浙江2025版高考化學一輪復習階段檢測九

階段檢測九（專題九）

一、選擇題（本大題共25小題,每小題2分，共50分。每個小題列出的四個備選項中只有一個是符合題

目要求的,不選、多選、錯選均不得分）

1.下列說法正確的是（）

A.植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應

B.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體

C.環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO&溶液鑒別

D.水可以用來分別澳苯和苯的混合物

答案A本題考查常見有機物的重要性質(zhì)。植物油的炫基中含有不飽和鍵，可與也發(fā)生加成反應,A正確;

淀粉和纖維素不互為同分異構(gòu)體,B不正確;環(huán)己烷和苯均不能使酸性KMnOi溶液褪色,C不正確;澳苯和苯

互溶且均不溶于水,D不正確。

2.1mol&乩與CL完全加成,再與CL徹底取代,兩過程中共消耗Cl2（）

A.2molB.4molC.5molD.6mol

答案C1molC2H4與Ck完全加成,消耗1molCl2,再與Cb徹底取代,消耗4molCl2,兩過程中共消耗

5molCI20

3.下列化學用語或模型表示不正確的是（）

A.正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH2—CH2—CH3

B.CH4分子的比例模型為

C.乙酸乙酯的分子式為C4HIOO2

D.乙烯的最簡式為CH2

答案CA項,CHs—CHz—CH?—CHs為正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式,故A正確;B項,CH&是正四面體結(jié)構(gòu),其比例模型

為Q故B正確;C項，乙酸乙酯的分子式為CHG,故C錯誤;D項，乙烯的分子式為CH,,則最簡式為

CHz,故D正確。

4.化學與生產(chǎn)、生活親密相關(guān)。下列說法不正確的是（）

A.福爾馬林可浸制標本,因其可使蛋白質(zhì)變性

B.向牛奶中加入果汁會產(chǎn)生沉淀,這是因為發(fā)生了酸堿中和反應

C.將地溝油制成肥皂,可以提高資源的利用率

D.用CO?合成聚碳酸酯可降解塑料,實現(xiàn)碳的循環(huán)利用

答案B福爾馬林是甲醛溶液，甲醛能使蛋白質(zhì)變性，故A正確;牛奶是膠體,加入果汁會產(chǎn)生聚沉，故B

錯誤;C正確;聚碳酸酯可水解,故D正確。

5.下列關(guān)于常見有機化合物的說法中，不正顧的是（）

A.乙烷的一氯代物有1種

B.分子式為C5H9的有機物只有三種,它們互為同系物

C.乙烯可作催熟劑,其產(chǎn)量通常是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標記

D.苯有毒、有腐蝕性,不能用作提取食用油的有機溶劑

答案B乙烷的一氯代物有1種,A正確;分子式為Cs取的有機物只有三種，為正戊烷、異戊烷和新戊烷,

它們互為同分異構(gòu)體,B錯誤；乙烯可作催熟劑,其產(chǎn)量通常是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標記,C

正確;苯有毒、有腐蝕性,不能用作提取食用油的有機溶劑,D正確。

6.下列各組有機物中，均能使濱水褪色的是（）

A.苯、聚乙烯

B.甲苯、油脂

C.乙烯、乙酸

D.乙烯、丙烯酸（CWTH-COOH）

答案D苯可以萃取澳水中的澳使其褪色，聚乙烯不能使澳水褪色,A項錯誤；甲苯可以萃取澳水中的澳

使其褪色,完全飽和的油脂不能使濱水褪色,B項錯誤；乙烯能與澳發(fā)生加成反應，但乙酸不能與澳發(fā)生加

成反應,C項錯誤；乙烯、丙烯酸均含碳碳雙鍵,均能使濱水褪色。

7.下列關(guān)于有機化合物的說法錯誤的是（）

A.石油分儲是物理改變，可獲得汽油、煤油、柴油等產(chǎn)品

B.C4H￡1、C4H8cL的同分異構(gòu)體種類分別有4種、9種（不含立體異構(gòu)）

C.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物不同

D.由乙酸生成乙酸乙酯屬于取代反應

答案CA項，石油的分儲是利用其組分的沸點不同進行分別，屬于物理改變，故A說法正確。B項,C此。

有2種同分異構(gòu)體,即CH3cH2cH2cH外（CH3）2CHCH3,前者有2種不同的氫原子,后者有2種不同的氫原子，即

①②③④

一氯代物有4種；C-C-C-C,一個氯原子固定在①號C上,另一個氯原子在①②③④號C上，有4種，

⑤⑥

c—c—C?

