)驗(yàn)可用于探究DNA分子的半保留復(fù)制方式C.加熱處理會破壞DNA分子的磷酸二酯鍵D.若將提取的DNA分子進(jìn)行離心，也將出現(xiàn)兩種條帶10.科學(xué)工作者關(guān)于DNA復(fù)制曾提出過三種假說：半保留復(fù)制、全保留復(fù)制和彌散復(fù)制，三種假說的復(fù)制過程如圖1所示。他們對這三種假說進(jìn)行了演繹推理，并根據(jù)推理過程進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）科學(xué)工作者提出假說并演繹推理后，選用某種大腸桿菌作為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)研究，最終確定了DNA的復(fù)制方式，這樣的研究方法稱為_______。他們選用大腸桿菌作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：一是其易培養(yǎng)，繁殖速度快，安全性高；二是_______，有利于分離提純DNA。（2）科學(xué)工作者根據(jù)DNA復(fù)制的三種假說進(jìn)行演繹推理，將含15N標(biāo)記的DNA的大腸桿菌，接種到含14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，提取DNA后進(jìn)行________，若是全保留復(fù)制方式，則離心管中將出現(xiàn)________帶，而實(shí)際結(jié)果是只有一條中帶，由此可以說明DNA的復(fù)制方式是________。（3）為了進(jìn)一步確定DNA的復(fù)制方式，需要讓子一代的大腸桿菌在含14N的培養(yǎng)基中再繁殖一代，當(dāng)離心管中出現(xiàn)________帶時(shí)，可確定是半保留復(fù)制?；蛘呖梢詫⒆右淮鶧NA分子進(jìn)行_______處理后再離心，當(dāng)離心管中出現(xiàn)_______帶時(shí)，則為半保留復(fù)制方式。題組B能力提升練11.將一個(gè)雙鏈被15N標(biāo)記的DNA片段放入沒有同位素標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板B.保證復(fù)制能準(zhǔn)確進(jìn)行的關(guān)鍵是堿基互補(bǔ)配對原則C.復(fù)制三次后被15N標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的1/8D.新形成的DNA分子的子鏈和DNA母鏈之一的序列相同12.某雙鏈DNA分子由500個(gè)堿基對組成，其中，胞嘧啶為300個(gè)，復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中的腺嘌呤3000個(gè)，該DNA分子復(fù)制了（）A.4次 B.5次 C.6次 D.7次13.如圖表示細(xì)菌質(zhì)粒DNA復(fù)制示意圖。如果按照單起點(diǎn)復(fù)制，此質(zhì)粒復(fù)制約需20s，而實(shí)際上復(fù)制從開始到結(jié)束只需約9s。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.“甲→乙”的場所與真核生物DNA復(fù)制的場所相同B.實(shí)際復(fù)制時(shí)間減半，說明該DNA可能是從一個(gè)起點(diǎn)雙向進(jìn)行復(fù)制的C.細(xì)菌質(zhì)粒DNA甲含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D.將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，子代中含15N的DNA占7/814.在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N-DNA（相對分子質(zhì)量為a）和15N-DNA（相對分子質(zhì)量為b）。將含15N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示。下列對此實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是（）A.Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?4N，另一條鏈?zhǔn)?5NB.Ⅱ代細(xì)菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.預(yù)計(jì)Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為（7a+b）/8D.上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制15.假設(shè)一個(gè)雙鏈均被31P標(biāo)記的噬菌體DNA由5000個(gè)堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個(gè)噬菌體侵染只含32P的大腸桿菌，共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是A.該過程至少需要3×105個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C.只含32P與含31P的子代噬菌體的比例為49：1D.該DNA發(fā)生突變，其控制的性狀即發(fā)生改變16.將蠶豆幼苗在含胸腺嘧啶核苷（3H-T)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間，讓3H摻入DNA中，從而使染色體帶有放射性。隨后，將幼苗轉(zhuǎn)到含有秋水仙素（可持續(xù)發(fā)揮作用且不會導(dǎo)致細(xì)胞死亡）的普通培養(yǎng)基（2H-T)中培養(yǎng)一段時(shí)間，剪取根尖，制片并檢測染色體的放射性，結(jié)果如圖，相關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.秋水仙素的作用是使染色體數(shù)目加倍B.從染色體水平分析，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了DNA進(jìn)行半保留復(fù)制C.在著絲粒分裂后含3H的染色體比例減半，說明核DNA經(jīng)歷了3次復(fù)制D.若改用尿嘧啶核苷（3H-U）的培養(yǎng)基進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，無法得到相同結(jié)果17.（不定項(xiàng)）如圖，雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）的結(jié)構(gòu)與脫氧核苷三磷酸（dNTP）相似（N代表A、G、C、T中的一種），都能作DNA復(fù)制的原料。DNA復(fù)制時(shí)，若連接上的是ddNTP，子鏈延伸終止；若連接上的是dNTP，子鏈延伸繼續(xù)。某同學(xué)要獲得被32P標(biāo)記的以堿基“T”為末端的、各種不同長度的DNA子鏈，在人工合成體系中，已有適量的GTACATACATC……單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液，還要加入下列哪些原料？（）A.α位32P標(biāo)記的ddTTP B.γ位32P標(biāo)記的ddTTPC.dGTP，dATP，dTTP，dCTP D.dGTP，dATP，dCTP18.（不定項(xiàng)）某二倍體高等動物（2n＝6）雄性個(gè)體的基因型為AaBb，將一個(gè)精原細(xì)跑放入含32P標(biāo)記的培養(yǎng)液中離體培養(yǎng)，分裂過程中某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如圖（不考慮基因突變）.以下分析錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)之比等于2B.該生物細(xì)胞中最多可有4個(gè)染色體組，6個(gè)四分體C.該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中含32P的染色體所占的比例為100%D.圖示細(xì)胞曾經(jīng)發(fā)生過染色體片段的交換19.（不定項(xiàng)）某基因（14N）含有3000個(gè)堿基，腺嘌呤占35%。若該DNA分子用15N同位素標(biāo)記過的游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)離心，進(jìn)行密度分層，得到的結(jié)果如圖1所示；然后加入解旋酶再離心，得到的結(jié)果如圖2所示。