一個氯原子固定在②號C上,另一個氯原子在②③號C上，有2種,C，一個氯原子固定在⑤號C

上,另一個氯原子在⑤⑥⑦號c上，有3種,二氯代物共有9種，故B說法正確。C項,淀粉和纖維素水解最

終產(chǎn)物是葡萄糖，故C說法錯誤。D項，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,屬于取代反應，故D說法

正確。

8.下列說法正確的是（）

A.CsHio含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有3種

B.結(jié)構(gòu)為——CH-CH—CH=CH—CH-CH—CH-CH——的高分子化合物,其單體是乙烯

C.總質(zhì)量肯定時，乙快和乙醛無論按什么比例混合,完全燃燒消耗氧氣量或生成CO?量不變

D.丙烯酸（CH-CHCOOH）和山梨酸（CLCH-CHCHTHCOOH）不是同系物,它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物是同

系物

CH3

°CII3/S-CII3

答案DA項,符合條件的同分異構(gòu)體有：CH,,、V、共4

種,故A錯誤;B項，由結(jié)構(gòu)可知鏈節(jié)為一CH-CH—,則單體為CH^CH，故B錯誤;C項，乙煥為CH^CH,

乙醛為CH3cH0（改寫成C2H2?HzO）,可知總物質(zhì)的量肯定時,完全燃燒消耗氧氣量或生成CO?量不變，但總質(zhì)

量肯定時,C的質(zhì)量分數(shù)不同,完全燃燒消耗氧氣量或生成C0,量不同,故C錯誤;D項,二者含雙鍵數(shù)目不

同,均可與氫氣發(fā)生加成反應生成飽和一元竣酸,則丙烯酸和山梨酸不是同系物，但加成產(chǎn)物是同系物，

故D正確。

9.某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是（）

oCH3

A.X分子中含有三種官能團

B.可用酸性高鎰酸鉀溶液區(qū)分苯和X

C.X在肯定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、氧化等反應

D.在催化劑的作用下，1molX最多能與5molH2加成

答案D苯環(huán)及碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應,所以在催化劑的作用下，1molX最多只能與4molH2

加成，故D不正確。

10.某芳香族化合物甲的分子式為C-uClO”已知苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個取代基為一C1,甲能與

飽和碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳,則滿意上述條件的有機物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有（）

A.5種B.9種C.12種D.15種

答案D甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳，說明含有竣基;苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一

個取代基為一C1,依據(jù)分子式CoHuClO?確定另一個取代基為一QH。,當取代基一C此02的含竣基的主鏈為

4個碳有1種,含竣基的主鏈為3個碳有2種,含竣基的主鏈為2個碳有2種,共有5種,取代基一CHO?與

一C1在苯環(huán)上有鄰、間、對三種狀況,則滿意條件的同分異構(gòu)體的數(shù)目為5X3=15種。

11.自然界中的很多植物中含有醛,其中有些具有特別香味,可作為植物香料運用，例如桂皮含肉桂醛

Z^pCH=CH—CHOr^jpCHO

（V）、杏仁含苯甲醛），下列說法錯誤的是（）

A.肉桂醛和苯甲醛互為同系物

B.肉桂醛能發(fā)生加成反應、取代反應和加聚反應

C.可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗肉桂醛分子中的含氧官能團

D.苯甲醛分子中全部原子可能位于同一平面內(nèi)

答案A肉桂醛中含有碳碳雙鍵，而苯甲醛中不含碳碳雙鍵，兩者不互為同系物，故A說法錯誤。

12.關(guān)于如圖所示有機物說法正確的是（）

O

A.該有機物的分子式為C7H7。3

B.1mol該有機物只能與2mol也發(fā)生加成反應

C.該有機物在肯定條件下能發(fā)生取代、氧化反應

D.該有機物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應

答案CA項,該有機物的分子式為C7HA項錯誤;B項,1個該有機物分子中含有2個碳碳雙鍵、1個

碳氧雙鍵，因此可與3mol乂發(fā)生加成反應,B項錯誤;C項正確;D項,該有機物沒有含醛基的芳香族同分

異構(gòu)體,故不能發(fā)生銀鏡反應,D項錯誤。

13.有機物R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)R的性質(zhì)敘述正確的是（）

O

I

c—OH

A.R的全部原子肯定在同一平面上

B.在Ni催化和加熱條件下，1molR能與3mol發(fā)生加成反應

C.R既能與竣酸、醇反應，又能發(fā)生水解、加成和氧化反應

D.1molR與足量碳酸氫鈉溶液反應，生成CO?的物質(zhì)的量為2mol

答案CA項，含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，則全部的原子不行能在同一個平面上，故A錯誤;B

項,在Ni催化和加熱條件下，1molR能與1mol上發(fā)生加成反應,故B錯誤;C項,含有較基、羥基,則能

與竣酸、醇反應,含有酯基,可發(fā)生水解反應,含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、氧化反應,故C正確;D項,能與

碳酸氫鈉反應的只有竣基,則1molR與足量碳酸氫鈉溶液反應,生成C02的物質(zhì)的量為1mol,故D錯誤。

14.如圖是幾種常見有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,有關(guān)說法正確的是（）

a|鳥葡麗鳥而鳥乙酸乙酯

A.a只能是淀粉

B.反應②③均為取代反應

C.乙醇可以與多種氧化劑發(fā)生氧化反應

D.乙酸乙酯的竣酸類同分異構(gòu)體只有1種

答案CA項，由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,a為淀粉或纖維素等,故A錯誤;B項,③為取代反應,②為分解反應，

故B錯誤;C項，乙醇可發(fā)生催化氧化、燃燒反應,且能被強氧化劑氧化,故C正確;D項，乙酸乙酯的竣酸

類同分異構(gòu)體含一COOH、一C3H7有2種結(jié)構(gòu),竣酸類同分異構(gòu)體有2種，故D錯誤。

15.0.5mol某氣態(tài)始能與1molHC1加成,轉(zhuǎn)變?yōu)槁却闊?加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCL

完全取代，則該煌可能是（）

A.CH=CHB.CHR-CH,

c.CH3—c^c—CH3D.CH2=CH—CH3

答案B0.5mol氣態(tài)燃能與1molHC1加成,說明1個煌分子中含有1個碳碳叁鍵或2個碳碳雙鍵，

加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCL完全取代,說明0.5mol氯代煌中含有3molH原子,則0.5