則下列有關(guān)分析完全正確的是（）A.X層全部是含14N的基因B.W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶3150個(gè)C.W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為8∶1D.X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/320.某基因型為AaBb的二倍體生物是XY型性別決定類型且Y染色體為端著絲粒染色體，圖甲表示其正在分裂的一個(gè)細(xì)胞，圖乙表示其生物體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中mRNA含量和每條染色體中DNA含量的變化。請回答：（1）甲細(xì)胞的名稱為_____，該細(xì)胞對應(yīng)圖乙的_____時(shí)期。甲細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型為_____。（2）乙圖的e時(shí)期可以表示_____（分裂時(shí)期）。若降低培養(yǎng)液中的氨基酸、核苷酸等物質(zhì)的含量，則處于乙圖中_____時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目增多。（3）在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中，當(dāng)用姬姆薩染料染色時(shí)，兩條染色單體的DNA都含BrdU的染色體為淺藍(lán)色，其余的染色體為深藍(lán)色。先將該動物一個(gè)能連續(xù)分裂的細(xì)胞放在含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，培養(yǎng)到第三個(gè)細(xì)胞周期的中期進(jìn)行染色并觀察所有細(xì)胞，可觀察到有_____（填比例）細(xì)胞的染色體為深藍(lán)色。該實(shí)驗(yàn)證明了DNA的_____復(fù)制。題組C培優(yōu)拔尖練21.（2019·浙江4月卷，25）在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA（一條鏈被標(biāo)記）的染色單體發(fā)出明亮熒光，含全標(biāo)記DNA（兩條鏈均被標(biāo)記）的染色單體熒光被抑制（無明亮熒光）。若將一個(gè)細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)到第三個(gè)細(xì)胞周期的中期進(jìn)行染色并觀察。下列推測錯(cuò)誤的是A．1/2的染色體熒光被抑制 B．1/4的染色單體發(fā)出明亮熒光C．全部DNA分子被BrdU標(biāo)記 D．3/4的DNA單鏈被BrdU標(biāo)記22.（2018·上海卷，26）某個(gè)DNA片段由500對堿基組成，Ａ＋Ｔ占堿基總數(shù)的34％，若該DNA片段復(fù)制2次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為（）A．330 B．660 C．990 D．132023.（2018·海南卷，15）現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N（表示為14N14N）的大腸桿菌，若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代，再轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是（）A．有15N14N和14N14N兩種，其比例為1：3B．有15N15N和14N14N兩種，其比例為1：1C．有15N15N和14N14N兩種，其比例為3：1D．有15N14N和14N14N兩種，其比例為3：124.（2018·浙江4月卷，22）某研究小組進(jìn)行“探究DNA的復(fù)制過程”的活動，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl。a、b、c表示離心管編號，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯(cuò)誤的是A．本活動運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)B．a(chǎn)管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的C．b管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNA都是14N–15N-DNAD．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制的25.（2017·浙江4月卷，24）若將處于G1期的胡蘿卜愈傷組織細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，培養(yǎng)至第二次分裂中期。下列敘述正確的是()A．每條染色體中的兩條染色單體均含3HB．每個(gè)DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈均含3HC．每個(gè)DNA分子中均只有一條脫氧核苷酸鏈含3HD．每條染色單體均只有一個(gè)DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈含3H26.（2015·上海卷，18）若N個(gè)雙鏈DNA分子在第i輪復(fù)制結(jié)束后，某一復(fù)制產(chǎn)物分子一條鏈上的某個(gè)C突變?yōu)門，這樣在隨后的各輪復(fù)制結(jié)束時(shí)，突變位點(diǎn)為AT堿基對的雙鏈DNA分子數(shù)與總DNA分子數(shù)的比例始終為（）A． B． C． D．27.（2013·廣東卷，2）1953年Watson和Crick構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，其重要意義在于（）①證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)②確定DNA是染色體的組成成分③發(fā)現(xiàn)DNA如何存儲遺傳信息④為DNA復(fù)制機(jī)構(gòu)的闡明奠定基礎(chǔ)A．①③ B．②③ C．②④ D．③④28．（2010·山東卷，7）蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是（）A．每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記B．每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記C．半數(shù)的染色體中只有一條單體被標(biāo)記D．每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記29.（2016·課標(biāo)Ⅰ卷，29）在有關(guān)DNA分子的研究中，常用32P來標(biāo)記DNA分子。用α、β和γ表示ATP或dATP（d表示脫氧）上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置（A-Pα~Pβ~Pγ或dA-Pα~Pβ~Pγ）。回答下列問題；（1）某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上，同時(shí)產(chǎn)生ADP。若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上，那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATP的________（填“α”、“β”或γ”）位上。（2）若用帶有32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上，則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的______（填“α”、“β”或γ”）位上。（3）將一個(gè)帶有某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個(gè)）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n,原因是______。30.（2010·北京卷，30）科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見下表。組別1組2組3組4組培養(yǎng)液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl繁殖代數(shù)多代多代一代兩代培養(yǎng)產(chǎn)物ABB的子Ⅰ代B的子Ⅱ代操作提取DNA并離心離心結(jié)果僅為輕帶（14N/14N）僅為重帶（15N/15N）僅為中帶（15N/14N）1/2輕帶（14N/14N）