mol該燃中含有2molH原子，即1mol該煌含有4molH原子,符合要求的只有CH=CCH,o

16.下列用水就能鑒別的一組物質(zhì)是（）

A.苯、己烷、四氯化碳B.乙酸、乙醇、四氯化碳

C.苯、乙醇、四氯化碳D.澳苯、乙醇、乙酸

答案CA項，苯和己烷不溶于水，且密度都比水小，不能鑒別，故A錯誤;B項，四氯化碳不溶于水，乙酸

和乙醇均能溶于水,不能鑒別,故B錯誤;C項，乙醇與水混溶,苯不溶于水,密度比水小，四氯化碳不溶于水,

密度比水大,可鑒別,故C正確;D項，乙醇和乙酸都溶于水,不能鑒別,故D錯誤。

17.三聚鼠胺（C3H如圖）可由尿素合成。下列說法鎮(zhèn)送的是（）

NH2

NN

H22K入

NNH2

A.尿素是第一種人工合成的有機物

B.三聚氧胺不是芳香族化合物

C.三聚氧胺屬于煌類化合物

D.食用含三聚氧胺的奶粉會導致腎結(jié)石

答案CA項，尿素是人工合成的第一種有機物，故A正確;B項，分子中不含苯環(huán)，不是芳香族化合物，故

B正確;C項,分子中含氨基,不屬于煌,故C錯誤;D項,長期食用含三聚氧胺的奶粉,對人體有害,可導致腎

結(jié)石，故D正確。

18.下列說法正確的是（）

A.1mol葡萄糖能水解生成2molCH3cH20H和2molC02

B.醫(yī)藥中常用酒精來消毒,是因為酒精能夠使細菌的蛋白質(zhì)發(fā)生變性

C.醋酸和硬脂酸互為同系物,則C2H4和C9H18也肯定互為同系物

D.福爾馬林可用于魚、肉等食品的防腐保鮮

答案B葡萄糖不能水解,A錯誤;醫(yī)藥中常用酒精來消毒，是因為酒精能夠使細菌的蛋白質(zhì)發(fā)生變性,B

正確;醋酸和硬脂酸均為飽和一元竣酸,二者互為同系物,C此是烯嫌而CMB可能是烯煌也可能是環(huán)烷燃，

二者不肯定互為同系物,C錯誤;福爾馬林是甲醛的水溶液,有毒,不能用于處理食品,D錯誤。

19.分子式為C4H的有機物與NaHCOs溶液不反應與NaOH溶液能反應；當該有機物與新制Cu（OH）z共熱時

不產(chǎn)生被紅色沉淀,而與金屬鈉反應時生成CJMJsNa,則該有機物的同分異構(gòu)體有（不考慮立體異

構(gòu)）（）

A.4種B.5種C.6種D.7種

答案C分子式為QHG的有機物與NaHCOs溶液不反應與NaOH溶液能反應,與金屬鈉反應時生成

CROsNa,說明該分子中含有一個酯基和一個羥基,該有機物可以看作是酯QHQ中煌基上的1個氫原子被

羥基代替，酯QHQz的結(jié)構(gòu)有CH3cH2COOCH3、CH3COOCH2cH3、HCOOCH2cHsc%、HCOOCH替質(zhì)”4種，由于與新制

Cu（0H）2共熱時不產(chǎn)生磚紅色沉淀，因此可能是CH3CH2COOCH3>C&COOCH2cH3中燃基上的1個氫原子被1個

羥基代替的結(jié)構(gòu)種類分別為3、3,所以共有6種。

20.A、B、C為三種燃的含氧衍生物。它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分產(chǎn)物及反應條件已略去），其中A的分

子式是C4HC可氧化為醛,則A的結(jié)構(gòu)有（）

r0~i

二回」

A.1種B.2種C.3種D.4種

答案CA在堿性條件下，水解生成B、C,說明A是酯，又C可氧化為醛，則C中含有一CH2H結(jié)構(gòu),B為鹽,A

的結(jié)構(gòu)有CH3CH2COOCH3,CH3COOCH2CH3,HCOOCH2cH2cH3,共3種,故選C,

21.螢火蟲發(fā)光原理如圖：

熒光素熒光酶........................氧化熒光素

關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是（）

A.互為同分異構(gòu)體

B.均可發(fā)生取代反應

C.均可與乙醇發(fā)生酯化反應

D.均最多有7個碳原子共平面

答案BA項，熒光素與氧化熒光素分子式不同，二者不互為同分異構(gòu)體，故A錯誤;B項,二者均可發(fā)生

取代反應,故B正確;C項,氧化熒光素分子內(nèi)不含有竣基,不能與乙醇發(fā)生酯化反應,故C錯誤;D項，凡干

脆與苯環(huán)相連的原子,肯定在同一平面內(nèi)，故熒光素、氧化熒光素分子中均最少有7個碳原子共平面,故D

錯誤。

分子式為的醇與分子式為曲且含苯環(huán)的竣酸在肯定條件下反應生成酯的種類有（）

22.C4H1OO

A.4種B.8種C.12種D.16種

答案D分子式為CH°O的醇有4種結(jié)構(gòu);分子式為CBHBOZ且含苯環(huán)的竣酸有4種結(jié)構(gòu)，所以在肯定條件

下反應生成酯的種類有16種,故D正確。

23.水楊酸、冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法不正確的是（）

OHOHOOCCHa

1COOHICOOCH3ICOOH

aaa

水楊酸冬青油阿司匹林

A.由水楊酸制冬青油的反應是取代反應

B.阿司匹林的分子式為GH仙,水解可得水楊酸

C.冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種

D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸

答案DA項，由水楊酸制冬青油的反應是取代反應，故A正確;B項,阿司匹林的分子式為C9H仙,含有酯

基,可水解生成水楊酸,故B正確;C項,冬青油苯環(huán)上含有4種H,則一氯取代物有4種，故C正確;D項，

二者都與氫氧化鈉溶液反應,應用碳酸氫鈉除雜,故D錯誤。

24.環(huán)丙叉環(huán)丙烷（A）結(jié)構(gòu)特別,依據(jù)如下轉(zhuǎn)化推斷下列說法正確的是（）

A.反應①是加成反應

B.A的全部原子都在一個平面內(nèi)

C.反應②是消去反應

D.A的二氯代物只有2種

答案AA項，對比A和B結(jié)構(gòu)簡式，可知反應①屬于加成反應，故A正確;B項,A中含有“”結(jié)