1/2中帶（15N/14N）請分析并回答：（1）要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過______代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的______是唯一氮源。（2）綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第______組結(jié)果對得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它與第______組和第________組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說明DNA分子的復(fù)制方式是______。（3）分析討論：①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來自于___代，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是________復(fù)制。②若將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心，其結(jié)果_______（選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置_______，寬度發(fā)生變化的是______帶。④若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，子Ⅰ代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為________?！?.3DNA的復(fù)制》講義案2目標(biāo)導(dǎo)航目標(biāo)導(dǎo)航1.根據(jù)DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及生命所需的基本條件，推測DNA復(fù)制的基礎(chǔ)和條件。2.基于科學(xué)史資料提供的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，運(yùn)用假說-演繹的科學(xué)方法，概述DNA通過半保留方式進(jìn)行復(fù)制。3.通過對DNA半保留復(fù)制過程的分析、討論，從結(jié)構(gòu)和功能相統(tǒng)一的角度探討生命系統(tǒng)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)離不開遺傳信息的傳遞，DNA準(zhǔn)確復(fù)制時(shí)遺傳信息傳遞的基礎(chǔ)。知識精講知識精講知識點(diǎn)01對DNA半保留復(fù)制的推測沃森和克里克提出的遺傳物質(zhì)自我復(fù)制假說認(rèn)為：DNA復(fù)制時(shí)，DNA雙螺旋解開，互補(bǔ)的堿基之間的氫鍵斷裂。解開的兩條單鏈作為復(fù)制的模板，游離的脫氧核苷酸依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，通過形成氫鍵，結(jié)合到作為模板的單鏈上。由于新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，這種復(fù)制方式被稱作半保留復(fù)制。知識點(diǎn)02DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.1958年，美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)，設(shè)計(jì)了一個(gè)巧妙的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA復(fù)制時(shí)半保留復(fù)制。2.實(shí)驗(yàn)原理①DNA的兩條鏈都用15N標(biāo)記，那么這樣的DNA分子密度最大，離心時(shí)應(yīng)該在試管的底部。②DNA的兩條鏈都沒有被15N標(biāo)記，那么這樣的DNA分子密度最小，離心時(shí)應(yīng)該在試管的上部。③DNA的兩條鏈中只有一條單鏈被15N標(biāo)記，那么這樣的DNA分子離心時(shí)應(yīng)該在試管的中部。3.實(shí)驗(yàn)過程①科學(xué)家先用含有15NH4Cl培養(yǎng)液的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，讓大腸桿菌繁殖若干代，目的是將大腸桿菌的DNA用15N標(biāo)記。②將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl培養(yǎng)液中，在不同時(shí)刻收集大腸桿菌并提取DNA，再將提取的DNA進(jìn)行離心，記錄離心后試管中DNA的位置。4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果①將在含有15NH4Cl培養(yǎng)液培養(yǎng)若干代的大腸桿菌取出，提取DNA后離心后得到15N/15N-DNA帶。②將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖一代后取出，提取DNA后離心后得到15N/14N-DNA帶。③將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖兩代后取出，提取DNA后離心后得到1/215N/14N-DNA,1/214N/14N-DNA帶。5.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明DNA的復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的。知識點(diǎn)03DNA半保留復(fù)制的過程1.以親代DNA為模板合成子代DNA的過程稱為DNA復(fù)制。在真核生物中，這一過程是在細(xì)胞分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的；真核生物的DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體；原核生物的DNA復(fù)制發(fā)生在擬核和細(xì)胞質(zhì)。2.DNA分子復(fù)制的過程：①能量②解旋②脫氧核苷酸③DNA聚合雙螺旋結(jié)構(gòu)3.DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對，保證了能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，DNA復(fù)制的結(jié)果是形成兩個(gè)完全相同的DNA分子。4.DNA復(fù)制的意義是將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。能力拓展能力拓展考法01DNA的復(fù)制過程及特點(diǎn)①DNA復(fù)制是以兩條鏈為模板合成子代DNA分子的過程。在真核生物中，這一過程是在細(xì)胞分裂前的間期，發(fā)生的場所是細(xì)胞核、線粒體和葉綠體。②DNA復(fù)制是開始時(shí)，在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動下，解旋酶將DNA的雙螺旋的兩條鏈解開。然后以解開的每一條鏈為模板進(jìn)行的。③解開的每一條鏈在DNA聚合酶等的作用下，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成互補(bǔ)的子鏈。每條新鏈(子鏈)與其對應(yīng)的模板鏈(母鏈)盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。④DNA的復(fù)制邊解旋邊復(fù)制的，復(fù)制方式是半保留復(fù)制。【典例1】如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C.真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制效率【答案】A【解析】由圖可看出，此段DNA分子有三個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，但多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)并不一定是同時(shí)開始的；由圖中的箭頭方向可知，DNA分子是雙向復(fù)制的；半保留復(fù)制的模式可以保持前后代的遺傳穩(wěn)定性，多起點(diǎn)復(fù)制可以大大提高復(fù)制效率；DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶、DNA聚合酶等的催化?？挤?2DNA能夠精確復(fù)制的原因和意義①原因：DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供精確的模板；堿基互補(bǔ)配對原則，保證了復(fù)制能準(zhǔn)確進(jìn)行。②意義：DNA分子通過復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性?！镜淅?】真核細(xì)胞中DNA復(fù)制如圖所示，下列表述錯(cuò)誤的是()A.多起點(diǎn)雙向復(fù)制能保證DNA復(fù)制在短時(shí)間內(nèi)完成B.每個(gè)子代DNA都有一條核苷酸鏈來自親代C.復(fù)制過程中氫鍵的破壞和形成都需要DNA聚合酶的催化D.DNA分子的準(zhǔn)確復(fù)制依賴于堿基互補(bǔ)配對原則【答案】C【解析】DNA復(fù)制過程中氫鍵的破壞需要解旋酶的催化，但氫鍵的形成不需要酶的催化，C錯(cuò)誤?？挤?3子代DNA分子數(shù)與復(fù)制次數(shù)的關(guān)系子代DNA分子數(shù)與復(fù)制次數(shù)的關(guān)系（以被15N完全標(biāo)記的DNA分子轉(zhuǎn)移到14N培養(yǎng)液為例）將含有15N的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制n次，則：①子代DNA共2n個(gè)，含15N的DNA分子2個(gè)，只含15N的DNA分子0個(gè)，含的14N的DNA分子2n個(gè)，只含14N的DNA分子2n-2個(gè)。②脫氧核苷酸鏈共2n＋1條，含15N的脫氧核苷酸鏈2條，含14N的脫氧核苷酸鏈2n＋1-2條?！镜淅?】若用32P標(biāo)記人的“類胚胎干細(xì)胞”的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂的中期、后期，一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是()A.中期是46和46、后期是92和46B.中期是46和46、后期是92和92C.中期是46和23、后期是92和23D.中期是46和23、后期是46和23【答案】A【解析】有絲分裂中期、后期染色體條數(shù)的分析：“類胚胎干細(xì)胞”來自人體，人體的一個(gè)正常細(xì)胞中含有染色體條數(shù)為46，有絲分裂過程中后期染色體條數(shù)加倍(92)，中期染色體條數(shù)與體細(xì)胞相同(46)，故無論經(jīng)過幾次分裂，在有絲分裂中期染色體條數(shù)都是46，后期染色體條數(shù)都是92。有絲分裂中期、后期被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)的分析：以1個(gè)DNA分子為例，雙鏈被32P標(biāo)記，轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，由于DNA具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，第一次有絲分裂完成時(shí)，每個(gè)DNA分子中都有1條鏈被32P標(biāo)記；第二次有絲分裂完成時(shí)，只有1/2的DNA分子被32P標(biāo)記。中期時(shí)，染色單體沒有分開，而這2條沒有分開的染色單體上，其中有1條被32P標(biāo)記，導(dǎo)致整條染色體也被32P標(biāo)記?？挤?4DNA復(fù)制過程中消耗脫氧核苷酸數(shù)的計(jì)算①若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)。②第n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·2n－1?！镜淅?】用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列有關(guān)判斷不正確的是()A.復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子B.復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)C.含有15N的DNA分子占1/8D.含有14N的DNA分子占7/8【答案】D【解析】根據(jù)題意，DNA分子中有胞嘧啶＝鳥嘌呤＝60(個(gè))，則A＝T＝100－60＝40(個(gè))。該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次，形成的子代DNA分子有24＝16(個(gè))，含有15N的DNA分子只有2個(gè)，占1/8。含有14N的DNA分子是16個(gè)，占100%。復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸＝(16－1)×40＝600(個(gè))。考法06減數(shù)分裂過程中染色體標(biāo)記情況分析①過程圖解：減數(shù)分裂一般選取一對同源染色體為研究對象，如下圖：②規(guī)律總結(jié)：由于減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期，DNA只復(fù)制一次，因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標(biāo)記。【典例6】用15N標(biāo)記精原細(xì)胞的一個(gè)DNA分子，并供給含14N的原料。則該細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精子中，含15N的有()A．1個(gè) B．2個(gè)C．3個(gè) D．4個(gè)【答案】B【解析】用15N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子，即該精原細(xì)胞中一對同源染色體中的一條染色體被15N標(biāo)記，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，被標(biāo)記的一條染色體進(jìn)入一個(gè)次級精母細(xì)胞中，由該次級精母細(xì)胞最終產(chǎn)生的兩個(gè)精子中含15N，其他兩個(gè)精子不含15N。分層提分分層提分題組A基礎(chǔ)過關(guān)練1.下列有關(guān)DNA復(fù)制過程的敘述中，正確的順序是

（）

①互補(bǔ)堿基對之間氫鍵斷裂

②互補(bǔ)堿基對之間氫鍵合成③DNA分子在解旋酶的作用下解旋④以解旋后的母鏈為模板進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對

⑤子鏈與母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)A.①③④②⑤ B.③①⑤④②C.③①④②⑤ D.①④②⑤③1.【答案】C【解析】DNA復(fù)制時(shí)，在③解旋酶的作用下①打開氫鍵，以DNA的兩條鏈為④模板，利用環(huán)境中游離的脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，②互補(bǔ)堿基對之間氫鍵合成，⑤子鏈與母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。2.如圖表示DNA分子復(fù)制的片段，圖中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.a、d鏈?zhǔn)菑?fù)制的模板B.b、c鏈的堿基排列順序相同C.真核細(xì)胞中，DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期D.DNA復(fù)制所需要的原料是4種脫氧核苷酸2.【答案】B【解析】a鏈和d鏈?zhǔn)菑?fù)制的模板鏈，A正確；a鏈和c鏈都與d鏈互補(bǔ)，因此a鏈和c鏈的堿基序列相同；a鏈和b鏈的堿基序列互補(bǔ)，則b鏈和c鏈的堿基序列也互補(bǔ)，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制發(fā)生在真核細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，C正確；DNA復(fù)制所需要的原料是4種脫氧核苷酸，D正確。3.關(guān)于DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是（）A.DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的后期 B.復(fù)制都是從一個(gè)起點(diǎn)開始C.子代DNA分子只一條單鏈與親代相同 D.復(fù)制過程需DNA聚合酶等多種酶3.【答案】D【解析】DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)分裂前的間期，A錯(cuò)誤；原核生物每個(gè)DNA分子只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，真核生物DNA分子有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制的結(jié)果是形成兩個(gè)完全相同的子代DNA分子，子代DNA分子與親代DNA相同，C錯(cuò)誤；DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，D正確。4.下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是（）A.攪拌不充分或培養(yǎng)時(shí)間不當(dāng)，對兩組檢測結(jié)果均有影響B(tài).噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制利用的是自身的模板和原料C.若噬菌體DNA復(fù)制了三次，則含有32P的噬菌體占子代總數(shù)的1/4D.因?yàn)槭删w結(jié)構(gòu)簡單也可選用其作為探究DNA的復(fù)制過程的實(shí)驗(yàn)材料4.【答案】C【解析】攪拌不充分影響35S標(biāo)記組，培養(yǎng)時(shí)間不當(dāng)影響32P標(biāo)記組，A錯(cuò)誤；噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制利用的是自身的模板和寄主細(xì)胞的原料，B錯(cuò)誤；若噬菌體DNA復(fù)制了三次，則含有32P的噬菌體有2個(gè)，子代總數(shù)共8個(gè)，占1/4，C正確；因?yàn)槭删w營寄生生活，DNA復(fù)制發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，不可選用其作為探究DNA的復(fù)制過程的實(shí)驗(yàn)材料，D錯(cuò)誤。5.一個(gè)雙鏈DNA，在復(fù)制過程中解旋時(shí)，由于某種原因，一條鏈上的一個(gè)“A”變成了“T”，則該DNA經(jīng)n次復(fù)制后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA占DNA總數(shù)的（）A.1/2 B.1/n C.1/2n D.1/4n5.【答案】A【解析】由題意可知，一個(gè)雙鏈DNA分子，在復(fù)制解旋時(shí)，一條鏈上的一個(gè)“A”變成了“T”，另一條鏈?zhǔn)钦５模徽搹?fù)制多少次，以突變鏈為模板形成的子代DNA都是發(fā)生差錯(cuò)的DNA，以不發(fā)生突變的鏈為模板形成的子代DNA都是正常DNA，因此該DNA分子不論復(fù)制多少次，發(fā)生差錯(cuò)的DNA總占1/2，A正確，BCD錯(cuò)誤。