構(gòu),含飽和碳原子,因此全部原子不在同一平面,故B錯誤;C項，對比B和C結(jié)構(gòu)簡式,可知發(fā)生的反應不

是消去反應,故C錯誤;D項，固定一個氯原子,移動另一個氯原子,可知有4種結(jié)構(gòu),故D錯誤。

25.CO?的資源化利用是解決溫室效應的重要途徑,如圖是在肯定條件下用NH,捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品

三聚氧酸的反應：

OH

人

NN

NH3+CO2—,■OH+H2O

下列有關(guān)三聚氧酸的說法正確的是（）

A.分子式為CsHeNsOs

B.分子中既含極性鍵,又含非極性鍵

C.屬于共價化合物

D.生成該物質(zhì)的上述反應為中和反應

答案CA項，由三聚氟酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C3H3N3O3,故A錯誤;B項,分子中化學鍵都是極性

鍵,不存在非極性鍵,故B錯誤;C項,三聚鼠酸分子中只存在共價鍵,屬于共價化合物,故C正確;D項,該

反應不是酸與堿反應生成鹽與水的反應,不是中和反應,故D錯誤。

二、非選擇題（本大題共7小題,共50分）

26.(4分)煌A在標準狀況下的密度為1.25g?L,以A和CO、Hz為原料在肯定條件下可獲得有機物B、C、

D、E,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知B是CO與壓以物質(zhì)的量之比為1：1反應的產(chǎn)物,E為有濃郁香味、不

易溶于水的油狀液體(部分反應條件已略去)。

吟出色回國孌］

型駕國出回—

國一

請回答：

⑴有機物C中含有的官能團名稱是。

(2)C+D-E的反應類型是=

(3)有機物B在肯定條件下轉(zhuǎn)化為D的化學方程式是0

(4)下列說法不正確的是0

A.有機物C與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要猛烈

B.有機物C、D、E可用飽和Na2c溶液鑒別

C.試驗室制備E時,濃硫酸主要起氧化作用

D.有機物B、C能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化

答案(1)竣基(2)酯化反應(或取代反應)

催伊制

(3)HCHO+H2>CH3OH(4)CD

解析依據(jù)姓A在標準狀況下的密度為1.25g-L1,計算出煌A的相對分子質(zhì)量

=1.25X22.4=28,^=2……4,知A為C2H4;B是CO與比以物質(zhì)的量之比為1：1反應的產(chǎn)物,即有機物B是

HCHO;HCHO與七反應生成甲醇CHsOH,由E為有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體可知E為酯，同時依據(jù)C、

D在濃硫酸作用下轉(zhuǎn)化為E,確定C是CMCOOH。(1)有機物C是CH3C00H,含有的官能團名稱是竣基；(2)C+D

—*E是CHsCOOH與CHsOH反應生成乙酸甲酯的反應,其反應類型是酯化反應(或取代反應)；⑶有機物B

催化劑

是HCHO,D為CH：iOH,B轉(zhuǎn)化為D的化學方程式為HCHO+壓-----<H3OH;(4)有機物C是CH3COOH,與金屬鈉反

應比水與金屬鈉反應要猛烈,A正確響有機物C(CHCOOH)、D(CH3OH)、E(CH3COOCH3)中加入飽和Na2C03溶

液的現(xiàn)象分別是產(chǎn)生氣泡、互溶、上下分層,可以鑒別,B正確;試驗室制備E時,濃硫酸主要起催化作用

和吸水作用,C不正確;有機物B是HCHO,能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO&溶液氧化，但C是

CH3COOH,沒有還原性,不能被新制堿性氫氧化銅懸濁液、酸性KMiA溶液氧化,D不正確。

27.(4分)如圖是中學化學中常見的有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分相關(guān)物質(zhì)和反應條件已略去)。

事

——<1c)

已知：I.C的相對分子質(zhì)量為60,且分子中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為40%。

II.B、C、D分子含碳原子個數(shù)相同;E為高分子化合物。

回答下列問題：

(DB中含有的官能團名稱為。

(2)E中鏈節(jié)為o

(3)寫出反應①的化學方程式:o

答案⑴羥基

(2)—CH2—CHz—

H+

(3)CH3COOCH2cH3+H2OKCH3C00H+CH3CH20H

解析C的相對分子質(zhì)量為60,且分子中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為40%,則碳原子數(shù)為60X40%-?12=2,則C為