6.圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，對該圖的描述正確的是（）A.②和③相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B.④的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸C.當(dāng)DNA復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶的作用是使⑨形成D.當(dāng)DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶的作用是使⑨斷裂6.【答案】D【解析】①磷酸和②脫氧核糖的交替排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架，A錯(cuò)誤；圖中④不能表示胞嘧啶脫氧核苷酸，②、③和下一個(gè)磷酸才能構(gòu)成胞嘧啶脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制時(shí)，⑨氫鍵的形成不需要酶，C錯(cuò)誤；解旋酶的作用是使⑨氫鍵斷裂，D正確。7.一個(gè)T2噬菌體的DNA雙鏈被32P標(biāo)記，其侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌后釋放出N個(gè)子代噬菌體。下列敘述中正確的是（）A.將T2噬菌體培養(yǎng)在含32P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中，即可標(biāo)記其DNAB.T2噬菌體侵染肺炎雙球菌也可釋放出DNA被32P標(biāo)記的子代噬菌體C.N個(gè)子代噬菌體中蛋白質(zhì)均被35S標(biāo)記，有2個(gè)子代噬菌體的DNA中含31PD.有2個(gè)子代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記可表明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制7.【答案】D【解析】T2噬菌體為病毒，不能用培養(yǎng)基進(jìn)行直接培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不能侵染肺炎雙球菌，B錯(cuò)誤；N個(gè)子代噬菌體中蛋白質(zhì)均被35S標(biāo)記，由于DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，故這些子代噬菌體的DNA中均含31P，C錯(cuò)誤；有2個(gè)子代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記可表明親本DNA的兩條鏈分別進(jìn)入不同的子代噬菌體中，故DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，D正確。8.某基因片段含有400個(gè)堿基，其中一條鏈上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4。則有關(guān)該DNA分子的敘述，正確的是（）A.該基因片段的堿基對之間是以磷酸二酯鍵相連B.該基因片段另一條鏈上的4種含氮堿基A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4C.該基因片段連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸420個(gè)D.該基因片段中的堿基A+T的量始終等于C+G的量8.【答案】C【解析】該基因片段的堿基對之間是以氫鍵相連，A-T之間2個(gè)氫鍵，C-G之間3個(gè)氫鍵，A錯(cuò)誤；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對可知，該基因片段另一條鏈上的4種含氮堿基A∶T∶G∶C＝2:1:4:3，B錯(cuò)誤；該基因片段連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸（22-1）×140=420個(gè)，C正確；該基因片段中的堿基A+G的量始終等于C+T的量，D錯(cuò)誤。9.（不定項(xiàng)）將1個(gè)含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到15N-DNA培養(yǎng)液中，培養(yǎng)若干代后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA加熱處理，使雙螺旋解開形成單鏈，進(jìn)行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶，14N條帶占1/8，15N條帶占7/8。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.子代共8個(gè)DNA分子，其中2個(gè)DNA分子含有14NB.該實(shí)驗(yàn)可用于探究DNA分子的半保留復(fù)制方式C.加熱處理會破壞DNA分子的磷酸二酯鍵D.若將提取的DNA分子進(jìn)行離心，也將出現(xiàn)兩種條帶9.【答案】BC【解析】由分析可知，子代一共含有8個(gè)DNA分子，其中2個(gè)DNA分子含有14N，所有DNA分子都含有15N，A正確；無論DNA是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，將DNA加熱處理后進(jìn)行密度梯度離心，后代出現(xiàn)的條帶均是14N條帶占1/8，15N條帶占7/8，B錯(cuò)誤；DNA加熱處理使雙鏈解開，破壞的是DNA兩條鏈之間的氫鍵，C錯(cuò)誤；DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，若復(fù)制一次后將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心，將出現(xiàn)中帶和重帶兩種，D正確。10.科學(xué)工作者關(guān)于DNA復(fù)制曾提出過三種假說：半保留復(fù)制、全保留復(fù)制和彌散復(fù)制，三種假說的復(fù)制過程如圖1所示。他們對這三種假說進(jìn)行了演繹推理，并根據(jù)推理過程進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）科學(xué)工作者提出假說并演繹推理后，選用某種大腸桿菌作為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)研究，最終確定了DNA的復(fù)制方式，這樣的研究方法稱為_______。他們選用大腸桿菌作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：一是其易培養(yǎng)，繁殖速度快，安全性高；二是_______，有利于分離提純DNA。（2）科學(xué)工作者根據(jù)DNA復(fù)制的三種假說進(jìn)行演繹推理，將含15N標(biāo)記的DNA的大腸桿菌，接種到含14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，提取DNA后進(jìn)行________，若是全保留復(fù)制方式，則離心管中將出現(xiàn)________帶，而實(shí)際結(jié)果是只有一條中帶，由此可以說明DNA的復(fù)制方式是________。（3）為了進(jìn)一步確定DNA的復(fù)制方式，需要讓子一代的大腸桿菌在含14N的培養(yǎng)基中再繁殖一代，當(dāng)離心管中出現(xiàn)________帶時(shí)，可確定是半保留復(fù)制?；蛘呖梢詫⒆右淮鶧NA分子進(jìn)行_______處理后再離心，當(dāng)離心管中出現(xiàn)_______帶時(shí)，則為半保留復(fù)制方式。10.【答案】（1）假說--演繹法其只有一個(gè)擬核DNA，并且不形成染色體（答出DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體即可）（2）密度梯度離心一輕一重兩條半保留復(fù)制或彌散復(fù)制（3）一中一輕兩條熱變性（或解旋、加熱）一輕一重兩條【解析】（1）科學(xué)工作者提出假說并演繹推理后，選用某種大腸桿菌作為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn)研究，最終確定了DNA的復(fù)制方式，這樣的研究方法稱為假說--演繹法。由于大腸桿菌是單細(xì)胞、原核生物，選用它作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：一是其易培養(yǎng)，繁殖速度快，安全性高；二是其只有一個(gè)擬核DNA，并且不形成染色體或DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，有利于分離提純DNA。（2）將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14N的培養(yǎng)基中，若是全保留復(fù)制方式，繁殖一代，得到子代DNA中全為15N和全為14N，提取DNA后進(jìn)行密度梯度離心，若是全保留復(fù)制方式，則離心管中將出現(xiàn)一輕一重兩條，而實(shí)際結(jié)果是只有一條中帶，由此可以說明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制或彌散復(fù)制。（3）為了進(jìn)一步確定DNA的復(fù)制方式，需要讓子一代的大腸桿菌在含14N的培養(yǎng)基中再繁殖一代，進(jìn)行密度梯度離心，如果離心后DNA分子在離心管中出現(xiàn)一中一輕兩條（即1/2在中帶，1/2在輕帶）帶時(shí)，可確定是半保留復(fù)制。或者可以將子一代DNA分子（一條鏈?zhǔn)?5N，另一條鏈?zhǔn)?4N）進(jìn)行熱變性（或解旋、加熱）處理后形成單鏈DNA，再離心，當(dāng)離心管中出現(xiàn)一輕一重兩條帶時(shí)，則為半保留復(fù)制方式。題組B能力提升練11.