CH￡OOH;B、C、D分子含碳原子個數(shù)相同，即都含有2個碳原子;E為高分子化合物,應為聚合物,則D中含

有不飽和鍵，應為乙烯;B為乙醇,E為聚乙烯,A為乙酸乙酯。(1)B是乙醇,含有的官能團為羥基；(2)E是

聚乙烯,其鏈節(jié)為一CH2—CH2一;(3)反應①是乙酸乙酯在酸性條件下水解生成乙酸和乙醇,化學方程式為

H+

CH3COOCH2CH3+H2O^rCH3COOH+CH3CH2OHo

28.(6分)化合物AC%)是基本的有機化工原料。由A制備聚合物C和HOHZCYXCOOH的合成路

途(部分反應條件略去)如圖所示。

cH

I3

傕

CHQHCO化劑CHCH

3A、-i.NaOH溶液/△

Pd催化劑”iur5c

COOCH.

I.NaOH,

已知：\+0;R—C=Nii.HC1rR—COOH

⑴下列說法不正螂的是(填字母)。

a.化合物A的名稱是丙烯

b.化合物B能發(fā)生水解反應,不能發(fā)生加成反應

CH3

■ECH—CH玉

c.化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為COOH

d.D-E的反應類型為消去反應

(2)E-F的化學方程式為o

(3)HOHZC<^COOH發(fā)生縮聚反應生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)寫出同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:0其中①核磁共振氫譜有3

組峰且峰面積之比為6：1：1;②與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應。

⑸結(jié)合題給信息，以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸，設(shè)計合成路途(其他試劑任選)。合成路途流程圖示

例：

ChCH3cH20H

CH3CHO催化劑,△,CLCOOH濃硫酸,CH3COOCH2cH3

答案⑴bd

一口CH2OH

CHCH2OH

Cl—CCH

/、、I△

(2)CH2+CH2—?Cl

o

/\II

⑶H-FOH2C~》—C3?0H

HCOO—CH=C—CH3

(4)CH3

曲》NaCNIN”

(5)CH2=CH2催化劑,△CH3cHzBr---->CH3CH2CNil.HC1CH3cH2coOH

產(chǎn)

cH

CH=

解析(1)化合物A的名稱是丙烯,a正確；由化合物B加聚后的產(chǎn)物可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為COOCH3,

CH3

-ECH—CHi

能發(fā)生水解反應和加成反應,b錯誤;C是聚合物水解和酸化后的產(chǎn)物,C的結(jié)構(gòu)簡式為COOH,c

正確;A在高溫條件下和氯氣發(fā)生取代反應生成D(一氯丙烯)，一氯丙烯在堿性條件下發(fā)生水解反應生成

E,d錯誤。

CH2OH

CH2

CHCH2OH

ci—cCH0

⑵依據(jù)信息可知EfF的化學方程式為CH2+CH2三Cl

o

(3)HOHZC—<7^COOH發(fā)生縮聚反應生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為H{OH2C<^C+OH。

(4)B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應,則必需含有碳碳雙鍵、酯基,所以肯定

HCOO—CH-C—CH3

是甲酸某酯,其中核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為6：1：1的是CH,。

HBrNaCN1岫°斗

⑸合成路途流程圖為CH-CHz—C&CHzBr----?CH3CH2CNil.HCICH3CH2C00H?

29.(6分)化合物G對多種植物病原菌具有抑制作用，由丙酮合成G的路途如下：

A.化合物A不能發(fā)生脫氫氧化反應

B.化合物B能發(fā)生加氫還原反應

C.化合物D的含氧官能團是酯基

D.化合物F能形成內(nèi)鹽

(2)反應①還會得到另一產(chǎn)物H,其分子式為CBHI。,生成H的化學方程式是

⑶反應⑦生成的G會部分轉(zhuǎn)化為另一產(chǎn)物1,1為鏈狀結(jié)構(gòu),分子式為仙，寫出I的結(jié)構(gòu)簡式:

(4)一分子G消去一分子水可得物質(zhì)J,寫出同時滿意下列條件的J的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

①能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應;②核磁共振氫譜有2個峰。

CH2OH

⑸以CH3OH>CH=CH為原料合成聚丙烯醇正KC—CH玉，寫出合成流程圖（無機試劑任選）合成路途

NaOH溶液.