將一個(gè)雙鏈被15N標(biāo)記的DNA片段放入沒有同位素標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板B.保證復(fù)制能準(zhǔn)確進(jìn)行的關(guān)鍵是堿基互補(bǔ)配對原則C.復(fù)制三次后被15N標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的1/8D.新形成的DNA分子的子鏈和DNA母鏈之一的序列相同11.【答案】C【解析】DNA分子具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，A正確；通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行，B正確；復(fù)制三次后，DNA分子共有8個(gè)，其中被15N標(biāo)記的DNA分子有2個(gè)，占總數(shù)的1/4，C錯(cuò)誤；新形成的DNA分子的子鏈和DNA母鏈之一的序列相同，D正確。12.某雙鏈DNA分子由500個(gè)堿基對組成，其中，胞嘧啶為300個(gè)，復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中的腺嘌呤3000個(gè)，該DNA分子復(fù)制了（）A.4次 B.5次 C.6次 D.7次12.【答案】A【解析】某DNA分子中含有腺嘌呤是200，復(fù)制n次后消耗的腺嘌呤脫氧核苷酸3000個(gè)，則有關(guān)系式200×（2n-1）=3000，解得n=4。13.如圖表示細(xì)菌質(zhì)粒DNA復(fù)制示意圖。如果按照單起點(diǎn)復(fù)制，此質(zhì)粒復(fù)制約需20s，而實(shí)際上復(fù)制從開始到結(jié)束只需約9s。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.“甲→乙”的場所與真核生物DNA復(fù)制的場所相同B.實(shí)際復(fù)制時(shí)間減半，說明該DNA可能是從一個(gè)起點(diǎn)雙向進(jìn)行復(fù)制的C.細(xì)菌質(zhì)粒DNA甲含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)D.將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，子代中含15N的DNA占7/813.【答案】B【解析】真核生物和原核生物DNA存在的場所不同，所以復(fù)制的場所也不同，A錯(cuò)誤；實(shí)際復(fù)制時(shí)間減半，說明該DNA可能是從一個(gè)起點(diǎn)雙向進(jìn)行復(fù)制的，這樣可以節(jié)省一半時(shí)間，B正確；細(xì)菌質(zhì)粒DNA是環(huán)狀DNA，所以沒有游離的磷酸基團(tuán)，C錯(cuò)誤；將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，子代中每個(gè)DNA都含有15N，因?yàn)镈NA是半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。14.在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N-DNA（相對分子質(zhì)量為a）和15N-DNA（相對分子質(zhì)量為b）。將含15N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示。下列對此實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是（）A.Ⅰ代細(xì)菌DNA分子中一條鏈?zhǔn)?4N，另一條鏈?zhǔn)?5NB.Ⅱ代細(xì)菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.預(yù)計(jì)Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為（7a+b）/8D.上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制14.【答案】B【解析】Ⅰ代細(xì)菌DNA分子離心后都為中，說明一條鏈?zhǔn)?4N，另一條鏈?zhǔn)?5N，A正確；Ⅱ代細(xì)菌含15N的DNA分子為一半，所以占全部DNA分子的一半，B錯(cuò)誤；預(yù)計(jì)Ⅲ代細(xì)菌DNA分子中，含15N-DNA為2個(gè)，只含14N-DNA的為6個(gè)。因此，Ⅲ代細(xì)菌DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為（7a+b）/8，C正確；D、上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，D正確。15.假設(shè)一個(gè)雙鏈均被31P標(biāo)記的噬菌體DNA由5000個(gè)堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個(gè)噬菌體侵染只含32P的大腸桿菌，共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是A.該過程至少需要3×105個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C.只含32P與含31P的子代噬菌體的比例為49：1D.該DNA發(fā)生突變，其控制的性狀即發(fā)生改變15.【答案】C【解析】DNA為半保留復(fù)制，產(chǎn)生100個(gè)子代噬菌體的過程中，需要消耗的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為：（100-2）×2000=1.96×105個(gè)，A錯(cuò)誤；噬菌體增殖模板來自噬菌體，B錯(cuò)誤；只含32P的噬菌體有98個(gè)，含31P的子代噬菌體有2個(gè)，比例為49：1，C正確；該DNA發(fā)生突變，由于密碼子的簡并性，其控制的性狀不一定發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。16.將蠶豆幼苗在含胸腺嘧啶核苷（3H-T)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間，讓3H摻入DNA中，從而使染色體帶有放射性。隨后，將幼苗轉(zhuǎn)到含有秋水仙素（可持續(xù)發(fā)揮作用且不會導(dǎo)致細(xì)胞死亡）的普通培養(yǎng)基（2H-T)中培養(yǎng)一段時(shí)間，剪取根尖，制片并檢測染色體的放射性，結(jié)果如圖，相關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.秋水仙素的作用是使染色體數(shù)目加倍B.從染色體水平分析，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了DNA進(jìn)行半保留復(fù)制C.在著絲粒分裂后含3H的染色體比例減半，說明核DNA經(jīng)歷了3次復(fù)制D.若改用尿嘧啶核苷（3H-U）的培養(yǎng)基進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，無法得到相同結(jié)果16.【答案】C【解析】秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，A正確；根據(jù)以上分析已知，DNA分子的復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，B正確；根據(jù)以上分析已知，核DNA經(jīng)歷了2次復(fù)制，C錯(cuò)誤；DNA不含尿嘧啶，因此若改用尿嘧啶核苷（3H-U）的培養(yǎng)基進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，無法得到此結(jié)果，D正確。17.（不定項(xiàng)）如圖，雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）的結(jié)構(gòu)與脫氧核苷三磷酸（dNTP）相似（N代表A、G、C、T中的一種），都能作DNA復(fù)制的原料。DNA復(fù)制時(shí)，若連接上的是ddNTP，子鏈延伸終止；若連接上的是dNTP，子鏈延伸繼續(xù)。某同學(xué)要獲得被32P標(biāo)記的以堿基“T”為末端的、各種不同長度的DNA子鏈，在人工合成體系中，已有適量的GTACATACATC……單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液，還要加入下列哪些原料？（）A.α位32P標(biāo)記的ddTTP B.γ位32P標(biāo)記的ddTTPC.dGTP，dATP，dTTP，dCTP D.dGTP，dATP，dCTP17.【答案】AC【解析】ddTTP要作為DNA復(fù)制的原料則需要脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)，故應(yīng)將放射性32P標(biāo)記于α位；該同學(xué)的目的是為得到放射性標(biāo)記T為末端的、不同長度的子鏈DNA片段。則必須提供四種dNTP，即dGTP、dATP、dTTP、dCTP，如果沒有dTTP，則所有片段長度均一致，因?yàn)樗凶渔溤诤铣蓵r(shí)均在第一個(gè)T處摻入雙脫氧的T而停止復(fù)制，AC正確，18.（不定項(xiàng)）某二倍體高等動物（2n＝6）雄性個(gè)體的基因型為AaBb，將一個(gè)精原細(xì)跑放入含32P標(biāo)記的培養(yǎng)液中離體培養(yǎng)，分裂過程中某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如圖（不考慮基因突變）.以下分析錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)之比等于2B.該生物細(xì)胞中最多可有4個(gè)染色體組，6個(gè)四分體C.該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中含32P的染色體所占的比例為100%D.圖示細(xì)胞曾經(jīng)發(fā)生過染色體片段的交換18.【答案】B【解析】該細(xì)胞內(nèi)含有3條染色體，每條染色體上有兩個(gè)DNA，故核DNA與染色體之比等于2，A正確；該生物的體細(xì)胞含有6條染色體，共3對同源染色體，所以形成該生物的細(xì)胞中最多可有3個(gè)四分體，B錯(cuò)誤；由于DNA分子為半保留復(fù)制，所以將精原細(xì)胞放入含32P的培養(yǎng)液中離體培養(yǎng)，經(jīng)過復(fù)制后，每條單體上的DNA分子都有一條鏈含有32P，所以產(chǎn)生的子細(xì)胞中含32P的染色體所占的比例為100%，C正確；圖中姐妹染色單體上含有A和a基因，且A基因所在的片段顏色與a基因所在片段不同，說明其發(fā)生了染色體片段的交換，D正確。19.（不定項(xiàng)）某基因（14N）含有3000個(gè)堿基，腺嘌呤占35%。若該DNA分子用15N同位素標(biāo)記過的游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)離心，進(jìn)行密度分層，得到的結(jié)果如圖1所示；然后加入解旋酶再離心，得到的結(jié)果如圖2所示。則下列有關(guān)分析完全正確的是（）A.X層全部是含14N的基因B.W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶3150個(gè)C.W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為8∶1D.X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/319.【答案】BD【解析】根據(jù)以上分析已知，X層全部是一條鏈含14N、另一條鏈含15N的基因，A錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析已知，Z層有兩條鏈，只含14N；W層有14條鏈，只含15N，則W層相當(dāng)于含有7個(gè)完整的DNA分子，因此其含有15N標(biāo)記胞嘧啶數(shù)=7×450個(gè)=3150個(gè)，B正確；W層有14條鏈，Z層有2條鏈，因此W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為7:1，C錯(cuò)誤；X層中含有2個(gè)DNA分子，Y層中含有6個(gè)DNA分子，因此X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的1/3倍，D正確。20.某基因型為AaBb的二倍體生物是XY型性別決定類型且Y染色體為端著絲粒染色體，圖甲表示其正在分裂的一個(gè)細(xì)胞，圖乙表示其生物體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中mRNA含量和每條染色體中DNA含量的變化。請回答：（1）甲細(xì)胞的名稱為_____，該細(xì)胞對應(yīng)圖乙的_____時(shí)期。甲細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型為_____。（2）乙圖的e時(shí)期可以表示_____（分裂時(shí)期）。若降低培養(yǎng)液中的氨基酸、核苷酸等物質(zhì)的含量，則處于乙圖中_____時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目增多。（3）在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中，當(dāng)用姬姆薩染料染色時(shí)，兩條染色單體的DNA都含BrdU的染色體為淺藍(lán)色，其余的染色體為深藍(lán)色。先將該動物一個(gè)能連續(xù)分裂的細(xì)胞放在含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，培養(yǎng)到第三個(gè)細(xì)胞周期的中期進(jìn)行染色并觀察所有細(xì)胞，可觀察到有_____（填比例）細(xì)胞的染色體為深藍(lán)色。該實(shí)驗(yàn)證明了DNA的_____復(fù)制。20.【答案】（1）初級精母細(xì)胞dAbY、bY、aBXA、aBX（2）有絲分裂后期和末期或減數(shù)第二次分裂后期和末期a（3）1/4半保留【解析】（1）甲細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，含Y染色體。據(jù)分析可知，該細(xì)胞對應(yīng)圖乙的d時(shí)期。甲細(xì)胞由于發(fā)生了染色體易位，經(jīng)減數(shù)第一次分裂后，產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞為aaBBXAX和AbbYY。aaBBXAX經(jīng)減數(shù)第二次分裂形成的配子是aBXA、aBX。AbbYY經(jīng)減數(shù)第二次分裂形成的配子是AbY、bY。所以，甲細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型為AbY、bY、aBXA、aBX。（2）乙圖的e時(shí)期著絲點(diǎn)已分裂，每條染色體上只含1個(gè)DNA分子，可以表示有絲分裂后期和末期或減數(shù)第二次分裂后期和末期。由于G1期進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成，若降低培養(yǎng)液中的氨基酸、核苷酸等物質(zhì)的含量，會抑制蛋白質(zhì)的合成，則處于乙圖中a即G1時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目增多。（3）在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中，當(dāng)用姬姆薩染料染色時(shí)，兩條染色單體的DNA都含BrdU的染色體為淺藍(lán)色，其余的染色體為深藍(lán)色。由于DNA分子是半保留復(fù)制，可以1個(gè)DNA分子進(jìn)行逐次分析細(xì)胞分裂過程。一個(gè)細(xì)胞放在含BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過第一次有絲分裂產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞中，其中一個(gè)細(xì)胞的DNA分子中出現(xiàn)A-U堿基對，另一個(gè)細(xì)胞的DNA分子是正常的。繼續(xù)進(jìn)行第二次有絲分裂，產(chǎn)生4個(gè)細(xì)胞，其中有3個(gè)細(xì)胞的DNA分子中出現(xiàn)A-U堿基對，1個(gè)細(xì)胞的DNA是正常的。然后在第三次有絲分裂中，經(jīng)DNA復(fù)制，在有絲分裂中期，在3個(gè)細(xì)胞中，每條染色體的兩條染色單體上，都含有含A-U堿基對的DNA分子，被姬姆薩染料染成淺藍(lán)色，占3/4，在一個(gè)細(xì)胞中，每條染色體的兩條染色單體上，一條染色單體上含有正常的DNA，另一條染色單體上含有A-U堿基對的DNA分子，被姬姆薩染料染成深藍(lán)色，占1/4。該實(shí)驗(yàn)證明了DNA的半保留復(fù)制。題組C培優(yōu)拔尖練21.（2019·浙江4月卷，25）在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA（一條鏈被標(biāo)記）的染色單體發(fā)出明亮熒光，含全標(biāo)記DNA（兩條鏈均被標(biāo)記）的染色單體熒光被抑制（無明亮熒光）。若將一個(gè)細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)到第三個(gè)細(xì)胞周期的中期進(jìn)行染色并觀察。下列推測錯(cuò)誤的是A．1/2的染色體熒光被抑制 B．1/4的染色單體發(fā)出明亮熒光C．全部DNA分子被BrdU標(biāo)記 D．3/4的DNA單鏈被BrdU標(biāo)記21.【答案】D【解析】根據(jù)題意可知，在第三個(gè)細(xì)胞周期中期時(shí)，含半標(biāo)記DNA的染色單體分別在兩個(gè)細(xì)胞中，故有兩個(gè)細(xì)胞的兩條染色單體熒光全被抑制，有兩個(gè)細(xì)胞中的一條染色單體發(fā)出明亮熒光，一條染色單體熒光被抑制，故A、B選項(xiàng)正確；一個(gè)DNA分子中有兩條脫氧核苷酸鏈，由于DNA為半保留復(fù)制，故不含BrdU標(biāo)記的兩條脫氧核苷酸鏈分別位于兩個(gè)DNA分子中，新復(fù)制得到的脫氧核苷酸鏈必然含BrdU標(biāo)記，故所有DNA分子都被BrdU標(biāo)記，C選項(xiàng)正確；以第一代細(xì)胞中的某一條染色體為參照，在第三個(gè)細(xì)胞周期中期時(shí)一共有16條DNA單鏈，含BrdU標(biāo)記的有14條，故有7/8的DNA單鏈被BrdU標(biāo)記，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。22.（2018·上海卷，26）某個(gè)DNA片段由500對堿基組成，Ａ＋Ｔ占堿基總數(shù)的34％，若該DNA片段復(fù)制2次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為（）A．330 B．660 C．990 D．132022.【答案】C【解析】DNA片段由500對堿基組成即有1000個(gè)堿基。Ａ＋Ｔ占堿基總數(shù)的34％，則CG占堿基總數(shù)的66%，又DNA分子中CG互補(bǔ)，所以C=G=66%/2=33%，即一個(gè)DNA分子中有C，1000×0.33=330個(gè)，DNA片段復(fù)制2次產(chǎn)生DNA分子4個(gè)，需要C，所以330×4=1320個(gè)，去除原DNA分子的330個(gè)，需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸分子個(gè)數(shù)為1320-330=990個(gè)，C正確，ABD錯(cuò)誤。