流程圖示:CH2TH2吧CH3cH2Br△―*CH3CH2OH0

答案（DD

OHHO

（2）2CH3COCH3+CH-CH―與二y

（5）CHaOHAHCHOHgCH?Hgc—CH20H催化劑’H￡-CH—CH20H催化劑》-EH2C—CHi

解析（1）化合物A中含有羥基，但與羥基相連的碳原子上無氫原子,故不能發(fā)生脫氫氧化反應,A正確;

化合物B存在碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加氫還原反應,B正確;化合物D的含氧官能團是酯基,C正確;化合物

F有竣基但沒有氨基,不能形成內(nèi)鹽,D不正確。

（2）得到另一產(chǎn)物的分子式為C8H1402,則其發(fā)生的是2分子丙酮與1分子乙快的加成反應,H的結(jié)構(gòu)簡式為

OHIIOOH110

V-V,化學方程式是2cH3coe比+CH-CH—=V

OH

⑶I為鏈狀結(jié)構(gòu),分子式為CWH1804,I的結(jié)構(gòu)簡式為

（4）①能與FeCk溶液發(fā)生顯色反應,說明含有苯環(huán)和酚羥基;②核磁共振氫譜有2個峰,說明2個酚羥基

在苯環(huán)的對位,苯環(huán)上還有4個甲基,滿意以上條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為OH

⑸結(jié)合反應①可知，需將甲醇氧化為甲醛,再與乙煥反應生成CH=CCH2OH,再催化加氫,縮聚得到聚丙

烯醇。

30.（10分）化合物F是合成抗心律失常藥一一多非利特的中間體，以苯為原料合成F的路途如下:

CH3NHCH2CH2

0

CHCHClHNO/HSOHBr

32324ON

-CH3NH22

AldaA光照cD過氧化物EF

已知：①CMCH—C壓一CHsCHBrCHs

HBr

②CH3cH=CH?過氧化物,CH3cH2cH國

試回答下列問題：

⑴下列說法不正卿的是（）

A.化合物A能發(fā)生氧化反應,不能發(fā)生還原反應

B.化合物B能發(fā)生水解反應

C.化合物C能發(fā)生取代反應

D.苯一A轉(zhuǎn)化的反應類型是取代反應

⑵已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四組峰,且峰面積之比為2：2：1：3,則C的結(jié)構(gòu)簡式為.

⑶寫出E―F的化學方程式:o

（4）化合物B的同分異構(gòu)體有多種,滿意以下條件的B的同分異構(gòu)體共有種。

①屬于芳香族化合物;②分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基，但有氨基;③能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,并且與NaOH反

應的物質(zhì)的量之比為1：2o

O

II

（5）苯乙酮（\Z）常用作有機化學合成的中間體，參照上述合成F的部分步驟，設(shè)計一條以苯為

原料制備苯乙酮的合成路途O

答案⑴AB

解析（1）化合物A是乙苯,能發(fā)生氧化反應,苯環(huán)能發(fā)生還原反應,故A錯誤;化合物B沒有能水解的官

能團,不能發(fā)生水解反應,故B錯誤;化合物C的結(jié)構(gòu)中含有漠原子,能發(fā)生取代反應,故C正確;苯一A是

苯與一氯乙烷的取代反應,故D正確。

ACHBrCH

ry3

(2)C的核磁共振氫譜顯示有四組峰,則說明有四種氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式為

人CH2CH2Br

(3)E-F發(fā)生的是取代反應,反應的化學方程式為OZN"

+CH3NH2—>

CH2cHzNHCH

02N+HBro

(4)能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明含有甲酸酯基,且與NaOH反應的物質(zhì)的量之比為1：2,則酯水解后

產(chǎn)生酚羥基,說明結(jié)構(gòu)中有兩個側(cè)鏈,分別為一CH2NH2和一OOCH,兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置

關(guān)系。

⑸依據(jù)逆推方法分析,要出現(xiàn)默基,須要先出現(xiàn)羥基,再發(fā)生氧化反應即可,而羥基是由鹵代烽水解生成

的，鹵代煌是由煌基與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應得到的,所以先在苯環(huán)上連接乙基,生成乙苯,

cH3cH2cl

0AICI3

CHBrCH3

溶液

Br2NaOHCu/O2

光照加熱加熱

31.(10分)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G