23.（2018·海南卷，15）現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N（表示為14N14N）的大腸桿菌，若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代，再轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是（）A．有15N14N和14N14N兩種，其比例為1：3B．有15N15N和14N14N兩種，其比例為1：1C．有15N15N和14N14N兩種，其比例為3：1D．有15N14N和14N14N兩種，其比例為3：123.【答案】D【解析】DNA分子的兩條單鏈均只含有14N，該大腸桿菌在含有

15N

的培養(yǎng)基中繁殖兩代，形成4個(gè)DNA，其中2個(gè)DNA為15N14N，另外2個(gè)DNA為15N15N。；再轉(zhuǎn)到含有

14N

的培養(yǎng)基中繁殖一代，DNA為15N14N形成的子代DNA中，一個(gè)DNA為15N14N，另外1個(gè)DNA為

14N14N；而DNA為

15N15N

形成的2個(gè)子代DNA都為

15N14N；因此理論上

DNA

分子的組成類有

15N14N

和

14N14N

兩種，其比例為

3：1。24.（2018·浙江4月卷，22）某研究小組進(jìn)行“探究DNA的復(fù)制過程”的活動，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl。a、b、c表示離心管編號，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯(cuò)誤的是A．本活動運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)B．a(chǎn)管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的C．b管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNA都是14N–15N-DNAD．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制的24.【答案】B【解析】由題意“培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl”和“條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置”可知：本活動運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)，A正確；分析圖示可知：a管中的DNA密度最大，表明該管中的大腸桿菌是在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的，B錯(cuò)誤；b管中的DNA密度介于a、c管中的之間，表明該管中的大腸桿菌的DNA都是14N–15N-DNA，C正確；實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，D正確。25.（2017·浙江4月卷，24）若將處于G1期的胡蘿卜愈傷組織細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，培養(yǎng)至第二次分裂中期。下列敘述正確的是()A．每條染色體中的兩條染色單體均含3HB．每個(gè)DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈均含3HC．每個(gè)DNA分子中均只有一條脫氧核苷酸鏈含3HD．每條染色單體均只有一個(gè)DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈含3H25.【答案】A【解析】若將處于G1期的胡蘿卜愈傷組織細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中，在間期的S期時(shí)DNA復(fù)制1次，所以第一次細(xì)胞分裂完成后得到的2個(gè)子細(xì)胞都是每一條染色體的DNA都只有1條鏈被標(biāo)記，培養(yǎng)至第二次分裂中期，每條染色體中的兩條染色單體均含3H標(biāo)記，故A正確。26.（2015·上海卷，18）若N個(gè)雙鏈DNA分子在第i輪復(fù)制結(jié)束后，某一復(fù)制產(chǎn)物分子一條鏈上的某個(gè)C突變?yōu)門，這樣在隨后的各輪復(fù)制結(jié)束時(shí)，突變位點(diǎn)為AT堿基對的雙鏈DNA分子數(shù)與總DNA分子數(shù)的比例始終為（）A． B． C． D．26.【答案】C【解析】N個(gè)DNA分子第i輪復(fù)制結(jié)束后，得到的DNA分子數(shù)為N*2i，在此基礎(chǔ)上復(fù)制一次得到的DNA分子的總數(shù)為Nx2i+1,其中以變異的DNA分子為模板復(fù)制一次，，得到一個(gè)DNA分子和一個(gè)正常的的DNA分子，由此可推知突變位點(diǎn)為AT堿基對的雙鏈DNA分子數(shù)與總DNA分子數(shù)的比例=1/（Nx2i+1）,若再復(fù)制兩次，得到的變異的DNA分子為2，總DNA分子數(shù)為Nx2i+2，則比例為2/（Nx2i+2）=1/（Nx2i+1），因此可推知答案選C。27.（2013·廣東卷，2）1953年Watson和Crick構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，其重要意義在于（）①證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)②確定DNA是染色體的組成成分③發(fā)現(xiàn)DNA如何存儲遺傳信息④為DNA復(fù)制機(jī)構(gòu)的闡明奠定基礎(chǔ)A．①③ B．②③